肠外营养疗法指南
中国成人患者肠外肠内营养临床应用指南(2023版)解读PPT课件

要点二
提高治疗效果
通过规范的营养风险筛查、营养评估 和营养支持实施及监测,可以及时发 现并解决患者存在的营养问题,提高 患者的治疗效果和生活质量。
要点三
促进学科发展
本次指南更新反映了肠外肠内营养领 域的最新研究成果和进展,对推动相 关学科的发展具有重要意义。同时, 通过不断学习和掌握新知识、新技术 ,医生可以不断提高自身的专业素养 和临床技能水平。
中国成人患者肠外肠内营养 临床应用指南解读
汇报人:xxx 2024-01-03
• 指南背景与意义 • 营养风险筛查与评估 • 肠外营养支持治疗 • 肠内营养支持治疗 • 特殊人群肠外肠内营养治疗 • 指南实施与质量控制 • 总结与展望
01
指南背景与意义
肠外肠内营养发展现状
肠外肠内营养应用广泛
随着医学的发展,肠外肠内营养支持在临床治疗中的应用越来越广泛,对于改善患者营养状况、促进康复具有重要作 用。
02 03
更新内容概述
本次指南更新主要涉及营养风险筛查、营养评估、营养支 持途径选择、营养支持实施及监测等方面的内容。其中, 重点强调了营养风险筛查和营养评估的重要性,以及肠内 营养的优先地位。
更新内容亮点
本次指南更新在多个方面取得了重要进展,如明确了营养 风险筛查的时机和工具,细化了营养评估的方法和标准, 提供了肠内肠外营养支持的详细建议等。这些亮点使得指 南更加贴近临床实践,更具指导性和可操作性。
营养风险筛查
对所有患者进行营养风险筛查,及时发现 存在营养风险的患者并采取相应的干预措
施。
不良事件监测
建立不良事件监测机制,对肠外肠内营养 相关的不良事件进行监测和报告,及时采
取改进措施。
营养效果评估
2023中国成人患者肠外肠内营养临床应用指南(第二部分)

2023中国成人患者肠外肠内营养临床应用指南(第二部分)问题24:如何管理重症患者的EN支持治疗?推荐意见33:建议对无法维持自主进食的重症患者,在血流动力学稳定的情况下,应在入住ICU的48h内开始进行EEN支持治疗(证据B,强推荐,98.2%)o推荐意见34:以下情况重症患者需延迟启动EN支持治疗:(1)休克未得到有效控制,血流动力学及组织灌注未达到目标时;(2)存在危及生命的低氧血症、高碳酸血症或酸中毒时;(3)活动性上消化道出血;(4)肠道缺血;(5)肠屡引流量大,且无法建立达到屡口远端的营养途径时;(6)肠梗阻;(7)腹腔间隔室综合征;(9)GRV>500m1∕6h(证据D,弱推荐,99.3%)o推荐意见35:以下情况需给予低剂量(滋养性)EN支持治疗:(1)接受低温治疗;(2)存在腹腔高压但无腹腔间隔室综合征;EN治疗过程中出现腹内压持续增高时需暂停EN;(3)合并急性用¾⅛能衰竭;(4)使用液体复苏或小剂量血管活性药物后循环稳定的患者(证据D,弱推荐,98.6%)。
许多国内外肠外肠内营养实践指南推荐重症患者使用EEN o Hey1and等对8项RCT研究进行的一项系统评价显示,与延迟EN相比,24~48h内予以EN 治疗可降低感染性并发症的发生率及死亡率。
Tian等对纳入的3225例受试者的16项研究进行了系统评价,结果显示在ICU住院24h内进行EN并未降低死亡率,但发生肺炎的可能性较低;亚组分析显示,EEN与延迟EN相比,可明显降低死亡率,而EEN和PN间的死亡率差异无统计学意义。
另一方面,国外的系统评价常只纳入英文文献,对国内肠外肠内营养实践的参考价值欠充分,有必要在国内开展多中心临床研究,获得针对国人的临床证据。
故无法维持自主进食的重症成人患者,应在48h内进行EEN,而非延迟EN。
对于休克尚未控制的情况,建议延迟使用EN,因为休克后EN会进一步加重已受损的内脏组织灌注,可导致非闭塞性肠坏死或非闭塞性肠系膜缺血(NOMI)的发生,但尚无证据表明休克、血管加压药、EN与NOMI间存在因果关系。
肠道外营养疗法的指南

肠讲中营养疗法的指北之阳早格格创做一、符合证(一)肠功能障碍:如短肠概括征、宽沉小肠徐病、搁射性肠炎、宽沉背泻及顽固性呕吐胃肠梗阻、肠中瘘等;(两)沉症胰腺炎;(三)下代开状态危沉患者:如大脚术围脚术期、大里积烧伤、多收性创伤等;(四)宽沉营养缺乏肿瘤患者;(五)要害器官功能不齐患者:如肝、肾、肺、心功能不齐或者衰竭等;(六)大剂量化疗、搁疗或者交受骨髓移植患者.两、禁忌证(一)胃肠功能仄常,能赢得脚量营养者;(两)需慢诊脚术者,术前不宜强供肠中营养;(三)临末或者不可顺昏迷患者.三、并收症(一)导管相关并收症1、板滞性并收症:均与搁置核心静脉导管有关.罕睹的有气胸、血胸、动脉益伤、神经益伤、胸导管益伤、气氛或者导管栓塞、静脉血栓产死等.爆收后需革除导管,治疗并收症,从其余静脉另止置管.2、熏染性并收症:主假如导管性败血症,是PN时最罕睹、最宽沉的并收症. 可果脱刺时已庄重真止无菌技能、导管照顾护士不当、营养液细菌传染、导管搁置时间过少或者患者存有熏染病灶引起.爆收后应坐时革除导管,做血培植战导管头培植,改用周围静脉营养.若血培植阳性,则应根据药敏考查采用抗死素.防止的步伐为庄重真止无菌脱刺插管技能、脱刺导管经15cm 的皮下隧讲引出皮肤、正在超洁台内配造营养液、使用3L 袋以组成齐启关式输液系统、脆持导管出心处皮肤搞燥、定时每天消毒脱刺导管周围皮肤、防止导管采血或者输血、注意调换输液系统时的无菌支配等.3、核心静脉导管革除不料概括征:该并收症主要乏及心、肺及中枢神经系统,出现易以阐明的宽沉临床症状.防止的步伐有正在拔管前注意使患者与俯卧位或者低头俯卧位,当患者有脱火症时应防止拔管,导管拔出时嘱患者屏住呼吸,共时注意夹关导管腔或者用脚指压正在拔管的皮肤切心上,但是要防止过分按压或者用力摩揩颈动脉,切心处涂抗死素硬膏,并嘱患者静卧30 分钟.(两)代开性并收症1、糖代开混治:1)下血糖战下渗性昏迷:果赶快洪量输进葡萄糖所致.防止步伐是正在输注4h 后稀切监测血糖火仄 . 如爆收下渗性昏迷,应坐时停止葡萄糖输进,用矮渗盐火(O.45)以950ml/h 的速度输进以落矮血渗透压,共时正规胰岛素以1O~20U/h经静脉滴进.正在纠正历程中要防止血糖下落太快而引导脑细胞火肿.2)矮血糖:突然中止PN液的输进,而血胰岛素仍处于较下火仄,便极易爆收矮血糖,故PN 液输进突然中止应视为禁忌.不该利用共一静脉道路输血或者输注其余不含糖类液体而停止PN .对于有糖代开非常十分者,可用等渗葡萄糖液500ml动做过度,而后真足停用PN .2、氨基酸代开混治:以火解蛋黑为主要氮源时,易爆收下血氨症或者氮量血症.暂时一致使用结晶氨基酸液动做氮源,已很少爆收;3、脂肪代开混治:交受PN治疗3~6周以上,若PN液中不含脂肪,则大概爆收必须脂肪酸缺乏症. 防止的最佳要领是每天补充脂肪乳剂,每周起码输注脂肪乳剂2次;4、电解量及微量元素缺乏:真施PN时,电解量需要量减少,不注意即时补充时极易爆收电解量缺乏症,矮钾、矮磷、矮钙战矮镁血症均可出现.微量元素最罕睹的是锌缺乏,其次为铜缺乏战铬缺乏.通常是少久止PN治疗者,应每天补充微量元素.(三)肝胆系统并收症PN 时易引起胆汁淤积性肝功能不齐,其本果很多,其中少久能量过下、肠内少久不含脂肪食物通过是要害本果.可通过安排营养液用量战配圆使其纠正.(四)胃肠并收症少久禁食及使用不含谷氨酰胺PN液,可益害肠粘膜仄常结媾战功能,引导肠粘膜上皮绒毛萎缩、变稀,皱合变仄,肠壁变薄,效率肠屏障功能,引导肠细菌易位,引起肠源性熏染.正在PN营养液中加进谷氨酰胺能有明隐呵护肠讲粘膜屏障的效率.四、注意事项(一)营养液配造1、正在博门无菌配液室内举止,配液前配液室的台、里应紫中线映照60min ;2、配液体历程中应庄重依照无菌技能支配;3、庄重真止“三查七对于”造度,加药时要注意百般药物加进程序,安排最佳支配步调;4、配液完成后用温火荡涤配造台内、中,切断电源. (两)营养液输注1、导管皮肤出心处伤心每天换药1 次,查看局部有无黑、肿、热、压痛及渗出等炎症熏染征象.查看留置导管体中段的少度,以早期创造有无导管脱出;2、营养输液时应勤做巡视,即时安排好输液速度,使营养液能恒速输进;3、输液管讲每天调换,调换输液管时要夹关静脉导管,防止气氛加进管内;4、输注营养液的核心静脉导管不该做抽血、输血、临时给药及丈量核心静脉压等其余用途;5、经周围静脉做肠中营养治疗时,宜采用较细血管,每天调换使用分歧的静脉,缩小静脉炎的爆收.五、品量监控对于交受肠中营养治疗患者举止系统、周到、持绝的品量监控,即时创造有关并收症,尽早处理,防止爆收宽沉成果.通过品量监控可相识肠中营养治疗效验,并可即时安排肠中营养配圆,进一步普及肠中营养治疗效验.(一)惯例监测指标1、记录出进量:准确记录每天液体的出进量;2、瞅察死命体征:注意瞅察体温、脉率及呼吸的变更,并做记录;3、尿糖战血糖:尿糖每天测定2 ~4次.血糖正在启初使用肠中营养治疗前3d,应每天测1次,待测定值宁静后可改为1周1~2次;4、血浑电解量浓度:包罗血浑钾、钠、氯、钙、镁、磷浓度.正在启初使用肠中营养治疗前3d,应每天测1次,待测定值宁静后可改为1周1~2次;5、血液惯例查看:每周查1~2次.如猜疑并有熏染时,应随时慢查血细胞计数战分类;6、肝、肾功能战血浑蛋黑量浓度:每周查1~2次;7、血脂浓度:每周或者每2周查1次 .(两)特殊监测指标1、血浑渗透压:疑有血液下渗情况,应即时用冰面渗透测定仪测血浑渗透压,无渗透压测定仪,可按下列公式估算.血浑渗透压(mmol/L)=2[ 血浑钠(mmol/L)+ 血浑钾(mmol/L)]+ 血糖(mmol/L)+ 血浑尿素氮(mmol/L);2、24 h 尿钠、尿钾定量:危沉患者有明隐钠、钾代开混治时,需每天测定1 次24 h 尿钠战尿钾的排出总量.应注意留尿样是将24 h尿混匀后,再留与尿样lOml支检;3、胆囊B型超声波查看:交受PN治疗超出2周的患者,宜每1~2周用B型超声波探测胆囊容积、胆汁稀度等情况,分离肝功能查看截止概括评比肝胆系统是可受益战有无淤胆的情况.(三)养监测指标1、体沉:体沉改变可曲交反映成人的营养情景,可每周丈量1~2次;2、人体丈量:丈量上臂围,即丈量上臂中面周径,可反映齐身骨骼肌蛋黑含量的变更,丈量三头肌皮褶薄度,可反映齐身脂肪储量变更,每周测定1次;3、氮仄稳:可每天测算,并估计某段连绝时间内乏积氮仄稳量;4、肌酐/身下指数:支集患者24h尿液,测定肌酐排出量,除以理念肌酐值,可供出数值.如小于0.8提示有营养不良.可每2周测定1次;5、血浑氨基酸谱领会:可每周测定1次,以指挥安排肠中营养配圆;6、血浑微量元素战维死素浓度:猜疑患者有微量元素战维死素缺乏时可做测定;7、尿3- 甲基组氨酸含量:尿中3 一甲基组氨酸含量能反映肌肉蛋黑量的领会程度,其排出量减少是蛋黑领会代开加沉的稳当指标. 可动向瞅察患者尿中3- 甲基组氨酸含量的变更.。
中国成人患者肠外肠内营养临床应用指南(2023版)解读PPT课件

注意并发症的预防和处理 。
05
并发症预防与处理策略
常见并发症类型及危险因素分析
感染并发症
肠外肠内营养支持患者易发生感 染,包括导管相关血流感染、肺 部感染等,危险因素包括患者年 龄、基础疾病、营养状况、导管 留置时间等。
代谢并发症
如高血糖、低血糖、电解质紊乱 等,危险因素包括营养液成分、 输注速度、患者代谢状况等。
胃肠道并发症
如腹泻、腹胀、恶心、呕吐等, 危险因素包括营养液渗透压、输 注温度、速度、患者肠道功能等 。
预防措施建议
1 2
严格执行无菌操作
在置管、更换敷料、连接输液装置等操作时,应 严格遵守无菌原则,减少感染风险。
合理选择营养液
根据患者营养需求和代谢状况,选择合适的营养 液成分和输注方式,避免代谢并发症的发生。
加强对患者的教育与沟通,让患者和家属了解肠外肠内营 养支持治疗的重要性和必要性,提高患者治疗依从性和满 意度。
THANKS
等肠外营养制剂。
营养支持方案调整
在营养支持过程中,需密切关注 患者的营养状况、胃肠道功能和 疾病变化,及时调整营养支持方 案,以满足患者的个体化需求。
03
肠外营养支持治疗原则与实 践
肠外营养支持适应症与禁忌症
适应症
包括无法经胃肠道摄取或摄取不足、 胃肠道功能障碍或衰竭、高代谢状态 等需要补充足够营养的患者。
3
控制输注速度和温度
根据患者肠道耐受情况,控制营养液的输注速度 和温度,减少胃肠道并发症的发生。
处理方法探讨
感染并发症处理
一旦发生感染,应立即拔除导管,进行抗感染治疗,同时加强对 患者的营养支持,提高患者免疫力。
代谢并发症处理
根据具体代谢异常情况,调整营养液成分和输注方式,如降低葡萄 糖浓度、补充电解质等。
全肠外营养药物使用指南

**市人民医院肠外营养药物使用指南全肠外营养(TPN)药物是经静脉途径供应患者所需的营养要素,包括热量(碳水化合物、脂肪乳)、必需和非必需氨基酸、维生素、电解质及微量元素,以抑制分解代谢、促进合成代谢,并维持细胞、器官结构与功能的需要。
营养支持的适应症、肠外营养剂的选择、营养液的配制及输注方法、途径、护理都会影响患者的恢复治疗,因此,规范化的营养支持模式势在必行,从而避免在营养支持过程中发生不合理现象,最大程度保证为患者提供安全、合理、有效、经济的营养支持。
一、肠外营养的适应证(一)重度营养风险或蛋白质-能量营养不良,经口或经肠道营养素摄入不足,且短期内(10~14天)无法恢复正常进食者。
(二)胃肠功能障碍。
(三)胃肠道梗阻、消化道瘘、短肠综合征。
(四)重症活动期炎症性肠病,无法耐受肠内营养支持。
(五)重症胰腺炎,肠内营养出现不良反应或热量供应不足时,须联合应用肠外营养。
(六)重症胰腺炎,无法耐受肠内营养时。
(七)放射性肠炎。
二、肠外营养的禁忌证(一)严重水、电解质紊乱,酸碱平衡失调。
(二)休克、器官功能衰竭终末期。
(三)下列情况慎用肠外营养:1、无明确治疗目的或已确定为不可治愈而盲目延长治疗者:如广泛转移的晚期恶性肿瘤伴恶病质的患者,生活质量差、任何治疗方法均无明显改善作用,此时肠外营养也无明显益处,反而会增加患者生理和经济负担。
2、胃肠道功能正常或有肠内营养适应证者:对接受肠外营养支持的患者,应注意观察胃肠道功能恢复情况,及时有肠外营养过渡到肠内营养。
3、患者一般情况良好,预计需要肠外营养少于5天者。
4、原发病需立即进行急诊手术者。
5、预计发生肠外营养并发症的危险性大于其可能带来的益处者。
6、心血管功能紊乱或严重代谢紊乱尚未控制或处于纠正期间。
7、脑死亡或临终或不可逆昏迷。
三、TPN合理配方设计原则(一)静脉营养支持的模式是个体化给药,在配方上应突出个体化的特点。
(二)TPN的配方没有统一的处方,处方设计应全面考虑,包括是否有使用TPN的指证、患者的年龄、性别、体重或体表面积及病情。
CSPEN(中华医学会肠外肠内营养学分会)临床诊疗指南精选全文

可编辑修改精选全文完整版CSPEN(中华医学会肠外肠内营养学分会)临床诊疗指南内容介绍:肠内营养(EN)部分(2008)一、围手术期EN指南无胃瘫的择期手术患者不常规推荐术前12h禁食。
(A)有营养不良的患者,大手术前应给予10-14天的营养支持。
(A)预计围手术期禁食时间大于7天,或10天以上经口摄食无法达到推荐量的60%者,应尽早开始营养支持(尽可能通过肠内途径)。
(D)EN给予的能量小于需要量的60%时,可考虑联合应用PN 。
(D)肠梗阻、血流动力学不稳定、肠缺血是EN的禁忌症。
(A)术前不能从正常饮食中满足需求者鼓励接受口服营养支持(ONS),在住院前就可开始EN,没有特殊误吸风险及胃瘫者,建议仅需麻醉前2h禁水,6h禁食。
(A)术后应尽早开始正常食物摄入或EN,大部分结肠切除术患者可在术后数小时开始经口摄入清淡流食,包括清水。
(A)不能早期ONS者应管饲喂养,尤其是大型头颈部和胃肠道肿瘤手术(A)、严重创伤(A)、手术时就有明显的营养不良(A),大于10天不能经口摄入>60%营养。
(D)术后24h内对需要的患者进行管饲营养。
(A)因肠道耐受力有限,管饲EN推荐采用输注泵以较低的滴速(10-20ml/h)开始,可能需要5-7天才能达到目标摄入量。
(D)围手术期接受营养支持者,住院期间常规进行营养状态的再评估,如需要,出院后继续营养支持。
(D)管饲的腹部手术患者推荐放置较细的空肠造瘘管或鼻空肠管。
(A)长期(>4周)的管饲者(如严重头部外伤),可考虑放置经皮内镜下胃造瘘(如PEG)。
(D)标准的整蛋白配方适用于大部分患者。
(D)大型头颈部肿瘤手术、腹部肿瘤手术患者可考虑应用含有免疫调节成分的EN。
(B)不推荐将含有精氨酸的“免疫肠内营养”用于合并重度创伤、全身感染和危重患者。
(A)二、危重症EN指南危重症患者的营养支持只有在生命体征稳定(血流动力学、呼吸功能稳定——包括药物、呼吸机等治疗措施控制下)的情况下才能进行。
医院临床肠内及肠外营养操作指南(完整版)

XX医院 临床肠内及肠外营养操作指南 第一节 肠内营养 【肠内营养适应证及其优点】 1.口服摄入不足,但胃肠道有消化吸收功能的病人,可以应用肠内营养支持。 2.要努力实施肠内营养支持,即使暂时不成功也要尽可能创造条件去反复尝试肠内营养,因为临床病人一旦耐受了肠内营养,将受益无穷。 3.营养物质经门静脉系统吸收输送至肝脏,有利于内脏(尤其是肝脏)的蛋白质合成及代谢调节。 4.长期持续应用全肠外营养会使小肠粘膜细胞和营养酶系的活性退化,而肠内营养可以改善和维持肠道粘膜细胞结构与功能的完整性,有防止肠道细菌易位的作用。 5.肠外营养导致内脏血流与心搏出量增加,使代谢营养物质消耗的能量增加。 6.在同样热卡与氮量的条件下,应用肠内营养的病人的体重增长、氮潴留均优于全肠外营养,而且人体组成的改善也较明显。 7.肠内营养较价廉,对技术和设备的要求较低,使用简单,易于临床管理。 【肠内营养配方的选择】 1.可供临床选用的肠内营养配方很多,成分与营养价值差别很大,选择配方时主要考虑其蛋白质、碳水化合物与脂肪的来源及比例,各配方的膳食纤维、维生素和矿物质含量也可能不同。肠内营养制剂发展迅速,配方常有改变,因此要注意所用产品的具体配方。 2.根据病人的营养状态及代谢状况确定营养需要量,高代谢病人应选择高热卡配方,需要限制水分摄入的病人应选择浓度较高的配方(如能量密度为1.5kcal/m1),免疫功能异常的病人应选择具有免疫调节作用的配方。 3.肠内营养支持提供的非蛋白热量一般取决于病人的静息能量消耗及其活动情况,一般对于无严重感染或烧伤的病人,提供30~35Kcal/(kg.d)的非蛋白热量较为理想,其中15%~40%的非蛋白热量可由脂肪乳剂提供,热氮比一般为100—150:1。 4.目前常用肠内营养制剂中糖含量一般均较高,容易导致病人体内脂肪堆积而蛋白质合成不足,体细胞群改善不明显。可以考虑督促病人加强功能锻炼,同时添加蛋白质组件以弥补蛋白质的不足,减少糖的摄入。或考虑使用以缓释淀粉为碳水化合物的肠内营养制剂以减少单位时间内的糖摄入。 5.根据病人的消化吸收能力,确定肠内营养配方中营养物质的化学组成形式。消化功能受损(如胰腺炎、腹部大手术后早期、胆道梗阻)或吸收功能障碍(广泛肠切除、炎症性肠病、放射性肠炎)者,需要简单、易吸收的配方(如水解蛋白、多肽或氨基酸、单糖、低脂等); 如消化道功能完好,则可选择完整蛋白质、复杂碳水化合物和较高脂肪的天然食物制成的肠道营养制剂;如结肠功能障碍,可选择含有高浓度膳食纤维的配方。 6.根据输注途径选择肠内营养配方,直接输入小肠的营养液应尽可能选用等渗配方。由于胃具有缓冲作用,因此通过鼻胃管输注的营养液对配方浓度的要求不高(与经小肠输注的营养液相比)。 7.若病人对某些营养成分有过敏或不能耐受,出现恶心、呕吐、肠痉挛、腹胀或腹痛等症状,轻者可调整速度及浓度,重者则可改用肠外营养。 【肠内营养的输入途径】 1.肠内营养输入途径主要取决于病人胃肠道解剖的连续性、功能的完整性、肠内营养实施的预计时间、有无误吸可能等因素。常用的途径有口服、鼻胃管、鼻肠管、胃造口、空肠造口等多种,临床上应用最多的是鼻胃管和空肠造口。 2.口服与管饲的区别在于管饲可以保证营养液的均匀输注,充分发挥胃肠道的消化吸收功能。口服对胃肠道功能的要求较高,只适合于能口服摄食、但摄入量不足者。 3.最常用的管饲途径是鼻饲管,管端可置于胃、十二指肠或空肠等处。主要用于短期病人(一般短于4周),优点是并发症少,价格低廉,容易放置。此法也可作为长期病人的临时措施。对于营养支持时间需超过30天或胃十二指肠远端有梗阻而无法置管者,则采用空肠造口术。 4.鼻胃管喂养的优点在于胃的容积大,对营养液的渗透压不敏感,适用于胃肠道连续性完整的病人。缺点是有反流与误吸的危险。而且经鼻放置导管可导致鼻咽部溃疡,鼻中隔坏死、鼻窦炎、耳炎、声嘶以及声带麻痹等并发症。聚氨酯或硅胶树酯制成的细芯导管(型号从5F到12F)比较光滑、柔软、富有弹性,可以增加病人舒适度、减少组织压迫坏死的风险,能保证鼻饲管的长期应用,尤其适于家庭肠内营养病人.从鼻尖到耳垂再到剑突的距离即为喂养管到达胃部的长度,一般为55cm,再进30cm则表示可能已进入十二指肠(但需予证实)。 5.鼻十二指肠管或鼻空肠管是指导管尖端位于十二指肠或空肠,主要适用于胃或十二指肠连续性不完整(胃瘘、幽门不全性梗阻、十二指肠瘘、十二指肠不全性梗阻等)和胃或十二指肠动力障碍的病人。此法可基本避免营养液的反流或误吸。 6.置管操作可以在病人床旁进行,也可在内镜或X线辅助下进行。床旁放置肠内营养管可以先放鼻胃管,然后让其自行蠕动进入小肠。置管前给予胃动力药有一定帮助。导管位置可通过注射空气后听诊、抽取胃液或肠液、X线透视等方式加以确认。内镜或X线辅助下放置鼻肠管的成功率可达85%~95%。 7.经胃造口管喂饲肠内营养避免了鼻腔刺激,而且可用于胃肠减压、pH监测、给药等。胃造口可采取手术(剖腹探查术或腹腔镜手术)或非手术方式。经皮胃镜下胃造口术-PEG无需全麻,创伤小,术后可立即灌食,可置管数月至数年,满足长期喂养的需求。 8.空肠造口可以在剖腹手术时实施,包括空肠穿刺插管造口或空肠切开插管造口,也可以直接在内镜下进行。优点在于可避免反流与误吸,并可同时实行胃肠减压,因此尤其适用于十二指肠或胰腺疾病者,以及需要长期营养支持的病人。为充分利用小肠功能并减少腹泻,插管部位以距屈氏韧带15~20cm为宜。如病人经济条件允许,应尽量使用配套的穿刺设备。胃肠道切开置管因可引起各种并发症,如穿孔、出血、局部感染、肠梗阻、肠壁坏死及肠瘘等,现已不推荐使用。 【肠内营养的投给方式】 1.应从低浓度、低容量开始,滴注速率与总用量应逐日增加,不足的热量与氮量由静脉补充。通常,肠内营养的起始浓度为8%~10%,容量为500ml/d,维持浓度为20%—25%,容量为2000-2500ml/d,最大浓度为25%,容量为3000ml/d,若能在3~5天内达到维持剂量,即说明胃肠道能完全耐受这种肠内营养。 2.目前多主张通过重力滴注或蠕动泵连续12~24小时输注肠内营养液,特别是危重病患者及空肠造口病人。 3.为保证营养物质的充分消化吸收,可将病人丢失的消化液加以收集回输,尤其是消化道外瘘的病人。 4.评价肠内营养支持安全性及有效性的一个重要指标是胃肠道有无潴留。放置鼻胃管的危重病者胃底或胃体的允许潴留量应≤200ml,而胃肠造口管的允许潴留量应≤100ml。 5.所有肠内营养管均可能堵管,含膳食纤维的混悬液制剂较乳剂型制剂更易发生堵管。因此在持续输注过程中,应每隔4小时即用20~30ml温水冲洗导管,在输注营养液的前后也应与予冲洗。营养液中的酸性物质可以引发蛋白质沉淀而导致堵管,若温水冲洗无效,则可采用活化的胰酶制剂、碳酸氢钠冲洗,也可采用特制的导丝通管。 第二节 肠外营养 肠外营养(PN)是经静脉途径供应病人所需要的营养要素,包括热量(碳水化合物、脂肪乳剂)、必需和非必需氨基酸、维生素、电解质及微量元素。肠外营养分为完全肠外营养和部分补充肠外营养。目的是使病人在无法正常进食的状况下仍可以维持营养状况、体重增加和创伤愈合,幼儿可以继续生长、发育。静脉输注途径和输注技术是肠外营养的必要保证。 【肠外营养的适应证】 肠外营养的基本适应证是胃肠道功能障碍或衰竭者,也包括需家庭肠外营养支持者。 (一)肠外营养疗效显著的强适应证 1.胃肠道梗阻 2.胃肠道吸收功能障碍:①短肠综合征:广泛小肠切除>70%~80%;②小肠疾病:免疫系统疾病、肠缺血、多发肠瘘;③放射性肠炎,④严重腹泻、顽固性呕吐>7天。 3.重症胰腺炎:先输液抢救休克或MODS,待生命体征平稳后,若肠麻痹未消除、无法完全耐受肠内营养,则属肠外营养适应证。 4.高分解代谢状态:大面积烧伤、严重复合伤、感染等。 5.严重营养不良:蛋白质-热量缺乏型营养不良常伴胃肠功能障碍,无法耐受肠内营养。 外科病人能量和蛋白质需要量见表4-2-1。 (二)肠外营养支持有效的适应证 1.大手术、创伤的围手术期:营养支持对营养状态良好者无显著作用,相反可能使感染并发症增加,但对于严重营养不良病人可减少术后并发症。严重营养不良者需在术前进行营养支持7-10天;预计大手术后5-7天胃肠功能不能恢复者,应于术后48h内开始肠外营养支持,直至病人能有充足的肠内营养或进食量。 2.肠外瘘:在控制感染、充分和恰当的引流情况下,营养支持已能使过半数的肠外瘘自愈,确定性手术成为最后一种治疗手段。 肠外营养支持可减少胃肠液分泌及瘘的流量,有利于控制感染,改善营养状况、提高治愈率、降低手术并发症和死亡率。 3.炎性肠道疾病:Crohn氏病、溃疡性结肠炎、肠结核等病人处于病变活动期,或并发腹腔脓肿、肠瘘、肠道梗阻及出血等,肠外营养是重要的治疗手段。可缓解症状、改善营养,使肠道休息,利于肠粘膜修复。 4.严重营养不良的肿瘤病人:对于体重丢失≥10%(平时体重)的病人,应于术前7~10天进行肠外或肠内营养支持,直至术后改用肠内营养或恢复进食为止。 5.重要脏器功能不全:①肝功能不全:肝硬化病人因进食量不足致营养负平衡,肝硬化或肝肿瘤围手术期、肝性脑病、肝移植后1~2周,不能进食或接受肠内营养者应给予肠外营养支持(表4-2-1)。②肾功能不全:急性分解代谢性疾病(感染、创伤或多器官功能衰竭)合并急性肾衰竭(表4-2-2)、慢性肾衰透析病人合并营养不良,因不能进食或接受肠内营养而需肠外营养支持(表4-2-3)。慢性肾衰透析期间可由静脉回输血时输注肠外营养混合液。③心、肺功能不全:常合并蛋白质-能量混合型营养不良。肠内营养能改善慢性阻塞性肺病(COPD)临床状况和胃肠功能,可能有利于心衰病人(尚缺乏证据)。COPD病人理想的葡萄糖与脂肪比例尚未定论,但应提高脂肪比例、控制葡萄糖总量及输注速率、提供蛋白质或氨基酸(至少lg/kg·d),对于危重肺病病人应用足量谷氨酰胺,有利于保护肺泡内皮及肠道相关淋巴组
肠道外营养疗法的指南

肠道外养分疗法的指南之杨若古兰创作一、适应证(一)肠功能妨碍:如短肠综合征、严重小肠疾病、放射性肠炎、严重腹泻及固执性呕吐胃肠梗阻、肠外瘘等;(二)重症胰腺炎;(三)高代谢形态危重患者:如大手术围手术期、大面积烧伤、多发性创伤等;(四)严重养分缺乏肿瘤患者;(五)次要器官功能不全患者:如肝、肾、肺、心功能不全或衰竭等;(六)大剂量化疗、放疗或接受骨髓移植患者.二、禁忌证(一)胃肠功能正常,能获得充足养分者;(二)需急诊手术者,术前不宜强求肠外养分;(三)临终或不成逆昏迷患者.三、并发症(一)导管相干并发症1、机械性并发症:均与放置中间静脉导管有关.罕见的有气胸、血胸、动脉损伤、神经损伤、胸导管损伤、空气或导管栓塞、静脉血栓构成等.发生后需革除导管,医治并发症,从其他静脉另行置管.2、感染性并发症:主如果导管性败血症,是PN时最罕见、最严重的并发症. 可因穿刺时未严酷履行无菌技术、导管护理不当、养分液细菌净化、导管放置时间过长或患者存有感染病灶惹起.发生后应立即革除导管,作血培养和导管头培养,改用四周静脉养分.若血培养阳性,则应根据药敏试验选用抗生素.预防的措施为严酷履行无菌穿刺插管技术、穿刺导管经15cm 的皮下隧道引出皮肤、在超净台内配制养分液、使用3L 袋以构成全封闭式输液零碎、坚持导管出口处皮肤干燥、定时每天消毒穿刺导管四周皮肤、防止导管采血或输血、留意更换输液零碎时的无菌操纵等.3、中间静脉导管革除不测综合征:该并发症次要累及心、肺及中枢神经零碎,出现难以解释的严重临床症状.预防的措施有在拔管前留意使患者取仰卧位或垂头仰卧位,当患者有脱水症时应防止拔管,导管拔出时嘱患者屏住呼吸,同时留意夹闭导管腔或用手指压在拔管的皮肤切口上,但要防止过度按压或用力摩擦颈动脉,切口处涂抗生素软膏,并嘱患者静卧30 分钟.(二)代谢性并发症1、糖代谢杂乱:1)高血糖和高渗性昏迷:因快速大量输入葡萄糖所致.预防措施是在输注4h 后密切监测血糖水平. 如发生高渗性昏迷,应立即停止葡萄糖输入,用低渗盐水(O.45)以950ml/h 的速度输入以降低血渗透压,同时正轨胰岛素以1O~20U/h经静脉滴入.在纠正过程中要防止血糖降低太快而导致脑细胞水肿.2)低血糖:突然中断PN液的输入,而血胰岛素仍处于较高水平,就极易发生低血糖,故PN 液输入突然中断应视为禁忌.不该利用同一静脉途径输血或输注其他不含糖类液体而停止PN .对有糖代谢异常者,可用等渗葡萄糖液500ml 作为过渡,然后完整停用PN .2、氨基酸代谢杂乱:以水解蛋白为次要氮源时,易发生高血氨症或氮质血症.目前普遍使用结晶氨基酸液作为氮源,已很少发生;3、脂肪代谢杂乱:接受PN医治3~6周以上,若PN液中不含脂肪,则可能发生必须脂肪酸缺乏症. 预防的最好方法是每天弥补脂肪乳剂,每周至多输注脂肪乳剂2次;4、电解质及微量元素缺乏:实施PN时,电解质须要量添加,不留意及时弥补时极易发生电解质缺乏症,低钾、低磷、低钙和低镁血症均可出现.微量元素最罕见的是锌缺乏,其次为铜缺乏和铬缺乏.凡是持久行PN医治者,应每天弥补微量元素.(三)肝胆零碎并发症PN 时易惹起胆汁淤积性肝功能不全,其缘由很多,其中持久能量过高、肠内持久没有含脂肪食物通过是次要缘由.可通过调整养分液用量和配方使其纠正.(四)胃肠并发症持久禁食及使用不含谷氨酰胺PN液,可破坏肠粘膜正常结构和功能,导致肠粘膜上皮绒毛萎缩、变稀,皱折变平,肠壁变薄,影响肠屏障功能,导致肠细菌易位,惹起肠源性感染.在PN养分液中加入谷氨酰胺能有明显呵护肠道粘膜屏障的感化.四、留意事项(一)养分液配制1、在专门无菌配液室内进行,配液前配液室的台、面应紫外线照耀60min ;2、配液体过程中应严酷按照无菌技术操纵;3、严酷履行“三查七对”轨制,加药时要留意各种药物加入顺序,设计最好操纵程序;4、配液终了后用温水清洗配制台内、外,切断电源. (二)养分液输注1、导管皮肤入口处伤口每天换药1 次,检查局部有没有红、肿、热、压痛及渗出等炎症感染现象.检查留置导管体外段的长度,以初期发现有没有导管脱出;2、养分输液时应勤作巡查,及时调节好输液速度,使养分液能恒速输入;3、输液管道每天更换,更换输液管时要夹闭静脉导管,防止空气进入管内;4、输注养分液的中间静脉导管不该作抽血、输血、临时给药及测量中间静脉压等其他用处;5、经四周静脉作肠外养分医治时,宜选用较粗血管,每天更换使用分歧的静脉,减少静脉炎的发生.五、质量监控对接受肠外养分医治患者进行零碎、全面、持续的质量监控,及时发现有关并发症,尽早处理,防止发生严重后果.通过质量监控可了解肠外养分医治后果,并可及时调整肠外养分配方,进一步提高肠外养分医治后果.(一)惯例监测目标1、记录出入量:精确记录每天液体的出入量;2、观察生命体征:留意观察体温、脉率及呼吸的变更,并作记录;3、尿糖和血糖:尿糖每天测定2 ~4次.血糖在开始使用肠外养分医治前3d,应每天测1次,待测定值波动后可改为1周1~2次;4、血清电解质浓度:包含血清钾、钠、氯、钙、镁、磷浓度.在开始使用肠外养分医治前3d,应每天测1次,待测定值波动后可改为1周1~2次;5、血液惯例检查:每周查1~2次.如怀疑并有感染时,应随时急查血细胞计数和分类;6、肝、肾功能和血清蛋白质浓度:每周查1~2次;7、血脂浓度:每周或每2周查1次.(二)特殊监测目标1、血清渗透压:疑有血液高渗情况,应及时用冰点渗透测定仪测血清渗透压,无渗透压测定仪,可按以下公式估算.血清渗透压(mmol/L)=2[ 血清钠(mmol/L)+ 血清钾(mmol/L)]+ 血糖(mmol/L)+ 血清尿素氮(mmol/L);2、24 h 尿钠、尿钾定量:危重患者有明显钠、钾代谢杂乱时,需每天测定1 次24 h 尿钠和尿钾的排出总量.应留意留尿样是将24 h尿混匀后,再留取尿样lOml送检;3、胆囊B型超声波检查:接受PN医治超出2周的患者,宜每1~2周用B型超声波探测胆囊容积、胆汁稠度等情况,结合肝功能检查结果综合评定肝胆零碎是否受损和有没有淤胆的情况.(三)养监测目标1、体重:体重改变可直接反映成人的养分情况,可每周测量1~2次;2、人体测量:测量上臂围,即测量上臂中点周径,可反映全身骨骼肌蛋白含量的变更,测量三头肌皮褶厚度,可反映全身脂肪储量变更,每周测定1次;3、氮平衡:可每天测算,并计算某段连续时间内累积氮平衡量;4、肌酐/身高指数:收集患者24h尿液,测定肌酐排出量,除以理想肌酐值,可求出数值.如小于0.8提示有养分不良.可每2周测定1次;5、血清氨基酸谱分析:可每周测定1次,以指点调整肠外养分配方;6、血清微量元素和维生素浓度:怀疑患者有微量元素和维生素缺乏时可作测定;7、尿3- 甲基组氨酸含量:尿中3 一甲基组氨酸含量能反映肌肉蛋白质的分解程度,其排出量添加是蛋白分解代谢加重的可靠目标. 可动态观察患者尿中3- 甲基组氨酸含量的变更.。
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肠道外营养疗法的指南
一、适应证
(一)肠功能障碍:如短肠综合征、严重小肠疾病、放射性肠炎、
严重腹泻及顽固性呕吐胃肠梗阻、肠外瘘等;
(二)重症胰腺炎;
(三)高代谢状态危重患者:如大手术围手术期、大面积烧伤、多
发性创伤等;
(四)严重营养不足肿瘤患者;
(五)重要器官功能不全患者:如肝、肾、肺、心功能不全或衰竭
等;
(六)大剂量化疗、放疗或接受骨髓移植患者。
二、禁忌证
(一)胃肠功能正常,能获得足量营养者;
(二)需急诊手术者,术前不宜强求肠外营养;
(三)临终或不可逆昏迷患者。
三、并发症
(一)导管相关并发症
1、机械性并发症:均与放置中心静脉导管有关。常见的有气胸、
血胸、动脉损伤、神经损伤、胸导管损伤、空气或导管栓塞、静脉血
栓形成等。发生后需拔除导管,治疗并发症,从其他静脉另行置管。
2、感染性并发症:主要是导管性败血症,是PN时最常见、最严
重的并发症。 可因穿刺时未严格执行无菌技术、导管护理不当、营
养液细菌污染、导管放置时间过长或患者存有感染病灶引起。发生后
应立即拔除导管,作血培养和导管头培养,改用周围静脉营养。若血
培养阳性,则应根据药敏试验选用抗生素。预防的措施为严格执行无
菌穿刺插管技术、穿刺导管经 15cm 的皮下隧道引出皮肤、在超净台
内配制营养液、使用 3L 袋以组成全封闭式输液系统、保持导管出口
处皮肤干燥、定时每天消毒穿刺导管周围皮肤、避免导管采血或输血、
注意更换输液系统时的无菌操作等。
3、中心静脉导管拔除意外综合征:该并发症主要累及心、肺及中
枢神经系统,出现难以解释的严重临床症状。预防的措施有在拔管前
注意使患者取仰卧位或垂头仰卧位,当患者有脱水症时应避免拔管,
导管拔出时嘱患者屏住呼吸,同时注意夹闭导管腔或用手指压在拔管
的皮肤切口上,但要避免过度按压或用力摩擦颈动脉,切口处涂抗生
素软膏,并嘱患者静卧 30 分钟。
(二)代谢性并发症
1、糖代谢紊乱:
(1)高血糖和高渗性昏迷:因快速大量输入葡萄糖所致。预防措施
是在输注 4h 后密切监测血糖水平 。 如发生高渗性昏迷,应立即停
止葡萄糖输入,用低渗盐水(O.45)以950ml/h 的速度输入以降低血
渗透压,同时正规胰岛素以1O~20U/h经静脉滴入。在纠正过程中
要防止血糖下降太快而导致脑细胞水肿。
(2)低血糖:突然中止PN液的输入,而血胰岛素仍处于较高水平,
就极易发生低血糖,故 PN 液输入突然中止应视为禁忌。不应利用同
一静脉途径输血或输注其他不含糖类液体而停止 PN 。对有糖代谢异
常者,可用等渗葡萄糖液500ml作为过渡,然后完全停用PN 。
2、氨基酸代谢紊乱:
以水解蛋白为主要氮源时,易发生高血氨症或氮质血症。目前普遍
使用结晶氨基酸液作为氮源,已很少发生;
3、脂肪代谢紊乱 :
接受PN治疗3~6周以上,若PN液中不含脂肪,则可能发生必需
脂肪酸缺乏症。 预防的最好方法是每天补充脂肪乳剂,每周至少输
注脂肪乳剂2次;
4、电解质及微量元素缺乏:
实施PN时,电解质需要量增加,不注意及时补充时极易发生电解
质缺乏症,低钾、低磷、低钙和低镁血症均可出现。微量元素最常见
的是锌缺乏,其次为铜缺乏和铬缺乏。凡是长期行PN治疗者,应每
天补充微量元素。
(三)肝胆系统并发症
PN 时易引起胆汁淤积性肝功能不全,其原因很多,其中长期能量
过高、肠内长期没有含脂肪食物通过是重要原因。可通过调整营养液
用量和配方使其纠正。
(四)胃肠并发症
长期禁食及使用不含谷氨酰胺PN液,可破坏肠粘膜正常结构和功
能,导致肠粘膜上皮绒毛萎缩、变稀,皱折变平,肠壁变薄,影响肠
屏障功能,导致肠细菌易位,引起肠源性感染。在PN营养液中加入
谷氨酰胺能有明显保护肠道粘膜屏障的作用。
四、注意事项
(一)营养液配制
1、在专门无菌配液室内进行,配液前配液室的台、面应紫外线照
射60min ;
2、配液体过程中应严格按照无菌技术操作;
3、严格执行 “三查七对”制度 ,加药时要注意各种药物加入顺
序,设计最佳操作程序;
4、配液完毕后用温水清洗配制台内、外,切断电源。
(二)营养液输注
1、导管皮肤入口处伤口每天换药 1 次,检查局部有无红、肿、热、
压痛及渗出等炎症感染征象。检查留置导管体外段的长度,以早期发
现有无导管脱出;
2、营养输液时应勤作巡视,及时调节好输液速度,使营养液能恒
速输入;
3、输液管道每天更换,更换输液管时要夹闭静脉导管,防止空气
进入管内;
4、输注营养液的中心静脉导管不应作抽血、输血、临时给药及测
量中心静脉压等其他用途;
5、经周围静脉作肠外营养治疗时,宜选用较粗血管 ,每天更换使
用不同的静脉,减少静脉炎的发生。
五、质量监控
对接受肠外营养治疗患者进行系统、全面、持续的质量监控,及时
发现有关并发症,尽早处理,防止产生严重后果。通过质量监控可了
解肠外营养治疗效果,并可及时调整肠外营养配方,进一步提高肠外
营养治疗效果。
(一)常规监测指标
1、记录出入量:准确记录每天液体的出入量;
2、观察生命体征:注意观察体温、脉率及呼吸的变化,并作记录;
3、尿糖和血糖:尿糖每天测定2 ~4次。血糖在开始使用肠外营
养治疗前3d,应每天测1次,待测定值稳定后可改为1周1~2次;
4、血清电解质浓度:包括血清钾、钠、氯、钙、镁、磷浓度。在
开始使用肠外营养治疗前3d,应每天测1次,待测定值稳定后可改
为1周1~2次;
5、血液常规检查:每周查1~2次。如怀疑并有感染时,应随时急
查血细胞计数和分类;
6、肝、肾功能和血清蛋白质浓度:每周查1~2次;
7、血脂浓度:每周或每2周查1次 。
(二)特殊监测指标
1、血清渗透压:疑有血液高渗情况,应及时用冰点渗透测定仪测
血清渗透压,无渗透压测定仪,可按下列公式估算。血清渗透压(mmol
/L)=2[ 血清钠(mmol/L)+ 血清钾 (mmol/L)]+ 血糖 (mmol/L)+
血清尿素氮(mmol/L);
2、24 h 尿钠、尿钾定量:危重患者有明显钠、钾代谢紊乱时,需
每天测定 1 次 24 h 尿钠和尿钾的排出总量。应注意留尿样是将24
h尿混匀后,再留取尿样lOml送检;
3、胆囊B型超声波检查:接受PN治疗超过2周的患者,宜每1~
2周用B型超声波探测胆囊容积、胆汁稠度等情况,结合肝功能检查
结果综合评定肝胆系统是否受损和有无淤胆的情况。
(三)养监测指标
1、体重:体重改变可直接反映成人的营养状况,可每周测量1~2
次;
2、人体测量:测量上臂围,即测量上臂中点周径,可反映全身骨
骼肌蛋白含量的变化,测量三头肌皮褶厚度,可反映全身脂肪储量变
化,每周测定1次;
3、氮平衡:可每天测算,并计算某段连续时间内累积氮平衡量;
4、肌酐/身高指数:收集患者24h尿液,测定肌酐排出量,除以
理想肌酐值,可求出数值。如小于0.8提示有营养不良。可每2周测
定1次;
5、血清氨基酸谱分析:可每周测定1次,以指导调整肠外营养配
方;
6、血清微量元素和维生素浓度:怀疑患者有微量元素和维生素缺
乏时可作测定;
7、尿3- 甲基组氨酸含量: 尿中3 一甲基组氨酸含量能反映肌
肉蛋白质的分解程度,其排出量增加是蛋白分解代谢加重的可靠指
标。 可动态观察患者尿中 3- 甲基组氨酸含量的变化。
全静脉营养液(TPN)配置操作规程
一、肠外营养支持所用营养液根据当日医嘱在层流室或配制室超净台
内,严格按无菌操作技术进行配制。
二、核对已排好的静脉输液药品是否与静脉药物配置单相符。
三、检查一次性静脉营养输液袋包装是否密封完整。
四、将不含磷酸盐的电解质和微量元素加入到复方氨基酸中,充分混
匀。
五、将磷酸盐加入到葡萄糖溶液中,充分振荡,混匀。
六、关闭静脉营养输液袋的所有输液管夹,分别将输液管夹连接到葡
萄糖溶液和氨基酸溶液中,倒转这两种输液容器,悬挂在水平层流工
作台的挂杆上。
七、打开输液管夹,待葡萄糖溶液和氨基酸溶液全部流入到静脉营养
输液袋后,关闭输液管夹。
八、翻转静脉营养输液袋,使两种溶液充分混匀。
九、将水溶性的维生素溶解到脂溶性的维生素中,充分混匀,加入到
脂肪乳中,混匀。
十、连接第三根输液管到含有维生素的脂肪乳溶液中,打开输液管夹,
使脂肪乳全部流入到静脉营养输液袋中,关闭输液管夹。
十一、轻轻摇动静脉营养输液袋,使内容物充分溶解后,将静脉营养
输液袋口朝上竖起,打开其中一路输液管夹,将袋子中多余的空气排
出,关闭输液管夹。
十二、用密封夹关闭静脉营养输液袋口,拆开输液管,用备用的塑料
帽关闭静脉营养输液袋袋口。
十三、挤压静脉营养输液袋,观察是否有液体渗出,如有须丢弃另配。
十四、将静脉药物配置单贴在静脉营养输液袋上,签名确认。
十五、通过传递窗将配置完毕的静脉营养输液袋传递到成品间,由核
对药师核对。
十六、所有操作均应在水平层流工作台进行,并严格执行无菌操作规
程,保持处于“开放窗口”。