制盐工业试验方法总有机碳（TOC）的测定
TOC的测定 HJ501
TOC的测定HJ 5011适用范围本方法适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中总有机碳（TOC）采用燃烧氧化-非分散红外吸收方法的测定，检出限为0.1 mg/L，测定下限为0.5 mg/L。
（注：本标准测定TOC分为差减法和直接法。
当水中苯、甲苯、环己烷和三氯甲烷等挥发性有机物含量较高时，宜用差减法测定；当水中挥发性有机物含量较少而无机碳含量相对较高时，宜用直接法测定。
）2 方法概要差减法:将试样连同净化气体分别导入高温燃烧管和低温反应管中,经高温燃烧管的试样被高温催化氧化,其中有机碳和无机碳转化为二氧化碳,经低温反应管的试样被酸化后其中无机碳转化为二氧化碳,两种反应管中生成的二氧化碳分别导入非分散红外检测器,在特定波长下,一定浓度范围内二氧化碳的红外吸收强度与其浓度成正比,由此对试样总碳和总无机碳进行测定.TC-IC=TOC3 试剂与材料3.1 合成空气3.2超纯水：TOC＜5mg/L3.3 1% H3PO4溶液：用85% H3PO4 (分析用无TOC含量) 1.5mL 加入超纯水（3.2）至125mL，用于仪器内部酸化样品。
3.4 10% HCL：用32% HCL(分析用无TOC含量) 32mL 加入超纯水（3.2）至100mL，用于外部酸化样品。
4 分析方法TOC/NPOC/TC (直接法)：当分析时选择此模式，可由样品要不要先酸化去除无机碳及做吹扫动作，得到要分析之样品内总碳或有机碳的含量。
其工作之动作为直接将样品注入反应器内，加入HCL反应后之酸性样品因样品内无TIC存在，样品加热燃烧后把总有机碳赶出至红外线侦测器侦测，所以可得TOC(NPOC)之数据；若无加酸之样品，样品直接燃烧后将总碳赶出至红外线侦测器侦测，所以可得TC之数据。
TIC /TC (间接法)：当分析时选择此模式，主要分析样品内总有机碳及总碳的含量。
其工作之动作为直接将样品注入酸液反应器内与H3PO4反应，样品内之总无机碳被赶出至红外线侦测器侦测；第二次注射将样品注入燃烧管内将样品燃烧，样品内之总碳被赶出至红外线侦测器侦测。
下面针对TOC仪器的测定原理、TOC分析方法及分析的步骤进行介绍。
下面针对TOC仪器的测定原理、TOC分析方法及分析的步骤进行介绍。
一、TOC仪器的测定原理总有机碳（TOC），由专门的仪器——总有机碳分析仪（以下简称TOC 分析仪）来测定。
TOC分析仪，是将水溶液中的总有机碳氧化为二氧化碳，并且测定其含量。
利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系，从而对水溶液中总有机碳进行定量测定。
仪器按工作原理不同，可分为燃烧氧化—非分散红外吸收法、电导法、气相色谱法等。
其中燃烧氧化—非分散红外吸收法只需一次性转化，流程简单、重现性好、灵敏度高，因此这种TOC分析仪广为国内外所采用。
TOC分析仪主要由以下几个部分构成：进样口、无机碳反应器、有机碳氧化反应（或是总碳氧化反应器）、气液分离器、非分光红外CO2分析器、数据处理部分。
二、燃烧氧化——非分散红外吸收法燃烧氧化—非分散红外吸收法，按测定TOC值的不同原理又可分为差减法和直接法两种。
1.差减法测定TOC值的方法原理水样分别被注入高温燃烧管（900℃）和低温反应管（150℃）中。
经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳。
经反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成为二氧化碳，其所生成的二氧化碳依次导入非分散红外检测器，从而分别测得水中的总碳（TC）和无机碳（IC）。
总碳与无机碳之差值，即为总有机碳（TOC）。
2.直接法测定TOC值的方法原理将水样酸化后曝气，使各种碳酸盐分解生成二氧化碳而驱除后，再注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。
但由于在曝气过程中会造成水样中挥发性有机物的损失而产生测定误差，因此其测定结果只是不可吹出的有机碳值。
三、水样中TOC的分析步骤1.试剂准备（1）邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）：基准试剂（2）无水碳酸钠：基准试剂（3）碳酸氢钠：基准试剂（4）无二氧化碳蒸馏水2.标准贮备液的制备（1）有机碳标准贮备液：称取干燥后的适量KHC8H4O4，用水稀释，一般贮备液的浓度为400mg/L碳。
浅谈总有机碳TOC测试
浅谈总有机碳TOC测试
四、TOC的发展历史
美国药典USP
l 1996年，USP23首先建议对 PW、WFI进行检测，TOC 和OST可选一项。
l 1998年，USP23第八增补版 正式用TOC取代OST。
l 2000年，USP24规定PW、 WFI必须进行TOC测试。
对颗粒物氧化会不完 全
需更换灯管
浅谈总有机碳TOC测试
五、制药用水TOC分析技术
紫外线加二氧化钛氧化 优点
缺点
无试剂 无催化剂中毒 保养简单
适用于半导体工业 和USP制药用水
对较高浓度的TOC氧 化能力不足 (>5 ppm TOC)
对颗粒物氧化会不完 全
浅谈总有机碳TOC测试
三、为什么要检测TOC?
5、TOC法明显优于易氧化物（OST）法
TOC法： 准确、简单；
可自动化；
为定量试验；
仪器经过校验后可测 出水样中准确的TOC 值。
OST法： 上上个世纪建立的；
测试结果的判断受主 观影响较大；
为定性试验；
对某些有机物有效， 对某些有机物无效。
检测方法
差减法
TOC=TC－IC 即测出总碳与无机 43;NPOC 即测出样品中易气 洗有机碳（POC） 与难气洗有机碳 （NPOC）
浅谈总有机碳TOC测试
五、制药用水TOC分析技术
燃烧氧化
高温炉丝 空气/O2+ 铂 (Pt) 催化剂﹐在 680-
950 oC
五、制药用水TOC分析技术
l 进样
l 离线-台式TOC分析仪，将样品取至实验室分析 l 在线-在线TOC分析仪，直接安装在测试点，连续
toc测定国标
toc测定国标
TOC测定国标是指对废水中有机物总量进行检测的一种标准方法。
TOC即Total Organic Carbon的缩写，是指在水中存在的有机物质
的总量。
TOC测定已经成为废水处理中有机物质总量的主要检测方法，可以用于评估水质和处理效果，帮助保护环境和维持人类健康。
国标是指全国统一的标准，TOC测定国标就是全国统一的TOC检测
标准。
目前，我国的TOC测定国标是GB/T 11914-1989《水质-总有机碳的测定》。
该标准主要描述了TOC测定方法的原理、仪器设备、样品处理、操作程序、结果计算、质量控制等内容。
TOC测定国标的要求包括了对样品的采集、贮存和处理等方面的具体
措施。
采用TOC测定国标进行水质检测，需要用到特定的仪器和设备，如高温燃烧器、红外检测器、样品处理仪等。
在操作过程中，还需要
注意质量控制，包括仪器的校准和检验、水样的加标回收、实验室试
剂的控制等。
TOC测定国标的应用范围非常广泛，既可以用于废水处理厂的监测和
评估，也可以用于其他水体的监测和评估，如地下水、自来水等。
此外，在医药、化妆品、食品等领域，TOC测定也被广泛应用于质量控
制和监测。
总之，TOC测定国标是一种重要的水质检测标准，对于保护环境和维护人类健康具有重要的意义。
在实际操作中，需要严格按照标准要求进行操作和质量控制，确保检测结果的准确和可靠。
随着科技的不断进步和需求的不断增长，TOC测定国标也将进一步发展完善，为水质检测提供更好的支持和保障。
toc测定方法
TOC测定方法简介TOC（Total Organic Carbon）是指水中的总有机碳含量。
测定水中的TOC含量对于环境保护、水质监测和饮用水处理等领域具有重要意义。
本文将介绍TOC测定方法的原理、仪器设备和实验步骤。
原理TOC测定方法基于有机物在氧化剂作用下生成二氧化碳的反应原理。
一般来说，TOC分析仪会将样品中的有机物通过加热或紫外光照射等方式转化为CO2，然后利用传感器或检测器测量产生的CO2含量，从而计算出样品中的TOC含量。
仪器设备常用的TOC分析仪器包括：1.水样预处理设备：包括过滤器、蒸馏装置等，用于去除杂质和提取溶解性有机物。
2.TOC分析仪：主要由加热系统、气体流动系统、CO2检测系统和数据处理系统组成。
实验步骤1. 样品采集与处理首先需要采集待测试样品，并进行必要的预处理。
常见的预处理步骤包括过滤、蒸馏和酸化等。
过滤可以去除悬浮物和颗粒物，蒸馏可以去除溶解性无机碳，酸化可以将样品中的无机碳转化为CO2。
2. 标准曲线制备为了准确测定样品中的TOC含量，需要先制备一条标准曲线。
选取不同浓度的有机物标准品，按照一定比例加入到纯水中，然后进行相同的预处理步骤。
3. 样品测定将经过预处理的样品注入TOC分析仪器中，并根据仪器的操作说明进行操作。
通常包括设置分析参数、加热或照射样品、收集产生的CO2等步骤。
4. 数据处理与分析仪器会自动记录产生的CO2含量，并计算出样品中的TOC含量。
根据标准曲线可以将测得的数据转换为有机物浓度。
注意事项1.样品采集应避免污染和氧化。
2.预处理过程中应注意避免二氧化碳和其他有机物污染。
3.操作仪器时应严格按照操作说明进行，避免误差产生。
4.标准曲线的制备应覆盖待测样品的浓度范围，以提高测量的准确性。
应用领域TOC测定方法在以下领域有广泛应用：1.环境保护：用于监测水体、土壤和大气中的有机污染物。
2.水质监测：用于饮用水、工业废水和地下水等水源的质量监控。
TOC(总有机碳分析仪)测定原理方法之欧阳德创编
下面针对TOC仪器的测定原理、TOC分析方法及分析的一、TOC仪器的测定原理总有机碳（TOC），由专门的仪器——总有机碳分析仪（以下简称TOC分析仪）来测定。
TOC分析仪，是将水溶液中的总有机碳氧化为二氧化碳，并且测定其含量。
利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系，从而对水溶液中总有机碳进行定量测定。
仪器按工作原理不同，可分为燃烧氧化—非分散红外吸收法、电导法、气相色谱法等。
其中燃烧氧化—非分散红外吸收法只需一次性转化，流程简单、重现性好、灵敏度高，因此这种TOC 分析仪广为国内外所采用。
TOC分析仪主要由以下几个部分构成：进样口、无机碳反应器、有机碳氧化反应（或是总碳氧化反应器）、气液分离器、非分光红外CO2分析器、数据处理部分。
二、燃烧氧化——非分散红外吸收法燃烧氧化—非分散红外吸收法，按测定TOC 值的不同原理又可分为差减法和直接法两种。
1.差减法测定TOC值的方法原理水样分别被注入高温燃烧管（900℃）和低温反应管（150℃）中。
经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳。
经反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成为二氧化碳，其所生成的二氧化碳依次导入非分散红外检测器，从而分别测得水中的总碳（TC）和无机碳（IC）。
总碳与无机碳之差值，即为总有机碳（TOC）。
2.直接法测定TOC值的方法原理将水样酸化后曝气，使各种碳酸盐分解生成二氧化碳而驱除后，再注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。
但由于在曝气过程中会造成水样中挥发性有机物的损失而产生测定误差，因此其测定结果只是不可吹出的有机碳值。
三、水样中TOC的分析步骤1.试剂准备（1）邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）：基准试剂（2）无水碳酸钠：基准试剂（3）碳酸氢钠：基准试剂（4）无二氧化碳蒸馏水2.标准贮备液的制备（1）有机碳标准贮备液：称取干燥后的适量KHC8H4O4，用水稀释，一般贮备液的浓度为400mg/L碳。
TOC测定原理方法
下面针对TOC仪器的测定原理、TOC分析方法及分析的步骤进行介绍。
一、TOC仪器的测定原理总有机碳（TOC）,由专门的仪器一一总有机碳分析仪（以下简称TOC 分析仪）来测定。
TOC分析仪，是将水溶液中的总有机碳氧化为二氧化碳，并且测定其含量。
利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系，从而对水溶液中总有机碳进行定量测定。
仪器按工作原理不同，可分为燃烧氧化一非分散红外吸收法、电导法、气相色谱法等。
其中燃烧氧化一非分散红外吸收法只需一次性转化，流程简单、重现性好、灵敬度高，因此这种TOC分析仪广为国内外所釆用。
TOC分析仪主要由以下儿个部分构成：进样口、无机碳反应器、有机碳氧化反应（或是总碳氧化反应器）、气液分离器、非分光红外C02分析器、数据处理部分。
二、燃烧氧化一一非分散红外吸收法燃烧氧化一非分散红外吸收法，按测定TOC值的不同原理乂可分为差减法和直接法两种。
1. 差减法测定TOC值的方法原理水样分别被注入高温燃烧管（900°C ）和低温反应管（150°C）中。
经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳。
经反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成为二氧化碳, 其所生成的二氧化碳依次导入非分散红外检测器，从而分别测得水中的总碳（TC）和无机碳（IC）。
总碳与无机碳之差值，即为总有机碳（TOC） o2. 直接法测定TOC值的方法原理将水样酸化后曝气，使各种碳酸盐分解生成二氧化碳而驱除后，再注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。
但由于在曝气过程中会造成水样中挥发性有机物的损失而产生测定误差，因此其测定结果只是不可吹出的有机碳值。
三、水样中TOC的分析步骤1•试剂准备（1）邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）:基准试剂（2）无水碳酸钠：基准试剂（3）碳酸氢钠：基准试剂（4）无二氧化碳蒸憾水2. 标准贮备液的制备（1）有机碳标准贮备液：称取干燥后的适量KHC8H4O4,用水稀释，一般贮备液的浓度为4OOmg/L碳。
高盐工业废水中总有机碳测定谭琴1.2钟美芳1.3骆兆宇2.3.4
高盐工业废水中总有机碳测定谭琴1.2 钟美芳1.3 骆兆宇2.3.4发布时间：2023-06-03T06:55:09.275Z 来源：《中国科技信息》2023年6期作者：谭琴1.2 钟美芳1.3 骆兆宇2.3.4[导读] 总有机碳是判定水体受有机物污染程度的重要指标之一，本文采用岛津总有机碳分析仪TOC-L CPN利用差减法测定高氯高硫酸盐体系工业废水TOC含量，通过加标回收率得出高硫酸盐对TOC结果结果有干扰。
1.湖南信泰环境服务有限公司；2.有色重金属污染治理装备湖南省工程实验室；3.湖南有色行业重金属污染治理技术与装备工程技术中心；4.赛恩斯环保股份有限公司湖南长沙 410000摘要：总有机碳是判定水体受有机物污染程度的重要指标之一，本文采用岛津总有机碳分析仪TOC-L CPN利用差减法测定高氯高硫酸盐体系工业废水TOC含量，通过加标回收率得出高硫酸盐对TOC结果结果有干扰。
关键词：总有机碳，高盐废水，差减法Determination of total organic carbon in high salinity industry waste waterTan Qin1.2，Zhong Meifang1.3，Luo Zhaoyu2.31.Hunan xintai environmental service Co.，Ltd；2.Hunan Engineering Laboratory of Nonferrous Heavy Metal Pollution Control Equipment；3.Hunan Nonferrous Industry Heavy Metal Pollution Control Technology and Equipment Engineering Technology Center；4.Science environmental protection Co.，Ltd Changsha Hunan 410000 ChinaAbstract：Total organic carbon is one of the important indexes to judge the pollution degree of water body by organic matter，In this paper，TOC content in industrial wastewater of per chloro- hyper sulfate system was determined by TOC-L CPN analyzer of Shimadzu，the results of TOC were interfered by the high sulfate through the recovery rate.Key words：total organic carbon，high salinity waste water，subtraction method总有机碳是指水中溶解性和悬浮性有机物含碳的总量。
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制盐工业试验方法总有机碳（TOC）的
测定
1 适用范围
本方法是测定工业盐中总有机碳(TOC)的燃烧氧化一非色散红外检测法。
本方法测定TOC分为差减法和直接法。
2 术语和定义
下列术语和定义适用于本方法。
2.1 总有机碳 total organic carbon，TOC
指工业盐用水溶解后，溶解或悬浮在水中有机物的含碳量(以质量浓度表示)，是以含碳量表示水体中有机物总量的综合指标。
2.2总碳 total carbon,TC
指工业盐用水溶解后，水中存在的有机碳、无机碳和元素碳的总含量。
2.3 无机碳 inorganic carbon，IC
指工业盐用水溶解后，水中存在的元素碳、二氧化碳、一氧化碳、碳化物、
氰酸盐、氰化物和硫氰酸盐的含碳量。
2.4可吹扫有机碳 purgeable organic carbon,POC
指在本方法规定条件下水中可被吹扫出的有机碳。
2.5不可吹扫有机碳non-purgeable organic carbon,NOPC
指在本方法规定条件下水中不可被吹扫出的有机碳。
3 方法原理
3.1 差减法测定总有机碳
将试样连同净化气体分别导入高温燃烧管和低温反应管中，经高温燃烧管的
试样被高温催化氧化，其中的有机碳和无机碳均转化为二氧化碳，经低温反应管
的试样被酸化后，其中的无机碳分解成二氧化碳，两种反应管中生成的二氧化碳
分别被导入非分散红外检测器。
在特定波长下，一定浓度范围内二氧化碳的红外
线吸收强度与其浓度成正比，由此可对试样总碳(TC)和无机碳(IC)进行定量测定。
总碳与无机碳的差值，即为总有机碳。
3.2直接法测定总有机碳
试样经酸化曝气，其中的无机碳转化为二氧化碳被去除，再将试样注入高温
燃烧管中。
可直接测定总有机碳。
由于酸化曝气会损失可吹扫有机碳(POC)，故
测得总有机碳值为不可吹扫有机碳(NPOC)。
4试剂和材料
本方法所用试剂除另有说明外，均应为符合国家方法的分析纯试剂。
所用水
均为无二氧化碳水(4.1)。
4.1无二氧化碳水:将重蒸馏水在烧杯中煮沸蒸发(蒸发量10%)，冷却后备用。
也可使用纯水机制备的纯水或超纯水。
无二氧化碳水应临用现制，并经检验TOC
浓度不超过0.2mg/L。
4.2盐酸(HCL):ρ(HCL)=2mol/L
按照5：1的比例将超纯水与盐酸稀释。
4.3邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4):优级纯。
4.4 无水碳酸钠(Na2CO3):优级纯。
4.5碳酸氢钠(NaHCO3):优级纯。
4.6有机碳方法贮备液:ρ(有机碳，C)=400mg/L。
准确称取邻苯二甲酸氢钾(预先在110℃～120℃下干燥至恒重)0.8502g，置于烧杯中，加水(4.1)溶解后，转移此溶液于1000ml容量瓶中，用水(4.1)稀释至标线，混匀。
在4℃条件下可保存两个月。
4.7无机碳方法贮备液:ρ(无机碳，C)=400mg/L。
准确称取无水碳酸钠(预先在105℃下干燥至恒重)1.7634g和碳酸氢钠(预先在干燥器内干燥)1.4000g，置于烧杯中，加水(4.1)溶解后，转移此溶液于
1000mL容量瓶中，用水(4.1)稀释至标线，混匀。
在4℃条件下可保存两周。
4.8差减法方法使用液:ρ(总碳，C)=200mg/L，ρ(无机碳，C)=100mg/L。
用单标线吸量管分别吸取50.00mL有机碳方法贮备液(4.6)和无机碳方法贮备液(4.7)于200m容量瓶中，用水(4.1)稀释至标线，混匀。
在4℃条件下贮存可稳定保存一周。
4.9直接法方法使用液:ρ(有机碳，C)=100mg/L，
用单标线吸量管吸取50.00ml有机碳方法贮备液(4.6)于200ml.容量瓶中，用水(4.1)稀释至标线，混匀。
在4 ℃条件下此存可稳定保存一周。
4.10 载气:氧气，纯度大于99.99%。
5 仪器和设备
本方法除非另有说明，分析时均使用符合国家A级方法的玻璃量器。
5.1非分散红外吸收TOC分析仪。
5.2一般实验室常用仪器。
6 样品处理
称取10.000g经研磨后的工业盐样品，用无二氧化碳水(4.1)溶解后，放入500mL容量瓶中，用无二氧化碳水(4.1)稀释至刻度。
备用。
7 分析步骤
7.1仪器的调试
按TOC分析仪说明书设定条件参数，进行调试。
7.2校准曲线的绘制
7.2.1差减法校准曲线的绘制
在一组六个100mL容量瓶中，分别加入0.00、5.00、10.00、15.00、20.00、25.00 mL差减法方法使用液(4.8)，用水(4.1)稀释至标线，混匀。
配制成总碳浓
度为0.0、10.0、20.0、30.0、40.0、50.0mg/L和无机碳浓度为0.0、5.0、10.0、15.0、20.0、25.0mg/L的方法系列溶液，按照(7.4)的步骤测定其响应值。
以方
法系列溶液浓度对应仪器响应值，分别绘制总碳和无机碳校准曲线。
7.2.2直接法校准曲线的绘制
在一组六个100m容量瓶中，分别加入0.00、5.00、10.00、15.00、20.00、25.00 mL直接法方法使用液(4.9)，用水(4.1)稀释至标线，混匀。
配制成有机碳
浓度为0.0、5.0、10.0、15.0、20.0、25.0mg/L的方法系列溶液，按照(7.4)的
步骤测定其响应值。
以方法系列溶液浓度对应仪器响应值，绘制有机碳校准曲线。
上述校准曲线浓度范围可根据仪器和测定样品种类的不同进行调整。
7.3 空白试验
用无二氧化碳水(4.1)代替试样，按照(7.4)的步骤测定其响应值。
每次试验
应先检测无二氧化碳水(4.1)的TOC含量，测定值应不超过0.2mg/L。
7.4 样品测定
7.4.1 差减法
取一定体积注入TOC分析仪进行测定，记录相应的响应值。
7.4.2直接法
取一定体积的经加入盐酸(4.2)酸化至pH≤2的试样注入TOC分析仪，经曝气除去无机碳后导入高温氧化炉,记录相应的响应值。
8 结果计算
8.1 差减法
根据所测试样响应值，由校准曲线计算出总碳和无机碳浓度。
试样中总有机碳浓度为:
ρ1(TOC)=ρ(TC)-ρ(IC)
式中:
ρ1(TOC)--试样中总有机碳浓度，mg/L;
ρ(TC)--试样中总碳浓度，mg/L;
ρ(IC)--试样中无机碳浓度，mg/L。
工业盐试样中总有机碳浓度为：
ρ(TOC)=
ρ(TOC)--工业盐试样中总有机碳浓度，mg/L;
ρ1(TOC)--方法曲线中测得的试样的有机碳浓度，mg/L;
ρ0(TOC)--空白试样中有机碳浓度，mg/L。
m---称取试样的质量，g
500---试样稀释的体积，mL
8.2 直接法
根据所测试样响应值，由校准曲线计算出总有机碳的浓度ρ(TOC)
8.3 结果表示
当测定结果小于100mg/L时，保留到小数点后一位:大于等于100mg/L时，保留三位有效数字。
9质量保证和质量控制
9.1每次试验前应检测无二氧化碳水(4.1)的TOC含量，测定值应不超过0.2mg/L。
9.2每次试验应带一个曲线中间点进行校核，其相对误差应不超过10%。
作者：李汝刚。