丙氨酸氨基转移酶试剂盒(丙氨酸底物法)
实验六-血清丙氨酸氨基转移酶的活力测定
（2）样品测定
取2支试管，标记，按下表依次加入试剂。
管号 血清/mL 基质液/mL
2，4-二硝基苯肼/mL
基质液/mL NaOH溶液/mL
对照管 0.10 ——
混匀，37℃水浴30min 0.50
混匀，37℃水浴20min 0.50 5.00
混匀，室温放置10min
测定管 0.10 0.50
0.50
—— 5.00
在505nm波长下用对照管调零，读取测定管的吸光度值， 对照标准曲线求得ALT相应的酶活力单位。
【临床意义】
肝细胞中ALT含量最丰富，，当肝脏疾病导致肝细胞损伤后， ALT即大量释放进入血液中，导致血清中ALT活性明显增高。 故测定ALT是检查肝功能的重要指标之一。 ALT显著增高见于各种急性肝炎及药物中毒性肝细胞坏死； 中等程度增高见于肝癌、肝硬化、慢性肝炎及心肌梗塞； 轻度增高则见于阻塞性黄疸及胆道炎等疾病。骨骼肌损伤、
实验六
【实验目的】
掌握赖氏法测定血清丙氨酸氨基转移酶的原理及操作； 熟悉ALT标准曲线的绘制； 熟悉酶活力概念； 了解赖氏法测定血清丙氨酸氨基转移酶的评价
【实验原理】
赖氏法：
在37℃、pH7.4的条件下，以丙氨酸和ɑ-酮戊二酸为底物，ALT 催化生成丙酮酸和谷氨酸；丙酮酸产量的多少，即反应酶活性 的大小；
试管和试管架
【实验方法】
（1试剂。
管号
空白管
1
2
3
4
5
丙酮酸标准液/mL
0
0.05 0.10
0.15
0.20
0.25
基质液/mL
0.50
0.45 0.40
0.35
0.30
血清丙氨酸氨基转移酶测定
血清丙氨酸氨基转移酶测定1 检验目的指导本室工作人员规范操作本检测项目，确保检测结果的准确。
2 实验原理本试剂以国际临床化学会(IFCC)推荐方法为基础，所采用的反应原理与反应式如下。
⑴样本中的丙氨酸氨基转移酶（ALT）催化丙氨酸的氨基转换至α-氧代戊二酸，生成丙酮酸和L谷氨酸。
⑵丙酮酸被试剂中的乳酸脱氢酶（LDH）还原为L-乳酸的同时还原型辅酶I（NADH+ H+）被氧化为辅酶I（NAD+），而使波长340nm处的吸光度值下降。
通过对波长340nm处吸光度值的下降速率进行监测，即可测得样本中丙氨酸氨基转移酶（ALT）的活性。
(3)样本中内源性丙酮酸的干扰，可由试剂中的乳酸脱氢酶（LDH）在测定的延迟时间内快速、完全地消除，不会对测定产生干扰。
ALTL-丙氨酸 + -酮戊二酸丙酮酸 + L-谷LDH（乳酸脱氢酶）氨酸丙酮酸+ NADH + H+L-乳酸 + NAD+ + H2O3 标本3.1病人准备：12小时禁食。
3.2 类型：血清。
3.3. 标本存放：3天内的活性损失：2～8℃保存：<10%；15～25℃保存：<17%；标本稳定性：-20℃保存至少可稳定4周。
3.4 标本运输：常温条件下保存运输。
3.5 标本拒收标准：标本溶血、细菌污染的标本。
4 实验材料4.1 试剂：上海复星长征医学科学有限公司ALT试剂盒（沪食药监械（准）字2014第2400166号 YZB/沪 1546-40-2014）4.1.1 试剂组成试剂1 L丙氨酸 600mmol/L 乳酸脱氢酶＞1820U/L（R1）：NADH 0.26mmol/LTris缓冲液 80mmol/L试剂2（R2）：Tris缓冲液80mmol/L α氧代戊二酸36mmol/LEDTA 5.0mmol/4.1.2 试剂准备：试剂为即用式。
4.1.3 试剂稳定性与贮存：在2～8℃避光、密封的储存条件下，试剂盒自生产之日起有效期为12个月。
4.1.4 变质指示：当试剂有看得见的微生物生长，有浊度，或者未开盖的液体有沉淀时，表明试剂已变质，不能继续使用。
丙氨酸氨基转移酶(ALT)测定-精品文档
【目的要求】 1.掌握血清谷丙转氨酶活性测定的基本原理。 2.熟悉血清谷丙转氨酶活性测定的具体操作 方法。 3.了解血清谷丙转氨酶活性测定的临床意义。
【实验原理】 血清中的谷-丙转氨酶（ALT），在37℃、 pH7.4的条件下，可催化基质（底物）液中 的丙氨酸与α-酮戊二酸生成谷氨酸和丙酮酸：
改原赖氏法的反应温度(40℃改为37℃)和底物浓度(改为低 浓度)的改良赖氏法，对卡门氏单位的科学套用，使比色 法一些缺陷得到了卓有成效的克服，使其结果与速率法较 为一致，能较好反映酶的真实活性。 由于赖氏法设计的底物浓度,如a-酮戊二酸不足，反应速度 只能达到最大速度的65%；显色剂2,4-二硝基苯肼的用量只 及反应液中酮酸浓度的一半；保温30min的酶促反应后， 新生成的丙酮酸和未用完的a-酮戊二酸存在着无法人为控 制的竞争显色的几率问题，如此等等，使赖氏法的重现性 较差，在测量精度上仍与连续监测法相差甚大。
尽管基质液中余下的a-酮戊二酸同样可生成红棕色苯腙硝 醌化合物而影响测定结果，但因其量不多，加之对505nm 的吸光度远不如丙酮酸生成的苯腙硝醌化合物强，尤其用 标准曲线作测定时，所用的酶活性单位通过卡门氏分光光 度速率法矫正，摈弃了赖氏法一些固有弊端，结果比其他 比色法准确。故卫生部临检中心建议国内无条件使用连续 监测法的单位使用赖氏法。1981年全国常规生化检验方法 学术讨论会认为赖氏法测定ALT活性较为合理，全国肝炎 协作会议也建议统一使用改良赖氏法。
【方法评价 】 ALT活性测定主要有两类。一是卡门氏（Karman） 分光光度法，测定的是酶促反应速率。其原理如 下： 由于NADH在波长340nm处有特异吸收峰，因此 ALT的活性可通过NADH的减少量，亦即通过 340nm吸光度的减少量间接作出定量测定。这一 方法特异性、准确性高。但是此法除要加入待测 酶ALT的底物外，还需要加入指示酶LDH及其辅 酶NADH，又需用紫外分光光度计，因此不易为 一般临床化验室推广。，要求各S管和U管进行双管平行操
advia2400-ALT测定
丙氨酸氨基转移酶（ALT）试验标准操作程序Standard Operation Procedure of Alanine Aminotransferase（ALT）Test (Siemens Adiva 2400)1．目的 32．范围 33.术语 34.测定原理 34.1原理 34.2公式 35.试剂组成 35.1试剂盒： 35.1.1试剂成分以及浓度 35.1.2有效期 46.试剂校准及量值溯源 4 6.1校准步骤 46.2量值溯源体系图 47.参数设定 48.干扰性 59.方法学特性 59.1精密度 59.2 可分析范围： 69.3相关回归统计 610工作程序 610.1样本准备 610.2标本的拒收 610.4质量控制 610.5标本测定 710.6临床意义 711.生物参考区间 812安全性和注意事项 813.主要参考文献 81．目的1.1主要用于定量测定血清或血浆中ALT的活性1.2本程序用于操作的规范化2．范围2.1住院病人，门诊病人，体检人群3.术语3.1．丙氨酸氨基转移酶测定是基于Wroblewski and LaDue的工作工程序，后经H.U. Bergmeyer改良的IFCC推荐的方法进行.4.测定原理4.1原理丙氨酸氨基转移酶（ALT）催化L-丙氨酸转氨基到a-酮戊二酸（a-KG），形成L-谷氨酸盐和丙酮酸盐在乳酸脱氢酶的作用下还原为乳酸盐，同时将NADH氧化为NAD+。
光吸收的改变与ALT的活性成正比，采用双波长（340/410nm）速率法测定。
4.2公式L-丙氨酸 +a-酮戊二酸丙酮酸盐 + L-谷氨酸盐丙酮酸盐+ NADH 乳酸盐 + NAD5.试剂组成5.1试剂盒：Siemens Advia 2400配套试剂5.1.1试剂成分以及浓度试剂成分浓度试剂1 L-丙氨酸610 mmol/L LDH（猪心脏）≥ 1.2 KU/L 叠氮化纳0.09%试剂2 a-酮戊二酸93 mmol/L警告：该试剂含有动物来源的成份，防止病原携带及污染注意：高浓度叠氮化纳易在铜或铅制管道内形成易爆品，在排放前大量用水进行稀释，按相关医疗废物排放标准进行排放，5.1.2有效期在2-8℃下保存，未开封的试剂盒上有效期内均有效。
丙氨酸氨基转移酶(ALT)测定
生成的丙酮酸可与起终止和显色作用的2,4二硝基苯肼发生加 成反应，生成丙酮酸-2,4-二硝基苯腙，进而在碱性环境中
生成红棕色的苯腙硝醌化合物，其颜色的深浅在一定范围 内与丙酮酸的生成量，亦即与ALT活性的高低成正比关系。
据此与同样处理的丙酮酸标准液相比较，便可算出或通过 标准曲线查出血清中ALT的活性。
2.标本中ALT活性结果
⑴查标准曲线 利用测定所得的吸光度结果(AU－ AB)，便可从标准曲线上查得标本的ALT结果
⑵计算 将实验测得的AU－AB 、AS 代入下面计 算公式，即可算得标本中ALT活性
【方法评价 】
ALT活性测定主要有两类。一是卡门氏（Karman） 分光光度法，测定的是酶促反应速率。其原理如 下：
由于NADH在波长340nm处有特异吸收峰，因此 ALT的活性可通过NADH的减少量，亦即通过 340nm吸光度的减少量间接作出定量测定。这一 方法特异性、准确性高。但是此法除要加入待测 酶ALT的底物外，还需要加入指示酶LDH及其辅 酶NADH，又需用紫外分光光度计，因此不易为 一般临床化验室推广。
取干净试管12支，按下表所示标号，要求各S管和U管进行双管平行操 作。先做对照管和测定管，在30min保温期间再做空白管和标准管。
【实验结果】
1.赖氏法测定ALT的标准曲线(即计量反应曲线) 在 坐标纸上以上表中An－A 0之值为纵坐标，相应的 酶活性的卡门氏单位为横坐标作图，即得赖氏法 测定ALT的标准曲线
尽管基质液中余下的a-酮戊二酸同样可生成红棕色苯腙硝 醌化合物而影响测定结果，但因其量不多，加之对505nm 的吸光度远不如丙酮酸生成的苯腙硝醌化合物强，尤其用 标准曲线作测定时，所用的酶活性单位通过卡门氏分光光 度速率法矫正，摈弃了赖氏法一些固有弊端，结果比其他 比色法准确。故卫生部临检中心建议国内无条件使用连续 监测法的单位使用赖氏法。1981年全国常规生化检验方法 学术讨论会认为赖氏法测定ALT活性较为合理，全国肝炎 协作会议也建议统一使用改良赖氏法。
优利特生化试剂目录表
R2 5mL×2/盒
199
R1 40mL×5
R1 125mL×2
R2 10mL×5/盒
R2 5mL×2/盒
400
199
R1 40mL×5 R1 45mL×3 R1 30mL×5 R1 30mL×5 R1 40mL×1 R1 45mL×3 50mL×6/盒 R1 40mL×5 50mL×6/盒
R2 10mL×5/盒 R2 15mL×3/盒 R2 5mL×1/盒 R2 5mL×3/盒 R2 16mL×1/盒 R2 15mL×3/盒 R2 10mL×5/盒
注：带☆的项目，若用户需要使用校准品定标，可向制造商索要校准品。
1050 1250 1548 2628 138 1818 390 325 450 375 122 1400 392 4750 368 234
R1 40mL×1 R2 10mL×1/盒
高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒 直接法 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒 直接法 肌酐测定试剂盒 肌酐测定试剂盒 尿素测定试剂盒 尿素测定试剂盒 尿酸测定试剂盒 尿酸测定试剂盒 脑脊液/尿液总蛋白测定试剂盒 β 2-微球蛋白测定试剂盒 微量白蛋白测定试剂盒 胱抑素C测定试剂盒 二氧化碳测定试剂盒 葡萄糖测定试剂盒 葡萄糖测定试剂盒 葡萄糖测定试剂盒 葡萄糖测定试剂盒 肌酸激酶测定试剂盒 肌酸激酶同工酶测定试剂盒 α -羟丁酸脱氢酶测定试剂盒 乳酸脱氢酶测定试剂盒 抗链球菌溶血素O测定试剂盒 类风湿因子测定试剂盒 苦味酸法 氧化酶法 脲酶连续检测法 脲酶连续检测法 尿酸酶-过氧化物酶法 尿酸酶-过氧化物酶法 邻苯三酚红比色法 免疫比浊法 免疫比浊法 免疫比浊胶乳增强法 酶法 氧化酶法 氧化酶法 己糖激酶法 己糖激酶法 N-乙酰半胱氨酸法 免疫抑制法 同丁酸底物法 乳酸底物法 免疫比浊乳胶增强法 免疫比浊乳胶增强法
血清丙氨酸氨基转移酶IFCC推荐方法测定
血清丙氨酸氨基转移酶IFCC推荐方法测定1.实验原理国际临床化学学会(IFCC)推荐的紫外连续监测法。
ALTL-丙氨酸+ -酮戊二酸丙酮酸+ L-LDH（乳酸脱氢酶）谷氨酸丙酮酸+ NADH + H+L-乳酸+ NAD+ + H2O 加入磷酸吡哆醛（P-5-P）是为了稳定ALT活性，避免样品中因内源性磷酸吡哆醛不足造成测定结果假性偏低。
(如心肌梗死、肝病和特别监护病人的结果)[1]2. 标本：2.1 病人准备：12小时禁食。
2.2 类型：血清，肝素或EDTA血浆。
3. 标本存放：3天内的活性损失：2～8℃保存：<10%；15～25℃保存：<17%；标本稳定性：-20℃保存至少可稳定4周。
4. 标本运输：常温条件下保存运输。
5. 标本拒收标准：标本溶血、细菌污染的标本。
6. 实验材料6.1 试剂奥林巴斯ALT测定试剂盒试剂1 + 试剂26.1.1 试剂准备：试剂为即用式。
6.1.2 试剂稳定性与贮存：试剂保存于2～8℃，若无污染，可稳定至失效期。
试剂不可冰冻。
6.1.3变质指示：当试剂有看得见的微生物生长，有浊度，或者未开盖的液体有沉淀时，表明试剂已变质，不能继续使用。
6.1.4 注意事项：试剂中含叠氮钠（0.95g/L）为防腐剂。
不可入口！避免接触皮肤及粘膜。
应采取必要的预防措施使用试剂。
6.2 校准品：使用奥林巴斯公司提供的校准品对自动分析仪进行校准，具体参见生化检验校准品和质控品.SOP 文件。
6.3 质控品：具体参见生化检验校准品和质控品.SOP文件。
7. 仪器：奥林巴斯AU2700生化分析仪8. 操作步骤8.1 项目基本参数：参见生化检验奥林巴斯AU2700生化分析仪项目测定参数.SOP文件8.2 仪器操作步骤：参见生化检验奥林巴斯AU2700生化分析仪操作规程.SOP文件9. 检验结果的判断与分析10. 质量控制：在每一批标本中都应把非定值血清水平I 与II质控做为未知标本进行分析，以2S为质控警告限，3S为失控限，绘制质控图，判断是否在控。
索莱宝 谷丙转氨酶(GPT ALT)活性检测试剂盒说明书（微量法）
第 1 页，共3 页谷丙转氨酶（GPT/ALT ）活性检测试剂盒说明书微量法注意：本产品试剂有所变动，请注意并严格按照该说明书操作。
货号：BC1555规格：100T/48S产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
试剂名称规格保存条件提取液液体60 mL×1瓶4℃保存试剂一粉剂×2支4℃保存试剂二液体3.5 mL×1瓶4℃保存试剂三液体30 mL×1瓶4℃保存标准液液体1 mL×1支4℃保存溶液的配制：1、试剂一：提供1个8 mL 棕瓶；临用前取1支试剂一倒入空瓶中，用2 mL 蒸馏水溶解，再用溶液将试剂一残留试剂润洗下来；2、标准液：20 μmol /mL 丙酮酸钠。
产品说明：谷丙转氨酶又叫丙氨酸氨基转移酶（EC 2.6.1.2），GPT （EC 2.6.1.2）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，催化氨基酸和酮酸转氨基反应，在氨基酸代谢中具有重要作用。
此外，哺乳动物肝细胞GPT 活性很高，当肝细胞坏死，GPT 释放到血液中，血清GPT 活性显著增高。
因此，GPT 被世界卫生组织推荐为肝功能损害最敏感的检测指标。
GPT催化丙氨酸和α-酮戊二酸发生转氨基反应，生成丙酮酸和谷氨酸；加入2,4-二硝基苯肼溶液，不仅终止上述反应，而且与酮酸中的羰基加成，生成丙酮酸苯腙；苯腙在碱性条件下呈红棕色，可以在505nm 读取吸光值并计算酶活力。
注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。
如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研钵/匀浆器、冰和蒸馏水。
操作步骤：一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）1、细胞或细菌的制备：先收集细胞或细菌样本到离心管内，弃上清，按照每500万细胞或细菌加入1mL 提取液，超声波破碎细胞或细菌（功率20%，超声3s ，间隔10s ，重复30次）。
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丙氨酸氨基转移酶试剂盒（丙氨酸底物法）
标准化操作规程
1 目的
规范实验室操作，保证检验工作顺利有效进行特制定此规程。
2 授权操作人经培训且考核通过的实验室检验人员。
3 适用范围：本试剂适用于体外定量检测人血清或血浆中丙氨酸氨基转移酶（ALT）的活力。
4 检验方法
本试剂反应原理采用国际临床化学联合会（IFCC）推荐的方法。
5 检验原理
在丙氨酸氨基转移酶的作用下，L-丙氨酸与α-酮戊二酸反应，生成丙酮酸和L-谷氨酸。
丙酮酸被试剂中的乳酸脱氢酶（LDH）还原为L-乳酸，同时NADH 被氧化为NAD＋，使340nm处的光吸收值下降，通过监测340nm处光吸收值下降的速率，可以测定丙氨酸氨基转移酶活力。
样品中内源性丙酮酸的干扰可由试剂中LDH在反应延迟时间内消除，不会干扰测定。
ALT
L-丙氨酸+α-酮戊二酸丙酮酸+L-谷氨酸
LDH
丙酮酸+NADH L-乳酸+NAD+
6 检验标本要求
6.1 样本为血清。
6.2 不得使用溶血或被污染的样本。
6.3 样本在2℃~8℃条件下可保存7天、室温条件下可保存1天。
7 试剂及配套品
7.1试剂来源
长春迪瑞医疗科技股份有限公司丙氨酸氨基转移酶试剂盒
7.2试剂组成
7.3试剂的稳定性与贮存：
7.3.1 试剂在2℃~8℃条件下，干燥、避光、密封贮存，有效期为18个月。
7.3.2 试剂开封后在2℃~8℃条件下可稳定30天，试剂不可冷冻。
7.3.3 反应液在2℃~8℃可稳定30天。
7.4试剂的变质指示：若试剂混浊，或在340 nm处试剂空白吸光度值低于1.000A 时，不能使用。
8 实验仪器及性能指标
8.1实验仪器
迪瑞CS系列全自动生化分析仪
8.2试剂性能指标
8.2.1 空白吸光度：A≥1.000。
8.2.2 空白吸光度变化率：︱△A︱/min≤0.002/min。
8.2.3 分析灵敏度：测试1U/L被测物时，吸光度变化率（△A/min）＜
-0.0001。
8.2.4 线性范围：4U/L～1000U/L；线性相关系数r≥0.9900；[4，200]U/L范围内，线性绝对偏差应不超过±40U/L；（200，1000]范围内，线性相对偏差不超过±15％。
8.2.5 准确度：相对偏差应在±15.0%范围内。
8.2.6 测量精密度：
重复性：CV≤5.0%。
批间差：R≤6.0%。
9 校准程序
9.1校准品来源
长春迪瑞医疗科技股份有限公司生产的临床化学校准血清
9.2校准品的组成：人血清
9.3校准品的存贮：
未复溶的校准血清在避光条件下，2～8℃可稳定至标签失效期。
复溶后校准血清在避光条件下，2～8℃可稳定7天；15～25℃可稳定1天；-20℃可稳定30天。
9.4校准品使用注意事项
9.4.1 若该复溶血清受细菌污染，将会降低许多成分的稳定性。
9.4.2 不同批号的校准血清不能交叉使用，因为批号于批号之间的赋值不同。
9.5 校准程序
建议使用试剂盒配套的校准品，按仪器使用说明进行校准。
当试剂批号更换或质控失控时，需要重新校准。
10 质量控制
10.1质控品来源
长春迪瑞医疗科技股份有限公司生产的临床化学质控血清(水平I和水平II) 10.2质控品组成：人血清
10.3质控品存贮
未复溶的校准血清在避光条件下，2～8℃可稳定至标签失效期。
复溶后校准血清在避光条件下，2～8℃可稳定7天；15～25℃可稳定1天；-20℃可稳定30天。
10.4质控品使用注意事项
若该复溶血清受细菌污染，将会降低许多成分的稳定性。
10.5 质量控制
建议使用迪瑞公司质控品，进行质量控制。
实验室应自行建立质控区间和限值，若质控值失控，应采取纠正措施。
11操作程序
11.1试剂配制
11.1试剂准备：试剂R1和试剂R2为液体试剂，可直接使用。
11.3样本测试操作步骤
11.4计算方法：
使用校准品的计算方法：
样本管吸光度变化△A/min
样本浓度（U/L）= ×校准品浓度（U/L）
校准管吸光度变化△A/min
不使用校准品的计算方法（340nm）：
样本浓度（U/L）= △A/min×K因数 = △A/min×3376
建议使用校准品进行检测，不使用校准品进行检测时所得结果的可靠性不如使用校准品的结果。
11.5注意事项：
11.5.1 本品仅用于体外诊断。
11.5.2 避免测试过程中添加试剂，避免操作时日光直射。
11.5.3 试剂和样本用量可根据不同仪器的要求按比例改变。
11.5.4 试剂1与试剂2按4:1比例混合，可作为单试剂使用。
11.5.5 若试剂混浊，或在340nm处试剂空白吸光度值低于1.000A时，不能使用。
11.5.6 单位换算：U/L×16.67×10-3=μkat/L
12结果判断
12.1 当样本浓度超出本试剂线性范围时，应将样本用0.9%NaCl或蒸馏水按1：9稀释后再测试，结果乘以稀释倍数10或降低样本体积。
12.2 丙氨酸氨基转移酶含量的检测只是临床医师对患者进行诊断的指标之一，临床医师还要根据患者的体症、病史以及其它的诊断项目、诊断手段进行综合判断。
13 参考区间
反应温度37℃时，健康成年人参考值为：
男性：5-40U/L
女性：5-35U/L
注：本参考值范围仅供参考，建议各实验室建立自己的参考值范围。
14临床意义
ALT活性增高
1）肝胆疾病传染性肝炎、中毒性肝炎、脂肪肝和胆管炎等。
2）心血管疾病心肌梗死、心肌炎、心力衰竭时肝淤血和脑出血等。
3）药物和毒物氯丙嗪、异菸肼、奎宁、水杨酸制剂及乙醇，铅、汞、四氯化碳或有机磷等引起ALT活性增高。
ALT活性降低磷酸吡多醛缺乏症。
15复检操作程序
按仪器使用说明书进行复查操作。
16 方法局限性
16.1.检验结果的准确性依赖于仪器的校正和测定温度、时间的控制。
16.2. 当样本中黄疸＞1368μmol/L、血红蛋白＞10g/L、抗坏血酸＞5.7mmol/L、甘油三酯＞15.8mmol/L时可能会影响检测结果。
16.3. 由于红细胞中ALT约为血清中的3～5倍，溶血将造成ALT测定结果假性增高，因此溶血标本不能用于测定ALT。
17 注意事项
样本、废液等有潜在生物传染性，操作者应遵守实验室安全操作规定，并按当地医疗废弃物、感染性废弃物、产业废弃物等规定处理废液。
18个人防护
18.1请把标本当作可能感染HIV、HBV、HCV等的危险物质处置。
为了避免或减少相关的传染风险，请使用一次性手套。
18.2若误入眼内或口中、或接触到皮肤时，请迅速用水充分冲洗，必要时请接受医生治疗。
19当检测系统不能工作时，所采取的补救措施
当仪器发生故障时，迅速联系仪器厂家进行维修。
20 参考文献
20.1 Young DS. Effects of Drugs on Clinical Laboratory Tests. Third Edition. 1990,3:6～12.
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