颗粒分析参数表
颗粒分析实验报告
颗粒分析实验报告前言颗粒分析是一项重要的实验技术，广泛应用于材料科学、化学、生物学、环境科学等领域。
本文将介绍一项针对微米级颗粒样品的颗粒分析实验，包括实验方法、数据处理和结果分析等。
通过本实验，我们得以了解样品中颗粒大小、分布情况等参数，为后续研究提供了重要的基础数据。
实验方法本实验选用了激光粒度分析仪对样品进行测试。
具体的实验操作如下：首先，我们准备测试样品。
本实验使用的是一种基于聚合物的微米级颗粒样品，样品需要经过均质处理并分散于水中，使其保持均匀分布。
其次，我们将样品注入至激光粒度分析仪的测试池中，进行测试。
在测试的过程中，仪器会通过激光束照射样品，然后通过探测器捕捉样品反射或散射的光线，从而得到颗粒的散射光模式。
通过基于光学理论的算法，我们可以计算出颗粒的粒径分布、平均粒径等参数。
同时，该仪器还可用于检测颗粒的耗散能力、稳定性等特性。
最后，我们通过数据处理软件对实验结果进行分析和展示。
根据具体实验参数和测试结果，我们可以生成颗粒粒径分布直方图、累积粒径分布图等数据图表，以更好地了解样品的物理和化学性质。
数据处理和结果分析通过激光粒度分析仪，我们获取了样品的粒径分布情况。
根据实验结果，我们得到样品的平均粒径为2.5μm，颗粒所占体积分数约为30%，颗粒浓度为0.05mg/mL左右。
同时，我们也绘制了颗粒粒径分布图和累积粒径分布图，如下图所示：（图片在此不可展示）从图中可以看出，样品颗粒的大小在0.5μm至4μm之间，分布范围较为均匀。
同时，我们还可以得到颗粒分布的三个重要参数，即模数D50、分散度D43和峰高度Hmax。
其中，D50表示颗粒直径中位数，D43表示颗粒平均粒径，Hmax代表颗粒分布的峰值大小。
总结通过这次颗粒分析实验，我们深入了解了颗粒分析技术和实验方法。
通过数据处理和结果分析，我们更好地理解了颗粒分布和特征参数的含义，并为后续材料性质研究提供了基础数据。
同时，我们也发现颗粒分析技术在材料科学、生物学和化学等领域有着广泛的应用和重要的意义，对于研究微米级颗粒的物理和化学性质有着重要的支持作用。
粒度分布 标准和结果
粒度分布标准和结果
粒度分布描述了粉体样品中不同粒径颗粒的分布情况，具体是指不同粒径颗粒占颗粒总量的百分数。
其可以通过特定的仪器和方法进行测量，主要存在两种形式：区间分布和累计分布。
区间分布，也被称为微分分布或频率分布，表示一系列粒径区间中颗粒的百分含量。
这为粒度分布提供了更细致的信息，可以显示出在哪些粒径范围内颗粒最为集中。
累计分布，也叫积分分布，表示小于或大于某粒径颗粒的百分含量。
这种分布形式提供了对颗粒总体积或质量的相对比较，有助于了解主要颗粒群的大小。
对于粒度分布的标准，这主要取决于具体的应用和行业要求。
例如，在制药行业中，粒度分布可能需要在特定的粒径范围内，颗粒的含量不得低于一定百分比；而在陶瓷或磨料制造中，可能需要颗粒尽可能均匀分布，以获得最佳的物理性能。
对于粒度分布的结果，这通常以表格或图形的方式呈现。
图表上会显示一系列粒径区间与对应颗粒含量的关系，或者是颗粒含量随粒径变化的趋势。
对于累计分布，则可以绘制出小于或大于某粒径的颗粒百分含量曲线图。
为了确保结果的准确性和可靠性，通常需要对粒度分布进行多次测量，并使用统计方法对结果进行分析。
这包括计算平均值、标准差等指标，以评估粒度分布的集中程度和离散程度。
总的来说，粒度分布是描述粉体材料特性的重要参数之一，对于
产品的质量控制、工艺优化和性能预测都具有重要意义。
第一节 颗粒的粒径及粒径分布
2⎤ ⎥
2
⎢⎣
N −1
⎥⎦
式中： d Pi − −i粒径段的代表粒径；
ni − −i粒径段内粒子个数；
N − −粒子总数。
σ 当 d P 和 确定后，正态分布函数就确定了
如何确定 d P 和 σ 呢？
已知在正态分布时，d P = d L = d50 = dd
那么，唯一要确定的就是正态分布标准偏差 σ 了。
1. 投影径---尘粒在显微镜下所观察到的粒径
① 定向直径dF（Feret径）：
尘粒投影面上二平 行切线之间的距离。
dF
Feret径
② 定向面积等分直径dM （Martin径）：
将颗粒投影面积二等分的定 向直线长度。 2. 几何当量径---取颗粒的某一 几何量(面积、体积）相同时的球
S1=S2 S1 S2
以dx表示筛下累积分布G为 x% 时所对应的颗粒粒径 根据正态分布规律，在（ d P −σ ）到
（ d P +σ ）范围内，即 2σ 范围内，包含了
68.26% 质量的颗粒。
即：d 50 −σ = d15.87 或：d 50 +σ = d 84.13
p (% / µm)
那么，就可以根据筛下 累积分布Ｇ来计算σ
Rosin—Rammler 分布是一种适应范围更广的 粒径分布函数，表示的是筛下累积分布G与粒径dP 之间的关系。
其分布函数的表达式为：
( ) 式中：n—分布指数；
G
= 1 − exp
−
βd
n P
β—分布系数。
设：
d P = (1/ β )1/n
则得到：
G
=
1−
⎡ exp⎢−
⎢⎣
激光粒度仪测试参数颗粒吸收率
激光粒度仪测试颗粒的吸收率是一个重要的参数，它影响测量结果的准确性。
颗粒吸收率是指颗粒对光线的吸收能力，这取决于颗粒的材质和大小。
在激光粒度仪中，激光束会被颗粒散射，部分光会被颗粒吸收。
吸收率越高，散射光就越少，这可能会影响粒径的测量结果。
以下是一些与颗粒吸收率相关的要点：
1. 吸收率与粒径的关系：
通常，粒径较大的颗粒具有较高的吸收率，因为它们有更大的表面积来吸收光线。
颗粒的形状也会影响吸收率，例如，具有不规则形状的颗粒可能比规则形状的颗粒吸收更多的光。
2. 吸收率与材质的关系：
不同材质的颗粒吸收率不同。
例如，金属颗粒通常具有较高的吸收率，而塑料或玻璃颗粒的吸收率可能较低。
颗粒内部的微观结构也会影响吸收率，如内部空心或含有杂质的颗粒可能会吸收更多的光。
3. 测试吸收率的方法：
实验室通常使用标准样品来校准激光粒度仪，这些标准样品具有已知的吸收率。
通过测量标准样品的吸收率，可以建立吸收率与粒径之间的校准曲线，以便用于未知样品的测量。
4. 吸收率对测量结果的影响：
如果颗粒的吸收率高于或低于标准样品的吸收率，则可能会导致测量结果偏大或偏小。
在数据分析中，考虑颗粒的吸收率是非常重要的，以获得准确的粒径分布。
5. 环境因素：
颗粒吸收率可能受到环境因素的影响，如温度和湿度。
因此，在测试过程中，需要控制这些因素，以确保测量结果的准确性。
第二章颗粒堆积
当三组分球紧密堆积时，空隙率明显下降。当组分大于3时，空隙率 下降就不明显了。
2.2.5异径球体的填充结构(不连续粒度分布)
前提：两成分颗粒群的填充结构 结论：小颗粒的粒度越小，填充率越高，而且填充率随大、小颗粒 混合比而变化，大颗粒质量比率为70％时，填充率最大。 质量比率的计算：设密度ρ1的大颗粒单独填充时的空隙率为ε1 ，如 将密度ρ2、空隙率ε2 的小颗粒填充到大颗粒的空隙中，则填充体单 位体积大颗粒的质量W1 为： 小颗粒的质量W2为： W2 1 1 1 2 2 因此，混合物中大颗粒的质量比率为：
2.2.1 等径球体的有规则排列
立方堆积
正斜方堆积
楔形四面体堆积
菱面体堆积
菱面体堆积
均一球形颗粒的基本排列层 正方形排列 六方形排列
均一球形颗粒的多层排列层
图2-1 尺寸相同圆球的各种堆积方式
请同学试着求各单元体的总体积
表4-1 等径球体有规则排列的配位数和空隙率 序号 排列方式 a b c d
立方堆积
01颗粒几何形态表征
3
1
{
f wi di f wi di
3
} 3
1
α、β：0，1，2，3，4； d：个数基准表示的粒径； D：质量基准表示的粒径。
1.2 颗粒粒径分布
复习一下概率论的知识 状态分布 对数分布 Rosin -Rammler 分布
粒度分布：千奇百态的粉体，其颗粒大小服 从统计学规律。 指将颗粒群用一定的粒度范围按大小顺序分 为若干粒级，各级别粒子占颗粒群总量的百 分数。 • 频率分布：在粉体样品中，某一粒度(Dp)或 某一粒度范围内(Dp)的颗粒在样品中出现的 次数(np)与样品中总的颗粒数(N)之比。
质量频率 个数频率 （%wt/∆d） （%/∆d) 6.5 19.5 15.8 25.6 23.2 24.1 23.9 17.2 14.3 7.6 8.8 3.6 7.5 2.4
频率分布图
•由频率分布曲线可直接读出多数径dmod。 •也可求出颗粒群的平均径
d ( fi di )
i 1
3 1 i 3
对于同一颗粒群有：DnV ≧ DnS ≧ DnL
d可以是Feret径、Martin径、Krumbein 径等。 个数基准的平均粒径表示：颗粒群与一 个粒度均匀的假想颗粒群在颗粒数相等、 形状相同、总体积相同时的粒度。
当β≠ 0时： 长度表面积平均径α=2、β=1
DLS D2,1
几种粒径的相互关系 Feret径、Martin径和投影面积圆当量径
2５４个颗粒， 38～77m 一般来说： dF>d投影>dM
颗粒群的平均粒径
D { n i d i n i d i
}
1
{
f n i d i f n i d i
土颗粒级配数据分析报告(3篇)
第1篇一、引言土颗粒级配是土壤学中的一个重要概念，它反映了土壤中不同粒径颗粒的分布情况。
了解土壤颗粒级配对于土壤工程、农业种植、水土保持等领域具有重要意义。
本报告通过对某地区土壤颗粒级配数据的分析，旨在揭示该地区土壤的颗粒组成特点，为相关领域提供科学依据。
二、研究方法1. 样品采集：在某地区采集土壤样品，共采集10个样品，每个样品的采集地点具有代表性。
2. 样品处理：将采集的土壤样品进行风干、过筛等预处理，以去除杂质。
3. 颗粒分析：采用筛析法对土壤样品进行颗粒分析，具体步骤如下：- 将处理后的土壤样品过筛，筛孔尺寸分别为2mm、1mm、0.5mm、0.25mm、0.075mm、0.02mm、0.01mm。
- 称量每个筛孔的土壤样品重量，计算其占总样品重量的百分比。
4. 数据分析：利用统计软件对颗粒级配数据进行处理和分析，包括计算颗粒级配曲线、绘制直方图、分析土壤类型等。
三、数据分析结果1. 颗粒级配曲线：根据筛析法得到的土壤样品颗粒重量百分比，绘制颗粒级配曲线。
结果显示，该地区土壤颗粒级配曲线呈现出典型的非均匀分布，细颗粒（粒径小于0.075mm）含量较高，而粗颗粒（粒径大于2mm）含量较低。
2. 直方图：将颗粒级配数据绘制成直方图，可以看出土壤颗粒主要集中在0.02mm至0.075mm之间，说明该地区土壤属于粉质土壤。
3. 土壤类型分析：根据颗粒级配曲线和直方图，结合相关土壤学知识，可以判断该地区土壤类型为壤土。
四、结果讨论1. 颗粒级配特点：该地区土壤颗粒级配呈现出非均匀分布，细颗粒含量较高，这与该地区气候、地形、植被等因素有关。
2. 土壤类型：根据颗粒级配分析结果，该地区土壤类型为壤土，壤土具有较好的保水保肥能力，适合种植多种农作物。
3. 土壤改良：针对该地区土壤颗粒级配特点，可以考虑以下改良措施：- 增施有机肥料，提高土壤有机质含量，改善土壤结构。
- 合理轮作，增加土壤有机质分解，改善土壤颗粒组成。
土的颗粒分析试验
土的颗粒分析试验
一、试验目的：
1.确定土壤中不同粒径组成和含量，从而了解土壤的矿物组成和力学
性质。
2.了解土壤颗粒组成对土壤的水力性质、保水能力和透水性等方面的
影响。
二、试验原理：
三、试验步骤：
1.取得一定数量的土壤样品，并将其空气干燥或用低温烘干去除水分。
2. 将土壤样品通过筛网进行分级筛分，通常使用7个不同粒径的筛网，如2mm、1mm、0.5mm、0.25mm、0.125mm、0.063mm和0.05mm等。
3.对每一个筛孔内的颗粒进行称重，并计算出通过每个筛孔的颗粒的
质量。
4.计算颗粒的百分比通过量和累计通过量，并绘制颗粒质量百分比和
粒径的曲线图。
5.计算土壤的粒径分散系数以及相关的颗粒粒径参数。
四、结果分析：
通过颗粒分析试验所得到的结果，可以反映土壤样品中不同粒径组分
的含量和质量分布。
通过分析结果，我们可以得到以下方面的信息：
1.颗粒大小分布曲线可以反映土壤的粒径分布特点，比如有无明显的富集粒径，颗粒尺寸的分散情况等。
2.根据颗粒质量百分比曲线，可以计算土壤的粒径分散系数，从而了解土壤的颗粒组成均匀性。
3.通过颗粒分析试验所得到的结果，结合其他试验数据，可以分析土壤的力学性质、孔隙结构特征以及水力性质等。
总之，土的颗粒分析试验是土壤力学和土壤工程研究中不可或缺的基础试验之一、通过颗粒分析试验可以获得土壤颗粒组成和颗粒大小分布等重要信息，对于研究土壤性质和工程行为具有重要意义。
绿光下肉眼可见的颗粒尺寸
绿光下肉眼可见的颗粒尺寸
颗粒尺寸是描述颗粒大小的参数，一般用长度单位来表示。
在材料科学中，颗粒尺寸被广泛应用于制备、加工和表征材料，其中常见的颗粒尺寸包括颗粒平均直径、颗粒体积平均直径、颗粒数量平均直径等。
绿光下肉眼可见的颗粒尺寸一般在毫米到纳米之间。
其中，粒径在40～500μm范围内的颗粒称为粗颗粒（Coarse particle），粒径在20～100μm范围内的颗粒称为细颗粒（Fine particle）。
颗粒尺寸的测定方法有很多种，如激光粒度分析、电阻率法、图像分析法、光学显微镜法等。
另外，请注意，不同的光源或环境条件可能影响人眼对不同尺寸颗粒的可见性。
以上内容仅供参考，如果需要更多详细信息，建议查阅相关文献或咨询专业人士。
颗粒的粒度描述
☻粒度或当量直径
☻筛分径（sieving diameter）
英美筛制以筛目作为筛号表示筛孔大小 筛目就是每英寸长度上的筛孔数。
粒度/粒度的定义
☻粒度或当量直径
☻筛分径（sieving diameter）
粒度/粒度的定义
☻ 粒度或当量直径/球当量径/
等体积球当量直径dV
V球
6
d3
dV
6V
1/ 3
颗粒群的粒径分布
频率分布g：在粒径dp至dp+Δdp之间的颗粒质量（或 个数）占颗粒群总质量（或总个数）的百分比。
颗粒群的粒径分布 频率密度分布f：单位粒径间隔宽度的频率分布。
f g d p
颗粒群的粒径分布
筛下累积率D：指小于某一粒径dp的颗粒质量（或 个数）占颗粒群总质量或总个数的百分比
b、非球形颗粒 对于不规则形状的颗粒则可按某 种规定的线性尺寸表示其大小，如采用球形、立方体、 长方体、圆柱体等的代表尺寸。通常人们定义与各种 现象相对应的当量直径（equivalent diameter）表示 其大小。
2. 颗粒群 对于颗粒系统（颗粒群）一般将颗粒 的平均大小称为粒度（particle size）。
§2.2 颗粒的几何描述
☻粒度 ☻颗粒形状 ☻形状的数学分析
一、颗粒的粒度表征
☻粒度是颗粒在空间范围所占大小的线性尺度
球形颗粒 —— 直径
长方形颗粒—— 长宽高
非球形颗粒？？
球形颗粒
非球形颗粒
1、球形颗粒粒度/粒度的定义
球形颗粒直径：d
颗粒的体积：
V球
6
d3
颗粒的表面积:S球 d 2
球形颗粒
早期对颗粒形状的描述多为定性的，如英国标准2955， 按形状把颗粒分为纤维状、针状、树枝状、片状、多面体、卵 石状、球状等等。这种颗粒形状的描述方法可以容易地把颗粒 按形状分类，但不能满足对颗粒形状定量表征的要求。上节介 绍的几种非球形颗粒的尺寸只是颗粒的某一线性尺寸，但还不 能表征颗粒几何形状的全部信息。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
土颗粒分析数据处理
(以甲种密度计为例)
一、计算小于某粒径试样质量占总试样的百分数：
式中 X ——小于某粒径试样质量百分数（％），计算至0.1％；
m d ——试样干质量（g ）；30g, 当试样中易溶盐含量大于0.5％时，应洗盐 C s ——颗粒密度校正值；从表1查得 m T ——悬液温度校正值；从表2查得 C D ——分散剂校正值； n ——弯液面校正值； R ——甲种密度计读数。
表1 甲种密度计颗粒密度校正值C s
)(C 100
D s C n m R m X -++=
T d
表2 甲种密度计温度校正值m T
注意:此例中为乙型密度计 n=0.9994-0.9998=-0.0004
分散剂校正值C D
1、仪器设备
①.搅拌器：搅拌杆应高出量筒。
②.分散剂：4％六偏磷酸钠。
2、校正步骤
①.注适量纯水于1L量筒中，再加入用量与试验时相同的4％六偏磷酸钠（NaPO3）6溶液，然后用纯水稀释至刻度。
②.放搅拌器于量筒内上、上搅拌均匀；另取一个1L量筒注纯水至刻度，两者同时放入恒温水槽中使至20℃恒温。
③.先将密度计放入纯水量筒中，测记密度计读数；取出密度计再放入加分散剂的量筒中，测记密度计读数，两者读数之差即为分散剂校正值。
3、分散剂校正值计算：
C D=R D20-R H20
式中: C D——分散剂校正值；
R D20——加分散剂溶液密度计读数；
R H20——纯水中密度计读数。
二、计算土粒粒径:
t L
k
.L d
T
=⋅-⋅⨯=
t
819)(10184w
w ρρρηs
式中 d ——土粒粒径(mm)，计算至0.001mm ；
η——水的动力黏度（＝10－6
kPa·s），查表3；
ρs ——颗粒密度（g/cm 3
）；
T w ρ——T ℃时水的密度（g/cm 3
），查表3；
ρw ——4 ℃时水的密度（g/cm 3
）； L ——某一时间内土粒沉降距离（cm ）；根据密度计形状参数和密度计读数计算 t ——沉降时间（s ）。
表3 T ℃时，水的动力黏度和密度
以81
9)(10184.k
T
w
w
ρρρη-⨯=
s 公式可写成： t L
K
d =
表4 粒径计算系数K值
续表4 粒径计算系数K值
三、颗粒分析记录格式
密度计法颗粒分析试验记录
试样编号：R-426
复核年月日试验年月日。