医药仓库管理规定
新版GSP对医药批发企业库房的要求
新版GSP对医药批发企业库房的要求据国家规定的相应储存条件，将库房设置为特定温湿条件的恒温库，相对划分为：冷库（2-10℃）、阴凉库（≤20℃）、常温库（0-30℃），各类型仓库的相对湿度应保持在45%-75%之间。
（3）中药材、中药饮片应按性质要求分别设置相应的阴凉库、常温库。
（4）按特殊管理药品的库房应划分为麻醉药品库、精神药品库、毒性药品库、放射性药品库等。
麻醉药品和精神药品可同库分区存放。
（5）经营中药材、中药饮片的企业，还应该建立符合规定的中药标本室或中药标本柜。
8、设施设备配置为保证企业药品经营质量，有效实施质量过程控制，GSP要求企业的库房及验收养护室应配备以下设施设备：（1）有保持药品与地面间距离在10cm以上的底垫及货架。
底垫及货架的材质应选用金属、木质或复合型材料等，具备相应的结构强度，不得对药品质量产生直接或潜在的影响；（2）存储整包装药品的库房，应采取避免日光直射的措施，储存条件规定为密闭、遮光的拆零药品储存区，应采取有效的避自然光线措施；（3）仓库应配备必要的通风设备，窗户应有防护窗纱，排风扇应配置防护百叶；（4）应有检测温湿度的设备，每个仓间至少配备一台温湿度检测义仪，悬挂位置选择应以检测记录人员平视为宜；（5）应配置能有效调节控制库房温湿度条件的设备；（6）应有防尘、防潮、防霉、防污染及防虫、防鸟、防鼠等设备。
可采用电猫、档板、粘鼠板、鼠一夹等防鼠工具及纱窗、门帘、来蝇灯、吸尘器、吸湿机等措施；（7）应有符合安全用电要求的照明设备，电线应有套管并不得裸露，照明灯具应配置灯罩，储存危险药品的库房应安装防爆灯；（8）配备符合规定要求的消防、安全设施；（9）特殊管理药品的专用仓库应具相应的安全保卫措施，采用砖混或钢混的无窗建筑，基本设施牢固，具有抗击打能力，安装钢制防盗门及防火、报警装置，双人双锁，报警装置应与110联网；（10）验收养护室应配有千分之一天平、澄明度检测仪、标准比色液等；经营中药材、中药饮片的还应配置水分测定仪、紫外荧光灯，解剖镜或微镜；（11）验收养护室、中药标本室应有必要的防潮、防尘设备，应配有空调；（12）企业不公应配备以上设施和设备，而且对所用设施设备应定期进行检查、维修、保养并建立管理档案。
药品的仓储管理
防盗设施
如监控摄像头、报警系统等， 用于防止药品被盗。
防潮设施
如除湿机、防潮剂等，用于控 制仓库内的湿度，防止鼠器、防虫剂等 ，用于防止虫鼠对药品的侵害
。
06
药品的仓储信息化管理
药品仓储管理信息系统概述
药品仓储管理信息系统（WMS）是一个专门用于药品仓储管理 的软件系统，通过集成仓库管理、库存控制、订单处理等功能， 提高药品仓储的效率和准确性，确保药品的质量安全。
系统应用
该系统可广泛应用于医院、药店、医药批发 零售企业等药品流通领域，提高药品仓储管 理的效率和准确性，降低库存成本和运营风 险。
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药品的仓储管理
目录
• 药品仓储管理概述 • 药品的入库管理 • 药品的在库管理 • 药品的出库管理 • 药品的仓储设施与设备 • 药品的仓储信息化管理
01
药品仓储管理概述
药品仓储的定义与特点
定义
药品仓储是指药品的储存和保管 ，包括药品的入库、在库管理、 出库和配送等环节。
特点
药品仓储具有严格的管理规定和 操作要求，必须符合国家法律法 规和相关标准，确保药品的质量 和安全。
该系统采用计算机技术、网络通信技术、数据库技术和自动 化控制技术等现代化信息技术手段，实现对药品的入库、出 库、移库、盘点等操作进行全面控制和管理。
药品仓储管理信息系统的功能模块
药品入库管理模块
负责药品的入库登记、验收、分类和上架等操作，确保药品来源合法、 质量合格。
药品出库管理模块
负责药品的出库审核、配货、发货等操作，确保药品准确、及时地送 达客户。
药品托盘
使用托盘进行药品的存放和搬运，可以减少损坏和污染，提高仓储效率。
中药饮片企业仓库管理制度,仓储部货品进出库与账务规定 - 医药仓储
精品文档（可编辑）——欢迎下载 仓储治理制度（草案） 为规范本企业的仓库治理，保证财产物资的安全，根据企业治理和财务治理的要求，结合本企业实际，特订本制度。 本制度适用于本企业所有存货，包括但不限于采购及发出的所有在途存货、存放在生产加工阶段的未加工完工的存货等。 一、基本职责 1、仓储部是本企业产成品、包装材料、在库低值易耗品、半成品、在产品、原材料、修理用备品备件以及其他材料（以上简称：存货）的治理责任部门，负责企业存货的存储及收发、账务登记、盘点工作。 仓储部全体工作人员应履行勤勉尽责义务，妥当安排保管工作，避开存货损失。 仓储部应配合生产部逐步建立和完善物料储备定额和消耗定额，力求科学、合理、不缺货、不积压。 未经仓储部签发有效的出库凭证，任何部门和个人不得擅自将存货携带出本企业；未经仓储部登记入账，任何人不得自行在外购销存货，同时，未经仓储部登记入账本企业不提供任何票据及单证、包装材料。 仓储部应当配合各部门做好生产、销售协调工作，保证完成企业年度指标。 2、生产部是领用待加工存货的治理责任部门，对领用存货数量负责。加工完毕，应及时将产成品存货，加工余料移交仓储部，对加工消耗超过合理损耗的部分，应承担责任。
二、入库治理 1、验收及登记：本企业规定各种原材料、外购半成品、商品、包装材料、备品备件、低值易耗品统一由仓储部在采购入库时进行验收、入账，同时填制请验单、提请质量部对需要检验的存货进行检验，按照检验结果进行账务调整。 2、入库存，应先入待验区，未经检验合格不准进入货位，更不准投入使用。 3、入库单证：仓储部凭审批的采购申请单、供货商的送货单以及质量检验报告单验收入库，各仓库治理员在验收处签名，仓储部主管在主管处签名。 各种备品备件、低值易耗品等，经使用部门按照审批手续领用后，转入使用部门保管。 入库验收时发现不合格存货，应及时通知供给商、退还供给商（或生产者）并开具出库单。 4、进入仓库的各品种货物有经手人和仓库人员当面点清数目、检查质量，并开出对应的清单方便查询。 5、对生产部加工完成的产成品，每日收入产成品库进行保管，同时签发收货单证给生产部门。 6、对在途存货应及时了解存货状态，做好记录，完善各种手续。
药品库房管理
（1）色标管理为了有效控制药品储存质量，应对药品按其质量状态分区管理，为杜绝库存药品的存放差错,必须对在库药品实行色标管理。
药品质量状态的色标区分标准为:合格药品――绿色；不合格药品――红色；质量状态不明确药品――*＊。
按照库房管理的实际需要，库房管理区域色标划分的统一标准是:待验药品库（或区）、退货药品库(或区）为＊*;合格药品库(或区）、中药饮片零货称取库（或区)、待发药品库（或区）为绿色；不合格药品库(或区）为红色。
三色标牌以底色为准，文字可以白色或黑色表示,防止出现色标混乱.（2）搬运和堆垛要求应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作.怕压药品应控制堆放高度，防止造成包装箱挤压变形。
药品应按品种、批号相对集中堆放，并分开堆码，不同品种或同品种不同批号药品不得混垛，防止发生错发混发事故。
(3）药品堆垛距离药品货垛与仓间地面、墙壁、顶棚、散热器之间应有相应的间距或隔离措施,设置足够宽度的货物通道，防止库内设施对药品质量产生影响,保证仓储和养护管理工作的有效开展。
药品垛堆的距离要求为:药品与墙、药品与屋顶（房梁)的间距不小于30厘米,与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米,与地面的间距不小于10厘米。
另外仓间主通道宽度应不少于200厘米，辅通道宽度应不少于100厘米。
（4）分类储存管理企业应有适宜药品分类管理的仓库，按照药品的管理要求、用途、性状等进行分类储存。
可储存于同一仓间，但应分开不同货位的药品有：药品与食品及保健品类的非药品、内用药与外用药.应专库存放、不得与其它药品混存于同一仓间的药品有：易串味的药品、中药材、中药饮片、特殊管理药品以及危险品等。
(5)温湿度条件应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品经营企业各类药品储存库均应保持恒温。
对每种药品，应根据药品标示的贮藏条件要求,分别储存于冷库（2—10℃）、阴凉库（20℃以下)或常温库（0-30℃)内，各库房的相对湿度均应保持在45％-75%之间.企业所设的冷库、阴凉库及常温库所要求的温度范围，应以保证药品质量、符合药品规定的储存条件为原则,进行科学合理的设定，即所经营药品标明应存放于何种温湿度下,企业就应当设置相应温湿度范围的库房。
车间医药箱的管理制度(3篇)
第1篇一、目的为了保障车间员工在生产过程中可能出现的意外伤害得到及时有效的处理，提高员工的生命安全，根据我国相关法律法规和公司实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于公司所有车间，包括但不限于生产车间、维修车间、仓库等。
三、医药箱的设置与配备1.医药箱的设置：每个车间应设置一个医药箱，位于车间入口或易于取用的位置。
2.医药箱的配备：医药箱应配备以下基本药品和医疗器械：（1）消毒药品：碘伏、酒精、生理盐水等；（2）创伤药品：创可贴、消毒纱布、绷带、剪刀、止血带等；（3）止痛药品：止痛药片、止痛膏等；（4）消炎药品：消炎药片、消炎膏等；（5）止泻药品：止泻药片、止泻膏等；（6）退烧药品：退烧药片、退烧膏等；（7）其他药品：眼药水、风油精、红花油等；（8）医疗器械：体温计、血压计、血糖仪、急救包等。
四、医药箱的管理1.医药箱的钥匙由车间负责人保管，不得随意外借。
2.医药箱内的药品和医疗器械应定期检查，确保数量充足、质量合格。
3.医药箱内的药品和医疗器械应分类存放，标签清晰，便于查找。
4.车间负责人每月对医药箱进行检查，记录检查情况，发现问题及时上报。
5.车间员工不得随意拿走医药箱内的药品和医疗器械，如有特殊情况需使用，应向车间负责人申请。
6.医药箱内的药品和医疗器械过期或损坏，应及时更换或报修。
五、医药箱的使用1.车间员工在生产过程中如发生意外伤害，应立即使用医药箱内的药品和医疗器械进行初步处理。
2.车间负责人应组织培训，使员工掌握基本的急救知识和技能。
3.在紧急情况下，车间员工可自行使用医药箱内的药品和医疗器械，但事后应向车间负责人汇报。
4.车间负责人应定期组织医药箱使用情况的调查，对使用情况进行总结和分析，不断提高医药箱的使用效果。
六、奖惩措施1.对认真执行本制度，保障员工生命安全的车间负责人和员工，给予表彰和奖励。
2.对违反本制度，导致员工受伤或医药箱管理不善的，给予批评教育，情节严重的，依法依规追究责任。
中药饮片仓库管理制度
竭诚为您提供优质文档/双击可除中药饮片仓库管理制度篇一：中药饮片管理制度中药饮片管理制度一、为加强医院中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律、行政法规的有关规定，制定本规范。
二、本规范适用于各级各类医院中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临时炮制、煎煮等管理。
三、按照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等，必须符合《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》和《处方管理办法》等的有关规定。
四、县级以上卫生、中医药管理部门负责本行政区域内医院的中药饮片管理工作。
五、医院的中药饮片管理由本单位法定代表人全面负责。
六、中药饮片管理应当以质量管理为核心，制定严格的规章制度，实行岗位责任制。
七、二级以上医院的中药饮片管理由单位的药事管理委员会监督指导，药学部门主管，中药房主任或相关部门负责人具体负责。
药事管理委员会的人员组成和职责应当符合《医疗机构药事管理办法》的规定。
一级医院应当设专人负责。
八、中药饮片煎煮工作应当由中药学专业技术人员负责，具体操作人员应当经过相应的专业技术培训。
九、尚未评定级别的医院，按照床位规模执行相应级别医院的人员要求。
十、医院应当建立健全中药饮片采购制度。
采购中药饮片，由仓库管理人员依据本单位临床用药情况提出计划，经本单位主管中药饮片工作的负责人审批签字后，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。
十一、医院应当坚持公开、公平、公正的原则，考察、选择合法中药饮片供应单位。
严禁擅自提高饮片等级、以次充好，为个人或单位谋取不正当利益。
十二、医院采购中药饮片，应当验证生产经营企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》和销售人员的授权委托书、资格证明、身份证，并将复印件存档备查。
购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当验证注册证书并将复印件存档备查。
十三、医院与中药饮片供应单位应当签订“质量保证协议书”。
医药仓库奖罚制度
医药仓库奖罚制度一、总则1. 本制度旨在规范医药仓库员工的行为，提高工作效率，确保药品安全，促进公司持续健康发展。
2. 本制度适用于医药仓库全体员工，包括管理人员、仓储人员、物流人员等。
二、奖励制度1. 优秀员工奖：每季度评选出表现优异的员工，给予奖金和荣誉证书。
2. 安全生产奖：对于连续一年无安全事故的团队或个人，给予奖励。
3. 创新改进奖：鼓励员工提出改进工作流程、提高效率的建议，一经采纳，给予奖励。
4. 药品管理奖：对于在药品管理、存储、分发等环节表现出色的员工，给予奖励。
三、惩罚制度1. 违规操作：对于违反操作规程、导致药品损坏或安全事故的员工，根据情节轻重，给予警告、罚款或解除劳动合同。
2. 工作失误：因个人疏忽导致工作失误，造成公司损失的，根据损失大小，给予相应的经济处罚。
3. 服务态度：对于服务态度不佳、客户投诉的员工，给予警告或罚款处理。
4. 迟到早退：无故迟到、早退累计达到一定次数的员工，给予罚款或记过处理。
四、奖罚执行1. 奖罚决定由仓库管理部门根据员工的实际表现提出，并报公司管理层审批。
2. 奖罚结果应公开透明，确保公平公正。
3. 员工对奖罚决定有异议的，可在规定时间内提出申诉。
五、附则1. 本制度自发布之日起生效，由公司管理层负责解释。
2. 本制度如与国家法律法规相抵触，以国家法律法规为准。
3. 本制度定期进行评审和修订，以适应公司发展和行业变化的需要。
请注意，以上内容是一个基本的框架，具体实施时需要根据公司的实际情况和法律法规进行调整和完善。
仓库贵细药材管理制度
仓库贵细药材管理制度一、目的：为了加强仓库贵细药材的管理，降低损耗特制订本规定。
二、贵细药材的范围：虫草、燕窝、参类、鹿茸、雪蛤油、鹿尾巴、海龙、海马、石斛、田七、鹿筋、天麻、灵芝、西红花、鹿鞭、珍珠、蛤蚧、鱼胶、海参、熊胆粉、鹿角胶、龟甲胶等物稀量少、价值高贵的中药材。
三、贵细药材的管理：（一）、入库1、对采购来的贵细药材验收时，必须两人同时进行。
需严格检查验收，鉴别品种真伪，查看有否质量问题、规格等级是否相符、清点数量，外观包装等情况。
门店退回仓库的商品应查清退货原因再进行验收。
2、按药材的储存条件，将药材储存在相应的库区。
入库及时做好入库登记，并做好分类摆放。
各项检查、验收记录应完整、规范。
（二）、储存1、贵细药材必须专库储存，实行双人、双锁、双帐管理。
并及时做好进销存登记表。
储存保管中每月重点抽查帐货是否相符，每季全面盘点，做到帐货相符。
2、贵细药材仓库非指定人员不得入内，配货时需两人一起称取并签名确认。
3、专人跟踪管理，定期抽检，发现问题（如：回潮、霉变、虫蛀等现象）及时上报主管安排处理，如问题较严重由主管将情况及时上报公司领导进行处理，否则将追究专管员、主管的责任。
（专管员可工资补贴?具体人员由配送中心安排确定）4、根据季节气候变化和药材的质量要求，对库存中药材定期进行循环质量抽查，做好贵细药材的检查、养护工作计划，列出重点养护的品种，并组织进行实施。
5、仓库应具备良好的存储条件和环境，库房应具有防虫、防鼠、防潮、防霉、防污染的设施，做好分类储存及库区的温湿度记录，根据其变化适时采取调控措施，确保储存条件符合规定。
（三）、出库1、贵细药材配货、装箱、发货时均应双人经手，并做好收发货签收记录。
认真做好复核记录，每复核完一个品种后复核人员应在发货单或凭证上签字以备核查。
2、要贯彻"先进先出"、"远期先出"的出库原则。
3、要把好出库验发关，变质和过期中药材严禁发货。
药具仓库管理制度
药具仓库管理制度药具仓库管理制度一、认真执行国家有关医药物品仓库管理办法，做好药具收发，保管良好，损耗少。
二、严格药具入库验收制度，做到验质、验量、验包装，药具入库后及时记帐。
实行“帐、卡、册”的档案化管理；严格履行发放手续，药具出入库有凭证，有进、销、存帐册，发放有记录。
三、认真贯彻药具先产先出的原则和效期短先出的原则，药具分类堆放，堆码整齐，标签明晰。
四、药具出库必须有正式凭证，出库手续齐全，做到核实单据中的品名、规格、数量，出仓药具必须质量完好，品名、规格、批号清楚，无潮解、变质现象。
五、做好月结、季盘、年总计工作，做到帐、物、卡相符，如发现盈亏盈余情况，应查明原因，及时报告，正确处理。
六、做好仓库防暑降温、防潮、防火、防盗等安全工作，按规定设置消防设备，并做好定期检查工作。
药具仓库管-理-员职责2015-11-10 14:27 | #2楼负责编制全市年度避孕药具需求计划，组织实施避孕药具储存、调拨；负责指导县级计划生育药具站的计划、质量目标等管理和宣传、培训工作；负责对全市计划生育保健用品市场进行检查和监督；承担全市避孕药具的免费发放工作。
一、计划编制执行（一）工作内容避孕药具年度需求计划的编制、上报；下达药具年度执行计划。
（二）工作程序1、避孕药具年度需求计划的编制和上报，每年10月要以县级单位为起报点，逐级编制和上报。
要以县级需求计划为依据，兼顾药具新产品推广和流动人口使用药具等情况编制市级下一年度药具需求计划，并按要求及时上报省药具站。
2、计划编制后，要经单位负责人审核并签字盖章后上报。
3、根据省核定下达的年度药具需求计划以及县市区上报的避孕药具需求计划，及时编制和下达对各县市区的避孕药具年度执行计划。
（三）工作标准1、计划的编制坚持方便群众、保障供应、品种齐全、减少浪费的原则。
2、计划编制要做到数字准确、内容完整，并按规定时间上报。
3、严格按照年度计划调入药具，不得变更厂家、品种和数量。
医药智能仓储管理制度
医药智能仓储管理制度1.提高药品供应效率：采用智能化系统管理，可以实现对药品的快速查找、分拣和装载，大大提高了药品的供应效率，缩短了等待时间，提高了工作效率。
2.降低仓储成本：通过智能化系统的管理，可以实现对仓库空间的合理利用和药品库存的精准管理，降低了仓储和运输成本，提高了药品供应链的效益。
3.确保药品质量和安全：智能化系统可以实现对药品的实时监测和追溯，确保药品的质量和有效期，规范药品的管理和使用，杜绝假冒伪劣药品的出现，保障患者的用药安全。
4.提高仓储管理的自动化水平：智能化系统可以实现对仓储操作的自动化，减少了人工操作的繁琐性，提高了仓储管理的自动化水平，降低了人力成本。
二、医药智能仓储管理制度的主要内容1.信息化管理（1）建立完善的信息化系统，包括仓库管理系统、物流管理系统、质量管理系统等，实现对药品库存、配送、交付等全过程的信息化管理。
（2）实现对药品的溯源管理，追溯药品的生产流程、运输流程和储存流程，确保药品的质量和安全。
2.自动化管理（1）引入智能化设备，如自动化分拣系统、AGV搬运机器人等，实现对药品的自动分拣、装载等操作，提高操作效率。
（2）实现对药品的自动化存储管理，自动控制仓库温湿度、通风等环境参数，确保药品的储存条件符合要求。
3.规范化管理（1）建立健全的仓储管理制度和操作规程，规范化仓储操作流程，确保操作标准和规范。
（2）建立仓储管理人员的培训机制，提升人员的仓储管理水平和操作技能，确保操作规范和安全。
4.安全管理（1）建立健全的安全管理制度，包括对仓库设备和物品的安全管理，对药品质量和安全的监测等。
（2）建立防火、防盗、防爆等安全措施，确保仓库和药品的安全，避免事故的发生。
5.环保管理（1）建立绿色仓储管理制度，推动仓储管理的节能减排，采用环保包装材料和节能设备，实现对环保的贡献。
（2）建立药品废弃物处理制度，合理处理药品废弃物，保护环境，避免对生态造成破坏。
三、医药智能仓储管理制度的实施步骤1.准备工作：明确医药智能仓储管理的重要性和必要性，确定实施医药智能仓储管理的目标和任务，组建专门的实施团队和管理机构。
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医药仓库管理规定
第一章总则
第一条医药仓库是储存医药商品、物资的重要场所。其基本
任务是：在保证安全的前提下，做到储存多，进出快、保管好、
费用省、损耗少，为促进医药生产和流通的发展服务。为加强仓
库管理、保管养护好医药商品和物资，特制订本规则。
第二条本规则适用于医药工商企业所属的各种仓库（以下简
称仓库）。
第三条各级医药主管部门和工商企业，必须加强对仓库的领
导，健全仓库机构，搞好仓库建设，加强仓库职工思想政治工作，
组织业务技术培训，关心职工生活。仓库要配有一定数量的专业
技术人员，并保持相对稳定。新招收的职工，必须先培训后上岗。
第四条仓库要坚持四项基本原则，坚持改革、开放的方针，
执行国家政策和法令。要依照客观经济规律，积极实行经营责任
制。
第五条仓库要实行主任负责制，建立健全严格的岗位责任制
度。仓库主任对本库的工作和财产负责；货区小组负责人对本区
的工作和财产负责；保管员对所管区域的商品、物资和财产负责；
警卫、消防、验收、养护、堆码、分装等各个环节的工作人员都
要按照各自的岗位责任对本职工作负责。
第六条仓库要积极开展社会主义劳动竞赛。县（或相当县）
以上仓库要开展创“四好仓库”竞赛活动。
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第七条仓库要大力推进技术进步。组织并鼓励职工开展技术
革新和科学实验活动。逐步实现仓库管理现代化，养护科学化。
仓库作业机械化、半机械化。
第八条仓库职工要树立主人翁思想，工作责任感和良好的职
业道德，遵纪守法，努力学习。提高政治、文化和业务技术素质，
做好本职工作。
第二章商品、物资入库、出库
第九条仓库必须根据《药品管理法》及有关规定，建立健全
商品、物资出入库的验收复核制度、作业程序和工作质量标准。
大、中型仓库要设置验收组，小型仓库设专（兼）职验收员。要
严格验收复核。假药、劣药或质量有严重问题的商品、物资不得
入库、出库，严防流入市场或进入生产厂，车间。
第十条仓库要根据业务部门提报的月、季、年度商品、物资
进出库计划，编制储存计划。大宗商品、物资进出库。业务部门
应事先通知仓库；有特殊保管要求的新品种入库。应要求业务部
门提供其性质和保管要求。进口商品，物资入库应要求业务部门
（或委托单位）将合同副本和检验报告单送交仓库。
第十一条商品、物资入库要把好验收关。仓库依据入库凭证
对商品、物资的数量、质量、包装等进行感观验收。具体项目、
标准、比例、方法、时间等内容和要求，按有关规定办理。验收
中发现的质量问题应及时通知质量管理部门。
经过验收的商品、物资，验收人员要在凭证上签字或盖章。
并做好记录；对拆件验收的商品、物资要在外包装上加注验收标
记。
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仓库在验收中发现问题按下列办法处理：
外地到货、发现商品、物资的品名、规格、等级、数量等与
入库凭证不符，或包装破损、雨淋水湿、以及被盗、破碎等问题，
由运输人员做出记录，仓库暂行接收，及时采取挽救措施，并会
同有关部门迅速处理。发现商品、物资质量有问题暂不入库，会
同质检和有关部门研究处理。
本地产品，发现数量与入库凭证不符，按实际数量在凭证上
注明签收；如质量、品名、规格、等级或包装等不符合规定。仓
库有权拒绝收货。
第十二条商品、物资出库，必须有正式凭证。仓库要认真审
查出库凭证。在有效期内发货。凭证如有问题，必须经原开票单
位重开或更正盖章后方为有效。对“白条”及手续不符的，仓库
应拒绝发货。
对救灾、抢险、抢救危急病人等特殊情况，仓库应按企业规
定的有关制度或应急措施。及时发货，不得延误；事后必须及时
补办手续。
第十三条商品、物资出库要把好复核关。仓库必须按凭证所
列项目，逐项复核出库的商品、物资，做到数量准确、质量完好、
包装牢固、标志清楚，并向提货人或运输人员办清交接发货人必
须注销提货凭证。并开具出门证。
商品、物资出库，必须严格按照先进先出，先产先出、近期
先出、易变先出的原则办理；特殊商品、物资出库，应按有关规
定办理。
由仓库分装、改装、换装的商品、物资，以及零货拼箱，包
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装要整洁，箱外加注标记，箱内放置装箱单；进口商品、物资出
库，要加注中文标记。
仓库接到查询要及时答复，认真处理。
第三章商品、物资储存
第十四条商品、物资要实行分区、分类管理。特殊商品、物
资如贵细、毒品、危险品和麻醉药品等，必须按有关规定采取专
库（柜）储存，指定专人保管。严禁将其相互混存或与一般货物
混存；对于性质互相抵触。互相串味，以及养护、灭火方法不同
的商品、物资，必须分开存放。效期商品、物资储存。必须有特
殊标志。
第十五条仓库要按照安全、方便、节约的原则。合理利用仓
容。要留有适当的墙距、垛距、顶距、灯距、底距，并做到堆码
合理，整齐、牢固、无倒置现象。
要爱护商品、物资、堆码、装卸要遵守操作规程，实行文明
作业。
第十六条仓库必须设保管帐（卡）。正确记载商品、物资进、
出、存动态。
坚持货位编号、层批标量、动碰复核、日记月清、月对季盘
等方法。保证帐（卡）、货相符。
帐簿及有关凭证必须按财会制度规定妥善保管，不得擅自销
毁。
第十七条仓库要通过商品、物资进、出、存等活动，随时了
解有无冷背积压、不配套、近期失效、盲目进货，仓库存货而门
市脱销等问题，积极向业务部门反映情况，以利改进工作。
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