处方管理制度
处方管理制度
处方管理制度一、背景介绍处方管理制度是为了规范医疗机构内部处方行为，保障患者用药安全，提高医疗质量而制定的一系列规定和措施。
该制度旨在建立科学合理的处方管理体系，加强对医生处方行为的监督和管理，确保患者用药合理、安全。
二、目的和意义1. 规范处方行为：制定处方管理制度可以规范医生的处方行为，确保处方的合理性和科学性，减少不必要的药物滥用和误用。
2. 提高医疗质量：通过加强对处方的审核和监督，可以提高医疗机构的服务质量，减少用药风险，降低医疗事故的发生率。
3. 保障患者权益：制定处方管理制度可以保障患者的知情权、选择权和安全权，提高患者的满意度和信任度。
4. 提升医疗机构形象：规范的处方管理制度可以提升医疗机构的专业形象和信誉度，增强社会对医疗机构的信任和认可。
三、内容要求1. 处方书写规范：规定处方书写的格式、内容和要求，包括患者基本信息、药物名称、剂量、用法、频次等，确保处方清晰、准确。
2. 处方审核流程：设立处方审核机制，明确审核的责任部门和人员，确保处方的合理性和安全性。
3. 处方调配管理：规定处方调配的流程和要求，明确调配的责任人和药品储存、配送的标准，确保药品的质量和安全。
4. 处方记录与归档：规定处方记录和归档的要求，包括处方的保存时间、归档方式等，确保处方信息的完整性和可追溯性。
5. 处方监督与反馈：建立处方监督和反馈机制，对不合理的处方进行纠正和指导，提高医生的处方水平和规范性。
四、实施步骤1. 制定处方管理制度的工作组：成立由相关部门和专业人员组成的工作组，负责制定处方管理制度的具体内容和实施方案。
2. 确定制度的适合范围：明确该制度适合的医疗机构范围，包括门诊、住院、药房等。
3. 制定处方管理制度的具体内容：根据医疗机构的实际情况，制定处方管理制度的具体内容，包括处方书写规范、处方审核流程、处方调配管理、处方记录与归档、处方监督与反馈等。
4. 内部宣贯和培训：对医疗机构内部的医生、药师等相关人员进行处方管理制度的宣贯和培训，确保各岗位人员对制度的理解和遵守。
处方保管管理制度
处方保管管理制度一、目的为了保障患者的用药安全，规范医疗机构的处方保管管理工作，提高医疗质量和服务水平，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于所有医疗机构的处方保管管理工作，包括开具、收集、保存、调配和交付处方等环节。
三、责任主体1.医疗机构相关部门负责处方保管管理工作的组织、监督和实施。
2.医院药房负责处方的收集、保存、调配和交付等工作。
3.医务人员负责开具合格的处方，并严格按规定程序操作。
4.患者应当遵守医嘱，按时取药。
四、管理规定1.处方应当由执业医师根据患者的病情开出，包括患者的姓名、年龄、性别、住院号、科室、诊断、用药、剂量和用法等内容。
处方应当加盖医疗机构的印章。
2.医疗机构应当设置专门的处方保管室或保险柜，保护处方的安全。
3.处方在保存期限内，医疗机构不得删除、涂改、抹除等操作。
一经发现，将严肃处理。
4.医疗机构应当严格控制处方的调配和交付程序，确保处方的准确性。
5.医疗机构应当建立处方调配和交付记录，做到有据可查。
6.医疗机构应当定期对处方保管管理工作进行检查和评估，发现问题及时整改。
五、违规处理1.患者违反规定不按时取药的，医疗机构有权拒绝继续为其提供服务。
2.医务人员违反规定开具虚假处方的，医疗机构将取消其开药资格，并追究相关责任。
3.医疗机构对违反处方保管管理规定的责任主体，将给予相应的处罚，包括警告、记过、记大过等。
六、附则1.本制度自发布之日起正式实施。
2.医疗机构应当定期进行处方保管管理工作的培训，提高医务人员的卫生意识和服务水平。
3.医疗机构应当建立完善的投诉机制，接受患者和家属的监督和建议。
4.医疗机构应当建立健全的质量评估体系，不断提高服务水平。
以上为本制度的主要内容，希望医疗机构能够严格按照规定执行，确保患者的用药安全和医疗服务质量。
处方管理制度
处方管理制度1. 引言处方管理制度是医疗机构为了规范和优化药品处方管理工作而制定的一套规章制度。
本文将详细介绍处方管理制度的目的、适用范围、管理责任、处方开具流程、处方审核与监督、处方保存与销毁等内容。
2. 目的处方管理制度的目的是确保医疗机构的处方开具工作合规、规范和安全，保障患者用药安全，提高医疗质量和服务水平。
3. 适用范围本制度适用于医疗机构内所有开具处方的医务人员，包括医生、药师等。
4. 管理责任4.1 医疗机构负责人医疗机构负责人应对处方管理工作负总责，确保处方管理制度的有效实施和落实。
4.2 处方开具医生处方开具医生应具备相应的资质和执业证书，按照规定的诊疗流程和标准开具处方，并对处方的准确性和合理性负责。
4.3 药师药师应对处方进行审核，确保处方的合理性和安全性，提供药品咨询和用药指导。
5. 处方开具流程5.1 患者就诊患者到医疗机构就诊，医生进行病情评估和诊断。
5.2 处方开具医生根据患者的病情和诊断结果，开具合理、准确的处方，并在处方上注明患者的基本信息、药品名称、用量、用法等。
5.3 处方审核药师对处方进行审核，核实处方的合理性和安全性，必要时与医生进行沟通和交流。
5.4 处方发药审核通过的处方交给药房，药师根据处方发药，并向患者提供用药指导和注意事项。
6. 处方审核与监督6.1 处方审核医疗机构应设立处方审核机构或委托第三方机构进行处方审核，对处方进行严格的审核和把关，确保处方的合理性和安全性。
6.2 处方监督医疗机构应建立处方监督机制，定期对处方开具情况进行监督和检查，发现问题及时纠正，并对违规行为进行处理。
7. 处方保存与销毁7.1 处方保存医疗机构应建立健全的处方保存制度，对处方进行分类、归档，并保存一定的时间，以备后续查询和审计。
7.2 处方销毁处方保存期满后，医疗机构应按照相关规定进行处方的销毁，确保患者隐私和信息安全。
8. 总结处方管理制度是医疗机构为了规范和优化药品处方管理工作而制定的一套规章制度。
处方管理制度
处方管理制度一、背景介绍处方管理制度是指医疗机构为了规范处方行为、提高处方质量、保障患者用药安全而制定的管理规定。
良好的处方管理制度能够确保医疗机构的处方行为符合法律法规要求，有效防止虚假处方、过度用药等问题的发生。
本文将详细介绍处方管理制度的目的、适用范围、管理要求、操作流程等内容。
二、目的处方管理制度的目的是确保医疗机构的处方行为合法合规、科学合理，保障患者用药安全，提高医疗质量和服务水平。
具体目标包括：1. 规范处方行为，遵守法律法规和相关规定；2. 提高处方质量，减少虚假处方和过度用药的发生；3. 加强患者用药安全管理，减少用药风险；4. 优化医疗资源配置，提高医疗效率。
三、适用范围本处方管理制度适用于医疗机构内所有开具处方的医务人员，包括医生、药师、护士等。
同时，也适用于医疗机构内的处方审核、处方调配、处方发药等相关工作人员。
四、管理要求1. 开具处方的医务人员应具备相应的执业资格和丰富的临床经验，且应定期参加继续教育培训，不断提升自身的专业知识和技能水平。
2. 处方应符合国家和地方的法律法规和相关规定，包括药品管理法、处方管理办法等。
处方中的药品应为合法上市的药品，且应符合药品的适应症和用药规范。
3. 处方应具备完整的信息，包括患者的基本信息、病情描述、用药要求等。
对于特殊情况下的处方，应有相应的临床依据和专家意见支持。
4. 处方审核人员应对处方进行审核，确保处方的合法性、合规性和合理性。
审核过程中应注重药品的适应症、禁忌症、药物相互作用等信息的核对。
5. 处方调配人员应按照处方的要求，准确配制药物，并严格按照药品的储存、保管和配送要求进行操作，防止药品污染和交叉感染的发生。
6. 处方发药人员应核对处方和患者的身份信息，确保发药的准确性和安全性。
发药过程中应向患者提供用药说明，包括用法、用量、不良反应等信息。
7. 医疗机构应建立健全的处方管理制度，明确各个环节的责任和权限，并定期进行内部审核和评估，及时发现和解决问题。
处方管理制度
处方管理制度处方管理制度是指医疗机构依据相关规定，对处方的开具、审核、发放、使用和管理进行规范和监督的制度。
它是医疗机构管理工作的一个重要环节，对于保障患者用药安全、提高医疗质量具有重要意义。
处方管理制度的建立旨在规范医生开具处方的行为，使其在合法、准确、科学的基础上，确保患者用药的合理性和安全性。
医生在开具处方时，应根据患者的具体情况，选择合适的药物种类、剂量和用法，遵循“个体化用药”原则，确保治疗效果最大化，同时减少不良反应的发生。
处方管理制度对医生开具处方的过程进行了明确和规范。
医生在开具处方前，应详细了解患者的病史、体格检查结果和化验检查结果等相关资料，综合判断患者的病情，制定合理的治疗方案。
在选择药物时，应优先考虑国家规定的首选药品，合理使用抗菌药物，并依法填写处方信息，确保处方的合法性和真实性。
处方管理制度还涉及到医师对处方的审核和责任追究。
医师开具的处方在发放前，需要由专业人员进行审核，确保处方的合理性和准确性，以降低用药风险。
医疗机构应建立与处方审核相配套的管理制度，减少人为疏漏和错误。
对于违反规定的处方，医师应承担相应的法律责任。
此外，处方管理制度还需要医疗机构严格监督患者用药的情况。
医疗机构应建立患者用药档案，记录患者的用药情况，定期进行复查和随访，确保处方的有效性和安全性。
同时，医疗机构应定期对用药情况进行统计分析，评估处方的合理性和优劣，及时发现和纠正不合理处方的问题。
处方管理制度的落实需要相关部门的政策支持和监督。
政府应加强对医疗机构的监管，加大对处方管理的宣传和培训力度，提高相关人员的专业素质和工作能力。
同时，加强与药品监管部门的协调合作，建立药品信息共享机制，加强对药品质量和安全的监督，确保患者用药的合理性和安全性。
总之，处方管理制度的建立和落实对于保障患者用药安全、提高医疗质量具有重要意义。
只有通过合理的处方管理，才能确保患者用药的合理性和安全性，提高医疗机构的管理水平和服务质量。
处方管理制度
处方管理制度一、背景介绍处方管理制度是指医疗机构为了规范药品处方行为，保障患者用药安全，提高医疗质量而制定的一系列规章制度和操作流程。
通过建立科学、规范的处方管理制度，可以有效防止滥用药物、减少药品误用、提高医疗效果，对于医疗机构和患者都具有重要意义。
二、处方管理制度的目的1. 规范处方行为：明确医生开具处方的标准和要求，确保处方的合理性和准确性。
2. 保障患者用药安全：通过严格的处方审核和监控，减少药品误用、滥用的风险，提高患者用药安全性。
3. 提高医疗质量：通过科学的处方管理制度，规范医疗行为，提高医疗质量和患者满意度。
三、处方管理制度的内容1. 处方开具标准：明确医生开具处方的基本要求，包括患者信息、药品名称、剂量、用法用量等内容，确保处方的准确性和完整性。
2. 处方审核机制：设立专门的处方审核岗位，审核医生开具的处方是否符合规定标准，包括药品选择的合理性、剂量的准确性等。
3. 处方监控系统：建立处方监控系统，对医生开具的处方进行实时监控和数据分析，发现异常情况及时干预和纠正。
4. 处方存档管理：要求医疗机构对每一份处方进行严格的存档管理，包括电子档案和纸质档案，确保处方的可追溯性。
5. 处方管理培训：定期组织医生和相关医务人员进行处方管理培训，提高他们的药品知识和处方写作水平，降低处方错误率。
6. 处方统计与分析：对医疗机构的处方数据进行统计和分析，发现问题和趋势，为医疗质量改进提供依据。
四、处方管理制度的实施步骤1. 制定处方管理制度的编写和修订工作计划，明确责任人和时间节点。
2. 收集相关法律法规和规范性文件，研究制定处方管理制度的基本原则和要求。
3. 组织编写处方管理制度的具体内容，包括处方开具标准、处方审核机制、处方监控系统等。
4. 组织医务人员和相关部门对处方管理制度进行讨论和修改，确保制度的科学性和可操作性。
5. 培训医生和相关医务人员，使他们熟悉和掌握处方管理制度的要求和操作流程。
药房处方管理制度
药房处方管理制度药房处方管理制度一、总则药房是医疗机构的重要环节，负责药品的配送、管理和处方的发放。
为了确保患者的用药安全和合理性，提高药物管理水平，制定本制度。
二、处方管理流程1. 处方接收：药房在接收处方时，应核对处方中的药品名称、用量和用法用量，若有疑问应及时与医生沟通。
2. 处方审核：药师应根据处方上的信息进行审核，确保处方的合理性和准确性。
如发现问题，应与医生沟通解决。
3. 药品配制：经药师审核通过的处方，应按照规定配制药品，保证生产操作规范和药品的有效性。
4. 质量检查：药师应对配制好的药品进行质量检查，确保药品达到国家药理标准。
5. 处方发放：发放处方药品前，应核对处方单与实物是否一致，确认无误后进行发放并记录处方发放情况。
6. 处方存档：发放完处方后，应将处方归档保存，并定期整理。
三、药房药品管理1. 药品采购：药房应建立药品采购制度，定期进行药品的采购及进货验收，并保持与供应商的有效联系。
2. 药品存储：药房应按照药品的特性分类存放，保持清洁、干燥、通风，保证药品的质量不受影响。
3. 药品保质期管理：药房应定期检查药品的保质期，对过期或失效药品及时销毁，并做好相关记录。
4. 药品库存盘点：药房应定期对药品进行库存盘点，确保药品的库存数量与记录一致，及时补充不足的药品。
5. 药品销售：药房应建立健全的药品销售制度，遵循药品合理使用原则，确保药品的安全有效供应给需要的患者。
四、处方管理档案1. 处方记录：对每一张处方都应建立完整的记录档案，包括处方接收、审核、发放等环节的记录。
2. 用药指导：对每一位患者的用药情况都应进行指导和解释，确保患者正确使用药物，减少不良反应和用药错误的发生。
3. 处方审查：定期对处方进行审查，分析药品的使用情况和合理性。
对经常出现药品滥用或不当使用的情况，应及时与医生进行沟通和解决。
五、处方管理责任1. 药师责任：药师是处方管理的主要责任人，应严格遵守行业准则和规定，认真审核处方，保证处方的安全性和合理性。
处方管理制度
处方管理制度引言概述：处方管理制度是指医疗机构和医务人员在开具和使用药品处方时需要遵循的一系列规定和程序。
该制度的目的是确保患者用药安全、合理，并有效地管理药品的使用和流通。
本文将从四个方面详细阐述处方管理制度的重要性和实施细节。
一、规范处方开具1.1 准确诊断和合理用药：医生在开具处方前应进行全面系统的诊断，确保准确了解患者的病情和需要，以便开出合理的处方。
1.2 遵循规定的处方格式：处方应包含患者的基本信息、药品名称、剂量、用法、用量等必要信息，并按规定格式填写，以确保信息的准确性和完整性。
1.3 遵循药品管理政策：医生在开具处方时应遵循相关的药品管理政策，如限制使用、禁忌药品的规定，以保证药物的合理使用和患者的用药安全。
二、加强处方审核2.1 专业药师审核：医疗机构应设立药师审核制度，确保处方的合理性和安全性。
药师应对处方进行审核，包括药品的适应症、剂量、用法、用量等方面的合理性。
2.2 处方审核记录：医疗机构应建立处方审核记录，记录药师审核的结果和意见。
这些记录可以为医疗机构提供参考，改进处方管理制度，提高用药质量。
2.3 处方审核反馈：药师审核后，应及时将审核结果反馈给医生，提出合理的建议和意见。
医生应积极接受并改进处方，以提高用药的安全性和合理性。
三、加强药品配送管理3.1 药品采购管理：医疗机构应建立科学的药品采购管理制度，确保药品的质量和安全。
采购人员应按照规定的程序和标准采购药品，并对药品进行验收和入库管理。
3.2 药品配送记录：医疗机构应建立药品配送记录，记录药品的配送情况，包括药品的名称、数量、配送时间等信息。
这些记录可以为药品的追溯和管理提供依据。
3.3 药品库存管理：医疗机构应建立药品库存管理制度，定期盘点药品库存，确保药品的有效管理和使用。
同时，医疗机构应及时处理过期药品，避免过期药品的使用。
四、加强处方管理的信息化建设4.1 电子处方系统的应用：医疗机构应推广和应用电子处方系统，实现处方的电子化管理。
处方管理制度
处方管理制度一、背景介绍处方管理制度是指医疗机构为规范和加强处方管理，保障患者用药安全，提高医疗质量而制定的一系列规章制度和操作流程。
合理的处方管理制度能够有效地防止滥用药物、减少药物不良反应，提高患者满意度和医疗机构的信誉度。
二、目的和范围1. 目的：确保医疗机构的处方管理符合法律法规要求，保障患者用药安全，提高医疗质量。
2. 范围：适合于医疗机构内所有开具和处理处方的相关人员，包括医生、药师、护士等。
三、主要内容1. 处方开具：1.1 医生在开具处方时应遵循国家相关规定，包括患者基本信息、药物名称、剂量、用法、用量等内容，并签名确认。
1.2 处方应具备完整性和准确性，避免含糊不清的字迹或者错误的药物信息。
1.3 对于特殊药物，医生应当在处方上注明特殊要求，如特殊用药途径、特殊存储条件等。
2. 处方审核：2.1 药师应对处方进行审核，核实处方的合法性和准确性。
2.2 药师应根据患者的病情和用药史，判断处方是否合理，并提出必要的建议和调整。
2.3 对于存在疑问或者不合理的处方，药师应与医生进行沟通，确保患者用药安全。
3. 处方发药：3.1 药师应按照处方审核的结果，准确无误地发放药物，并记录相关信息。
3.2 药师应向患者提供用药指导，包括药物的使用方法、注意事项、可能的不良反应等。
3.3 药师应对处方药物进行妥善保管，确保药物的质量和安全。
4. 处方记录和归档：4.1 医疗机构应建立健全的处方记录和归档制度，确保处方的完整性和可追溯性。
4.2 处方记录应包括患者基本信息、处方内容、开具和审核人员的签名、发药记录等。
4.3 处方归档应按照规定的时间和方式进行，确保处方的安全性和保密性。
5. 处方统计和分析：5.1 医疗机构应定期进行处方统计和分析，评估医疗质量和用药合理性。
5.2 统计和分析内容包括处方的种类、用药频率、用药剂量等，以及患者的年龄、性别、病情等信息。
5.3 医疗机构应根据统计和分析结果，及时采取措施改进处方管理，提高医疗质量。
处方包括哪些管理制度
处方包括哪些管理制度一、处方开具的基本规定1. 处方应当由具有执业资格的医师亲自开具，必须在开方处签署完整的个人签名。
2. 处方应当注明患者的姓名、年龄、性别、联系电话等基本信息。
3. 处方应当注明疾病的诊断、治疗的目的和方法。
4. 处方中所开药物的名称、用法、用量等详细信息应当清晰明了。
5. 处方中应当注意患者的过敏史、药物敏感性等相关信息，避免不必要的风险。
6. 处方应当规定开药的数量、频次和服用时间，避免因误用或滥用药物而引发不良反应。
二、处方审核的流程和要求1. 医院应当设立处方审核机构，由专职人员担任审核工作，并定期进行处方审核培训。
2. 所有处方必须在开具后第一时间提交审核，审核人员应当对处方的合理性、规范性进行全面细致的检查。
3. 处方审核应当根据患者的病情和临床需要，避免不必要的治疗和用药。
4. 处方审核应当及时反馈审核结果，对于未通过审核的处方要及时告知开方医生，并说明审核的理由。
5. 处方审核机构应当对审核结果进行统计和分析，及时向医院领导汇报，为医院的药物管理工作提供依据。
三、处方执行和管理的要求1. 医院应当建立完善的处方执行和管理制度，明确责任人员和工作流程。
2. 医院药房应当有专门的药师进行处方审核和药物发放工作，对处方进行详细记录和登记。
3. 医院应当配备专业的药物管理人员，负责药品的采购、进货和储存工作，确保药品品质的安全和有效性。
4. 医院应当建立药品库存管理制度，定期检查药品库存量和有效期，避免过期药品的混用和销售。
5. 医院应当建立药物溯源管理制度，对所有药品进行标识和追溯，确保用药安全和治疗效果。
四、处方管理的培训和考核1. 医院应当定期进行处方管理规范化培训，提高医务人员的处方开具和审核水平。
2. 医院应当定期对处方管理工作进行考核，评选出优秀的处方医生和审核人员。
3. 对于存在违规行为和不良习惯的医院工作人员应当及时进行纠正和教育，提高工作质量和标准化程度。
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吴氏医院处方管理制度
1.凡具有执业医师资格或执业助理医师资格（在乡、民
族乡、镇的医疗、预防、保健机构工作的执业助理医师）并
在当地医疗主管部门注册、被所在医疗单位聘用者具有处方
权。试用期的医师开具处方，须经所在医疗、预防、保健机
构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有
效。实习医师在上级医师指导下开处方，其处方必须经上级
医师签名方可生效。处方医师的签名式样和专用签章必须与
在药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应
重新登记留样备案。
2.处方字迹应当清楚，不得涂改。如有修改，必须在修
改处签名及注明修改日期。
3.处方一律用规范的中文或英文名称书写。医疗、预防、
保健机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号。
书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，不得
使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
4.年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。必要时，
婴幼儿要注明体重。西药、中成药、中药饮片要分别开具处
2
方。西药、中成药处方，每一种药品须另起一行。每张处方
不得超过五种药品
5.中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使的顺序排
列；药物调剂、煎煮的特殊要求注明在药品之后上方，并加
括号，如布包、先煎、后下等；对药物的产地、炮制有特殊
要求，应在药名之前写出。
6.为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，
除特殊情况外，必须注明临床诊断。开具处方后的空白处应
划一斜线，以示处方完毕。
7.处方审阅人员不得擅自修改处方，如遇缺药、超剂量、
有配伍禁忌等特殊情况，需要修改处方，要退回医师修改并
且在修改处签字后才能配方调剂。
8.处方审阅人员必须对错误处方进行如实登记，定期报
告院长或医务部门。药学专业技术人员对于不规范处方或不
能判定其合法性的处方，不得调剂。
9.开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性
药品的处方须严格遵守有关法律、法规和规章的规定，防止
差错事故发生。
10.药学专业技术人员对处方审核后，认为存在用药安全
问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记
3
录在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应
当签名，同时注明时间。药学专业技术人员发现药品滥用和
用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自
更改或者配发代用药品。对于发生严重药品滥用和用药失误
的处方，药学专业技术人员应当按有关规定报告。
11.处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，
由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3
天。处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3
日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可
适当延长，但医师必须注明理由。麻醉药品、精神药品、医
疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格执行国家有
关规定。开具麻醉药品处方时，应有病历记录。
12.药品处方用量一般应按照药品说明书中的常用剂量
使用，特殊情况需超剂量使用时，医师应注明原因并再次签
名。中成药处方的药品名称、剂型、规格、剂量应与所配发
的药品名称、剂型、规格、剂量相一致。
13.药品名称以《中国药典》收载或药典委员会公布的《中
国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准。如无收
载，可采用通用名或商品名。药名简写或缩写必须为国内通
用写法。中成药和医院制剂品名的书写应当与正式批准的名
称一致。
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14.处方中的药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写。剂
量应当使用公制单位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克
（μg）、纳克（ng）为单位；容量以升（L）、毫升（ml）
为单位；国际单位（IU）、单位（U）计算。片剂、丸剂、
胶囊剂、冲剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、
瓶为单位；软膏及霜剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为
单位，应注明含量；饮片以剂或付为单位。
15.普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年，医疗用
毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留2年，麻醉药品处
方保留3年。处方保存期满后，医学教|育网|收集整理经医
疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备
案，方可销毁。
16.含毒、麻中药处方，除写清一般处方内容外，必须注
明病历号、病名及简要病情。麻醉中药处方的有关内容应造
册登记。
17.处方由各医疗机构按规定的格式统一印制。麻醉药品
处方、急诊处方、儿科处方、普通处方的印刷用纸应分别为
淡红色、淡黄色、淡绿色、白色。并在处方右上角以文字注
明。贵重中药处方应逐日统计消耗，以便掌握库存。
18.取得药学专业技术资格人员方可从事处方调剂、调配
工作。非药学专业技术人员不得从事处方调剂、调配工作。
5
具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员负责处方
审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。药士从事处方
调配工作，确因工作需要，经培训考核合格后，也可以承担
相应的药品调剂工作。
19.调剂室及临床中药专业人员有权监督、审核处方，指
导医师合理用药。
吴氏医院
二0一四年二月十二日