(完整版)细菌耐药性研究

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多重耐药大肠埃希菌质粒介导耐药性的研究

多重耐药大肠埃希菌质粒介导耐药性的研究

多重耐药大肠埃希菌质粒介导耐药性的研究卓广超;沈俊娅;朱华;冷建杭;丁禹;汪燕;郑辉;丁晓霞【摘要】Objective To investigate the plasmid- mediated multidrug resistance in Escherichia coli. Methods Ninety five clinical isolates of multidrug resistant Escherichia coli were col ected. Antimicrobial susceptibility was determined by K- B method. PFGE was used to investigate the clonality of clinical isolates. Plasmid conjugation assay was used by filter mating. An S1- PFGE assay on plasmid was performed to determine the plasmid molecular size. PCR amplification and sequencing were used to screen common antimicrobial resistance genes. Results Ninety- five clinical isolates of Escherichia coli exhibited mul-tidrug resistance to penicil in, cephalosporins, quinolones and tetracycline. PFGE result did not support the evidence of clone dissemination. Resistant isolates harbored conjugant plasmid with 40kb- 330kb size, which encoded penicil in, cephalosporins or quinolones resistant determinants, including CTX- M, TEM typeβ- lactamase genes and gene. Conclusion Clinical isolates of Escherichia coli present severe problem of multidrug resistance. The rapid prevalence of resistance may be mainly determined by conjugant plasmid or horizontal gene transfer instead of simple clone dissemination.%目的:了解临床收集的多重耐药大肠埃希菌克隆播散状况及质粒介导耐药性的特性。

伊丽莎白菌属细菌生物学特征及耐药性研究进展

伊丽莎白菌属细菌生物学特征及耐药性研究进展

·综述·伊丽莎白菌属细菌生物学特征及耐药性研究进展王蕾蕾, 郭庆兰, 杨 帆 关键词: 伊丽莎白菌属; 生物特性; 致病性; 耐药机制; 感染暴发中图分类号:R378;R446.5 文献标识码:A 文章编号:1009-7708 ( 2020 ) 06-0711-05DOI: 10.16718/j.1009-7708.2020.06.025Research advances on biological characteristics and drug resistance pattern of ElizabethkingiaWANG Leilei, GUO Qinglan, YANG Fan (Institute of Antibiotics, Huashan Hospital, Fudan University, Key Laboratory of Clinical Pharmacology of Antibiotics, Ministry of Health, Shanghai 200040, China )基金项目: 国家自然科学基金面上项目(81872909,81673479)。

作者单位: 复旦大学附属华山医院抗生素研究所,卫健委抗生素临床药理重点实验室,上海 200040。

第一作者简介: 王蕾蕾(1993—),女,硕士研究生,主要从事细菌耐药机制研究。

通信作者:杨帆,E-mail :******************.cn 。

伊丽莎白菌属(Elizabethkingia spp.)归黄杆菌科(Flavobacteriaceae ),包括脑膜败血伊丽莎白菌(E. meningosepticum )、米尔伊丽莎白菌(E. miricola )、按蚊伊丽莎白菌(E. anophelis )、E. bruuniana 、E. ursingii 和E. occulta 。

尽管为临床少见菌,伊丽莎白菌属感染呈增多趋势,且有暴发报道,需引起重视。

深圳市宝安区直属医院2000—2008年细菌耐药性监测研究

深圳市宝安区直属医院2000—2008年细菌耐药性监测研究
】2 方 法 .
f1 离 菌 株 来 源 : 0 0年 1月 一 2 0 1分 20 O 8年 l 2月 , 宝 安 区 区 直 属 4家 医 院 检 验 科 分 离 的 病 原 菌 1 2 1 5 7株 . 不 包 括 重 复 分 离 株 。 () 控 菌 株 : 大 肠 埃 希 菌 A C 29 2 2质 T C 52 、 A C 328 T C 5 1 、金 黄 色 葡 萄 球 菌 A C 2 9 3和 铜 绿 假 单 胞 菌 T C 52 A C 2 83 ( 生 部 临 床 检 验 中心 ) 3药 敏 纸 片 和 培 养 基 : T C 75 卫 。( )
【 图分 类号 】R 4 . 中 5 1 [ 献标 识 码 】B 【 章 编 号】l0 — 6 x(0 O 0 — 0 5 O 4 文 文 0 15 8 2 1 )4 0 6 一 2
细 菌 耐药 性 监 测 是 了解 细 菌 分 布 和 耐 药 动 态 变 化 , 时 及 准确 地 检 出产 酶 菌 株 和 其 他 具 有 临 床 意 义 的 耐 药 菌 株 , 临 对 床 合 理 使 用 抗 生 素 ,控 制 耐 药 菌 株 的 播 散 和 流 行 ,提 高 抗 生 素选 择 的 合 理 性 十 分 重 要 。本 研 究 对 深 圳 市 宝 安 区 2 0 — o0 20 0 8年 区 直 属 医 院 临 床 分 离 的病 原 菌 及 其 药 敏 结 果 进 行 回 顾性分析 。
细 菌 分 离 鉴 定 方 法 按 照 卫 生 部 《 国 临床 检 验 操 作 规 程 》 全 第 2版 进 行 _ 药 物 敏 感 性 试 验 采 用 纸 片 扩 散 法 ,结 果 判 定 1 I ,
根 据 美 国 临 床 试 验 室 标 准 化 委 员 会 ( C L )0 5年 判 断 标 N C S2 0

生物膜耐药机制

生物膜耐药机制

细菌生物膜的耐药性机制的研究近况随着抗生素的广泛应用,细菌对抗生素产生的耐药现象日益加重, 给临床抗感染治疗带来了极大的挑战。

近年来细菌对抗生素的耐药现象日益严重, 随着对生物膜研究的深入,发现细菌对抗生素的耐药性不仅与耐药菌株的大量产生有关,亦与致病菌在体内形成生物膜有关。

近些年来,对细菌生物膜的基础研究和临床研究成为国内外细菌耐药研究热点,本文在前人的研究基础上,对生物膜的耐药机制作综述,为了更好指导临床治疗方案。

细菌生物膜(Bacterial Biofilm ,BF) 是细菌在生长过程中为适应生存环境而不可逆的粘附于非生物或生物表面形成的一种与浮游细胞(plank tonic cell)相对应的生长方式,由细菌和自身分泌的胞外基质组成。

BF的耐药机制不同于浮游菌,有效浓度的抗菌药物能迅速杀死浮游生长的细菌和BF表面的细菌,但对BF深处的细菌却难以有效杀灭。

当细菌以BF形式存在时耐药性明显增强(10一1000 倍),抗生素应用不能有效清除BF,还可诱导耐药性产生。

BF通过多种机制参与耐药形成, 不同机制间还存在协同作用[1]。

1 抗菌药物渗透障碍 BF中的细菌合成的胞外基质及水不溶性胞外多糖等物质构成的细菌生物膜独特三维结构,是BF 细菌的保护装置,成为抗菌药物向BF 和BF 细菌菌体内渗透的天然屏障。

BF的物理性阻碍作用,降低了菌体内抗菌药物的浓度,从而表现出耐药性。

改变金黄色葡萄球菌胞外多糖中特定季铵盐疏水键长度,增加其疏水,该菌株的耐药性亦增高;若去除疏水基质,则对多数抗菌药物敏感。

此外,胞外多糖所带的负电荷,可与带正电荷的抗菌药物结合,而阻止药物的进一步渗透。

氟化喹啉虽易穿透生物膜,但也不能完全清除细菌生物膜内的细菌。

这一现象表明,BF 阻止抗菌药物渗透,只是其耐药机制的一个方面[2]。

2 特殊的微环境药物活性调节与生物膜中细胞的生长速度密切相关,抗生素对快速生长细胞更有杀伤力。

生物膜中的营养成分、代谢产物浓度、渗透压和氧浓度等,自外向内呈梯度下降。

细菌的耐药性(I)

细菌的耐药性(I)
的一 个 世 界 性 热 点 问 题 。
不 下 ,而 且 耐 药 菌 产 生 之 快 、传 播 之迅 速 、耐药 率 与 耐 药 水 平 之 高是 以 前 少有 的 。如 果 说 以前 抗 生 素
增 加 基层 工作 人 员 的相 关 医 疗 知 识 ,合 理 使 用
抗 生 素 是 控 制 细 菌 耐 药 性 的关 键 所 在 。 为 了让 基 层

由于抗 药 性 ,泰 国人 最 常 使 用 的治 疗 疟 疾 的 3种 药
物 已经 完 全 失 效 。耐 药 菌 产 生 之 快 、传 播 之 迅 速 、
耐药 率 之 高 引 起 世 界 性 关 注 。它 不 仅 使 药物 疗 效 减 弱 ,还 会 使 药 物 失 去 疗 效 ,导 致 病 人 死 亡 率 升 高 ,
耐 药 菌 的 危 害 已 遍 及 全 球 , 耐 药 性 问 题 成 为 世 界 性 的新 的研 究 热 点 。 自从 第 一 个 抗 生 素 — — 青 霉 素 发 现 以来 ,人 类 研 制 、开 发 了 多 种 抗 菌 药 物 , 成 功 地 控 制 和治 疗 了 由 细 菌 引 起 的感 染 性 疾 病 。 然
【 摘
要】 耐 药 菌 的危 害 已遍 及 全 球 , 耐 药 性 问题 成 为 世界 性 的 新 的研 究 热 点 。 本 文 从 耐 药现 状 、
耐 药性 的形 成机 制 、耐 药性 的发 展 和 传 播 、耐 药性 的控 制 、耐 药 性 监 测 方 法和 耐 药研 究 的 意义 六
个 方 面 对 细 菌 耐 药性 进 行 了详 细 阐述 。 【 键 词 】 耐 药性 ; 耐 药 菌 ;细 菌 ; 抗 菌 药 关

来 越 突 出 ,越 来 越 严 重 。2 0 0 0年 6月 1 日路 透 社 2

抗生素耐药性的研究现状与防控策略

抗生素耐药性的研究现状与防控策略

抗生素耐药性的研究现状与防控策略抗生素耐药性是当前全球医学领域关注的热点问题之一。

随着抗生素的广泛应用和滥用,越来越多的细菌对常用抗生素产生了耐药性,给人们的生命健康带来了严重威胁。

为了解决这一问题,科学家们展开了广泛的研究,同时也提出了一系列的防控策略。

本文将介绍抗生素耐药性的研究现状以及相关的防控策略。

一、抗生素耐药性的研究现状(1)耐药性机制的研究:目前,科学家们已经揭示了细菌产生耐药性的多种机制。

比如,细菌通过改变药物靶标、降低细胞对药物的渗透性等方式来产生抗药性。

这些研究为我们深入理解细菌耐药性的机制提供了重要的线索。

(2)新型抗生素的发现:在抗生素耐药性日益严重的背景下,寻找新型的抗菌药物成为了医学研究的重点。

科学家们通过对抗菌药物的筛选和修饰等方式,发现了一系列具有较高疗效的新型抗生素。

这些新药的研发为临床治疗提供了新的选择。

(3)耐药细菌的流行病学研究:了解耐药细菌的流行规律对于制定科学的预防措施至关重要。

通过对不同地区、不同环境中耐药细菌的监测和流行病学调查,科学家们可以追踪疾病的传播途径、掌握耐药菌株的演变过程,并为制定针对性的防控策略提供科学依据。

二、抗生素耐药性的防控策略(1)提高公众的健康意识:公众对于抗生素的正确使用有着重要的影响。

科学界应当加强宣传教育,提高公众对抗生素的认知水平,引导他们正确使用抗生素,防止滥用和过度使用。

(2)加强抗菌药物使用的监管:医疗机构和医生应遵循临床治疗指南,合理用药,避免过度或错误使用抗生素。

相关部门还应加强对药品市场的监管,制止非法销售抗生素的行为。

(3)促进新型抗生素的研发:鼓励科学家投入更多的精力和资源,加大对于新型抗生素的研发力度。

此外,需要建立一套完善的药物研发政策和激励措施,以提高新药研发的效率和成功率。

(4)加强国际合作:抗生素耐药性是全球性问题,需要各国通力合作,共同应对。

各国可以加强科研机构之间的交流与合作,共享疫情和经验数据,共同研究解决抗生素耐药性的对策。

金黄色葡萄球菌的耐药机制研究现况

金黄色葡萄球菌的耐药机制研究现况近年来,耐甲氧西林葡萄球菌(MRSA)感染的耐药率和多重耐药菌株不断增长,导致临床抗感染治疗难度增加。

金黄色葡萄球菌是引起化脓性感染和医院感染的常见病原菌。

数十年来,由于细菌的进化和抗生素的滥用,该菌的耐药性逐渐增强,特别是甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌。

为了及时了解该菌的耐药情况,本文从分子水平阐明了其对几种常见抗菌药物耐药机制,对于医务人员从分子生物学角度对临床耐药性加以研究,治疗金黄色葡萄球菌引起的感染,指导临床合理用药,减少耐药性的产生具有重要意义。

1甲氧西林耐药机制甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌是指表达mecA基因或具有其它甲氧西林耐药机制的金黄色葡萄球菌J。

目前,实验室利用苯唑西林或头孢西丁代替甲氧西林进行MRSA检测。

临床微生物实验室检测MRSA,常利用药敏纸片法(K—B 法),该法将30片头孢西丁纸片贴在培养基上,35℃培养24 h,当抑菌环大于或等于22 mm判为苯唑西林敏感金黄色葡萄球菌,小于或等于21 HnTI则为苯唑西林耐药金黄色葡萄球菌。

青霉素结合蛋白(PBP)是金黄色葡萄球菌细胞壁主要成分肽聚糖合成过程中所必需的转肽酶,其催化细胞外五肽侧链的交联而构成肽聚糖网状立体结构。

金葡菌正常的PBP有PBP1、PBP2、PBP3和PBP4 [1],B-内酰胺类抗生素通过与PBPs结合抑制其酶活性,从而阻碍细胞壁肽聚糖交联,使得细菌细胞壁合成被破坏而死亡。

而MRSA能产生一种新的特殊的PBP2a。

PBP2a常由B一内酰胺类抗生素诱导,对大多数8-内酰胺类抗生素亲和力低,由于其可替代高亲和力的正常PBPs催化肽聚糖交联,使细菌得以逃逸B-内酰胺类抗生素的作用而表现出耐药性[2]。

治疗甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌,首选药物为万古霉素。

然而,目前国际上已经出现了万古霉素耐药的金黄色葡萄球菌。

2万古霉素耐药机制万古霉素为糖肽类抗生素,主要抑制细胞壁的合成。

细胞壁前体D一丙氨酰一D一丙氨酸是万古霉素的作用靶位。

喹诺酮类药物及细菌对其耐药性机制研究进展


(t e yL b rtr f co i eh ooy S ad n iesyJ a 5 10 Sa aoa yo Mirba T cn lg , hn o g vri ,i n2 0 0 ) t Ke o l Un t n
Abs r c ta t
I h sp p r n t i a e ,we d s rbe h tu t e i o o s h e h n s sofq i ol n ptke i o e c i d t e sr cur sofqu n l ne ,t e m c a im u n o e u a nt
其 不仅 对 革 兰 阴性 菌 有 较 强 的活 性及 良好 的药 代 学
特 性 , 而且 和 其 它 抗 生 素 无 交叉 耐 药性 ,部 分 解 决 了当 时 临床 医师 面 临 的抗 生 素和 磺 胺 药 的药 物 的耐 药 性这 一难 题 。使 用 萘 啶 酸 开始 治疗 临床 尿 道 、胆 道 、肠 道 感 染 ,开 创 了喹 诺 酮类 抗 菌 药 物 的研 究 历
种 喹 诺 酮类 药 物—— 萘 啶酸 (aiii ai) 由于 n l xc cd, d
步 扩 大 ,随 之 而来 的是 细 菌 对 喹 诺 酮 类 药物 的耐 药 性 。 由于 喹 诺 酮类 抗 菌 药 的作 用 是 进 入 细菌 体 内影
响细 菌 的 脱 氧 核 糖 核 酸 ( DNA) 复 制 , 曾认 为 该 类 的 药 物 耐 受 性 由染色 体 突 变 造 成 而 不 受 质 粒传 导耐 药 性 的 影 响 , 目前 证 明 及部 分 外排 泵 基 因 引起 的喹 诺 酮 耐 药 性 随质 粒 得 到 广 泛 传 播 ,表 明细 菌对 该 类 药 物 的耐 药 性 具有 多重 机 制 ,而 其 耐 药 性 问题 也 受 到越 来 越 多的科 学家 的关 注 。

北京油鸡养殖场细菌的耐药性研究

北京油鸡养殖场细菌的耐药性研究
刘晓夏
【期刊名称】《晋中学院学报》
【年(卷),期】2024(41)3
【摘要】家禽养殖是抗生素耐药性出现和传播的重要环节之一.本研究以北京油鸡养鸡场为例,通过对40日龄、120日龄、200日龄、400日龄进行采样,主要采集肛门拭子、粪便拭子、饮水乳头拭子、料槽拭子、垫料拭子五类样品,共计204份.对所采集样品进行细菌的分离鉴定,共分离鉴定了167株大肠杆菌,未分离出其他致病菌,且所分离的试验株对检测的不同类别抗生素存在不同程度的耐药,耐药率在7.78%-62.87%范围之内.所分离的试验株对四环素类药物(四环素)耐药性最严重,耐药率为62.87%;所分离的试验株对喹诺酮类药物(氧氟沙星)敏感性最强,中介率为2.40%.通过采用SPSS二元逻辑回归分析对北京油鸡生长周期中耐药菌变化进行研究得出,在40日龄时,试验株对所检测的抗生素展现出的耐药性情况最为严重.【总页数】8页(P45-52)
【作者】刘晓夏
【作者单位】晋中学院山西省复合调味品技术创新中心;晋中学院山西高等学校固态酿造工程技术研究中心
【正文语种】中文
【中图分类】Q985.1
【相关文献】
1.细菌耐药性对抗策略——中药延缓、逆转细菌耐药性,治疗耐药细菌感染的研究
2.养殖场动物源细菌耐药性监测与风险控制
3.细菌耐药性对抗策略——中药延缓、逆转细菌耐药性,治疗耐药细菌感染的研究
4.四川省16家大型禽类养殖场抗生素残留调查和细菌耐药性分析
5.徐州地区养殖场中羊细菌性呼吸道病原菌的分离鉴定
与耐药性检测
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细菌耐药机制的深入研究

水平 上升 的策 略显得尤 为重要 。细菌对抗 菌药物耐
甚至在 l 世 纪 6 年 代 , 9 0 由于 大量抗 生素 的 问世 。 还
有人说 “ 我们 现 在可 以合 上感 染性 疾 病 这本 书 了” 。 虽然这 些看法在 今天看起来颇 为幼稚 , 但在 当时 , 细
菌耐药似乎 并 不对 治疗 构 成威 胁 。 比如 , 黄 色葡 金
下图: 足局 部 出现或 平 或 凸的斑 丘疹
或疱疹 , 内有混 浊液体 。 供 图者 : 上海 市( 复旦 大学附属 ) 共卫 生临床 中心 侯有 江 公
维普资讯
・7 ・ 2
微生物与感染 2O O8年 6月第 3卷第 2期
萄球菌虽然对 苯 唑西林 耐药 , 而且 对 甲氧西 林也 存
药 的机 制呈现 多样和复 杂的特点 。在当今 发明的抗
在部分 耐药 , 仍对庆 大霉素敏感 , 引起 的感染仍 但 其
能被治 愈。此外 , 绝大 多 数细 菌 引起 的社 区感 染仍 对大量 的抗 生 素保 持 敏感 。其 实 , 正是 由于大 量不
耐药性 的改变 、 调查它 的危 险 因素 、 深入研究 耐药发 展及 变化 的机 制 , 对于 改善病人 预后 、 耐药 的出 减缓 现及制 定合理使 用抗生 素的策 略将 起进一 步恶化的趋势 。抗生 素耐药原 先多见 于 医院内的重症 患者 中, 现在 这 一现 象 已在 社 区感 染 的病 人 中发生 , 明抗 生素 耐药 的扩散 更 加严 重 说
义。
进展 , 不断有更 新的抗 生 素上市 , 但无 疑细 菌一直会
朝着耐药 的方 向进 化 。病 原 体繁 殖 很快 , 化也 很 进
快 , 一天 中的变化 , 其 可能 相 当于 人类 l 0 0年 中的 0 进化 , 因此 , 人类 在 这 场 “ 赛 ” 竞 中处 于很 不 利 的地 位 。当前 抗生素 领域 的创新 产品 已经 跟不上耐 药发
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  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

文件夹里面还有图片,是原版高清的,可以采用。 以下资料来自百度百科 定义 抗生素(antibiotics)是由微生物(包括细菌、真菌、放线菌属)或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类次级代谢产物,能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。 历史 1877年,Pasteur和Joubert首先认识到微生物产品有可能成为治疗药物,他们发表了实验观察,即普通的微生物能抑制尿中炭疽杆菌的生长。 1928年,弗莱明爵士发现了能杀死致命的细菌的青霉菌。青霉素治愈了梅毒和淋病,而且在当时没有任何明显的副作用。 1936年,磺胺的临床应用开创了现代抗微生物化疗的新纪元。 1944年在新泽西大学分离出来第二种抗生素链霉素,它有效治愈了另一种可怕的传染病:结核。 1947年出现氯霉素,它主要针对痢疾、炭疽病菌,治疗轻度感染。 1948年四环素出现,这是最早的广谱抗生素。在当时看来,它能够在还未确诊的情况下有效地使用。今天四环素基本上只被用于家畜饲养。 1956年礼来公司发明了万古霉素,它被称为抗生素的最后武器。因为它对G+细菌细胞壁、细胞膜和RNA有三重杀菌机制,不易诱导细菌对其产生耐药。 1980年代喹诺酮类药物出现。和其他抗菌药不同,它们破坏细菌染色体,不受基因交换耐药性的影响。 1983年转基因工程菌成为抗生素[1] 的主要手段。提高的初级样品的纯度。 1992年,这类药物中的一个变体因为造成肝肾功能紊乱被美国取缔,但在发展中国家仍有使用

以下资料来自WTO 什么是抗微生物药物耐药性? 抗微生物药物耐药性就是微生物(像细菌、病毒、寄生虫和真菌)阻止抗微生物药物(如抗生素、抗病毒药物、抗疟药或抗真菌药)对其产生作用的能力。这样一来,标准的治疗方法就会失去效力,感染持续存在并会传播给他人。

什么原因导致耐药性

1,细菌的自然进化 2用药不当加剧耐药性 3缺乏高质量药品造成耐药性 4畜牧业是耐药性的一个来源 饲养动物时使用低于治疗剂量的抗生素促进生长或预防疾病

5感染预防和控制情况不佳加重耐药性 6监测系统薄弱造成耐药性 7制止耐药性的新工具渠道正趋于枯竭

2015年8月31日 -- 抗生素耐药问题正波及全世界,它持续损害着治疗传染病的能力,也降低了卫生和药品发展本应产生的效果。

第一次世界提高抗生素认识周活动将于2015年11月16至22日举行,旨在提高对这一紧迫性全球卫生问题的认识并在公众、卫生工作者和政策制定者间鼓励最佳实践,从而避免抗生素耐药的继续发生和扩大。

世卫组织首份全球抗生素耐药报告显示全世界面临严重的公共卫生威胁 新报告提供了迄今关于抗生素耐药的最全面情况,数据来自114个国家,显示所有地区都发现存在抗生素耐药

新闻稿 2014年4月30日 | 日内瓦 - 世卫组织一份新的报告首次审视了全球的抗菌

素耐药情况,包括抗生素耐药性,表明这种严重威胁不再是未来的一种预测,目前正在世界上所 有地区发生,有潜力影响每个人,无论其年龄或国籍。当细菌发生变异,使抗生素对需要用这种药物治疗感染的人们不再有效,就称之为抗生素耐药,现在已对公共 卫生构成重大威胁。

“如果没有众多利益攸关方的紧急协调行动,世界就会迈向后抗生素时代,多年来可治疗的常见感染和轻微伤痛可再一次置人于死地”,世卫 组织卫生安全事务助理总干事Keiji Fukuda博士说。“有效的抗生素一直是使我们能够延长寿命、更健康地生活和受益于现代医学的支柱之一。除非我们采取显著行动加强努力预防感染并改变我 们生产、发放和使用抗生素的方法,否则世界将失去越来越多的全球公共卫生产品,其影响将是灾难性的”。

报告的主要调查结果 该报告题为《抗菌素耐药:全球监测报告》,其中注意到多种不同的传染因子正在产生耐药性,但报告侧重于造成血液感染(败血症)、腹 泻、肺炎、尿道感染和淋病等常见严重疾病的七种不同细菌对抗生素的耐药性。调查结果值得高度关注,其中记载了全世界所有地区抗生素耐药的情况,尤其针对作 为“最后手段”的抗生素。

报告的主要调查结果包括: • 对常见的肠道细菌肺炎克雷伯菌引起的威胁生命的感染,碳青霉烯类抗生素是最后的治疗手段。对这种抗生素的耐药性已传播到全世界所有地区。肺 炎克雷伯菌是医院内发生感染的一个重大病因,感染包括肺炎、血液感染、新生儿和重症监护室患者感染等。在有些国家,鉴于耐药性,碳青霉烯类抗生素对半数以 上接受治疗的肺炎克雷伯菌感染患者无效。 • 氟喹诺酮类药物是最广泛用于治疗大肠杆菌引起的尿道感染的抗菌药物之一,但对这种药物的耐药性非常广泛。这种药物最初在19世纪80年代开始采用时,耐药性几乎为零。今天,在世界上许多地方的国家中,这种治疗现在对半数以上的患者无效。 • 作为淋病最后治疗手段的第三代头孢菌素,在奥地利、澳大利亚、加拿大、法国、日本、挪威、南非、斯洛文尼亚、瑞典和英国已确认治疗失败。估计每年有1.06亿人感染淋病(2008年估计数)1。 • 抗生素耐药延长了患病期并加大了死亡的危险。例如,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染患者与非耐药性感染患者相比,死亡的可能性估计要高64%。耐药性还加大了卫生保健的成本,因为住院时间较长并需要更多的重症监护。

如何应对耐药性 通过以下方面,人们可帮助应对耐药性: • 只有当医生开出处方时才使用抗生素; • 即使感觉有所好转,也要服完处方的所有药物; • 决不与其他人分享抗生素或使用以前剩下的处方药。

通过以下方面,卫生工作者和药剂师可帮助应对耐药性: • 加强预防和控制感染; • 只有当确实需要时才开出处方和发放抗生素; • 处方和分发的抗生素必须适用于治疗的疾病。

通过以下方面,决策者可帮助应对耐药性: • 加强对耐药性的跟踪和实验室能力; • 管制和促进药物的适当使用。

通过以下方面,决策者和制药业可帮助应对耐药性: • 推动创新以及新工具的研究和开发; • 促进所有利益攸关方之间的合作和信息共享。 • • •

抗微生物药物耐药性致命 • • • 耐药微生物引起的感染常常对常规疗法没有反应,造成长期患病、卫生保健支出增加和更大的死亡风险。 • 例如,在医院因普通细菌严重感染接受治疗的患者死亡率大约是感染同种但不耐药的细菌患者死亡率的两倍。例如,感染耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(一种社区和医院严重感染的常见来源)的患者比感染不耐药金黄色葡萄球菌的患者死亡可能性要高64%。 • 抗微生物药物耐药性阻碍传染病防控 • 抗菌素耐药性降低治疗效果,因而患者具有传染性的时间更长,将耐药微生物传染他人的风险更大。例如,大湄公河次区域出现耐青蒿素的恶性疟原虫就是一个紧急公共卫生关切,威胁到全球减少疟疾负担的努力。 • 虽然耐多药结核病越来越令人关切,但这个问题在很大程度上没有得到充分报告,也影响到控制该病的努力。 • 抗微生物药物耐药性增加医疗保健成本 • 感染对一线药物产生耐药性后,就需要使用更昂贵的疗法。患病和治疗的时间越长(常常是住院),医疗保健成本就越高,家庭和社会的经济负担也越重。 • 抗微生物药物耐药性威胁社会的卫生保健收益 • 抗微生物药物耐药性将现代医学的成就置于危险境地。没有有效抗微生物药物预防并治疗感染,器官移植、癌症化疗和大型手术的成功会受到威胁。 • 抗微生物药物耐药性有可能威胁卫生安全并破坏贸易和经济 • 全球贸易和旅行的增加使耐药微生物能够通过人和食品快速传播到远方国家和其它大陆。据估计,抗微生物药物耐药性可能导致国内生产总值损失1%以上,社会间接损失可能是直接卫生保健支出的三倍还多。该问题对发展中经济体的影响比对发达经济体要大得多。 新发结核病例中耐多药结核病占比 曾接受治疗的结核病例中耐多药结核病占比 大湄公河次区域出现疑似或确认青蒿素耐药性的地点(2006-2013)

艾滋病毒耐药 对于艾滋病毒感染治疗而言,近年来,抗逆转录病毒药物的获得迅速扩大,同时也出现了耐药关切;正进行国家调查以发现并监测耐药性。 2011年底,低收入和中等收入国家有800多万人接受抗逆转录病毒疗法治疗艾滋病毒。虽然可以通过良好的规划实践将其影响降到最低,还是可以预期将对治疗艾滋病毒的药物出现一些耐药性。

世卫组织对近年来感染艾滋病毒的人进行了调查,对相关数据的分析表明对用于治疗艾滋病毒的非核苷类逆转录酶抑制剂类药物的耐药性水平 在上升。这种现象在非洲尤为明显,该洲2009年对非核苷类逆转录酶抑制剂的耐药性发生率已达到3.4%(95%可信区间:1.8-5.2%)。

对于其它类别抗艾滋病毒药物的耐药水平是否上升,并无明确证据。2004年至2010年对抗艾滋病毒药物耐药性传播进行了72项调查,其中20项调查(28%)揭示存在中度(5%-15%)耐药性流行。

现有数据表明,抗逆转录病毒治疗覆盖面扩大与抗艾滋病毒药物耐药性增加有关。

流感耐药 过去十年间,抗病毒药物已经成为治疗流行性和大流行性流感的重要工具。多个国家就其使用制定了国家指导文件,并为防范大流行储备了药品。流感不断演化的特性就决定了对抗病毒药物的耐药性也不断出现。

到2012年,几乎所有在人类中传播的甲型流感病毒都对常用于预防流感的药物(金刚烷胺和金刚乙胺)耐药。但是,对神经氨酸酶抑制剂奥塞米韦的耐药频率仍很低(1-2%)。通过世卫组织全球监测和应对系统对抗病毒敏感性进行持续监测。

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