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【优质文档】富士康作业指导书-精选word文档 (10页)

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本文部分内容来自网络整理,本司不为其真实性负责,如有异议或侵权请及时联系,本司将立即删除!== 本文为word格式,下载后可方便编辑和修改! ==富士康作业指导书篇一:标准作业指导书制作与修改作业内容介绍H1/7H2/7H3/7H4/7H5/7篇二:关键作业环节操作指导书篇三:富士康SCM 作业流程与规范汇总DMD1 MB 物控作业流程与规范汇总Comments1. 供应链管理概述2. DMDI M/B PO Flow Management3. MRP介绍4. ETA维护作业流程5. 正式定单作业流程6. JIT&VMI 作业流程简介7. 签样流程8. 进料检验作业办法9. 退港流程简介10. 付款结报作业流程简介11. 生管知识简介12. 仓库管理简介13. MRP问题点分析14. Foxconn Internal Esalation Process15. Dell MB NPI Process16. Debit note17. DGP Buy Sell Flow18. Material Transfer19. EOL control Process20. ECN 管理21. Dell project 物控基本观念1第一章﹕供应链管理一﹑供应链的意义与现况1. 供应链的定义: 所谓供应链(supply chain)系指提供产品与服务给顾客之产业上、下游厂商所形成之系统。

如图1所示。

2. 因此,供应链是指在整个商业交易的一连串过程中,从供货商到客户透过不断的整合与改造,提升所有厂商的竞争力与客户价值,构成所谓的价值链。

二﹑供应链管理之内涵:1. 供应链管理(supply chain management / SCM)系指从供货商到最终使用者间之产品、信息及资金的双向流动,以达成寻求货品或物料之验收、制造、配销及收付款等之成本降低与周期时间减少。

详言之,供应链管理乃在追求下列的目的:1.减少浪费与无附加价值之活动: (1)减少处理(交易)次数 (2)减少过多库存2.增加对客户之服务与反应速度3.改善供应链之沟通:(1)加强信息之传输速度与时效(2)加强信息之正确性(3)加强信息之分享4.减少周期时间: (1)新产品开发时间 (2)订单交期 (3)补充物料或货品的时间5.改善协调之努力: (1)持续改进与对共同目标之了解2图2 EC运作架构电子商务之运作,建立在三个基础架构上,参见图2。

研发工作计划(精选10篇)

研发工作计划(精选10篇)

研发工作方案〔精选10篇〕研发工作方案〔精选10篇〕研发工作方案篇1研发中心是公司技术创新的重要平台,为使中心高效运行,更好地为公司技术创新效劳,本年度工作思路与方案如下:一、成果转化与产品优化将获得专利证书的产品与技术进展进一步梳理,将产品进展优化,使产品最优级化,效益最大化,详细产品以LED荧光材料专用氢气推板炉、全自动锂电三元材料烧成辊道炉、磷酸铁锂专用实验气氛炉等三款专利产品为重点技术改新与工艺可行性优化,协助销售部将产品全面推向市场。

二、新品开发新品开发始终是研发中心的工作重心,根据年前市场动态调研与本公司协作单位提供的技术信息,今年的研发课题主要有荧光材料专用全自动氢气推板炉、磷酸铁锂专用气氛电炉二只产品,同时根据市场与客户所需积极开发适应市场与引领市场的新技术产品。

三、技术攻关针对成果转化与新品开发过程中出现的质量问题与技术难点,中心将时组织相关技术人员通过多思路、多渠道、多方向进展技术攻关,重点问题与难解决问题及时向公司总经办汇报,及时获得公司人力财力支持,并积极依托产学研结合体,采用请进来、走出去的方式寻求技术支撑之路,确保成果转化与新品开发保质保量、及时有效解决,不拖后腿。

四、完善技术文档管理为了确保产品研发成果顺利进入消费流程,为公司赢得经济效益与社会效益,文档管理尤为为重要,从新品研发开场,文档就将同步进展,编制产品设计文件〔包括设计图表、产品说明书、合格证、包装图〕、采购清单、进货检验规程、消费配料清单,当产品初具雏形,开场编制工艺文件与相关检验文件与产品技术标准与整机检验规程,按照文档管理要求进展文件发放保存与新旧交换。

五、人才培训与引进中心在研发过程中始终以开发与人才培养同步进展,一方面积极培训公司现有技术人员的业务素质,加快进步每个人的技术程度,另一方面力求利用寒、暑期等时机培训大学实习生,同时将争取更多的大专院校生和社会上科技型人才到中心工件,使研发中心更上新台阶。

灯具开发流程

灯具开发流程

形成书面文档
操作程序图 作业指导书 产品包装规范 控制计划 P FMEA
精选课件ppt
43
国家认证机关
44
精选课件ppt
公司检测中心
45
精选课件ppt
装车确认
标准车体
三座标 / 检具检测
图面及CAD
精选课件ppt
线上车体
46
形成书面文档
认证报告 试验报告 装车记录
测量系统分析报告
PPK
生产控制计划
5
风险评估
开发时间
效益评估
设计能力 开发能力
生产能力
品质能力
6
精选课件ppt
工作定时 汇报
评审怎么样?有哪些方面的问题( 成本、资金、时间、人力……)需
要我来沟通?
精选课件ppt
7
供应商
FOURNISSEUR
开发周期 产品价格
产品质量
报价
主 机 厂 采购部
CONSTRUCTEUR 分析&选择
项目+专业+质量
参加部门:技术、质保、生 产、市场、采购
精选课件ppt
20
工作定时 汇报
评审怎么样?有哪些方面的问题( 成本、资金、时间、人力……)需
要我来沟通?
精选课件ppt
21
图面
OK
精选课件ppt
✓— ✓— ✓— ✓—
22
形成书面文档
零部件清单 产品/过程特殊特性清单
2D 工程样图
精选课件ppt
23
形成书面文档
31 - version PSA 2.0
高精度设备
精工细凿
精选课件ppt
32
团队

完美产品示范【精选文档】

完美产品示范【精选文档】

近 100%,而一般未经破壁处理的花
作用,并在人民日报上
粉吸收率仅为 20—30%)。、蜂皇浆、
以〈芦荟矿物晶筑起人
维他命 C、果糖、74 种微量矿物质
类免疫长城〉的专题报
(从美国内华达州的深海河床淬取
道,并入选“人民的会
提炼而来,经过分离和种矿物质的份量都符合人体需
使用好的、优质的、对人体健康有帮助的产品,就必须付出一定的劳动来换取。那么怎
样正确理解芦荟矿物晶呢?简单的一句话可以这样说:芦荟矿物晶内含 65%的纯芦荟,
还含有花粉、蜂皇浆、维他命 C、果糖、74 种微量矿物质,凡是人类因为营养不均衡,
免疫力下降、劳累过度、身劳体弱等所产生的许许多多的慢性病、便秘、高血压、低血
2、所以,为了排除不断侵入身体内 的毒素,我们每天可以少量服用一 次芦荟矿物晶,也能服用的间断时 间跟各人体质、生活习惯有关。
同样还会继续侵入我们 能 接 触 到
的身体,就象我们刚才 米粒。
加的碘酒一样,在这, 2 、 将 被 盖
我们用前面剩余的含有 内 的 剩 余
少量矿物晶的水,就能 倒入杯中,
解除新的毒素。
人体内的其他毒素,也可以用矿物
强氧化剂,有强的的杀 儿)
晶来帮助解毒排毒。
灭病原体作用,它可以
使病原体的蛋白质发生 (喝下一
变性。碘酒可以杀灭细 口,并满脸
菌、真菌、病毒、阿米 笑容地
巴原虫等,对人体皮肤 有很强的腐蚀作用.但 经矿物晶的解毒后,现 在大家再闻闻……是不 是有一股鲜橙多的味 道?
有没有人敢喝?
做出的自身免疫调节现象。
8 为了彻底的排除体内的 再 加 入 少 颜色有所 是不是有所变化拉?但还没达到我
毒素和垃圾,获得一个 量 的 矿 物 变化

药品生产流程图

药品生产流程图

1 / 7GMP 车间生产流程图一、药品生产主流程图:验证、选型二、物料供应流程图:1、定点供应商确认流程图:供应商的质检报告供应商基本请验单物料定点供应商的确认物料定点采购物料入库物料贮存物料发放供应商的资质考察样品检验小批量供应商质量认证审核报合归不合归档2、物料定点采购流程图核实制定签订进行依据订单交库房办理退货单3 、物料入库流程图采购订单请验单来料合格证取样证检验指令单供应商检验报告取样记录分样记录合格不合格4、物料贮存流程图填写合格不合结入定点应商名合格供取消定点供入取消定点供应商名册物料定库存量生产计划物料采购来料清点核对物料入库清单物料入库入库前准备样品分样检验结果供应科退货办入库库单定期复审物料供应计划定点供应订单物料进厂编号定期盘存复查请验单(复检)物料复验检验报告合格否物料报损单不合格品处理报告不合格品销毁记录物料贮存物料发放原辅料留样供应商收料记录称量记录库存货位卡温湿度记录物料入库总帐物料分类台帐检验记录. 检验报告不合格质检报告单不合格证合格质检报告单合格证3 / 7格5、物料发放流程图下台帐发料准备限额发料清点核对签字记帐生产车间储运科物料监控记限期整顿通知单物料停止发放证留样记留样观察记录包装指令领料单标签、说明书发放记录物料发料记录4 / 7三、工艺用水系统流程图不合格不合格合格四、人员卫生和工艺卫生流程图定期验证验证报告查原因改进工艺或设备再验证制水工艺用水检测报告生产车间工艺用水制备系统验验证记录车间检测记录质检定期检测记5 / 7五、厂房设施空调系统流程图6 / 7六、设备管理流程图精选文档七、药品生产和质量控制过程流程图。

毛绒玩具生产及制作流程纲要

毛绒玩具生产及制作流程纲要

精选文档毛绒玩具的生产制作流程第一集——毛绒玩具的生产制作过程简介第二集——外形设计及打样的详细流程和方式第三集——排版与裁剪第四集——机工与针工第五集——质检,包装以及入库第六集——附录.面料的详细分类和介绍第七集——附录.眼鼻及配饰的分类第一集——毛绒玩具的生产制作过程简介内容:毛绒玩具的生产,看似简单的一个产品,都有以下几大流程。

外形设计----- 打样----- 排版----- 裁剪----- 缝纫----- 装订眼鼻----- 填补封口----- 装订造型----- 质检----- 包装入库所谓毛绒玩具即是由毛绒面料及其余纺织资料为主要面料,内部填补如PP棉的絮状填补物,材料填补物,颗粒填补物等而制成,市道上有称毛绒玩具,软性玩具,填补玩具一.面料毛绒玩具的面料主要为毛绒面料,另出现各样毛绒织物,人造革,毛巾布,天鹅绒,布料,尼丝纺,摇粒绒,莱卡等各样面料都被引入玩具制作中。

按厚度可分为三类:厚型面料(毛绒类面料),中厚型面料(薄绒类面料),薄型面料(布类,丝类面料。

常有的有中厚型面料,如:短毛绒,摇拉绒,珊瑚绒,麒麟绒,珍珠绒,天鹅绒,毛巾布等。

二.填补料絮状填补料,绝大多使用常有的PP棉,加工蓬松后经过机械或手工填补。

这类填补料也是最常有的。

中空棉在毛绒玩具填补上的使用率也愈来愈多。

资料填补料,常有于定型棉,定型棉厚度规格许多,可裁剪,泡沫塑料是用聚氨酯发泡工艺制成的型材类填补料,外观像海绵,松散多孔颗粒填补物,有塑料粒子,如:聚乙烯,聚丙烯,发泡粒子,除了以上两种外,还实用植物叶片,花瓣经过干燥工艺后制成的植物颗粒三.配料1)眼睛(又分塑料眼,水晶眼,卡通眼,活动眼等)2)鼻子(又分塑料鼻,植绒鼻,包鼻,哑光鼻等)3)领结.丝带等其余配饰第二集——外形设计及打样的详细流程和方式内容:平面原创(以及客户来图或来样)---电脑开版或人工开版---选择面料--裁剪机工针工做成试样---确认样品造型---核价算料---发样及入库一个玩具的纸样形状是依照玩具平面图的外形来取纸样的,一般来说,平面设计图又分原创和客户来图,有时客户不过口头表达或许给一张侧面图,这时平面设计师就要依据要求来绘制出三个或多个以上角度的图,玩具平面画图的比率越正确,相对来说,纸样的比率也会越正确。

农产品安全检测-PPT精选文档

2019/3/24 华南农业大学 5
农药残留测定
I. 实验意义
在传统的农业生产中,农药的利用率仅为20%左右, 大量的农药残留在农作物或者土壤里,自然降解 周期长且降解率不高,土壤中的农药残留最终会 进入水体,形成农业面源污染。
2019/3/24
华南农业大学
6
农药残留测定
II.蔬菜中农药残留的主要形成途径:
2019/3/24
华南农业大学
10
农药残留测定
• 国际食品法典委员会(Codex Alimentarius Commission,CAC)农药最大残 留限量(maximum residue limits,MRL)的制定首先是保护消费者的身 体健康, 其次是规范农药的合理使用, 另外有可能是进行技术贸易壁垒 的手段。按照理论最大日摄入量(theoretical maximum daily intake,TMDI) =每日容许摄入量(acceptable daily intake,ADI)(mg/kg) ×体 重(60 kg)的公式, 引用2019 年我国城市人口每日蔬菜消费量约为335 g 的数据, 根据理论MRL=TMDI/蔬菜消费量, 计算出TMDI 和MRL如下图。
2019/3/24
华南农业大学
7
农药残留测定
• • • • 农药名称:毒死蜱(chlorpyrifos) 分子式:C9H11Cl3NO3PS 分子量:350.5 理化性质:原药为白色颗粒状结晶,室温下稳定, 有硫醇臭味,密度1.398(43.5℃),熔点41.5~43.5℃, 蒸气压为2.5mPa(25℃),水中溶解度为1.2mg/L,溶 于大多数有机溶剂。 • 有机磷类农药毒死蜱具有高效低毒广谱杀虫效果, 具有触杀、胃毒和熏蒸作用,广泛应用于叶菜类和 瓜果类蔬菜的害虫防治。目前有关毒死蜱残留的研 究主要集中在检测方法、残留监控(标准)、植物修 复以及残留去除(降解)技术等方面。

品管部主要工作流程图【精选文档】


YES
品管部跟进改善效果
下批验证 是否有效果 YES 结案/记录归档
来料或生产物料异常 品管部收集相关资料
供应商是否当 日内回复对策
NO
不良物料、在制品不 良与供应商协商处理
NO 再次发异常单
给供应商 供应商专题检讨
供应商提出改善对策
每月汇总供参考
品管部主要工作流程图
4.首件检验流程图
生产计划单
生产备料
功能性不良
NO 修理过程中 判定性是能否修误理判
NG 修理员自检
修理超过 3 次报废
OK 修理标识及相关记录
NG 修理员自检
修理超过 3 次报废
是否要求测试 YES
NO
NG
生产线检验
OK
测试
NG
OK 包装
NG FQC 全检 OK 出货
品管部主要工作流程图
7。出货检验流程图
生产部将产品 送检 OQC
NG 校准失效
PASS 校准标识/记录
使用/保管/维护
YES 能否维修
NO 报废
YES
使用过程中
是否失效
NO 定期校准通知
相关记录存档
品管部主要工作流程图
13.产品标识流程图
原材料
来料检验
分类标识入库存放
生产领用物料标识的 维护与保存
生产自检 制程抽检
生产线自 检或测试
检验状态标识
标识入库
出货检查 确认标识
NO 相关部门经理到现场解决
YES IPQC 跟进是否改善
NO 通知高层处理 有必要停止生产处理
直至改善 OK 则结案
临时措施结案 临时措施结案 临时措施结案
品管部主要工作流程图

印刷厂生产管理流程【精选文档】

恒茂包装生产管理流程(17.09版)目的:制定本制度,对确保产品在整体生产过程中顺利有序且按照标准规范作业,清晰工作职责(工作范围)和作业操作流程,制定与生产相关部门的关联责任和分工作出指引并要求,以提高公司生产效益及产能。

1.试用范围本制度适用于公司从业务接单/制版/生产计划/车间到产品入仓交付与生产有关的所有过程。

2.职责2。

1办公室负责制定本制度,并评估相关工序对本制度的执行情况;2。

2办公室下属相关工序(制版部、制单、采购)(切纸、印刷车间、覆膜过油组)瓦楞车间(裱瓦楞组、压痕车间)(外箱组、粘盒打钉组)仓库物流,负责具体执行本制度.2。

3PMC部门负责本制度的相关生产工物料管控及生产计划的作业与统筹安排。

暂订由(王增明、许昌军、设计员,开单员,徐磊)2.4业务部门负责本制度的相关顾客产品要求标准的提供,顾客其它反馈的有效内部转达.2.5总经理办公室负责本制度的相关人力资源实现及后勤保障,并监督和通报相关部门对本制度执行情况.2.6各相关管理人员负责对本制度的优化流程方案提议。

3。

生产管理流程3。

1印前流程3。

1。

1制版员(职责/范围)根据客户文件制作确认后,文件咬口注明开料尺寸(门幅在前),在版尾或者在侧面加注文件名/产品名称,新文件打印刀模图和数码稿,标注刀模编号。

3。

1.2制版员,确认后文件发出CTP,新刀模文件发刀模厂,新印刷文件出数码稿/刀模图,同时登记备案确认是否已经送回本公司,外箱文件确认后外发刻版,同时登记备案,方便接收核对和财务对账。

3。

1。

3业务跟单员:(职责/范围)根据订单信息和文件内容开(列出生产工艺,详细表),同时采购印刷面张,箱片,及时确认物料到公司时间,在完成业务订单处理后,协调车间生产安排。

3.1.4 开单生产计划员:(职责/范围)根据订单汇总初稿,开生产工作单,同时输入订单汇总电子挡保存,每天上午9点之前对车间生产报表回收,根据生产情况在订单汇总里消除以完成工序,方便各部门了解生产进程().具体生产顺序由:王增明、许昌军、徐磊沟通协调安排.3.1.5生产工作单打印完毕,交王增名,许昌军审核确认后下发生产部门。

【最新推荐】dr检测作业指导书-精选word文档 (8页)

本文部分内容来自网络整理,本司不为其真实性负责,如有异议或侵权请及时联系,本司将立即删除!== 本文为word格式,下载后可方便编辑和修改! ==dr检测作业指导书篇一:成品检验作业指导书嘉兴赛铁龙电气有限公司表单编号:FRD-R-COP-14-05嘉兴赛铁龙电气有限公司 ISO9001:201X 作业文件嘉兴赛铁龙电气有限公司样品检验报告核决:审核:经办嘉兴赛铁龙电气有限公司 ISO9001:201X 作业文件表单编号:FRD-R-QD-04-01嘉兴赛铁龙电气有限公司 ISO9001:201X 作业文件篇二:15配电箱检验和试验作业指导书配电箱检验和试验作业指导书DR.B.15编制:审核:批准:发放号码:受控状态:山东德润机电设备制造有限公司1目的规定出产品最终检验的步骤及程序、所有设备及仪器、质量标准等方面的要求。

2适用范围本规程适用于本公司生产的配电箱的最终检验和试验(包括例行检验和确认检验)。

3引用的标准及参阅的技术文件GB7251.1《低压成套开关设备和控制设备——型式试验和部分型式试验成套设备》GB7251.3《低压成套开关设备和控制设备——对非专业人员可进入场地的低压成套开关设备和控制设备——配电板的特殊要求》4设备和器具耐压测试仪、接地电阻测试仪、兆欧表、游标(来自:WWw. : dr检测作业指导书 )卡尺、卷尺、试棒 5工作程序 5.1一般检查5.1.1产品框架结构要符合要求,各部位外形尺寸允许偏差以及骨架结构应满足图纸要求。

5.1.2 检验产品内所有电镀件(包括元件本身和坚固件)的镀层质量情况,不允许有起皮、脱落、发黑、生锈等缺陷;骨架、支撑架、侧板的涂漆层应牢固无皱、无透底漆及明显刷痕、伤痕、修正痕等缺陷。

5.1.3产品铭牌固定要牢固、平整、字迹清晰、内容齐全。

铭牌内容包括:5.1.3.1产品名称、型号 5.1.3.2制造厂厂名、商标 5.1.3.3制造年月5.1.3.4出厂编号 5.1.3.5额定频率5.1.3.6额定电压、额定电流5.1.4主要元器件必须是合格供方提供的合格产品,并按其使用说明进行安装。

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新产品试产作业流程精
选文档
TTMS system office room 【TTMS16H-TTMS2A-TTMS8Q8-
新产品导入量产作业流程
一目的。

为确保新产品顺利导入量产阶段,能提供正确完整的技术文件资料及验证新产品的成熟度,以顺利大量生产。

二组织与权责。

1 研发单位:
对策分析与设计变更,提供样品及技术相关文件资料及零件采购资料。

2 中试人员:
(1)承接新产品技术,产品特性及生产作业性评估。

(2)任计划召集人(Project Coordinator)排定工程试制时程表及召开工程试制检讨会,工程问题分析,对策导入。

(3)制程安排,包括生产线的评估,制作生产工艺单,QC工程图之草拟。

同时,还有负责治具的准备等
(4)规划新产品之测试策略,测试设备,治具及软体。

还有负责生产线测试设备的架设,提供测试SOP,测试计划及测试产出分析。

(5)支援新产品组装。

(6)成品接受及制造技术接受。

3 质量单位。

(1)产品设计验证测试(Design Verification:DVT)。

(2)功能及可靠度确认。

(3)负责再次确认PVT和DVT的结果是否符合生产规格。

4 采购单位:
(1) PCB委托加工及材料采购。

(2)备料及试作投料。

6 测试单位:
支援新产品软硬件测试。

三名词解释。

1 工程试作(Engineering Pilot Run:EPR):
为确认新产品开发设计成熟度所作的试作与测试。

2 量产试作(Production Pilot Run:PPR):
为确认新产品量产时的作业组装所做的试作与测试。

3 量产(Mass Production:MP):
经量产试作后之正式生产。

4 材料清册(Bill of Material:BOM):
记录材料料号,品名/规格,插件位置,单位用量,承认编号,工程变更讯息等相关资讯。

5 P3-TEST(LPR阶段):
新产品设计完成后,对其设计的结果依据产品规格做各种测试验证,称为P3-TEST。

6 P4-TEST(EPR阶段):
通过设计审查后之工程试作后的新产品,对其做各种测试验证称为P4-TEST。

7 P5-TEST(PPR阶段):
针对新产品的成熟度做测试验证,确认是否可以进行量产,称为P5-TEST。

四作业流程图。

研发 测试 中试 品保 采购 生产 使用表单及文件
PVT 资料和
试作计划
试产确认表

料检验记录表 各制程试作
记 录报告 测试报告
OK
会议记

MP
量产通知书
PPR~MP 报告
书 MP 后追踪报

五 作业说明。

1 新产品导入生产决策。

当研发单位设计的产品经过P1~P2~P3~P4后,认为新产品已经进入成熟阶段,可以生产了,但是针对产品的成熟度还需要做设计验证是否可以进入正式量产,所以经过
Meeting之决定后,发出PPR指令,在制造单位PPR验证通过后正式MP;同时把样品和相关资料提供给公司的相关部门。

2 文件与资料确认和PPR安排。

(1)中试单位收到研发转交样品及相关资料后,与PPR指令核对和查证无误后,转为专案处理。

(2)用干特图排定PPR计划。

同时知会给各个部门做相关同步准备工作。

(3)工程单位填写PPR需求单给生产采购,由生产采购根据PPR计划下达工单指令。

3 PPR前准备工作。

(1)中试单位根据样品拿到DVT报告,开始PVT准备。

(2)新产品所需治工具及设备的准备。

(3) SOP制作和人员的培训。

(4)测试制程规划和检验标准制定。

(5)材料的规格确认及跟催与BOM资料的核对。

ECN、DCN、Rework的切入。

(6)准备SMT所需之钢网、程式、制程参数、温度曲线及特殊吸嘴等材料。

(由加工厂提供)
(7) PPR之材料生产前必须经过IQC检验,并记入进料检验记录表。

最后汇总到PPR报告一起存档。

(来料检验记录由加工厂后续提供我司)
4 新产品PPR时追踪。

(1) SMT:要用样品和BOM核对SMT所打出的SMD零件之首件是否相符合。

并记录和分析制程上或设计上问题。

(2) DIP:要分析和说明PCB插件过程中所遇到的问题;说明焊锡炉的状况,分析焊锡炉的产出,并提出改善方法。

(3)成品组装:要分析在着装过程中所遇到的问题,每个作业动作的方法是否正确方便,对量产有无产能影响,制程上之新的发现和改善。

(4)根据生产旧产品的经验去计算新产品在生产线的平准度和标准工时,与以前的进行核对,找出差异共点,并作出评估和改善。

(5) PWA测试:根据测试检验的产出信息,与工程技术人员分析所有未通过的产品之不良原因,并分析到具体的问题点,找出产出的根本原因,提出准确的改善方法。

试产过程中出现的问题汇总后,编写入项目PFMEA中,并在试产总结会上进行分析和对策,在下一次生产过程中进行重点关注。

5 PPR结果总结。

(1)新产品从进料开始:IQC SMT DIP LOADER组装
成品组装测试QRE测试的所有资料进行编辑,汇总成册;NG部分之修复和分析,找出问题产生的根本原因,提出改善方法,并规划出有效性验证方法和改善后的追踪确认之记录。

(2)根据PPR的结果撰写成试产总结报告,而且首件取样时算出CPK值;召集相关单位,进行PPR结果Meeting讨论,决定是否可以量产,如果不能量产,提出原因,和责任归属,进行改善后再次试产;出量产通知书,开始正式量产。

(3) PPR结果保存:PPR之试产报告和会议记录必须归类列册,经过会签后存档,如果经过多次试产才通过的产品必须把几次PPR和Meeting报告汇总在一起来。

(4)决定MP之产品,必须保留Good-Sample,并且把制作Sample和SOP等相关资料Pass到生产部。

(5)新产品量产追踪:
当一个新产品通过P5-PPR验证可以量产后,工程师还需要深入制造现场,生产中可能存在一些潜在未发现的问题,为了再现性预防及校正,所以要做量产后追踪。

(6)量产追踪时,针对生产线的测试数据和生产记录做统计,如果经过各种报告数据显示,此产品没有问题,完全可以大量投产时,把追踪报告提出存档,表示新产品导入生产作业完成,开始进入MP追踪时期。

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