几种生物标本的简易制作方法
高中生物实验重点：标本的制作
高中生物实验重点：标本的制作浸制标本常用的浸制液，多是５％的福尔马林或７０％的酒精。
用它们作为浸制液来制作标本既有优点又有缺点。
优点是：程序简单，购置方便，价钱也比较便宜。
缺点是：在不很长的时间内五颜六色的植物标本会失去它原有的天然颜色，成为千篇一律的淡褐色，从而降低了标本在教学中的直观性。
为了保存植物标本的天然颜色，需要配制各种特殊的药液对植物体加以处理。
药液的配制，因标本的颜色不同而异．下面就此作一简要介绍。
绿色标本保存法：将醋酸铜结晶加入５０％冰醋酸溶液中，直加到溶液饱和为止。
然后用４倍水稀释，再加热至８０～８５℃。
把要做成标本的植物放进烧热的溶液中，继续加热。
直到植物由绿变褐，再由褐转绿时，即可把植物取出用清水洗净，保存于５％福尔马林中。
对于不适于热煮或药液不容易透入植物，可以改用硫酸铜饱和水溶液７００毫升福尔马林５０毫升水２５０毫升的混合液，将植物放入这种液体中浸渍。
浸渍时间的长短，要视植物老嫩程度和种类而定。
一般地说，植物幼苗浸３～５天即可，而成熟的植物则需浸８～１４天。
最妥善的办法是从浸后的第三天起，每天检查一次，见到植物褪成黄色而又重新变成绿色时，即可取出，用清水将药液洗净，然后放到５％福尔马林中保存，标本就制成了。
黑色红紫色紫色标本保存法：用福尔马林４５０毫升９５％酒清５４０毫升水１８１００毫升混合起来，取澄清液用来保存标本。
另一种方法是：福尔马林５００毫升饱和氯化钠溶液１０００毫升水８７００毫升混合液的澄清液，也可用来保存标本。
红色标本保存法：硼酸粉４５０克水２０００～４０００毫升７５～９５％酒精２０００毫升福尔马林原液３００毫升混合起来，取澄清液作为浸制液，直接用来保存标本。
如果保存粉红色的标本时，须将福尔马林减至微量或不加。
常见生物玻片标本种类和制作过程
常见生物玻片标本种类和制作过程：材料种类制作 生物材料，载玻片（长方形），盖玻片（正方形 切片 切片是用从生物体上直接切取的薄片制成的，可用切片机切取或用徒手切片法切取 涂片 用涂抹的方法，将动植物较为疏松的组织或游离的细胞均匀地散布在载玻片上装片 用从生物体上撕下或挑取的少量材料制成，或直接用个体微小的生物制成特别提醒：①制作三种玻片的共同要求是所观察材料必须是薄而透明的，最好是一层细胞，特别微小的生物可直接做成玻片标本。
②三种玻片按保存时间的长短可分为临时和永久两大类。
③染色剂对细胞具有毒害作用，因此，制作生物玻片时尽量不染色，在材料各结构对比度较弱的情况下尽量使用毒害作用较小的染色剂。
洋葱鳞片叶表皮细胞临时装片的制作：（1）擦：用洁净的纱布吧载玻片和盖玻片擦拭干净（2）滴：把载玻片放在试验台上，用滴管在载玻片的中央滴一滴清水制作临时装片（3）撕：用镊子从洋葱鳞片叶内侧撕取内表皮，把其浸入载玻片上的水滴中，用镊子展平（4）盖：用镊子夹起盖玻片，使它的一边先接触载玻片上的水滴，然后缓缓放下，盖在要观察的材料上，避免出现气泡。
（5）染：滴一滴碘液在盖玻片的一侧，用吸水纸从盖玻片的令一侧吸引，使染液浸润标本的全部。
特别提醒：①去除装片中气泡的方法：可用滴水引流法或镊子挤压法去除气泡。
②区分细胞和气泡：气泡在视野中是圆形或椭圆形，有黑而粗的边缘，用镊子或解剖针按压盖玻片。
气泡会变形、移动，而植物细胞不会变形，也不会移动。
切片，涂片，装片的辨析：用显微镜观察生物标本时要先做成玻片。
生物玻片根据制作方法可分为切片、涂片、装片三种，这三种玻片根据保存时间长短不同可分为两类，即永久性的和临时性的。
它们的相同之处是被观察的材料必须簿而透明，生物玻片无论从概念上还是从制作上都比较易混淆，需注意区分。
动物标本的制作方法昆虫
动物标本的制作方法昆虫
动物标本是一种用来保存动物形态和结构的方法，常见的标本制作方法有干标
本和湿标本两种。
而针对昆虫这一类小型动物，制作标本的方法也有一些特殊的要求和步骤。
下面将详细介绍昆虫标本的制作方法。
首先，准备好所需材料和工具。
制作昆虫标本需要一些基本的工具和材料，包
括昆虫标本针、显微镜、昆虫镊子、昆虫夹子、标本瓶、酒精、甘油、硅胶等。
这些工具和材料都是制作昆虫标本必不可少的。
其次，选择合适的昆虫进行标本制作。
在选择昆虫的时候，应该选择外表完整、未受损的昆虫，避免选择有破损或腐烂的昆虫作为标本。
接着，进行昆虫标本的处理和制作。
首先是湿标本的制作方法：将昆虫浸泡在75%酒精中一段时间，然后用昆虫镊子将昆虫取出，用昆虫标本针固定在标本纸上，最后将标本放入标本瓶中保存。
另外，也可以将昆虫置于湿润的甘油中制作甘油标本。
而干标本的制作方法则是将昆虫用昆虫标本针固定在标本纸上，然后在显微镜下逐步处理昆虫的身体部分，最后封存保存。
最后，进行昆虫标本的保存和展示。
制作好的昆虫标本需要妥善保存，放置在
干燥通风的地方，避免虫蛀和潮湿。
展示昆虫标本时，可以使用标本瓶或标本盒，同时标本的标本纸上应该标注昆虫的名称、采集地点、采集日期等信息。
总的来说，制作昆虫标本需要谨慎细致的操作，确保昆虫标本的质量和保存。
通过标本的制作，不仅可以保存昆虫的形态结构，还可以为昆虫研究和教学提供重要的参考资料。
希望以上内容能够对昆虫标本的制作方法有所帮助。
标本制作
一、红色标本的制作1.药品a.福尔马林硼酸溶液：在100毫升水里加1克硼酸，溶解后再加100毫升1%福尔马林，静置，取上面澄清液即可。
b.亚硫酸硼溶液：1份1%亚硫酸和1份0.2%硼酸配制而成。
2.制作选择成熟完整的红色果实，洗净后放入盛有福尔马林硼酸溶液的烧杯内，当标本有红转变为深褐色时取出。
浸泡时间的长短，决定于果实大小和色彩的深浅，一般是1～3天。
然后移到盛有亚硫酸硼酸溶液的标本瓶内保存。
二、黄色标本的制作1.药品5%硫酸铜溶液；2%亚硫酸溶液。
2.制作植物的黄色或黄绿色部分，可以浸泡在5硫酸铜溶液中1～5天，漂洗后放入盛有2%亚硫酸溶液的标本瓶里保存。
三、绿色标本的制作1.药品饱和醋酸铜溶液：在50毫升水里加入50毫升冰醋酸，配成100毫升50%醋酸溶液，再逐渐放入6克粉末状硫酸铜，同时不断搅拌发，即得1～4%亚硫酸溶液。
2.制作用一份饱和醋酸铜溶液加四份水稀释，然后在烧杯内加热至70～85℃，放入洗净的绿色植物，并轻轻翻动。
3分钟后植物由绿变黄，再由黄变绿，即可取出。
注意时间不可过长，温度不能过高，否则标本容易发软变烂。
对容易软烂的植物器官，可以直接浸到稀释的醋酸铜溶液里，不加热，浸泡5天左右。
把制成的绿色标本放在清水里洗涤干净，放入盛有1～4亚硫酸溶液的标本瓶里，使标本完全浸没。
容易上浮的标本下要缚一重物。
四、紫色标本的制作1.药品福尔马林饱和食盐溶液：取16克食盐加入到100毫升水中，充分搅拌使之溶解，取上层澄清溶液15毫升，加入10毫升40%福尔马林；再加水到100毫升，即得福尔马林饱和食盐溶液。
2.制作选择七、八成成熟，果皮完整的紫色果实，用清水洗净，浸泡在上述溶液中2～3个月。
然后保存在盛有1～2%福尔马林的标本瓶里，原有色泽可以保持较长时间。
五、白色标本的制作1.药品5%硫酸铜溶液；1～4%亚硫酸溶液。
2.制作植物的白色部分，洗净后，直接放到盛有1—4亚硫酸溶液的标本瓶里保存。
腊叶标本的制作方法
腊叶标本的制作方法摘要腊叶标本是一种常见的生物标本制作方法，可以用于保存植物叶片的形态结构和颜色，以及植物的生长环境等信息。
本文将介绍腊叶标本的制作方法，并提供一些实用的技巧和注意事项。
1. 材料准备在开始制作腊叶标本之前，需要准备以下材料：•植物叶片：选择完整、无病虫害的植物叶片，最好是新鲜的或者稍微干燥的叶片。
•腊纸：用于保护叶片并使其保持形状的纸张，可使用烛蜡、牛蜡或蜂蜡。
•细腻的画笔：用于在腊纸上涂抹蜡。
2. 制作步骤2.1 清洗叶片首先，将植物叶片浸泡在温水中，轻轻清洗掉叶面的灰尘和污垢。
注意不要用力过猛，以免损坏叶片的结构。
2.2 干燥叶片将清洗后的叶片放在吸水纸或者干燥纸上，用吸水纸轻轻将叶片的表面水分吸干，然后将叶片平铺在通风的地方晾干，直到完全干燥。
注意避免阳光直射，以免叶片变色。
2.3 预备蜡纸取一张腊纸，将其大小调整为稍大于叶片的尺寸，以保证叶片能够完全包裹在腊纸内。
2.4 涂抹蜡用细腻的画笔将蜡均匀涂抹在腊纸上，要注意避免蜡层过厚或者不均匀。
涂抹完蜡后，用手指轻轻按压腊纸，使其与叶片紧密结合。
2.5 包裹叶片将涂抹了蜡的腊纸迅速覆盖在叶片上，用手指轻轻按压，使叶片与腊纸完全贴合。
确保叶片的形状和轮廓能够得到保持。
2.6 排列整齐在制作多个腊叶标本时，将不同的叶片分开，保持叶片之间的间隔，以免叶片间的蜡互相粘连。
2.7 存放和保护制作完腊叶标本后，可以用透明的塑料袋或者气密容器将其封装起来，以防叶片受潮或受到虫害侵袭。
同时，存放在阴凉、干燥的地方，避免阳光直射。
3. 注意事项•选择合适的植物叶片：尽量选择颜色鲜艳、形态完整的叶片，不要选择受损或有病虫害的叶片。
•避免叶片变色：在制作过程中尽量避免直接暴露在阳光下，经常注意叶片是否正常变色。
•均匀涂抹蜡：在涂抹蜡纸时，要注意将蜡均匀、轻薄地涂抹在纸上，避免过厚或者不均匀的蜡层。
•注意保存环境：存放腊叶标本时要选择阴凉、干燥的地方，避免潮湿和阳光直射。
高中生物《生物标本的制作》最新精品PPT课件
3·针插的部位 因种类不同而异。多数种类如鳞翅目、蜻蜓目、 膜翅目、同翅目等昆虫，针可从中胸正中垂直向下插入，在腹 面两中足之间穿出。而直翅目昆虫，可从前胸背板后缘附近的 中央或右翅的基部垂直向下插入。鞘翅目昆虫，可从右翅附近， 距翅缝不远处垂直插入。双翅目昆虫，可从中胸的中部稍偏右 侧处垂直插入。将体形过小的昆虫按上法用短针进行针插，然 后再把短针插在一块三角硬纸片上 (腰长7.65mm，底宽 1·8mm)，可用胶水将不能用针插的小昆虫粘在三角形硬纸片的 尖端，再用大针把三角纸片插起。
3·贴标签 将写有科名、学名、中文名、采集地、采集时间 的标签贴于瓶下方。并在标签上涂一层石蜡，以防字迹褪色。
4·制作浸制的解剖标本时，应按解剖的一般方法除去动物 标本的体壁，以露出内脏，如要展示某一器官系统时，还须小 心的除去不需要的部分，展示部分的备器官仍保持其自然位置。 用打印好的或用铅笔书写的各器官名称标签，用水胶贴在备器 官上。待粘牢晾干后，浸泡于10%的福尔马林中。
生物标本的制作
一·高等植物腊叶标本的制作
1·对植物标本的要求 植物标本除营养器宫外，还必须具有 花或果。草本植物应是带根的全草。高大的草本植物，可折成 “V”或“N”字形，或选有代表性的部分压在标本夹内。可用 硬纸板将水生草本植物从水中托出，然后放在数张吸水纸之间， 压在标本夹内，勤换干纸。藤类植物标本应具根状茎、叶及有 孢子囊，苔藓植物则应有孢子体。
[精华]生物标本制作
植物叶脉标本制作操作步骤：1、选材：选取叶质较厚、大小适中、叶面平整、叶脉丰富的叶片（如桂花叶、菩提叶），用清水洗净备用。
2、配制溶液：取1000毫升开水注入中，加入35克NaOH和25克Na2CO3称取35gNaOH和25gNa2CO3放入烧杯中，加入1L水混溶，使之溶解，制成溶液。
3、加热：把溶液放到酒精灯上加热，近沸时把叶片浸入溶液内，边加热边搅拌，加热时间长短要根据叶片而定，以叶肉容易被刷掉为度，一般在10分钟左右。
可以过两三分钟取一片子出来观察，直至叶片变成褐色（或叶肉有脱落）即可。
4、漂洗:停止加热，用镊子取出叶片,放入盛有清水的小塑料桶中漂洗干净（一般在两次以上）5、刷洗：将叶片放在塑料盘子中，加入一层水，把牙刷打斜（与水平面大约成45度角），顺叶脉轻轻地刷净地肉，刷时注意：只向一个方向刷（绝对不能来回刷），以免将叶脉刷坏。
刷时先从背面开始，刷净背面再刷正面，主叶脉边沿处可用敲出法。
刷洗干净后放到吸水纸（或草纸）上晾干。
6、漂白：用20%的双氧水（或漂白粉）漂白叶脉。
7、染色绘图：可以用红药水、紫药水、品红和染料等对叶脉进行染色，也可以在叶脉上绘图。
8、粘贴、过胶：晾干后，可用纸粘住，过胶保存。
注意事项:1、氢氧化钠具有腐蚀性，使用时要特别小心；2、清洗肉时一般叶中心往外顺着纹路刷。
3、各种植物的叶片以及同种植物不同叶龄需腐蚀的时间有所不同，需不同对待。
植物蜡叶标本制作注意事项：植物腊叶标本采集要点（1）所采集的植物必须具备代表性（或典型性）和完整性，即木本植物要带枝采集，草本植物必须要全株带根采集，种子植物要有花有果，蕨类植物要带有孢子。
（2）标本采集时（或野外采集）必须要做详细的采集纪录，内容包括有采集人、采集时间、采集地点（包括有详细的经度、纬度、海拔、坡面等信息）、标本号数、采集号数、采集地点的周边环境情况、对植物基本性状的描述（包括有株高、胸径、叶花果的基本性状、用途等）等。
生物标本的制作
孔中，使主体背面离针钝端的距离等于第一级的高度。然后在 孔中，使主体背面离针钝端的距离等于第一级的高度。 标本的下位刺上标签，把针尖插入第二级小孔中， 标本的下位刺上标签，把针尖插入第二级小孔中，使标签的高 度等于第二级高度。较大昆虫标签的高度可等于第一级的高度。 度等于第二级高度。较大昆虫标签的高度可等于第一级的高度。 昆虫的干制标本应放在昆虫盒或标本箱内保存， 昆虫的干制标本应放在昆虫盒或标本箱内保存，盒或箱内需放 些樟脑和干燥剂，防止标本虫蛀和发霉。 些樟脑和干燥剂，防止标本虫蛀和发霉。 昆虫标本浸制法 四、昆虫标本浸制法 小型、细长柔软的昆虫以及卵、幼虫、 小型、细长柔软的昆虫以及卵、幼虫、蛹一般均用浸制方法 保存。幼虫在浸泡前，应让它饥饿几h，等粪便排净后，投入沸 保存。幼虫在浸泡前，应让它饥饿几h 等粪便排净后， 水中杀死，直至主体硬直时才取出，然后浸泡在70%的酒精或 水中杀死，直至主体硬直时才取出，然后浸泡在70%的酒精或 3%的甲醛溶液中保存。在100ml的酒精保存液中加入1~2滴甘 的甲醛溶液中保存。 100ml的酒精保存液中加入 的酒精保存液中加入1~2滴甘 可以保持主体柔软。较大的幼虫泡浸1 天后， 油，可以保持主体柔软。较大的幼虫泡浸1一2天后，耍调换一 次保存液，才能长期保存。 次保存液，才能长期保存。 脊椎动物浸制标本制作 五、脊椎动物浸制标本制作 1整理姿态 将新鲜的鱼用纱布包好，干燥致死。 1整理姿态 将新鲜的鱼用纱布包好，干燥致死。然后用清水 将鱼体表的粘液冲洗千净。把活的蛙、晰惕、 将鱼体表的粘液冲洗千净。把活的蛙、晰惕、蛇、龟、鳖等动 物放入大小适宜的厚塑料袋或容器内， 物放入大小适宜的厚塑料袋或容器内，用棉球蘸乙醚或氯仿放 入其中，扎紧口袋或密封容器，便动物麻醉致死。 入其中，扎紧口袋或密封容器，便动物麻醉致死。按动物生活
生物玻片标本制作方法
生物玻片标本制作方法一、引言生物玻片标本是生物学实验和研究中常用的工具，通过将生物体的组织或细胞切片固定在玻片上，能够方便地观察和研究生物结构与功能。
本文将介绍生物玻片标本的制作方法，包括样本采集、固定、切片和染色等步骤。
二、样本采集1. 选择合适的生物体：根据研究目的选择合适的生物体，可以是植物、动物或微生物等。
2. 采集新鲜样本：在合适的生物体中采集新鲜的组织或细胞样本，确保样本的完整性和活性。
三、固定样本1. 选择合适的固定液：根据样本的性质选择合适的固定液，常用的固定液有福尔马林、乙醛、乙酸等。
2. 固定样本：将采集到的样本浸泡在固定液中，时间根据样本的大小和性质而定，一般为几小时至几天。
四、切片1. 准备切片仪器：使用显微镜、切片刀、切片钳等仪器，保证切片的质量和准确性。
2. 固定样本：将固定好的样本取出，用切片钳夹持住，放在切片刀上。
3. 切片样本：用切片刀将样本切成薄片，厚度一般为5-20微米，注意保持切片的整齐和平滑。
4. 收集切片：用切片钳将切好的样本收集到含有适量缓冲液的玻片上。
五、染色1. 选择合适的染色剂：根据研究目的选择合适的染色剂，常用的有哈里斯血红素、伊红等。
2. 染色样本：将切片好的样本放入染色剂中浸泡一段时间，使样本染色均匀。
3. 洗涤样本：用缓冲液或蒸馏水洗涤样本，去除多余的染色剂。
4. 干燥样本：将洗涤好的样本放置在通风处晾干，或使用干燥器将样本快速干燥。
六、封片1. 准备封片材料：使用封片剂、盖玻片、封片胶等材料，保护样本并固定在玻片上。
2. 涂抹封片剂：将封片剂均匀涂抹在玻片上，使其覆盖样本。
3. 盖上盖玻片：将盖玻片轻轻压在封片剂上，避免产生气泡。
4. 固定封片：用封片胶将盖玻片和玻片固定在一起，避免样本移动或掉落。
七、存储和标记1. 存储样本：将制作好的生物玻片标本存放在干燥、阴凉、避光的地方，避免受潮和霉变。
2. 标记玻片：在玻片上标记样本的相关信息，如生物体名称、采集日期、制作人等，便于管理和使用。
昆虫标本的制作方法
昆虫标本的制作方法一、昆虫标本制作昆虫标本的制作方法，根据昆虫本身的特性、生活时期及研究需求，主要可分为下列几种：1、针插法体型较大、体表较坚硬的昆虫采集后，在标本还没干燥以前，用昆虫针插在标本上并进行整姿或展翅等工作，等干燥后即可完成。
2、微针及黏贴法有些小型昆虫用微针来插虫，然后将微针插在小块的软木片上，再将普通昆虫针插在软木片上。
更小的昆虫则用黏胶，将虫右侧中胸部份黏贴在小型三角纸的尖端，再用一般昆虫针将三角纸插起来。
3、浸渍法体表较为柔软的昆虫，将虫体浸泡在液体中。
先将虫体组织固定，再浸泡在95% 的酒精中保存。
酒精很容易挥发，保存的玻璃瓶要密封。
标本脱水或虫体的体液流出使酒精浓度变低，要及时的更换酒精。
4、玻片标本体型极小的昆虫必须用显微镜或放大镜观察形态特征，将采集的标本浸泡在10%氢氧化钾溶液中，待虫体的骨骼软化一天后取出，蒸馏水清洗，再以不同浓度的酒精进行脱水，最后用阿拉伯胶封片，干燥后即可完成。
二、制作针插标本1、选择昆虫针依昆虫标本大小不同，选定适合的昆虫针。
2、插针插针位置一般以插在昆虫中胸右侧，标本上方约还留有整只虫针的1/3长度为准。
3、展翅先将插好针的标本插入展翅板中，使虫体陷入凹槽内，用镊子将翅展开，使前翅的后缘和身体呈垂直。
将翅调整至理想位置后，用压条纸压住翅膀，将大头针插在压条纸四周，不能插到翅膀，使压条纸与展翅板紧密接合，固定翅膀。
4、整姿整姿时将昆虫的前足及触角向前，中后足向后，将身体各附属器官伸展开来。
用镊子将欲固定的部位放到适当位置后，以大头针协助将肢体固定在整姿板上。
5、烘干采用日晒法烘干。
6、保存标本烘干后，即可放入标本盒中保存。
标本盒四周留有空隙，放置樟脑丸。
标本盒放置于通风、干燥处保存。
仔细观察昆虫形态，进行分类或其他科学研究。
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几种生物标本的简易制作方法
【摘要】在生物教学中，实物、生物标本是重要的直观教具。
运用生物标本进行教学，能够极大地调动学生的学习积极性，有利
于学生认识、理解和掌握基础知识，有利于突破重点，化解难点，
有利于学生获得相关的生物知识，有助于推行素质教育，提高生物
学教学质量。
【关键词】羊骨骼支气管树立体植株标本制作
生物是一门实验性自然科学，生物学的主要内容是自然界各种
生物的形态、结构、生理和生态知识。学生在学到生物内部结构和
微观结构时，不易理解，若能以生动的标本展示在学生面前，问题
自然就迎刃而解了。
一、生物标本在教学中的意义
初中学生所学知识较少，经验比较欠缺，形象思维占一定优势，
而概念的形成则主要通过直观形象来帮助感知和理解。他们的认识
往往先从具体的事物开始，经过分析、比较、综合、概括，从而形
成一个完整的概念。
生物标本是指经过人为加工保存，并保持生物原形或特征，可
供生物教学、科研或陈列观摩用的动物、植物或微生物。它不受时
间和空间的限制，而且便于观察，可以长时间陈列和反复使用，可
以运用在教学的各个环节。荀子曰：“不闻不若闻之，闻之不若见
之”。生物标本在教学中的应用是一种很重要的直观教学手段，它
有利于激发学生的好奇心，调动学生学习的主动性和积极性；它的
运用有助于学生理解教学内容，提高教学质量。
二、几种生物标本的简易制作原理和方法
（一）羊骨骼标本制作
骨骼是指支持动物和人的体形，保护内部器官，供肌肉附着，
作为肌肉运动杠杆的支架。动物骨骼标本的制作一般将骨骼经过剔
肉、脱脂、漂白，并按照动物的自然状态、位置串连安装即成。
1、实验动物选择
选择身体健康，骨骼健壮的成年山羊或绵羊（2～2.5岁），测量
体高体长后采取全身麻醉、颈动脉放血致死。忌用棒击头部，以防
损坏头部骨骼。
2、工具及药品
解剖器具、钢丝钳、骨钻、镊子等，氢氧化钠、过氧化氢或漂
白粉、汽油或二甲苯等。
3、制作方法
（1）剥皮、去内脏
从胸部中线剖开皮肤，直到肛门前止。剥离时，先从腹部渐向
背部剥离，剥到后肢，在跖趾关节处将羊皮切断，剥到前肢时，在
掌指关节处切断羊皮，并分别在头颈联合处与尾骨处切断羊皮。剥
皮后，再沿腹部正中线剪开腹壁，挖去全部内脏，然后用水冲洗干
净。
（2）剔除肌肉和骨髓、腐蚀
将动物的躯体剔除大块肌肉并分割成适当的小块后，根据骨的
分类分别放入0.3%～1.0%氢氧化钠溶液中， 55℃～75℃的条件下
水煮。边煮边观察肌肉是否脱落。当只剩下少量肌肉附着时取出，
在四肢长骨的两端钻孔，将注射器针头分别插入孔内，用水冲掉骨
髓腔内的骨髓和椎管内的脊髓，最后改变氢氧化钠的浓度为0.5%～
1.0%，并将温度降至50℃～60℃继续水煮，时时观察。最后捞出洗
净，剔除剩余的细小肌肉。
尾骨和趾骨较短较细，容易丢失，所以在剥皮时，保留尾部、
指部和趾部的皮毛，在水煮一段时间后轻轻一撕，皮毛全部剥落露
出骨骼，再用小镊子仔细除去骨骼上面的肌肉，可以得到一副完整
的末端骨骼。
（3）脱脂、漂白
将骨骼洗净晾干后，浸入汽油或二甲苯中约7 天左右脱去骨骼
中的脂肪。将脱脂的骨骼经温水浸泡并阴干后，再浸入4%～6%过氧
化氢中漂2 ～5天，当骨骼洁白时即可取出。
（4）串连安装和保存
准备一块平滑、大小适合的木板作为垫板，为了防止一些骨骼
错位或遗失，可以对骨骼进行编号。用一根长度合适并做出脊柱弯
曲的直径1 cm的不锈钢管串联中轴骨，并在两端焊接三角架固定
于垫板上。前端链接头骨，后端链接尾骨，尾骨事先用细铁丝串联；
胸骨通过肋骨用细铁丝和胶水固定于胸椎上；四肢骨中较大的骨骼
用细铁丝链接，而关节处的细小骨骼则用胶水粘连，近端固定于中
轴骨，末端粘在垫板之上，最后将舌骨固定于口腔内，按动物的自
然状态整理即可。为了防潮，可以将骨骼标本存于密闭的玻璃罩内，
还可在骨骼表面涂刷一层透明防水胶等。
（二）肺支气管树标本制作
在呼吸系统教学中，肺、气管的结构，由于看得见，学生较易
理解，但气管在肺里的结构和树枝状分布特点比较难以理解。有了
支气管树标本，这一问题就很好解决了。
1、选材
选取带有一段气管的新鲜兔或猪肺脏，最好带有心脏，小心割
离心脏，保证肺的完整性。
2、制作方法
（1）注入石蜡
用胶管夹夹住气管的游离端，把肺放入35-40℃的温水中15—
20分钟，使之温热。然后用50毫升的注射器，抽吸已熔化的石蜡，
取下胶管夹注入气管中，此时不要将肺取出温水。
（2）冷却
注完后又用胶管夹夹住气管，此时小心将注入石蜡的肺取出放
在盛有冷水的容器中，使之保持自然状态下冷却，以使注入石蜡凝
固。注意，这时不要挪动肺，以免将已凝固定形的石蜡破坏。
（3）腐蚀
冷却3～5小时左右，将“石蜡肺”取出，置于另一盛有3倍于
肺体积的浓酸的容器中，腐蚀15小时左右。弃去废酸，小心地用
自来水冲洗掉被腐蚀的组织。
（4）整理保存
用镊子、解剖针，沿气管—支气管—细支气管方向，仔细地清
理充塞在肺里的石蜡，即得肺支气管树标本，便可长期保存在标本
盒里。
（三）植物立体标本制作
植物的立体标本是保持植物活体时立体状态的腊叶标本，它一
方面脱水便于保存；另一方面，能保持植物生长时的状态，便于直
观教学。
1、准备细沙
选取适量细而均匀的河沙，用水洗净，晒干备用。
2、选材
根据制作目的采集新鲜植物标本，采集标本时应选择具有典型
性、生长健壮、姿态良好的植株或枝条。
3、制作方法制作时，先根据标本大小选择一个合适的盒子，把
植物立放在盒中，用事先准备好的干燥细沙填充在标本周围，填充
时注意使标本保持自然状态，避免叶、花等器官折叠或损坏。然后
把盒子放在火炉旁，温度保持在70一80℃，使标本干燥1～3天。
4、整理保存
经过干燥后的植物标本，小心取出，用毛笔轻轻刷掉沾在标本
上的细沙。为防止标本吸湿及保持其鲜艳生动，还可以用透明喷漆
对干燥标本进行喷刷处理，然后放进适当的标本瓶中密封保存。