不同基源党参种子冰冻切片技术探讨

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六种常见党参显微特征的比较研究

六种常见党参显微特征的比较研究

六种常见党参显微特征的比较研究关颖丽;蔡淑君【摘要】六种常见党参在生药形态上极为相似,较难鉴别,易造成品种混乱.文中从各自的显微特征上加以区别比较,以利于进行药材的质量控制.【期刊名称】《通化师范学院学报》【年(卷),期】2008(029)010【总页数】2页(P35-36)【关键词】党参;显微鉴别特征;比较研究【作者】关颖丽;蔡淑君【作者单位】通化师范学院,制药与食品科学系,吉林,通化,134002;通化师范学院,制药与食品科学系,吉林,通化,134002【正文语种】中文【中图分类】R282.5党参为桔梗科植物党参Codonopsis pilosula(Franch.) Nannf.、素花党参C.pilosula(Franch.)Nannf.var.modesta(Nannf.)L.T.Shen、川党参C.tangshen Oliv.的干燥根[1].其性味甘、平,归脾、肺经.具有补中益气,健脾益肺之功效,用于脾肺虚弱,气短心悸,食少便溏,虚喘咳嗽,内热消渴.目前在市场上有较多同属的其他植物代替党参使用[2],如管花党参C.tubulosa Kom.、球花党参C.subglobosa W.Smith、灰毛党参C.canescens Nannf..而这些党参商品来源不统一,在生药形态上极为相似,较难鉴别,导致质量标准难以控制.为此本文从这六种常见党参的粉末显微特征、组织构造上加以区别比较[3],为党参的鉴别及开发利用提供科学的依据,从而利于药材的质量控制.1 粉末显微特征的比较1.1 党参黄白色.①菊糖多,用冷水合氯醛液装置,菊糖团块略呈扇形、类圆形或半圆形,表面具放射状线纹.②石细胞较多,单个散在或数个成群,有的与木栓细胞相嵌;石细胞多角形、类方形、长方形或不规则形,直径24~51μm,长至96μm;偶有短纤维状,长至120μm,壁厚6~10μm,纹孔稀疏.③具缘纹孔、网纹、网状具缘纹孔导管及梯纹导管,直径21~80μm,导管分子长80~88μm.④乳汁管为有节结乳汁管,直径12~15μm,管中及周围细胞中充满油滴状物及细颗粒.⑤木栓细胞棕黄色,表面观长方形、斜方形或类多角形,垂周壁微波状弯曲,木化,有纵条纹.此外,可见少数淀粉粒.1.2 素花党参淡黄色.①石细胞极多,直径19~60μm,长35~107(~256)μm,壁厚薄不等,纹孔稀疏,孔沟明显,有的孔沟密集并纵横交错成网状、蜂窝状.②木薄壁细胞梭状,次生壁网状及梯状增厚.③色素块黄色或棕红色,有的充塞于导管中.④淀粉粒单粒,圆形或卵圆形.1.3 川党参类白色.①石细胞较少,直径25~36μm,长60~76μm,壁厚3~5(~8)μm,有的中部壁较厚,使胞腔呈哑铃状,孔沟明显,喇叭状或漏斗状.②木薄壁细胞梭形,有的平周壁上具网状纹理,有的垂周壁呈连球状.有的纹孔、孔沟明显.③淀粉粒较多,单粒圆球形、类圆形.直径6~20μm,脐点点状或不明显;复粒由2~7分粒组成.1.4 管花党参白色.①淀粉粒极多,单粒圆球形或椭圆形,直径6~30μm,脐点裂缝状、点状、星状,大粒层纹明显;半复粒有2~3个脐点;复粒由2分粒组成,大小悬殊.②木栓细胞方形或长方形,长宽可达80~100μm,壁木化.③木薄壁细胞长方形,次生壁呈梯状、网状或螺状增厚.1.5 球花党参淡黄白色.①木栓细胞表面观长方形或斜方形,有的垂周壁连球状增厚,孔沟明显.②木薄壁细胞长方形或短梭形,次生壁梯状或网状增厚,侧壁呈连珠状.③射线细胞排列规则,径向面观细胞长方形,上、下端径向壁有的分离,或连珠状增厚.④厚壁细胞石细胞状,纹孔、孔沟明显,壁非木化.⑤色素块易见,棕黄色或鲜黄色.1.6 灰毛党参淡黄色.①木栓细胞表面观类长方形、狭长方形或类方形,垂周壁可见条纹.②木薄壁细胞细梭形,次生壁呈梯状或网状增厚,侧壁呈连珠状.③无色素块.④其余与球花党参相似.2 组织横切面显微特征的比较此外,还有主产于新疆、西藏西部等地的新疆党参Codonopsisclematidea(Schrenk)C.B.Clarke也常作为党参入药,其木栓层中无石细胞,也要注意区别.3 讨论党参作为一种常用中药,其品种繁多,药材的品质存在着显著差异.因此对药材的质量控制应将传统的性状、显微、理化方法,与分子生物学等新兴学科的技术相结合,同时加强药材GAP、GMP质量管理,确立科学合理的质量评价方法,从而提高药品的安全有效性.表1 不同品种党参的组织构造主要特征的比较品种木栓层皮层韧皮部木质部薄壁细胞党参石细胞散在或成群有乳管群乳汁管群与筛管群相伴,径向排列,切向呈多个断续的同心环占根半径的1/2~4/7,初生木质部呈三原型充满菊糖及少数淀粉粒素花党参较厚的石细胞环带约占根半径的2/3小,导管常径向相间排列似年轮状少量菊糖及淀粉粒川党参石细胞数列排成断续环带有的嵌于木栓细胞间约占根半径的2/3较小,木薄壁细胞有的增厚菊糖存在于裂隙及导管中,含淀粉粒管花党参木栓细胞3~7列有细胞间隙占根半径的1/3~1/4菊糖主要在木质部,含菊糖细胞常与导管伴生球花党参木栓细胞5~10列约占根半径的5/8占根半径的3/8,木薄壁细胞稍增厚大量菊糖,在导管周围的呈菊花状,团块较大,在皮层、韧皮部细胞中的较小灰毛党参木栓细胞切向延长与木质部等径,韧皮射线狭窄木射线宽广参考文献:[1]中华人民共和国卫生部药典委员会.中国药典2005版(一部)[S].化学工业出版社,1999.[2]刘思荔,秦雪梅.党参的研究进展[J].山西医科大学学报,2002,33(6):567-569.[3]马志刚,王瑛.甘肃产五种党参的生药鉴别[J].中华实用中西医杂志,2003,16(3):450-451.。

药用植物实验报告

药用植物实验报告

药用植物实验报告竭诚为您提供优质文档/双击可除药用植物实验报告篇一:药用植物学实验一1实验一植物细胞、组织的观察及植物装片的制作方法一、实验目的1.学习植物细胞观察方法,掌握植物细胞基本结构,了解质体类型及特点。

2.掌握细胞后含物、细胞壁特化的主要类型及鉴别。

3.掌握各种成熟组织的形态特征及其在植物体的分布部位。

4.熟练植物制片技术操作和生物绘图方法。

二、实验器具与试剂光学显微镜、载玻片、盖玻片、尖头镊子、解剖针、刀片、剪刀、吸水纸、擦镜纸、纱布块、吸水纸、蒸馏水、稀碘液、苏丹Ⅲ试液、水合氯醛、稀甘油、20%蔗糖液、间苯三酚试液、浓盐酸、黑墨水。

三、实验材料洋葱鳞叶表皮细胞制片、新鲜洋葱、新鲜女贞叶、新鲜绿辣椒、新鲜红辣椒、番茄、萝卜、马铃薯块茎、姜块茎、无花果或秋海棠叶柄、夹桃叶、花生或蓖麻种子、半夏粉末、大黄粉末、黄柏粉末。

柿子胚乳细胞切片;南瓜茎横切永久制片、南瓜茎纵切永久制片、松茎横切永久制片;洋葱根尖纵切制片、玉米根尖纵切制片、玉米或洋葱根尖横切永久制片、黑藻顶芽纵切永久制片。

菠菜叶、油菜叶、油麦菜叶、小白菜叶或板蓝根叶、冬青叶、决明叶、薄荷叶、桑叶、桑枝、姜、橘子、半夏粉末。

芹菜、梨、豆芽、肉桂粉末、人参粉末、甘草粉末。

四、实验内容<植物的细胞>:(一)植物细胞的基本结构1.植物细胞基本结构①取洋葱鳞叶表皮细胞永久制片或用新鲜洋葱材料撕取表皮制临时装片观察,可见表皮为一层细胞,其细胞多为近长方形,选择形状较规则、结构清晰的细胞移至高倍镜下观察,可分辨细胞壁、细胞质、细胞核结构。

由于大液泡的形成,细胞核位于一侧,高倍镜下还可看见核仁。

通过调节细调焦轮可使细胞的不同层次依次成像,加深对细胞立体结构的理解。

②加水合氯醛,加热透化,再加稀甘油。

镜下观察细胞变化。

细胞壁较透明,细胞质无色均匀,细胞核扁球形,仔细观察可见其内1—3个发亮的核仁。

③从一侧滴加稀碘液,细胞质被染成浅黄色,细胞核被染成深黄色。

各种农作物实验

各种农作物实验

实验一水稻杂交育种程序参观一目的要求了解水稻育种的程序及各阶段的主要工作。

二材料和用具本院水稻育种科研试验田全部材料,笔记本,铅笔。

三内容说明水稻育种方法很多,主要参观杂交育种程序。

(一)原始材料圃种植水稻育种原始材料的地段叫原始材料圃,主要是种植国内外搜集来的原始材料。

每年不断地引入新种持,丰富基因库。

通过系统观察、细致研究,筛选符合育种目标要求的具有单一的或综合的优良性状的亲本。

种植的方法按类型(高杆矮杆、粳稻、灿稻)种植。

每份种20-30株,重点材料应每年种植,严防机械混杂,严格保纯,一般材料一室内贮藏能保持其发芽力的情况下,每年分批轮流种植。

每年从原始材料圃选出若干材料作亲本的种于新本圃。

亲本圃应根据需要分期播种调节花期,加大行距,便于操作。

(二)选种圃种植杂种后代的地段为选种辅圃1.杂交一代(F1)(1)F1的播种:由于杂交所得种子数量少,加之又是米粒,故杂交种子发芽不好,易腐烂。

所以杂交种子最好播在塘瓷盘中育苗,然后载于试验田。

每一组合栽成一区,一般F1种10-20株左右,复合杂交则F1应有100株以上。

在每一个杂交种附近应种亲本和对照品种,均有单本植。

(2)观察记载:记载各重要性状,特殊性状以及有无及杂种优势。

(3)去假杂种:在生长期中,着重去假杂种,去杂假种根据父本的指示性状进行。

(4)收获脱粒:一般按组合分虽收获脱粒,但如假杂种的真伪尚不能准确鉴定时,要分株收获脱粒。

2.杂交二代(F2)(1)F2的种植规模:由于F2是变异范围最大的一代,一般每个组合种植2000-10000株,以组合为单位种植。

行长5尺,行距8-10寸。

种植行数依组合要求总株数而定。

每20或50行加入两个亲本或对照品种。

种扦一行作为比较的标淮,一律采用单本植。

(2)观察记载:F2的分离现象是必然存在的,如某一组合没有出现分离现象则可能是假杂种应淘汰。

对株型,生育期,穗部性状,抗病性等重要性状的分离进行描述和评价,作为组合取舍和个体选择的依据。

中药鉴定学-总论解读

中药鉴定学-总论解读

2、采收的一般原则(植物)
(6)果实种子类: 果实---果实成熟: 山楂 栀子 未成熟幼果:枳实 青皮 随熟随采:木瓜 种子---果实成熟 :牵牛子
2、采收的一般原则(植物)
(7)全草:茎叶茂盛时 (8)藻、菌、地衣:视品种而定
茯苓:立秋 马勃:子实体成熟
2、采收的一般原则(动物)
一般规律:全年采收 其 它:依品种而定
(1)中医学院的成立
1956年:成立了四所中医学院 现 今:中医高等院校26所
(2)中药鉴定学的诞生
1964年:开设“中药材鉴定学”课程
教材先后出版5次: 第一版:1977年成都中医学院主编; 第二版:1980年成都中医学院主编; 第三版:1986年南京任仁安主编; 第四版:1996年北京李家实主编; 第五版:2003年我院康庭国主编。
产地和混淆品种考证等。
历代重要本草著作
5、《开宝新祥定本草》(开宝本草) 作者:刘翰、马志等 年代:宋(973年) 内容:共21卷,载药983种,新增药133种
974年重加详பைடு நூலகம்为《开宝重定本草》
历代重要本草著作
6、《图经本草》
作者:苏颂等 年代: 宋( 1061年) 内容:21卷,对药物的产地、形态、用途等均有说明
(3)国家成立的中药机构
1954年:各省市成立了药材公司。
中医药管理机构。
1955年:成立中国中医研究院。
成立中药研究所。
1958年:成立中医中药研究和管理机构。
检验监督机构:
中央、地方都成立了药检所
并设有中药室。
(4)药典及配套书籍
《中国药典》: (53、63、77、85、90、95、2000、2005、2010); 部颁《药品标准》:共20册 《中华人民共和国药典中药彩色图集》 《中华人民共和国药典中药薄层色谱彩色图集》 《中华人民共和国药典中药粉末显微鉴别彩色图集》。

中药材栽培种植技术PPT课件

中药材栽培种植技术PPT课件
补药材。
• 功效分类:补益药。
科属分类:杜仲科。 别名:思仙、思仲、木绵、檰、石思仙、扯丝皮、丝连皮、 玉丝皮、丝棉皮。 性味:甘;微辛;性温 归经:肝经;肾经。 功能:补肝肾;强筋骨;安胎。 主治:腰脊酸疼;阳痿;尿频;小便余沥;风湿痹痛;胎 动不安;习惯性流产。
• 用药禁忌 :阴虚火旺者慎服。
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当归
• 当归:多年生草本植物,伞形科当归属的一种多年生草本
植物,叶为数回轮状复叶,花白色,复伞形花序,根肥大, 入药。
• 功效分类:补血药;调经药;止痛药。
科属分类:伞形科。 别名:干归、马尾当归、秦哪、马尾归、云归、西当归、 岷当归。 性味:味甘;辛;苦;性温。 归经:归肝经;心经;脾经。 功能:补血;活血;调经止痛;润燥滑肠。 主治:血虚诸证;月经不调;经闭;痛经;癥瘕结聚;崩 漏;虚寒腹痛;痿痹;肌肤麻木;肠燥便难;赤痢后重; 痈疽疮疡;跌扑损伤。
• 用药禁忌 :肝阳上亢,肝风内动,阴虚火旺及气机上逆者忌用或慎用。 • 药材基源:本品为伞形科植物柴胡或狭叶柴胡的干燥根。
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津柴胡
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胖大海
• 胖大海:是梧桐科的一种植物。生长于越南、印
度、马来西亚等地。成熟的种子经晒干后可入药 也可生用。
• 性味:甘淡,凉。 • 归经:归肺、大肠经。 • 功能主治:清热,润肺,利咽,解毒。治干咳无
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9
(二)中草药有忌连作的的特点
• 特别是一些根及根茎类药材大都不易连作。
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10
(三)中草药栽培技术的多样性
• 1)栽培年限:一年生、二年生、多年生 • 2)种子处理:层积处理、催芽、药剂处理、 • 3)播种期: • 4)栽培过程中的一些技术:遮荫、打头、

细胞生物学实验教学指导书

细胞生物学实验教学指导书

细胞生物学实验教学指导书有丝分裂实验一、实验目的学习植物根尖压片方法的基本技术。

熟悉细胞有丝分裂各个时期的形态特征及染色体的变化,并学会染色体简易永久片的制片技术。

二、实验原理有丝分裂是体细胞分裂的主要方式,一般发生在植物根尖或茎尖的分生组织中。

在有丝分裂时,细胞核与细胞质有很大的变化,但以细胞核内染色体的变化最为明显,而且是有规律地进行。

各种生物染色体在数目上和形态上是相对恒定的,并随科属种的不同而具有一定的特征。

洋葱体细胞中有8对共16条染色体,在有丝分裂过程中,每个染色体能复制一份,然后分配到两个子细胞中,所以两个子细胞与母细胞所含的染色体在数目、形态和性质上都是相同的。

在细胞遗传学研究中,人们常常需要了解某一物种的染色体数目,而最有效的方法就是观察细胞有丝分裂的中期,这样能得到较为准确的结果。

三、实验材料洋葱(Aillum cepa)根尖蚕豆(Vicia faba)根尖四、实验器具和药品试剂显微镜、培养箱、恒温水浴锅、温度计、镊子、解剖针、刀片、载玻片、盖玻片、烧杯、量筒、滴瓶、切片架、切片盒、凹面玻片、青霉素瓶、大培养皿、纱布、吸水纸、铅笔、吸管。

卡诺氏固定液(甲醇或95%乙醇3份,冰醋酸1份)、改良苯酚品红染色液(见附录:实验试剂的配制)、0.002M8-羟基喹啉水溶液、0.05—0.2%秋水仙素溶液、对二氯苯饱和水溶液、1N HCl、95%乙醇、正丁醇、加拿大树胶。

五、实验方法和步骤(一)材料准备选取蚕豆(或小麦、玉米等)种子放在烧杯中,放清水浸泡过夜,使种子吸水胀大后倒出,再用清水洗几次,用多层纱布包好种子,放进20,25?培养箱内培养。

当根尖长1,3cm 时,即可以进行预处理。

(二)预处理为了有利于对有丝分裂中染色体的观察和计数,在固定之前应用理化因素进行预处理,这样可以改变细胞质的粘度,抑制或破坏纺锤丝的形成,促使染色体缩短和分散等。

一般是在分裂高峰前处理1.5小时以上。

处理的方法如下: 1(秋水仙素水溶液常用浓度为0.05,0.2%,室温下处理2,4小时。

鲜人参储藏工艺研究

鲜人参储藏工艺研究

鲜人参储藏工艺研究刘强;丁丽洁;张达正;曹志强【摘要】目的探索人参冷藏储存的工艺,在全国范围随时都能有鲜人参供应,让消费者真正意义的吃到新鲜的人参.方法本研究筛选了保温层、密闭层、降温变化速度、储藏冷冻时间等因子对鲜人参储存质量的影响,利用正交试验,确定储藏最佳工艺.结果鲜人参储存最佳工艺为:保温层厚度0.75cm;密闭层为3层;降温变化速度为0.2℃/h、储藏冷冻时间为40天,升温变化速度为0.2℃/h、升至4℃,进行低温储藏.结论采用此工艺储藏的鲜人参,浆气饱满、色黄白、栽培成活率95%.【期刊名称】《人参研究》【年(卷),期】2013(025)001【总页数】2页(P25-26)【关键词】鲜人参;储藏;工艺【作者】刘强;丁丽洁;张达正;曹志强【作者单位】吉林人参研究院吉林通化·134001【正文语种】中文人参制品多数以红参、生晒参等干品销售,或以这些干品为原料进一步加工成系列产品,直接使用鲜参的为数不多。

随着制药、保健、食品、日化等行业的发展,鲜人参需要量越来越大,且不同季节都需要供应。

因此研究鲜人参保鲜储藏技术变成为热门。

长期以来采用防腐剂、酒浸、辐射处理、限气充氮[1~3]等方法比比皆是,然而这些“鲜人参”已经不是真正意义上的鲜人参[4]。

本试验,通过低温冷藏、低温冷冻、升温解冻对鲜人参进行储藏,产品是真正意义上的鲜人参,该技术方法是当前最为实用的一种储藏方法。

1.1 材料鲜人参:购自吉林省集安市财源镇,经吉林人参研究院曹志强研究员鉴定为五加科植物人参Panax ginseng C.A.Mey.的根。

1.2 设备卧式微冻冷冻箱:河南新飞电器有限公司,型号XCD-235H。

2.1 方法筛选2.1.1 人参生长特点自然生长,地上部枯萎,逐渐进入冬季休眠,冬季越冬,逐渐进入春季解冻,春季人参萌发。

2.1.2 鲜人参储藏工艺设计鲜人参采收——分等——低温冷藏——低温冷冻——冷冻储藏——升温解冻——低温冷藏——鲜人参产品。

植物学实验三切片法及根形态

植物学实验三切片法及根形态

** 封片:染色后,加水封片。(或制成永久标本)
** 观察:去多余液体后,显微镜下观察。
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7
滑走切片:
----利用滑走切片机切片;切片不连续、较厚;多用 于木本茎的切片。
一般步骤:
** 取材:选择用于切片的茎,将其切成小段。
** 软化:用软化剂将材料软化。
方法:A、沸水中煮2小时。
B、50%乙醇/甘油(1:1)浸1-2周。
----以塑料作为包埋剂,在超薄切片机上切片。
切片不连续,薄1 um。
一般步骤:P教材18-23
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9
植物根的形态结构
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10
根系:
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11
根尖分区:
成熟区(根毛区)
伸长区
分生区
根冠区
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12
小麦根尖分区的观察:
** 载玻片上滴一滴水; ** 取一段小麦根尖(1cm)于载玻片的水中; ** 盖上盖玻片压片后观察。 ** 加碘液后再观察。
5、初生木质部;6、髓
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16
双子叶植物次生根
1
2
1、表皮
2、皮层
3
3、中柱
4、内皮层
4
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单子叶植物根
17
侧根的形成
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18
根瘤
菌菌 根 可编辑ppt

19
1、徒手切片法的学习 ----芹菜叶柄
(观看录像)
可编辑ppt
20
2、根的徒手切片方法
1)取一段植物根(成熟区)1cm于载玻片上; 2)加一滴番红染色1分钟,加水清洗后备用; 3)取萝卜块按要求修整, 4)将根夹在萝卜块中按徒手切片法进行切片, 5)选择好的切片不进行染色处理直接装片观察。
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不同基源党参种子冰冻切片技术探讨
作者:刘玉,柴俊雯,陈红刚,等
来源:《种子科技》 2016年第11期


玉1,柴俊雯1,陈红刚1,陆国弟1,杜
弢*1,2,3
( 1.甘肃中医药大学药学院,甘肃 兰州 730000; 2.甘肃省中药质量与标准研究重点
实验室,甘肃 兰州 730000;

3.甘肃中医药大学药用植物遗传育种研究所,甘肃 兰州 730000 )
摘 要:以不同基源的党参为试材进行冰冻切片,种子经过前处理、冷台固定、冷冻切片、
展片、染色、观察并拍照等步骤,结果表明,当冷台温度为-20 ℃、OCT包埋剂冷冻5~8 min、
切片厚度为8~12 μm时,可以获得较清晰的种子横(纵)切面图,切片组织完整性和图片清晰
度效果较好。

关键词:党参;川党参;素花党参;种子;冰冻切片;技术
冰冻切片是一种在较低温条件下使组织快速冷冻到一定的硬度,然后进行切片的一种方法,
且不经过脱水和透明、浸蜡等一系列的繁琐前期实验步骤,组织形态不会收缩,具有简便、快
速、易操作、环境污染小等特点[1]。常用于组织化学、免疫定位及原位杂交等研究,在动物和
人体的研究、临床手术中已被广泛应用[2],近年来也逐渐应用于药材的根、茎、花、果实和种
子研究[3~5]。

本试验以不同基源的党参为主要试材,在最短时间内制作出高质量的切片,试图建立一种
适合于党参种子快速、简便、高效的冰冻切片技术。

1 仪器与材料
1.1 仪器
德国产Leica-CM 1950型恒冷切片机;日本产Feather一次性刀片;尼康80i显微成像系
统。

1.2 试剂
70%乙醇、1%番红水溶液、0.1%固绿乙醇溶液(95%乙醇配制)、95%乙醇、OCT包埋剂、普
通胶水、载玻片、盖玻片、酒精灯、水合氯醛及50%甘油。

1.3 材料
党参(Codonopsis pilosula (Franch.)Nannf. )素花党参(Codonopsis pilosula
Nannf. Var. modesta(Nannf.) L. T. Shen)和川党参(Codonopsis tangshen Oliv.)种子,
均由甘肃中医药大学药用植物遗传育种研究所提供,经甘肃中医药大学杜弢教授鉴定。
2 方法与步骤
操作步骤:①前处理;②固定样品至冷台;③冰冻切片;④展片;⑤染色;⑥观察并拍照。
2.1 前处理
样品前处理比较了用水浸泡和不同浓度梯度的酒精浸泡对切片效果的影响,结果表明,两
种处理方法对种子切片基本没有影响。考虑经济方面,将种子用清水洗涤3次后,置于室温下
在水中浸泡12~24 h。

2.2 固定样品至冷台
设定冷冻切片机温度(-20 ℃),将试验用的毛笔、镊子放入冷冻切片机内一起降温。待
温度降到-15 ℃以下时,用毛笔刷去除冷台上的薄霜。将刀片固定在切片机的刀槽上,当冷冻
箱温度降低至-20 ℃时,将种子放在托盘上,然后滴加OCT包埋剂或胶水,用大头针使种子均
匀地分散在包埋剂中。然后置于冷台上,OCT冷冻5~8 min或胶水冷冻20~30 mim,使材料迅速
冷冻并能够牢固地黏附在托盘上。

2.3 切片
将托盘置于冷台固定槽上,调节旋转切片厚度的旋钮,摇动旋转手轮进行切片。切片不可
太厚,否则细胞容易重叠而影响观察结果;也不可过薄,否则切片易碎、不完整。经过多次试
验,将种子切片厚度调为8~12 μm,在切片的过程中,切片刀上的霜层较厚,应及时启动除霜
程序去除霜层或者用毛笔刷刷掉,以防止卷片。

2.4 展片
用毛笔刷将切片移到载玻片上,或者直接将载玻片以合适的位置靠近刀片。由于温差作用,
切片自动黏附在载玻片上。取出载玻片,进行形态学观察等后续试验。

2.5 染色
载玻片上的材料用质量分数为1%的番红水溶液染色20 min,用蒸馏水洗涤3 ~ 5次,再用
质量分数为0.1%的固绿染色30 s,用质量分数为95%的乙醇冲洗固绿至材料不褪色为止,之后
滴加质量分数为50%的甘油于材料表面,盖上盖玻片。

2.6 观察并拍照
使用尼康80i显微成像系统观察切片并拍照。
3 结果
3.1 党参种子微观特征
党参种子结构由种皮、胚乳和胚3部分组成,种皮细胞排列整齐,其表面纹理呈条型网状
纹饰,网眼呈长条形或梭形。横切面:种皮为一列棕红色厚壁细胞,细胞呈柱状,相邻细胞间
没有间隙;胚乳细胞多层,呈多角形作径向延长排列,内含较多的糊粉粒;胚位于中央,外层
细胞呈长方形或近方形环状排列,靠近最里面呈径向排列(如图1中A党参种子横切显微结
构)。纵切面:种皮细胞呈纵向长条形或梭形,细胞切向延长,壁孔纹增厚,胚乳多层,胚位
于中央,呈长方形作径向排列。
3.2 素花党参种子微观特征
与党参种子结构及其相似。横切面:种皮表皮为一列棕红色厚壁细胞,细胞柱状;胚乳多
层;胚位于中央。纵切面:种皮细胞呈纵向长条形或梭形;胚乳多层,呈多角形切向延长排列;
胚位于中央,呈长方形作径向排列,种皮细胞呈纵向长条形或梭形(如图1中B素花党参种子
纵切显微结构)。

3.3 川党参种子微观特征
与党参、素花党参种子结构及其相似,表面具有排列整齐的条型网状纹饰,网眼呈梭形或
长条形。横切面:种皮为一列棕红色厚壁细胞,细胞柱状,外壁互相连接;胚乳多层,呈多角
形作径向延长排列,内含较多的糊粉粒;胚位于中央,外层细胞呈近长方形或不规则方形环状
排列,靠近最里面呈径向排列(如图1中C川党参种子横切显微结构)。纵切面:种皮细胞呈
纵向长条形或梭形;胚乳多层,呈多角形切向延长排列;胚位于中央,呈长方形作径向排列。

4 结论与讨论
4.1 不同冰冻切片条件的比较
新鲜材料直接包埋冷冻切片的关键是既有适合切片的冷冻温度,又有最大程度减少冰晶形
成的冷冻时间。为了得到适宜的冷冻温度和冷冻时间,在冷台温度为-15 ℃、-20 ℃、-25 ℃
的条件下,冷冻不同时间(20~40 min),观察切片效果。通过反复比较发现,冷台温度-20 ℃、
冷冻时间根据不同包埋剂冷冻时间不同、胶水作包埋剂一般冷冻25~30 min切片效果最好。若
冷冻时间太短(20 min),因为组织本身较软,会因包埋剂和材料的硬度不一致,在切片时易
产生空洞,造成胚丢失,从而影响成片;若时间太长(40 min),则会导致冰晶太多,细胞破
损,故20~30 mim较为适宜。OCT包埋剂一般冷冻约5~8 min,时间过长也不利于切片。

4.2 包埋剂对切片效果的影响
冰冻切片常用的包埋剂有水、普通胶水和OCT,比较分析了这3种包埋剂对冰冻切片的影
响,结果表明,用水作包埋剂,较难切出完整的切片,种子都集中到底部,且无法进行切片;
OCT包埋剂与普通胶水效果基本相同,都能切出完整的切片,但用普通胶水必须用热水冲洗后
才能染上色,否则无法染色,但由于种子本身小,用水冲洗几次就很难找到种子,且冲洗过程
中种子容易碎;用OCT包埋后直接用水合氯醛透化染色再滴稀甘油盖上盖玻片后,就可以观察
清楚种子组织结构。如果在冰冻前将材料浸没在OCT中,让OCT充分渗透进组织中,切片效果
更好。

4.3 切片厚度对细胞形态的影响
经过多次试验,种子切片厚度为8~15 μm时,切片效果良好,厚薄均匀、无皱折,镜下组
织结构完整、细胞形态清晰、无明显收缩、组织无人为裂隙、无空泡及空网状形成、无冰晶等。
主要观察的组织结构能较完整地呈现,与石蜡切片观感相似,层次分明、分辨率良好。

综上所述,冰冻切片是植物细胞和形态结构研究的一种简便、快捷、高效的方法。笔者以
不同基源的党参种子冰冻切片,取得了良好的效果。冰冻切片不易掌握,要做好一张冰冻切片
不能只注重速度,其他步骤也很重要。

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