强身合剂对大鼠血液、生化指标及脏器系数的比较研究
芪归口服液对大鼠骨髓象、血象、血液流变学的影响
芪归口服液对大鼠骨髓象、血象、血液流变学的影响傅蔓华;李威;王玉升;王军;陈国华【期刊名称】《中国药学杂志》【年(卷),期】1999(34)7【摘要】目的：观察芪归口服液对骨髓造血模型大鼠骨髓象、外周血象、血液流变学的影响。
方法：用健康Ｗｉｓｔａｒ种大鼠５０只，体重（１９０±１０）ｇ，随机分为５组：①正常对照组。
②模型对照组。
③阳性对照组。
④芪归高剂量组。
⑤芪归低剂量组。
除正常对照组外，其余各组灌胃给药９ｄ，第７天开始用环磷酰胺造模。
取大鼠胸骨骨髓进行骨髓象检查分析，取血进行外周血象、血液流变学测定。
结果：给模型大鼠灌服１８８ｇ·ｋｇ－１（生药含量０９４ｇ·ｍｌ－１）的芪归口服液后，与模型对照组比较，芪归口服液使大鼠的骨髓有核细胞增生明显活跃Ｐ＜００１；改善骨髓象中各系统及各期细胞的比值。
显著增加模型大鼠血红蛋白含量Ｐ＜００１；升高白细胞总数Ｐ＜００１。
降低模型大鼠全血高切粘度Ｐ＜００１；低切粘度Ｐ＜００５；和血浆粘度Ｐ＜００５。
结论：芪归口服液具有生髓、补气、补血、活血化淤的功效。
【总页数】4页(P450-453)【关键词】芪归口服液;骨髓造血障碍;骨髓象;血象;大鼠【作者】傅蔓华;李威;王玉升;王军;陈国华【作者单位】河南省中医药研究院中药所【正文语种】中文【中图分类】R259.513【相关文献】1.药流安颗粒对大鼠血液流变学凝血功能及外周血象影响的研究 [J], 金志春;张敦兰;黎详胜;谷鸣;熊富良;黄志军2.参芪口服液对血液流变学及血小板聚集的影响 [J], 欧宁;袁红宇;王健3.芪天滴丸对大鼠实验性血栓形成和血液流变学的影响 [J], 何承辉;邢建国;于宁;古丽斯坦·阿吾提;赵专友4.参芪口服液对血液流变学及血小板聚集的影响 [J], 欧宁;袁红宇;王健;严松柏;刘广余;邵志高5.虫草参芪口服液对大鼠血象及生化指标的影响 [J], 徐国治;柴凤玲;贾守宁;贺红;姜平因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
不同剂量左旋精氨酸对骨质疏松大鼠血生化的影响
不同剂量左旋精氨酸对骨质疏松大鼠血生化的影响林丹;刘毅;吴术红【摘要】目的探讨不同剂量左旋精氨酸(L-FArg)时骨质疏松大鼠血生化的影响.方法将50只3月龄雌性大鼠随机分为假手术组(Sham组)10只和卵巢切除术组(OVX)40只,对OVX组进行去势造模,12周后随机抽取10只进行骨密度测量,证实骨质疏松模型建立成功后,再随机分为4组(骨质疏松组,低剂量组,中剂量组,高剂量组).分别以不同剂量的L-Arg皮下注射.12周后下腔静脉取血测量血清Ca,P,AKP,OC等指标.结果 (1)大鼠去势12周后,OVX组BMD较Sham组降低(P ＜0.01),确定骨质疏松模型建立成功.(2)给药12周后,血清ALP值:OP组ALP较Sham组升高(P＜0.05);ML-Arg组、HL-Arg组ALP较OP组降低(P＜0.05);LL-Arg组与OP组相比无差异(P＞0.05).血清OCN值:OP组OCN较Sham组升高(P＜0.05);LL-Arg组、HL-Arg组OCN较OP组升高(P＜0.05);ML-Arg组与OP 组相比无差异(P＞0.05).低剂量组和中剂量均呈现低钙高磷表现,高剂量组呈现低磷的表现.结论不同剂量的L-Arg对骨质疏松大鼠血生化产生不同的影响,可以根据血生化值调整L-Arg使用量,使用L-Arg防治绝经后骨质疏松同时注意补钙.【期刊名称】《贵州医药》【年(卷),期】2010(034)007【总页数】3页(P589-591)【关键词】骨质疏松症;血生化;左旋精氨酸【作者】林丹;刘毅;吴术红【作者单位】贵州省遵义医学院附属医院骨一科,563003;贵州省遵义医学院附属医院骨一科,563003;贵州省遵义医学院附属医院骨一科,563003【正文语种】中文【中图分类】R981随着社会人口的老龄化,骨质疏松(OP)患者越来越多,对于OP的防治目前尚无理想的方法。
研究表明,合理剂量的外源性一氧化氮(NO)供体能有效的防治绝经后骨质疏松。
三子养亲汤对正常高值血压痰湿壅盛证大鼠PPARα
三子养亲汤对正常高值血压痰湿壅盛证大鼠PPARα/CPT -1通路的影响于 晗1，郭晓庆2，叶建桥2，张 昊2，王婧毅2，齐冬梅3，4，5（1.山东中医药大学中医学院，山东 济南 250355； 2.山东中医药大学中医药创新研究院，山东 济南 250355；3.山东中医药大学教育部中医经典理论重点实验室，山东 济南 250355；4.山东省中医药基础研究重点实验室，山东 济南 250355；5.山东中医药大学实验中心，山东 济南 250355）［摘要］ 目的：基于过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARα）/肉毒碱棕榈酰基转移酶-1（CPT -1）通路探究三子养亲汤对正常高值血压痰湿壅盛证大鼠脂质代谢的影响。
方法：将50只Wistar 大鼠随机分成空白组10只及造模组40只，空白组给予维持饲料，造模组采用高脂饲料饲养+高盐（6%盐水）灌胃方式制备正常高值血压痰湿壅盛证大鼠模型，造模8周，模型构建成功后将40只大鼠随机分为模型组及三子养亲汤低、中、高剂量组，每组各10只。
其后，空白组给予生理盐水灌胃，造模组继续给予高脂饲料加6%盐水灌胃，同时三子养亲汤各组给予相应浓度水煎液灌胃。
灌胃8周后，检测各组大鼠体质量、血压、血脂四项及肝脏生化指标，观察肝脏病理形态及脂质沉积情况，检测大鼠肝脏中PPARα、CPT -1、酰基辅酶A 氧化酶（ACOX1）基因和蛋白的表达。
结果：与模型组比较，三子养亲汤高剂量组体质量、血压及血清甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶均显著下降（P <0.05或P <0.01）。
空白组大鼠肝细胞排列整齐，细胞核形态完整，无红色脂质沉积；模型组大鼠肝细胞排列不整齐，出现细胞核消失的现象，肝细胞内出现部分脂质沉积；三子养亲汤高剂量组肝细胞排列规则、细胞核完整，有较少红色脂质沉积；三子养亲汤中、低剂量组细胞核较完整，肝细胞排列较整齐，有少量红色脂质沉积。
玉屏风颗粒对大鼠的长期毒性实验研究
玉屏风颗粒对大鼠的长期毒性实验研究【摘要】目的观看持续给予玉屏风颗粒对大鼠产生的毒性反映。
方式80只SD大鼠随机分为4组，玉屏风低、中、高剂量组各20只别离给予玉屏风颗粒，， g/kg，对照组给等体积蒸馏水，持续灌胃给药8周，停药后继续观看2周，测试大鼠体重、血液学、血液生化学，脏器系数及病理组织学转变。
结果给药组动物各项观看指标和各项检测指标与对照组比较无明显异样。
结论临床应用玉屏风颗粒是平安的。
【关键词】玉屏风颗粒长期毒性大鼠玉屏风颗粒是依照古方玉屏风散加工精制而成的颗粒剂，由黄芪、防风、白术 (炒 ) 3味中药组成，是由《中国药典》(2005年版 )收载的玉屏风口服液经改变剂型而制成的。
临床要紧用于医治表虚不固、自汗恶风、面色白,或体虚易感风邪者。
本实验观看大鼠长期口服玉屏风颗粒对大鼠产生的毒性反映及其程度，为临床平安用药提供资料［1］。
1 材料与仪器材料SD大鼠，购自大连医科大学实验动物中心，合格证号：2007 6A007。
玉屏风颗粒，每毫升含生药为 g，由广东环球制药提供，批号，实验前用蒸馏水配制成所需浓度。
仪器日立7060全自动生化分析仪；雅培3700全自动血球计数仪。
2 方式动物分组及给药给药前在实验室适应观看1周，在活动、进食、粪便均无异样后，从中随机抽取20只动物，雌雄各半，别离取血及尿液进行灵敏指标实验：血清G T p(微量法)、尿蛋白(定性)，结果无异样。
然后取80只大鼠，分层随机分为4组，每组20只，雌雄各半，每笼4只，雌雄分养，并开始给药，玉屏风高、中、低剂量药物浓度别离配成3 000，1 500 ，750 g/L，别离相当于临床剂量的60，30，15倍，给药容积 ml/kg体重，对照组给等体积蒸馏水，天天上午9～10时一次性灌胃给药，给药后予常规颗粒饲料喂饲，自由摄食饮水，每周给药7 d，每周按体重转变调整给药量，持续给药60 d。
给药终止，每组随机抽取12只动物(雌雄各半)进行血象、血液生化及病理组织学检查；其余大鼠停药后15 d进行以上指标检测，观看停药后机体自然恢复的情形。
中药复合剂AFF-Ⅰ口服液对小鼠急性肝损伤血液生化指标的影响
Ｐｒ ｒ ｓ ｎ Ｖ ｅ ｅ ｉ ｒ ｅ ｉｉ ｏｇ ｅ ｓｉ ｔ ｒｎａ ｙ Ｍ ｄ ｃｎｅ
中药 复 合 剂 ＡＦ 一 Ｆ 工口服 液 对 小 鼠 急性 肝 损伤 血 液 生化 指 标 的影 响
曹授 俊 ， 雷莉 辉 ， 金 秋 ， 建 民 ， 王 马 孙
．
Ｐ＞Ｏ ０ ） ． ５ ；Ｔｈ ｉ ａ ｅａ ｔ ｉｉｓ ｉ ｕ ｒ ｉ ｈ ｅ ｈ ｎ ｔ ａ ｔ ｍａ ｈ ａ ｄ ｌ ｅ ； ｈ ｍｙ ａ ｅａ ｔ ｉｉ ｓｉ ｅ ｌ ｓ ｃ ｉ ｔｅ ｎ ｇ ｔｗｅ ｅｈ ｇ ｔ ｒｔ ａ ｈ ｔ ｎ ｓ ｏ ｃ ｎ ｉ ｒ ｔ ｅａ ｌｓ ｃ ｉ ｔｅ ｎ ｐ ｖ ｉ ｖ ｖ ｇ ｔｉ ｈ ｇ ｒ ｔ ａ ｈ ｔｉ ｔ ｍａ ｈ ａ ｄ ｌ ｅ ， ｏ ｓｇ ｉ ｃ ｎ ｉ ｅ ｅ ｃ ｓ ｆ ｕ ｄ ｗｉｈ ｎ ｔ ｅ ｇ ｔ ｕ ｓ ｉ ｅ ｈ ｎ ｔ ａ ｎ ｓ ｏ ｃ ｎ ｉ ｒ ｎ ｉ ｎ ｆ ａ ｔｄ ｆ ｒ ｎ ｅ ｗａ ｏ ｎ ｔ ｉ ｈ ｕ （Ｐ ＞ ０ ０ ） ｖ ｉ ｆ ． ５．
ＦＩ ＿口服 液低 、 高 剂量 组 ３组 之 间 比较 ， Ｄ 活 中、 Ｏ Ｓ 力、 ＭＤＡ含量差异不显著。
表 １ 中药 复 合 剂 ＡＦ － Ｆ Ｉ口服 液 对 血 清 中
１ ２ １ 动 物分 组 小 鼠 购买 后 在 实验 室 适 应性 饲 ． ．
养 ２ ｄ 用 于 正 式 试 验 。饲 养 条 件 ： 温 ２ ℃ ～ ， 室 ２ ２ ５℃ ， 相对 湿度 ６ ， ２ｈ明 暗交 替 照 明 ， ５ １ 自由进
药物 对照组 按 １ ０ｍｇ ｋ ５ ／ ｇ灌 胃联 苯 双 酯溶 液 ； 中药 复合 剂 ＡＦ 一 Ｆ 工口服液 高 、 、 剂 量 组 分 别 按 ４ 、 中 低 ５ ３ 、 ５ｍＬ ｋ 灌 胃 ， ／ ； 给药 组连 续 给药 ７ ｄ Ｏ １ ／ ｇ ２次 ｄ 各 。 末 次 给 药 后 １ ， 常 对 照 组 腹 腔 注 射 花 生 油 ｈ 正 ２ ／ ｇ 其 余组 腹腔 注射 １ｍＬ Ｌ Ｃ １ ０ｍＬ ｋ ， ／ Ｃ 花生油 溶 液 ２ ｍＬ ｋ 。全部 小 鼠于末 次操 作 后 禁食 不 禁水 ， ０ ／ｇ １ 后 小 鼠眼 眶取血 制备血 清 ， 死 ， ６ｈ 处 取肝 脏 制备 肝
根痛合剂对小鼠的急性毒性作用研究
根痛合剂对小鼠的急性毒性作用研究
根痛合剂是一种传统中药配方，被广泛用于缓解根痛和其他相关症状。
其对于小鼠的急性毒性作用尚未进行深入研究。
本研究旨在评估根痛合剂对小鼠的急性毒性效应。
为了进行这项研究，我们选取了80只健康雄性小鼠，并将其随机分成4组，每组包含20只小鼠。
第一组作为对照组，只接收生理盐水。
其他三组分别接收不同剂量的根痛合剂（低剂量组：10 mg/kg，中剂量组：100 mg/kg，高剂量组：1000 mg/kg）。
给药采用腹腔注射的方式进行，每只小鼠每天一次，持续给药7天。
在给药期间，我们每天记录小鼠的一般行为和食物摄入量，以评估根痛合剂对其生活习性的影响。
我们还对小鼠进行体重监测，以评估根痛合剂对其生长发育的影响。
给药结束后，我们从每组中随机选择5只小鼠，并进行常规血液生化指标检测，以评估根痛合剂对小鼠体内器官功能的影响。
我们还对这些小鼠进行解剖学检查，观察是否出现器官变化或损伤。
我们对剩余的小鼠进行处死，并对其主要器官进行组织学检查。
我们特别关注肝脏、肾脏和肺脏，以评估根痛合剂对这些重要器官的毒性作用。
通过对这些数据的统计分析，我们期望能够得出以下结论：根痛合剂是否具有明显的急性毒性效应，以及根痛合剂给药对小鼠生活习性、生长发育和主要器官功能是否产生明显影响。
这项研究的结果将有助于了解根痛合剂的毒性特征，并为其合理使用提供科学依据。
也为后续的药物安全性评价提供参考。
复方杠板归胶囊对雌性大鼠的长期毒性研究
复方杠板归胶囊对雌性大鼠的长期毒性研究胡颖;何静;叶兰;张晴;李诚秀;黄能慧【摘要】目的:观察复方杠板归胶囊对大鼠的长期毒性.方法:120只Wistar雌性大鼠随机分为高、中、低剂量给药组及对照组,每组30只；给药组每日灌胃1次,每周给药6d,连续27周,对照组灌胃等容积蒸馏水；观察大鼠的一般状况、体重、摄食量、饮水量,检查给药13、27周及停药后4周时大鼠的血液学、血液生化学、凝血功能、脏器系数、解剖学及病理组织学改变.结果:复方杠板归胶囊各组动物一般状况良好,体重增长,脏器系数、血常规、血液生化指标、解剖学和主要脏器检查均正常.结论:复方杠板归胶囊在临床剂量范围内毒性小,使用安全.%Objective: To study the long-term toxicity of compound smartweed herb capsule (FFG-BG) to rats. Methods; One hundred and twenty female Wistar rats were randomly divided into four groups (30 in each group): high, moderate, low dosage groups (group H, M, L) and control group (group C). Experimental groups were orally given FFGBG, and group C was given distilled water instead. The experiment was carried out for 27 consecutive weeks. General conditions,body weight,food intake and water intake of rats were observed. Haematological and biochemistry parameters, coagulation function, organ coefficient, and histomorphological changes of rats were determined in 13 and 27 weeks of the experiment, and in 4 weeks after drug withdrawal. Results: All the indexes mentioned a-bove were normal in groups H, M and L. Conclusions: The toxicity of FFGBG is low when it is used in its clinical range, and it is safe.【期刊名称】《贵阳医学院学报》【年(卷),期】2011(036)003【总页数】5页(P292-295,297)【关键词】杠板归;大鼠;Wistar;毒性试验;慢性【作者】胡颖;何静;叶兰;张晴;李诚秀;黄能慧【作者单位】贵阳医学院药理学教研室,贵州贵阳550004;金宇药业有限公司,贵州贵阳550004;贵阳医学院药理学教研室,贵州贵阳550004;贵阳医学院药理学教研室,贵州贵阳550004;贵阳医学院药理学教研室,贵州贵阳550004;贵阳医学院药理学教研室,贵州贵阳550004【正文语种】中文【中图分类】R287.4复方杠板归胶囊(FFGBG)处方来源于贵州民间苗族经验方，由多味贵州地方特色药材经现代制药技术研制而成，具有清热解毒、活血化淤、渗湿散结、消炎止痛之功效，用于治疗多种妇科炎症。
复方丹参合剂对高脂血症大鼠血脂和骨的影响
复方丹参合剂对高脂血症大鼠血脂和骨的影响尤婷婷;吴铁;邹丽宜;张志平【期刊名称】《上海中医药大学学报》【年(卷),期】2006(20)2【摘要】目的:探讨复方丹参合剂对高脂血症大鼠血脂和骨的影响。
方法:将27只SD大鼠随机分成普通饲料组、脂肪乳剂组和复方丹参合剂组,每组9只。
普通饲料组予普通饲料及生理盐水处理,脂肪乳剂组予普通饮食加脂肪乳剂灌胃,复方丹参合剂组予脂肪乳剂和复方丹参合剂灌胃,连续20周,实验结束后取血和胫骨检测。
结果:脂肪乳剂灌胃使大鼠血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)水平升高和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)下降(P<0.01),胫骨上段骨小梁面积百分数(%Tb.Ar)、数量(Tb.N)、厚度(Tb.Th)明显下降(P<0.01),骨小梁分离度(Tb.Sp)增加(P<0.01),骨量显著丢失,荧光标记减弱,骨形成减少;而复方丹参合剂可使HDL-c含量增加(P<0.01),%Tb.Ar、Tb.N、Tb.Th增加,Tb.Sp减少(P<0.01),骨形成增加(P<0.05)。
结论:长期脂肪乳剂灌胃建立的高脂血症大鼠有明显的骨质疏松,复方丹参合剂有升高HDL-c和预防高脂血症骨质疏松的作用。
【总页数】4页(P41-44)【关键词】复方丹参合剂;高脂血症;骨质疏松;大鼠【作者】尤婷婷;吴铁;邹丽宜;张志平【作者单位】广东医学院药理教研室【正文语种】中文【中图分类】R322.71【相关文献】1.月见草油合剂对实验性高脂血症大鼠血脂及血瘀证血液流变学影响的研究 [J], 李宗诚;金在久;王玉宝2.运动与复方丹参合剂联合应用对去卵巢大鼠骨体积和骨量的影响 [J], 陈鸿生;宋冰;张兆强3.复方丹参合剂对高脂血症性骨质疏松小鼠血脂、骨生物力学的影响 [J], 张志平;尤婷婷;邹丽宜;吴铁;吴怡;崔燎4.降脂合剂对高脂血症大鼠血脂代谢、低密度脂蛋白氧化易感性及血液黏浓聚凝状态的影响 [J], 梁泽明;贾军正;曹瑞5.降脂合剂对实验性高脂血症大鼠血脂代谢、LDL氧化易感性及血液黏浓聚凝状态的影响 [J], 栾学冰;张福宸;翁志远;张瑜;马亮因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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一地 Ｃｏｍｏａｒａｔｉ ｖｅ Ｓｔｕｄｙ Ｏｆ ｔｈｅ Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ Ｑｉａｎｇｓｈｅｎ Ｍｉｘｔｕｒｅ Ｏｉｌ Ｈｅｍａｔｏｌｏｇｉｃａｌ、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎｄｉｃａｔｏｒ ａｎｄ Ｏｒｇａｎ Ｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔ 方铝ｔ肖小华；徐丽瑛ｔ罗丹・黄午莲－庄文华 朱静： Ｆａｎｇ Ｌｖ Ｘｉａｏ Ｘｉａｏｈｕａ Ｘｕ Ｌｉｙｉｎｇ Ｌｕｏ Ｄａｎ Ｈｕａｎｇ Ｗｕｌｉａｎ Ｚｈｕａｎｇ Ｗｅｎｈｕａ Ｚｈｕ Ｊｉｎｇ （１．江西省药物研究所，江西南昌３３００２９；２．江西医学院病理室，江西南昌３３０００６） ｔｉ．Ｊｉａｎｇｘｉ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆＭａｔｅｒｉａ Ｍｅｄｉｃａ，Ｊｉａｎｇｘｉ Ｎａｎｃｈａｎｇ ３３００２９；２．Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆＰａｔｈｏｌｏｇｙ ｏｆＪｉａｎｇｘｉ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｃｏｌｌｅｇｅ， Ｊｉａｎｇｘｉ Ｎａｎｃｈａｎｇ ３３０００６）
摘要：目的：强身合剂与生理盐水对大鼠血液、生化值及内脏器官（心、肝、脾、肺、肾上腺、胸腺）重量的比较研究。方法： 将ｓＤ大鼠６０只分成３组，给强身合剂１０．０和２０．０ｇ／ｋｇ（指含生药量）剂量，对照组绐等量生理盐水，连续给药３１天，每周称 体重一次，给药结柬时采血测定血液指标和生化指标。解剖后，用电子天平称各个脏器器官的重量，并计算脏器系数。结果：ＳＤ 大鼠的血红蛋白（ＨＧＢ）、红细胞计数（Ｉ Ｃ）、白细胞计数（ＷＢＣ）、与生理盐水组比较无显著性差异（Ｐ＞Ｏ．０５）；血清生化指标天 冬氨酸氨基转移酶（ＡＳＴ）、ＡＬＴ、Ｃｒ、ＢＵＮ与生理盐水组比较无显著性差异（Ｐ加．０５）；脏器系数给药组与生理盐水组比较无显 著性差异（Ｐ＞０．０５ ｏ结论：强身合剂１０．０、２０．０ｇ／ｋｇ组连续给药３ｌ天，其血液血清生化指标及脏器系数与给生理盐水组比较均 无显著差异。 关键词：ＳＤ大鼠；强身口服液 ；血液；血清生化 中图分类号：Ｑ９＇５．３３’ 文献标识码：Ａ 文章编号：１６７１－４７９２．（２０１０）１０．０１０２．０３ Ａｂｓｔｒａｃ：Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：ｔｏ ｃｏｍｐａｒｅ ｔｈｅ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆｑｉａｎｇｓｈｅｎ ｍｉｘｔｕｒｅ ｏｎ ｈｅｍａｔｏｌｏｇｉｅａｌ、ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｉｎｄｉｃａｔｏｒ ａｎｄ ｏｒｇａｎ（ｈｅａｒｔ、ｌｉｖｅｒ、 ｓｐｌｅｅｎ、ｌｕｎｇ、ａｄｒｅｎａｌｓ、ａｎｄ ｔｈｙｍｕｓ）ｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｓａｌｉｎｅ．Ｍｅｔｈｏｄ：６０ ＳＤ ｒａｔｓ ｗｅｒｅ ｄｉｖｉｄｅｄ ｉｎｔｏ ３ ｇｒｏｕｐｓ．Ｔｗｏ ｇｒｏｕｐｓ ｗｅｒｅ ｔｒｅａｔｅｄ ｗｉｔｈ ｑｉａｎｇｓｈｅｎ ｍｉｘｔｒｕｒｅ １ ０．Ｏｇ／ｋｇ ａｎｄ ２０．０ｇ／ｋｇ（ｃｒｕｄｅ ｄｒｕｇ）ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ ｆｏｒ ３ １血ｙｓ，ａｎｄ ｔｈｅ ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐ ｗａｓ ｔｒｅａｔｅｄ ｗｉｔｈ ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｓａｌｉｎｅ．Ｔｈｅ ｂｏｄｙ ｗｅｉｇｈｔ ＷａＳ ｍｅａｓｕｒｅｄ ｏｎｃｅ ａ ｗｅｅｋ．Ｈｅｍａｔｏｌｏｇｙ、ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｉｎｄｉｃａｔｏｒ ｗｅｒｅ ｔｅｓｔｅｄ，ａｎｄ ｏｒｇａｎｓ ｗｅＦｅ ｗｅｉｇｈｔｅｄ ａｎｄ ｔｈｅ ｏｒｇａｎ ｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｓ ｗｅｒｅ ｅｖａｌｕａｔｅｄ．Ｒｅｓｕｌｔｓ：ｃｏｍｐａｒｅｄ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐ，ｔｈｅ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓ ｏｆ ＨＧＢ、ＲＢＣ、 ＷＢＣ、ＡＳＴ、Ａ】 、Ｃｒ、ＢＵＮ ａｎｄ ｔｈｅ ｏｒｇａｎ ｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎ￣ｗｅｒｅ ｎｏｔ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ（ｐ＞ｏ．０５）．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：ｑｉａｎｇｓｈｅｎ ｍｉｘｔｒｕｒｅ １０．Ｏｇ／ｋｇ ａｎｄ ２０．Ｏｇ／ｋｇ ｗｅｒｅ ａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｅｄ ｆｏｒ ３ ｌ ｄａｙｓ。ａｎｄ ｔｈｅ ｈｅｍａｔｏｌｏｇｉｃａｌ、ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｉｎｄｉｃａｔｏｒｓ ａｎｄ ｏｒｇａｎ ｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｓ ｗｅｒｅ ｓｉｍｉｌａｒ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐ。 Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ＳＤ Ｒａｔｓ；Ｑｉａｎｇｓｈｅｎ ｍｉｘｔｍｒｅ；Ｈｅｍａｔｏｌｏｇｙ；Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃｏｌｇｙ ０引言 １．２试药 强身合剂是用党参、麦冬、黄芪、五味子等中药经精制而 成的纯中药制剂，其具有补气提神、固表止汗、生津止渴之功 效，在临床上用于体质虚弱，心悸气短，虚汗口渴，神疲乏力， 食欲不振。为了进一步探索本品长期用药的不良反应和毒副 作用，我们对其服药后与生理盐水组进行血液指标血清生化 与畦器系数间的比较，为强身合剂的安全用药提供了数据。 １材料与方法 １．１实验动物 ＳＤ大鼠６Ｏ只，６￣７周，随机分３组，早 各半，由江西 医学院动物部提供，合格证号：０２１－９７０４。 强身合剂由江西金水康药业有限公司生产，批号： ００１２２０规格：２００ｍＹ瓶，每ｍｌ含生药０．６３ｇ。 配药方法：因灌胃体积过大，故本次使用药强身合剂浓 缩至每ｍｌ含生药２．Ｏｇ，为高剂量组用药；将其药液稀释一 倍，为低剂量药液。 给药方法：各组药液均以灌胃的方式给药，给药体积按 体重ｌｍＹｌＯＯｇ，对照组用同体积生理盐水。 ｌｌ３采血方法 禁食ｌ２小时后用玻璃毛细管从眶静脉丛采血，用于血 液指标的测定，麻醉后从腹主动脉采血，用于血清生化指标 的测定。 （３）脏器系数 １．４测定项目及方法 心、脏、脾、肺、肾、肾上腺、胸腺、卵巢、睾丸。 （１）血液指标 （４）数据处理 强 身 红细胞计数（ＲＢＣ）、血红蛋白、（ＨＧＢ）白细胞计数 各项测得数据分别进行统计学处理，用ｔ值法或ｔ’值法 合 剂 （ＷＢＣ）及分类、血小板计数（Ｐ，ｒＬ）采用美国产Ｂ１．＿２１００血 进行组闻对比。 对 液分析仪。 ２结果 大 鼠 （２）血液生化指标 （１）血液指标 血 液
丙氨酸氨基转移酶（ ）、天冬氨酸氨基转移酶 给药３ｌ天后。各给药组血液指标测定值均无显著性 、 生 （ＡＳＴ）、肌酐（Ｃｒ）、尿素氮（ＢＵＮ）、碱性磷酸酶（ＡＬＰ）、总蛋 （Ｐ＞Ｏ．０５）。停药二周后，各组血液指标测定值无显著性（Ｐ＞Ｏ． 化 指
白（ＴＰ）、白蛋白（ＡＬＢ）、总胆固醇（ＣＨＯ）、甘油三酯（ＴＧ）、葡 Ｏ５）（见表一、二）。 标 及 萄糖（ＧＬＵ）采用意大利产Ｂ卜２２４半自动生化仪。 脏 器 表一强身合剂对大鼠血液指标的影响（）（±ＳＤ） 系 数 的 荆最 动物数 ＨＧＢ ＲＢｃ Ｉ＂１＂１． 臼细胞分类 比 组剐 较 ｇ，／ｋｇ （只） （ｇ／Ｌ） （Ｔ／ｑ ） （ｇ／Ｌ） （ｇ／Ｌ） Ｌ（％） （％） Ｇ（％） 研 究
生理盐水 ｌ２ ｌ６３．７±２５．８ ７。４２±１．５５ ９４４．８：Ｌ－９６．９ ２２．６±４ ８７ ６６．９±３．８４ １９．０士２．７ｌ Ｉ３．９±２．
强身合剂 １０．０ １２ Ｉ４２．４士２Ｏ．２ ７．４３±Ｏ．８６ ９１８．６±ｌ３８．３ ｌ８．１土ｔ ６３ ６８．７±８．７３ ２０．０士３．１９ １１．３士４．ｒｉｏ 强身合荆 ２０．０ ｌ２ ｌ７１．５±ｌ７．３ ７．０７±１．７５ ８３１．３±１９Ｉ．８ ２１．｝±五２０ ６９．９±５．５２ ２Ｏ．２±５．０５ ９．８ｌ±３．３ｔ （与生理盐组比较・Ｐ＜Ｏ．０５）
表二强身合剂恢复期对大鼠血液指标的影响（ｘ±ＳＤ） 一 剂量 动物敬 ｔｔＣＡ］ ＲＢＣ ＰＴＬ Ｗ；ｃ 白细胞分类 组别
ｇ／ｋｇ （只） （ｇ／Ｉ，） （Ｔ／ｉｊ （ｓ／Ｌ） （ｇ／Ｉ，） Ｌ（％） Ｉ（％） Ｇ（％）
生理盐水 ８ １５９．１±１７．１ ８．４９±０．８９ ９，８８．５土５９．１ ｌ３．２士４．３７ ７４．９±１１．８ ６．３３±１．８２ ｌ８．７±ｌ２．７ 强身台剂 ｌＯ．０ ８ １４９．０±ｌ３．０ ７．８９±０．８９ ２４４．０士８４．６ ｌＯ．７士Ｓ ６ｌ ６９．８士１４．７ ７．０６４－１．５３ ２３．１±ｌ４．２ 强身合剂 ２０．０ ８ １６１．１土１４．８ ８．４４±１．０１ ２２３．３士１０４．３ １０．９土４．９５ ７２．４±１１．８ ６．０士Ｌ Ｏ８ ２１．６士１１．９
表三强身合剂对大鼠血液生化指标的影响（ｘ±ＳＤ） 荆量 动物数 ＡＬＴ 洲 ＡＬＰ ｔＰ ＧＩｕ １口｛ ＾ＬＢ ＴＢＬ 组别 （只） （ｕ，Ｌ） ，ｕ／Ｌ） ，血ｌ／Ｌ） ∞１几） （ｕ／Ｌ） Ｌ） ０ｎ∞ｌ （ｍｒＤ１／Ｌ） （ｇ几） ｔＬｌ∞Ｚ／Ｕ
生理盐水 ｌ２ ｌ ４＝１＝２９ ４ 盯３土鱼３４ ５ ８士ｌ１．３ ５Ｉ土ｔ．１２ ∞．９±５＆８ 藏５士 ６５ ６．４４士２ ２２ Ｌ ４２士 ４８ ２＆７±Ｚ ２Ｄ ｌ７土０．９６ 强身台刑 ｌａ Ｏ ｌ２ Ｉ４２ ６士３ｌ ８ ５１．６士ｌ１ ｌ ５ａ ９土＆３ｌ ９９士 ８６ ｌｏ５．５土６２ ５ ６０．６士＆∞ ５ ３ｌ±Ｌ０４ Ｌ３７±０．３３ ２５．０士ｔ ０２ ａ ４６土ｌ＿５６ 强身台剂 ２矗Ｏ ｌ２ ｌ５５ ５士１７ ４ ５２．５±１２ ６ ５７．３士ｔ ９５ ４２士Ｉ．４４ ｌＯ＆Ｉ士５Ｌ ５ ４９．Ｉ±１５ ｌ ６ ４４士Ｌ ６２ １．４．８土Ｏ．３３ ２３．２士＆４５ ｎ ５６士Ｉ＿ｌ３ 饭复朋 生理盐水 ８ ８量ｌ±Ｚ Ｏ Ｌ ７士＆５８ ６ ４土２ｌｌ ２ ７．０９土 Ｏｌ Ｉ∞．４土５＆ｌ 国．９土Ｓ ８ｌ ５．９２±Ｌ９６ Ｚ ２７士０．５８ ５３．０±＆２８ Ｌ衢±ｎｌｌ 强身台剂 １０，Ｏ ８ ｌ ７拦 Ｏ ３８．９土鱼８６ ５＆Ｉ士２１．６ ７．８６士２∞ Ｉ２７．８±２Ｌ ０ ６６，９土７．９２ ５．８ｌ土Ｌ ９８ ２ ４Ｉ士ｎ ８ｌ ５ ５士Ｓ ４５ Ｌ∞士ｎ∞ 强身台７『ＩＪ ∞Ｏ ８ ９ ４土Ｉ２ ７ ３９．６士ｌｎ ４ ∞．５土Ｉｔ ５ ９６士也∞ １５１．５±４Ｉ．２ ７ ７士 犯 ＆３ｌ土ＬＩ７ ２２２士Ｏ．匏 ４Ｉ．９－Ｉ－７．６７ １．９３士ａ ９ｌ （与生理盐水组比较・Ｐ＜Ｏ．０５）
１ ｎ３