底片质量管理规则
XX公司无损检测质量管理制度
XXXXXXXX公司
无损检测质量管理制度
文件编号：XX-ZBTX-GLZD-xxx
公司无损检测分为X射线检测、超声波检测、磁粉检测、渗透检测四种，其中X射线检测、超声波检测为内部检测，磁粉检测、渗透检测为表面检测。
根据公司的质量保证体系以及质量管理体系，针对生产部门及现场出现的质量问题以及整改要求，制定本质量管理制度，不同的检测方法相对应的处罚措施。
一、X射线检测：
A.焊缝两边的母材不允许存在飞溅、焊点、凹坑等目视能发现的问题（δ≤24mm 焊缝两边各60mm;δ>24mm 焊缝两边各80mm ）;焊缝表面不允许有咬边、凹坑、焊馏等目视能发现的问题，若拍片发现以上问题，每张底片罚钱元，即元/张。
B.返修表面不合格每张底片元，即元/张。
C.两次返修不合格后，超次返修每次(n-2)×元（n代表返修的次数）。
二、超声检测：
A.焊缝两边的母材不允许存在飞溅、焊点、凹坑等目视能发现的问题，焊缝两边各100mm露出母材金属光泽，否则每处罚钱10元，即元/处。
B.两次返修不合格后，超次返修每处(n-2)×元（n代表返修的次数）。
三、磁粉检测
委托探伤后，工件被检区表面及相邻至少25mm范围内应干燥、不得有油脂、污垢、铁锈、氧化皮、纤维屑、焊剂、焊接飞溅或其他粘附磁粉的物质，焊缝表面应修磨圆滑，否则每处 /元。
四、渗透检测
委托探伤后，工件被检表面不得有影响渗透检测的铁锈、焊接飞溅、铁屑、毛刺以及各种防护层，否则每处 /元。
××公司探伤室
年月日。
影像胶片管理制度
影像胶片管理制度一、胶片管理的背景随着科技进步和数字化技术的飞速发展，传统的胶片摄影逐渐被数字摄影所取代。
然而在一些特定的领域，如影视制作、艺术摄影、医学影像等仍然需要使用传统的胶片来进行拍摄。
因此，胶片管理依然具有一定的重要性和必要性。
本文将就如何建立一套科学合理的胶片管理制度进行探讨。
二、胶片管理的意义1.保护胶片的质量：胶片是一种易受外界环境影响的材料，如果管理不当很容易出现受潮、过期等问题，影响成片质量。
2.提高工作效率：良好的胶片管理制度能够使得拍摄者在拍摄前，辨别出哪些胶片已经过期，哪些需要保存在恰当的环境中，以提高工作的效率。
3.节约成本：胶片是一种相对昂贵的材料，合理的管理可以减少浪费，节约成本。
三、胶片管理制度的建设1. 胶片存放（1）存放环境：胶片最好存放在温度和湿度适宜的库房中，远离阳光直射和潮湿环境。
（2）分类存放：根据不同品牌、型号和生产日期，将胶片进行分类存放，便于查找和管理。
（3）定期检查：定期检查库房环境和胶片存放情况，及时排除问题。
2. 胶片使用（1）定期检查：在拍摄前定期检查胶片是否有过期、受潮等情况，及时更换。
（2）正确使用：仔细阅读使用说明书，正确使用相机，避免因操作不当导致胶片浪费。
（3）记录使用情况：记录每卷胶片的使用情况，包括拍摄时间、地点、光圈等参数，以便后期分析和查找。
3. 胶片清洗和保存（1）胶片清洗：清洗胶片时要使用专业的清洗液，严禁使用普通的清洁剂，以免影响成片质量。
（2）胶片保存：清洗干净的胶片应该放在干燥通风的地方，避免阳光直射和高温环境。
4. 胶片管理的档案记录（1）建立档案记录：建立胶片的档案记录，包括胶片的品牌、型号、生产日期、使用情况等。
（2）定期备份：定期备份胶片档案记录，以防止意外情况丢失。
5. 胶片管理的培训与考核（1）培训：定期对从事胶片管理工作的员工进行相关知识培训，提高其管理能力。
（2）考核：对胶片管理工作进行定期考核，检查员工的工作状态和管理水平。
照片档案管理规范（3）
照片档案管理规范（3）张号：在某一全宗某一保管期限内底片的排列从“1”开始的顺序编号。
5．3．2 底片号的登录5．3．2．1 宜使用铁笔将底片号横排刻写在胶片乳剂面片边处(刻写不下时，前段可不写)，不得影响画面；也可采用其他方式将底片号附着在胶片乳剂面片边处，不得污染胶片。
5．3．2．2 底片号登录顺序应与照片号登录顺序保持一致。
5．3．3 底片袋的标注底片放入底片袋内保管，一张一袋。
应在底片袋的右上方标明底片号。
对翻拍底片，应在底片袋的左上方标明“F”字样。
对拷贝底片，应在底片袋的左上方标明“K”字样。
5．3．4 底片的入册5．3．4．1 底片册一般由297 mmX 210 mm大小的若干芯页和封面、封底组成。
5．3．4．2应按底片号顺序将底片袋依次插入底片册。
5．3．4．3 芯页的插袋上应标明相同的底片号。
5．3．5 大幅底片的放置对幅面超过底片册芯页尺寸的大幅底片，应在乳剂面垫衬柔软的中性偏碱性纸张后，放入专用的档案袋或档案盒中，按底片号顺序排列。
5．3．6 册内备考表5．3．6．1 册内备考表项目包括：本册情况说明、立册人、检查人、立册时间。
册内备考表应放在册内最后位置。
册内备考表见附录A。
5．3．6．2 本册情况说明：填写册内底片缺损、补充、移出、销毁等情况。
对底片册立册以后发生或发现的问题，应由有关的档案管理人员填写说明，并签名、标注时间。
5．3．7 底片册的封面底片册的封面应印制“底片册”字样。
5．3．8 底片册的册脊底片册册脊的项目包括：全宗号、保管期限、起止张号、册号。
底片册册脊见附录B。
5．3．9 底片册的排列底片册按照全宗号、保管期限、册号的顺序排列，上架保存。
5．4照片的整理5．4．1 照片的分类应在全宗内按保管期限一年度一问题进行分类。
跨年度且不可分的照片，也可按保管期限一问题一年度进行分类。
分类方案应保持前后一致，不应随意变动。
(责任编辑：admin)。
DR的质量管理和质量控制
DR的质量管理和质量控制医用放射技术杂志2005年第8期总240期燥,观察其皮肤反应,根据病人情况坚持每日阴道冲洗一次.并按医嘱阴道放置抗生素.(3)每周检查血象1—2次.(4)保持室内空气新鲜,注意保暖,做好口腔护理,预防感染等.三,小结由于老年妇女脏器的储备功能降低,对外界环境的适应和反应能力减退,对感染的预防能力减退,患病后症状不典型,容易急剧加重.因此,后装室的护士不仅要掌握后装放射治疗期间的一般护理,还要懂得放射线所产生的生物效应及其对人体的副反应,更要善于根据老年妇女病人的特点制定措施,并实施于后装治疗期间护理的各个环节中,就能使病人得到温馨,满意的护理.(收稿:2005—05—13)CR在胸部X线检查中的应用马军超焦存明山东聊城市中医医院(252000)我科使用CR系统两年来,在日常工作中,特别在胸部X线检查中,取得了比较好的效果,具体应用如下:一,肺炎CR对于肺部炎症的图像信息处理比较简单.通过高对比处理,可见肺野炎性密度改变的影像,其界限清晰,其密度从炎性病灶中心向周围逐渐变淡;再通过图像黑/白技术处理,可提示炎性病变周围无异常血管团存在,对炎症的定性意义较大.二,肿瘤肺部的肿瘤非常常见,对其性质的定性尤为重要.对于胸部占位性病变的诊断,可通过采取高对比和影像黑/白翻转处理技术,则可发现肿块的密度,大小,边缘以及其中心与周围血管生成的情况,可以判断肿块的性质. 对于心脏后的占位性病变,通过以上处理也可以比较容易地做出判断三,结核根据结核的发病及分型,CR系统在胸部检查的使用中一般可直接得出结论.对于肺部结核球的判断, 口T通过影像的黑/白翻转处理技术,可显示该病灶的中心及边缘的密度差异以及病变周围无异常血管团的征象,则可以准确的判断.四,软组织使用低对比处理对于胸壁软组织内的异物化,肿物以及皮下气肿等都可以清晰地显示出来.胸部X线检查在工作中较常用,只要正确掌握CR对图像的处理技术,就能为临床提供更有利的诊断依据.(收稿:2005—05—09)CR系统的应用体会聊城市中医医院(252000)马军超焦存明多年来,自从CR图像处理系统的应用,与传统的X线相比较,我们有了较深的体会.一,操作简便:CR系统的使用,实现了明室化操作,简化了工作流程.由原来的装片,卸片变成了直接使用.既减少了工作量又方便了工作.经验介绍?57?二,丰富了影像信息提高了影像质量.通过对图像的谐调处理和空间频率处理,可使影像调到最佳的锐利度和对比度,从而达到诊断的目的.三,减少了废片率,提高了甲级片率,减少了x线的辐射剂量,节约了耗材.通过图像的后处理功能,使影像质量更能满足诊断要求.减少了病人复照和底片的浪费:从而,也使照片的甲级片率高于传统的x线片.四,降低了成本,优化了资源.CR的应用可以匹配现有的固定X线机和床边X线机.不至于再购置设备,CR图像处理系统占地空间小.不用另建更大的操做问,从而也节约了建筑成本.五,CR图像处理系统装有数字传输接口,能够在诊疗区域进行网络化传送,可使临床医生及时,准确地获取优质的资料和信息.六,图像照片易于保存.CR图像处理系统具有光盘刻录功能,可将资料保存于光盘中.更便于保存.综上所述,CR图像数据处理系统的应用,为临床提供了更优质的服务,给放射技师的工作带来了更大的方便. (收稿:2005一O5—09)DR的质量管理和质量控制马福生陈红宇杨璐嘉杨龙新疆呼图壁县人民医院放射科(831200)我院于2004年安装一台东软(500mASmartDR)直接数字x线机摄影装置,现将其在I临床使用过程中的质量管理与质量控制经验总结如下:DR特点DR(DirectRadiography)直接数字化X线机摄影装置,与传统的x线胶片成像技术不同,囊括目前社会中常用CR(计算机摄影)所有技术.虽都是利用x线进行成像,但影像记录与显示不是在同一媒介上完成,而将TFT排列成Matrix矩阵直接将X线转换成数字信号的灰阶图像显示于荧光屏上,经采集工作站粗略处理,然后再经图像处理工作战作细致处理,传输到胶片上,与常规X线摄影相比较差DR系统有以下特点(1)操作环节减少(2)依赖计算机处理更强(3)操作更需细心熟练(4)与诊断结合更紧密,因此DR系统成像技术较传统x线胶片成像技术更为复杂,其质量管理和质量控制也涉及多个重要环节.质量管理1.人员配置:技术人员配置要有较高专业技术素质的人员,根据特点与以往X线不同,需要有一定计算机操作基础,且具备牢固的专业思想和高度责任心的人员,经过约半个月时间即可上岗,在岗技术人员必须有1人保持稳定使其策重监护机械使用和保养.2.质量管理制度:在常规X线摄影操作制度基础上还需完善机房操作规定,严格规定操作程序和标准,用科学制度来保证工作质量,DR机操作常规包括设备开,关机程序,成像板下电,及图像后处理标准,图像传输和胶片打印格式,以及监测室内温度及湿度保持衡定等.3.设备维护及保养:DR系统是计算机控制的精密影像处理设备,严格按照程序操作是保证设备稳定运转的基.58.经验介绍础,同时要做好工作状态详细记录,每日填写操作日记,做好设备交接班,对每次出现故障及排除要作详细记录.成像板保养DR成像板是系统中核心部件,由于其非常贵重对于使用环境超标将会造成成像板出现不可逆永久性损坏,在保持室内温,湿度稳定同时,在操作期间要避免磕碰成像板,并及时清除板上污物,和石膏血渍等,最好是在表面罩有防尘布罩,以保证成像板干净.质量控制操作流程控制,(1)前台登记编号影像号,避免影像号重复和错误,(2)投照采集图像,病人携带申请单到摄影室,操作技师根据申请单准确录入病人基本资料,然后要求体位准确投照条件合适,图像采积后经简单处理保存发往图像工作处理站,(3)图像信息后处理操作技师根据申请要求修正被检部位感兴趣区图像的大小,位置,窗宽窗位和黑白反转等,(4)图像信息输出,调整图像至满意后将图像信息发送到PACS网络服务器或诊断工作站,需要胶片者同时将图像信息发送到激光照相机,按规定格式打印出图像胶片.2.重要环节:影响数字图像质量因素很多,但我们认为影响图像质量的重要环节有以下方面(1)x线球管功率要大,以便提供足够x射线量,特别是对身体较厚部位的投照.(2)合适投照条件和准确的体位是形成高质量数字化图像基础.(3)保障信息录入,只有正确录入病人的基本资料,包括病人姓名,检查部位等,尽可能使数字化图像有序有意义,否则基本资料的错误录入将使存储于光盘库的图像不能被检出而成为信息垃圾.(4)图像后处理是关健,虽然处理工作站具有强大处理功能,不恰当处理图像会产生废片.(收稿:2005—05—09)创建数字平台减轻病人负担闫清显刘举莲杜淑媛山东省莱州市人民医院(261400)随着现代化数字设备的I临床应用,使医院诊断质量和治疗水平得以明显提高,在新的形势下,如何人尽其材,物尽其用,发挥数字化优势,在医院更成功的同时,让病人更满意,下面谈几点看法:一,熟悉设备性能,发挥数字化优势:2002--2004年三年间放射科引进当今世界上先进的影像设备超过千万元大关,如数字化摄影系统(DR),数字化胃肠机,智能化乳腺钼靶机等,全科人员集中培训,熟悉功能,掌握操作,联系临床实践和病变的基本特征采集,调整出最佳图象,在多功能投影幕下变换窗宽窗位显示出病变的不同层次和内涵,将数字化优势发挥的淋漓尽致,使工作人员懂得:"三到"即对于某个病的诊断只要看到,就该想到,就能调到最佳窗位,写出合理的诊断.二,紧步学科前沿,前瞻性和实用性科研相结合:常规放射图象与数字化图象相比发生了质的变化,如普通胸片小儿肺野外带很少见到纹理,而数字化图象不但显示出纹理还能显示肺泡的细微结构性病变;普通片只能显示骨皮质改变,在数字化图象能清晰显示骨皮质内哈氏管和屋氏管的变化;在消化系统,普通片只能显示粘膜改变,而数字化能快医用放射技术杂志2005年第8期总240期新生儿吸入综合征单病种调查表年度住院天数/人住院费(元/.k)逐年减少(元/人)20o29.191085.98基数20o38.141oo8.6377.3520047.17842.7243.28速采集到功能性变化,图象的细微结构变化等,参照国内外数字化研究新进展,围绕I临床需要解决实际问题,探讨一些前瞻性课题,提高整体水平.三,坚持"病人至上,服务至诚,质量为本,医术求精"的质量目标.从上表中可看出,在诊断上实现了早发现,早诊断,早治疗,使病人的住院时间缩短,费用明显降低,享受到现代化数字医院之美好,这既符合国人理念,更符合数字化设备保健人民健康的初衷.(收稿:2005—05—30)介绍一种剩余骨蜡的制作及消毒方法王淑娟王红伟宋文萍寿光市人民医院手术室(262700)目前在I临床上常用的骨蜡多为进口的,价格比较昂贵,而且一般手术只用1/3或一半左右,剩余的骨蜡大多废弃. 有些比较先进的医院可以将剩余骨蜡重新封口,用环氧乙烷消毒,对于没有环氧乙烷的医院来说只能丢弃.我们科室现在采用将骨蜡置入青霉素小瓶高压消毒,消毒效果满意,使用方便,而且减轻了病人的经济负担.具体操作步骤如下: 1.将青霉素小瓶刷净,晾干水份备用(只要是能够耐受高压消毒的小瓶都可以).2.选择干净无血迹的剩余骨蜡,捏软成一长条形,置入小瓶内,每个小瓶放入原骨蜡大小的一半左右,这样既可以保证一般手术的使用,又不致于造成浪费.3.盖紧瓶塞,外面用双层4cm×4cm纱布履盖,然后用丝线绳扎牢.注意一定将瓶塞盖好,否则骨蜡在高压消毒的过程中会蒸发到外面缠绕的纱布里面.4.将置好的骨蜡放入相应的手术包内一起高压消毒就可以了.(收稿:2005—05—09)早期贲门癌X线诊断技术要点闰清显王晓玲赵爱玲山东省莱州市人民医院(261400)总结我院经手术,病理确诊,资料完整患者32例,着重对早期诊断技术要点探讨如下:一般资料32例中,男20例,女12例,年龄278岁.中位年龄57.6岁.I临床18例偶尔发生咽下食物阻挡。
印刷品承印五项管理制度范文（七篇）
印刷品承印五项管理制度范文为认真贯彻执行国家有关法规、政策、维护公司和客户的合法权益，进一步健全印刷品承印制度，现根据《印刷业管理条例》《印刷品承印管理规定》制定本制度。
一、公司严禁承印的印刷品1、国家、地方明令禁止出版物和非法出版单位的出版物。
2、政府、新闻出版局行政部门核发的印刷委托书，报纸出版许可证的出版物以及无准印证和相关部门的批文等准印证明的内部资料性出版物。
3、假冒或伪造他人注册商标标识和商品包装、装潢的印刷品；对消费者产生误导的虚假广告、说明书等宣传品。
4、无营业执照和广告经营资格的包装装潢印刷品、广告宣传品。
5、无主管部门证明和公安部门准印证明的布告、通告、重大活动工作证、通行证、在社会上流通使用的票证等其它印刷品。
二、承印验证制度1、接受委托印刷各种印刷品时，应当严格依照《印刷管理条例》、《印刷品承印管理规定》等法规、规章的规定，验证委印单位及委印人的证明文件(包括印刷委托书或者委托印刷证明、准印证、《出版许可证》、《商标注册证》、注册商标图样、注册商标使用许可合同、广告经营资格证明、营业执照以及委印人的资格证明等)，并收存相应的原件或复印件备查。
2、接受委托印刷品时，必须验证委托印刷单位的营业执照及个人的居民身份证，还需验证并留存食品类的卫生许可证复印件、药品类的药品生产许可证复印件、酒类的酒类生产许可证复印件；接受广告经营的委印广告宣传品的，还必须验证存留广告经营资格证明及其营业执照复印件。
3、公司验证的各种证明文件，(包括印刷委托书或者委托印刷证明原件、准印证原件及各种复印件等。
)应当妥善留存，以备出版行政部门查验。
4、所有业务人员在承接委托印刷业务时，必须取得委托单位相应的验证材料。
5、因责任心不强，使验证材料不全或有虚假材料且因此造成不良后果的，一切责任(包括法律责任)由当事人负责。
6、印刷品的验证工作由业务部门主管经理具体负责。
三、承印登记制度1、业务部门在承接业务后，应当按承接业务的种类相应在《包装装潢印刷品印刷登记簿》、《其它印刷品印刷登记薄》、《专向排版、制版、装订业务登记薄》上予以登记。
质量管理制度总则
质量管理制度第一章总则第一条目的为保证本公司质量管理工作的顺利开展，并能提前发现问题、迅速处理改善，借以确保及提高产品质量，使之符合管理及市场需要，特制定本制度.第二章质量标准及检验标准第二条质量标准及检验规范的范围规范(1）原料质量标准及检验标准；(2）在制品质量标准及检验标准;（3）成品质量标准及检验标准;第三条质量标准及检验标准的制定1、质量标准生产管理部会同质量管理部、生产部、营销部、研发部及有关人员依据“操作规范”，并参考①国家标准②同业水准③国外水准④客户需求⑤本身制造能力⑥原料供应商水准,分原料、在制品、成品填制“质量标准检验及规范制（修）订表”一式二份，呈总经理批准后质量管理部一份,研发部一份，并交有关单位凭此执行。
2、质量检验标准生产管理部会同质量管理部、生产部、营销部、研发部及有关人员分原物料、在制品、成品将检查项目规格、质量标准、检验频率、检验方法及使用仪器设备、允收规定等填注于“质量标准及检验规范制（修)订表”内，交有关部门主管核签且经总经理核准后分发有关部门凭此执行。
第四条质量标准及检验标准的修订1、各项质量标准、检验规范若因①机械设备更新②技术改进③制程改善④市场需要⑤加工条件变更等因素变化，可以予以修订。
2、总经理室生产管理组每年年底前至少重新校正一次，并参照以往质量实绩会同有关单位检查各料号(规格)各项标准及规范的合理性，酌予修订.3、质量标准及检验规范修订时，总经理室生产管理组应填立“质量标准及检验规范设（修)订表”，说明修订原因，并交有关部门会签意见，呈现总经理批示后，始可凭此执行。
第三章仪器管理第五条：仪器校正、维护计划1、周期设订仪器使用部门应依仪器购入时的设备资料、操作说明书等资料，填制“仪器校正、维护基准表”设定定期校正维护周期，作为仪器年度校正、维护计划的拟订及执行的依据。
2、年度校正计划及维护计划仪器使用部门应于每年年底依据所设订的校正、维护周期，填制“仪器校正计划实施表"、“仪器维护计划实施表"做为年度校正及维护计划实施的依据.第六条:校正计划的实施1、仪器校正人员应依据“年度校正计划”执行日常校正，精度校正作业,并将校正结果记录于“仪器校正卡”内,一式二份存于使用部门.2、仪器外协校正：有关精密仪器每年应定期由使用单位通过质量管理部或研发部申请委托校正，并填立“外协请修单”以确保仪器的精确度。
射线底片评定制度
射线底片评定制度
1射线底片由参加《特种设备无损检测人员资格》培训、考核，并获得ＲＴⅡ级或以上资格的人员评定。
2评片人员的矫正视力应在1.0以上，评片人员按照设计图样和有关标准、岗位职责进行评片，从严把关，确保底片评定正确率>99％，底片像质合格率>90％。
3评片人员要认真学习《容规》、《钢制压力容器》、《压力容器无损检测》等规程和标准，不断积累实践经验，评片人员之间也要相互学习，取长补短。
4评片人员评片前首先要了解焊缝的坡口型式、焊接位置、焊接方法、材质等条件，然后按照执行标准评级，对底片上存在的可疑影像要仔细分析。
必要时应进行复照
和对照实物进行剖析，确保问题得到解决。
5评片必须在评片室内进行，评片室应光线暗淡，评片人员进入评片室后要有２～５分钟的适应期，然后评片。
6评片过程中要思想集中，严格把关。
严禁湿片评片，避免漏评、误评，对玩忽职守、放松评定标准的，要视情节轻重，给予经济处罚和纪律处分。
7评片人员要做好评片记录，评片、复评人员要在检测记录上签字并填写日期。
8底片评定分初评、复评，底片必须经复评合格后，复评人员在产品工艺过程卡上签字，注明焊缝已射线照相检测合格，产品方可以转入下道工序。
9每台产品射线照相底片全部复评合格
后，由复评人员整理底片出具《射线照相检测报告》，并由无损检测责任工程师审核签发。
产品质量检验管理制度(5篇)
产品质量检验管理制度1 目的未经检验或检验不合格的原辅材料及包装材料不投入使用，确保不合格的半成品不流入下道工序，防止不合格产品出厂。
2 适用范围确保适用于进货检验(或验证)、过程检验和出厂检验。
3 职责3.1技术部负责进货检验或验证、过程检验，成品出厂检验。
4 检验人员检验人员应具有高中(或中专)以上文化程度，了解产品特性，熟悉标准、规程等检验依据，掌握检验技术和相关知识，经培训考核合格，持证上岗。
5 检验规程技术部组织制定进货检验规程、过程检验规程和成品检验规程，经总经理批准后发放给生产部和检验人员。
6 进货检验或验证6.1采购的原辅料及包装材料进厂后，仓库管理员作好待检标识，填写申检单交检验人员。
6.2检验人员按进货检验规程进行抽样、检验或验证，填写进货检验或验证记录，出具进货检验或验证报告。
6.3检验或验证合格的物资，由市场部仓库管理员办理入库手续；检验或验证不合格的物资，在不影响产品生产质量的前提下，经总经理批准后，作降价处理，若协商不成的，由市场部办理退货或索赔手续。
6.4市场部仓库管理员根据检验或验证结果对辅料、包装材料作好检验状态标识。
6.5当生产急需来不及检验时,由使用部门填写“紧急放行申请单”，经总经理批准后，准予紧急放行。
紧急放行时必须留下样品进行检验，并对已放行的物资做好标识和记录，一旦发现问题，由生产部门负责及时追回或更换。
6.6对随货提供检验报告的产品，检验员须查验报告的符合性。
对在供方检验合格的产品，仓库管理员依据技术部检验员出具的合格检验报告直接入库。
6.7进货检验或验证记录由技术部归档保管。
7 过程检验生产过程中的各种半成品，依据过程检验规程进行检验；合格的转入下道工序或入库，不合格的由操作者及时返工或报废。
8 出厂检验产品加工完毕，生产车间或仓库填写申检单交技术部；技术部按产品标准或成品检验规程进行抽样、检验，出具检验报告；合格产品准予入库、出厂，不合格产品进行报废。
评片室管理制度
评片室管理制度
1、评片室应保持干净整洁，室内光线应柔和暗淡，其照明灯不应在底片表面产生反射。
2、保证观片灯亮度符合标准要求，发现灯管老化或损坏应及时更换。
3、评片时应注意保护底片，严把底片质量关，对底片的各项技术指标逐项检查或测定。凡底片本
身质量不符合标准要求者不得参与焊缝质量评定，应通知操作人员重新拍片。
4、严格按照标准进行焊缝质量评定，准确对缺陷进行定性、定量、定级、定位。
5、认真填写射线检测结果评定记录表，被检工件的技术条件，探伤工艺参数情况，评定级别等内
容要详细核对，确保数据真实、准确。
6、底片评定采取复评制，复评人员应对评片结果及检测记录数据的正确性进行检查。初评和复评
人员均应在评定记录上签字，并对评定结果准确性负责。
7、评定结果应及时通知委托单位，对返修片应按1：1尺寸画出缺陷平面位置或非1：1但标准尺
寸的缺陷位置示意图，必要时到现场协助焊接人员确定返修位置。
医用胶片管理制度
医用胶片管理制度一、前言医用胶片是医疗影像学领域中非常重要的一种辅助诊断工具，能够帮助医生对患者进行更准确的诊断和治疗。
因此，对医用胶片的管理制度十分重要。
本文将从医用胶片的采购、存储、使用、维护和报废等方面提出一套完整的医用胶片管理制度，旨在规范医用胶片的管理流程，提高医疗影像学的工作效率和质量，保障医疗安全。
二、医用胶片的购买1. 医用胶片的采购一般由医院的设备管理部门或相关负责人统一负责。
在采购医用胶片时，应该选择正规的医疗器械公司或经销商进行采购，确保医用胶片的质量和真实性。
采购时应注意核实产品的合格证书和注册证，并购置符合医用胶片标准的产品。
2. 在选择医用胶片供应商时，应考虑供应商的信誉、售后服务和价格等因素，选择合适的供应商进行采购。
3. 采购医用胶片时，应严格按照医院的采购程序和相关法规进行操作，确保采购流程合法合规。
三、医用胶片的存储管理1. 医用胶片的存储应该在干燥、通风、避光、无腐蚀性气体和化学品的环境中进行。
存储室内应保持整洁，定期清理和消毒。
存储室内应保持适宜的温度和湿度，避免高温、潮湿和阳光直射。
2. 医用胶片应按照采购批次分类存放，并做好相关记录，确保医用胶片的有效期限和质量。
3. 对于过期或者损坏的医用胶片，应及时予以处理，严禁使用过期或者损坏的医用胶片。
四、医用胶片的使用1. 医用胶片的使用应由具备相应资质的医疗影像学专业人员进行操作。
使用前应检查医用胶片的品名、规格和有效期，并保证医用胶片的清洁和整洁。
2. 在使用医用胶片时，应遵守相关操作规程和程序，确保医用胶片的质量和影像的准确性。
3. 在医用胶片的使用过程中，应加强操作规范和注意安全，避免发生医疗事故。
五、医用胶片的维护管理1. 医用胶片的维护应由专业人员负责，确保医用胶片的清洁和完好。
2. 定期对医用胶片的存储环境进行检查和维护，保证存储环境的干燥、通风、无腐蚀性气体和化学品。
3. 定期对医用胶片进行质量检查和测试，确保医用胶片的质量和有效性。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
厦 门 市 鑫 精 准 科 技 检 测 有 限 公 司 永 安 项 目 部
底片质量管理规则
一、 胶片管理：
1、 胶片数量管理：胶片以盒为单位发放到各检测组，每盒胶片
认定数量为长100米*80毫米宽，可以裁减300毫米*80毫
米胶片333张，各检测组每领取一盒胶片即登记大片数量
333张，月末进行大小片数量核算。
2、 胶片成功率管理：允许因各种因素导致的废片数量为5%，
即每100张允许废片为5张，无论大小片均以张数累加计算，
以张数计算的废片亦表明检测组的成功率。当废片数量超过
5%时，每增加一张废片，检测组将支付胶片成本（组长负
责成本的60%，组员负责40%），胶片成本按照大小片累加
长度折算成本价格后，在薪资中扣除。长期废片率低于5%
的检测组，将获得项目提报奖励。
二、 现场成像：
1、 现场将由技术人员给出经验证的X光机曝光曲线和伽码曝
光公式，以及作业指导书和技术交底单，未遵守作业指导书
和技术交底单检测的，除特殊原因外底片将拒绝接收，做废
片处理。
2、 小径管开口距离以一个焊缝宽度为最佳，开口过大（大于
15毫米）或过小（小于3毫米）均作废。特殊情况视现场
条件决定接收与否。
3、 以下底片为拒绝接收的底片：灵敏度不足；铅字号标识不清；
掉号；号码影象打飞的；黑度不足或过度（伽码源1.8-3.5,X
光机2.0-3.5）；边蚀效应过大（壁厚的1/3无法评定的）；
厦 门 市 鑫 精 准 科 技 检 测 有 限 公 司 永 安 项 目 部
铅字号基本标识如下图，现场视要求另需增加测深计或日期
等其他标识的必须按照规定放置。
当单张底片检测两道焊口时每道焊口均需要进行标号如上图；当
检测两道以上焊口时可间隔粘号如下图：
照相过程中注意焊口照相标记不得遗忘，以白色油性记号笔端正
书写，标记以单箭头指示即可。其他胶片要求显示的如透度计、
测深计、照相日期等根据标准要求或技术要求决定。
当要求的号码过多时，不得将铅字贴在透度记上，应另设小
2
0
1
1
年
2
月
2
5
日
厦 门 市 鑫 精 准 科 技 检 测 有 限 公 司 永 安 项 目 部
铅板将号码贴在铅板上放置在底片空白处显现。不同标准的像质
计不得随意替换或扣除显示标准代号的铅字。
中、大径管底片成像规则：
特殊情况下用数字号码代替搭接箭头的，必须得到委托方或
监理等监督部门的认可。本公司规定不得使用数字号码作为搭接
和中心标志。
射线焦点
记号笔箭头标记
胶片
椭圆成像
测深计 部件号码区 像质计
日期、管参数区
中心箭头，片号
厦 门 市 鑫 精 准 科 技 检 测 有 限 公 司 永 安 项 目 部
三、 暗室处理：
1、 暗室处理由各检测组自行处理，特殊情况下可由其他人员协
助处理。
2、 以下底片为拒绝接收的底片：明显划伤且在焊缝上；显定影
不足；底片污染；非胶片本底的灰雾度过大，底片表面指印、
灰尘过多的；底片裁减不规范的（非标准长度或切边严重倾
斜经裁剪仍无法使用的）；
3、 不允许对黑度过大的底片进行减薄处理，一律重新照相。
四、 底片管理：
1、 检测组依据下达的委托单执行检测，检测后登记当日检测数
量，在晾片室晾好底片并与现场值班人员交接后才可离开；
2、 有分承包方的，由分承包方现场负责人或代理人进行底片初
步处理，包含填写夹片纸、排序和清点移交底片评定人员。
白班评片人员入场，底片干燥后按照检测组登记数量清点底
片数量，并进行底片评定，出具记录后移交资料人员输入电
脑管理；
3、 资料员统计各种内部管理/外部要求的资料，并核对检测组
登记数量，记录数据误差原因，通知现场负责人底片评定结
果。
4、 已经核对并输入电脑的底片分项目装袋保管，并在封面上铅
笔标注委托号码、焊口数量、焊口编号。
5、 底片按照完成和未完成分类存放，已完成检验（包括返修、
补片等）的底片由评片和复评人员在底片袋上签字后存档保
管，其他人员不得随意翻动。
厦 门 市 鑫 精 准 科 技 检 测 有 限 公 司 永 安 项 目 部
6、 未完成全部检测的底片应临时存放，并登记未完成的内容和
时间，由评片人员跟催照相人员及时照相，超过7天未回的
底片上报项目部处理。非相关部门责任导致底片７日内未返
回的，检测组应承担责任。
7、 委托单、焊口评定记录均另行保管，不得随底片装袋。以便
于日常核对底片和电脑记录。内部资料管理如下图：
五、 辅助器材管理
1、 暗盒：不允许私自丢弃暗盒和增感屏，报废器材应统一保管
项目结束后核销。项目登记暗盒和增感屏数量，项目结束后
核对，允许消耗总数量的５％。增加消耗的，由项目负责自
行补充后移交公司。
2、 增感屏：定期（半月）清理清洁增感屏表面，使之达到增感
厦 门 市 鑫 精 准 科 技 检 测 有 限 公 司 永 安 项 目 部
效果。明显对底片质量产生影响的增感屏更换保管，项目结
束后核对。
3、 显定影液：严格配置比例，遵守暗室工作程序，防止污染。
标准洗片槽定配５袋显定影粉。
4、 其他：爱护公用设施，积极维护和保养。