IM制度简介
药品注册审批制度改革的进展和影响
药品注册审批制度改革的进展和影响药品注册审批制度改革是指对现行药品注册与审批制度进行调整和优化，旨在提高药品审批效率、加强药品监管、提升药品质量和保障公众用药安全。
本文将从改革进展和影响两个方面进行阐述，以期全面梳理药品注册审批制度改革的发展现状。
一、改革进展1. 法律法规制定：改革的基础是相关的法律法规制定和修订。
2015年12月，《中华人民共和国药品管理法修订案》获得通过，对药品注册审批制度改革提供了法律依据。
此外，药监部门陆续出台了一系列配套文件，如《药品注册管理办法》、《药品注册申报审批程序规程》等，逐步完善了改革方案。
2. 注册审评机构改革：为加快审批进程，国家药监局成立了国家药品审评中心，负责制定药品评价技术规范、组织药品注册评审、开展药物临床研究等工作。
此外，中国食品药品检定研究院成立了药品审评部门，专门从事药品审评技术研究和技术支持。
3. 注册审批流程简化：改革方案中提出了简化药品注册审批流程的目标。
国家药监局开展了全流程的深入调研和评估，通过尝试推行先进的药品评价技术和管理模式，不断提高注册审批效率。
此外，建立了在线审批系统，实现了电子化审批，有效降低了审批时间和人力成本。
4. 药品分类管理：为了更好地监管药品市场，国家药监局提出了对药品进行分类管理的改革措施。
将药品分为一类、二类和三类，按照不同的管理要求进行注册审批，并对不同类别的药品制定了相应的评价标准和安全性要求，更有针对性地开展审评工作。
二、改革影响1. 加快药品上市速度：改革后，药品注册审批流程大大简化，减少了繁冗的审批环节和时间，大幅提高了药品上市的速度。
这对于满足人民日益增长的医疗需求、保障公众用药安全具有重要意义。
2. 提高药品质量和安全性：注册审批制度改革推动了药品研发和生产的质量管理和监督要求，加强了对药品质量和安全的监管，减少了不合格药品的流通。
这有助于提高药品质量，保障公众用药安全。
3. 促进创新药研发：改革为创新药的研发和上市提供了更便利和高效的途径。
18项医疗核心制度(最新)
18项医疗核心制度(最新)一、医疗核心制度概述医疗核心制度是指国家卫生健康委员会制定的关于医疗机构内部管理、医疗质量与安全、医疗服务规范等方面的基本制度，共分为18项，分别是：1. 医疗机构章程制度2. 医疗机构内部管理组织设置制度3. 医疗机构内部管理规章制度4. 医疗机构内部监督检查制度5. 医疗机构内部审计制度6. 医疗机构内部考核评价制度7. 医疗机构内部奖惩制度8. 医疗机构内部培训教育制度9. 医疗质量与安全管理制度10. 医疗服务规范管理制度11. 医疗服务流程管理制度12. 医疗服务记录管理制度13. 医疗服务费用管理制度14. 医疗服务投诉处理制度15. 医疗服务纠纷预防与处理制度16. 医疗服务风险控制与保障制度17. 医疗服务信息化建设与管理制度18. 医疗服务创新与改进制度这些制度是医疗机构提高医疗质量与安全、保障医患双方合法权益、促进医疗服务水平提升的基础和保障，也是医疗机构接受社会监督和评价的依据和标准。
每个医疗机构都应根据自身的实际情况，结合国家的法律法规和行业规范，制定或修订自己的医疗核心制度，并严格执行和落实。
二、医疗核心制度的内容要点下面简要介绍每个医疗核心制度的内容要点，具体细节请参考相关文件和规范。
1. 医疗机构章程制度医疗机构章程是医疗机构的基本法，是规定医疗机构的性质、宗旨、目标、职能、组织结构、运行机制、权利义务等方面的文件。
医疗机构章程应符合国家的法律法规和行业规范，体现医疗机构的特色和优势，明确医疗机构的发展方向和战略目标，保障医疗机构的合法权益和社会责任。
2. 医疗机构内部管理组织设置制度医疗机构内部管理组织设置制度是指规定医疗机构内部各级各类管理组织的职责、权限、组成、运行等方面的制度。
医疗机构内部管理组织应根据医疗机构的规模、性质、业务范围等因素，合理设置和划分，明确各个管理组织的职能和分工，实现医疗机构的有效管理和协调运作。
3. 医疗机构内部管理规章制度医疗机构内部管理规章制度是指规定医疗机构内部各项管理活动的具体规则和要求的制度。
患者病情评估制度
患者病情评估制度LC—012：患者病情评估制度生效日期：2011年8月1日修订日期：一、住院患者在住院期间由有资质的医师、护士及相关人员对患者进行病情评估。
二、通过询问病史、体格检查和相关辅助检查等手段，明确患者病情严重程度、心理和生理状况、营养状况、治疗依从情况、家庭支持情况、医患沟通情况及自理能力等，以此为依据，制定适宜有效的诊疗方案，保证医疗质量和患者安全。
三、患者病情评估的范围是所有住院患者，尤其是新入院患者、手术患者、危重患者、住院时间≥30天的患者、15天内再次住院患者、再次手术患者。
四、应在规定的时限内完成对患者的评估。
五、执行患者病情评估人员的职责（一）在科主任（护士长）指导下，对患者进行检查、诊断、治疗，书写医嘱和病历。
（二）随时掌握患者的病情变化，并根据病情变化及疾病诊疗流程，适时的对患者进行病情评估。
（三）在对患者进行病情评估的过程中，应采取有效措施，保护患者隐私。
（四）评估结果应告知患者或其委托人，患者不能知晓或无法知晓的，必须告知患者委托的家属或其直系亲属，必要时取得其知情签字。
（五）积极参加患者病情评估专业教育、培训工作，掌握专门的病情评估知识和技能，定期参与考核，持续改进评估质量。
六、医师对患者病情评估（一）医师对患者的病情评估主要通过询问病史、体格检查和相关辅助检查等手段进行。
（二）按照相关制度，在规定时限内完成首次病程记录、入院记录等病历书写。
新入院患者还应在入院24小时内填写《患者病情评估表》。
（三）手术（或介入诊疗）患者还应在术前依照《手术风险评估制度》进行术前评估。
（四）患者在入院后发生病重、病危等特殊情况的，主管医师应及时向上级医师请示，科内应组织再次评估。
必要时申请全院会诊，进行集体评估。
（五）住院时间≥30天的患者、15天内再次住院患者、再次手术患者，主管医师应按照相应的评估要求进行病情评估，重点针对患者长期住院、再次入院的原因、再次手术原因进行评估。
员工晋升管理制度完整版.pptx
、助理设计总监，一星级助理设计总监 一二星级助理设计电JS~三星或助理史计电监一四星级助理
设计设计总监.然后按照设计总Ia等淡昌升）
5、设冲总监：一星级设计总监 一二星级i5t由总监-三星级设计总81一四星以设计总监
备注，到四星级总Mt标可以申请成为公司合伙人.
三、进行个人帏长及技能褥估.Ia合第和职业发JiM1.导人指导员工填写《员工职业发IWM1.表）包括员工知胴、 技能、贵格证书及职业兴■■况等内容，以备日后对B1.检查,不斯完・，一收每两年中写一次，新员工转正后一个月 内雄弓，
四、修合警每年出R一次员工修中■求■查，员工需根■目■（«位职贵及任职责格畏求加个人职业
排杼升考核：
2、自荐：由员工自荐的，填写（员工昔升推荐I自荐）表3经部门负资人核交后交俅合部审核安排晋升考核.
.晋升学核，综合部根据联仲要求.对所有人选的任职资格进行审杳,对于审专符合条件的,进行考核,母写《员工音
升综合器侦1.j能力考核农格》
,部门仇货人还需要填写《员工晋开考核及（割门佻好
人适用））
整的依■.
第四球员工晋升管理
一、立开时间，
（1）根网公司经营常要及发展规划,为保证高效运作,同时充实内部人才储备,综合部年年
3月，6
月、9月、12月5∙1011处织一次员工晋开.
（2）职务出现空缺时.若已有具备音升条件的适当人选,可RI时依本办法曾开程序办理仔升。
二、件开办理程序
1、推荐：由员工任职部门推存的,填写C 员工铐升推荐（自荐）表>并初步审查后交假令部审核安
、设计Wi：-IK级改计师一二里依设计师一三星iδi殳计蟀-四星级设计师（当设计师好开到四星级设计州后可晋 升为,里微首厢设计川i∙然后按照首席设计邮等级部开）
电气保护整定值制度
电气保护整定值管理制度1、电气保护整定值设定原则的基本要求：1)正常工作和正常启动时，不应切断电路。
2)线路故障时，应可靠切断故障电路。
3)线路故障时，各级保护应有选择性的切断电路。
2、保护电器的设定原则1)正常工作中，保护电器不动作，应符合此条件：IB≤In即线路的计算电流小于等于保护电器的额定电流。
2)启动时，保护电器不动作，以电动机说明，有下列几种：a)熔断器熔断器熔体的额定电流Ir应符合下式要求：Ir≥Kr[IM1+IB(n-1)]IM1—线路中所接最大一台电机的额定电流IB(n-1)—除最大一台电机外的线路计算电流Kr—计算系数，通常取1.0~1.5。
当IM1/IB值为0.25~0.4时，Kr取1.0~1.1; 当IM1/IB值为0.5~0.6时，Kr取1.2~1.3; 当IM1/IB值为0.7~0.8时，Kr取1.4~1.5b)断路器断路器长延时整定电流Izd1,一般要求为电机额定电流的1.1~1.15倍，整定时间s要大于电机的启动时间。
短延时脱扣整定电流Izd2，应躲开最大电机的启动电流，符合下式：Izd2≥K[IqM1+IB(n-1)]IqM1—线路中最大一台电机的启动电流，K—可靠系数取1.2瞬时脱扣整定电流Izd3，应躲开最大电机的全启动电流，符合下式：Izd3≥K[Iq’M1+IB(n-1)]Iq’M1—线路中最大一台电机的全启动电流，为IqM1的1.7~2.1倍；K—可靠系数取1.2c)过载保护用断路器长延时整定电流Izd1做过载保护,一般要求为电机额定电流的1.1~1.15倍，整定时间s要大于电机的启动时间用热继电器做过载保护：正确算选380V三相电动机的过载保护热继电器，尚需弄清同一系列型号的热继电器可装用不同额定电流的热元件。
热元件整定电流按“两倍千瓦数整定”；热元件额定电流按“号流容量两倍半”算选；热继电器的型号规格，即其额定电流值应大于等于热元件额定电流值，整定时间s要大于电机的启动时间。
医院管理制度-护理文书书写规范制度2025年版
地球村附属医院 文件名 护理文书书写规范制度 文件编号 YY-ZD-013-A0 版本号 V1.0 编制日期 2025年1月30日 发布日期 2025年2月2日 编制 张小 审核 张 中 批准 张 大
目 录 护理文书书写规范制度................................................ 1 一、总则............................................................ 3 二、护理文书种类.................................................... 3 1、护理记录单： ................................................. 3 三、书写基本要求.................................................... 3 四、护理记录单书写规范.............................................. 4 1、一般护理记录单： ............................................. 4 2、危重患者护理记录单： ......................................... 4 五、体温单书写规范.................................................. 4 六、医嘱单书写规范.................................................. 5 1、长期医嘱单： ................................................. 5 2、临时医嘱单： ................................................. 5 七、护理评估单书写规范.............................................. 5 八、质量控制........................................................ 5 1、科室自查： ................................................... 5 2、护理部督查： ................................................. 6 九、培训与考核...................................................... 6 1、培训： ....................................................... 6 2、考核： ....................................................... 6 十、附则............................................................ 6 一、总则 为规范护理文书书写，确保护理记录真实、准确、完整、及时，客观反映患者病情变化及护理过程，为医疗、护理、教学、科研及法律提供可靠依据，特制定本制度。 本制度适用于医院各临床科室、医技科室及其他涉及护理服务的部门的护理文书书写工作。 二、护理文书种类 1、护理记录单： 1.1 一般护理记录单：用于记录病情相对稳定患者的护理过程，包括患者基本信息、入院日期、护理评估（如生活自理能力、心理状态等）、护理措施（如基础护理、健康宣教等）及效果评价。 1.2 危重患者护理记录单：针对特级护理、一级护理的危重患者，详细记录生命体征、意识状态、瞳孔变化、出入液量、护理操作及病情动态变化，记录时间精确到分钟。 2、体温单：记录患者体温、脉搏、呼吸、血压等生命体征及大便次数、体重等信息，绘制曲线直观展示生命体征波动情况，按日期依次填写，每日至少测量 2 次体温（特殊情况按需增加）。 3、医嘱单：分为长期医嘱单和临时医嘱单，护士严格按照医嘱执行并准确记录，包括药物名称、剂量、给药途径、给药时间，以及各种检查、治疗项目，确保医嘱执行无误。 4、护理评估单：患者入院时进行全面护理评估，涵盖生理、心理、社会等方面，如跌倒风险评估、压疮风险评估、营养风险评估等，根据评估结果制定个性化护理计划。 三、书写基本要求 1、客观真实：护理文书应如实反映患者病情及护理实际情况，杜绝主观臆断、虚构编造，所有记录基于观察、测量及实际操作。 2、准确无误：使用规范医学术语，数据准确，字迹清晰，避免错别字、涂改液修改（如有错误，双线划去在上方更正并签名），确保信息精准传递。 3、完整规范：内容涵盖护理全过程，各项目填写完整，格式符合要求，如护理记录单按时间顺序记录，不同班次护士签名完整。 4、及时书写：一般护理记录单每班至少记录一次，危重患者护理记录单随时记录病情变化，确保信息时效性，避免事后补记。 四、护理记录单书写规范 1、一般护理记录单： 1.1 患者基本信息：在记录单开头完整填写患者姓名、性别、年龄、床号、住院号、入院日期等，确保身份可识别。 1.2 护理评估：入院初评及病情变化时评估，描述患者自理能力（如部分自理、完全自理等）、心理情绪（焦虑、平静等）、睡眠饮食状况，为护理措施提供依据。 1.3 护理措施：写明具体护理操作，如协助洗漱、口腔护理次数，给予的健康指导内容（如糖尿病饮食宣教），用药后观察情况。 1.4 效果评价：定期评价护理措施成效，如患者经皮肤护理后压疮风险降低，记录好转情况及后续注意事项。 2、危重患者护理记录单： 2.1 生命体征：按时间顺序，精确记录每 15 - 30 分钟（依病情定）的体温、脉搏、呼吸、血压，异常波动及时标注并说明处理情况。 2.2 意识状态：描述患者清醒、嗜睡、昏迷等状态，若有意识改变详细记录过程及伴随症状。 2.3 瞳孔变化：记录瞳孔大小、对光反射，对颅脑损伤等患者重点关注。 2.4 出入液量：准确记录每小时或每班摄入（饮水、输液量）、排出（尿量、呕吐物等）液体量，为调整治疗提供参考。 2.5 护理操作及病情变化：记录抢救、特殊用药、插管等操作及患者病情突然恶化或好转细节，如心肺复苏过程、突发呼吸困难处理。 五、体温单书写规范 1、楣栏填写：准确填写患者姓名、科室、床号、住院号、日期等，字体工整。 生命体征绘制： 体温：以蓝 “×” 标记口腔温度、红 “○” 标记肛温、蓝 “●” 标记腋温，相邻两次体温用蓝线相连，发热时按要求绘制降温曲线。 脉搏：以红 “●” 标记，心率用红 “○” 标记，脉搏与心率在同一纵格内绘制，先脉率后心率，异常脉搏（如间歇脉）注明。 呼吸：以蓝 “○” 记录在呼吸栏相应时间格内，特殊呼吸形态（如潮式呼吸）标注。 血压：收缩压以蓝 “↑”、舒张压以蓝 “↓” 标记在血压栏，记录数值。 其他信息：大便次数以 “E” 表示，未解大便记 “0”，灌肠用 “E/X”（X 为灌肠次数），体重、身高按实际测量值填写。 六、医嘱单书写规范 1、长期医嘱单： 医生开写医嘱后，护士核对无误，签名并注明执行时间，按时间顺序排列。 医嘱内容包括护理级别、饮食要求、药物治疗、康复治疗等持续执行的医嘱，如 “二级护理”“低盐低脂饮食”“硝苯地平缓释片 10mg po bid”。 停止医嘱时，医生签署停止时间，护士同样核对签名，注明停止原因（如病情好转、药物不良反应等）。 2、临时医嘱单： 用于一次性或短时间内需执行的医嘱，如 “血常规检查”“急诊胃镜”“地西泮 10mg im st”。 护士接到医嘱后立即执行，记录执行时间（精确到分钟）、执行者签名，确保医嘱及时性。 七、护理评估单书写规范 1、评估项目选择：根据患者病情、年龄、住院科室等选择合适评估工具，如老年患者重点做跌倒风险评估，长期卧床做压疮风险评估。 2、评估时间：入院时全面评估，病情变化、特殊治疗前后及时复评，如术后患者重新评估疼痛、自理能力。 3、评估结果记录：以量化分数（如 Braden 压疮风险评估量表得分）或等级（如跌倒高风险、中风险、低风险）呈现，根据结果制定针对性护理计划并记录在案。 八、质量控制 1、科室自查： 护士长每日抽查本科室护理文书书写情况，检查是否符合规范，重点关注危重患者记录、医嘱执行记录，发现问题及时纠正并记录，与绩效挂钩。 每月组织科室护理人员进行文书书写质量互评，互相学习，提高整体书写水平。 2、护理部督查： 护理部定期（每季度至少一次）组织全院护理文书质量大检查，由资深护士长组成检查组，随机抽取病例，检查各类护理文书。 对检查结果进行通报，表扬优秀科室，对问题较多科室提出整改意见，要求限期整改，并跟踪复查，将护理文书质量纳入科室护理质量考核体系。 九、培训与考核 1、培训： 新入职护士培训：将护理文书书写规范作为重要内容，通过理论授课、案例分析、模拟书写等方式，让新护士熟悉各类文书书写要求，培训结束考核合格上岗。 在职护士继续教育：每年至少组织两次全院护理文书书写培训，结合法规更新、临床问题反馈，更新知识技能，提高书写质量。 2、考核： 科室每月考核：以理论知识问答、实际书写案例考核等形式，检验护士对文书规范掌握及应用能力，结果与绩效、晋升挂钩。 护理部考核：每半年一次全院性考核，随机抽取护士现场书写护理文书，考核结果全院通报，表彰优秀，督促后进。 十、附则 本制度由护理部负责解释。 本制度自发布之日起施行，如有修订，按修订后版本执行。
法国卫生与社会保障制度与欧盟公共卫生政策
Ｘ ａ ，Ｙ Ｎ ｏ Ｉ ａ ａ Ａ ｏ ｇ ｉｎ Ｕ Ｔ ｏ Ａ Ｇ Ｂ ，Ｑ ＵＮ —ｎ ，Ｆ Ｎ Ｈ ｎ —ｑｏ ｇ （ ｅ ｔｏ ｏｅ ｎＬ ｎ ｕ ｇ ｓ ｕ ｍ ｎ ｄｃｌ ｎｖｒｉ ，Ｋ ｎ ｎ ｕ ｎｎ６ ０ ３ ，Ｃ ｉ ） Ｄ ｐ．ｆＦ ｒｉ ａｇ ａｅ ，Ｋ ｎ ｉｇＭｅ ｉａ Ｕ ｉｅｓｙ ｕ ｍｉ Ｙ ｎ ａ ５ ０ １ ｈｎ ｇ ｔ ｇ ａ
directiondelacommunicationetdelinfor一教学与管理医学影像学专业教学模式的探讨易根发赵卫张丽芳胡继红罗剑渊昆明医学院第一附属医院影像中心云南昆明650032摘要现代影像医学的飞速发展使得医学影像新设备新技术和新知识层出不穷传统医学影像学专业教学模式已很难适应新的临床教学需要
ｐ ｂ ｉ ｅ ｔ ｏｉｙ ｏ ｒ ｐ ａ ｉ ｎ ｃａ ｉ ｅ ｏ ｅ ａｉ ｇ ｍｅ ｈ ｉ ｕ ｌ ｈ ａ ｈ ｐ ｌ ｆＥｕ ｏ ｅ ｎ Ｕｎ ｏ ， ｌ ｆ ｔ ｐ ｒ ｔ ｃ ａ ｓ ｃ ｌ ｃ ｒ ｙｈ ｎ ｇ ｍｅ ｓ ｒ ｓ ａ ｄ ｄ ｖ ｌｐ ｎ
［ ｂｔ ｃ ｏｉ ｒ ｕｅ ｎ ｐｒ ｓ ｔ ｅｌ ｎ ｃ ｓｒ ｃ ｓ ｍ ｏ Ｆａｃ ，ｃ ｒｙｏｅａｎ Ａ ｓ ａｔ ｔ ｄｃ ｄａｐａ ｅ ｈ ｈａｈａｄｓ ｉ ｉ ｕ ｎｅ ｙ ｅ ｒ ｅ ｌｉ ｒ ｉ ｒ ］Ｔ ｎ ｏ ａ ｉ ｅ ｔ ｏａ ｎ ａ ｓｔ ｆ ｎ ｌ ａｆ ｐ ｔ ｇ
的 国家 之 一 （ 均 寿命 超 过 ８ 平 ０岁 ） ．法 国为 欧盟
生 殖 率 最 高 的 国 家 之 一 （ 均 每 个 妇 女 生 育 平 １９个 孩 子 ） 和 世 界 上 婴 儿 死 亡 率 最 低 的 国 ．
处方书写制度
处方书写制度处方书写制度是医疗行业中非常重要的一项规范，它对医生在开具处方时的要求进行了详细的规定，旨在确保患者的用药安全和治疗效果。
以下是处方书写制度的标准格式和相关要求。
一、处方书写的基本要求1. 处方纸：处方纸应为医疗机构统一印制的专用纸张，具有一定的防伪功能，以防止伪造和篡改。
2. 书写工具：医生在书写处方时应使用黑色或者蓝色的水笔或者钢笔，以确保处方的清晰可辨。
3. 书写规范：医生在书写处方时应注意字迹清晰、工整，避免涂改和潦草的字迹，以免造成误读和误解。
二、处方的基本内容1. 医生信息：处方的开具人应注明医生的姓名、职称和所在医疗机构的名称，以便患者和药师核实。
2. 患者信息：处方上应注明患者的姓名、性别、年龄和联系方式，以确保处方的准确性和针对性。
3. 用药信息：处方上应详细列出每种药物的名称、剂量、用法和用量，以及使用的频率和疗程。
4. 说明信息：处方上应注明药物的特殊使用说明，如空腹服用、饭后服用、禁忌症等，以便患者正确使用药物。
5. 签名和日期：处方的开具人应在处方上亲笔签名，并注明开具处方的日期，以确保处方的真实性和时效性。
三、处方书写的注意事项1. 药品名称的书写：医生在书写药品名称时应使用通用名称，避免使用商标名称或者缩写，以免造成混淆和误解。
2. 剂量单位的书写：医生在书写药物剂量时应使用标准的剂量单位，如毫克、克、毫升等，避免使用不规范的单位。
3. 数字的书写：医生在书写药物剂量和用量时应使用阿拉伯数字，避免使用汉字数字或者手写的数字，以免造成误读和错误。
4. 用法和用量的书写：医生在书写药物的用法和用量时应使用规范的缩写，如po（口服）、im（肌肉注射）、iv（静脉注射）等。
5. 交待患者的注意事项：医生在书写处方时应在处方上注明患者需要注意的事项，如避免酒精、避免驾驶等，以确保患者正确使用药物。
四、处方审核和管理1. 审核机制：医疗机构应建立处方审核机制，确保处方的合理性和准确性，防止滥用和错误用药的发生。
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I/M制度简介
I/M制度的具体内容
关注和探讨我国环境污染治理的有效措施时，必须谈到国外先进国家目前正在实施的在用车检测/维护（I/M）制度。
作为汽车维修行业管理工作者，做好环境治理工作责任重大，有必要对此问题做一些更为深入的了解和探讨。
（一）I/M制度及内容
I/M制度是英语Inspection Maintenance Program的缩写，意思是通过对在用车的检测确定其尾气排放污染严重的原因，然后有针对性地采取维护措施，使在用车最大限度地发挥自身的尾气排放净化潜力。
I/M讨制度是一套十分严格而完整的制度，通常一个完整的I/M 制度包括以下内容：
a.立法和政策;
b.基本规范参数;
c.测试程序和有关政策;
d.测试设备;
e.质量控制和保证;
f.维修技术及人员设备的鉴定;
g.信息、认识和关系。
I/M制度起初适用于汽油轿车和轻型货车，后来有些地区将此扩
大到重型货车和摩托车。
测试频率一般为1次/年或2次/年。
I/M制度分基本型和加强型两种:基本型I/M项目包括怠速实验、油箱盖/压力检查和目测检查3部分;加强型I/M项目最多包括5项，即目测检查、台架排放实验、挥发吹清气流实验、挥发完整性(泄露)实验和对1996年车型及以后车型的车载诊断系统的检查。
I/M制度的法规是对在用车特点和各地具体情况加以选择和补充的专项法规。
该法规的立法目的是指导地方运输部门和环保管理部门治理在用车的排放。
I/M制度中推荐的基本参数和测试规程是从各种相关工艺的规程中筛选出一些可以使汽车尾气排放和蒸发排放大大减少的项目，同时还对随机检测技术程序和方法作了论述，提出了一些选择的方案。
在I/M制度标准项目中要求建立大量的专门检测站与检测网络，并规定检测站应有的功能、设备、体制和日常运行应符合I/M制度的要求。
（二）关于I/M法
I/M法即检查维修法，是美国在1968年通过的《空气清洁法》基础上，对汽车排放进行全面控制的一套法规，主要是对在用汽车实施检查维修制度。
I/M法在美国各州都有自己明确的具体规定，根据不同的车型、年限、用途，采用不同的检测方法与标准，同时对所检测车辆建立档案。
I/M法早已立法成为必须遵守的法律。
采用I/M法是美国在承受汽车排气严重的结果，经过30年的努力，他们取得了很大成绩与明显的效果。
（三）实施I/M制度的意义
1、在用车尾气排放与其维护的关系
任何汽车的发动机本身都具有一定的自身尾气净化能力，但是随着行驶里程的增加，尾气排放净化能力会逐渐下降，其主要原因是:
a.某些调整参数改变,如气缸压力减小，气门间隙变化，怠速调节螺钉位置变化，白金间隙不正常，点火正时变化或调整不当，火花塞间隙不正常等。
b、某些部件磨损或性能劣化,如气门与摇臂之间磨损不均匀造成气门在工作中间隙变化，化油器量孔磨损，化油器漏气。
白金烧蚀或漏电，点火高压不够，分电器凸轮磨损等等。
c、与尾气排放有关的某些零部件污染或积炭，如火花塞积炭，化油器量控阻塞，气门及气门座积炭，活塞环及活塞顶积炭，气缸盖上的燃烧室积炭等。
由于上述原因会影响发动机的燃烧质量，造成汽车尾气排放恶化，而且排放中有害物的增加往往是成几倍、十几倍甚至几十倍,而实施I/M制度，对车辆定期进行排放检测和相关部位的维护、调整，可将上述绝大多数问题加以解决，使在用车恢复到接近新车的排放水平。
2、I/M制度的着眼点是使在用车达到自身的最佳尾气排放净化水平。
I/M制度并不强求在用车安装新型净化装置，而是对排放净化系统进行故障检测与排除，是减少机动车尾气排放和蒸发排放的关键所在。
三、执行严格的I/M制度是治理在用车排放最有效的途径
（一）汽车排放治理的发展过程
回顾汽车排放治理的过程，是一种高科技的系统工程，企图采用一种简单的所谓净化装置去治理在用车的排放是不现实的，甚至是劳民伤财的。
1、汽车排放的来源及控制
众所周知，汽车排放的污染源有三大部分：
a.发动机曲轴箱排放;
b.燃油箱的燃油蒸发排放;
c、汽车尾气排放。
汽车发展至今，曲轴箱排放通常是采用曲轴箱强制通风装置，即通常所说的PCV阀来解决;而汽车尾气排放则采用闭环电子控制燃油喷射发动机加三效催化系统来治理，同时采用废气再循环(EGR来减少NOx)的排放。
对在用汽油车而言，必须保证这三大排放治理系统正常工作，才能使在用车的整体排放水平达标。
2、汽车有害排放物质的成因
汽车尾气中有害排放物的生成机理复杂，必须用高科技的手段，包括使用高质量的燃油和润滑油，才能使整体排放水平达到要求。
a.汽油车尾气排放中CO的生成原因主要有:缺氧(a<1); CO2，和H2O的高温离解反应;在内燃机燃烧过程中，化学动力学浓度冻结现象对CO消失的反应限制;
b、汽油车尾气排放中HC的生成原因有缸壁的激冷效应和缝隙
效应;燃料不完全燃烧;进排气扫气过程中燃料的逃逸作用;
c、汽油车尾气排放中NOx的生成原因主要是高温下空气中的N2和02化学反应的结果;
d、柴油车尾气排放中，除有少量CO和HC外，有大量的NOx 和炭烟，其生成机理更为复杂，在此不多论述。
由上述可见，要使汽车排放中有害成分以及炭烟大量减少，是一个非常复杂的课题。
3、汽车尾气排放中有害成分控制的发展过程
a.汽油车尾气治理的发展概述
在闭环电子控制燃油喷射加三效催化系统出现以前，为达到日益严格的排放限制，首先从机械上，大力提高加工精度和采用优良的材料及结构设计，把内燃机的曲轴箱窜气减少到最小，同时开发新的低污染燃烧系统，改进化油器，采用电子点火系统等。
在初期还出现过减小最大输出功率，降低压缩比和推迟点火时间等暂时措施。
同时还出现过许多净化装置如磁化装置、补气装置、高能点火装置等等，但由于都无法满足日益严格的排放限制，尤其是对NOx的更严格限制，未能广泛使用。
随着欧洲I号标准的出台，以及世界各国跟着美国加州排放标准，逐步加大对尾气排放的限制，目前只有采用高科技的闭环电子控制燃油喷射加三效催化系统才能满足要求。
近来日本又出现汽油缸内直接喷射技术，使尾气排放控制达到了更高的水平。
b.柴油机尾气中NOx及炭烟的控制
从某种意义上讲柴油机尾气中NOx及炭烟的控制难度更大，通常的措施包括:保证精密的加工精度以保证柴油机良好的压缩压力;设计优良的燃烧系统;采用超高压、小孔径的喷油器;采用高水平的喷油泵;采用增压及中冷技术;采用电控燃油喷射系统对供油量及喷油时刻进行精确控制等。
由于采用了上述近代高科技技术，使目前的汽、柴油汽车的曲轴箱排放及燃油箱蒸发排放得到有效的控制，尾气排放控制也达到了相当高的水平，从此可以看出，要治理汽车尾气排放，用一种简单的净化装置，显然是不现实的。