遗传学复习资料

遗传学复习资料

第一章

1、遗传：同种物种上代与子代之间及子代个体之间相似的现象。

2、变异：同种物种上代与子代之间及子代个体之间相异的现象。

3、生物进化与新品种选育的三大因素：遗传、变异和选择

4、遗传学进一步指导动物、植物和微生物的育种实践，防治遗传疾病，提高医学水平，造福人类。

5、各位代表人物的遗传观念及其在遗传学发展中的作用。

孟德尔1856-1864年从事豌豆杂交试验，首次提出分离和独立分配两个遗传基本规律。贝特生1906年提出遗传学作为一个学科的名称。约翰生于1909年发表『纯系学说』，并且首先提出『基因』一词，以代替孟德尔遗传因子概念。摩尔根等用果蝇试验发现性状连锁现象。1944年阿委瑞用试验方法直接证明DNA是转化肺炎的遗传物质。1953年瓦特森和克里克通过X射线衍射分析的研究，提出DNA分子结构模式理论。

第二章

1、核型分析：在对染色体进行测量计算的基础上，分组、排队、配对并进行形态分析的过程。

2、染色体的形态特征和数目。

形态特征：必备：主缢痕、着丝粒/点、长臂、短臂、端粒/体；额外：次缢痕、随体。

不同物种和同一物种染色体大小（长度）差异都很大，宽度上同一物种的染色体大致相同。

数目：各种生物的染色体数目都是恒定的，在体细胞中是成对的，性细胞则是成单的。

3、染色体：是遗传信息的载体，由DNA，RNA和蛋白质构成，其形态数目有种系的特性。

4、染色质按形态特征和着色特点可分为常染色质、异染色质。

5、同源染色体：在生物的细胞内，具有相同形态结构通常成对存在的一对染色体。

第三章

1、等位基因：控制一对相对性状位于同源染色体对应位点的两个基因。

2、验证分离定律的方法：测交法，自交法，F1花粉鉴定法。

3、控制两对性状的两对等位基因，分别位于不同的同源染色体上。在减数分裂形成配子时，每对同源染色上的每一对基因发生分离，而位于非同源染色上的非等位基因之间自由组合。

4、共显性：双亲的性状同时在F1个体表现出来，即一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达。

5、复等位基因：指在同源染色体的相同位点上，存在三个或三个以上的等位基因。

6、基因互作：由于不同对基因间相互作用共同决定同一单位性状表现的遗传现象。

7、互补作用：当两对基因在显性纯合或杂合状态时，个体表现为一种性状，当两对基因中只有一对基因为显性或两对基因均为隐性时，个体表现为另一种性状，这种基因互作类型称为基因互补作用。发生互补作用的基因称为互补基因。

8、累加作用：当两对或两对以上基因互作时，显性基因累积越多，个体性状表现越明显的现象，这种基因互作类型称为基因累加作用。

第四章

1、连锁遗传：是指在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象。

2、交换：是指同源染色体的非姊妹染色单体间基因的互换，从而引起相应基因间的交换与重组。

3、交换值：是指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。

4、基因定位：确定基因在染色体上的位置和排列顺序的过程。

5、连锁群：存在于同一染色体上的基因群。

6、

交换值=

交换型子囊数

×100% ×

1 交换型子囊数+非交换型子囊

数

2

8、性染色体决定性别理论：性别决定的类型：XY型（雄杂合型）；ZW型（雌杂合型）；XO型；ZO型

9、性连锁：是指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。又称伴性遗传。

10、交叉遗传：父亲的性状传给女儿，母亲的性状传给儿子的遗传现象。

11、人类的性连锁，例：血友病、色盲。鸡的性连锁，例：芦花鸡的毛色遗传。第五章

1、基因突变：是由DNA分子中发生碱基对的添加，缺失或替换而引起的基因结构的改变。

2、DNA修复的方式包括：错配修复，直接修复，切除修复，双链断裂修复，重组修复。

3、基因突变的诱发因素：物理诱变，化学诱变。

4、基因突变的一般特征：①突变的重演性②突变的可逆性③突变的多方向性④突变的有害性和有利性⑤突变的平行性和独立性。

论述

化学诱变的因素有哪些？作用又是什么？

①碱基类似物。是与DNA正常碱基结构相似,能在DNA复制过程中可代替正常碱基掺入到DNA分子中的化合物，如5-溴尿嘧啶(5-BU)和2-氨基嘌呤(2-AP)等。其诱变机制是：在复制过程中代替正常碱基掺入到DNA分子中，再下一次复制前互变异构移位产生复制错误。

②碱基修饰物。也称碱基修饰剂，它直接修饰碱基化学结构，改变其配对特性，引起DNA损伤和复制错误。如烷化剂类，亚硝酸何羟胺类等，他们不需要掺入到DNA分子中就可以诱发损伤和突变。

③DNA插入剂。可以插入到DNA链碱基之间的化合物分子。主要是吖啶类染料，如吖啶橙、吖啶黄素、原黄素等。插入剂在DNA复制时插入到模板链碱基之间，新和成连对应位置上将随机插入一个碱基；取代一个碱基插入到新合成单链中，新合成单链将缺失一个碱基。

④抗生素。在一定程度上(或者说在自然选择)有具有诱导的作用，加速突变的作用、能力。

第六章

1、染色体变异或染色体畸变，包括：结构变异和数目变异。

2、结构变异类型：缺失、重复、倒位、易位。

3、假显性现象：是指缺失部分如果包括某些显性等位基因，同源染色体上其对应的隐性等位基因就得以表现的现象。

4、缺失：指染色体的某一片段丢失。

5、重复：指染色体多了自身的某一片段

6、剂量效应：细胞内某基因出现得次数越多，表现型效应就越显著。

7、易位：指某染色体的一个区段移接在非同源的另一个染色体上。

8、罗伯逊易位：如果易位发生在两条近端着丝粒的着丝粒附近，易位纯合体的一对易位染色体包含原来两条染色体的长臂，而另一对易位染色体只包含原来两条染色体的短臂的现象。

9、相互易位杂合体的一个典型的遗传效应是半不育现象。

简答

一、缺失的遗传效应。

1、缺失对基因的遗传效应

①基因控制的生物功能丧失或表现异常。

②基因间相互作用关系破坏。

③基因排列位置关系改变。

缺失对个体的遗传效应

①缺失纯合体：致死、半致死或生活里显著降低等现象。

②缺失杂合体：

a.缺失区段较长时，生活力差、配子(尤其是花粉)败育或竞争不过正常配子。

b.缺失区段较小时，可能会造成假显性现象或其它异常现象。

二、重复的遗传效应

1、重复对表现型的影响主要是扰乱了基因的固有平衡关系。

2、重复隐性基因的作用超过与之相对应的显性基因的作用。

3、会影响个体的生活力(影响的程度与重复区段的大小有关)。

三·、易位的遗传效应：

1、半不育现象，即花粉有50%不育，胚囊有50%不育，结实率50%。