罗丹明B
分光光度法探究罗丹明B
分光光度法探究罗丹明B的吸光度与其浓度的关系
0.05 0.1 0.2 0.4 0.5 0.6 0.8 1 1.5 1.6 2 2.5 3 4 5 6 7 8 9 10 12 12.5 14 15 16 18 0.031 0.032 0.045 0.087 0.093 0.137 0.195 0.188 0.11 0.162 0.211 0.219 0.32 0.426 0.523 0.648 0.33 0.388 0.613 0.974 1.227 1.35 1.502 1.601 1.937 2.248 2.515 2.772 2.723 2.539 2.634 1.846 1.922 1.008 1.206 1.556 1.945 0.223 0.278 0.034 0.05 0.087 0.024 0.091 0.05 0.061
五、实验的讨论与展望
1、本实验产生误差的可能原因？ ①不同的吸光光度计会产生不同的系统误差； ②吸收池润洗不到位就装上另一浓度的液体来测 量，也会在一定程度上产生误差； ③溶液的稀释方法不同，也会产生一定的误差。原始样品 溶液的稀释有一次性稀释和逐级稀释两种方法。若需要得 到较稀的浓度，即稀释的倍数太大，为了减少稀释误差， 节约溶剂用量，我们提倡采用逐级稀释法。若稀释的倍数 不大，我们可以直接采用一次性稀释法。
系列1 系列2 系列3 系列4 系列5 系列6 系列7 系列8 线性 (系列8) 线性 (系列6) 线性 (系列2) 线性 (系列7) 线性 (系列4) 线性 (系列1) 线性 (系列3) 线性 (系列5)
三、全班的数据----摩尔吸收系数ε
组序 摩尔吸光系数ε /(L.mg-.cm-) 摩尔吸光系数ε /(L.mol-.cm-)×10⒋
0.9865
食品中罗丹明B测定(BJS,201905)
食品中罗丹明B测定（BJS,201905）食品中罗丹明B的测定BJS2019051范围本方法规定了食品中罗丹明B的液相色谱测定方法及液相色谱-质谱/质谱确证方法。
本方法适用于半固态调味料、花椒及花椒粉、花椒油、牛肉干、蜜饯、水果干制品中罗丹明B的测定和确证。
2原理试样中罗丹明B用含酸的甲醇水溶液提取后，经混合型阳离子固相萃取小柱净化，采用液相色谱荧光检测器检测，外标法定量。
试样中检出罗丹明B 后采用液相色谱质谱/质谱法进行确证。
3试剂和材料除另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水。
3.1甲醇（CH3OH）：色谱纯。
3.2乙腈（C2H3N）：色谱纯。
3.3甲酸（CH2O2）：色谱纯。
3.4氨水（NH₃·H₂O）：色谱纯。
3.5含0.1%甲酸的水溶液:取甲酸（3.3）1mL用水稀释至1000mL，用滤膜（0.22μm，水相）过滤后备用。
3.650%甲醇水溶液:准确量取500mL甲醇（3.1）于1L容量瓶中，用水定容至刻度。
3.7含0.1%甲酸的甲醇水溶液：取1mL甲酸（3.3），用甲醇水溶液（3.6）稀释至1000mL。
3.8含0.1%甲酸的乙腈溶液：取1mL甲酸（3.3），用乙腈（3.2）稀释至1000mL，滤膜（0.22μm，有机相）过滤后备用。
3.9含0.1%甲酸的乙腈水溶液：取0.1mL甲酸（3.3）和35mL乙腈（3.2），用水稀释至100mL，混匀。
3.10含5%氨水的甲醇溶液：取5mL氨水（3.4），用甲醇稀释至100mL，混匀。
（临用现配）3.11罗丹明B标准品：罗丹明B标准品的分子式、相对分子量、英文名称、CAS登录号见表1，纯度≥99%。
表1罗丹明B标准品的中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子量中文名称英文名称CAS登录号分子式相对分子量罗丹明BRhodamineB81-88-9C28H31ClN2O3479.013.12罗丹明B标准储备液：准确称取罗丹明B标准品10mg（精确至0.0001g），置于100mL容量瓶中，用甲醇溶解并定容至刻度，摇匀，制成浓度为100μg/mL的标准储备液。
罗丹明B紫外-可见吸收光谱实验报告手册
实验标准曲线法测定罗丹明B的含量1．实验目的（1）了解紫外-可见分光光度计的结构及使用方法。
（2）掌握标准曲线法定量分析的技术，了解紫外可见光谱法进行纯组分定量分析的全过程。
（3）掌握不同浓度的配制和样品含量的计算。
2．实验原理E1 带和E2 带是苯环上三个双键共轭体系中的π电子向π*反键轨道跃迁的结果，可简单表示为π→π * 。
B带也是苯环上三个双键共轭体系中的π→π * 跃迁和苯环的振动相重叠引起的，但相对来说，该吸收带强度较弱。
以上各吸收带相对的波长位置由大到小的次序为：R、B、K、E2、E1 ，但一般K和E带常合并成一个吸收带。
与可见光吸收光谱一样，在紫外吸收光谱分析中，在选定的波长下，吸光度与物质浓度的关系，也可用光的吸收定律即朗伯—比尔定律来描述：A= lg (Io /I) =ε bc其中A为溶液吸光度，Io为入射光强度，I为透射光强度，ε为该溶液摩尔吸光系数，b为溶液厚度，c为溶液浓度。
特征峰：1. 吸收峰的形状及所在位置——定性、定结构的依据2. 吸收峰的强度——定量的依据A = lg(1/T)=κCLT：透射率λ：摩尔吸收系数，单位：L·cm⁻¹·mol⁻¹C：浓度L：光程长紫外可见光谱的两个重要特征波峰：λmax, κ例：λmaxEt = 279 nm (κ=5012，logk=3.7)3．仪器与试剂仪器：紫外分光光度计，移液管，吸耳球，微量注射器。
试剂：罗丹明B溶液。
4．实验内容与步骤（1）标准曲线的绘制配制一系列标准浓度的罗丹明B水溶液，用水作空白溶液，测紫外吸收光谱，确定λmax，绘制c-A标准曲线。
（罗丹明B原液浓度1.000mM）（2）未知罗丹明B溶液的紫外可见光谱以水为空白溶液，测未知罗丹明B溶液的的紫外可见吸收光谱。
5．数据处理（1）制作标准曲线。
（2）根据未知罗丹明B溶液在λmax的A，在标准曲线上查浓度。
分子荧光法测定罗丹明b的含量实验报告
分子荧光法测定罗丹明b的含量实验报告
一、实验原理
罗丹明B在水中是强的荧光物质，并且在低浓度时，荧光强度与罗丹明B浓度呈正比:
I=kc
基此，测定一系列已如浓度的罗丹明B的荧光强度，然后以荧光强度对罗丹明B浓度作标准曲线，再测定未知浓度罗丹明B的荧光强度，把它代入标准曲线方程求出其浓度。
二、仪器与试剂
1.仪器
RF-5301PC分子荧光分光光度计;200 mL的容量瓶12支，2 mL 的吸量管12支，250 mL烧杯12个。
2.试剂
1xl0*+gmL'的罗丹明B储备液。
三、实验步骤
1.标准溶液的配制
取11只200 mL的容量瓶分别加入1x104 g:mL'的罗丹明B储备
液0，0.20,0.40,0.60,0.80,1.00，1.20，1.40，1.60，1.80，2.00 mL，用水稀释至刻度，摇匀。
2.绘制发射光谱
激发波长固定在556nm,在500-700nm范围内扫描荧光发射光谱。
3.绘制标准曲线
荧光发射波长固定在640nm处，从发射光谱上取系列标准溶液的荧光发射强度。
4.未知试样的测定
在标准系列溶液同样条件下，测定未知样品的荧光发射强度。
5.绘制荧光强度Ir对罗丹明B溶液浓度c的标准曲线，并由标准曲线求算未知试样的浓度。
罗丹明B最新检测方法
罗丹明B最新检测方法下载罗丹明B检测套装：固相萃取柱：HiCapt罗丹明B专用柱(500mg/6mL，订货号：25-05006)液相色谱柱：Hisep C18-T 150 mm×4.6 mm i.d., 5 μm（订货号：0246150）罗丹明B又称玫瑰红B,是一种具有鲜桃红色的人工合成的染料。
曾经用作食品添加剂，但后来实验证明罗丹明B会致癌，现在已不允许用作食品染色。
然而, 仍有不少食品生产企业将其作为食用色素。
因此，建立快速可靠的检测方法非常重要。
维泰克科技成功开发了罗丹明B专用SPE柱，建立了罗丹明B的快速检测方法和实验室液相色谱检测方法，该方法快速、简单、溶剂用量少，回收率稳定重现，克服了传统方法中氧化铝固相萃取柱活性不易控制，方法回收率难以保证等缺陷。
方法的优势：∙专利创新的罗丹明B专用萃取填料，有效去除食品中的天然色素和植物油等杂质干扰∙回收率稳定、重现，克服了传统方法中氧化铝活性不稳定的缺陷∙方法简单、快速、节省溶剂现场快速检测1. 样品提取：1.1 辣椒粉取辣椒粉一小勺（约1g）放入10mL离心管中，加入6mL提取液（乙酸乙酯/环己烷（1:1，v/v）），涡混1分钟，静置，待上层液较为清澈，取上清液3mL，准备过SPE柱。
1.2 辣椒油取辣椒油一小勺（约0.5g）放入5 mL离心管中，加入3mL提取液（乙酸乙酯/环己烷（1:1，v/v）），涡混1分钟，准备过SPE柱。
2. 过固相萃取（SPE）柱：HiCapt 罗丹明B专用SPE柱（500mg/6mL）将1.1或1.2中准备的样品慢慢倒入小柱中，然后取3mL甲醇慢慢倒入小柱，含罗丹明B的样品在柱上部会出现红色条带，在紫外灯照射下为颜色明亮的桃红色荧光色带，条带边缘清晰，粉红色随含量的增加而加深和加宽，不含或者含量极低（低于0.1μg/g，罗丹明B的着色下限）的罗丹明B的样品，提取液不会出现粉红色条带。
发现罗丹明B的阳性样品需进行液相色谱实验确证。
使用罗丹明b注意事项
使用罗丹明b注意事项罗丹明B是一种荧光染色剂，常用于细胞核酸染色和显微镜观察。
在使用罗丹明B进行染色时，有几个注意事项需要考虑，以确保有效的染色结果和实验的成功。
首先，罗丹明B是一种有毒的化合物，应该避免与皮肤接触和吸入。
在操作过程中，应该佩戴手套和戴上防护眼镜，以防止与荧光染色剂直接接触。
如果不小心接触到皮肤或眼睛，应立即用大量清水冲洗，并就医检查。
其次，罗丹明B是一种易溶于水的染料，所以在使用前应该注意保存方式。
通常情况下，罗丹明B是以粉末的形式提供的，并且应保存在干燥、阴凉、避免阳光直射的地方。
避免与湿气接触，以免影响其溶解性和染色效果。
此外，如果罗丹明B染料溶液存放时间过长，也有可能会降低其染色效果，因此建议按需制备新鲜的溶液。
在染色前，应先根据实验需要选择合适的浓度和时间。
罗丹明B染色剂可以在不同浓度下使用，一般情况下可在0.1-1.0%的浓度范围内进行染色。
浓度过低会导致染色效果较弱，而浓度过高有可能使细胞细胞核的细胞核酸染色溶剂溶解的速度过快。
染色时间也是影响染色效果的关键因素之一，一般情况下，应该在染色剂中孵育细胞样品15-60分钟，以充分染色。
在染色过程中，还需要注意染料和样本的处理方式。
首先，应将罗丹明B染料均匀地加到培养基或缓冲液中，以确保溶液中染料的均匀分布。
然后，可以直接将染料溶液加入细胞样品中，或者先用细胞固定剂固定细胞，然后再进行染色。
注意不要使染料溶液中的空气泡影响染色结果，可以轻轻振荡或轻轻吹来去除气泡。
最后，染色完成后，应尽快用洗涤液或缓冲液进行洗涤，以去除多余的染料和杂质。
洗涤过程中，可以反复洗涤2-3次，以确保洗涤干净。
完成洗涤后，细胞样品可以用显微镜观察，了解罗丹明B的染色效果。
总之，使用罗丹明B进行细胞核酸染色时，需要注意荧光染色剂的毒性、保存方式、浓度和时间的选择、染料和样品的处理方式以及染色后的洗涤步骤。
遵循这些注意事项，可以获得清晰、准确的细胞核酸染色结果，从而为进一步的实验研究提供基础。
活性炭吸附罗丹明b的研究
活性炭吸附罗丹明b的研究
近年来，活性炭吸附罗丹明B（简称RMB）已成为污染物处理的重要手段之一。
它的使用不仅可以大大降低污染物的排放量，而且比传统的技术更有效，可充分发挥出劣势。
RMB的吸附原理是，活性炭具有良好的吸附性能，可以从水中有机物的微量成
分中有效地浓缩罗丹明B。
罗丹明B和其他污染物通过活性炭表面的亲水性和电性
容易受到吸附，吸附作用可以有效地去除有机物，使污染物局部浓度大大减少，并降低污染物的浓度。
另外，活性炭对污染物的吸附有独特的优势。
一是具有良好的吸附性能，可以
快速吸附污染物；二是有很强的耐受性。
活性炭吸附过程中不会产生二次污染，几乎不会受到污染物浓度和温度等环境因素的影响；三是可再生性强，因此没有担心被污染物积累的问题。
此外，活性炭吸附RMB的研究还可以使用多种吸附剂。
如果罗丹明b的含量很低，可以采用常用的活性炭，以实现较高的回收率；如果罗丹明b的含量较高，可采用以聚苯乙烯负载的活性炭，这种活性炭结构比传统的活性炭更有竞争力，因而性能也更稳定。
总之，活性炭吸附罗丹明B是一项有效的污染物处理技术，不仅可以充分提高
污染物的治理效率，而且环境安全性高。
因此，其发展前景一片光明，将给污染物处理和净化提供更有力的帮助。
《铋系光催化剂的制备及其光催化降解罗丹明B的性能研究》
《铋系光催化剂的制备及其光催化降解罗丹明B的性能研究》一、引言随着环境问题日益严峻，光催化技术因其在污水处理和有机物降解中的卓越效果，成为环境保护和可持续发展领域的重要研究课题。
其中，铋系光催化剂以其高效、稳定、无毒等特点在众多光催化剂中脱颖而出。
本文以铋系光催化剂的制备及其对罗丹明B的光催化降解性能为研究对象，通过实验和数据分析，深入探讨其制备工艺和性能表现。
二、铋系光催化剂的制备1. 材料与设备本实验所需材料包括铋盐、其他金属盐、表面活性剂等。
设备包括搅拌器、烘箱、高温炉等。
2. 制备方法采用溶胶-凝胶法，将铋盐与其他金属盐混合，加入适量的表面活性剂，在搅拌器中充分搅拌，形成均匀的溶胶。
将溶胶在烘箱中烘干，形成干凝胶。
再将干凝胶在高温炉中煅烧，得到铋系光催化剂。
三、铋系光催化剂的表征采用X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）等手段对制备的铋系光催化剂进行表征。
XRD分析表明，制备的铋系光催化剂具有明显的晶型特征。
SEM图像显示，催化剂具有较高的比表面积和良好的孔隙结构，有利于提高其光催化性能。
四、光催化降解罗丹明B实验1. 实验方法以罗丹明B为目标污染物，将铋系光催化剂置于一定浓度的罗丹明B溶液中，在特定波长的光照下进行光催化降解实验。
通过测定溶液中罗丹明B的浓度变化，评价铋系光催化剂的光催化性能。
2. 实验结果与分析实验结果表明，铋系光催化剂对罗丹明B具有较好的降解效果。
随着光照时间的延长，罗丹明B的浓度逐渐降低。
通过对比不同条件下的降解效果，发现催化剂的用量、光照强度和pH值等因素对光催化性能具有显著影响。
此外，我们还发现铋系光催化剂具有良好的稳定性和重复使用性。
五、结论本文通过制备铋系光催化剂并对其光催化降解罗丹明B的性能进行研究，得出以下结论：1. 采用溶胶-凝胶法制备的铋系光催化剂具有较高的比表面积和良好的孔隙结构，有利于提高其光催化性能。
2. 铋系光催化剂对罗丹明B具有较好的降解效果，且催化剂的用量、光照强度和pH值等因素对光催化性能具有显著影响。
分光光度法探究罗丹明B(实用资料)ppt
554
0.598
556
0.584
560
0.524
570
0.234
波长/nm
0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1
0 500
吸光度与波长的关系曲线图
系列1
520 540 560 580 吸光度A
二、分光光度法探究罗丹明B的吸光度与其浓度的关系
吸光度
(1)十组数据 浓度
1
2
3
4
5
6
7
8
分光光度法探究罗丹明B的吸光度与其0.浓7 度的关系
0.312
§罗丹明B的浓度线性范围（0.
0.8 0.195
0.162
1.482
摩尔吸光系数ε，在一定条件下为一个0.常9 数，它
0.356
7三×、1全04班L的﹒数m据ol-ˉ--﹒-摩cm尔吸ˉ，收表系明数，ε罗丹11..明156 B对0光.1的88吸收0能.2力11强，0也.02.表1392明用吸0.光33光度法0.4测28定罗丹0.2明23B物质1.的88灵2 敏度高；
当我们手头上有一种未知浓度的样品，若我们知道它在某个波长下的ε值，利用A= ε b c ，只要我们利用分光光度计测出它的吸光度A，
就可算出浓度大小。
若R平需要方得到较0稀.9的9浓9度0 ，即0稀.9释9的27倍数太0大.9，97为4了减0少.稀99释9误5差，/节约溶0剂.用99量9，5我们提/倡采用逐0级.9稀9释9法8 。 0.9986 0.9865
0.093
0.211
0.423 0.636 0.809 1.227 1.601 1.937 2.248 2.515 2.723
0.032 0.11
罗丹明b的氧化还原电位
罗丹明b的氧化还原电位罗丹明b是一种有机染料，在化学实验室中经常被用来作为以电化学分析技术为基础的氧化还原体系的电子中间体。
对于分析化学、有机化学等领域的学生来说，了解罗丹明b的氧化还原电位具有重要意义。
首先，罗丹明b的氧化还原电位是指该化合物在溶液中被氧化或还原时所需要达到的电势差。
通过对罗丹明b氧化还原电位的测定，我们可以探究该化合物在电极电位发生变化时所发生的反应，进而推导出与该化合物相关的其他物理化学性质和反应机制。
据研究表明，罗丹明b的氧化还原电位随着溶液pH值的变化而发生变化。
在pH = 3.0的条件下，罗丹明b的标准氧化电位为+0.643 V，标准还原电位为+0.049 V。
而在pH = 10.0的条件下，罗丹明b的标准氧化电位为+0.618 V，标准还原电位为-0.018 V。
可以发现，在弱酸的环境中，罗丹明b更容易被氧化，而在弱碱的环境中则更容易被还原。
那么，罗丹明b的氧化还原电位与何种因素有关呢？首先，罗丹明b的分子结构决定了其容易受到氧化还原反应的影响。
其次，溶液的化学环境也会对罗丹明b的氧化还原电位产生影响。
最后，实验条件的选择也可能会对罗丹明b的氧化还原电位产生影响，例如选择的电极类型、电极电位的变化速度等。
在电化学研究领域中，罗丹明b的氧化还原电位的研究应用非常广泛。
例如，在分析化学领域中，罗丹明b可被用作电极标准溶液的参照物质，帮助对其他物质的氧化还原电位进行测定。
此外，罗丹明b还被应用于电化学催化反应、电分析检测等领域。
总之，罗丹明b的氧化还原电位是常用的研究对象之一。
通过对该化合物氧化还原电位的研究，我们可以更好地理解其在电化学反应中的作用，为相关研究提供有力的数据支持。