常用药品结构
医药商业品类结构
医药商业品类结构⼀、概述医药商业品类结构是指医药商业领域中不同类型药品的构成和分布情况。
随着经济的发展和⼈⺠⽣活⽔平的提⾼，⼈们对药品的需求不断增加，医药商业品类结构也⽇趋多样化。
本⽂将对医药商业品类结构进⾏详细分析，以便更好地了解其特点和发展趋势。
⼆、医药商业品类的分类根据药品的功能和⽤途，可以将医药商业品类分为以下⼏类：1.处⽅药品类：处⽅药是指必须凭医⽣处⽅才能购买和使⽤的药品，主要包括⻄药、中药、⽣物制品等。
由于处⽅药的疗效较为确切，且在医疗保障体系中占据重要地位，因此处⽅药品类在医药商业中占据较⼤市场份额。
2.OTC药品品类：OTC药品是指⾮处⽅药，即消费者可以⾃⾏判断、购买和使⽤的药品，主要包括感冒药、⽌痛药、肠胃药等。
随着⼈们健康意识的提⾼，OTC药品品类在医药商业中的市场份额逐渐增加。
3.保健品类：保健品是指具有特定保健功能的⻝品、饮品或⽤品，如保健⻝品、保健茶、保健按摩器等。
由于保健品类具有较⼤的市场需求，因此其市场份额在医药商业中也不断扩⼤。
4.医疗器械品类：医疗器械是指⽤于诊断、预防、治疗疾病的设备或器具，如医⽤影像设备、⼿术器械、医⽤敷料等。
医疗器械品类在医药商业中占据⼀定市场份额，且随着医疗技术的不断发展，其市场需求也不断增加。
三、医药商业品类结构的变化趋势随着医药⾏业的快速发展，医药商业品类结构也在不断变化。
以下是⼀些变化趋势：1.处⽅药占⽐下降：随着医疗保障体系的不断完善和⼈们健康意识的提⾼，处⽅药的使⽤受到⼀定限制，其市场份额逐渐下降。
⽽OTC药品和保健品的市场份额则不断上升。
2.品牌化趋势明显：随着市场竞争的加剧，医药企业越来越注重品牌建设，以提⾼产品的知名度和美誉度。
品牌化趋势使得医药商业品类的品质和服务⽔平得到提升，有利于推动⾏业的健康发展。
3.电⼦商务的崛起：电⼦商务平台的兴起为医药商业提供了新的销售渠道，消费者可以更加⽅便地购买药品和保健品。
同时，电⼦商务平台也可以为企业提供更加精准的市场营销和客户关系管理，有助于提⾼企业的销售效率和客户满意度。
化疗常用药品分类
分类
药品
细胞毒类
破坏DNA结构、功能
烷化剂
环磷酰胺
异环磷酰胺
钳类
顺钳
卡钳
奥沙利伯
抗肿瘤抗生素
干扰转录过程，阻止RNA合成
慈环类
多柔比星
多柔比星脂质体
伊达比星
表柔比星
植物类抗肿瘤药
DNA拓扑异构酶抑制剂
鬼臼毒素类
依托泊昔
喜树碱类
伊立替康
微管蛋白活性抑制剂
紫杉醇类
紫杉醉
紫杉醇白蛋白
多西他赛
EGFR单克隆抗体
西妥昔单抗
蛋白酶体抑制剂
硼替佐米
抗CD20单抗
利妥息单抗
免疫治疗类
PD-I
纳武利尤单抗
帕博利珠单抗
特瑞普利单抗
信迪利单抗
长春碱类
长春新碱
长春瑞滨
长春地辛
叶酸拮抗剂
抗代谢类叶酸类似物
雷替曲塞
多靶点抗叶酸代谢
培美曲塞
干扰核酸生物合成（抗代谢类）
二氢叶酸还原酶抑制剂
甲氨蝶吟
DNA多聚酶抑制剂
阿糖胞昔
吉西他滨
胸苜酸合成酶抑制剂
注射
氟尿啼噬
口服
卡培他滨
替重组人血管内皮抑制素
贝伐珠单抗
抗Her-2抗体
曲妥珠单抗
芳胺类药物简介(终稿)
芳胺类药物简介-绿色企业班 周碧辉 201118350126摘要：芳香胺类药品涉及面较广，国内外药典收藏的品种也较多。
本文重点介绍各类芳胺类药物的分析方法，包括鉴别方法及含量检测等。
关键词：芳胺类药物、结构、作用、合成方法、鉴别方法、含量检测前言：芳胺类药物的作用较为广泛，有解热镇痛药，如：对乙酰氨基酚；有局部麻醉药，如：苯佐卡因、盐酸普鲁卡因、盐酸氯普鲁卡因、盐酸丁卡因、盐酸利多卡因、盐酸布比卡因、盐酸罗哌卡因等；有抗麻风药，如醋氨苯砜；有抗心律失常药，如：盐酸妥卡尼。
芳胺类药物的基本结构有两类，一类为芳伯氨基未被取代，而在芳环对位有取代的对氨基苯甲酸酯类，另一类为芳伯氨基被酰化，并在芳环对位有取代的酰胺类药物。
（1）对氨基苯甲酸酯类 1：基本结构：本类药物分子中都具有对氨基苯甲酸酯的母体，其结构通式为：典型药物:苯佐卡因、盐酸普鲁卡因、盐酸氯普鲁卡因、盐酸丁卡因等局部麻醉药。
化学结构为：苯佐卡因(Benzocaine) 盐酸普鲁卡因(Procaine Hydrochloride)OOR 2R 1HNCOOC 2H 5H 2N COOCH 2CH 2N(C 2H 5)2][H 2N HCl COOCH 2CH 2N(C 2H 5)2H 2N HCl盐酸丁卡因(Tetracaine Hydrochloride) 盐酸氯普鲁卡因(ChloroprocaineHydrochloride)2：主要性质（1）芳伯氨基特性：具有芳伯氨基或潜在的芳伯氨基，可用重氮化—偶合反应鉴别或亚硝酸钠滴定法测定含量，可与芳醛发生缩合反应，易氧化变色。
（2）水解特性：具有酯键或酰胺键，易水解。
药物水解反应的快慢受光、热或碱性条件的影响。
苯佐卡因、盐酸普鲁卡因水解产物产物为对氨基苯甲酸，盐酸氯普鲁卡因的水解产物为4-氨基-2-氯苯甲酸，盐酸丁卡因水解产物为对丁氨基苯甲酸。
（3）弱碱性：具有脂烃胺侧链，显弱碱性，可与生物碱沉淀试剂发生沉淀反应，在水溶液中不能用标准酸直接滴定，只能在非水溶剂体系中滴定。
化学药物结构确认
化学药物结构确认
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高分辨质谱（HRMS)
• 主要应用 对于因药品本身结构特征而难于 进行元素分析时，在确保高纯度情况下可 采取高分辩质谱方法，是对元素分析方法 补充。
• 试验要求：测试结果与理论值比较，药品 分子离子峰普通只允许小数点后第4位能够 有误差。
化学药物结构确认
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紫外吸收光谱
化学药物结构确认
第8页
不含金属元素有机盐类或复合物
• 研究关键点： • 依据结构确证需要，可提供成盐前后两套
波谱和试验数据 • 对于一些波谱测定有困难或不易说明药品
结构盐或复合物，测定药品酸根或碱基波 谱，并结合其它试验项目亦可对其结构确 证提供有效信息。
化学药物结构确认
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金属盐类和络合物
• 在进行普通要求各项测试基础上，考虑以 适当伎俩反应药品中金属元素种类，存在 形式和含量确实证试验。
• DSC表示：纵坐标为热流率，横坐标为温 度，气体普通为氮气，流速为40ml/min。
• TGA表示：纵坐标为重量，横坐标为温度， 气体普通为氮气，流速为40ml/min。
化学药物结构确认
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资料撰写格式
• 仪器 • 测试条件 • 图谱 • 测试结果和讨论
化学药物结构确认
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化学药物结构确认
• 两个对映体含有完全相反生物活性 • 一个对映体有严重毒副作用 • 两个对映体生物活性不一样 • 两个对映体含有完全相同生物活性
化学药物结构确认
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手性药品分类
• 单一对映体药品 • 多不对称原因药品 • 立体异构混合物 • 外消旋体或富集对映体
化学药物结构确认
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单一对映体药品
药物化学试题
《药物化学》是药学专业必修的专业基础课程，要求掌握药物的结构类型、常用药物的化学结构、化学名、药品名、理化性质、鉴别方法、临床用途等，其中根据药物的化学结构式写出其药名及主要临床用途，是重点考核内容。
现将重点掌握的结构式例出，供同学们复习时参考。
根据药物的化学结构式写出其药名及主要临床用途1、分析：药物的名称包括药物通用名、化学名和商品名。
通用名：中国药典委员会根据世界卫生组织推荐使用的国际非专利药品名称编写的“中国药品通用名称”。
化学名：根据化学结构式进行的命名，可参考国际纯粹和应用化学联合会公布的有机化学命名法和中国化学会公布的有机化学命名原则。
商品名：制药企业为保护自己所开发产品的生产权和市场占有权而使用的名称。
这里所指的药名一般是药物的通用名，包括现用名或曾用名。
主要临床用途只需答出大的方面，不必十分具体。
2参考答案:1．药名：盐酸利多卡因临床用途：局部麻醉、治疗心律失常2．药名：双氯酚酸钠（双氯灭痛）临床用途：各种炎症所致的疼痛及发热3．药名：地西泮或安定临床用途：镇静催眠或抗癫痫或抗惊厥4．药名：盐酸苯海拉明临床用途：抗过敏5．药名：卡马西平或酰胺咪嗪临床用途：抗癫痫6．药名：吡拉西坦或脑复康临床用途：中枢兴奋药或促智7．药名：氯丙嗪（冬眠灵）临床用途：精神分裂症8．药名：雌二醇临床用途：卵巢功能不全或雌激素不足引起的各种症状9．药名：硝酸异山梨酯临床用途：抗心绞痛10．药名：环丙沙星（环丙氟哌酸）临床用途：呼吸系统、泌尿系统、消化系统、皮肤、软组织、耳鼻喉等部位的感染11．药名：阿昔洛韦或无环鸟苷临床用途：抗病毒12．药名：氢溴酸山莨菪碱临床用途：镇静药或抗晕动、震颤麻痹13．药名：氟康唑临床用途：抗真菌14．药名：肾上腺素（副肾碱）临床用途：抗休克及哮喘15．药名：盐酸美沙酮临床用途：镇痛或戒毒16．药名：塞替哌临床用途：卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌17．药名：氯霉素临床用途：抗菌18．药名：盐酸多巴胺临床用途：抗休克19．药名：盐酸哌替啶或度冷丁临床用途：镇痛20．药名：青霉素临床用途：抗菌21．药名：维生素C或抗坏血酸临床用途：用于坏血病的预防和治疗22．药名：异烟肼（雷米封）临床用途：抗结核23．药名：卡铂或碳铂临床用途：抗肿瘤24．药名：磺胺嘧啶临床用途：流行性脑炎25．药名：黄体酮（孕酮）临床用途：先兆性流产和习惯性流产、月经不调26．药名：马来酸氯苯那敏（扑尔敏）临床用途：荨麻疹、枯草热、过敏性鼻炎27．药名：环磷酰胺或癌得星临床用途：抗肿瘤或抗癌28．药名：氢氯噻嗪（双氢克尿塞）临床用途：各种类型的水肿及高血压29．药名：盐酸吗啡临床用途：抑制剧烈疼痛、麻醉前给药30．药名：盐酸苯海索（安坦）临床用途：震颤麻痹《药物化学》重难点分析(2)--问答题1、为什么耐酸青霉素对酸稳定？答：耐酸青霉素是在酰胺的侧链的a碳原子上引入吸电子原子或基团，由于吸电子诱导效应，阻碍了在酸性条件下电子转移而产生的酸分解反应，生成青霉二酸，故对酸稳定。
药物的分类和作用
药物的分类和作用药物是指用于治疗疾病或改善健康状态的化学物质，它们可以在体内的不同位置发挥不同的作用，从而起到治疗作用。
药物按照它们的作用、化学结构和来源等分类方式不尽相同，下面我们通过不同的分类方法来深入了解药物的作用。
一、按作用机制分类根据药物对生物体的影响方式，可以将其分为以下几类：1. 镇痛药：常见的镇痛药有阿司匹林、吗啡等，通过抑制疼痛信号的传递，减轻疼痛感。
2. 激素类药物：常见的激素类药物有肾上腺素、皮质醇等，通过模拟体内激素的作用，调节免疫系统和代谢作用。
3. 抗生素：常用抗生素有青霉素、头孢菌素等，通过抑制细菌的生长和繁殖，防治感染症。
4. 镇静催眠药：常见的镇静催眠药有安定、氯丙嗪等，通过促进中枢神经系统的抑制，降低机体的活动和反应，帮助入睡和保持睡眠。
二、按化学结构分类根据药物的化学结构，可以将其分为以下几类：1. 功能分类：根据药物的化学、药理性质以及作用部位进行分组。
比如，抗菌药物、抗肿瘤药物、降糖药物等。
2. 化学分类：按照药物化学结构进行分组。
比如，酸类药物、碱类药物、醇类药物等。
3. 药物源分类：按照药物来源进行分类。
比如，植物药、动物药、化学药等。
三、按照应用范围分类1. 通用药：具有广谱的治疗作用，适用于多种疾病，如氯霉素、中药板蓝根等。
2. 专用药：针对某种疾病或症状的药物，如降血压药、抗癫痫药等。
3. 靶向药：指能针对某个特定的生物分子，如受体、酶等发挥作用的药物。
比如，二代抗癌药物伊马替尼，就是一种靶向药，能够抑制某种癌细胞。
四、药物的使用原则1. 合理使用：在医生的指导下使用药品，不盲目按照主观感受乱用。
2. 个体化用药：针对不同的个体、不同的病情，选用不同的药物、药量，用药时间等措施。
3. 安全用药：选择安全性高、副作用小的药物。
必须按照医生的用药建议，要求药品的质量安全。
结语：药物的分类和作用，在很大程度上影响着用药的效果和安全性。
对于常见的常规药品，患者应认真阅读药品说明书，按照医生建议使用。
化学药品最新分类分析
化学药品最新分类分析化学药品是一类广泛应用于医药领域的化学物质，用于预防、治疗和诊断疾病。
近年来，随着科学技术的不断进步，化学药品的分类也在不断发展和更新。
本文将就化学药品最新的分类进行分析。
1.靶向药物：靶向药物是一种通过作用于特定的生物分子（如受体、酶或细胞表面蛋白）来发挥治疗作用的药物。
靶向药物可以更精确地识别疾病细胞，并抑制其生长或干扰其信号传导。
如抗癌靶向药物，如乳腺癌的HER2受体抑制剂。
2.免疫调节药物：免疫调节药物是一种通过调节机体免疫系统来治疗疾病的药物。
免疫调节药物可以增强或抑制免疫反应，用于治疗免疫相关性疾病。
如免疫抑制剂，用于器官移植后的免疫抑制。
3.抗生素：抗生素是一类用于治疗、预防细菌感染的药物。
抗生素可通过抑制细菌生长或杀灭细菌来发挥治疗作用。
然而，由于细菌的耐药性问题，已有一些新型抗生素被开发出来，以应对耐药细菌的威胁。
除了作用机制外，化学药品也可以根据其化学结构进行分类。
根据化学结构的相似性，药物可以分为以下几类：1.单纯化合物药物：单纯化合物药物是由单一化学物质制成的药物。
这类药物的优点是结构清晰，制造过程相对简单。
如乳酸钠，一种常见的解热药。
2.合成药物：合成药物是由人工合成的化学物质制成的药物。
这类药物的化学结构复杂，但也具有较好的控制性和可调性。
如阿司匹林，一种常见的非甾体类抗炎药。
此外，化学药品还可以根据其应用领域进行分类。
根据治疗领域的不同，化学药品主要可以分为以下几类：1.抗癌药物：抗癌药物是一类用于治疗癌症的药物。
由于癌症类型的多样性和个体差异，抗癌药物具有高度的特异性和个性化。
如紫杉醇，一种用于治疗多种癌症的抗肿瘤药物。
2.心血管药物：心血管药物是一类用于治疗心血管疾病的药物。
这类药物可以通过改善心脏功能、降低血压或改善血液循环等方式来治疗心血管疾病。
如β受体阻滞剂，一种用于治疗高血压和心脏病的药物。
3.抗抑郁药物：抗抑郁药物是一类用于治疗抑郁症和其他心理疾病的药物。
实验室化学药品性质及安全操作储存
实验室化学药品性质及操作、储存
根据本公司实际情况，将药品分为氧化剂、有机高分子药剂、还原剂和浓酸,分置于不同的储药柜，每一个柜子实行“上固下液”和半包围结构药品摆放方式，查找方便、放置安全。
一、还原剂、有机高分子药剂、常用无机盐药剂
还原剂、有机高分子药剂、常用无机盐药剂放置在实验室1柜，实行“上固下液"和半包围结构药品摆放方式。
二、氧化剂
氧化剂放置在实验室2柜，实行“上固下液”和半包围结构药品摆放方式。
三、不常用药剂和酸
不常用性质稳定药剂和酸放置在实验室3柜上,酸放置在实验室3柜下，实行“上固下液”和半包围结构药品摆放方式。
1.在畜牧业中多用硅胶300制取氯化胆碱粉剂，提高微粒型维生素A、D、E、B2的松散度。
2.用作气相色谱和液相色谱的固定相。
还用于气体和液体的脱水和净化。
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第一章抗生素
第一节β-内酰胺类总结：.结构特点记与青霉素的区别（6位不同取代基）
二、头孢菌素及半合成头孢菌素类
3.其它代表药结构特点记住与头孢氨苄的区别（3位和7位有不同取代基）；
第二节大环内酯类抗生素（一）红霉素
第三节氨基糖苷类抗生素
第四节四环素类抗生素
第二章合成抗菌药
第三章：抗结核药
第一节抗生素类
2、利福平
基本结构特点及性质
3、利福喷丁
利福平甲基被环戊基取代4、利福布汀
二节合成类抗结核药
代表药：
（一）异烟肼
（二）异烟腙
结构特点：异烟肼与香草醛缩合生成的腙
（三）盐酸乙胺丁醇
1、结构特点：
两个手性碳三个对映异构体右旋体 >左旋体（200倍）药用右旋体（四）对氨基水杨酸钠（五）吡嗪酰胺
部分前体药物★，第四章抗真菌药
第五章抗病毒药
第一节核苷类一、非开环核苷类抗病毒药物
二、开环核苷类无糖环
第二节非核苷类抗病毒药物
其他抗感染药
（五）甲硝唑（六）替硝唑
结构：甲硝唑的羟基换为乙磺酰基取代的类似物
（七）奥硝唑（新）
结构：甲硝唑1位氯甲基取代
第七章抗寄生虫药
第一节驱肠虫药
（一）盐酸左旋咪唑（二）阿苯达唑
结构特点：四氢咪唑并噻唑；结构：保留咪唑，苯并咪唑、含S侧链；
（三）甲苯咪唑
结构：同阿苯达唑、苯甲酰侧链；
第二节抗血吸虫病药（和抗丝虫病药）
结构特点：吡嗪并异喹啉-4-酮；
第三节抗疟药（重点）
一、喹啉醇类
二、氨基喹啉类
（一）磷酸氯喹
1、结构：7-氯- 4-氨基喹啉
（二）磷酸伯氨喹
结构：6-甲氧基- 8-氨基喹啉，端头伯氨基；
三、2,4-二氨基嘧啶类
结构：2,4-二氨基嘧啶；
四、青蒿素类（天然产物来源）
（一）青蒿素
结构特点：（1）含倍半萜内酯结构；（2）有含过氧键（1、2位）的七元环；（3）10位羰基。
第八章抗肿瘤药物
第一节烷化剂
一、氮芥类
结构分两部分：烷基化部分和载体部分
结构：包括去甲氮芥和苯丙氨酸
1、结构：两部分，氮芥，环状磷酰胺基；前体药物，
结构：丁二醇与甲磺酸的双酯五、金属配合物类
结构：二氯二氨合铂，是顺式体，反式，无效
结构特点：草酸根（ 1R,2R-环己二胺）合铂。
第二节抗代谢药物一、嘧啶类抗代谢物
1、尿嘧啶类抗代谢物
结构特点：嘧啶二酮，5位F
结构：是氟尿嘧啶衍生物（苷）
结构：是氟尿嘧啶衍生物（酰胺）
氟尿嘧啶的前体药物。
体内三步代谢生成5-FU。
小结：去氧氟尿苷、卡莫氟、卡培他滨均是氟尿嘧啶的前药二、嘌呤类抗代谢物
结构特点：嘌呤环，6位巯基
结构特点：两种记忆方法
（1）巯嘌呤6位换氨基，2位氟，9位阿糖。
（2）阿糖腺苷2-氟代衍生物
三、叶酸类抗代谢物
结构：是蝶呤酸和谷氨酸形成的酰胺
第三节抗肿瘤天然药物及其半合成衍生物一、抗肿瘤抗生素
第四节基于肿瘤生物学机制的药物（新）
一、蛋白激酶抑制剂（词干：替尼）
结构特点：含三种类型的N原子（吗啉环上的叔氨N，苯环上仲氨N，嘧啶环中亚氨N）；
结构类似吉非替尼；
二、蛋白酶体抑制剂
结构：硼酸化合物；
第五节激素类药物
一、雌激素拮抗剂
（一）抗雌激素药物
在结构上的差别是乙基侧链的氯取代，
（二）芳香酶抑制剂（词干：曲唑）
结构特点：含三氮唑；结构类似，含三氮唑；
二、雄激素拮抗剂
结构特点：酰胺类，三氟甲基；
第九章镇静催眠药及焦虑药
一、苯二氮（艹卓）类
（一）地西泮（精二类）
结构特点：
（1）苯并二氮（艹卓）基本母核
（2）1甲基，5苯基，7氯
结构特点：（1）同地西泮；（2）1位无甲基，5苯基，7硝基
二、非苯二氮（艹卓）类
第十章抗癫痫及抗惊厥药
一、巴比妥类
二、巴比妥类同型物
（一）苯妥英钠
结构特点：乙内酰脲，5位二苯基苯妥英磷酸酯前药
结构：二苯并氮杂 5-甲酰胺
（二）奥卡西平卡马西平10氧代衍生物
结构特点：如取消分支，直链脂肪酸的作用减弱
五、GABA类似物（γ－氨基丁酸）
结构：GABA的环状衍生物是GABA的类似物
六、其它类（磺酰胺类）
吡喃果糖衍生物
第十一章抗精神失常药
第一节抗精神病药
一、吩噻嗪类
（一）盐酸氯丙嗪
基本结构：噻嗪环（5S10N），2氯，10丙氨基氯丙嗪10位丙基侧链的二甲氨基换成羟乙基哌嗪，
氟奋乃静的羟乙基用甲基替代。
结构：吩噻嗪环上10位氮原子用碳取代结构，氯普噻吨10位侧链换成羟乙基哌嗪
结构：丁酰苯基，哌啶
结构：苯酰胺类，有手性碳，S-（-）-异构体具抗精神病活性，临床用外消旋体。
五、二苯并二氮（艹卓）类和二苯并氧氮（艹卓）类
结构：二苯并二氮（艹卓）类，11位甲基哌嗪
考点：1.氯氮平结构中5位N被O取代，成二苯并氮氧杂（艹卓）
考点：氯氮平结构中5位N被S取代。
考点：1.看作是氯氮平的生物电子等排体（噻吩替代苯环）。
第二节抗抑郁症药
一、去甲肾上腺素（NE）重摄取抑制剂
1.二苯并氮杂（艹卓）类
考点：1.是吩噻嗪类分子中的硫原子以生物电子等排体乙撑基-CH 2-CH2-取代得到考点：1.是二苯并噁嗪衍生物。
二、5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂
考点：1.一个手性碳， S异构体是R的100倍，而R异构体是长效抑制剂。
考点：1.4-三氟甲基或其他电负基团对SERT的亲和力和选择性是关键的。
两个手性中心，市售S，S-（+）-异构体。
考点：含一个手性碳，外消旋体上市。
S异构体。
艾司西酞普兰是西酞普兰的S异构体，
考点：1.两个手性中心，用（3S，4R）-（－）-构体。
考点：1.是苯甲酰胺的衍生物，含吗啉。
四、新发展的抗抑郁药
1.5-羟色胺和去甲肾上腺素重摄取抑制剂
考点：1.选择性5-HT和NE双重重摄取抑制剂，治疗各种抑郁。
考点：1.是哌嗪并二苯并氮杂（艹卓）类，（将苯环替换成吡啶环），具有双重作用机制，一个手性碳，
第十二章神经退行性疾病治疗药
二、乙酰胆碱酯酶抑制剂
结构：是哌啶衍生物；
考点：氨基甲酸酯类选择性乙酰胆碱酯酶抑制剂，第二代乙酰胆碱酯酶抑制剂。
考点：生物碱，4个环；
三、N-甲基-D-谷氨酸受体拮抗剂
四、其他结构类型的神经退行性疾病治疗药
结构：吡啶类，硷性，成盐；
第十三章镇痛药
结构特点：（1）具部分氢化菲母核， 5个环稠合；（2）含有5个手性碳（ 5R，6S，9R，13S，14R ）；（3）左旋体有活性。
考点：吗啡3位甲基化（可待因），6位羟基氧化成酮，7位双键氢化。
考点：17位烯丙基。
考点：17位N-环丁甲基取代，14位引入羟基；考点：哌啶甲酸乙酯，
考点：哌啶基，N-苯基。
考点：是美沙酮的类似物，酯的结构。
两个手性碳，右旋体镇痛，左丙氧芬镇咳药。
考点：丁酰基，苯丙烯，哌嗪。