第八章群体遗传学答案

第八章群体遗传学答案
第八章群体遗传学答案

第八章群体遗传学(答案)

一、

选择题

(一)单项选择题 *1.基因库是:

A .一个体的全部遗传信息

B .一孟德尔群体的全部遗传信息

C .所有生物个体的全 部遗传信息

D ?所有同种生物个体的全部遗传信息

E . —细胞内的全部遗传信息 2. 一个有性生殖群体所含的全部遗传信息称为: A .基因组

B .基因文库

C .基因库

D .基因频率

E.基因型频率

*3. 一个遗传不平衡的群体随机交配( )代后可达到遗传平衡。

A . 1代

B . 2代

C . 2代以上

D .无数代

E .以上都不对

4. 在10000人组成的群体中, M 型血有3600人,N 型血有1600人.MN 型血有4800人, 该群体是:

A .非遗传平衡群体

B .遗传平衡群体

C . x 2检验后,才能判定

D .无法判定 E.以上都不对 *5 .遗传平衡定律适合: A .常染色体上的一对等位基因 B .常染色体上的复等位基因

C . X-连锁基因

D . A+B

E . A+B+C

*6 .不影响遗传平衡的因素是:

A .群体的大小

B .群体中个体的寿命

C .群体中个体的大规模迁移

D .群体中选择性交配

E .选择

7. 已知群体中基因型 BB 、Bb 和bb 的频率分别为40%, 50%和10%, b 基因的频率为: A . 0.65 B . 0.45 C . 0.35 D . 0.30 E . 0.25

9. PTC 味盲为常染色体隐性性状,我国汉族人群中 性基因频率是: A.0.09 B.0.49 C.0.42 D.0.7 E.0.3 *10.下列哪项不会改变群体的基因频率: A .群体变为很小 B .群体内随机交配 C .选择放松

D .选择系数增加

E .突变率的降低

11. 最终决定一个体适合度的是:

A .健康状况

B .寿命

C .性别

D .生殖能力 12. 随着医疗技术的进步,某种遗传病患者经治疗,可以和正常人一样存活并生育子女,若 干年后,该疾病的变化是: A.无变化 B.发病率降低 C.发病率升高 D .突变率升高

E .发病率下降到零 13. 选择放松使显性致病基因和隐性致病基因频率:

A .同样的速度增加 B.同样的速度降低 C.显性致病基因频率增加快,隐性致病基 因频率增加慢 D .显性致病基因频率降低快,隐性基因频率降低慢 E.二者那不变 14.

近亲婚配后代常染色体隐性遗传病的发病风险提高的倍数与致病基因频率 q 的关系是:

A. q 越大,提高的倍数越多

B. q 越小,提高的倍数越多

C .提高的倍数与q 无关

D .无论q 的大小,提高的倍数都一样

E .以上都不对

*15.遗传平衡群体保持不变的是:

A .基因频率

B .基因型频率

C .群体的大小

D .群体的适合范围

E . A 十B

*16. 一对夫妇表型正常,妻子的弟弟是白化病( AR )患者。假定白化病在人群中的发病率

为1/10000,这对夫妇生下白化病患儿的概率是:

&先天性聋哑(AR )的群体发病率为 A. 0.01 B.0.02

C.0.0002 0.0004,该群体中携带者的频率是:

D.0.04

E.0.1 PTC 味盲者占9%,相对味盲基因的显 E .生存能力

A . 1/4

B . 1/100

C . 1/200

17 .下列处于遗传平衡状态的群体是:

A . AA : 0.20; Aa : 0.60;

aa:0.20

C . AA : 0.30; Aa: 0.50;

aa:0.20D . 1/300 E . 1/400

B . AA : 0.25; Aa: 0.50; aa:0.25 D . AA : 0.50; Aa : 0; aa:0.50

19.在一个遗传平衡群体中,甲型血友病的男性发病率为 0.00009,适合度为 0.3,甲型血友 病基因突变率为: A . 63X 10-6/代 B . 27X 10-6/代 C . 9X 10-6/代

-6 -6

D . 81X 10-6/代

E . 12X 10-6/代 20. 选择对遗传负荷的作用是使之:

A .无影响

B .保持稳定

C .不断波动

D .降低

E .增高

*21 .某群体经典型苯丙酮尿症的群体发病率为 1/10000,一对表型正常的姨表兄妹婚配, 他 们后代罹患苯丙酮尿症的风险是:

A . 1/100

B . 1/200

C . 1/400

D . 1/800

E . 1/1600 *22 .近亲婚配可以使: A .隐性遗传病发病率增高 B .显性遗传病发病率增高 C. 遗传负荷增高 D ?遗传负荷降低 E .以上都不是 *23 .舅外甥女之间 X 连锁基因的近婚系数是: A .0 B .1/8 C .1/16 D .1/64 E .1/128 *24 .表兄妹间的亲缘系数为:

A .1/2

B .1/4

C .1/8

D .1/16

E .1/32 25.在一个遗传平衡的群体中已知血友病的发病率为 8 X 10 -5, S 为0.9,其突变率应是: A . 48 X 10 - 6/代 B . 36 X 10 -6/代 C.32 X 10 - 6/代

D . 24X 10- 6/代

E . 16X 10- 6/代

*26.下列哪一项不属于 Hardy-Weinberg 定律的条件 ? A .随机结婚 B .群体很大 C. 没有自然选择和突变 D .基因位于性染色体上 E.没有个体迁移 *27.群体中某一等位基因的数量称为: A.突变率 B .基因库 C.基因频率 D.基因型频率 E.携带者频率

28.适合度可以用在同一环境下:

A .患者和他们正常同胞的生育率之比来衡量

B .患者和他们的同胞的生育率之比来衡 量 C. 患者和他们的同胞携带致病基因量的多少来衡量 D. 患者同胞的平均生存率来 衡量 E .不同患者的平均生育率来衡量 29.已知白化病的群体发病率为 1/10000,适合度为 0.8,那么在这个群体中的白化病基

因的突变率为:

A .5X 10- 6/代

B .10X 10- 6/代

C .20 X 10- 6/代

D .40X 10- 6/代

E .50X 10- 6/代

30.在对一个 50700 人的社区进行遗传病普查时, 发现了 3 个苯丙酮尿症患儿, 由此可知这 个群体中苯丙酮尿症的致病基因频率为: A .1/16900

B .1/8450

C .1/65

D .1/130

E .1/260

*31 .一种 x 连锁隐性遗传病的男性发病率为 1/100,可估计女性携带者的频率为: A .1/1000 B .1/100 C .1/50 D .1/500 E .1/10000 32.PTC 味盲和无耳垂均为常染色体隐性遗传性状.在—个平衡的群体中, PTC 味盲的 频率为 0.09,无耳垂的频率为 0.25,该群体中有耳垂且味盲的个体约占: A .0.5 B .0.045 C .0.0675

D. 0.0225

E .0.225 33.选择作用与遗传负荷的关系是:

A .减少群体的遗传负荷

B .增加群体遗传负荷

C .不影响群体的遗传负荷

D .选择增大显性致死基因的频率

E .选择可降低x —连锁隐性基因的频率 34.使遗传负荷增高的突变有:

A .体细胞基因突变

B .隐性致死基因突变 C.显性致死基因突变 D.x 连锁隐性致 死基因突变 E .中性突变 35.人群中遗传负荷的增高主要是由于: A .常染色体显性有害基因频率的增高 B .常染色体隐性有害基因频率的增高 C. X-连锁隐性有害基因频率的增高

D. x —连锁显性有害基因频率的增高

18.某 AR 病群体发病率为 A .0.2 B . 0.3 1/10000,致病基因突变率为

C . 0.4

D . 0.5 -6

50X 10 /代,适合度(f )

为:

E.中性突变产生的新基因的频率增加

*36 .三级亲属的近婚系数是:

A.1/8 B.1/16 C.1/36 D.1/24 E.1/48

37.等位基因的寿命与选择系数的关系是下列哪一项?

A ?等于选择系数

B ?与选择系数无关 C.等于1/2选择系数

D. 大于选择系数

E. 与选择系数成反比关系

*38. 在一个群体中遗传负荷的含义是指每一个体所带有的:

A ?等位基因

B ?易患性基因C.显性基因 D.复等位基因E.致死基因

39. 在一个男女各2000人的群体调查中发现,男性红绿色盲患者 1 40人,女性患者10

人,由此可知,这个群体中色盲基因频率是:

A ? 0. 5%

B ? 3? 8% C. 6? 5% D ? 7. 0% E. 7 ? 5%

*40. 在一个l0 万人的城镇中普查遗传病时,发现有1 0个白化病患者(6男,4女),由此可估计这个群体中白化病基因的频率为:

A 1/10000

B 1/5000

C 1/l00

D 1/50

E 1/250

*41. 在上题所说的群体中,白化病致病基因的携带者频率是:

A 1/10000

B 1/5000

C 1/l00

D 1/50

E 1/250

*42. 在上题所说的群体中,随机婚配后生育白化病患者的风险是:

A. 1/10000 B 1/5000 C 1/l00 D 1/50 E. 1/250

(二)多项选择题

*1. 医学群体遗传学研究:

A 致病基因的产生及在人群中的频率和分布

B 致病基因的组合和分配规律

C 预测人群中各种遗传病的出现频率和传递规律

D. 制定预防遗传病的对策

E.估计遗传病再发风险和指导婚姻与生育

2. 遗传负荷的降低可通过:

A 控制环境污染

B 禁止近亲结婚 C. 预防基因突变

D.预防染色体畸变

E.自然选择的降低

3?红绿色盲(XR)的男性发病率为0.05,那么:

A 女性发病率为0.0025

B 致病基因频率为0.05

C ? X A X a基因型的频率为0.1 D. X a Y基因型的频率为0.0025

E 女性表型正常的频率为p2+2pq

*4 维持群体遗传平衡的条件不包括:

A 群体很大

B 近亲婚配

C 随机遗传漂变

D 没有选择

E 无限制地迁移

5. 假定糖原累积症1型(AR)的群体发病率是1/10000,则:

A 致病基因的频率为0.01

B 携带者的频率为0.2

C 随机婚配后代发病率为1/3200

D 表兄妹婚配后代发病率为1/1600

E AA 基因型的频率为0.09

6 对一个1000 人群体的ABO 血型抽样检验, A 型血550 人, B 型血110 人, AB 型血30 人, O 型血为310 人,则:

A . I A基因的频率为0.352 B. I A基因的频率为0.565 C . I B基因的频率为0.125

D. I B基因的频率为0.073 E . i基因的频率为0.575

7 群体发病率为1/10000 的一种常染色体隐性遗传病,那么:

A 该致病基因的频率为0.01

B 该病近亲婚配的有害效应为(1+15q)/16q

C 近亲婚配与随机婚配后代患病风险没有区别

D 姨表兄妹婚配的有害效应比堂兄妹

大 E 经过2500 年(每个世代按25 年计算)由于选择该致病基因频率降低一半

*8 . 一个947人的群体,M血型348人,N血型103人,MN血型496人,则:

A M 血型者占36.7%

D MN 血型者占52.4%

9 影响遗传平衡的因素是:B M 基因的频率为0.63

E N 血型者占36.7%

C N 基因的频率为0.63

D ?群体中选择性交配

E .选择 10. Hardy-We in berg 平衡律指: A .在一个大群体中

B .选型婚配

C .没有突变发生

D .没有大规模迁移

E .群体中基因频率和基因型频率在

世代传递中保持不变

11. 在一个100人的群体中,

A . A 基因的频率为0.7 C .是一个

遗传平衡群体

E. 经过一代后基因频

率和基因型频率都会

发生变化

12. 在遗传平衡的基础上,可以推导得出

下列数据: A .对于一种罕见的 B. 对于一种罕见的

C. 对于一种罕见的 D .对于一种罕见的 E. 对于一种罕见的 二、填空题

I. 群体的遗传结构是指群体中的 _____ 和 ____ 种类及频率。

*2. _和_是群体遗传结构的基本量度,是群体遗传组成的内容和标志,其中 —是决 定群体遗传结构变化和性质的根本要素。

3. ____________________ 基因频率等于相应 _________ 基因型的频率加上 1/2 基因型的频率。 4?假设群体中有一对等位基因 A 和a 在遗传,该群体中 AA 、Aa 、aa 为80%、18%、2%, 则基因A 和a 的频率分别为 ______ 、 ____ 。

5. 在10000人组成的群体中, 6000人为PTC 纯合尝味者(TT) , 2000人为杂合尝味者(Tt), 2000人为味盲(tt),该群体的TT 、Tt 、tt 三种基因型频率分别 __________ 、 ____ 、 _____ 。随机交 配一代后,上述三种基因型频率为 ______ 、 ____ 、 ____ 。

6. Hardy-Weinberg 平衡的条件包括 ____ 、 ____ 、 ____ 、 _____ 、 __ 禾口 __ 。

*7.—对等位基因 A 和a 的频率分别为p , q ,遗传平衡时,AA , Aa , aa 三种基因型频率之 比为 。 8. 平衡群体中白化病(AR)的发病率为1 /10000 ,致病基因的频率为 ________ ;软骨发育不全(AD) 的发病率为1 /16900,致病基因频率为 _______ 。 9. 在一个平衡群体中,男性群体血友病 A(XR)的发病率是0.09%,致病基因频率为 _________ ,

女性的发病率为 _____ 。

10. 对于一种罕见的 X-连锁显性遗传病来说,女性患者大约为男性患者的 _________ 倍;对于一 种罕见的X-连锁隐性遗传病来说,女性携带者约是男性患者的 _。 II. 改变群体遗传结构的因素包括 、 、 、 和 _______ 。 12 .突变率为 30 X 10-6/代的含义是 ____ 。 13. 已知某遗传病的相对生育率为 0.1,则该病的选择系数为 。 14. 对于一种罕见的常染色体隐性遗传病来讲,杂合携带者的频率大约为致病基因频率 的—倍。对于一种罕见的常染色体显性遗传病来讲,发病率可看成 ___ 基因型的频率,致 病基因频率约等于 ____ 发病率。 15.

当选择系数s=—,适合度f=_ 时称完全选择;如果选择放

松后,某种基因型个体

AA 为 60%, Aa 为 20%, aa 为 20%, B . a 基因的频率为0.3 D .是一遗传不平衡群体 那么该群体中: AD 病,几乎所有的受累者均为杂合子 AR 病,杂合携带者的频率约为致病基因频率的 XD 病,男性患者是女性患者的 1/2

XR 病,男性患者为女性患者的 1/q

Y 伴性遗传病,男性患者是女性患者的 2倍

13. 以AR 为例,亲属之间的亲缘系数如下:

A .姨表兄妹为1/8

B .祖孙为1/4 D .同胞兄妹为1/2

E .双生子兄妹为1

14. 能影响遗传负荷的因素是: A .随机婚配

B .近亲婚配

15. 群体中的平衡多态表现为: C .电离辐射

A . DNA 多态性

B .染色体多态性

C .舅甥为 1/4

D .化学诱变剂 C .蛋白质多态性

E .迁移

D. 酶多态性

E. 糖原多态性

的选择系数s 变为 _____ ,适合度f 变为 ______ ,称完全选择放松。

16. 某种隐性遗传病患者一般幼年时死亡,该病的适合度为 ,选择系数为 ____ 。 17?对于中性突变来说,遗传平衡时,基因频率完全由 ________ 决定。 18.遗传漂变的幅度与群体的 _有关,群体越小,基因漂变的幅度越 —,群体越大,基 因漂变的幅度越 _____ 。

*19 .在一个较大的随机交配群体中,如果没有突变的发生,选择一代后,显性致死基因的 频率为 。 20. 迁居所引起的基因频率的改变大小与迁入群和接受群的 _差异及—有关。

21. 一种显性致死的遗传病,现在如果可以完全治愈,且治愈后能和正常人一样结婚生育, 那么,一代后,致病基因频率将增加

_倍,对优生十分不利。

*22.同胞之间的亲缘系数为 ,近婚系数为 ,他(她)们为 级亲属;姑表兄妹之间 的亲缘系数为 —,近婚系数为 —,他(她)为—级亲属;叔侄之间的亲缘系数为 —, 近婚系数为 ,他(她)们为 级亲属。 三、 名词解释

*1 . gene frequency 基因频率 *2 . genotype frequency 基因型频率 3. migration 迁移 4. genetic drift 遗传漂变

*5 . coefficie nt of relati on ship 亲缘系数 *6 . inbreeding coefficient 近婚系数 *7. fitness 适合度

*8 . genetic load 遗传负荷 9. Mendelian population 孟德尔群体

四、 问答题

*1.什么是遗传平衡定律?影响群体遗传结构的因素有哪些 ?这些因素对群体遗传结构各 有何作用?

*2. 一个大群体中,存在 AA , Aa , aa 三种基因型,它们的频率分别为 0.1, 0.6, 0.3。 (1) 这个群体中等位基因的频率是多少? (2) 随机交配一代后,等位基因频率和基因型频率是多少 ?

3. MN 血型基因频率,在白人中, M 基因为0.54, N 基因为0.46;在澳大利亚人群中, M 基 因为0.18, N 基因为0.82,假如一对白人男性与澳大利亚女性结婚所生的 1000个后代进行 调查,

(1) M 型、MN 型、N 型各有多少人? (2) 后代的基因频率是多少?

*4 .白化病的群体发病率是 1/10000 ,如果一个人的兄弟患白化病,试问如果他与其姑表妹 结婚后代患白化病的概率有多大?他如果随机结婚后代发病风险多大?

5 .假定苯丙酮尿症(AR )的群体发病率为1/10000 , Smith 的外祖母是一苯丙酮尿症患者, 他和姨表妹婚后生有一个正常女儿和一个正常儿子。 Smith 和姨表妹离婚后与无血缘关系的 Jane 结婚,试根据Bayes 定理计算生出苯丙酮尿症患儿的风险有多大?

第八章参考答案

、选择题

(一 1.

-)单项选择题 4. B 5. E 6. B 7. C 8 . D 9 . D 10. B 11. D

B 2.

C 3. A

12. C 13. C 14. B 15. E 16. D 17 .B 18 . D 19 . B 20 . A 21. E 22. A 23. B 24. C 25. D 26. D 27. C 28. A 29. C 30. D 31. C 32. C 33. A 34. B

35. B 36. B 37. E 38. E 39. D 40. C 41. D 42. A

(二)多项选择题

1. ABCDE 2.ACD 3 . ABCE 4. BCE 5.AD 6.ADE 7.ABE 8.ABD 9.ACDE 10.ACDE 11.ABD 12. ABCD 13.ABCD 14.BCD 15.ABCD 二、 填空题

1.基因 基因型 2 .基因频率 基因型频率 基因频率 3.纯合 杂合 4.0.89 0.11 5. 0.6 0.2 0.2 0.49 0.42 0.09 6.群体很大或无限大 随机交配 无突变 无选择

2 2 2 无大规模迁移 无遗传漂变 7. p :2pq:q 8.1/ 100 1/

33800 9. 0.0009 (0.0009) 10. 2 平方 11.突变 选择 迁移 遗传漂变 近亲婚配 12.每代一百万个基因中可 能有 30 个发生突变 13.0.9 14. 2 杂合体 1/2 15. 1 0 0 1 16.0 1 17.突变率 18.大小 大 小 19. 0 20.基因频率 迁移率 21. 1 22. 1 /2 1/4 — 1/8 1/16 三 1/4 1/8 二

三、名词解释 1.基因频率是指群体中某一基因座位上某特定基因出现的数目与该位点上可能出现的等位 基因总数目的比率。

2.某特定基因型个体的数目占个体总数目的比例。 3.一个群体的居民迁入另一群体并参与后一群体的婚配繁殖,称迁居或迁移。 4.由于群体小所发生的基因频率的随机波动称随机遗传漂变,简称遗传漂变。 5.指近亲的两个个体在一定基因座位上具有共同祖先的同一等位基因的概率,又称血缘系 数。

6.近婚系数指近亲婚配的两个个体可能从共同祖先得到同一基因.婚后又把同一基因传给 他们的子女的概率。

7.指在一定环境条件下, 某基因型个体能够生存并将其基因传给后代的能力, 又称适合值。 8.遗传负荷 (genetic load )是指在一个群体中由于致死基因或有害基因的存在而使群体适 合度降低的现象。一般用群体中每个个体平均所携带的有害基因或致死基因的数目来表示。 9.生活在一定空间范围内,能够相互交配并能产生具有生殖能力的后代的许多同种个体称 为孟德尔群体。 四、问答题

1 ?遗传平衡定律是在一定条件(①在一个很大的群体中;②进行随机婚配而非选择性 婚配;③没有自然选择;④没有突变发生;⑤没有大规模的迁移等)下,群体中的基因频率 和基因型频率在一代一代繁殖传代中,保持稳定,也称为 Hardy-Weinberg 定律。

影响遗传平衡的因素主要有:①非随机婚配: 如果是发生在AR 患者中的选型婚配,将

会增加纯合患者的相对频率; 另一种近亲婚配不仅提高后代的有害隐性基因纯合子的发生风 险,而且增加后代对多基因或多因素疾病的出生缺陷的易感性。 ②突变: 是影响遗传平衡最 重要的因素, 对遗传结构的改变在于增高群体中某一基因的频率; ③选择: 和突变的作用相 反,选择的作用是降低有害基因的频率; ④遗传漂变: 可以使基因频率在小群体世代传递中 随机变化,甚至使等位基因中的某一基因消失,另一基因固定;⑤基因流: 群体的大规模迁 移,新的等位基因进入另一群体, 这种等位基因跨越种族或地界的渐近混合, 将最终导致基 因频率的改变。

2.

(1)因为,D=0.1 , H = 0.6, R = 0.3

所以,A 基因的频率 p = 0.1+1/2 X 0.6 = 0.4 a 基因的频率 q = 0.3十1/2X 0.6=0.6 (2)随机交配一代后,基因频率保持不变,即 p1=0.4

, q1= 0.6。

随机交配后,该群体将达到平衡状态,所以 AA 、Aa 、aa 三种基因型频率分别为 22 D1=p 2

=0.16, H1=2pq =0.48, R1=q 2=0.36

3. (1)设白人的M , N 基因频率分别为 p1, q1;澳大利亚人的 M , N 基因频率分别为 p2, q2,那么,白人男性与澳大利亚女性结婚,精卵结合类型及频率为下表:

普通遗传学第十一章 核外遗传 自出试题及答案详解第二套

一、名词解释: 1、母性影响 2、细胞质遗传 3、核外遗传 4、植物雄性不育 5、核不育型 二、填空题: 1、以条斑玉米ijij与正常绿色玉米(IjIj)杂交,产生的后代为条斑(Ijij),再与绿色玉米IjIj)回交,其后代的表现型和基因型有_______________________。 2、“三系”配套中的“三系”是指雄性不育的保持系、和不育系。雄性的育性是基因共同作用的结果。S(rf rf)是控制系基因型,N(RfRf)是控制系的基因型。 3、植物的雄性不育系自交表现为______________,不育系与保持系杂交,后代表现为 _______________,不育系与恢复系杂交,后代表现为_______________。 4、细胞核基因存在于_________________,细胞质基因存在于________________。 5、核基因所决定的性状,正反交的遗传表现______,胞质基因所决定的性状,正反交的遗传表现往往____________。 6、各种细胞器基因组主要包括有__________基因组和_________基因组。 7、属母性影响的性状受基因控制,后代表现型是由决定的,在代表现出孟德尔比例。 8、属持久母性影响的锥实螺F1代的外壳旋向表型与的基因型一致,F2代无论正反交均为旋,F3代左右旋比例为。 三、选择题: 1、玉米条纹叶的性状受叶绿体基因和核基因共同控制。今以IjIj(绿)为母本,与ijij(条纹)杂交,F2 代个体性状表现及比例为() A、3绿色:1条纹或白化 B、1绿色:2条纹:1白化 C、全是条纹 D、绿色:条纹:白化是随机的 2、高等生物细胞质遗传物质的载体有:() A、质粒 B、线粒体 C、质体 D、噬菌体 3、下列那种叙述不是细胞质遗传所特有的() A、遗传方式是非孟德尔遗传 B、F1代的正反交结果不同 C、细胞质遗传属母性遗传因此也称母性影响 D、不能在染色体上进行基因定位 4、下列有关C质基因叙说中,哪一条是不正确的() A、细胞质质基因也是按半保留方式进行自我复制,并能转录mRNA,最后在核糖体合成蛋白质。 B、细胞质基因也能发生突变,并能把产生的变异传给后代,能引起核基因突变的因素,也能诱发细胞质基因突变。 C、细胞质基因在细胞分裂时的分配是随机的,在子代的分布是不均等的。 D、细胞质基因通过雄配子传递。 5、当放毒型草履虫(K/K+卡巴粒)与敏感型草履虫(k/k)杂交,如果接合的时间长,后代 的情况为() A、K/K+卡巴粒(放毒型)与k/k(敏感型) B、K/k+卡巴粒(放毒型)与K/k(敏感型) C、K/K(敏感型)与k/k+卡巴粒(敏感型) D、K/k+卡巴粒(放毒型)与K/k+卡巴粒 (放毒型) 6、紫茉莉绿白斑遗传实验中,绿色、白色、绿白斑三种枝条上的花粉分别给绿色枝条上的花授粉时,杂种植株表现为() A、绿色 B、白色 C、绿白斑 D、绿色、白色、绿白斑 7、在核—质互作雄性不育中,S(rfrf)♀×N(rfrf)♂交配,后代基因型及育性为 ()

本科医学遗传学复习题答案复习课程

遗传学复习题 一、名词解释 遗传病:指由于遗传物质结构或功能改变所导致的疾病。 核型:一个细胞内的全部染色体所构成的图像。 染色体显带:通过现带染色等处理,分辨出染色体更微细的特征,如带的位置、宽度和深浅等技术,常见有G带、Q带、C带和N带。 基因突变:指基因内的碱基组成或顺序发生了可遗传的改变,并且常能导致表型的改变。断裂基因:真核生物结构基因,由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成,启动子:位于转录起始点上游约100bp左右,是与RNA聚合酶特异结合使转录开始的DNA 序列。 系谱:指从先证者入手,追溯调查其所有家族成员(包括直系亲属和旁系亲属)某种遗传病(或性状)的分布等资料,将调查的资料按一定的格式绘制成的简图。 复等位基因:在同源染色体相对应的基因座位上存在两种以上不同形式的等位基因。 共显性:如果双亲的性状同时在F1个体上表现出来,即一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象。 交叉遗传:男想X染色体(及其连锁基因)只能从母亲传来,并且必定传给女儿,不能传给儿子的这种遗传方式。 染色体畸变:在不同因素作用下产生的染色体数目及结构异常。 嵌合体:指具有两种或两种以上染色体组成的细胞系的个体。 易患性:一个个体在遗传基础和环境因素共同作用下患某种多基因病的风险。 遗传度:人体性状或者疾病由基因决定程度,一般用百分比表示。 二、问题 1. 遗传病有什么特点?可分为几类?对人类有何危害? 答:遗传病一般具有先天性、家族性、垂直传递等特点,在家族中的分布具有一定的比例;部分遗传病也可能因感染而发生。①先天性:许多遗传病的病症是生来就有的,如白化病是一种常染色体隐性遗传病,婴儿刚出生时就表现有“白化”症状;②家族性:许多遗传病具有家族聚集性,如Hutington舞蹈病患者往往具有阳性家族史。③垂直传递:具有亲代向子代垂直传递的特点,但不是所有遗传病的家系中都可以观察到这一现象,有的患者是家系中的首例,还有些遗传病患者未活到生育年龄或未育。 分类:单基因病、染色体病、体细胞遗传病。 危害:①遗传病是造成人类死亡的重要因素。资料显示,我国15岁以下死亡的儿童中,约40%是由遗传病和先天畸形所致,遗传病已经成为当前危害人类健康最为严重、病死率最高之一,而且有些肿瘤和心血管疾病也属于遗传病。 ②遗传病总数占人类疾病总数的四分之一,其中有很多属于常见病和多发病,一部分严重危害健康的常见病、多发病都与遗传病有关。 ③遗传病不仅影响患者本身的生活和生存,同时也给家庭及其他成员带来许多精神和经济负担,既影响家庭幸福,又给社会造成许多负面影响,并且还直接影响民族的健康素质和国家的兴旺发达。 2. 简述基因概念的沿革,基因的现代概念。 答:①.19世纪:生物性状——遗传因子 ②.20世纪初:染色体学说:基因位于染色体上,遗传功能单位、突变单位、交换单位 ③.20世纪中:基因是有遗传功能单位的DNA片段,由“一个基因,一种酶”发展到“一

《普通遗传学》2004试题及答案

《普通遗传学》试题(A) 闭卷适用专业年级:生物类专业2004级本科生姓名学号专业班级 2.试卷若有雷同以零分计。 客观题答题卷 [客观题题目] 一、选择题(请将答案填入首页表中)(每小题2分,共34分) 1.狄·弗里斯(de Vris, H.)、柴马克(Tschermak, E.)和柯伦斯(Correns, C.)三人分别重新发现 孟德尔(Mendel, G. L.)遗传规律,标志着遗传学学科建立的年份是(B)。 A. 1865 B. 1900 C. 1903 D. 1909 2.真核生物二价体的一对同源染色体相互排斥的时期是减数分裂的(D)。 A. 前间期 B. 细线期 C. 偶线期 D. 双线期 3.某被子植物,母本具有一对AA染色体,父本染色体为aa。通过双受精形成的种子子 叶细胞的染色体组成是(B)。 A. aa B. Aa C. Aaa D. AAa 4.生物在繁殖过程中,上下代之间传递的是(A)。 A. 不同频率的基因 B. 不同频率的基因型 C. 亲代的性状 D. 各种表现型

5.人类中色素缺乏症(白化病)受隐性基因a控制,正常色素由显性基因A控制。表现型 正常的双亲生了一个白化病小孩。他们另外两个小孩均患白化病的概率为(A)。 A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 6.小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗锈病(R)对感锈病(r)为显性,现以高秆抗锈×矮秆感 锈,杂交子代分离出15株高秆抗锈,17株高秆感锈,14株矮秆抗锈,16株矮秆感锈,可知其亲本基因型为(C)。 A. Ddrr×ddRr B. DdRR×ddrr C. DdRr×ddrr D. DDRr×ddrr 7.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性,这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和红眼 雄蝇交配,子代中眼色的表现型是()。 A. 雌果蝇:? 红眼、?白眼 B. 雌果蝇:?红眼、?白眼 C. 雄果蝇:? 红眼、?白眼 D. 雄果蝇:?红眼、?白眼 8.染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为()。 A. 缺失 B. 易位 C. 倒位 D. 重复 9.对一生物减数分裂进行细胞学检查,发现后期I出现染色体桥,表明该生物可能含有 ()。 A. 臂间倒位染色体 B. 相互易位染色体 C. 臂内倒位染色体 D. 顶端缺失染色体 10.缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含()。 A. 一条缺失染色体 B. 两条缺失染色体 C. 一条正常染色体 D. 两条正常染色体 11.通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的()。 A. 一个同源组 B. 一个染色体组 C. 一对同源染色体 D. 一个单价体 12.有一株单倍体,已知它具有两个染色体组,在减数分裂时发现其全部为二价体,说明 它是来自一个()。 A. 同源四倍体 B. 异源四倍体 C. 三体植株 D. 四体植株 13.假定在一个植物株高由A, a和B, b两对独立遗传基因决定,基因效应相等且可累加。 双杂合体(AaBb)自交后代中与F1植株高度相等植株约占()。 A. 1/16 B. 4/16 C. 6/16 D. 15/16

第八章 群体遗传学(答案)

第八章群体遗传学(答案) 一、选择题 (一)单项选择题 *1. 基因库是: A.一个体的全部遗传信息B.一孟德尔群体的全部遗传信息C.所有生物个体的全部遗传信息D.所有同种生物个体的全部遗传信息E.一细胞内的全部遗传信息 2. 一个有性生殖群体所含的全部遗传信息称为: A.基因组B.基因文库C.基因库D.基因频率 E.基因型频率 *3. 一个遗传不平衡的群体随机交配()代后可达到遗传平衡。 A.1代B.2代C.2代以上D.无数代E.以上都不对 4. 在10000人组成的群体中,M型血有3600人,N型血有l600人.MN型血有4800人,该群体是: A.非遗传平衡群体B.遗传平衡群体C.χ2检验后,才能判定 D.无法判定 E. 以上都不对 *5.遗传平衡定律适合: A.常染色体上的一对等位基因B.常染色体上的复等位基因C.X-连锁基因D.A+B E.A+B+C *6.不影响遗传平衡的因素是: A.群体的大小B.群体中个体的寿命C.群体中个体的大规模迁移 D.群体中选择性交配E.选择 7.已知群体中基因型BB、Bb和bb的频率分别为40%,50%和10%,b基因的频率为:A.0.65 B.0.45 C.0.35 D.0.30 E.0.25 8.先天性聋哑(AR)的群体发病率为0.0004,该群体中携带者的频率是: A.0.01 B.0.02 C.0.0002 D.0.04 E.0.1 9. PTC味盲为常染色体隐性性状,我国汉族人群中PTC味盲者占9%,相对味盲基因的显性基因频率是: A.0.09 B.0.49 C.0.42 D.0.7 E.0.3 *10.下列哪项不会改变群体的基因频率: A.群体变为很小B.群体内随机交配C.选择放松 D.选择系数增加E.突变率的降低 11. 最终决定一个体适合度的是: A.健康状况B.寿命C.性别D.生殖能力E.生存能力 12. 随着医疗技术的进步,某种遗传病患者经治疗,可以和正常人一样存活并生育子女,若干年后,该疾病的变化是: A.无变化 B.发病率降低 C.发病率升高D.突变率升高E.发病率下降到零 13. 选择放松使显性致病基因和隐性致病基因频率: A.同样的速度增加 B. 同样的速度降低 C. 显性致病基因频率增加快,隐性致病基因频率增加慢D.显性致病基因频率降低快,隐性基因频率降低慢 E. 二者那不变 14. 近亲婚配后代常染色体隐性遗传病的发病风险提高的倍数与致病基因频率q的关系是: A. q越大,提高的倍数越多 B. q越小,提高的倍数越多C.提高的倍数与q无关D.无论q的大小,提高的倍数都一样E.以上都不对 *15.遗传平衡群体保持不变的是: A.基因频率B.基因型频率C.群体的大小D.群体的适合范围E.A十B *16.一对夫妇表型正常,妻子的弟弟是白化病(AR)患者。假定白化病在人群中的发病率为1/10000,这对夫妇生下白化病患儿的概率是: A.1/4 B.1/100 C.1/200 D.1/300 E.1/400 17.下列处于遗传平衡状态的群体是: A.AA:0.20;Aa:0.60;aa:0.20 B.AA:0.25;Aa:0.50;aa:0.25 C.AA:0.30;Aa:0.50;aa:0.20 D.AA:0.50;Aa:0;aa:0.50 E.AA:0.75;Aa:0.25;aa:0

遗传学课后习题答案

遗传学复习资料 第一章绪论 1、遗传学:是研究生物遗传和变异的科学 遗传:亲代与子代相似的现象就是遗传。如“种瓜得瓜、种豆得豆” 变异:亲代与子代、子代与子代之间,总是存在着不同程度的差异,这种现象就叫做变异。 2、遗传学研究就是以微生物、植物、动物以及人类为对象,研究他们的遗 传和变异。遗传是相对的、保守的,而变异是绝对的、发展的。没有遗传,不可能保持性状和物种的相对稳定性;没有变异,不会产生新的性状,也就不可能有物种的进化和新品种的选育。遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。 3、1953年瓦特森和克里克通过X射线衍射分析的研究,提出DNA分子结构 模式理念,这是遗传学发展史上一个重大的转折点。 第二章遗传的细胞学基础 原核细胞:各种细菌、蓝藻等低等生物有原核细胞构成,统称为原核生物。 真核细胞:比原核细胞大,其结构和功能也比原核细胞复杂。真核细胞含有核物质和核结构,细胞核是遗传物质集聚的主要场所,对控制细胞发育和性状遗传起主导作用。另外真核细胞还含有线粒体、叶绿体、内质网等各种膜包被的细胞器。真核细胞都由细胞膜与外界隔离,细胞内有起支持作用的细胞骨架。 染色质:在细胞尚未进行分裂的核中,可以见到许多由于碱性染料而染色较深的、纤细的网状物,这就是染色质。 染色体:含有许多基因的自主复制核酸分子。细菌的全部基因包容在一个双股环形DNA构成的染色体内。真核生物染色体是与组蛋白结合在一起的线状DNA 双价体;整个基因组分散为一定数目的染色体,每个染色体都有特定的形态结构,染色体的数目是物种的一个特征。 染色单体:由染色体复制后并彼此靠在一起,由一个着丝点连接在一起的姐妹染色体。 着丝点:在细胞分裂时染色体被纺锤丝所附着的位置。一般每个染色体只有一个着丝点,少数物种中染色体有多个着丝点,着丝点在染色体的位置决定了染色体的形态。 细胞周期:包括细胞有丝分裂过程和两次分裂之间的间期。其中有丝分裂过程分为: (1)DNA合成前期(G1期);(2)DNA合成期(S期); (3)DNA合成后期(G2期);(4)有丝分裂期(M期)。 同源染色体:生物体中,形态和结构相同的一对染色体。 异源染色体:生物体中,形态和结构不相同的各对染色体互称为异源染色体。 无丝分裂:也称直接分裂,只是细胞核拉长,缢裂成两部分,接着细胞质也分裂,从而成为两个细胞,整个分裂过程看不到纺锤丝的出现。在细胞分裂的整个过程中,不象有丝分裂那样经过染色体有规律和准确的分裂。 有丝分裂:包含两个紧密相连的过程:核分裂和质分裂。即细胞分裂为二,各含有一个核。分裂过程包括四个时期:前期、中期、后期、末期。在分裂过程中经过染色体有规律的和准确的分裂,而且在分裂中有纺锤丝的出现,故称有丝分裂。

医学遗传学试题及答案(三)

郑州大学现代远程教育《医学遗传学》 1. DNA 损伤后的修复机制有哪些? 答:(1)光复活修复又称光逆转。这是在可见光(波长3000~6000 埃)照射下由光复活酶识别并作用于二聚体,利用光所提供的能量使 环丁酰环打开而完成的修复过程。 (2)切除修复。在 DNA 多聚酶的作用下以损伤处相对应的互补 链为模板合成新的 DNA 单链片断进行修复。 (3)重组修复。在重组蛋白的作用下母链和子链发生重组,重组后 原来母链中的缺口可以通过DNA 多聚酶的作用,以对侧子链为模板合 成单链DNA 片断来填补进行修复。 (4)SOS 修复。DNA 受到损伤或脱氧核糖核酸的复制受阻时的一种 诱导反应。 2. 下图为某个遗传病的系谱,根据系谱简要回答下列问题: 1)判断此病的遗传方式,写出先证者的基因型。 答: 此病的遗传方式常染色体隐性遗传。先证者的基因型为aa 。 2)患者的正常同胞是携带者的概率是多少? 答:患者的正常同胞是携带者的概率是2/3。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ

3)如果人群中携带者的频率为1/100,问Ⅲ4随机婚配生下患者的 概率为多少? 答:如果人群中携带者的频率为1/100,问Ⅲ4随机婚配生下患者的概率为1/100*1/2*2/3*1/2=1/600。 3.简述多基因遗传假说的论点和遗传特点。 答:(1)多基因遗传假说的论点: ①数量性状的遗传基础也是基因,但是两对以上的等位基因; ②不同对基因之间没有显性隐形之分,都是共显性; ③每对基因对性状所起的左右都很微小,但是具有累加效应; ④数量性状的受遗传和环境双重因素的作用。 (2)多基因遗传特点: ①两个极端变异个体杂交后,子1代都是中间类型,也有一定变异范围;②两个子1代个体杂交后,子2代大部分也是中间类型,将形成更广范围的变异③在随机杂交群体中变异范围广泛,大多数个体接近中间类型,极端变异个体很少。 4.请写出先天性卵巢发育不全综合征的核型及主要临床表现。答:(1)先天性卵巢发育不全综合征又称先天性性腺发育不全综合征,其核型为45,XO。 (2)主要临床表现:表型为女性,身材较矮小,智力正常或稍低,原发闭经,后发际低,患者有颈蹼;二,患者具有女性的生殖系统,

医学遗传学试题及答案大全(一)

《医学遗传学》答案 第1章绪论 一、填空题 1、染色体病单基因遗传病多基因遗传病线粒体遗传病体细胞遗传病 2、突变基因遗传素质环境因素细胞质 二、名词解释 1、遗传因素而罹患的疾病成为遗传性疾病或遗传病,遗传因素可以是生殖细胞或受精卵 内遗传物质结构和功能的改变,也可以是体细胞内遗传物质结构和功能的改变。 2、主要受一对等位基因所控制的疾病,即由于一对染色体(同源染色体)上单个基因或 一对等位基因发生突变所引起的疾病。呈孟德尔式遗传。 3、染色体数目或结构异常(畸变)所导致的疾病。 4、在体细胞中遗传物质的改变(体细胞突变)所引起的疾病。 第2章遗传的分子基础 一、填空题 1、碱基替换同义突变错义突变无义突变 2、核苷酸切除修复 二、选择题1、A 三、简答题 1、⑴分离律 生殖细胞形成过程中,同源染色体分离,每个生殖细胞中只有亲代成对的同源染 色体中的一条;位于同源染色体上的等位基因也随之分离,生殖细胞中只含有两 个等位基因中的一个;对于亲代,其某一遗传性状在子代中有分离现象;这就是 分离律。 ⑵自由组合律 生殖细胞形成过程中,非同源染色体之间是完全独立的分和随机,即自由组合 定律。 ⑶连锁和交换律 同一条染色体上的基因彼此间连锁在一起的,构成一个连锁群;同源染色体上 的基因连锁群并非固定不变,在生殖细胞形成过程中,同源染色体在配对联会 时发生交换,使基因连锁群发生重新组合;这就是连锁和交换律。 第3章单基因遗传病

一、填空题: 1、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传 2、系谱分析法 3、具有某种性状、患有某种疾病、家族的正常成员 4、高 5、常染色体、无关 6、1/4、2/3、正常、1/2 7、半合子 8、Y伴性遗传9、环境因素10、基因多效性 11、发病年龄提前、病情严重程度增加12、表现型、基因型 二、选择题——A型题 1、B 2、A 3、C 4、D 5、D 6、A 7、D 8、B B型题 1、A 2、D 3、B 4、C 5、D 6、C 7、B 8、C 三、名词解释: 1、所谓系谱(或系谱图)是从先证者入手,追溯调查其所有家族成员(直系亲属和 旁系亲属)的数目、亲属关系及某种遗传病(或性状)的分布资料绘制而成的图解。 2、先证者是指某个家族中第一个被医生或遗传学研究者发现的罹患某种遗传病的患 者或具有某种性状的成员。 3、表现度是基因在个体中的表现程度,或者说具有同一基因型的不同个体或同一个体 的不同部位,由于各自遗传背景的不同,所表现的程度可有显著的差异。 4、外显率是某一显性基因(在杂合状态下)或纯合隐性基因在一个群体中得以表现的 百分率。 5、由于环境因素的作用使个体的表型恰好与某一特定基因所产生的表型相同或相似, 这种由于环境因素引起的表型称为拟表型。 6、遗传异质性指一种性状可由多个不同的基因控制。 7、一个个体的同源染色体(或相应的一对等位基因)因分别来自其父放或母方,而表 现出功能上的差异,因此所形成的表型也有不同,这种现象称为遗传印记或基因组印记、亲代印记。 8、杂合子在生命的早期,因致病基因并不表达或虽表达但尚不足以引起明显的临床症 状,只有达到一定年龄后才才表现出疾病,这一显性形式称为延迟显性。 9、也称为半显性遗传,指杂合子Dd的表现介于显性纯合子和隐性纯合子dd的表现 型之间,即在杂合子Dd中显性基因D和隐性基因d的作用均得到一定程度的表现。

中国医科大学2016年6月医学遗传学考查课试题及答案讲解

中国医科大学2016年6月考试《医学遗传学》考查课试题 一、单选题(共 20 道试题,共 20 分。) 1. 细胞周期中进行大量DNA合成的时期为 A. G1期 B. S期 C. G2期 D. M期 E. G0期 正确答案:B 2. Klinefelter综合征的核型为 A. 47,XXX B. 47,XYY C. 47,XXY D. 46,XX/47,XYY E. 46,XX/47,XXX 正确答案:C 3. 限制酶切割不同来源DNA时,能产生具有相同序列的突出末端的不同片段可能方式是 A. 用相同的限制酶切割 B. 用识别相同靶序列的不同限制酶切割

C. 用识别不同序列但可产生一致的粘性末端的限制酶切割 D. A和B E. A、B和C 正确答案:E 4. 减数分裂I 的前期中同源染色体间的两条非姊妹染色单体发生交换的时期为 A. 细线期 B. 偶线期 C. 粗线期 D. 双线期 E. 终变期 正确答案:C 5. 父亲并指(AD),母亲表现型正常,生出一个白化病(AR)但手指正常的孩子,他们再生孩子手指和肤色都正常的概率是 A. 1/2 B. 1/4 C. 3/4 D. 1/8 E. 3/8 正确答案:E 6. 下列哪一项不是XR特点 A. 交叉遗传 B. 系谱中男性患者远多于女性患者 C. 系谱中女性患者远多于男性患者 D. 致病基因位于X染色体上 E. 男性患者的致病基因是从母亲遗传而来

正确答案:C 7. 癌家族通常符合 A. 常染色体隐性遗传 B. 常染色体显性遗传 C. X连锁隐性遗传 D. X连锁显性遗传 E. Y连锁遗传 正确答案:B 8. 脆性X染色体的脆性部位位于 A. Xq24.3 B. Xq25.3 C. Xq26.1 D. Xq27.3 E. Xq29.3 正确答案:D 9. 癌基因erb产物是 A. 生长因子 B. 生长因子受体 C. 信号传递因子 D. 核内转录因子 E. 蛋白质酪氨酸激酶 正确答案:B 10. 在研究尿黑酸尿症的基础上,提出先天性代谢缺陷概念的是 A. Morgan

遗传学课后习题与答案

第二章孟德尔定律 1、为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义? 答:因为1、分离规律就是生物界普遍存在的一种遗传现象,而显性现象的表现就是相对的、有条件的;2、只有遗传因子的分离与重组,才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在,也就无显性现象的发生。 2、在番茄中,红果色(R)对黄果色(r)就是显性,问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表现型,它们的比例如何(1)RR×rr (2)Rr×rr (3)Rr×Rr (4) Rr×RR (5)rr×rr 3、下面就是紫茉莉的几组杂交,基因型与表型已写明。问它们产生哪些配子?杂种后代的基因型与表型怎样?(1)Rr × RR (2)rr × Rr (3)Rr × Rr 粉红 红色白色粉红粉红粉红 合的。问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表型,它们的比例如何?(1)WWDD×wwdd (2)XwDd×wwdd(3)Wwdd×wwDd (4)Wwdd×WwDd 5、在豌豆中,蔓茎(T)对矮茎(t)就是显性,绿豆荚(G)对黄豆荚(g)就是显性,圆种子(R)对皱种子(r)就是显性。

现在有下列两种杂交组合,问它们后代的表型如何?(1)TTGgRr×ttGgrr (2)TtGgrr×ttGgrr解:杂交组合TTGgRr × ttGgrr: 即蔓茎绿豆荚圆种子3/8,蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚圆种子1/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8。 杂交组合TtGgrr ×ttGgrr: 即蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8,矮茎绿豆荚皱种子3/8,矮茎黄豆荚皱种子1/8。 6、在番茄中,缺刻叶与马铃薯叶就是一对相对性状,显性基因C控制缺刻叶,基因型cc就是马铃薯叶。紫茎与绿茎就是另一对相对性状,显性基因A控制紫茎,基因型aa的植株就是绿茎。把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交,在F2中得到9∶3∶3∶1的分离比。如果把F1:(1)与紫茎、马铃薯叶亲本回交;(2)与绿茎、缺刻叶亲本回交;以及(3)用双隐性植株测交时,下代表型比例各如何? 解:题中F2分离比提示:番茄叶形与茎色为孟德尔式遗传。所以对三种交配可作如下分析: (1) 紫茎马铃暮叶对F1的回交:

医学遗传学试题及答案90201

5.高血压就是___B_____。 A、单基因病 B、多基因病 C、染色体病 D、线粒体病 E、体细胞病 6、基因表达时,遗传信息的基本流动方向就是__C______。 A、RNA→DNA→蛋白质 B、hnRNA→mRNA→蛋白质 C、DNA→mRNA→蛋白质 D、DNA→tRNA→蛋白质 E、DNA→rRNA→蛋白质 7.断裂基因转录的过程就是_____D___。 A、基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNA B、基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNA C、基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNA D、基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNA E、基因→hnRNA 8、双亲的血型分别为A型与B型,子女中可能出现的血型就是___E_____。 A型、O型B、B型、O型C、AB型、O型 D、AB型、A型 E、A型、B型、AB型、O型 9、对于X连锁隐性遗传病而言,男性发病率等于____C____。 A、致病基因频率的2倍 B、致病基因频率的平方 C、致病基因频率 D、致病基因频率的1/2 E、致病基因频率的开平方 10、从致病基因传递的角度考虑,X连锁隐性遗传病典型的传递方式为___E_____。 A、男性→男性→男性 B、男性→女性→男性 C、女性→女性→女性 D、男性→女性→女性 E、女性→男性→女性 11、遗传病中,当父亲就是某病患者时,无论母亲就是否有病,她们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能就是____C____。 A、常染色体显性遗传病 B、常染色体隐性遗传病 C、X连锁显性遗传病 D、X连锁隐性遗传病 12、在形成生殖细胞过程中,同源染色体的分离就是___A_____的细胞学基础。 A、分离率 B、自由组合率 C、连锁互换率 D、遗传平衡定律 13.在形成生殖细胞过程中,非同源染色体可以自由组合,有均等的机会组合到一个生物细胞中, 这就是___D_____的细胞学基础。 A、互换率 B、分离率 C、连锁定律 D、自由组合率 14、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时,这种疾病最有可能就是___C____。 A、从性遗传 B、限性遗传 C、Y连锁遗传病 D、X连锁显性遗传病 E、共显性遗传 15、一对糖原沉淀病Ⅰ型携带者夫妇结婚后,其子女中可能患病的几率就是___D_____。 A、1 B、1/2 C、1/3 D、1/4 E、0 D22 16、由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高最明显__B______。 A、AD B. AR C、XD D、XR E、以上均正确 17.父母都就是A血型,生育了一个O血型的孩子,这对夫妇再生育孩子的血型可能就是

遗传学课后习题及答案

Chapter 1 AnIntroduction toGenetics (一)名词解释: 遗传学:研究生物遗传和变异的科学。 遗传:亲代与子代相似的现象。 变异:亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异. (二)选择题:?1.1900年(2))规律的重新发现标志着遗传学的诞生. ?(1)达尔文(2)孟德尔(3) 拉马克(4)克里克 2.建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之( 4 )。 (1)分子遗传学(2)个体遗传学(3)群体遗传学(4)经典遗传学?3.遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称(1 )。 (1)分子遗传学(2)个体遗传学(3)群体遗传学 (4)细胞遗传学 4. 通常认为遗传学诞生于(3)年。?(1)1859 (2)1865 (3) 1900 (4)1910?5.公认遗传学的奠基人是(3): (1)J·Lamarck (2)T·H·Morgan(3)G·J·Mendel (4)C·R·Darwin?6.公认细胞遗传学的奠基人是(2):?(1)J·Lamarck (2)T·H·Morgan(3)G·J·Mendel(4)C·R·Darwin Chapter2Mitosisand Meiosis 1、有丝分裂和减数分裂的区别在哪里?从遗传学角度来看,这两种分裂各有什么意义?那么,无性生殖会发生分离吗?试加说明。 答:有丝分裂和减数分裂的区别列于下表:

有丝分裂的遗传意义: 首先:核内每个染色体,准确地复制分裂为二,为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。其次,复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的核中从而使两个子细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。 减数分裂的遗传学意义 首先,减数分裂后形成的四个子细胞,发育为雌性细胞或雄性细胞,各具有半数的染色体(n)雌雄性细胞受精结合为合子,受精卵(合子),又恢复为全数的染色体2n。保证了亲代与子代间染色体数目的恒定性,为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础,保证了物种相对的稳定性。 其次,各对染色体中的两个成员在后期I分向两极是随机的,即一对染色体的分离与任何另一对染体的分离不发生关联,各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里,n对染色体,就可能有2n种自由组合方式。 例如,水稻n=12,其非同源染色体分离时的可能组合数为212 =4096。各个子细胞之间在染色体组成上将可能出现多种多样的组合。 此外,同源染色体的非妹妹染色单体之间还可能出现各种方式的交换,这就更增加了这种差异的复杂性。为生物的变异提供了重要的物质基础。 2。水稻的正常的孢子体组织,染色体数目是12对,问下列各组织染色体数是多少? 答:(1)胚乳:32;(2)花粉管的管核:12;(3)胚囊:12;(4)叶:24;(5)根端:24;(6)种子的胚:24;(7)颖片:24。 3。用基因型Aabb的玉米花粉给基因型AaBb的玉米雌花授粉,你预期下一代胚乳的基因型是什么类型,比例为何? 答:胚乳是三倍体,是精子与两个极核结合的结果。预期下一代胚乳的基因型和比例为下列所示: 4. 某生物有两对同源染色体,一对是中间着丝粒,另一对是端部着丝粒,以模式图方式画出:(1)减数第一次分裂的中期图; (2)减数第二次分裂的中期图。

8.第八章 群体遗传学

(一)选择题(A型选择题) 1.群体中尿黑酸尿症(AR)的杂合子频率为0.004,那么______。 A.随机婚配后代患尿黑酸尿症的风险是0.00002 B.随机婚配后代患尿黑酸尿症的风险是0.00004 C.姑表兄妹婚配后代患尿黑酸尿症的风险是0.008 D.姑表兄妹婚配后代患尿黑酸尿症的风险是0.004 E.舅甥女之间的近婚系数是1/8 2.孟德尔群体是指。 A.生活在一定空间范围内,能相互交配的同种个体 B.生活在一定空间范围内的所有生物个体 C.生活在一定空间范围内能相互交配的所有生物个体 D.生活在一定空间范围内的所有同种生物个体 E.以上都不对 3.基因库是指。 A.一个个体的全部遗传信息 B.一个孟德尔群体的全部遗传信息 C.所有生物个体的全部遗传信息 D.所有同种生物个体的全部遗传信息 E.一个细胞内的全部遗传信息 4.一个遗传不平衡的群体,随即交配多少代后可达到遗传平衡。 A.1代 B.2代 C.2代以上 D.无数代 E.以上都不对 5.一个947人的群体,M血型348人,N血型103人,MN血型496人,则。 A.M血型者占36.7% B.M基因的频率为0.66 C.N基因的频率为0.63 D.MN血型者占55.4% E.N血型者占36.7% 6.______不是影响遗传平衡的因素。 A.群体的大小 B.群体中个体的寿命 C.群体中个体的大规模迁移 D.群体中选择性交配 E.选择 7.Hardy-Weinberg平衡律不含______。 A.在一个大群体中 B.选型婚配 C.没有突变发生 D.没有大规模迁移 E.群体中基因频率和基因型频率在世代传递中保持不变 8.在一个100人的群体中,AA为60%,Aa为20%,aa为20%,那么该群体中______。 A.A基因的频率为0.3 B.a基因的频率为0.7 C.是一个遗传平衡群体 D.是一遗传不平衡群体 E.经过一代后基因频率和基因型频率都会发生变化 9.对于一种相对罕见的X连锁隐性遗传病,其男性发病率为q, ______ 。 A.人群中杂合子频率为2pq B.女性发病率是p2 C.男性患者是女性患者的两倍 D.女性患者是男性患者的两倍 E.女性发病率为q2 10.在遗传平衡的基础上,下列数据不对的是______。 A.对于一种罕见的AD病,几乎所有的受累者均为杂合子 B.对于一种罕见的AR病,杂合携带者的频率约为致病基因频率的2倍 C.对于一种罕见的XD病,男性患者是女性患者的1/2 D.对于一种罕见的XR病,男性患者为女性患者的1/q E.对于一种罕见的Y伴性遗传病,男性患者是女性患者的2倍 11.以AR为例,亲属之间的亲缘系数不对的是______。 A.姨表兄妹为1/8 B.祖孙为1/4 C.舅甥为1/2 D.同胞兄妹为1/2 E.同卵双生子兄妹为1 12.能影响遗传负荷的因素是______。

扬州大学遗传学各章试题及答案

遗传学各章试题及答案 绪论 (一) 名词解释: 遗传学:研究生物遗传和变异的科学。 遗传:亲代与子代相似的现象。 变异:亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异. (二)选择题: 1. 1900年(2))规律的重新发现标志着遗传学的诞生。 (1)达尔文(2)孟德尔(3)拉马克(4)克里克 2.建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称 之 ( 4 )。 (1)分子遗传学(2)个体遗传学(3)群体遗传学(4)经典遗传学 3.遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称 ( 1 )。 (1)分子遗传学(2)个体遗传学(3)群体遗传学(4)细胞遗传学 4.通常认为遗传学诞生于(3)年。 (1) 1859 (2) 1865 (3)1900 (4) 1910 5.公认遗传学的奠基人是(3): (1)J·Lamarck(2)T·H·Morgan(3)G·J·Mendel(4)C·R·Darwin 6.公认细胞遗传学的奠基人是(2): (1)J·Lamarck(2)T·H·Morgan(3)G·J·Mendel(4)C·R·Darwin 第二章遗传的细胞学基础

(一) 名词解释: 1.原核细胞: 没有核膜包围的核细胞,其遗传物质分散于整个细胞或集中于某一区域形成拟核。如: 细菌、蓝藻等。 2.真核细胞:有核膜包围的完整细胞核结构的细胞。多细胞生物的细胞及真菌类。单细胞动物多属 于这类细胞。 3.染色体:在细胞分裂时,能被碱性染料染色的线形结构。在原核细胞内,是指裸露的环状DNA分 子。 4.姊妹染色单体:二价体中一条染色体的两条染色单体,互称为姊妹染色单体。 5.同源染色体:指形态、结构和功能相似的一对染色体,他们一条来自父本,一条来自母本。 6.超数染色体:有些生物的细胞中出现的额外染色体。也称为B染色体。 7.无融合生殖:雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。认为是有性生殖的一种特殊方式或变 态。 8.核小体(nucleosome):是染色质丝的基本单位,主要由DNA分子与组蛋白八聚体以及H1组蛋白 共同形成。 9.染色体组型 (karyotype) :指一个物种的一组染色体所具有的特定的染色体大小、形态特征和数 目。 10.联会:在减数分裂过程中,同源染色体建立联系的配对过程。 11.联会复合体:是同源染色体联会过程中形成的非永久性的复合结构,主要成分是碱性蛋白及酸性 蛋白,由中央成分(central element)向两侧伸出横丝,使同源染色体固定在一起。 12.双受精: 1个精核(n)与卵细胞(n)受精结合为合子(2n),将来发育成胚。另1精核(n)与两个极 核(n+n)受精结合为胚乳核(3n),将来发育成胚乳的过程。 13.胚乳直感:在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状,这种现象称为胚乳直 感或花粉直感。 14.果实直感:种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状,则另称为果实直 感。 (二) 是非题: 1.高等生物的染色体数目恢复作用发生于减数分裂,染色体减半作用发生于受精过程。(-) 2.联会的每一对同源染色体的两个成员,在减数分裂的后期Ⅱ时发生分离,各自移向一极,于是分 裂结果就形成单组染色体的大孢子或小孢子。(-) 3.在减数分裂后期Ⅰ,染色体的两条染色单体分离分别进入细胞的两极,实现染色体数目减半。(-) 4.高等植物的大孢母细胞经过减数分裂所产生的4个大孢子都可发育为胚囊。(-) 5.有丝分裂后期和减数分裂后期Ⅰ都发生染色体的两极移动,所以分裂结果相同。(-) 6.在一个成熟的单倍体卵中有36条染色体,其中18条一定来自父方。(-) 7.同质结合的个体在减数分裂中,也存在着同对基因的分离和不同对基因间的自由组合。(+) 8.控制相对性状的相对基因是在同源染色体的相对位置上。(+) 9.外表相同的个体,有时会产生完全不同的后代,这主要是由于外界条件影响的结果。(-) 10.染色质和染色体都是由同样的物质构成的。(+)

第八章-群体遗传学(答案)

第八章-群体遗传学(答案) 第八章群体遗传学(答案) 一、选择题 (一)单项选择题 *1.基因库是: A ?一个体的全部遗传信息 B ?一孟德尔群体的全部遗传信息 C ?所有生物个体的全部遗 传信息 D ?所有同种生物个体的全部遗传信 息E. —细胞内的全部遗传信息 2. 一个有性生殖群体所含的全部遗传信息称为: A ?基因组 B ?基因文库C.基因库D ?基因频率 E.基因型频率 *3. 一个遗传不平衡的群体随机交配()代后可达到遗传平衡。 A . 1代B. 2代C. 2代以上D ?无数代E .以上都不对 4.在10000人组成的群体中,M型血有3600人,N 型血有1600人.MN型血有4800人,该群体是:

A ?非遗传平衡群体 B ?遗传平衡群体 C?x2检验后,才能判定 D ?无法判定 E.以上都不对 *5 ?遗传平衡定律适合: A ?常染色体上的一对等位基因B?常染色 体上的复等位基因C. X-连锁基因 D. A+B E. A+B+C *6 ?不影响遗传平衡的因素是: A ?群体的大小 B ?群体中个体的寿命 C ?群体中个体的大规模迁移 D ?群体中选择性交配E.选择 7.已知群体中基因型BB、Bb和bb的频率分别为40%, 50%和10%, b基因的频率为: A . 0.65 B . 0.45 C ?0.35 D ?0.30 E. 0.25 8先天性聋哑(AR)的群体发病率为0.0004,该群体中携带者的频率是: A.0.01 B.0.02 C.0.0002 D.0.04 E.0.1 9. PTC味盲为常染色体隐性性状,我国汉族人群 中PTC味盲者占9%,相对味盲基因的显性基因频率是: A.0.09 B.0.49 C.0.42 D.0.7 E.0.3 *10 ?下列哪项不会改变群体的基因频率: A ?群体变为很小 B ?群体内随机交配 C ?选择放松

普通遗传学试题及答案

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遗传学试题库(一) 一、名词解释:(每小题3分,共18分) 1、外显子 2、复等位基因 3、F因子 4、母性影响 5、伴性遗传 6、杂种优势 二、填空题:(每空分,共20分) 1、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假设这两个 位点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂 交,F 2 中矮茎黄子叶的概率为。 2、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。问:儿子是此病基因携带者的概率是。 3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到 第________代才能肯定获得,如果在F 3代想得到100个能稳定遗传的目标株系,F 2 代至少 需种植_________株。 4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体,此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。 5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型。 6、有一杂交:CCDD × ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比率为。

7、遗传力是指_____________________________;广义遗传力是_________方差占 ________方差的比值。遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。 8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是________倍体。 9、在臂间倒位情况下,如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换,则后期将形成四种形式的染色体即染色体,染色体,染色体,染色体。他们的比例为。 10、遗传病通常具有和的特点,目前已知的遗传病大体可归纳为三大类,即、、。 11、基因工程的施工程序可分为四个步骤: (1)________________________________(2)_______________________________ (3)________________________________(4)_____________________________。 12、在顺反子中,把两个突变点分别位于两条染色体上称为式,若有互补,表明两个突变点位于顺反子中;若没有互补,表明它们位于顺反子中。检验两个突变点是否属于一个基因即顺反子的实验叫,是由首先提出的。 三、选择题:(每小题1分,共15分) 1、Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为() A、 3/8 B、 5/8 C、 7/8 D、 9/16 2、亲代传给子代的是()

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