新西兰公司认证需要提供的材料和认证后得到的文件有哪些?

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国外学历学位认证所需的申请材料及认证范围

国外学历学位认证所需的申请材料及认证范围

国外学历学位认证所需的申请材料及认证范围留学人员国外学历学位认证是对在外国大学或其他高等教育机构攻读正规课程所获相应学历学位证书或高等教育文凭(学历学位)的进行认定。

很多留学回国人员对于国外学历学位认证所需的申请材料和认证范围不是很清楚,下面编者就为大家详细解说一下。

国外学历学位认证所需的申请材料有哪些?1. 一张二寸彩色证件照片(蓝色背景);2. 需认证的国外源语言(颁发证书院校国家的官方语言)学位证书或高等教育文凭正本原件及复印件;3. 需认证学位证书或高等教育文凭所学课程完整的正式成绩单原件及复印件;如以研究方式学习获得的学位证书,需提供学校职能部门(如学院、学籍注册部门或学生管理部门)开具的官方研究证明信原件及复印件,研究证明信内容应说明学习起止日期(精确到月份),专业名称,研究方向,所授予学位等信息;4. 需认证的国外证书和成绩单(研究证明)的中文翻译件原件(须经正规翻译机构(公司)进行翻译,个人翻译无效);5. 申请者留学期间所有护照(含所有留学期间的签证记录及出入境记录)原件及复印件;6. 中国驻外使(领)馆开具的《留学回国人员证明》原件及复印件;7. 前置学历学位证书或高等教育文凭原件和复印件(使用这个证书申请需认证的国外学位证书课程或高等教育文凭课程);8.申请者亲笔填写的授权声明;9.银行办理汇款手续(教育部收取的认证费),汇款后请勿忘复印汇款底单,并附于申请材料内;注:代办需要额外提供材料:1.留学生本人原件以及身份证复印件2份(正反面都需要复印);2.委托办理学历学位认证的,需提供《代理递交认证申请材料委托书》;3.委托代领学历学位认证结果的,需提供《代领认证结果委托书》。

国外学历学位认证的认证范围是什么?1、经国务院学位委员会批准的联合办学项目取得的外国学历、学位证书;2、在国外攻读正规课程所获大学专科以上(含大专)学历、学位证书。

此外,留学人员国外学历学位认证有33个独联体国家可以受理,如美国、英国、德国、法国、荷兰、意大利、澳大利亚、新西兰、印度、韩国、日本、加拿大、俄罗斯、挪威、瑞士等等。

iso三体系认证所需材料

iso三体系认证所需材料

iso三体系认证所需材料
1证书简介
ISO三体系认证是国际标准化组织(International Organization for Standardization,ISO)采用的一种国际公认的认证体系,旨在帮助企业改善管理水平,实施合理的适用性,促进竞争力,提高客户满意度。

其主要体系包括ISO9001质量管理体系认证、ISO14001环境管理体系认证和OHSAS18001职业健康安全管理体系认证,也是企业应有的基本认证,为企业提供重要的保护和定位服务。

2所需材料
实施ISO三体系认证需要准备以下材料:
(1)认证报名申请材料:包括企业的基本信息,及经办人的联系方式、职务信息和报名审核费用清单;
(2)现场调查材料:原始备案材料或架构大纲,具有详细说明和标准要求,以便认证审定上书及协助开展现场调查;
(3)技术审核材料:技术文件介绍关于产品的品种、材质、规格、包装、使用范围、贮存要求、生产过程等技术要求,以此来帮助审核人员审核;
(4)其他支持材料:企业建立的环境、质量、安全等管理文件或服务质量的反馈机制;
以上是ISO三体系认证所需要的材料,帮助企业了解和准备,有效提高ISO三体系认证的成功率。

3小结
ISO三体系认证是一种国际公认的重要认证体系,是企业获取信誉和提升业绩的有力策略工具,同时也是企业改善管理水平不可或缺的必要方式。

准备进行ISO三体系认证时,企业必须准备好报名材料、备案文件、技术文件和其他支持材料,以确保最终的认证成功。

国际认证基础知识

国际认证基础知识

亚洲区认证介绍
C认证
a.3C认证的全称为“强制性产品认证制度”,它是中国政 府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、 依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。所谓3C认 证,就是中国强制性产品认证制度,英文名称China Compulsory Certification,英文缩写CCC。 b.包括安全和电磁兼容两部分,CQC产品认证的模式是: 型式试验+初次工厂审查+获证后监督。 c.认证的基本环节包括:认证的申请,型式试验,初始工 厂审查,认证结果评价与批准,获证后的监督。
亚洲区认证
b.圆形PSE i.非特定电气产品(non-specified products),包括340种 产品需要申请圆形PSE,常见的产品有: ——电视机 ——LED灯具 ——锂电池等。
ii.工厂检查 不需要
亚洲区认证
4.KC认证
a.需要同时发两张证书,安全一张,EMC一张。 ——.安全部分 *申请人必须是工厂 *发证机构:KTC,KTL,KTR *可以系列型号申请 ——.EMC部分 *申请人可以是工厂或是贸易商 *发证机构:RRA *只能单一型号申请
4.工厂检查 首次工厂检查(Initial Production Inspection,IPI) 对于之前同类产品没有做过UL认证的客户,在产品测试通过后,需要进行 首次工厂检查。同类产品申请过UL的客户,则不需要。 首次工厂检测费:RMB7000左右(需要向UL购买标签的则不需要首次工 厂检查费) 后续跟踪检验(Follow-up Service,FUS) 一年四次,USD750/季度(需要向UL购买标签的根据使用量来决定验厂 次数) 除了首次工厂检查,对于后续常规工厂检查,UL工厂检验人员可以在未经 事前通知的前提下,定期但不定日对制造商进行工厂检查。 5.证书有效期 长期有效,除非标准更新,不进行工厂检查或是长期欠费。

新西兰公司章程(3篇)

新西兰公司章程(3篇)

第1篇第一章总则第一条本章程依据新西兰《公司法》(Companies Act 1993)及相关法律法规制定,适用于新西兰境内所有注册为公司形式的企业。

第二条本章程所称公司,是指依法设立、具有独立法人资格、以其全部资产对公司债务承担有限责任的企业法人。

第三条本章程所称股东,是指依照公司法规定,出资设立公司,享有公司股权,对公司承担有限责任的自然人、法人或者其他组织。

第四条本章程所称董事,是指依照公司法规定,代表公司行使经营管理权的公司高级管理人员。

第五条本章程所称监事,是指依照公司法规定,对公司财务和经营管理进行监督的机构。

第六条本章程所称经理,是指依照公司法规定,负责公司日常经营管理的高级管理人员。

第七条本章程所称章程,是指公司设立时制定的,规定公司组织形式、组织机构、经营管理制度等方面的规范性文件。

第八条本章程的制定、修改和解释,应当遵循公平、公正、公开的原则。

第二章公司名称和住所第九条公司名称应当符合新西兰《公司法》的规定,不得使用国家名称、国际组织名称或者与国家、国际组织名称相似的名称。

第十条公司名称应当具有唯一性,不得与他人已登记的公司名称相同或者近似。

第十一条公司住所应当为公司主要办事机构所在地,应当具备合法的办公场所。

第三章注册资本第十二条公司注册资本是指公司设立时,股东按照章程规定认缴的出资总额。

第十三条公司注册资本应当符合新西兰《公司法》的规定,不得低于法定最低限额。

第十四条股东出资应当以货币或者实物、知识产权、土地使用权等非货币财产出资,但法律、行政法规另有规定的除外。

第十五条股东出资应当真实、合法,不得以虚假出资、抽逃出资等手段损害公司利益。

第四章股东的权利和义务第十六条股东享有以下权利:(一)依照章程规定出席股东会,行使表决权;(二)查阅公司章程、股东会会议记录、董事会会议决议、监事会会议决议和财务会计报告;(三)按照章程规定获得股息、红利;(四)转让其股权;(五)优先购买其他股东转让的股权;(六)公司终止时,依法分配公司的剩余财产;(七)法律、行政法规规定的其他权利。

各国检测试剂准入条件

各国检测试剂准入条件

各国检测试剂准入条件美国美国将体外诊断产品划入医疗器械大类,必须取得美国食品和药物管理局(FDA)认证才可以在美国本土市场进行销售。

新冠病毒检测试剂属于第二类:需要上市前的报告,指经微生物学控制的(Microbiologically Controlled)体外诊断产品。

1、上市前的报告[Premarket Notification,510(k)],是产品生产者向FDA提交的,证明产品安全有效的报告。

报告中包含以下信息:(l)方法学:例如放免法(2)分析(检测)项目:例如类风湿因子(R)F(3)标本类型:例如全血、血清、尿(4)测试类型:例如定性、定量(5)产品类型:例如仪器、试剂(6)测试结果的目的(7)性能测试的数据:例如准确度、特异性、灵敏度和精确度(8)产品包装标签和说明:包括使用目的、标本处理、结果解释、操作程序、质量控制、原理以及性能指标(灵敏度、精确度等)2、FDA要求试剂的生产遵循质量管理体系(Quality System Regulations,QSRs),前身是生产质量管理规范(GMP),以确保不同批次产品的质量。

体外诊断试剂的生产质量管理遵循ISO9000标准,医学实验室管理有ISO/DIS15189标准。

3、参与向美国出口公司需要填写FDA2891表格进行企业注册。

同时把出口的产品通过填写FDA2892表格向FDA进行登记。

同时在产品于美国上市前至少90天,提交510(K)的申请文件予FDA审核。

4、EUA(Emergency Use Authorization紧急使用授权)情况下的要求:企业需向FDA提出产品进行EUA审查的申请。

FDA在2020年2月29日发布了新的法规,允许检测试剂盒在还未获得EUA授权之前,也可以销往美国特定的CLIA(Clinical Laboratory Improvement Amendments )实验室如美国尼尔森实验室(Nelson Labs),然后这些实验室可以做一些验证实验,并在15天内申报FDA获得批准后,就可以使用这些试剂盒展开检测。

安规认证培训 全球认证介绍

安规认证培训  全球认证介绍

全球各地区认证标志
标准体系
标准体系
认证类型
强制性产品认证(法律法规要求的-国家,州/省,监管目录)
中国:CCC认证 北美:FCC认证, IC认证 欧盟:CE认证,ROSH 日本:PSE菱形 韩国:KC认证 俄罗斯,白,哈海关联盟EAC认证 其他……
自愿性认证(市场要求的-分销商,零售店,消费者,工厂)
RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准, (Restriction of Hazardous Substances)。主要用于规范电子电气产品的材料及 工艺标准,使之更加有利于人体健康及环境保护。
WEEE即Waste Electrical and Electronic Equipment (WEEE) Directive (2012/19/EU),报废的电子电气设备,报废实际上是针对WEEE指令中附件 Ⅰ中所有类别的产品,即使该产品并无达到使用寿命结束的阶段,只要被 消费者丢弃都视为废弃物
FCC认证即是由FCC(Federal Communications Commission,美国联邦通信委员会)于1934 年建立是美国政府的一个独立机构,直接对国会负责。
CSA是加拿大标准委员会的认証标志,它能对机械、建材、电器、电脑设备、办公设备、 环保、医疗防火安全、运动及娱乐等方面的所有类型的产品提供安全认证。
就可以让代理商帮忙出宣告。该产品就可以销售至澳洲并打上RCM Mark。 ◦ EMC Report --- 即可以是C-Tick Report (Test Standard: AS/NZS CISPR 22: 2002), 也
可以是CE EMC Report。
常见认证标志
认证机构介绍
TUV-德国技术监督协会
日本

(安全生产)各国的安全认证

CB 認證GS/TUV 認證.认证7. 日本 PSE 認證8. 北歐四國認證9. 美國 FCC 简介基本要求及协调标准1985 年 5 月 7 日,欧洲理事会批准了 85/C136/01关于《技术协调与标准化新方法》的决议。

该决议指出,在《新方法》指令中只规定产品所应达到的卫生和安全方面的基本要求,此外再以制定协调标准来满足这些基本要求。

协调标准由欧洲标准化组织制定,凡是符合这些标准的产品,可被视为符合欧盟指令的基本要求。

通常情况下,所有新方法指令都规定了加贴“CE”标志的基本要求。

这些基本要求对保护公共利益所必须达到的基本要素,特殊是保护用户,如消费者和工人的卫生和安全,涉及到保护财产或者环境等其他方面的基本要求作出了规定。

基本要求目的是为用户提供并确保高标准的保护。

这些要求中有些涉及到与产品有关的某些危(wei)险因素,如机械阻力、易燃性、化学性质、生物性质、卫生、放射性和精确度;或者是涉及到产品或者其性能,如关于材料、设计、建造、生产过程、创造商编写说明书的规定;或者是以列表形式规定主要的保护目标;更多的是上述几种方法的结合。

如果某一产品存在固有的危(wei)险,创造商有必要进行危(wei)险程度分析,以确定合用于其产品的基本要求,这些分析应编写成文件并放入技术文件中。

基本要求规定了要达到的结果,或者涉及到的危(wei)险程度,但并不指明或者预测技术解决方案,这种灵便性给创造商提供了自由选择满足基本要求的方法,这样做可使制造商充分选择适合技术进步的材料或者产品设计。

给指令的基本要求提供技术规范的欧洲标准,是在欧洲委员会一致通过的基础上由标准化组织批准的。

这种标准被称为“协调标准”,它是满足指令基本要求的“快速跑道”。

协调标准具有“据此判断符合基本要求”的地位,是创造商证明产品符合指令基本要求的一种工具,也就是说,符合协调标准的产品即可在欧盟市场流通,但实施协调标准仍是自愿的。

协调标准不仅涉及基本要求的相关条款,还可能涉及其他规定,但在实施中创造商应将其他规定与基本要求区分开。

国推认证制度的准入要求的证明材料

国推认证制度的准入要求的证明材料
国家推进认证制度的准入要求通常包括以下证明材料:
1. 企业营业执照,作为企业合法经营的证明,表明企业具有合法经营资格。

2. 组织机构代码证,证明企业在国家工商行政管理部门登记注册的组织机构代码。

3. 税务登记证,表明企业已在税务部门进行登记,具有纳税资格。

4. 法定代表人身份证明,包括法定代表人的身份证复印件等证明材料。

5. 产品质量管理体系文件,包括质量手册、程序文件、记录文件等,以证明企业具有完善的质量管理体系。

6. 相关产品的检测报告,证明产品符合国家或行业标准的检测报告。

7. 企业生产设施和生产工艺的相关资料,包括生产车间、设备、工艺流程等的照片和描述。

8. 员工培训记录,证明企业对员工进行相关培训,提高员工技
能和质量意识。

9. 客户投诉处理记录,证明企业对客户投诉进行及时处理和改
进的记录。

以上是一般认证制度准入要求的证明材料,不同的认证机构和
不同的认证类型可能会有所不同。

企业在申请认证前,应当仔细了
解认证机构的具体要求,准备充分的材料以确保顺利通过认证。

新西兰留学签证办理流程及注意事项

新西兰留学签证办理流程及注意事项新西兰留学签证办理流程一、基本流程1、下载并填写各项表格。

2、到新西兰移民服务局提交材料。

申请人可以通过邮寄或直接到相关办公室前台递交,也可以选择由代理公司递交申请,如果申请人自己递交申请,要留下详细的联系方式。

审理时间大约为30天,文件不全的申请审理所需时间更长,之后学生通常需要一个月左右的时间办理体检以及缴付学费等手续。

3、原则批准。

申请人在学生申请被原则批准之后,需提供由新西兰教育机构出具的最新接收信,写明申请人已交费的课程的起止时期。

学生在新西兰停留期间保证金的证明,此证明可为以下任意一种a、由新西兰银行提供的信件或证明,确认相当于10000新元的资金已存入该银行b、如果所学课程少于36周,每月按1,000新元计算,如住宿费已预付,每月按400新元计算。

新西兰移民局可以接受学生名下的旅行支票,需将旅行支票原件递交新西兰移民局。

或一封由新西兰教育机构出具的信函,确认住宿费和生活费已包括在预付款中(寄宿家庭)c、新西兰银行认证的学生资金担保表(Financial Undertaking for a student)。

4、正式签证。

申请人满足了原则批准条件之后(如缴付学费,体检等),将会获得学生签证。

二、“跨塔斯曼海签证安排”1、“跨塔斯曼海签证安排”是为便利因在2015年1月26日到4月5日期间参加或观看板球世界杯比赛而需要往返澳、新之间的人员而做出的专门安排。

2、新西兰移民部建议,不参加板球世界杯赛的其他访客按正常程序申请签证。

3、新西兰移民部官员有权要求申请人在入境时出示相关证明材料,包括证明本人在新所要参加活动的相关证据。

新西兰留学签证注意事项一、无需雅思成绩申请新西兰学校无需雅思成绩,可以条件式录取(双录取),先在新西兰读英语,达到英语水平后再上专业课,比在国内学习英语节省一半时间。

申请新西兰签证也没有英语水平的入门要求,有别于英国、澳大利亚等国必须要通过英语“雅思”考试才能申请学生签证的门槛要求。

lS质量体系认证所需资料

lS质量体系认证所需资料
质量管理体系认证是指由取得质量管理体系认证资格的第三方
认证机构,依据正式发布的质量管理体系标准,对企业的质量管理体系实施评定,评定合格的由第三方机构颁发质量管理体系认证证书,并给予注册公布,以证明企业质量管理和质量保证能力符合相应标准或有能力按规定的质量要求提供产品的活动。

给大家介绍下ISO质量管理体系认证所需要的材料。

1. 申请组织具备独立法律资格的证明材料
2. 有效期内的许可证、资质证书等(复印件)
3. 生产工艺流程图/工作过程简图或工作原理图
4. 申请认证的产品简介
5. 产品标准清单及名词与产品/过程有关的法律、法规
6. 管理体系手册和程序文件
7. 近两年国家或者行业主管部门抽查报告(如有特殊危险区或限制区,提供说明材料)。

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新西兰公司认证需要提供的材料和认证后

得到的文件有哪些?

新西兰公司认证,即对新西兰公司文件办理中国使馆
认证,它是新西兰文件在中国有效使用的前提。
首先我们要了解什么是认证。认证是指一国的外交、
领事及其授权机构在涉外文书上确认公证机关、认证
机关的最后一个签字或者印章属实的行为。办理认证
的目的是使一国出具的公证文书能为另一国有关当局
所承认,不致因怀疑文件上的签名或印章是否属实而
影响文书的法律效力,即通常说的使文书发生域外效
力。
中国大使馆认证是一份最权威的政府文件,由律师、
外务部和中国大使馆一级秘书对这个公司的认证。其
主要的用途在于该公司以国外公司的身份到中国来投
资时,中国受理外商投资时所需的一份认证,证明其
公司在当地的使馆认证,证明其合法、有效性。
新西兰公证认证流程:国际公证人公证,新西兰内政
部和外交贸易部认证,中国驻新西兰使馆认证。
新西兰认证提交的材料
要做认证文件的清晰复印或扫描件
新西兰认证得到的文件:
www.51rz.org
1、律师公证2、内政部和外交贸易部认证3、中国大

使馆认证
新西兰公证认证的基本程序:
1、由国际公证律师(Notary Public)公证。
2、将经过公证律师公证的文件送内政部和外交贸易部
公证认证处认证;如相关文书系由政府部门出具,则
可径送内政部和外交贸易部或其授权机构认证。
3、将办好公证、认证的文件送使馆申办领事认证。
办理的时间
新西兰大使馆认证的周期在15-20个工作日左右

来源于:http://www.51rz.org/html/xxlsgrz/203.html

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