第二十二单元 利尿药和脱水药

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《利尿药脱水药》课件

《利尿药脱水药》课件

定期检查
使用利尿药后应定期进行检 查,监测用药效果和身体状 况。
调节电解质平衡
一些利尿药还可以调节体内钠、钾、氯等电 解质的平衡。
治疗疾病
利尿药还能用于治疗高血压、充血性心力衰 竭等疾病。
常见脱水药
噻嗪类药物
噻嗪类药物能够增加尿液产生,治疗高血压和 水肿等疾病。
袢利尿药
袢利尿药通常用于治疗充血性心力衰竭等疾病, 能够增加尿液排出。
保钾利尿药
保钾利尿药可以增加尿液排出,但同时保持体 内的钾离子平衡。
1
低血压
利尿药可能导致血压过低,引起头晕
电解质紊乱
2
和乏力等不适。
某些利尿药可能导致体内钠、钾等电
解质的失衡,引发各种不良反应。
3
过度脱水
如果使用不当,利尿药可能导致过度 脱水,影响身体正常功能。
注意事项和建议
咨询医生
在使用利尿药之前,一定要 咨询医生并告知自己的病情 和用药史。
合理饮水
在使用利尿药期间,要保持 足够的水分摄入,避免脱水。
渗透利尿药
渗透利尿药通过增加尿液中的渗透物质,促进 尿液的
1 遵循医生指导
使用利尿药时,必须遵 循医生的指导和建议。
2 适量使用
使用利尿药时,要按照 适量使用,避免过量。
3 注意副作用
利尿药可能会引起一些 副作用,如低血压、电 解质紊乱等,要及时就 医。
副作用与风险
《利尿药脱水药》PPT课 件
欢迎来到《利尿药脱水药》的PPT课件。本课件将介绍轻微脱水的症状,常 见利尿药的作用机制,常见脱水药的使用注意事项以及副作用与风险。让我 们一起探索利尿药的世界吧!
轻微脱水的症状
1 口渴
嘴巴干燥,需要不断地 喝水。

《药物应用护理》教学PPT课件:第24章 利尿药和脱水药

《药物应用护理》教学PPT课件:第24章 利尿药和脱水药
患者禁用。
2023/7/2
22
▽ 肝昏迷 伪递质学说: 蛋白质代谢产物苯乙胺和酪胺在肝内被氧化
解毒。肝功障碍,血中苯乙胺和酪胺升高, 在神经细胞内经β—羟化酶生成伪递质,苯 乙醇胺和羟苯乙胺(鱆胺),取代去甲肾上 腺素,妨碍神经系统的正常功能。
2023/7/2
23
4.胃肠反应:恶心、呕吐、腹泻、腹痛,诱发溃 疡,餐后服用。
2023/7/2
20
2. 急慢性肾衰竭:
急性少尿性肾功能衰竭:静注有较好防治作用 扩张肾血管,增加肾血流量,增加尿量, 冲洗阻塞的肾小管,防止肾小管萎缩、坏死。
慢性肾功能衰竭:透析治疗+静注大剂量呋塞米
3. 加速毒物排泄:主要用于经肾排泄的药
物中毒的抢救。
4. 急性高血钙:静注,抑制Ca2+重吸收
分泌:有些物质由肾小管上皮细胞产生或 从血液中转运至肾小管腔内。
2023/7/2
8
乙酰唑胺
CA
2023/7/2
噻嗪类
2Cl--
2Cl--
呋依 塞他 米尼

CA
螺内酯 阿米洛利 氨苯蝶啶
乙酰唑胺
9
乙酰唑胺
CA
2023/7/2
噻嗪类
2Cl--
2Cl--
呋依 塞他 米尼

CA
螺内酯 阿米洛利 氨苯蝶啶
5.其他:过敏反应、高血糖、高血脂等
布美他尼(bumetanide) 起效快,作用强,毒性低,用量小。
依他尼酸(ethacrynic acid,利尿酸)
毒性较大,临床少用。
2023/7/2
24
中效能利尿药
噻嗪类 thiazide
本类药物作用相似,仅所用剂量不同,但均能 达到同样效果。氢氯噻嗪(hydrochlorothiazide)是 本类药物的原形药物,常用的噻嗪类尚有氢氟噻嗪、 环戊甲噻嗪;

24利尿药和脱水药

24利尿药和脱水药

Na+重吸收10% H+ K+ Cl- Na+ H2O Na+ K+
皮 质 部 外 髓 部 内 髓 部
H2O H2O
H2O
Na+重吸收30%
至膀胱
5
肾小球
皮 质 部 外 髓 部 内 髓 部
H+ Na+ Na+ H2O H2O
碳酸酐 酶调节 Cl- Na+
H+ K+ H2O Na+ K+ 醛固酮 调节
氨苯喋啶 (三氨喋啶)
远曲小管、集合管
竞争拮抗醛固酮受体排 直接抑制Na+-K+交换排 钠排水,保钾 钠排水,保钾。 伴醛固酮增多的肝性水 轻度水肿,与排钾利尿 肿。 剂合用。 高血钾 性激素样作用 1 高血钾 2 叶酸缺乏症
1 主要不良反应 2
乙酰唑胺的作用机制
乙酰唑胺的临床应用
青光眼 因抑制睫状体中的碳酸酐酶而使房水 产生减少。 碱化尿液 可加速酸性药物中毒时的排泄。
临床应用:
高血压
用于轻、中度高血压
水肿 (cardiac, liver, renal)
用于轻、中度心性水肿; 轻度肾性水肿; 肝水肿与螺内酯合用。
尿崩症
适于轻症,对重症效果差。
不良反应:
电解质紊乱 低血钾:可合用留钾利尿药避免。 高血钙; 高尿酸血症 竞争性抑制尿酸从肾小管分泌 代谢异常 血糖升高、血脂升高 过敏
渗透性脱水机理示意图
渗透性脱水机理示意图
渗透性脱水机理示意图
甘露醇
[作用 1、组织脱水作用:i.v后,血浆渗透压↑, 低渗部位(水肿处)水分子转移进入血管→ 组织脱水,同时血容量↑,心脏负荷↑。 2、利尿作用: ① 因血容量增加,肾小球滤过率增加 ② 肾小管内渗透压↑,水的重吸收↓。
临床应用:

主管药师专业知识练习题-药理学 第二十二节利尿药和脱水药

主管药师专业知识练习题-药理学 第二十二节利尿药和脱水药

药理学第二十二节利尿药和脱水药一、A11、常用于抗高血压的利尿药是A、布美他尼B、氢氯噻嗪C、阿米洛利D、甘露醇E、螺内酯2、不属于保钾利尿药物的是A、氨苯蝶啶B、螺内酯C、阿米洛利D、乙酰唑胺E、呋塞米3、关于利尿药作用部位的描述,错误的是A、呋塞米作用于髓袢升支粗段的髓质部B、氢氯噻嗪作用于髓袢升支粗段的髓质部C、氨苯蝶啶作用于远曲小管D、乙酰唑胺作用于近曲小管E、螺内酯作用于远曲小管4、呋塞米的利尿作用是由于A、抑制肾脏的稀释功能B、抑制肾脏的浓缩功能C、抑制肾脏的稀释和浓缩功能D、对抗醛固酮的作用E、促进Na+重吸收5、不属于氢氯噻嗪适应证的是A、心源性水肿B、高血压C、尿崩症D、轻型肾性水肿E、高尿酸血症6、呋塞米不良反应不包括A、低血镁B、低血钾C、低血钠D、耳毒性E、高血钙7、强效利尿药的作用机制是A、抑制H+-Na+交换B、抑制K+-Na+交换C、抑制远曲小管Na+和Cl-重吸收D、抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-联合转运E、增加肾小球滤过率8、可引起高钙血症的药物是A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、螺内酯D、氨苯蝶啶E、阿米洛利9、可拮抗醛固酮作用的药物A、螺内酯B、呋塞米C、阿米洛利D、氨苯蝶啶E、甘露醇10、可降低血钾并会损害听力的药是A、氨苯蝶啶B、氢氯噻嗪C、呋塞米D、卡托普利E、螺内酯11、噻嗪类利尿药的禁忌证是A、肾性水肿B、心源性水肿C、痛风D、高血压病E、尿崩症12、能增加肾血流量的药物是A、氢氯噻嗪B、安体舒通C、氨苯蝶啶D、呋塞米E、阿米洛利13、水肿病人伴有糖尿病,不宜选用的利尿药是A、布美他尼B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、乙酰唑胺E、依他尼酸14、治疗轻、中度心源性水肿首选的利尿药是A、布美他尼B、螺内酯C、阿米洛利D、乙酰唑胺E、氢氯噻嗪15、急性脑水肿时最常用的药物是A、螺内酯B、呋塞米C、氢氯噻嗪D、甘露醇E、氨苯蝶啶16、下列关于呋塞米叙述错误的是A、可治疗早期的急性肾衰竭B、可引起水与电解质紊乱C、迅速解除左心衰竭所致急性肺水肿D、抑制髓襻升支粗段部位的Na+-K+-2Cl-转运系统E、抑制远曲小管Na+-Cl-转运系统17、以下关于氢氯噻嗪说法错误的是A、单用治疗中、重度高血压效果好B、可用于轻型尿崩症C、可治疗轻、中度心源性水肿D、可引起高尿酸血症E、可升高血糖18、下列有关吲达帕胺作用的叙述错误的是A、为袢利尿剂B、可用于治疗高血压C、利尿作用较氢氯噻嗪强D、可引起低血钾E、有一定扩血管作用19、关于布美他尼的作用特点叙述正确的是A、效能比呋塞米大B、最大利尿效应与呋塞米相同C、不良反应较呋塞米多且严重D、不引起电解质紊乱E、耳毒性发生率高于呋塞米20、不属于噻嗪类利尿药的作用是A、对碳酸酐酶有弱的抑制作用B、引起高尿酸血症和高尿素氮血症C、能使血糖升高D、降低血压E、可降低血钙浓度21、长期应用可致高钾血症的药物是A、布美他尼B、氨苯蝶啶C、氢氯噻嗪D、吲达帕胺E、呋塞米22、使用氢氯噻嗪时加用螺内酯的主要目的是A、增强利尿作用B、对抗氢氯噻嗪所致的低血钾C、延长氢氯噻嗪的作用时间D、对抗氢氯噻嗪的升血糖作用E、对抗氢氯噻嗪升高血尿酸的作用23、与呋塞米合用,可增强耳毒性的抗生素是A、青霉素B、氨苄西林C、四环素D、红霉素E、链霉素24、易引起听力减退或暂时性耳聋的利尿药是A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、氨苯蝶啶D、螺内酯E、乙酰唑胺25、可用来加速毒物排泄的利尿药是A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、吲达帕胺D、螺内酯E、氨苯蝶啶26、可用于急性肺水肿的药物是A、乙酰唑胺B、呋塞米C、氢氯噻嗪D、螺内酯E、氨苯蝶啶27、最易引起电解质紊乱的药物是A、乙酰唑胺B、吲达帕胺C、氢氯噻嗪D、呋塞米E、氨苯蝶啶28、患者,男性,63岁。

药理课件——利尿药和脱水药

药理课件——利尿药和脱水药

【体内过程】
1、口服吸收良好,吸收率>80%。 (氯噻嗪吸收率只有30%~35%,稍差) 2、在体内不被代谢。 3、排泄 肾小球滤过及近曲小管分泌 少量由胆汁排泄。
【药理作用】
1、利尿作用 中等强度利尿 机制:作用于髓袢升枝粗段皮质部(远曲小管开 始部位)干扰Na+、Cl-共同转运系统,减少NaCl的重 吸收。同时伴有K+的丢失。 ※ 对碳酸酐酶有轻度抑制作用,抑制H+-Na+交换, 略增加HCO3-的排泄。 ※ 依赖于PG,亦可为吲哚美辛抑制。
2、利尿作用
① 增加管腔渗透压,减少Na+和水的重吸收 ② 增加循环血容量及肾小球滤过率; ③ 降低肾髓质渗透压,减少水分重吸收
3、清除自由基
甘露醇为还原性物质。
【临床应用】
1、脑水肿及青光眼 脑水肿首选药 2、预防急性肾功能衰竭 ☆ 增加肾血流量,减少肾缺血缺氧 ☆ 通过脱水作用减轻肾间质水肿 ☆ 维持足够的尿流量,稀释有害物质 3、青光眼 降低青光眼患者的房水量及眼内压,短 期用于急性青光眼,或术前使用以降低 眼内压。
1、口服吸收良好,吸收率90%。 2、作用时间长,2-3日 3、血浆蛋白结合率高95% 4、肝代谢,肾排泄,少量肝肠循环
【作用与用途】
利尿作用弱,起效慢而维时久留,仅当体内有 醛固酮存在时才发挥作用。属留钾性利尿剂。 用于伴醛固酮升高的水肿,与排钾性利尿剂合 用可预防低血钾。
机制:
结构与醛固酮相似,螺内酯可与醛固酮竞争醛固酮受体,最终 阻碍蛋白质的合成,因此螺内酯能抑制Na+-K+交换,减少Na+的 再吸收和钾的分泌,表现出排Na+留K+作用。 组织液 3K+
【药物相互作用】
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第二十二单元 利尿药和脱水药
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一、利尿药
要点
(1)呋塞米、氢氯噻嗪、螺内酯的药理作用、临床应用及主要不良反应
(2)呋塞米、氢氯噻嗪、螺内酯的主要作用部位和作用机制
尿液生成过程及利尿药的作用部位
1.肾小球的滤过
2.肾小管的再吸收和分泌
(1)近曲小管
(2)髓袢升枝粗段
(3)远曲小管的近端
(4)远曲小管远端和集合管
(一)利尿药分类及代表药物
1.强效利尿药:又称袢利尿药
作用部位:髓袢升支粗段(髓质部和皮质部)
代表药:呋塞米、布美他尼、依他尼酸
2.中效利尿药
作用部位:远曲小管近端
代表药:噻嗪类(氢氯噻嗪)、氯噻酮
3.弱效利尿药
作用部位:远曲小管末端和集合管
代表药:螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利
(二)常用利尿药
1.呋塞米(速尿,呋喃苯胺酸)
【作用原理】
抑制髓袢升枝粗段(髓质及皮质部)K+、Na+ -2Cl-共同转运载体蛋白,减少NaCl
和水的重吸收,小管液稀释,且髓质间液渗透压降低。抑制肾脏尿稀释和浓缩功能
减少Ca2+ 、Mg2 +吸收,大量Na +在远端促进K + -Na +交换。
【药理作用】
(1)利尿特点
迅速:注射5分钟起效
强大:可达40ml/分钟
短暂:维持5小时左右
尿中排出大量Cl-、Na+、K+、Ca2+ 、 Mg2+
低盐综合症(低血钾、低血镁、低血钠)
低氯性碱中毒(排出Cl- >Na + )
(2)扩张血管,降低肾血管阻力,增加肾血流量,增加的尿液冲刷肾小管。
【临床应用】
(1)严重水肿:其它利尿药无效的严重水肿病人
(2)急性肺水肿和脑水肿:
利尿和扩血管作用能够减少回心血量,减轻肺循环淤血;
利尿作用,使脑组织脱水,降低颅内压。
(3)急性肾功能衰竭早期,减少肾小管萎缩和坏死
(4)配合输液加速毒物排泄
(5)高钙血症、高血压危象的辅助治疗
【不良反应】
(1)水电解质紊乱:如低氯性碱中毒,低钾诱发肝昏迷或增加强心苷对心脏的毒
性。
(2)耳毒性:耳鸣或暂时性耳聋,与内耳淋巴液电解质成分改变有关.避免合用氨
基糖苷类
(3)高尿酸血症:细胞外液浓缩增加尿酸重吸收,竞争肾小管共同分泌通道。
(4)胃肠道反应

【药物相互作用】 避免合用
(1)与氨基苷类合用加重耳毒性
(2)与第一、二代头孢菌素合用加重肾毒性
(3)与阿司匹林、华法林合用竞争血浆蛋白结合易致出血
(4)与糖皮质激素类药物合用易致低血钾
(5)与强心苷类合用加重心脏毒性(低血钾)
2.氢氯噻嗪(双氢克尿噻)
氢氯噻嗪是中效利尿药的代表。
【作用原理】
作用于远曲小管近端,抑制Na+-2Cl-共同转运载体,降低肾的稀释功能,大量Na

在远端促进K+ -Na+交换功能。
轻度抑制碳酸酐酶,H+生成减少
【药理作用】
(1)利尿作用
利尿作用特点:作用温和持久
排出Na+、Cl -、K +、Mg2+增多
排出 HCO3-增多
减少尿酸排出,促进钙的重吸收
(2)抗利尿作用
减轻尿崩症患者的尿量及口渴症状
因排Na+ ,血浆渗透压降低而减轻口渴
(3)降压作用
【临床应用】
(1)各种原因的水肿
轻、中度心性水肿的首选;
轻型肾性水肿效果较好,但肾功能不全者慎用(肾血流量减少)
肝性水肿与螺内酯合用效果较好,但血氨升高(H+生成减少),低血钾加重肝昏迷,
慎用!!
(2)高血压:多与降压药合用
单用对轻度高血压有效
联合用药可对抗扩血管药引起的水钠潴留
(3)轻度尿崩症
【不良反应】
(1)电解质紊乱:
低K + ,与保钾利尿药合用可防止。
低Na+、低Cl–等
血氨升高
(2)高尿酸血症:痛风患者慎用
(3)高血钙
(4)代谢变化:高血糖 - 可能抑制胰岛素分泌及葡萄糖利用;高血脂。
【使用注意】
NH4+排出减少,血氨升高,肝性水肿合用弱效利尿药
痛风、糖尿病、高脂血症慎用
肾功能不全慎用
3.螺内酯(安体舒通 )
【作用原理】在远曲小管和集合管,与醛固酮竞争醛固酮受体,抑制K+-Na+交换
【作用特点】起作用慢(1天显效),久(3~4天达高峰,停药后维持5~6天),
弱(最弱的利尿药,抑制2%的钠重吸收),保钾排钠,利尿强度与体内醛固酮水平有关
【临床应用】
醛固酮升高的顽固性水肿,肝硬化和肾病综合征性水肿
与噻嗪类利尿药合用可达到增加尿量和保钾效果
对切除肾上腺的动物无利尿作用
【不良反应】
久用易致高血钾,肾功能不良时更易发生,严重肾功能不全和高血钾患者禁用。
女性面部多毛、男性乳房女性化等,与性激素样作用有关。
4.氨苯喋啶与阿米洛利
【作用特点】与安体舒通相比
作用部位相同,强度类似
原理不同(抑制远曲小管和集合管对Na+重摄取,从而抑制K+-Na+交换)
【临床应用】
顽固性水肿
与强效和中效利尿药合用增加疗效和保钾

二、脱水药(渗透性利尿药)
【特点】
静脉注射后不透过毛细血管进入组织,经肾小球滤过,不被肾小管重吸收。利用高
渗透压带走水。
【常用药物】
20%甘露醇,25%山梨醇,50%葡萄糖
甘露醇
【药理作用】
(1)脱水作用:降低颅内压和眼压
(2)利尿作用:渗透性利尿,增加小管液渗透压,减少水的重吸收。
(3)增加肾血流量:甘露醇能扩张肾血管,增加肾血流量,这也有利于降低髓质
高渗区的渗透压而利尿。
【临床应用】
(1)预防急性肾衰竭:增加肾血流量作用,防止肾小管萎缩坏死。
(2)脑水肿及青光眼: 首选药物。
【不良反应】
由于可增加循环血量而加重心脏负荷,慢性心功能不全者禁用。活动性颅内出血者
禁用。

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