执业中药师考试资料之香豆素·显色反应
中药化学反应考点知识点
中药化学反应考点知识点[复制链接]电梯直达楼主查看：200|回复：2| 发表于12 小时前| 只看该作者|倒序浏览|阅读模式一、生物碱：沉淀反应→酸水中1. 碘化铋钾→红色无定性沉淀2. 碘化汞钾→白色沉淀3. 碘-碘化钾→无定性产点4. 硅钨酸→黄或灰白色沉淀5. 苦味酸→黄色沉淀6. 雷氏铵盐→红色沉淀特殊：麻黄碱、吗啡、咖啡因不与以上试剂发生沉淀反应显色反应：1. Mandelin（1%钒酸铵）：士的宁→蓝色，奎宁→橙色2. Macquis（甲醛）：吗啡→红，可待因→蓝3. Frohde（1%钼酸钠）：吗啡→紫色渐变棕色，利血平→黄色渐变蓝色生物碱含量测定：溴麝香草酚蓝、溴麝香草酚绿二、糖和苷显色反应：Molish反应→由浓H2SO4和α-萘酚组成三、醌类显色反应：1. Feigl反应：2. 无色亚甲蓝：检识苯醌、萘醌3. Borntrager反应：检识羟基蒽醌4. Kesting-Craven反应:醌环上有未被取代的苯醌、萘醌5. 与金属离子络合：蒽醌的酚羟基四、香豆素与木脂素显色反应：1. 异羟肟酸铁反应→内酯环2. FeCl3反应→酚羟基3. Gibb反应→酚羟基对位的活泼氢4. Emerson反应→酚羟基对位的活泼氢五、黄酮类显色反应：1. NaBH4反应→二氢黄酮2. 金属络合锆盐反应→邻二酚羟基3. 金属络合氯化锶反应→邻二酚羟基4. 硼酸显色反应→5-羟基黄酮或2’-羟基查尔酮六、帖类和挥发油环烯醚萜苷显色反应：1.水解反应：得苷元（半缩醛结构）氧化颜色加深（地黄、玄参等在炮制及放置过程中变黑）2.苷元+氨基酸（加热）→蓝色沉淀（使皮肤染成蓝色）3.苷元+冰醋酸（铜离子）→蓝色七、皂苷显色反应：1. Liebermann反应：2. 醋酐-浓H2SO4→区分三萜皂苷和甾体皂苷3. 三氯乙酸反应→甾体皂苷加热至60℃反应，三萜皂苷加热至100℃反应4. 三氯甲烷-浓H2SO4反应5. 五氯化锑反应6. 芳香醛-H2SO4或HClO4反应八、强心苷甾体母核颜色反应：1. Liebermann-Burchard（醋酐-浓H2SO4）反应2. 三氯乙酸-氯胺T反应→鉴别洋地黄类强心苷各种苷元1. 洋地黄毒苷元→黄色荧光2. 羟基洋地黄毒苷元→亮蓝色3. 异羟基洋地黄毒苷元→蓝色C-17位上不饱和内酯环颜色反应→区别甲型乙型强心苷（乙型强心苷无此类反应）甲型强心苷反应→在碱性醇中，1.Legal反应2.Raymond反应3.Kedde反应4.Baljet反应α-去氧糖颜色反应：1.Keller-Kiliani（K-K）反应→鉴定游离α-去氧糖（定性）2.呫吨氢醇（Xanthydrol）反应→定量九、鞣质1.鞣质+Fecl3→蓝黑色或绿黑色（蓝黑墨水制造原理）2.鞣质+重金属→沉淀3.鞣质+生物碱→沉淀4.鞣质+铁氰化钾氨溶液→深红色迅速变为棕色稍微全——鉴定学来源总结植物类药材[复制链接]电梯直达楼主查看：193|回复：5| 发表于12 小时前| 只看该作者|倒序浏览|阅读模式植物类药材（一）菌类（4种）麦角菌科（1种）：冬虫夏草（为冬虫夏草寄生在蝙蝠蛾科昆虫幼虫上的子座及幼虫尸体复合体）多孔菌科（3种）：茯苓（菌核）、猪苓（菌核）、灵芝（子实体）。
考研攻略中药化学科目颜色反应及结构总结二中药化学笔记自己整理总结
考研攻略中药化学科目颜色反应及结构总结二中药化学笔记自己整理总结以下是中药化学中颜色反应及结构的总结，供您参考：一、颜色反应1. 硝酸-乙醇反应：某些含有羟基或酚羟基的黄酮类化合物，在硝酸存在下与乙醇反应，可产生不同颜色。
例如黄酮醇类化合物呈红色或紫色，而黄酮类化合物呈黄色或绿色。
2. 溴水反应：含有共轭双键的黄酮类化合物可与溴水发生氧化还原反应，溶液的颜色发生变化。
例如，黄酮醇类化合物与溴水反应后呈红紫色，而黄酮类化合物与溴水反应后呈橙黄色。
3. 三氯化铁反应：某些含有酚羟基的黄酮类化合物可与三氯化铁反应，产生颜色变化。
例如，黄酮醇类化合物与三氯化铁反应后呈深绿色，而黄酮类化合物与三氯化铁反应后呈黄色。
二、结构总结1. 黄酮类化合物：黄酮类化合物是中药中常见的一类化合物，具有C6-C3-C6的基本骨架，包括黄酮、黄酮醇、二氢黄酮、二氢黄酮醇等。
其中，黄酮和二氢黄酮的结构特点是具有一个羰基，而黄酮醇和二氢黄酮醇则具有多个羟基。
2. 香豆素类化合物：香豆素类化合物是中药中另一类重要的化合物，具有苯骈α-吡喃酮的结构。
根据其结构特征，可以分为简单香豆素、呋喃香豆素和吡喃香豆素等。
其中，简单香豆素的结构特点是具有一个α-呋喃基团，而呋喃香豆素和吡喃香豆素则分别具有呋喃环和吡喃环。
3. 木脂素类化合物：木脂素类化合物是中药中存在的一类具有苯丙素结构的化合物，其基本骨架为C6-C3。
根据其结构特征，可以分为二苯乙烯型、苯丙素型和环木脂素型等。
其中，二苯乙烯型木脂素的结构特点是具有两个乙烯基团，而苯丙素型和环木脂素型木脂素则分别具有苯丙烷和环己烷的结构。
4. 生物碱类化合物：生物碱是一类具有复杂结构的含氮有机化合物，通常存在于植物中。
根据其结构特征，可以分为吡啶生物碱、喹啉生物碱、嘌呤生物碱等。
这些生物碱在植物中通常以盐的形式存在，具有显著的生物活性。
以上内容仅供参考，如需更准确全面的信息，可查阅相关的书籍或咨询该领域的专家。
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第六章化学反应一、生物碱碘化铋钾反应（Dra-gendoff反应）：生物碱沉淀反应，可用于生物碱的检识（试管反应或薄层色谱显色剂）黄色橘红色无定形沉淀。
碘化汞钾类白色沉淀碘-碘化钾红棕色沉淀硅钨酸淡黄和灰白色苦味酸黄色沉淀和结晶雷氏铵盐红色沉淀和结显色反应Madelin(1%钒酸铵的浓硫酸莨菪碱阿托品显红色，士的宁蓝紫奎宁淡橙色Macquis(含甲醛的浓硫酸) 吗啡紫红色可待因蓝色Frohde (1%的钼酸钠或钼酸铵的浓硫酸)吗啡紫色转棕小檗碱棕绿色利血平黄转蓝乌头碱黄棕色硫酸铜-二硫化碳反应：麻黄碱和伪麻黄碱产生棕色沉淀。
铜络盐反应：试剂为硫酸铜和氢氧化钠，麻黄碱和伪麻黄碱水溶液显蓝紫色。
茚三酮反应：麻黄碱的检识，氨基酸的反应。
双缩脲反应：试剂为硫酸铜和氢氧化钠，蛋白质、酶的反应。
丙酮加成反应：小檗碱，黄色结晶。
漂白粉显色小檗碱，樱红HgCl2沉淀反应：加热后，莨菪碱产生砖红色沉淀，东莨菪碱产生白色沉。
Vitali反应：试剂为发烟硝酸和苛性碱醇溶液，莨菪碱（阿托品）、东莨菪碱、山莨菪碱、去甲莨菪碱为阳性反应，产生色变；樟柳碱为阴性反应。
过碘酸氧化乙酰丙酮缩合反应：试剂为过碘酸、乙酰丙酮、乙酰胺。
莨菪碱（阿托品）、东莨菪碱、山莨菪碱、去甲莨菪碱为阴性反应，而樟柳碱为阳性反应，显黄色。
硝酸反应：士的宁与硝酸作用呈淡黄色，蒸干后的残渣遇氨气即变为紫红色；马钱子碱与浓硝酸接触呈深红色，继加氯化亚锡，由红色转为紫色。
浓硫酸-重铬酸钾反应：士的宁初呈蓝紫色，缓变为紫堇色、紫红色，最后为橙黄；马钱子碱则颜色与士的宁不同。
酸性染料显色反应：用于生物碱的显色和检识。
单项选择题：1.与溴麝香草酚蓝显色剂在一定pH条件下生成有色复合物的是.生物碱2.用Macquis试剂（含少量甲醛的浓硫酸溶液）可区分的化合物C.吗啡和可待因『答案解析』Macquis试剂是含少量甲醛的浓硫酸溶液，吗啡显紫红色，可待因显蓝色。
二、苷Molish反应：试剂为α-萘酚和浓硫酸，阳性现象为两液面交界处出现棕色或紫红色环。
执业药师中药化学(醌类、香豆素和木脂素)历年真题汇编1(题后含
执业药师中药化学（醌类、香豆素和木脂素）历年真题汇编1(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．1一OH蒽醌的IR光谱中，vCO峰的特征是A．1675～1621cm-1处有一强峰B．1678～1661cm-1和1616～1616cm-1处有两个吸收峰C．1675～1647cm-1和1637～1621cm-1处有两个吸收峰D．1625cm-1和1580cm-1处有两个吸收峰E．1580cm-1处有一个吸收峰正确答案：C解析：蒽醌母核上有一个α一OH时，因与羰基缔合，波数降低，对另一个游离羰基影响较少，因此将出现两个羰基吸收峰，既游离峰和缔合峰。
缔合峰较游离峰频率降低30cm-1左右，蒽醌上无取代时羰基频率1675cm-1，因此1675—1647cm-1和1637～1621cm-1分别为游离峰和缔合峰，故本题答案选C。
知识模块：醌类2．无色亚甲蓝显色反应可用于检识A．蒽醌B．黄酮C．香豆素D．萘醌E．乙型强心苷正确答案：D解析：无色亚甲蓝显色反应专门用于检识苯醌和萘醌。
样品在白色背景下呈现出蓝色斑点，可与蒽醌类区别。
知识模块：醌类3．按有机化学的分类，醌类化合物是A．不饱和酮类化合物B．不饱和酸类化合物C．不饱和醛类化合物D．多元醇类化合物E．多元酸类化合物正确答案：A解析：醌类化合物是特殊环状不饱和共轭二酮。
知识模块：醌类4．能发生Borntrager’s反应而与其他化合物相区别的化合物A．蒽酚B．蒽酮C．二蒽酮D．蒽醌E．香豆素正确答案：D解析：本题考查了醌类化合物的特征反应：在碱性溶液中，羟基蒽醌类形成了共轭体系，颜色改变并加深，为蒽醌类成分的特征鉴别反应。
蒽酚、蒽酮、二蒽酮需氧化成蒽醌后才能与碱反应而显色。
香豆素则无此现象。
知识模块：醌类5．中药厚朴中含有的厚朴酚是A．双环氧木脂素娄B．联苯环辛烯型木脂素类C．环木脂内酯木脂素类D．新木脂素类E．简单木脂素类正确答案：D解析：木脂素传统分类：两个C6一C3单元以β碳相连为木脂素，其他位相连为新木脂素。
2019年执业药师考试中药学知识一强化单选和多选题练习题(答案)
2019 年执业药师考试中药学知识一强化单选和多选题练习题(答案)一、单选题1.苷发生酸催化水解的关键步骤是( A ) 。
A.苷键原子质子化B.阳碳离子质子化C. 阳碳离子溶剂化D. 阳碳离子脱氢2.下列关于苷的说法正确的是( A ) 。
A. 均呈旋光性B. 均易被酸水解C. 均易溶于水D. 均有颜色3.用溶剂法提取挥发油，其主要杂质是( D ) 。
A. 鞣质B. 树胶C. 粘液质D. 油脂类4.欲提取新鲜植物体内的原生苷，可选用以下哪种方法?( D )A. 酶解法B. 酸水解后用氯仿提取C.冷水提取D.65%乙醇提取5.最难被酸水解的苷是( D ) 。
A.O-苷B.N-苷C.S-苷D.C-苷8. 欲提取新鲜植物体内的原生苷，可选用以下哪种方法?( D )A.酶解法B.酸水解后用氯仿提取C.冷水提取D.65%乙醇提取15. 下列苷酸水解时反应程度由难到易的顺序是(C) 。
A.N-苷、0-苷、S-苷、C-苷B.N-苷、S-苷、0-苷、C-苷C.C-苷、S-苷、0-苷、N-苷D.S-苷、C-苷、0-苷、N-苷17.苷类化合物根据苷原子主要分为( B ) 。
A. 酚苷、酯苷、硫苷和氮苷B. 氧苷、硫苷、氮苷和碳苷C. 氧苷、硫苷、碳苷和酸苷D. 氮苷、碳苷、氧苷和氰苷18.最易被碱催化水解的苷是( A ) 。
A. 酯苷B. 氰苷C. 醇苷D. 硫苷19.欲从新鲜植物原料中提取水溶性较大的苷时，应选用的是( B )A.温水浸渍B.70%乙醇溶液回流C.酸水提取D.碱水提取20.提取苷类成分时，为抑制酶的活性常加入一定量的( C )A. 硫酸B. 酒石酸C. 碳酸钙D. 氢氧化钙21.Molish 反应的试剂是( C )A.邻苯二甲酸-苯胺B.苯酚-硫酸C. a -萘酚-浓硫酸D.变色酸二、多选题1.有关苷的说法正确的是( ABCDE )。
A.Molish反应阳性B.易溶于醇类溶剂C.有a、B两种苷键D. 结构中都有糖E. 有端基碳原子2.苷类结构中的非糖部分称为( AB ) 。
中药化学考试复习资料
名词解释：1.沉淀法：基于有些中药化学成分能与某些试剂生成沉淀，或加入某些试剂后可降低某些成分在溶液中的溶解度而自溶液中析出的一种方法。
2.香豆素：是一类具有苯骈α-吡喃酮母核的天然产物的总称，在结构上可以看成是顺式邻羟基桂皮酸脱水而形成的内酯类化合物。
3.有效成分：中药中具有一定的生物活性，能代表临床疗效的，能用分子式和结构式来表示，并有一定物理常数的单体化合物。
4.低聚糖：又称寡糖，是由2~9个单糖通过糖苷键聚合而成的糖，能被水解为单糖，如蔗糖和棉子糖。
5.盐析法：在混合组分的溶液中加入易溶于水的无机盐，最常用的是氯化钠，至一定浓度或饱和状态，使某些重要成分在水中溶解度降低而析出，或用有机溶剂萃取出来。
6.苷类化合物：是糖或糖的衍生物与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的一类化合物。
7.萜类化合物：为一类由甲戊二羟酸衍生而成，基本碳架多具有2个或2个以上异戊二烯单位（C5单位）结构特征的化合物。
8.三萜苷类化合物：三萜与糖结合而成的苷类，多数可溶于水，其水溶液振摇后能产生大量持久性肥皂样泡沫，故被称为三萜皂苷。
9.甾体皂苷是一类由螺甾烷类化合物与糖结合的甾体苷类，其水溶液经振摇后多能产生大量持久性的似肥皂水溶液样的泡沫，故称甾体皂苷。
10.植物甾醇为甾体母核C17为侧链是8-10个碳原子链状侧链的甾体衍生物。
11.鞣质是由没食子酸（或其聚合物）的葡萄糖（及其他多元醇）酯、黄烷醇及其衍生物的聚合物以及两者混合共同组成的植物多元酚。
问答题：1、化学鉴别：黄酮显色反应 P138\A B C2、游离醌类的分离方法P81酸性：大黄酸>大黄素>芦荟大黄素>大黄酚，大黄素甲醚 依次填入大黄酸或大黄素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醚。
原理：采用ph 不同的碱性水溶液（碱性由小到大）进行萃取、蒽醌依酸性由大到小的顺序被萃取出来，再酸化得到沉淀。
3、a 、槐米的主要有效成分：芦丁b 、用碱溶酸沉提取该有效成分的的原因：芦丁属于黄酮类化合物，分子中有较多酚羟基，具弱酸性，易溶于热碱中，酸化后又析出。
第13章(香豆素类)
Emerson反应是将香豆素类化合物溶于碱性溶液中， 加入2% 4- 氨基安替比林溶液数滴及8%铁氰化钾溶液 2-3滴即可显色，其反应如下：
OHOO
CH3 N CH3
COO- + C6H5 N
NH2
OH
O
CH3 N CH3
C6H5 N
N
O
COOOH
10
4．荧光与紫外吸收
（1）香豆素类化合物在紫外光的照射下显 蓝色荧光，不但作为定性鉴别，而且作为定 量测定依据。
11
（2）羟基香豆素在紫外光下有强的荧光，
不难辨认；呋喃香豆素较弱，但也能在紫外 光下显示蓝、紫、棕、绿、黄等色。必要时 可喷10% KOH醇液，或20% SbCl3氯仿液 以显色。
（3）香豆素类化合物羟基和芳环形成的共
轭体系具较强的紫外特征吸收，不同的香豆 素化合物在不同pH条件下表现不同的光谱特 性，对该类成分的分析具重要意义。
（1） 简单香豆素类
结构特点：取代基位于苯环上，C7位带有含氧 基团。多存在于伞形科、瑞香科、大戟科、芸 香科中，如蛇床子素、秦皮乙素、双七叶树内 酯，橙皮油素等。
4
蛇床子素 蛇床子素的药理作用：① 抗组织胺；②抗发癬 菌作用；③抗变态反应；④Ca2+阻断作用。
M eO
OO
5
（2） 呋喃香豆素类
HO
OO
O glc
fra x in
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初级药士-基础知识-天然药物化学-香豆素类练习题及答案详解(3页)
天然药物化学第三节香豆素类一、A11、下列化合物具有升华性的是A、双糖B、多糖C、小分子游离香豆素D、香豆素苷E、蒽醌苷2、香豆素类化合物内酯环水解开环的反应条件是A、碱性醇溶液B、碱性水溶液C、酸性水溶液D、酸性醇溶液E、醇水溶液3、香豆素发生异羟肟酸铁反应所呈现的颜色是A、黄色B、蓝色C、棕色D、绿色E、红色4、呋喃香豆素大多显示的荧光颜色为A、蓝色B、淡绿色C、紫色D、红色E、棕色5、Gibbs反应的阳性结果是A、蓝色B、黑色C、黄色D、砖红色E、红色二、B1、A.单糖B.蛋白质C.多糖D.苷E.香豆素<1> 、由糖和非糖物质形成的化合物A B C D E<2> 、可用碱提取酸沉淀法提取的是A B C D E<3> 、在水中溶解度最大的是A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 C【答案解析】双糖、多糖、香豆素苷和蒽醌苷类化合物均含有糖基部分，极性较大，故无升华性。
小分子游离香豆素具有升华性。
【该题针对“香豆素类理化性质”知识点进行考核】2、【正确答案】 B【答案解析】香豆素类化合物内酯结构在碱水中能水解开环，酸化后内酯环能重新环合。
【该题针对“香豆素类理化性质”知识点进行考核】3、【正确答案】 E【答案解析】香豆素具有内酯结构，在碱性条件下，与盐酸羟胺缩合成异羟肟酸，再在酸性条件下，与三价铁离子络合成盐而显红色。
【该题针对“香豆素类显色反应”知识点进行考核】4、【正确答案】 A【答案解析】香豆素荧光性质：香豆素衍生物在紫外光下大多具有荧光，在碱液中荧光增强。
香豆素母核无荧光，但羟基衍生物，如C-7位上引入羟基呈强烈的蓝色荧光；6，7-二羟基香豆素荧光较弱，7，8-二羟基荧光消失。
羟基香豆素醚化后荧光减弱，呋喃香豆素的荧光也较弱。
【该题针对“香豆素类显色反应”知识点进行考核】5、【正确答案】 A【答案解析】 Gibbs反应：Gibbs试剂是2，6-二氯苯醌氯亚胺或者2，6-二溴苯醌氯亚胺，它在弱碱条件下可与酚羟基对位具有活泼氢的化合物缩合生成蓝色缩合物。
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执业中药师考试资料之香豆素·显色反应香豆素·显色反应
1. 异羟肟酸铁反应在碱性条件下，内酯开环，与盐酸羟胺中的羟基缩合生成异羟肟酸，然后在酸性条件下再与Fe3+络合→红色。
2. 酚羟基反应有酚羟基取代的香豆素类在水溶液中可与FeCl3试剂络合而产生绿色至墨绿色沉淀。
若酚羟基的邻对位无取代时，可与重氮化试剂反应→红色至紫红色。
可以判断取代酚羟基的邻对位有无取代
3. Gibb's反应与酚羟基对位的活泼氢缩合→蓝色。
若C6位无取代→蓝色，若有取代则负反应。
判断C6位有无取代基
4. Emerson反应与酚羟基对位的活泼氢反应→红色。
用以判断C6位有无取代基存在。
香豆素·提取分离游离香豆素多具有亲脂性，而香豆素苷类因极性增大而具亲水性，由此可选择合适的溶剂进行提取。
常用方法有：·溶剂提取法：利用极性由小到大的溶剂顺次萃取时，各萃取液浓缩后都有可能获得结晶，再结合其他分离方法进行分离。
·碱溶酸沉法：香豆素类多呈中性或弱酸性，可被热的稀碱液所皂化溶解，加酸酸化后可降低在水中的溶解度，可析出沉淀或被乙醚溶解而与杂质分离。
·水蒸汽蒸馏法：小分子的香豆素具有挥发性，可用水蒸汽蒸馏法进行提取，提取液经适当浓缩后可析出香豆素结晶。
本法提取方法简便，纯度也较高。
·色谱分离法：常用于结构相近的香豆素化合物。
柱色谱分离~慎用碱性氧化铝。
香豆素·结构测定
·紫外光谱（UV）：未取代的香豆素可在λmax274nm(logε 4.03)和311nm（logε 3.72）有两个吸收峰，分别为苯环和α-吡喃酮结构所引起。
取代基的导入常引起吸收峰位置的变化。
一般烷基取代影响很小，而羟基导入常使吸收峰红移。
其峰位常随测试溶液的酸碱性而变化。
·红外光谱（IR）：香豆素类成分属于苯骈α-吡喃酮，因此在红外光谱中应有α-吡喃酮的吸收峰1745～1715cm-1及芳环共轭双键的吸收峰1645～1625cm-1特征，如果有羟基取代，还可有3600～3200cm-1的羟基特征吸收峰，另外还可见到C=C的骨架振动。
·核磁共振谱：
1. 氢谱（1H-NMR）：香豆素的环上质子由于受内酯环中羰基的吸电子共轭效应影响，可使H3、H6、H8的信号出现在较高磁场，而H4、H5、H7等质子信号出现在较低磁场。
C3、C4未取代的香豆素，其H3和H4信号分别以双重峰出现在δ6.1～6.3ppm和δ7.6～8.1ppm 处（J=7～9Hz）。
2. 碳谱(C13-NMR)：香豆素母核9个碳原子的化学位移如下：
由表所见，C2属羰基碳，处于最低场，一般在159～162ppm；C9由于受吡喃环中氧原子的影响，化学位移也处于较低的磁场范围，一般在149～155ppm，取代基的存在对香豆素母核C原子的化学位移产生较大影响。
当成苷时，香豆素的α-碳原子向高场位移，而β-碳向低场位移。
·质谱（MS）
香豆素类化合物的基本质谱特征是连续失去CO，而形成[M-CO]+及[M-2CO]+的碎片峰，其基本碎片受取代基影响，与取代基种类与数目有关。
1.简单香豆素香豆素母核有强的分子离子峰，基峰是[M-CO]+的苯骈呋喃离子。
由于环中还含有氧，它还可失去1分子CO，形成
[M-2CO]+峰，并再进一步失去氢而形成m/z89峰。
[香豆素的裂解方式]
2.呋喃香豆素与简单香豆素的质谱特征相类似，呋喃香豆素也先失去CO，形成苯骈呋喃离子，再继续失去CO。
[7，8-呋喃香豆素的裂解方式]
3.吡喃香豆素这类香豆素由于分子中具有偕二甲基结构，可先失去甲基，再失去CO。
[邪蒿内酯的质谱]。