材料学名词解释
材料科学名词解释
1．晶体结构—指晶体中的原子、离子或分子的具体排列。
它.们能组成各种类型的排列，即不同的原子即使排列相同仍属不同的晶体结构，相同原子的不同排列方式晶体结构是不同的，因此，存在的晶体结构可能是无限多种的。
2． 空间点阵—由几何点在三维空间作周期性的规则排列所形成的三维阵列。
构成空间点阵的每一个点称为阵点或结点。
3． 晶带—相交和平行于某一晶向直线的所有晶面的组合，此直线叫晶带轴。
4．固溶体——以合金中某一组元为溶剂，其它组元为溶质，所形成的与溶剂有相同晶体结构、常数稍有变化的固相。
5．两组元A 和B 组成合金时，除了可形成以A 为基或一B 为基体的固溶体（端际固溶体）外，还可能形成晶体结构与A 、B 两组元不相同的新相。
由于它们在二元相图上的位置总是位于中间，故通常把这些相称为中间相。
6．置换固溶体中溶质与溶剂可以是有限互溶，也可以是无限互溶。
7.只有原子半径接近溶剂晶格某些间隙半径的溶质原子，才有可能进入溶剂晶格的间隙中而形成间隙固溶体。
8．扩展位错——有两个不全位错，中间夹一层错的位错组态。
9．单滑移：当只有一个滑移系统上的分切应力最大并达到c τ时，只发生单滑移，其位错在滑移过程中不会与其它位错交互作用，故加工硬化也很弱。
10．多滑移：当有几个滑移系统上的分切应力最大并达到c τ时，就发生多滑移。
比如fcc 中，{111}为滑移面,<110>为滑移方向,4个{111}面构成八面体,当拉力轴为[001]时,就有8个滑移系具有相同的施密特因子，故可同时达到 c τ，同时动作。
11．交滑移：当螺位错在某一滑移面上运动受阻，会转到另一滑移面上继续滑移，滑移方向不变。
12．固溶强化机理由于溶质原子与位错相互作用的结果，溶质原子不仅使晶格发生畸变，而且易被吸附在位错附近形成柯氏气团，使位错被钉扎住，位错要脱钉，则必须增加外力，从而使变形抗力提高。
13．二次再结晶：再结晶完成后继续加热超过一定温度或保温时间较长时，则会有少数晶粒吞并周围其他小晶粒而急剧长大，它的尺寸可以达到几厘米，而其他晶粒仍然保持细小，最后小晶粒被大晶粒吞并，整个金属晶粒都变得比较粗大，超过原始晶粒几十倍至上百倍，这种晶粒称为异常晶粒长大或二次再结晶。
材料科学基础名词解释
第二章1.定性描述晶体结构的参量有哪些？定量描述晶体结构的参量又有哪些？定性：对称轴、对称中心、晶系、点阵、晶胞定量：晶胞参数，晶向指数1.依据结合力的本质不同，晶体的键合作用分为哪几类？其特点是什么？共价键、离子键、金属键、范德华键、氢键。
离子键：没有方向性和饱和性，结合力很大。
共价键：具有方向性和饱和性，结合力也很大，一般大于离子键。
金属键：没有方向性和饱和性的共价键，结合力是原子实和电子云之间的库仑力。
范德华键：是通过分子力而产生的键合，结合力很弱氢键：是指氢原子与半径较小，电负性很大的原子相结合所形成的键。
2.等径球最紧密堆积的空隙有哪两种？一个球的周围有多少个四面体空隙、多少个八面体空隙？六方最密堆积、面心立方紧密堆积，8个四面体空隙，6个八面体空隙3.n个等径球作最紧密堆积时可形成多少个四面体空隙、多少个八面体空隙？不等径球是如何进行堆积的？2n个四面体空隙，n个八面体空隙。
不等径球堆积时，较大球体作等径球的紧密堆积，较小的球填充在大球紧密堆积形成的空隙中。
其中稍小的球体填充在四面体空隙，稍大的则填充在八面体空隙，如果更大，则会使堆积方式稍加改变，以产生较大的空隙满足填充的要求。
4.解释下列概念晶体：是内部质点在三维空间有周期性和对称性排列的固体。
晶系：晶体根据其在晶体理想外形或综合宏观物理性质中呈现的特征对称元素可划分为立方、六方、三方、四方、正交、单斜、三斜等7类，是为7个晶系。
（六三四立方，单三斜正交）晶包：是从晶体取出反映其周期性和对称性的结构的最小重复单元。
晶胞参数：晶胞的形状和大小可以用6个参数来表示，此即晶胞参数，它们是三条棱边的长度a,b,c和三条棱边的夹角a,B,r.空间点阵：空间点阵是一种表示晶体内部质点排列规律的几何图形。
米勒指数：是晶体的常数之一，是晶面在3个结晶轴上的截距系数的倒数比，当化为最简单的整数比后，所得出的3个整数称为该晶面的米勒指数。
离子晶体的晶格能：晶格能又叫点阵能。
材料科学基础名词解释
金属材料：以金属键结合为主的材料，如钢铁材料。
无机非金属材料：以离子键和共价键结合为主的材料，如陶瓷材料。
高分子材料：以共价键结合为主的材料，如塑料、橡胶。
复合材料：以界面特征结合为主的材料，如玻璃钢。
结构材料：利用它的力学性能，用于制造需承受一定载荷的设备、零部件、建筑结构等。
功能材料：利用它的特殊物理性能（电、热、光、磁等），用于制造各种电子器件、光敏元件、绝缘材料等。
高聚物：是由一种或几种简单低分子化合物经聚合而组成的分子量很大的化合物。
复合材料：是由两种或两种以上化学性质或组织结构不同的材料组合而成。
晶体：物质的质点（分子、原子或离子）在三维空间呈规则的周期性重复排列的物质。
空间点阵：把质点看成空间的几何点，点所形成的空间阵列。
晶格：用假想的空间直线，把这些点连接起来，所构成的三维空间格架。
晶胞：从晶格中取出具有代表性的最小几何单元。
晶格参数：描述晶胞的六个参数a、b、c、晶体中各种方位上的原子面叫晶面，表示晶面的符号叫晶面指数。
{hkl}代表原子排列完全相同，只是空间位向不同的各组晶面，称为晶面族。
晶体中各个方向上的原子列叫晶向，表示晶向的符号叫晶向指数。
<unw>代表原子排列完全相同，只是空间位向不同的各组晶向，称为晶向族所有平行或相交于某一直线的这些晶面构成一个晶带，此直线称为晶带轴。
属此晶带的晶面称为共带面。
晶胞原子数：指一个晶胞内所含的原子个数。
原子半径：指晶胞中原子密度最大方向上相邻两个原子之间距离的一半，与晶格常数有关。
配位数：指晶格中任一原子周围所具有的最近且等距的原子数。
致密度：合金：是指由两种或两种以上元素组成的具有金属特性的物质。
如：黄铜，Cu、Zn合金；碳钢，Fe、C合金。
组元：组成合金最基本的独立物质（组成合金的元素、稳定化合物）。
相：成分结构相同并以界面分开的均匀部分。
组织：在显微镜下所看到的相的分布形态。
固溶体：指溶质组元溶于溶剂晶格中，并保持溶剂组元晶格类型而形成的均匀固体。
材料科学基础名词解释
材料科学基础名词解释第一章固体结构1、晶体 :原子按一定方式在三维空间内周期性地规则重复排列，有固定熔点、各向异性。
非晶体 :原子没有长程的周期排列，无固定的熔点，各向同性等。
2、中间相 : 两组元 A 和 B 组成合金时，除了形成以 A 为基或以 B 为基的固溶体外，还可能形成晶体结构与 A，B 两组元均不相同的新相。
由于它们在二元相图上的位置总是位于中间，故通常把这些相称为中间相。
3、晶体点阵：由实际原子、离子、分子或各种原子集团，按一定几何规律的具体排列方式称为晶体结构或晶体点阵。
4、配位数 :晶体结构中任一原子周围最近邻且等距离的原子数。
5、晶格：描述晶体中原子排列规律的空间格架称之为晶格。
6、晶胞 :在点阵中取出一个具有代表性的基本单元（最小平行六面体）作为点阵的组成单元，称为晶胞。
7、空间点阵：由周围环境相同的阵点在空间排列的三维列阵成为空间点阵。
8、晶向：在晶格中，穿过两个以节点的任一直线，都代表晶体中一个原子列在空间的位向，称为晶向。
9、晶面：由节点组成的任一平面都代表晶体的原子平面，称为晶面。
10、晶向指数（晶面指数）：为了确定晶面、晶向在晶体中的相对取向、就需要一种符号，这种符号称为晶面指数和晶向指数。
国际上通用的是密勒指数。
一个晶向指数并不是代表一个晶向，二十代表一组互相平行、位向相同的晶向。
11、晶向族：原子排列相同但空间位向不同的所有晶向称为晶向族，以<uvw>表示。
12、晶面间距：相邻两个平行晶面之间的垂直距离。
低指数晶面的面间距较大，而高指数晶面的面间距较小。
晶面间距越大，则该晶面上原子排列越紧密，该原子密度越大。
13、配位数：每个原子周围最近邻且等距离的原子数目，称为配位数。
14、多晶型性：有些金属固态在不同温度或不同压力范围内具有不同的晶体结这种性质构，称为晶体的多晶型性。
15、多晶型性转变：具有多晶型性的金属在温度或压力变化由一种结构转变为另一种结时，构的过程称为多晶型性转变，也称为同素异构转变。
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材料科学基础名词解释1、晶体：原子按一定方式在三维空间内周期性地规则重复排列，有固定熔点，各向异性。
2、中间相：两组元A和B组成合金时，除了形成以A为基或以B为基的固溶体外，还可能形成晶体结构与A、B两组员均不相同的新相。
由于它们在二元相图上的位置总是位于中间，故通常把这些相称为中间相。
3、亚稳相：亚稳相指的是热力学上不能稳定存在，但在快速冷却或加热过程中，由于热力学能垒或动力学的因素造成其未能转变为稳定相而暂时稳定存在的一种相。
4、配位数: 晶体结构中任一原子周围最近邻且等距离的原子数。
5、再结晶：冷变形后的金属加热到一定温度之后，在原变形组织中重新产生了无畸变的新晶粒，而性能也发生了明显的变化并恢复到变形前的状态，这个过程称为再结晶（指出现无畸变的等轴新晶粒逐步取代变形晶粒的过程）。
6、伪共晶：在非平衡凝固条件下，某些亚共晶或过共晶成分的合金也能得到全部的共晶组织，这种由非共晶成分的合金得到的共晶组织称为共晶组织。
7、交滑移：当某一螺型位错在原滑移面上滑移受阻时，有可能从原滑移面转移到与之相交的另一滑移面上去继续滑移，这一过程称为交滑移。
8、过时效：铝合金经固溶处理后，在加热保温过程中将先后析出GP区，，和，在开始保温阶段，随保温时间延长，硬度强度上升，当保温时间延长，将析出，这时材料的硬度强度将下降，这种现象称为过时效。
9、形变强化：金属经冷塑性变形后，其强度硬度上升，塑性和韧性下降，这种现象称为形变强化。
10、固溶强化：由于合金元素（杂质）的加入，导致的以金属为基体的强度得到加强的现象。
11、弥散强化：许多材料由两相或多相构成，如果其中一相为细小的颗粒并弥散分布在材料内，这种材料的强度往往会增加，称为弥散强化。
12、不全位错: 柏氏矢量不等于点阵矢量整数倍的位错称为不全位错。
13、扩展位错：通常指一个全位错分解为两个不全位错，中间夹杂着一个堆垛层错的整个位错形态。
14、螺型位错：位错附近的原子按螺旋形排列的位错称为螺型位错。
材料科学基础---名词解释
材料科学基础---名词解释(总15页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--第一部分名词解释第二章晶体学基础1、晶体结构：反映晶体中全部基元之间关联特征的整体。
晶体结构有4种结构要素，质点、行列、面网、晶胞。
晶体：原子按一定方式在三维空间内周期性地规则重复排列，有固定熔点、各向异性。
非晶体:原子没有长程的周期排列，无固定的熔点，各向同性等。
空间点阵：指几何点在三维空间作周期性的规则排列所形成的三维阵列，是人为的对晶体结构的抽象。
晶胞：在点阵中取出一个具有代表性的基本单元（最小平行六面体）作为点阵的组成单元，称为晶胞。
空间格子：为便于描述空间点阵的图形，可用许多平行的直线将所有阵点连接起来，于是就构成一个三维几何构架，称为空间格子。
2、晶带定律：晶带轴[uvw]与该晶带的晶面（hkl）之间存在以下关系：hu+kv+lw=0。
凡满足此关系的晶面都属于以[uvw]为晶带轴的晶带，故该关系式也称为晶带定律。
布拉格定律：布拉格定律用公式表示为：2dsinx=nλ(d为平行原子平行平面的间距，λ为入射波长，x为入射光与晶面的夹角)。
晶面间距：两相邻平行晶面间的平行距离。
晶带轴：所有平行或相交于某一晶向直线的的晶面构成一个晶带，该直线称为晶带轴，属此晶带的晶面称为共带面。
3、合金：两种或两种以上的金属或金属与非金属经熔炼、烧结或其他方法组合而成并具有金属特性的物质。
固溶体：是以某一组元为溶剂，在其晶体点阵中溶入其他组元原子（溶剂原子）所形成的均匀混合的固态溶体，它保持溶剂的晶体结构类型。
固溶强化：由于合金元素（杂质）的加入，导致的以金属为基体的合金的强度得到加强的现象。
中间相：两组元A 和B 组成合金时，除了形成以A 为基或以B 为基的固溶体外，还可能形成晶体结构与A，B 两组元均不相同的新相。
由于它们在二元相图上的位置总是位于中间，故通常把这些相称为中间相。
口腔材料学名解总结
口腔材料学名解总结口腔材料学名词解释1.合金：是由两种或两种以上的金属元素或金属元素与非金属元素熔合在一起所组成的具有金属特性的物质。
2.熔融(melt)：金属由固态向液态转变的过程。
3.凝固(solidification)：金属从液态向固态转变的过程。
4.冷却曲线：熔融的纯金属由液态向固态的冷却过程，可用冷却过程中所测得的温度与时间的关系曲线——冷却曲线来表示。
5.热处理(heat treatment)：对固态金属或合金采用适当方式加热、保温和冷却，以获得所需要的组织结构与性能的加工方法。
6.自由基(free radicals)：是有机化合物分子中的共价键在光、热、射线的影响下，分裂成为两个含不成对带独电子的活泼基团。
7.自由基聚合反应(free radical polymerization)：单体分子借助于引发剂、热能、光能或辐射能活化成单体自由基，然后按自由基历程进行聚合的反应。
8.聚合反应：由低分子单体合成聚合物的反应称聚合反应，分为加聚和缩聚两大类。
9.加聚反应(addition polymerization)：单体通过加成反应而聚合起来的反应称为加聚反应，反应产物称为加聚物。
10.缩聚反应(condensation polymerization)：聚合反应过程中，除形成聚合物外，同时还有低分子副产物产生的反应，其产物称作缩聚物。
是缩合反应多次重复形成聚合物的过程。
11.尺寸变化(dimensional change)：口腔修复材料及其辅助材料在凝固成形过程中或者使用过程中由于物理及化学因素的影响而导致材料外形尺寸变化的现象称为尺寸变化。
12.线[膨]胀系数(linear expansion coefficient)：是指固体物质的温度每改变1℃时，其长度的变化和它在0℃时长度之比，是表征物体长度随温度变化的物理量。
单位为K-1。
13.热导率(thermal conductivity)：又称为导热系数，其定义为当温度垂直梯度为1℃/m时，单位时间内通过单位水平横截面积所传递的热量。
服装材料学名词解释
名词解释1、经面组织：一个组织循环中，经组织点多于纬组织点的。
（58）2、纬面组织：一个组织循环中，纬组织点多于经组织点的。
（58）3、飞数：相邻两根纱线上相应的经（或纬）组织点在纵向（或横向）所相隔的纬（或经）纱线数。
（59）9、浮长：在织物组织中，连续浮在另一系统纱线上的纱线长度。
可分为经浮长和纬浮长。
（59）4、定长制：是指一定长度的纤维或纱线所具有的重量，它的数值越大，表示纤维或纱线越粗。
（21）5、定重制：是指一定重量的纤维或纱线所具有的长度，它的数值越大，表示纤维或纱线越细。
（21）6、三原组织：原组织是织物组织中较简单的组织，也是各种组织的基础。
原组织包括平纹组织、斜纹组织和缎纹组织三种。
（59）7、半合成纤维：以天然高分子化合物为主要组成部分，通过和其他化学物质反应改变其化学组成，形成天然高分子的衍生物制成的纤维。
如醋酯纤维。
（7）8、合成纤维：用煤、石油、天然气为原料，经过化学聚合加工而成的纤维，所以合成纤维的名字前面都有一个“聚”字。
（7）10、褶裥的保持性：织物经熨烫形成的褶裥在洗涤后经久保持的性能。
（74）11、特数：1000m纱线在公定回潮率时的质量克数。
（21）12、旦数：9000m 纱线在公定回潮率时的质量克数。
（22）13、公制支数：在公定回潮率时每一克重纱线的长度米数。
（22）14、英制支数：棉型纱线英制支数是在公定回潮率时每磅纱线所具有的长度的840码的倍数。
（22）15、拉伸断裂强力：是指织物受拉伸至断裂时所能成受的最大强力，也称断裂负荷，他表示织物抵抗拉伸破坏的能力，是评价织物内在质量的一个主要指标。
（69）。
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一、名词解释1）共混改性所谓共混改性,是指将不同种类的聚合物加以混合,或把种类相同而分子量不同(或分子量分布不同)的聚合物加以混合,或是把聚合物与其它物料加以混合,从而形成新的共混聚合物。
这种借助于外力场、温度场和分散介质实现聚合物组分均匀分布的过程叫共混改性，是材料改性的重要方法。
2）高分子的取向在外力作用下，聚合物内部的分子链或其它结构单元沿着外力方向形成优势排列叫做取向，可分为单轴取向和双轴取向。
取向结构对材料的力学、光学、热性能影响显著。
3）构型与构象构形是指分子中由化学键所固定的原子在空间的排列，这种排列是稳定的。
要改变构型，必须经过化学键的断裂和重组，构形不同的异构体有：旋光异构体、几何异构体和结构异构体。
构象是指由于分子内单键的内旋转而产生的结构异构体，或者由于分子中胆碱的内旋转而导致的原子或原子团在空间不同的排列顺序所产生的结构异构体。
由于单件的内旋转活化能低，故各种构象的转化比较容易。
4）高斯链：假如高分子链足够长，而且具有一定的柔性，则都可以把它们当作自由联结链进行统计处理，称为等效自由联结链，这种链的统计单元称为链段。
等效自由联结链又称为高斯链，其均方末端距正比于分子量的一次方，这是大量柔性高分子链的共性。
5）熵弹性橡胶在室温下就处于高弹态。
橡胶分子链由卷曲到伸展，分子成为更有序的排列甚至结晶，熵值（混乱度）由大变小，这一变化的终态是不稳定的，一旦放松外力橡胶分子受到弹性回缩力，有自发恢复到初态的倾向。
所以高弹形变是可以回复的，橡胶被拉伸和回复的整个过程都是熵变起作用，内能几乎不变。
6）时－温等效原理从分子运动的松弛性质可知，同一个力学松弛现象，既可以在较高温度下、较短的时间内观察到，也可以在较低的温度下、较长时间内观察到。
因此，升高温度与延长时间对分子运动是等效的，对聚合物的粘弹性行为也是等效的。
这就是时温等效原理。
7）凝胶点多官能团单体聚合到某一程度，开始交联，粘度突增，气泡也难以上升，出现所谓的凝胶，这时的反应程度称作凝胶点。
凝胶不溶于任何溶剂，相当于许多线型大分子联成一体，分子量可看作无穷大。
8）增塑为了改进某些聚合物的柔软性能，或者为了加工成型的需要，常常在聚合物中加入高沸点、低挥发性并能与聚合物混溶的小分子液体。
这种作用称之为增塑，所用的小分子物质称为增塑剂。
添加低分子组分使聚合物Tg下降，所加的低分子物质称为增塑剂。
增塑剂应具有相容性好，挥发性低和无毒等性质。
9）玻璃化转变温度由玻璃态向高弹态发生突变的区域叫玻璃化转变区，玻璃态开始向高弹态转变的温度称为玻璃化转变温度。
聚合物在玻璃化转变时，除了力学性能外，许多物理性质如比体积、膨胀系数、比热、导热系数、密度、折光率、介电常数等，也都有很大变化。
它是塑料使用的上限温度，橡胶使用的下限温度。
10）高分子的柔顺性高分子链能够通过内旋转作用改变其构象的性能称为高分子链的柔顺性。
高分子链能形成的构象数越多，柔顺性越大。
11）内聚能密度(CED)定义为单位体积凝聚体汽化时所需要的能量。
对于小分子化合物，其内聚能近似等于恒容蒸发热或升华热，可以直接由热力学数据估算其内聚能密度。
然而，聚合物不能汽化，故无法直接测定它的内聚能和内聚能密度，只能用它在不同溶剂中的溶解能力来问接估计。
主要方法是最大溶胀比法和最大特性粘数法。
12）Keller“折叠链模型”。
聚合物单晶横向尺寸可以从几微米到几十微米，但其厚度一般都在10nm左右，最大不超过50nm。
而高分子链通常长达数百纳米。
单晶中分子链垂直于晶面的，高分子链规则地近邻折叠，进而形成片状晶体——片晶。
13）球晶球晶是聚合物结晶的一种最常见的特征形式。
当结晶性聚合物从浓溶液中析出或从熔体冷却结晶时，在不存在应力或流动的情况下，都倾向于生成这种更为复杂的结晶形态。
球晶生长过程为先形成一个多层片晶，然后逐渐向外张开生长，不断分叉形成捆束状形态，最后形成填满空间的球状晶体。
球晶的大小和数量对高分子材料的性能有较大影响。
在偏光显微镜两正交偏振器之间，球晶呈现特有的黑十字消光图像。
14）无规线团模型Flory用统计热力学推导得出如下结论：在非晶态聚合物中，高分子链无论在θ溶剂中或者在本体中，均具有相同的旋转半径，呈现无扰的高斯线团状态。
15）链段把若干个键组成的一段链作为一个独立运动的单元，称为“链段”。
高分子链越柔顺，可能实现的构象越多，链段越短；反之，链段越长。
16）自由连接链键长z固定，键角不固定，内旋转自由的理想化的模型。
由n个键组成的“自由连接链”的末端距应该是各个键长的矢量和。
17）等效自由连接链实际高分子链不是自由连接链，而且内旋转也不是完全自由的。
为此，将一个原来含有n个键长为l、键角θ固定、旋转不自由的键组成的链视为一个含有Z个长度为b的链段组成的“等效自由连接链”。
18）互穿聚合物网络(简称IPN)用化学方法将两种或两种以上的聚合物互穿成交织网络。
两种网络可以同时形成，也可以分步形成。
有一种是未交联的线形分子，穿插在已交联的另一种聚合物中，称为半互穿聚合物网络。
19）高分子合金高分子合金又称多组分聚合物。
该体系中存在两种或两种以上不同的聚合物组分，不论组分之间是否以化学键相互连接。
高分子合金的制备方法可分为两类：一类称为化学共混，包括接枝共聚、嵌段共聚及相穿共聚等；另一类称为物理共混，包括机械共混和溶液浇铸共混等。
高分子合金的两相结构对其性能起着决定性的作用，例如实现了高模量与韧性、韧性与耐热性的结合。
均相高分子合金也有许多优点：①不存在多相体系中两相间粘结力差导致力学性能明显下降等问题；②均相体系的某些性能，特别是力学性能，常常随体系的组成而有规律地变化。
在某些情况下，还会出现所谓“协同效应”，即共混物的某些性能比之两个组成聚合物都好；③通过改变两组分的相对组成，可以获得性能不同的系列产品。
20）哈金斯参数哈金斯参数为高分子-溶剂相互作用参数，可作为溶剂优劣的一个半定量判据。
χ1反映高分子与溶剂混合时相互作用能的变化。
χ1小于1／2，聚合物能溶解在所给定的溶剂中，比1／2小得越多，溶剂的溶解能力越好；大于1／2，聚合物一般不能溶解。
21）θ状态高分子溶液中，高分子链间作用与高分子链与溶剂间作用达到平衡的状态，称为θ状态。
此时，高分子溶液与理想溶液间的偏差消除，哈金斯参数为1／2，第二维利系数（A2）为0。
该溶液称为θ溶液，此时温度称为θ温度（或Flory温度）。
22）聚合物溶液纺丝将聚合物熔融成流体，或是将聚合物溶解在适宜的溶剂中配成纺丝溶液。
然后，由喷丝头喷成细流，再经冷凝或凝固并拉伸成为纤维。
前者称为熔融纺丝，后者称为溶液纺丝。
溶液纺丝时必须将聚合物溶解于溶剂中，配制成浓溶液；或者用单体均相溶液聚合直接制成液料，再进行纺丝。
选择纺丝溶液的溶剂非常重要。
溶剂对聚合物应具有较高的溶解度。
此外，要控制溶液的浓度以及粘度。
分子量、分子量分布、流变性能等对纺丝工艺及制品性能都有影响。
23）凝胶和冻胶聚合物溶液失去流动性，即成为所谓凝胶和冻胶。
通常，凝胶是交联聚合物的溶胀体，不能溶解，也不熔融，它既是聚合物的浓溶液，又是高弹性的固体。
而冻胶是由范德华力交联形成的，加热或搅拌可以拆散范德华交联，使冻胶溶解。
24）相对分子量分布聚合物试样中各个级分的含量和相对分子质量的关系。
聚合物相对分子量分布有两种表示方法，即分布曲线和分布函数。
相对分子量分布对聚合物的性质有重要影响。
25）凝胶色谱法（GPC）凝胶渗透色谱是利用聚合物溶液通过由特种多孔性填料组成的柱子，在柱子上按照分子大小进行分离的方法，是液相色谱的一个分支。
它可以用来快速、自动测定聚合物的平均分子量和分子量分布，并可用作制备窄分布聚合物试样的工具。
凝胶渗透色谱的分离机理比较复杂，目前有体积排除理论、扩散理论和构象熵理论等几种理论解释。
26）自由体积理论液体或固体，它的整个体积包括两个部分：一部分是为分子本身占据的，称为占有体积；另一部分是分子间的空隙，称为自由体积，它以大小不等的空穴(单体分子数量级)无规分布在聚合物中，提供了分子的活动空间，使分子链可能通过转动和位移而调整构象。
在玻璃化温度以下，链段运动被冻结，自由体积也处于冻结状态，其“空穴”尺寸和分布基本上保持固定。
聚合物的玻璃化温度为自由体积降至最低值的临界温度，在此温度以下，自由体积提供的空间已不足以使聚合物分子链发生构象调整，随着温度升高，聚合物的体积膨胀只是由于分子振幅、键长等的变化，即分子“占有体积”的膨胀。
而在玻璃化温度以上，自由体积开始膨胀，为链段运动提供了空间保证，链段由冻结状态进入运动状态，随着温度升高，聚合物的体积膨胀除了分子占有体积的膨胀之外，还有自由体积的膨胀，体积随温度的变化率比玻璃化温度以下为大。
为此，聚合物的比体积-温度曲线在T g时发生转折，热膨胀系数在T g时发生突变。
27）高弹态高分子的链段运动但整个分子链不产生运动。
此时受较小的力就可发生很大形变（100％－1000％），外力除去后形变可以完全恢复，称为高弹形变。
高弹态是高分子所特有的力学状态。
28）非牛顿流体许多液体包括聚合物的熔体和浓溶液，聚合物分散体系(如胶乳)以及填充体系等并不符合牛顿流动定律，这类液体统称为非牛顿流体，它们的流动是非牛顿流动。
在非牛顿流体中切粘度η的数值不再是一个常数，而是随切变速率或切应力变化而变化。
29）熔融指数将聚合物加热到一定温度，使之完全熔融。
然后加上一定负荷，使其从标准毛细管中流出。
单位时间流出的聚合物质量(克数)即为该聚合物的熔融指数MI。
对于同一种聚合物，在相同的条件下，流出的量越大，MI越大，说明其流动性越好。
但对于不同的聚合物，由于测定时所规定的条件不同，因此，不能用熔融指数的大小来比较它们的流动性。
30）弹性体弹性体是呈现橡胶弹性的聚合物。
当施加外力时发生大的形变，外力除去后形变可以恢复的弹性材料。
31）热塑性弹性体热塑性弹性体(thermoplastic elastomer，TPE)是一种兼有塑料和橡胶特性、在常温下显示橡胶高弹性、高温下又能塑化成型的高分子材料，又称为第三代橡胶。
由于TPE既具有传统橡胶的性质，又不需要硫化，其制品在加工过程中，边角余料和废品可重复利用，故具有节省资源、能源、劳力和生产效率高的特点。
按照生产方法的不同，TPE大致可以分为两大类：一类是通过聚合方法得到的嵌段共聚物；第二类是由弹性体与塑料在一定条件下通过机械共混方法制备的共混物。
尽管化学合成的嵌段共聚型TPE有许多优点，但与传统的硫化胶相比，存在着弹性较差、压缩永久形变较大、热稳定性较差以及密度较高、价格昂贵等缺点，使其应用受到了一定的限制。
共混型TPE除了具有嵌段共聚型TPE的基本特征之外，还具有设备投资少、制备工艺简单、性能可调度大以及成本低等优点，因此，对其的研究和开发应用受到人们的重视。