市场监督管理局监督检查表(通用)
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强制性产品认证生产企业监督检查表
产品信息，查看原因分析、处置及纠正措施等记录是否齐全、适当、有效，特别关注不合格产品的处理或去向；
□符□不符合
(6)观察企业的产品实现过程是否符合一致性控制情况(人/
机朴法坏)；
□符合□不符合
(7)了解获证产品认证用标准是否变更，如有，变更是否得到
认证机构或认证技术负责人批准后方加施CCC标志和放行；
口符合□不符合
(2)抽查获证产品及其销售包装上标注的认证证书所含内容与认证证书内容是否一致；
口符合□不符合
4
获证企业是否按要求从事生产、销害。
U7%
第50条
(1)抽查重要记录保存情况是否良好，如：以租赁方式使用的
外部资源相关记录；□符
合口不符合
与产品认证相关的重要文件和质量信息等；口符合□不符合
(2)是否通过查阅关键件合格供方名录、采购、控制记录等核
□符合□不符合
ODM企业
同4
对于ODM获证企业，核实如下资料是否齐全及其真实
(1)ODM初始认证证书持证人和生产厂与ODM制造商的ODM
协议；□符合□不符合
(2)ODM生产厂与ODM制造商关于认证与产品质量安全责任的
相关协议；□符合□不符合
(3)ODM产品铭牌(外部标识)、说明书；
□符合□不符合
(4)ODM初始认证产品认证证书及型式试验报告复印件等；
强制性产品认证生产企业监督检查表
市场监督管理局）
被检查对象
检查人
检查时间
序号
核3
1'
K内容或
可题点
检杳依据
核查要点
存在问题描述
参考处罚
依据
1
列入目录的
产品是否存
在未经认
□符□不符合
(6)观察企业的产品实现过程是否符合一致性控制情况(人/
机朴法坏)；
□符合□不符合
(7)了解获证产品认证用标准是否变更，如有，变更是否得到
认证机构或认证技术负责人批准后方加施CCC标志和放行；
口符合□不符合
(2)抽查获证产品及其销售包装上标注的认证证书所含内容与认证证书内容是否一致；
口符合□不符合
4
获证企业是否按要求从事生产、销害。
U7%
第50条
(1)抽查重要记录保存情况是否良好，如：以租赁方式使用的
外部资源相关记录；□符
合口不符合
与产品认证相关的重要文件和质量信息等；口符合□不符合
(2)是否通过查阅关键件合格供方名录、采购、控制记录等核
□符合□不符合
ODM企业
同4
对于ODM获证企业，核实如下资料是否齐全及其真实
(1)ODM初始认证证书持证人和生产厂与ODM制造商的ODM
协议；□符合□不符合
(2)ODM生产厂与ODM制造商关于认证与产品质量安全责任的
相关协议；□符合□不符合
(3)ODM产品铭牌(外部标识)、说明书；
□符合□不符合
(4)ODM初始认证产品认证证书及型式试验报告复印件等；
强制性产品认证生产企业监督检查表
市场监督管理局）
被检查对象
检查人
检查时间
序号
核3
1'
K内容或
可题点
检杳依据
核查要点
存在问题描述
参考处罚
依据
1
列入目录的
产品是否存
在未经认
食品企业监督检查表
附件1食品生产经营日常监督检查要点表告知页表1-1 食品生产日常监督检查要点表食品通用检查项目：重点项(＊）21项,一般项30项,共51项。
说明：1.上表中打*号的为重点项，其他为一般项。
2．每次检查抽查重点项不少于10个，总检查项目不少于20个。
3．上表中除1。
7、3。
4、3。
5、3。
6项以及2.1项中关于“食品相关产品”的检查部分，其他项目均适用于食品添加剂生产者。
4．对食品添加剂生产者每次检查,还需检查第9项，对食品生产者的检查不需检查第9项。
5．如果检查项目存在合理缺项，该项无需勾选“是或否”,并在备注中说明,不计入不符合项数。
表1-2 食品销售日常监督检查要点表食品通用检查项目：重点项(*）12项,一般项22项,共34项。
特殊场所和特殊食品检查项目：共19项.说明：1.本要点表共分为两个部分:第一部分为通用检查项目，分为重点项目和一般项，重点项目应逐项检查,一般项可视情况随机抽查;第二部分为特殊场所和特殊食品检查项目，不区分重点项和一般项，应逐项检查。
2.检查过程中，被检查的经营者不涉及的项目，可视为合理缺项并在“备注"栏标注为不适用。
表1—3 餐饮服务日常监督检查要点表重点项（*) 7项,一般项23项，共30项说明：1。
表中*号项目为重点项,其他项目为一般项。
每次检查的重点项应不少于3项，一般项应不少于7项。
2。
检查结果判定方法：①符合：未发现检查的重点项和一般项存在问题；②基本符合：发现检查的重点项存在1项及以下不合格且70%≤一般项合格率＜100%；③不符合：发现检查的重点项存在2项及以上不合格，或一般项合格率＜70％。
3．当次检查发现的不合格项目，应列入下次检查必查项目.4．存在合理缺项时,一般项合格率的计算方法为：合格项目数/（检查的项目数－合理缺项的项目数）×100％。
表1-4 保健食品生产日常监督检查要点表重点项（＊）34项，一般项55项 ,共89项。
食品销售日常监督检查表
检查批发市场的销售凭证
-
检查食品、食用农产品的标签标识和说明书 3
*17 √
检查按警示标志要求销售的食品
3
18
√
检查食用农产品检测情况
-
19 √
检查特殊食品专区专柜设置及消费提示情况 2
20 √
检查销售过程中食品广告宣传情况
2
贮存过程 控制
*21 22 23
√ √ √
√
√ 检查食品贮存情况 √ 检查定期测温记录情况 √ 检查冷藏冷冻食品追溯体系建设
不合格____项，*项不合格____项。静态分
，动态分
。
注：1.用圈划出不符合要求的检查内容对应的序号，对发现的问题填写在结果记录表说明； 合理缺项记为“-”。
2.本表仅对食品销售开展风险等级评定，各项评分总和为 60 分，动态分=扣分合计。 3.食品销售单位、食用农产品销售单位均包括个体和企业。 4.食品贮存服务提供者为从事冷藏冷冻食品贮存业务的非食品生产经营者（依据国家总 局 20**年第**号公告）。 5.检查内容涉及多项内容的，由检查人员根据实际情况确定扣分分值。 6.*号标注为重点项，√号为对应检查类型应当按照检查内容检查。 7.《食品销售日常监督检查表》一式两份，一份反馈企业，一份留存。
检查食品安全制度建设情况
2
检查入场销售者建档和签订协议情况
-
人员管理 5
√
√
√
检查食品安全培训考核情况，抽查考核食品安 全管理人员食品安全知识
2
6√
检查从业人员健康和个人卫生情况
2
安全自查 7 √ √ √
检查食品安全自查情况
2
进货查验
*8查食品供货者的资质和产品合格证明 √ 检查进货查验记录情况
内部审核检查表(市场监督管理局) - 副本 - 副本_修正版
对于特殊过程，是否制定了操作规程，是否保存有监控记录，特殊过程是否经过确认，人员是否经过培训？查相关文件及记录。
提供了指南说明，作业规范；提供了相关服务记录，
提供了过程记录
以上记录均符合要求
提供了需确认控制记录
符合
Q:8.5.2
对产品是否进行了标识，产品的检验状态标识是否符合规定的要求？
按管委会规范进行服务标识进行。进行标识。
符合
Q:6.2
本部门分解目标、指标是什么？完成情况如何？
对目标进行了分解，并提供了目标完成统计，完成情况良好。
符合
Q:8.5.1，8.5.5
询问如何使服务和服务提供过程受控？（产品标准/图纸/顾客要求、必要的指导书、设备适宜、进行监测、获得检测设备，售后服务等）
询问并查看记录：服务策划，准备，过程质量控制，售后服务等过程是否受控？
符合
内部审核检查表
审核部门
市场监督管理局
日期
核内容
审核记录
结论
Q:5.3
1）询问领导在Q的作用有哪些？（职责）
2）职责和权限的规定和沟通情况：
a．目前的组织机构及各部门职责分工？
b.职责和权限如何传达？
管理手册规定了市场监督管理局局长的职责。
询问市场监督管理局局长职责要求，面谈了解部门的基本情况，其职责理解清楚明确，并通过学习的方式加以传达和宣贯。
提供记录
符合
Q:9.1.2
查顾客满意:
顾客信息如何收集(方式及内容)?顾客信息如何传递?
顾客满意度如何测量和利用?
有关方的满意情况的信息如何收集？
对各种方式的信息反馈（如电话、电报、信函或来人），均进行了有效处理，并由负责人及时向其他部门进行传达和沟通。进行了书面的顾客满意度调查，并行成了顾客和相关方满意度调查报告，顾客和相关方反馈结果良好，提供了〈顾客满意度调查表〉和〈顾客满意度调查报告〉。
提供了指南说明，作业规范；提供了相关服务记录，
提供了过程记录
以上记录均符合要求
提供了需确认控制记录
符合
Q:8.5.2
对产品是否进行了标识，产品的检验状态标识是否符合规定的要求？
按管委会规范进行服务标识进行。进行标识。
符合
Q:6.2
本部门分解目标、指标是什么？完成情况如何？
对目标进行了分解，并提供了目标完成统计，完成情况良好。
符合
Q:8.5.1，8.5.5
询问如何使服务和服务提供过程受控？（产品标准/图纸/顾客要求、必要的指导书、设备适宜、进行监测、获得检测设备，售后服务等）
询问并查看记录：服务策划，准备，过程质量控制，售后服务等过程是否受控？
符合
内部审核检查表
审核部门
市场监督管理局
日期
核内容
审核记录
结论
Q:5.3
1）询问领导在Q的作用有哪些？（职责）
2）职责和权限的规定和沟通情况：
a．目前的组织机构及各部门职责分工？
b.职责和权限如何传达？
管理手册规定了市场监督管理局局长的职责。
询问市场监督管理局局长职责要求，面谈了解部门的基本情况，其职责理解清楚明确，并通过学习的方式加以传达和宣贯。
提供记录
符合
Q:9.1.2
查顾客满意:
顾客信息如何收集(方式及内容)?顾客信息如何传递?
顾客满意度如何测量和利用?
有关方的满意情况的信息如何收集？
对各种方式的信息反馈（如电话、电报、信函或来人），均进行了有效处理，并由负责人及时向其他部门进行传达和沟通。进行了书面的顾客满意度调查，并行成了顾客和相关方满意度调查报告，顾客和相关方反馈结果良好，提供了〈顾客满意度调查表〉和〈顾客满意度调查报告〉。
【最新】建筑市场监督检查套表(一)受 检 工 程 基 本 情 况(通用模板)
38
分包单位资质和人员资格报审材料
注：1.上述材料除注明复印件外，均需提供原件。
2.对不提供有关材料者，按《建筑工程施工转包违法分包等违法行为认定查处管理办法（试行）》有关情形予以认定违法行为。
建筑市场监督检查套表（二）
各方主体项目现场须提供材料清单
类别
序号
材料名称
检查情况
建设单位
1
招标公告（复印文件）
2
招标文件
3
投标文件
4
中标通知书
5
施工总承包合同
6
专业承包合同
7
施工许可证
8
建设工程款支付凭证
勘察、设计单位
9
勘察单位资质等级文件（复印件）
10
设计单位资质等级文件（复印件）
11
勘察文件签署人员的劳动合同、社保证明、工资分放单、注册证书
附件4
建筑市场监督检查套表（一）
受 检 工 程 基 本 情 况
工程所在省（市、县）：
工程名称
工程地点
施工许可证号
开工日期
建设规模
结构：,层数: ,㎡（或万元）
市场各方主体情况
单位
单位名称
单位资质
项目负责人
项目负责人资格
建设单位
勘察单位
设计单位
施工总承包单位
专业承包单位
分包单位
监理单位
备注：
检查组成员签字：检查日期：
20
项目部主要管理人员花名册
21
项目经理劳动合同、社保证明、工资发放单、注册证书
22
技术负责人劳动合同、社保证明、工资发放单、职称证书
23
质量负责人劳动合同、社保证明、工资发放单、岗位证书
分包单位资质和人员资格报审材料
注：1.上述材料除注明复印件外，均需提供原件。
2.对不提供有关材料者，按《建筑工程施工转包违法分包等违法行为认定查处管理办法（试行）》有关情形予以认定违法行为。
建筑市场监督检查套表（二）
各方主体项目现场须提供材料清单
类别
序号
材料名称
检查情况
建设单位
1
招标公告（复印文件）
2
招标文件
3
投标文件
4
中标通知书
5
施工总承包合同
6
专业承包合同
7
施工许可证
8
建设工程款支付凭证
勘察、设计单位
9
勘察单位资质等级文件（复印件）
10
设计单位资质等级文件（复印件）
11
勘察文件签署人员的劳动合同、社保证明、工资分放单、注册证书
附件4
建筑市场监督检查套表（一）
受 检 工 程 基 本 情 况
工程所在省（市、县）：
工程名称
工程地点
施工许可证号
开工日期
建设规模
结构：,层数: ,㎡（或万元）
市场各方主体情况
单位
单位名称
单位资质
项目负责人
项目负责人资格
建设单位
勘察单位
设计单位
施工总承包单位
专业承包单位
分包单位
监理单位
备注：
检查组成员签字：检查日期：
20
项目部主要管理人员花名册
21
项目经理劳动合同、社保证明、工资发放单、注册证书
22
技术负责人劳动合同、社保证明、工资发放单、职称证书
23
质量负责人劳动合同、社保证明、工资发放单、岗位证书
药品经营企业日常监督检查表格模板
拆零药品销售时，是否在药袋上写明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期及药店名称等内容
药品广告宣传应符合国家广告管理规定
售后管理
企业发现已售出药品有严重质量问题，应及时采取措施追回药品并作好记录，同时向药监部门报告
存在
问题
描述
检查
意见
企业负责人签字（盖章）
年月日
检查组人员签字
年月日
注：请在检查项目中对符合要求的打“√”，不符合要求的打“×”，并在“存在问题描述”中详细描述。
是否对进行业务联系的供货单位人员进行合法资格审核，索取以下资料并记录建档：1.加盖供货单位公章和法定代表人印章（或签名）的授权书2.销售人员身份证复印件
药品购进验收记录检查情况
采购药品时，是否向供货单位索取发票及《销售货物或者提供应税劳务清单》
药品到货时，应对照随货同行及发票、《销售货物或者提供应税劳务清单》核实药品，做到票、账、货相符，同时做好验收记录
营业场所及设施设备情况
营业场所区域设置及温、湿度设施设备监控情况
营业区是否与生活区域分开
有中药饮片经营的应设立相对独立的专区，面积不小于20平方米
营业场是否配有温、湿度计及相应的调温设备；并对温（10-30℃）、湿度（35-75%）进行监测和调控，并真实、完整记录
计算机系统系统操作使用检查情况
是否建立能够符合经营和质量管理要求的计算机系统
是否按照批准的许可内容，制定完整的药品零售质量管理文件
相关人员是否熟悉并掌握质量文件内容
从业人员资质、资格、健康档案检查
是否在醒目位置悬挂执业药师注册证原件
从事质量管理工作人员是否在岗
非本企业在职人员不得再营业场所内从事药品销售相关活动
从业人员是否进行岗前培训及年度健康检查，并建立健全档案，（中药）验收员，（中药）采购员是否具有（中药）药学等相关专业学历或具有（中药）药学专业初级以上技术职称
药品广告宣传应符合国家广告管理规定
售后管理
企业发现已售出药品有严重质量问题，应及时采取措施追回药品并作好记录，同时向药监部门报告
存在
问题
描述
检查
意见
企业负责人签字（盖章）
年月日
检查组人员签字
年月日
注：请在检查项目中对符合要求的打“√”，不符合要求的打“×”，并在“存在问题描述”中详细描述。
是否对进行业务联系的供货单位人员进行合法资格审核，索取以下资料并记录建档：1.加盖供货单位公章和法定代表人印章（或签名）的授权书2.销售人员身份证复印件
药品购进验收记录检查情况
采购药品时，是否向供货单位索取发票及《销售货物或者提供应税劳务清单》
药品到货时，应对照随货同行及发票、《销售货物或者提供应税劳务清单》核实药品，做到票、账、货相符，同时做好验收记录
营业场所及设施设备情况
营业场所区域设置及温、湿度设施设备监控情况
营业区是否与生活区域分开
有中药饮片经营的应设立相对独立的专区，面积不小于20平方米
营业场是否配有温、湿度计及相应的调温设备；并对温（10-30℃）、湿度（35-75%）进行监测和调控，并真实、完整记录
计算机系统系统操作使用检查情况
是否建立能够符合经营和质量管理要求的计算机系统
是否按照批准的许可内容，制定完整的药品零售质量管理文件
相关人员是否熟悉并掌握质量文件内容
从业人员资质、资格、健康档案检查
是否在醒目位置悬挂执业药师注册证原件
从事质量管理工作人员是否在岗
非本企业在职人员不得再营业场所内从事药品销售相关活动
从业人员是否进行岗前培训及年度健康检查，并建立健全档案，（中药）验收员，（中药）采购员是否具有（中药）药学等相关专业学历或具有（中药）药学专业初级以上技术职称
日常监督检查表
3 3 3 3 3 3
2.7
所有的车间不得使用玻璃及硬塑料，如不得不使用，这些仪器必须有良好的保护， 生产现场管理 进入车间前应有登记，使用人员知道破损时如何采取纠偏措施，发现破损时有纠偏 措施
2.8 2.9 2.10 2.11 2.12 2.13 2.14 2.15 2.16 2.17 2.18 2.19 2.2
生产现场管理 地板、墙壁和天花板清洁，无发霉及虫鼠害现象 生产现场管理 无冷凝水滴落在产品或产品接触面上的现象 生产现场管理 纯化水供水系统无渗漏、回流，无盲段 生产现场管理 排水道应功能正常（无静止积水），有防虫害设施 生产现场管理 生产区、仓库中所有的灯和玻璃（紧急指示灯、捕蝇灯、钟表面、叉车灯、电子监 控器）应有防爆膜
生产现场管理 生产操作相关记录是否及时、准确填写，保证每批产品批记录及时完整。 生产现场管理 生产设备是否按要求及进行状态标识（运行、清洁情况）以及必要的检定标识 生产现场管理 设备维护和维修不得对产品质量产生影响。 生产现场管理 衡器、量具、仪表、用于记录和控制的设备以及仪器应当有明显的标识，标明其校 准有效期。
日常监督检查表
被检查部门： 项 目 分数 检查日期： 备注
一、生产人员个人卫生情况
1.1 个人卫生 手部是否有破损,若有破损是否得到合适处理（包扎后戴完好干净的手套，以防污染 产品），要求指甲长度是否符合要求（不超过0.4㎜） 工作衣与工作鞋是否有脏污、破损现象，是否符合要求 与暴露的食品、食品接触表面、食品包装材料、食品机械接触的员工必须经过体检 合格，对外来人员（包括无健康证的所有人员）必须有卫生检查和询问，并签署健 康承诺 洁净区人员工作服及工作鞋是否按更衣程序的步骤更换，发网、内帽、口罩穿戴是 否符合要求，有无头发外露，身上有头发异物现象 除指定区域，所有场所不应嚼口香糖、进食或吸烟 生产区域内是否有佩戴首饰、手表及化妆现象 是否有人将个人物品带入生产区域内 如有伤口，包扎应用无孔材料（如乳胶或塑料），以防污染产品 洁净区员工离开工作区域，应脱下工作服，如：去厕所、休息或离开厂房，回到工 作区，再次穿上 3
食品安全监管检查表
6
食品批发、销售兼批发经营主体是否登记食品批发流向
4
批发主体、批零主体各1分
7
食品经营主体是否落实专、兼职食品管理人员和配备必要的管理设施、设备
4
共4项，每项1分
8
经营场所是否设立“12315”消费投诉提示，有消费者申（投）诉、举报的受理、处理情况登记
3
提示、受理、处理情况的登记各1分
9
经营主体是否建立和运用食品质量电子软件（加分项目）
9
市场主体是否积极开展星级文明经营户评比活动，并有相关台帐记录(评分标准，评选规则、考核记录、评定名单)
4
评分标准，评选规则、考核记录、评定名单每项1分
10
各类台帐资料完整
2
缺一项制度扣1分，扣完为止
11
自主开发使用科学、合理、有效的监管辅助软件
2
无软件得0分
12
突发问题快速处理机制体现在工商内、外部联动效果好
附件一食品安全监管检查表
（各检查组在每个分局辖区抽查：市场2家、食品经营户20家）
单位名称：地址:电话:
考核项目
项目
分值
考核内容
分
值
得
分
填表说明
超市
、
商场
、
卖场检查内容
1
食品经营主体资格证照是否齐全
2
证、照各1分
2
供货单位主体资质材料是否齐全
2
资料缺一项扣1分，扣完为止
3
食品法定检测报告是否齐全
2
检测报告缺一项扣1分，扣完为止
4
食品经营主体进货检查验收、索证索票、购销台帐、质量承诺、不合格食品退市以及市场开办者质量责任“六项自律制度”是否上墙
食品批发、销售兼批发经营主体是否登记食品批发流向
4
批发主体、批零主体各1分
7
食品经营主体是否落实专、兼职食品管理人员和配备必要的管理设施、设备
4
共4项，每项1分
8
经营场所是否设立“12315”消费投诉提示，有消费者申（投）诉、举报的受理、处理情况登记
3
提示、受理、处理情况的登记各1分
9
经营主体是否建立和运用食品质量电子软件（加分项目）
9
市场主体是否积极开展星级文明经营户评比活动，并有相关台帐记录(评分标准，评选规则、考核记录、评定名单)
4
评分标准，评选规则、考核记录、评定名单每项1分
10
各类台帐资料完整
2
缺一项制度扣1分，扣完为止
11
自主开发使用科学、合理、有效的监管辅助软件
2
无软件得0分
12
突发问题快速处理机制体现在工商内、外部联动效果好
附件一食品安全监管检查表
（各检查组在每个分局辖区抽查：市场2家、食品经营户20家）
单位名称：地址:电话:
考核项目
项目
分值
考核内容
分
值
得
分
填表说明
超市
、
商场
、
卖场检查内容
1
食品经营主体资格证照是否齐全
2
证、照各1分
2
供货单位主体资质材料是否齐全
2
资料缺一项扣1分，扣完为止
3
食品法定检测报告是否齐全
2
检测报告缺一项扣1分，扣完为止
4
食品经营主体进货检查验收、索证索票、购销台帐、质量承诺、不合格食品退市以及市场开办者质量责任“六项自律制度”是否上墙
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- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
流通领域商品质量监督管理办法8进口商品是否有中文标签及说明书2有无涉嫌销售走私物品无合法来源上级禁止和国家明令淘汰商品9是否建立进销台帐索票索证3有无涉嫌利用合同进行欺诈103c认证及纳入生产许可证产品是否有证4有无涉嫌侵权或假冒他人注册商标和使用不规范商标11家用电器能效标识是否合法有效5有无涉嫌违法设置散发广告广告内容违法12是否销售失效过期产品6有无涉嫌侵犯消费者权益欺诈消费者无认真处理消费者申诉13定量包装商品计量是否符合要求7商品是否有检测报告14是否生产销售三无产品被查商品情况商品名称生产企业名称相关证号3c生产许可证检查情况检查情况检查人签名年月日被检查人代表签名联系电话企业印章年月日检查人意见签名
10．3C认证及纳入生产许可证产品是否有证
4．有无涉嫌侵权或假冒他人注册商标和使用不规范商标
11、家用电器能效标识是否合法有效
5．有无涉嫌违法设置、散发广告、广告内容违法
12、是否销售失效、过期产品
6．有无涉嫌侵犯消费者权益、欺诈消费者，无认真处理消费者申诉
13、定量包装商品计量是否符合要求
7．商品是否有检测报告
9．
5．企业名称、地址、法人、经营范围、注册资本等信息是否一致、合法、擅自改变
检
查
情
况
1．有无涉嫌生产销售假冒、伪劣商品（详见：流通领域商品质量监督管理办法）
8．进口商品是否有中文标签及说明书
2．有无涉嫌销售走私物品、无合法来源、上级禁止和国家明令淘汰商品
9．是否建立进销台帐，索票索证
3．有无涉嫌利用合同进行欺诈
市场监督管理局流通领域
商品质量监督检查表
制表人：舒杰编号：晃监字[20 ]号
名称（字号）
注册号
住所（地址）
经营面积
企业类型
（经济性质）
法定代表人
(负责人)
注册资本（万元）
相关资格证号
经营期限
信用类别
经
营
范
围
检查类别
定期检查□日常检查□专项检查□接诉检查□案后回查□其它检查□
企业登记事项检查情况
1．是否未经核准登记擅自从事经营活动
14、是否生产、销售“三无”产品
被
查
商
品
情
况
商品名称
生产企业名称
相关证号（3c、生产许可证）
检查情况
检查情况
检查人签名年月日
被检查人代表
签名
联系电话
（企业印章）`
年月日
检
查
人
意
见
签名：年月日
6．经营范围中属于前置许可的经营项目有无取得有效的前置许可文件
2．是否不按规定悬挂或放置营业执照
7．经营期限或营业执照有效期是否届满
3．有无伪、涂改、出租、出售、转让、出卖营业执照、生产许可证及食品经营许可证行为
8．是否有其他明显违反行政管理法律、法规的行为
4．牌匾、印章、信笺、产品或包装使用的企业名称与营业执照上的企业名称是否不符
10．3C认证及纳入生产许可证产品是否有证
4．有无涉嫌侵权或假冒他人注册商标和使用不规范商标
11、家用电器能效标识是否合法有效
5．有无涉嫌违法设置、散发广告、广告内容违法
12、是否销售失效、过期产品
6．有无涉嫌侵犯消费者权益、欺诈消费者，无认真处理消费者申诉
13、定量包装商品计量是否符合要求
7．商品是否有检测报告
9．
5．企业名称、地址、法人、经营范围、注册资本等信息是否一致、合法、擅自改变
检
查
情
况
1．有无涉嫌生产销售假冒、伪劣商品（详见：流通领域商品质量监督管理办法）
8．进口商品是否有中文标签及说明书
2．有无涉嫌销售走私物品、无合法来源、上级禁止和国家明令淘汰商品
9．是否建立进销台帐，索票索证
3．有无涉嫌利用合同进行欺诈
市场监督管理局流通领域
商品质量监督检查表
制表人：舒杰编号：晃监字[20 ]号
名称（字号）
注册号
住所（地址）
经营面积
企业类型
（经济性质）
法定代表人
(负责人)
注册资本（万元）
相关资格证号
经营期限
信用类别
经
营
范
围
检查类别
定期检查□日常检查□专项检查□接诉检查□案后回查□其它检查□
企业登记事项检查情况
1．是否未经核准登记擅自从事经营活动
14、是否生产、销售“三无”产品
被
查
商
品
情
况
商品名称
生产企业名称
相关证号（3c、生产许可证）
检查情况
检查情况
检查人签名年月日
被检查人代表
签名
联系电话
（企业印章）`
年月日
检
查
人
意
见
签名：年月日
6．经营范围中属于前置许可的经营项目有无取得有效的前置许可文件
2．是否不按规定悬挂或放置营业执照
7．经营期限或营业执照有效期是否届满
3．有无伪、涂改、出租、出售、转让、出卖营业执照、生产许可证及食品经营许可证行为
8．是否有其他明显违反行政管理法律、法规的行为
4．牌匾、印章、信笺、产品或包装使用的企业名称与营业执照上的企业名称是否不符