胺碘酮注射液药物适应症、用法用量、禁忌症及注意事项
胺碘酮注射液药物适应症、用法用量、禁忌
症及注意事项
适应证
房性心律失常伴快速室性心律；P-W 综合征心动过速；严重的室性心律失常；体外电除颤无效的室颤相关心脏停搏心肺复苏。
用法用量
负荷滴注：
先快：头10分钟给药150 mg：3 mL 盐酸胺碘酮注射液于 100 mL 葡萄糖溶液中，滴注10分钟。
后慢：随后6 h给药 360 mg：18 mL 盐酸胺碘酮注射液于500 mL 葡萄糖溶液中。
维持滴注：
剩余18 h给药 540 mg。
第一个24 h后，维持滴注速度 0.5 mg/min，浓度在 1—6 mg/mL，需持续滴注。
当发生室颤或血流动力学不稳定的室速，可以追加盐酸胺碘酮注射液 150 mg，溶于 100 mL 的葡萄糖溶液给药。需 10 min 给药以减少低血压的发生。维持滴注速度可增加以有效抑制心律失常。
第一个24h剂量可根据病人个体化给药。
盐酸胺碘酮注射液于 5% 葡萄糖溶液中，浓度超过 3 mg/mL 时，会增加外周静脉的发生，浓度在2.5mg/mL 以下，出现上述情况较少。
体外电除颤无效的室颤相关心脏停搏的心肺复苏：
初始静脉注射给药剂量为300 mg，稀释于 20mL的5% 葡萄糖溶液中并快速注射。
禁忌症
未安置人工起搏器窦性心动过缓和窦房传导阻滞；
未安置人工起搏器窦房结疾病；
未安置人工起搏器高度房室传导障碍；
双或三分支传导阻滞，除非安装永久人工起搏器；
甲状腺功能异常；
已知对碘、胺碘酮或其中的辅料过敏；
妊娠；
循环衰竭；
严重低血压；
静脉推注禁用于低血压、严重呼吸衰竭、心肌病或心力衰竭；
哺乳期；
避免与某些可导致尖端扭转性室速的药物合用： Ia 类抗心律失常药及Ⅲ类抗心律失常药。
其他药物：砷化合物、苄普地尔、西沙必利、西酞普兰、依他普仑、二苯马尼、静注多拉司琼、多潘立酮、决奈达隆、静注红霉素、左氧氟沙星、甲喹吩嗪、咪唑斯汀、莫西沙星、普卢卡必利、静注螺旋霉素、静注长春胺；
舒托必利；
特拉匹韦；
可比司他；
精神抑制剂，喷他脒；
注意事项
必须预防低血钾的发生；
对QT 间期监测, 出现尖端扭转型室性心动过速, 不得使用抗心
律失常药物。
静脉注射仅用于体外电除颤无效的室颤相关心脏停搏心肺复苏等紧急情况下，在持续监护下使用，在重症监护室中应用。
同一注射器中不可混入其他制剂。
为避免注射部位的反应，胺碘酮通过中心静脉途径给药。
监测低血压、重度呼吸衰竭、失代偿性或重度心力衰竭发生。
胺碘酮注射液药物适应症、用法用量、禁忌症及注意事项
胺碘酮注射液药物适应症、用法用量、禁忌 症及注意事项 适应证 房性心律失常伴快速室性心律；P-W 综合征心动过速；严重的室性心律失常；体外电除颤无效的室颤相关心脏停搏心肺复苏。 用法用量 负荷滴注： 先快：头10分钟给药150 mg：3 mL 盐酸胺碘酮注射液于 100 mL 葡萄糖溶液中，滴注10分钟。 后慢：随后6 h给药 360 mg：18 mL 盐酸胺碘酮注射液于500 mL 葡萄糖溶液中。 维持滴注： 剩余18 h给药 540 mg。 第一个24 h后，维持滴注速度 0.5 mg/min，浓度在 1—6 mg/mL，需持续滴注。 当发生室颤或血流动力学不稳定的室速，可以追加盐酸胺碘酮注射液 150 mg，溶于 100 mL 的葡萄糖溶液给药。需 10 min 给药以减少低血压的发生。维持滴注速度可增加以有效抑制心律失常。 第一个24h剂量可根据病人个体化给药。 盐酸胺碘酮注射液于 5% 葡萄糖溶液中，浓度超过 3 mg/mL 时，会增加外周静脉的发生，浓度在2.5mg/mL 以下，出现上述情况较少。 体外电除颤无效的室颤相关心脏停搏的心肺复苏： 初始静脉注射给药剂量为300 mg，稀释于 20mL的5% 葡萄糖溶液中并快速注射。
禁忌症 未安置人工起搏器窦性心动过缓和窦房传导阻滞； 未安置人工起搏器窦房结疾病； 未安置人工起搏器高度房室传导障碍； 双或三分支传导阻滞，除非安装永久人工起搏器； 甲状腺功能异常； 已知对碘、胺碘酮或其中的辅料过敏； 妊娠； 循环衰竭； 严重低血压； 静脉推注禁用于低血压、严重呼吸衰竭、心肌病或心力衰竭； 哺乳期； 避免与某些可导致尖端扭转性室速的药物合用： Ia 类抗心律失常药及Ⅲ类抗心律失常药。 其他药物：砷化合物、苄普地尔、西沙必利、西酞普兰、依他普仑、二苯马尼、静注多拉司琼、多潘立酮、决奈达隆、静注红霉素、左氧氟沙星、甲喹吩嗪、咪唑斯汀、莫西沙星、普卢卡必利、静注螺旋霉素、静注长春胺； 舒托必利； 特拉匹韦； 可比司他； 精神抑制剂，喷他脒； 注意事项 必须预防低血钾的发生； 对QT 间期监测, 出现尖端扭转型室性心动过速, 不得使用抗心
盐酸胺碘酮注射液说明书
盐酸胺碘酮注射液2ml：0.15g说明书 【功效主治】 适用于利多卡因无效的室性心动过速和急诊控制房颤、房扑的心室率。 【药理作用】 本品属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长，口服后心电图有QT间期延长及T波改变，可以减慢心率15～20%，使 PR和Q-T间期延长10%左右。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期长，故服药次数少，治疗指数大，抗心律失常谱广。 【药物相互作用】 1增加华法林的抗凝作用，该作用可自加用本品后4～6天，持续至停药后数周或数月。 合用时应密切监测凝血酶原时间，调整抗凝药的剂量。 2 增强其他抗心律失常药对心脏的作用。本品可增高血浆中奎尼丁、普鲁卡因胺、氟卡尼及苯妥英的浓度。与Ia类药合用可加重Q-T间期延长，极少数可致扭转型室速，故应特别小心。从加用本品起，原抗心律失常药应减少30％～50％剂量，并逐渐停药，如必须合用则通常推荐剂量减少一半。 3 与β受体阻滞剂或钙通道阻滞剂合用可加重窦性心动过缓、窦性停搏及房室传导阻滞。如果发生则本品或前两类药应减量。 4 增加血清地高辛浓度，亦可能增高其他洋地黄制剂的浓度达中毒水平，当开始用本品时洋地黄类药应停药或减少50%，如合用应仔细监测其血清中药浓度。本品有加强洋地黄类药对窦房结及房室结的抑制作用。 5 与排钾利尿药合用，可增加低血钾所致的心律失常。 6 增加日光敏感性药物作用。 7 可抑制甲状腺摄取[123I]、［133I］及［99mTc］。 【不良反应】 1 心血管：较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。①窦性心动过缓、窦性停搏或窦房阻滞，阿托品不能对抗此反应；②房室传导阻滞；③偶有Q-T间期延长伴扭转性室性心动过速；主要见于低血钾和并用其它延长QT的药物时；④以上不良反应主要见于
胺碘酮说明书
胺碘酮针： 【说明书修订日期】 核准日期：年月日 【警告】 警示语：本品在如下情况下禁用：窦性心动过缓和窦房阻滞，病人未安置人工起搏器；病窦综合征，病人未安置人工起搏器（有窦结停搏危险）等。 【药品名称】 注射用盐酸胺碘酮 【英文名】 Amiodarone Hydrochloride for Injection 【汉语拼音】 Zhusheyong Yansuan Andiantong 【成份】 本品主要成分为盐酸胺碘酮，化学名称为（2-丁基-3-苯并呋喃基）[4-[2-（二乙氨基）-氧基]-3，5-二碘苯基]甲酮盐酸盐。 分子式：C25H29I2NO3·HCl 分子量：681.78 辅料为甘露醇、聚山梨酯80、苯甲醇。 【性状】 本品为类白色或微黄色的粉未或疏松块状物。 【适应症】 抗心律失常药，用于治疗严重的心律失常，尤适用于下列情况： —严重的室上性心律失常
—心动过速伴预激综合症 —室性心律失常 注射用盐酸胺碘酮，仅用于需要快速反应或口服不允许的情况下。 【规格】 0.15g 【用法与用量】 静脉滴注： 负荷剂量： 通常剂量为5毫克/公斤体重，加入250毫升5%葡萄糖溶液中，于20分钟至2小时内滴注，24小时可重复2～3次，滴注的速度应根据反应的效果而调整，治疗效果在最初的几分钟内即可出现，然后逐渐减弱，因此需开放一条输液通道维持。 维持剂量： 10～20毫克/公斤体重/24小时，（通常为600～800毫克/24小时，注意可增至1200毫克/24小时）加入250毫升葡萄糖维持数日，从静脉滴注的第一天起同时接受口服治疗。 静脉注射： 剂量为5毫克/公斤体重，任何情况注射时间不得短于3分钟，根据药物特性，浓度应低于600毫升/升，只可用5%葡萄糖，输注液不得与其他药物混合。 【不良反应】 —脸红、多汗、恶心、脱发 —血压下降，通常是轻中度而短暂的。曾有过量使用或过快给药后严重低血压及循环衰竭的病例报告 —心动过缓，尤其是老年病例，有明确的心动过缓（窦性停搏少见）病例报道 —致心律失常效应：有引起房室传导阻滞、室速、室颤（与普罗帕酮合用）的报道—转氨酶升高，通常是轻微的（为正常值的1.5-3倍）减量后可恢复正常，甚至可自动恢复正常 —少数急性肝功能障碍（一些单纯病例），伴有血清转氨酶升高和/或黄疸，可危及生命，应停止给药
盐酸胺碘酮注射液说明书
盐酸胺碘酮注射液说明书 【中文名称】 盐酸胺碘酮注射液 【功效主治】 适用于利多卡因无效的室性心动过速和急诊控制房颤、房扑的心室率。 【药理作用】 本品属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的?及?肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV 类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长，口服后心电图有QT间期延长及T波改变，可以减慢心率15~20%，使PR和Q-T间期延长10%左右。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期长，故服药次数少，治疗指数大，抗心律失常谱广。 【药物相互作用】 1 增加华法林的抗凝作用，该作用可自加用本品后4～6天，持续至停药后数周或数月。合用时应密切监测凝血酶原时间，调整抗凝药的剂量。 2 增强其他抗心律失常药对心脏的作用。本品可增高血浆中奎尼丁、普鲁卡因胺、氟卡尼及苯妥英的浓度。与Ia类药合用可加重Q-T间期延长，极少数可致扭转型室速，故应特别小心。从加用本品起，原抗心律失常药应减少30 ％～50％剂量，并逐渐停药，如必须合用则通常推荐剂量减少一半。 3 与?受体阻滞剂或钙通道阻滞剂合用可加重窦性心动过缓、窦性停搏及房室传导阻滞。如果发生则本品或前两类药应减量。 4 增加血清地高辛浓度，亦可能增高其他洋地黄制剂的浓度达中毒水平，当开始用本品时洋地黄类药应停药或减少50%，如合用应仔细监测其血清中药浓度。本品有加强洋地黄类药对窦房结及房室结的抑制作用。 5 与排钾利尿药合用，可增加低血钾所致的心律失常。 6 增加日光敏感性药物作用。 7 可抑制甲状腺摄取[123I]、［133I］及［99mTc］。 【不良反应】 1 心血管：较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。①窦性心动过缓、窦性停搏或窦房阻滞，阿托品不能对抗此反应；②房室传导阻滞；③偶有Q-T间期延长伴扭转性室性心动过速；主要见于低血钾和并用其它延长QT的药物时；④以上不良反应主要见于长期大剂量和伴有低血钾时，以上情况均应停药，可用升压药、异丙肾上腺素、碳酸氢钠（或乳酸钠）或起搏器治疗；注意纠正电解质紊乱；扭转性室性心动过速发展成室颤时可用直流电转复。由于本品半衰期长，故治疗不良反应需持续5～10天。 2 甲状腺：①甲状腺机能亢进，可发生在用药期间或停药后，除突眼征以外可出现典型的甲亢征象，也可出现新的心律失常，化验T3、T4均增高，TSH下降。发病率约2％，停药数周至数月可完全消失，少数需用抗甲状腺药、普萘洛尔或肾上腺皮质激素治疗；②甲状腺机能低下，发生率1％～4％，老年人较多见，可出现典型的甲状腺机能低下征象，化验TSH增高，停药后数月可消退，但粘液性水肿可遗留不消，必要时可用甲状腺素治疗。 3 胃肠道：便秘，少数人有恶心、呕吐、食欲下降，负荷量时明显。 4 眼部：服药3个月以上者在角膜中基底层下1/3有黄棕色色素沉着，与疗程及剂量有关，儿童发生较少。这种沉着物偶可影响视力，但无永久性损害。少数人可有光晕，极少因眼部
可达龙(胺碘酮注射液)说明书
盐酸胺碘酮注射液 【适应证】当不宜口服给药时应用本品治疗严重的心律失常，尤其适用于下列情况：房性心律失常伴快速室性心律；W-P-W综合征的心动过速；严重的室性心律失常；体外电除颤无效的室颤相关心脏停搏的心肺复苏。 【用法用量】 由于药学原因，500ml中少于2安瓿注射液的浓度不宜使用。仅用等渗葡萄糖溶液配制。 不要向输液中加入任何其他制剂。胺碘酮应尽量通过中心静脉途径给药。 可达龙个体差异较大，需要给予负荷剂量来抑制危及生命的心律失常，同时进行精确的剂量调整。通常初始剂量为24小时内给予1000mg可达龙，可以按照下表的用法给药。 可达龙注射液推荐剂量 第一个24小时 负荷滴注先快：头10分钟给药150mg（15mg/min）。 3ml可选龙注射液（150mg）于100ml葡萄糖溶液（浓度=1.5mg/ml）中。滴注10分钟。 后慢：随后6h给药360mg（1mg/min）。 18ml可达龙注射液（900mg）于500ml葡萄糖溶液（浓度=1.8mg/ml）中。 维持滴注剩余18h给药540mg（0.5mg/min）。将滴注速度减至0.5mg/min 第一个24h后，维持滴注速度0.5mg/min（720mg/24h），浓度在1～6mg/ml （可达龙注射液浓度超过2mg/ml，需通过中央静脉导管给药），需持续滴注。 当发生室颤或血流动力学不稳定的室速，可以追加可达龙注射液150mg，溶于100ml的葡萄糖溶液给药。需10min给药以减少低血压的发生。维持滴注的速度可以增加以有效抑制心律失常。 第一个24h的剂量可以根据病人个体化给药。然而，在临床对照研究中，每日平均剂量在2100mg以上，与增加低血压的危险性相关。初始滴注速度需不超过30mg/min。 基于可达龙注射液临床研究经验，无论病人的年龄，肾功能，左室功能如何，维持滴注达0.5mg/min能谨慎地持续2至3周。病人接受可达龙注射液超过3周的经验有限。 可达龙注射液应尽可能通过中央静脉导管滴注。可达龙注射液于5%葡萄糖溶液中，浓度超过3mg/ml时，会增加外周静脉炎的发生，如果浓度在2.5mg/ml 以下，出现上述情况较少。所以如需静脉滴注超过1小时的，可达龙注射液浓度不应超过2mg/ml，除非使用中央静脉导管。 在应用PVC材料或器材时，胺碘酮溶液可使酞酸二乙酯（DEHP）释放到溶液中，为了减少病人接触DEHP，建议应用不含DEHP的PVC或玻璃器具，于应用前临时配制和稀释可达龙的输注溶液。 体外电除颤无效的室颤相关心脏停搏的心肺复苏。 根据胺碘酮的给药途径和考虑到该适应症的应用状况，如果能够立刻获得，则推荐使用中心静脉导管；否则，使用最大的外周静脉并以最高的流速通过外周静脉途径给药。 初始静脉注射给药剂量为300mg（或5mg/kg），稀释于20 ml的5%葡萄糖溶液中并快速注射。
胺碘酮注射液用法
【通用名】盐酸胺碘酮注射液 【商品名】可达龙? 【适应证】 当不宜口服给药时应用本品治疗严重的心律失常，尤其适用于下列情况： -房性心律失常伴快速室性心律： -W-P-W综合征的心动过速； -严重的室性心律失常； -体外电除颤无效的室颤相关心脏停搏的心肺复苏。 【用法用量】 由于药学原因，500ml中少于2安瓿注射液的浓度不宜使用。仅用等渗葡萄糖溶液配制。 不要向输液中加入任何其他制剂。胺碘酮应尽量通过中心静脉途径给药。 可达龙个体差异较大，需要给予负荷剂量来抑制危及生命的心律失常，同时进行精确的剂量调整。通常初始剂量为24小时内给予1000mg可达龙，可以按照下表的用法给药。 可达龙注射液推荐剂量 -第一个24小时 负荷滴注先快：头10分钟给药150mg（15mg/min）。 3ml可选龙注射液（150mg）于100ml葡萄糖溶液（浓度=1.5mg/ml）中。 滴注10分钟。 后慢：随后6h给药360mg（img/min）。 18ml可达龙注射液（900mg）于500ml葡萄糖溶液（浓度=1.8mg/ml）中。 维持滴注剩余18h给药540mg（0.5mg/min）。将滴注速度减至0.5mg/min 第一个24h后，维持滴注速度0.5mg/min（720mg/24h），浓度在1～6mg/ml（可达龙注射液浓度超过2mg/ml，需通过中央静脉导管给药），需持续滴注。 当发生室颤或血流动力学不稳定的室速，可以追加可达龙注射液150mg,溶于100ml的葡萄糖溶液给药。需10min给药以减少低血压的发生。维持滴注的速度可以增加以有效抑制心律失常。 第一个24h的剂量可以根据病人个体化给药。然而，在临床对照研究中，每日平均剂量在2100mg以上，与增加低血压的危险性相关。初始滴注速度需不超过30mg/min。 基于可达龙注射液临床研究经验，无论病人的年龄，肾功能，左室功能如何，维持滴注达0.5mg/min能谨慎地持续2至3周。病人接受可达龙注射液超过3周的经验有限。 可达龙注射液应尽可能通过中央静脉导管滴注。可达龙注射液于5%葡萄糖溶液中，浓度超过3mg/ml时，会增加外周静脉炎的发生，如果浓度在2.5mg/ml以下，出现上述情况较少。所以如需静脉滴注超过1小时的，可达龙注射液浓度不应超过2mg/ml，除非使用中央静脉导管。 在应用PVC材料或器材时，胺碘酮溶液可使酞酸二乙酯（DEHP）释放到溶液中，为了减
盐酸胺碘酮
盐酸胺碘酮注射液 盐酸胺碘酮注射液为淡黄色的澄明液体。当不宜口服给药时应用本品治疗严重的心律失常，尤其适用于下列情况：-房性心律失常伴快速室性心律；-W-P-W综合征的心动过速；-严重的室性心律失常。 (一)适应症 各种室上性与室性快速性心律失常，包括心房扑动与房颤，预激综合症；肥厚性心肌病，心肌梗死后室性心律失常，复苏后预防室性心律失常复发。 (二)用法用量 静脉滴注负荷量按体重3mg/kg，然后以1～1.5mg/min维持，6小时后减至0.5～1mg/min,一日总量1200mg。以后逐渐减量，静脉滴注胺碘酮最好不超过3～4天。 （三）不良反应 最严重心外毒性是肺纤维化。 根据器官系统和发生率对不良反应进行如下分类：很常见(≥10%)；常见(≥1%，<10%)；不常见(≥0.1%，<1%)；罕见(≥0.01%，<0.1%)：非常罕见(<0.01%)。心脏不良反应：～常见：心动过缓。～非常罕见:-有明显的心动过缓以及更罕见的窦性停撙病例报道，尤其是老年患者。 -心律失常发作或恶化，有时伴随心脏骤停。内分泌异常：～未知：甲状腺功能亢进。胃肠道不良反应：～非常罕见：恶心。注射部位反应： ~常见：可能的炎症反应，例如通过直接外周静脉途径给药时出现的浅表静脉炎、注射部位反应，例如疼痛、红斑、水肿、坏死、渗出、浸润、炎症、硬化、静脉炎、血栓静脉炎、感染、色素沉淀以及蜂窝组织炎。肝脏不良反应： -有肝损伤病例报道：这些病例通过血清转氯酶水平升高诊断。 ~有以下不良反应报道： ~非常罕见：通常为中度和单独的转氨酶水平升高(正常水平的1.5至3倍)，减量后恢复：或甚至自发性下降；急性肝损伤，伴血渍转氨酶水平升高和/或黄痘，有时候出现致死性结局，需要终止治疗。 -延长治疗期间出现慢性肝损伤(口服途径给药)。其组织学特征对应于假性酒精性肝炎。由于临床和生物学表现的离散性质(不恒定的肝肿大，血清转氨酶水平升高至正常值的1.5至5倍)，需定期监测肝功能。治疗持续6个月之后出现的血清转氨酶水平升高，即使为中度，也应该考虑诊断慢性肝损。终止治疗后临床和生物学异常通常可消退。有数个不可逆病例的报道。免疫系统不良反应：～非常罕见：过敏性休克。～发生率未知：血管神经性水肿(Quincke's水肿)。肌肉骨骼和结缔组织异常：～未知：背痛神经系统不良反应：～非常罕见：良性颅内高压（假性脑癌），头痛。肺部不良反应：～非常罕见： -有时候在术后(可能与高剂量氧发生相互作用有关)可出现急性呼吸窘迫综台征．通常伴随间质性肺病，
胺碘酮注射液用法
胺碘酮注射液用法 【通用名】盐酸胺碘酮注射液 【商品名】可达龙? 【适应证】 当不宜口服给药时应用本品治疗严重的心律失常，尤其适用于下列情况: -房性心律失常伴快速室性心律: -W-P-W综合征的心动过速; -严重的室性心律失常; -体外电除颤无效的室颤相关心脏停搏的心肺复苏。 【用法用量】 由于药学原因，500ml中少于2安瓿注射液的浓度不宜使用。仅用等渗葡萄糖溶液配制。不要向输液中加入任何其他制剂。胺碘酮应尽量通过中心静脉途径给药。可达龙个体差异较大，需要给予负荷剂量来抑制危及生命的心律失常，同时进行精确的剂量调整。通常初始剂量为24小时内给予1000mg可达龙，可以按照下表的用法给药。可达龙注射液推荐剂量 -第一个24小时 先快:头10分钟给药150mg(15mg/min)。 3ml可选龙注射液(150mg)于100ml葡萄糖溶液(浓 度=1.5mg/ml)中。 滴注10分钟。负荷滴注 后慢:随后6h给药360mg(img/min)。 18ml可达龙注射液(900mg)于500ml葡萄糖溶液(浓 度=1.8mg/ml)中。
剩余18h给药540mg(0.5mg/min)。维持滴注将滴注速度减至0.5mg/min 第一个24h后，维持滴注速度0.5mg/min(720mg/24h)，浓度在1,6mg/ml(可达龙注射液浓度超过2mg/ml，需通过中央静脉导管给药)，需持续滴注。 当发生室颤或血流动力学不稳定的室速，可以追加可达龙注射液150mg,溶于100ml的葡萄糖溶液给药。需10min给药以减少低血压的发生。维持滴注的速度可以增加以有效抑制心律失常。 第一个24h的剂量可以根据病人个体化给药。然而，在临床对照研究中，每日平均剂量在2100mg以上，与增加低血压的危险性相关。初始滴注速度需不超过 30mg/min。基于可达龙注射液临床研究经验，无论病人的年龄，肾功能，左室功能如何，维持滴注达0.5mg/min能谨慎地持续2至3周。病人接受可达龙注射液超过3周的经验有限。可达龙注射液应尽可能通过中央静脉导管滴注。可达龙注射液于5%葡萄糖溶液中，浓度超过3mg/ml时，会增加外周静脉炎的发生，如果浓度在2.5mg/ml以下，出现上述情况较少。所以如需静脉滴注超过1小时的，可达龙注射液浓度不应超过2mg/ml，除非使用中央静脉导管。 在应用PVC材料或器材时，胺碘酮溶液可使酞酸二乙酯(DEHP)释放到溶液中，为了减 少病人接触DEHP，建议应用不舍DEHP的PVC或玻璃器具，于应用前临时配制和稀释可 达龙的输注溶液。 体外电除颤无效的室颤相关心脏停搏的心肺复苏。根据胺碘酮的给药途径和考虑到该适应症的应用状况，如果能够立刻获得，则推荐使用中心静脉导管;否则，使用最大的外周静脉并以最高的流速通过外周静脉途径给药。
可达龙(胺碘酮注射液)说明书
盐酸胺碘酮注射液之袁州冬雪创作 【适应证】当不宜口服给药时应用本品治疗严重的心律失常，尤其适用于下列情况：房性心律失常伴疾速室性心律；W-P-W综合征的心动过速；严重的室性心律失常；体外电除颤无效的室颤相关心脏停搏的心肺复苏. 【用法用量】 由于药学原因，500ml中少于2安瓿注射液的浓度不宜使用.仅用等渗葡萄糖溶液配制. 不要向输液中加入任何其他制剂.胺碘酮应尽可以通过中心静脉途径给药. 可达龙个体差别较大，需要给予负荷剂量来抑制危及生命的心律失常，同时停止切确的剂量调整.通常初始剂量为24小时内给予1000mg可达龙，可以依照下表的用法给药. 可达龙注射液推荐剂量 第一个24小时 第一个24h后，维持滴注速度0.5mg/min （720mg/24h），浓度在1～6mg/ml（可达龙注射液浓度超
出2mg/ml，需通过中央静脉导管给药），需持续滴注. 当发生室颤或血活动力学不稳定的室速，可以追加可达龙注射液150mg，溶于100ml的葡萄糖溶液给药.需10min给药以减少低血压的发生.维持滴注的速度可以增加以有效抑制心律失常. 第一个24h的剂量可以根据病人个体化给药.然而，在临床对照研究中，逐日平均剂量在2100mg以上，与增加低血压的危险性相关.初始滴注速度需不超出30mg/min. 基于可达龙注射液临床研究经历，无论病人的春秋，肾功能，左室功能如何，维持滴注达0.5mg/min能谨严地持续2至3周.病人承受可达龙注射液超出3周的经历有限. 可达龙注射液应尽可以通过中央静脉导管滴注.可达龙注射液于5%葡萄糖溶液中，浓度超出3mg/ml时，会增加外周静脉炎的发生，如果浓度在2.5mg/ml以下，出现上述情况较少.所以如需静脉滴注超出1小时的，可达龙注射液浓度不该超出2mg/ml，除非使用中央静脉导管. 在应用PVC资料或器材时，胺碘酮溶液可以使酞酸二乙酯（DEHP）释放到溶液中，为了减少病人接触DEHP，建议应用不含DEHP的PVC或玻璃器具，于应用前姑且配制和稀释可达龙的输注溶液. 体外电除颤无效的室颤相关心脏停搏的心肺复苏. 根据胺碘酮的给药途径和思索到该适应症的应用状
胺碘酮的使用流程
胺碘酮的使用流程 胺碘酮简介 胺碘酮是一种抗心律失常药物，具有阻断多种离子通道的作用，可用于治疗心室颤动和心室扑动等严重心律失常。 胺碘酮的适应症 胺碘酮适用于以下情况： - 药物治疗无效或不宜使用其他抗心律失常药物的心室颤动和心室扑动患者。 - 心室颤动或心室扑动有威胁生命的伴发症状或心脏功能障碍的患者。 胺碘酮的使用前准备 在使用胺碘酮之前，需要进行以下准备工作： 1. 确认患者的心室颤动或心室扑动的确诊，通过心电图、心脏超声等检查手段进行判断。 2. 确保患者无胺碘酮过 敏史和对其它碘含量药物过敏史。 3. 评估患者的心脏功能和伴随的其他疾病，了 解患者的病情严重程度和禁忌症。 胺碘酮的给药途径和剂量 胺碘酮可通过静脉给药或口服给药，根据患者情况选择给药途径。以下是胺碘酮的常用剂量： - 静脉给药：初始剂量为1.5毫克/千克，以持续静脉滴注的方式 给予，滴注速度为1毫克/分钟。根据患者反应和治疗效果，可适当调整剂量。 - 口服给药：初始剂量为200-400毫克/天，分2-3次口服，根据患者反应和治疗效果，可适当调整剂量。 胺碘酮的使用注意事项 在使用胺碘酮时，需要注意以下事项： 1. 监测患者的心脏电活动和心率，定期进行心电图检查。 2. 定期检测患者的甲状腺功能和肝功能，因为胺碘酮可能会对 这两个系统产生影响。 3. 注意监测胺碘酮的药物浓度，以避免药物过量或过低。 4. 胺碘酮与其他药物的相互作用需要注意，尤其是与其他抗心律失常药物、抗凝药物和降压药物的联合使用。 胺碘酮的不良反应 使用胺碘酮可能出现以下不良反应： - 甲状腺功能异常：包括甲亢或甲减等症状。 - 肝功能异常：如转氨酶升高、黄疸等症状。 - 眼部反应：如视觉模糊、色觉异常等。 - 胃肠道反应：如恶心、呕吐等症状。 - 长期使用可引起皮肤色素沉着、甲状腺功能减退等。
盐酸胺碘酮注射液
盐酸胺碘酮注射液 【适用症】 盐酸胺碘酮注射液适用于利多卡因无效的室性心动过速和急诊控制房颤、房扑的心室率。 【注意事项】 1．交叉过敏反应：对碘过敏者对盐酸胺碘酮注射液可能过敏。 2．下列情况应慎用（1）窦性心动过缓。 （2）Q-T间期延长综合征。 （3）低血压。 （4）肝功能不全。 （5）肺功能不全。 （6）严重充血性心力衰竭。 3．对诊断的干扰（1）心电图变化：例如P-R及Q-T间期延长，用药后患者可能有T波减低伴增宽及双向出现u波，此并非停药指征。 （2）极少数有天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶及碱性磷酸酶增高。 （3）甲状腺功能变化，盐酸胺碘酮注射液抑制周围T4转化为T3，导致T4及rT3增高和血清T3轻度下降，甲状腺功能检查通常不正常，但临床并无甲状腺功能障碍。甲状腺功能检查不正常可持续至停药后数周或数月。 4．用药期间需监测血压及心电图；应注意随访检查：肝功能、甲状腺功能(包括T3、T4及促甲状腺激素，每3～6个月1次)、肺功能和胸部X 片(每6～12个月1次)及作眼科检查。 5．盐酸胺碘酮注射液半衰期长，故停药后换用其他抗心律失常药时应注意相互作用。
【用法与用量】 静脉滴注：负荷量按体重3mg/kg，然后以1～1.5mg/min维持，6小时后 减至0.5～1mg/min,一日总量1200mg。以后逐渐减量，静脉滴注胺碘酮 最好不超过3～4天。 【禁忌症】 1．严重窦房结功能异常者禁用。 2．Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞、双束支传导阻滞(除非已有起搏器)者禁用。3．心动过缓引起晕厥者禁用。 4．各种原因引起弥漫性肺间质纤维化者禁用。 5．对盐酸胺碘酮注射液过敏者禁用。 【孕妇、哺乳期妇女用药注意事项】 1．盐酸胺碘酮注射液可以通过胎盘进入胎儿体内。新生儿血中原药及 代谢产物为母体血浓度的25%。 已知碘也可通过胎盘，故孕妇使用时应权衡利弊。 2．盐酸胺碘酮注射液及代谢物可从乳汁中分泌，使用盐酸胺碘酮注射 液者不宜哺乳。 【不良反应】 1．心血管系统：较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。主要 包括：（1）窦性心动过缓、一过性窦性停搏或窦房阻滞，阿托品不能 对抗此反应。 （2）房室传导阻滞。 （3）偶有Q-T间期延长伴扭转性室性心动过速。 （4）促心律失常作用，特别是长期大剂量和伴有低钾血症时易发生。（5）静注时产生低血压。 以上情况均应停药，可用升压药、异丙肾上腺素、碳酸氢钠(或乳酸钠)
胺碘酮注射液的说明书
胺碘酮注射液的说明书 胺碘酮属Ⅲ类抗心律失常药。具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞剂性质，那么你知道胺碘酮注射液的说明书是什么样子的吗?下面是店铺为你整理的胺碘酮注射液的说明书的相关内容，希望对你有用! 胺碘酮注射液的说明书 【药品名称】可达龙(盐酸胺碘酮注射液) 【通用名】盐酸胺碘酮注射液 【商品名】可达龙 【成分】本品主要成分：盐酸胺碘酮。 【适应症】本品适用于：1. 用于心房颤动、心房扑动时控制心室率。 2. 围手术期高血压。 3. 窦性心动过速。 【包装规格】3ml:0.15g 【用法用量】1. 控制心房颤动、心房扑动时心室率。成人先静脉注射负荷量：0.5mg/(kg·min)，约1分钟，随后静脉点滴维持量：自0.05mg/(kg·min)开始，4分钟后若疗效理想则继续维持，若疗效不佳可重复给予负荷量并将维持量以0.05mg/(kg·min)的幅度递增。维持量最大可加至0.3mg/(kg·min)，但0.2mg/kg/min以上的剂量未显示能带来明显的好处。 2. 围手术期高血压或心动过速。 (1) 即刻控制剂量为：1mg/kg30秒内静注，继续予0.15mg/(kg·min)静点，最大维持量为0.3mg/(kg·min)。(2) 逐渐控制剂量同室上性心动过速治疗。 (3) 治疗高血压的用量通常较治疗心律失常用量大。 【不良反应】大多数不良反应为轻度、一过性。最重要的不良反应是低血压。有报道使用艾司洛尔单纯控制心室率发生死亡。1. 发生率>1%的不良反应：注射时低血压(63%)，停止用药后持续低血压(80%)，无症状性低血压(25%)，症状性低血压(出汗、眩晕)(12%)，出汗伴低血压(10%)，注射部位反应包括炎症和不耐受(8%)，恶心(7%)，眩晕(3%)，嗜睡(3%)。 2. 发生率为1%的不良反应：外周缺血，神志不清，头痛，易激惹，乏力，呕吐。3. 发生率1%的不良反应：
盐酸胺碘酮注射液说明书
盐酸胺碘酮注射液 核准日期：2007年3月10日 修订日期：2007年11月16日 2008年5月6日 2008年12月25日 2009年11月10日 2009年12月13日2010年7月20日 2011年3月16日 2011年7月4日 2011年11月4日 药品名称： 【通用名称】盐酸胺碘酮注射液[药典] 【商品名称】可达龙® Cordarone 【英文名称】 Amiodarone Hydrochloride Injection [药典] 【汉语拼音】 Yan Suan An Dian Tong Zhu She Ye 成份： 化学名称：本品主要成份为盐酸胺碘酮，其化学名为2-丁基-3-苯并呋喃基4-[2-（二乙氨基）乙氧基]-3,5-二碘苯基甲酮盐酸盐 化学结构式： 分子式：C25H29I2NO3·HCL 分子量：681.78 处方：盐酸胺碘酮150mg，苯甲醇60mg，聚山梨酯80 300mg，注射用水加至3.0mL，氮气适量 所属类别： 化药及生物制品>> 循环系统药物>> 抗心律失常药>> 抗快速心律失常药 性状： 本品为微黄色澄明溶液。 适应症： 当不宜口服给药时应用本品治疗严重的心律失常，尤其适用于下列情况： - 房性心律失常伴快速室性心律； - W-P-W综合征的心动过速；
- 严重的室性心律失常； - 体外电除颤无效的室颤相关心脏停搏的心肺复苏。 规格： 3ml：0.15g 用法用量： 由于药学原因，500ml中少于2安瓿注射液的浓度不宜使用。仅用等渗葡萄糖溶液配制。 不要向输液中加入任何其他制剂。胺碘酮应尽量通过中心静脉途径给药。 可达龙个体差异较大，需要给予负荷剂量来抑制危及生命的心律失常，同时进行精确的剂量调整。通常初始剂量为24小时内给予1000mg可达龙，可以按照下表的用法给药。 可达龙注射液推荐剂量 第一个24h后，维持滴注速度0.5mg/min（720mg/24h），浓度在1～6mg/ml（可达龙注射液浓度超过 2mg/ml，需通过中央静脉导管给药），需持续滴注。 当发生室颤或血流动力学不稳定的室速，可以追加可达龙注射液150mg，溶于100ml的葡萄糖溶液给药。需10min给药以减少低血压的发生。维持滴注的速度可以增加以有效抑制心律失常。 第一个24h的剂量可以根据病人个体化给药。然而，在临床对照研究中，每日平均剂量在2100mg以上，与增加低血压的危险性相关。初始滴注速度需不超过30mg/min。 基于可达龙注射液临床研究经验，无论病人的年龄，肾功能，左室功能如何，维持滴注达0.5mg/min能谨慎地持续2至3周。病人接受可达龙注射液超过3周的经验有限。 可达龙注射液应尽可能通过中央静脉导管滴注。可达龙注射液于5%葡萄糖溶液中，浓度超过3mg/ml 时，会增加外周静脉炎的发生，如果浓度在2.5mg/ml以下，出现上述情况较少。所以如需静脉滴注超过1小时的，可达龙注射液浓度不应超过2mg/ml，除非使用中央静脉导管。 在应用PVC材料或器材时，胺碘酮溶液可使酞酸二乙酯（DEHP）释放到溶液中，为了减少病人接触DEHP，建议应用不含DEHP的PVC或玻璃器具，于应用前临时配制和稀释可达龙的输注溶液。 体外电除颤无效的室颤相关心脏停搏的心肺复苏。 根据胺碘酮的给药途径和考虑到该适应症的应用状况，如果能够立刻获得，则推荐使用中心静脉导管；否则，使用最大的外周静脉并以最高的流速通过外周静脉途径给药。 初始静脉注射给药剂量为300mg（或5mg/kg），稀释于20ml的5%葡萄糖溶液中并快速注射。 如果室颤持续存在，需考虑静脉途径追加150mg（或2.5mg/kg）。注射器内不得添加其他任何药品。不良反应：
可达龙胺碘酮注射液说明书
盐酸胺碘酮注射液 适应证当不宜口服给药时应用本品治疗严重的心律失常,尤其适用于下列情况：房性心律失常伴快速室性心律；W-P-W综合征的心动过速；严重的室性心律失常；体外电除颤无效的室颤相关心脏停搏的心肺复苏; 用法用量 由于药学原因,500ml中少于2安瓿注射液的浓度不宜使用;仅用等渗葡萄糖溶液配制; 不要向输液中加入任何其他制剂;胺碘酮应尽量通过中心静脉途径给药; 可达龙个体差异较大,需要给予负荷剂量来抑制危及生命的心律失常,同时进行精确的剂量调整;通常初始剂量为24小时内给予1000mg可达龙,可以按照下表的用法给药; 可达龙注射液推荐剂量 过2mg/ml,需通过中央静脉导管给药,需持续滴注; 当发生室颤或血流动力学不稳定的室速,可以追加可达龙注射液150mg,溶于100ml 的葡萄糖溶液给药;需10min给药以减少低血压的发生;维持滴注的速度可以增加以有效抑制心律失常; 第一个24h的剂量可以根据病人个体化给药;然而,在临床对照研究中,每日平均剂量在2100mg以上,与增加低血压的危险性相关;初始滴注速度需不超过30mg/min; 基于可达龙注射液临床研究经验,无论病人的年龄,肾功能,左室功能如何,维持滴注达min能谨慎地持续2至3周;病人接受可达龙注射液超过3周的经验有限; 可达龙注射液应尽可能通过中央静脉导管滴注;可达龙注射液于5%葡萄糖溶液中,浓度超过3mg/ml时,会增加外周静脉炎的发生,如果浓度在ml以下,出现上述情况较少;所以如需静脉滴注超过1小时的,可达龙注射液浓度不应超过2mg/ml,除非使用中央静脉导管; 在应用PVC材料或器材时,胺碘酮溶液可使酞酸二乙酯DEHP释放到溶液中,为了减少病人接触DEHP,建议应用不含DEHP的PVC或玻璃器具,于应用前临时配制和稀释可达龙的输注溶液;
急救药物适应症与禁忌症
急救药物适应症与禁忌症 1、胺碘酮注射液 适应症：房性心律失常伴快速室性心律失常；室性心律失常; 规格：150mg/支 用量：发生快速心律失常后,首剂静注胺碘酮负荷剂量3-5mg/kg,5-10分钟注入;继之以微量泵维持；如无效,15分钟后可再予kg胺碘酮静注;前6小时1mg/min维持,其后以min 维持,24小时总剂量900-l2O0mg; 用法：静滴静注 禁忌症：⑴严重窦房结功能异常; ⑵II或III度房室传导阻滞; ⑶心动过缓引起晕厥; ⑷对本品过敏者; 2、心律平注射液 适应症：阵发性室速；阵发性室上速；各种早搏；预激伴室上速、房扑、房颤; 规格：35mg 用量：35mg/次,每8小时静注70mg,或在1次静注后继以静滴每小时20-40mgkg; 用法：静点静注
禁忌症：⑴对本品过敏者; ⑵严重的充血性心衰; ⑶心源性休克心律失常所致除外; ⑷心动过缓; ⑸心梗后三个月内; ⑹电解质紊乱尤其是血钾; 3、利多卡因注射液 适应症：室性心律失常,局麻药; 规格：40mg 用量：常用量静注kg体重一般用50-100mg作首次负荷量静注2-3分钟,必要时每5分钟后重复静注1-2次,1小时之内总量不得超过300mg;用负荷量后可继续1-4mg/分静滴维持,一般以5%葡萄糖液配成1-4mg/ml;老年人、心力衰竭、心源性休克、肝血流量减少、肝或肾功能障碍时应减少用量,以每分钟静滴; 用法：静注静滴 禁忌症：⑴局麻药过敏; ⑵阿斯综合症、预激综合症、严重传导阻滞; 4、肾上腺素注射液
适应症：⑴抢救过敏性休克：如青霉素引起的过敏性休克; ⑵心脏骤停：电复律无效的室颤和无脉搏的室速；心脏电活动完全骤停；心电机械分离; ⑶支气管哮喘；与局麻药适用；鼻粘膜齿龈出血; 规格：1mg 用法：皮下注射、静脉 用量：1mg 禁忌症：⑴高血压 ⑵器质性心脏病 ⑶糖尿病 ⑷对本药过敏者 ⑸洋地黄中毒 ⑹冠状动脉性疾病 5、硝酸甘油注射液 适应症：⑴高血压 ⑵冠心病心绞痛 ⑶心衰
可达龙(胺碘酮注射液)说明书
盐酸胺碘酮注射液之阿布丰王创作 【适应证】当不宜口服给药时应用本品治疗严重的心律失常,尤其适用于下列情况：房性心律失常伴快速室性心律；W-P-W综合征的心动过速；严重的室性心律失常；体外电除颤无效的室颤相关心脏停搏的心肺复苏. 【用法用量】 由于药学原因,500ml中少于2安瓿注射液的浓度不宜使用.仅用等渗葡萄糖溶液配制. 不要向输液中加入任何其他制剂.胺碘酮应尽量通过中心静脉途径给药. 可达龙个体不同较年夜,需要给予负荷剂量来抑制危及生命的心律失常,同时进行精确的剂量调整.通常初始剂量为24小时内给予1000mg可达龙,可以依照下表的用法给药. 可达龙注射液推荐剂量 第一个24小时 第一个24h后,维持滴注速度0.5mg/min（720mg/24h）,浓度在1～6mg/ml（可达龙注射液浓度超越2mg/ml,需通过中央静脉导
管给药）,需继续滴注. 当发生室颤或血流动力学不稳定的室速,可以追加可达龙注射液150mg,溶于100ml的葡萄糖溶液给药.需10min给药以减少低血压的发生.维持滴注的速度可以增加以有效抑制心律失常. 第一个24h的剂量可以根据病人个体化给药.然而,在临床对比研究中,每日平均剂量在2100mg以上,与增加低血压的危险性相关.初始滴注速度需不超越30mg/min. 基于可达龙注射液临床研究经验,无论病人的年龄,肾功能,左室功能如何,维持滴注达0.5mg/min能谨慎地继续2至3周.病人接受可达龙注射液超越3周的经验有限. 可达龙注射液应尽可能通过中央静脉导管滴注.可达龙注射液于5%葡萄糖溶液中,浓度超越3mg/ml时,会增加外周静脉炎的发生,如果浓度在 2.5mg/ml以下,呈现上述情况较少.所以如需静脉滴注超越1小时的,可达龙注射液浓度不应超越2mg/ml,除非使用中央静脉导管. 在应用PVC资料或器材时,胺碘酮溶液可使酞酸二乙酯（DEHP）释放到溶液中,为了减少病人接触DEHP,建议应用不含DEHP的PVC或玻璃器具,于应用前临时配制和稀释可达龙的输注溶液. 体外电除颤无效的室颤相关心脏停搏的心肺复苏. 根据胺碘酮的给药途径和考虑到该适应症的应用状况,如果能够立刻获得,则推荐使用中心静脉导管；否则,使用最年夜的外周
可达龙(胺碘酮注射液)说明书
盐酸胺碘酮打针液之杨若古兰创作 【适应证】当不宜口服给药时利用本品医治严重的心律失常，特别适用于以下情况：房性心律失常伴快速室性心律；W-P-W综合征的心动过速；严重的室性心律失常；体外电除颤无效的室颤相干心脏停搏的心肺复苏. 【用法用量】 因为药学缘由，500ml中少于2安瓿打针液的浓度不宜使用.仅用等渗葡萄糖溶液配制. 不要向输液中加入任何其他制剂.胺碘酮应尽量通过中间静脉途径给药. 可达龙个体差别较大，须要给予负荷剂量来按捺危及生命的心律失常，同时进行精确的剂量调整.通常初始剂量为24小时内给予1000mg可达龙，可以按照下表的用法给药. 可达龙打针液推荐剂量 第一个24小时 第一个24h后，保持滴注速度0.5mg/min （720mg/24h），浓度在1～6mg/ml（可达龙打针液浓度超
出2mg/ml，需通过地方静脉导管给药），需持续滴注. 当发生室颤或血流动力学不波动的室速，可以追加可达龙打针液150mg，溶于100ml的葡萄糖溶液给药.需10min 给药以减少低血压的发生.保持滴注的速度可以添加以无效按捺心律失常. 第一个24h的剂量可以根据病人个体化给药.然而，在临床对照研讨中，每日平均剂量在2100mg以上，与添加低血压的风险性相干.初始滴注速度需不超出30mg/min. 基于可达龙打针液临床研讨经验，不管病人的年龄，肾功能，左室功能如何，保持滴注达0.5mg/min能谨慎地持续2至3周.病人接受可达龙打针液超出3周的经验无限. 可达龙打针液应尽可能通过地方静脉导管滴注.可达龙打针液于5%葡萄糖溶液中，浓度超出3mg/ml时，会添加外周静脉炎的发生，如果浓度在2.5mg/ml以下，出现上述情况较少.所以如需静脉滴注超出1小时的，可达龙打针液浓度不该超出2mg/ml，除非使用地方静脉导管. 在利用PVC材料或器材时，胺碘酮溶液可使酞酸二乙酯（DEHP）释放到溶液中，为了减少病人接触DEHP，建议利用不含DEHP的PVC或玻璃器具，于利用前临时配制和浓缩可达龙的输注溶液. 体外电除颤无效的室颤相干心脏停搏的心肺复苏. 根据胺碘酮的给药途径和考虑到该适应症的利用情