生理心理学复习重点

生理心理学复习重点

1、静息膜电位：在静息状态下，由于细胞膜内外离子浓度的不同，存在着电位差，这种电位差就称为……

或在静息状态下，细胞膜外钠离子浓度较高，细胞膜内钾离子浓度较高，这类带电离子因膜内外的浓度差造成了膜内外大约负70-90毫伏的电位差，称之为静息电位（极化现象）。

2、神经冲动的传导：全或无定律、级量反应

All-or-none law：每个神经元都有一个刺激阈值，对阈值以下的刺激不发生反应，即“无”反应；而对阈值以上的刺激，不论其强弱均给出同样高度（幅值）的神经脉冲发放，即“全”反应。

（该定律只适用于单根神经纤维中，只说明兴奋的传导过程，而不是产生过程）

级量反应：在神经冲动的产生过程中，首先引起一个局部反应，而局部反应的大小与刺激的大小有关，只有当总和的兴奋性突触后电位累加超过了阈值，就会产生一个脉冲。

3、突触类型：轴-轴、轴-胞体、轴-树

4、突触传递的特点：

（1）单项传递：前膜——〉后膜

（2）突触延搁：从感应器接收到刺激到效应器开始出现反射活动所经历的时间。

（3）易化作用：部分去极化后对下一次冲动更容易引起反应。

（4）抑制：前膜释放的递质并不能使后膜产生兴奋，反而是抑制。

（5）总和：微弱刺激反复作用，使后一神经元阈下兴奋产生叠加，足以使其产生神经冲动。

（6）疲劳：当递质的消耗比释放更快的时候，突出产生疲劳。

（7）药物的作用：特异性的阻断或促进突触传递。

5、EPSP：若突触前神经元所释放的神经传递物质与突触后神经元的接受器结合后，会引起突触后神经元去极化的反应，使更容易达到阈值而产生动作电位，称为兴奋性突触后电位。

IPSP：若突触前神经元所释放的神经传递物质与突触后神经元的接受器结合后，会引起突触后神经元过极化的反应，使更难达到阈值而产生动作电位，称为抑制性突触后电位。

6、神经递质：凡是神经细胞间神经信息传递中介的化学物质，统称神经递质。

7、受体：受体是细胞膜上的特殊蛋白分子，可以识别和选择性地与某些物质发生特异性受体结合反应，产生相应的生物效应。

10、超限抑制：任一刺激强度过大，不但不会引起兴奋过程，相反会引起抑制，称为……

11、外抑制：当机体进行某项活动时，周围出现异常的声音时，总会情不自禁的怔一下，停止正在进行的活动，这种现象就是外抑制。

12、超限抑制和外抑制都是非条件抑制过程。

13、无论是条件反射还是非条件反射活动，在神经系统内都有兴奋和抑制两种神经过程，按着一定的规律发生运动，这就是扩散、集中和相互诱导的运动规律。

14、中枢神经组织中的灰质和神经核是由神经细胞的胞体和树突组成的。

15、生理心理学研究原则：以生理和心理的一方为自变量，一方未因变量。

16、生理心理学研究的基本方法：刺激法、损伤法、记录法

17、刺激法：用微弱电流或化学物质直接作用于脑个别部位而产生行为反应的办法。

刺激法的作用：主要是引起或突出被刺激部位的功能或与之有关的功能，从而找出脑与行为之间的关系。

18、损伤法：研究脑局部损伤对行为的影响，是确定脑功能和脑各结构之间相互联系的最古老最广泛应用的方法。

损伤法的作用：消除被损伤部位的功能。与刺激法相反。

损伤法的分类：

（1）不可逆损伤

横断损伤：水平面切割

吸出损伤：用于大面积损伤

电解损伤：用于局部损伤

（2）可逆损伤

扩布性阻抑：用不同刺激作用于大脑皮层表面

冰冻法：用冷冻探头使硬脑膜下皮层温度小于20度，引起局部皮层一时性的机能去除。

（3）神经化学损伤

19、记录法：把脑神经细胞的生物电活动的电信号放大，并描记下来进行分析的方法。

20、脑的电现象可分为自发电活动和诱发电活动两大类，两类脑活动变化都在大脑直流电位的背景上发生。

21、事件相关电位（ERP）：当外界刺激作用于人脑的感官后，针对刺激诱发出的皮层脑电信号。

22、感觉：人脑对直接作用于感觉器官的客观事物的个别属性的反映。

23、适宜刺激：每一种感受器只对一种形式的能量特别敏感，这种能量就是这种感受器的适宜刺激。并且在一定的适宜刺激强度和范围内才能产生感觉，过高和过低都不行。

24、感受器的功能：

在接受适宜刺激时发生兴奋，就是把适宜刺激转变为传入纤维上的神经冲动。

25、感觉的强弱取决于（1）感受器冲动发放的频率（2）参与兴奋的感觉神经元的数量。（3）大脑皮层的功能能状态

26、随意性眼动包括共轭运动和辐辏运动：

共轭运动：当我们观察位于视野一侧的景物又不允许头动时，两眼共同转向一侧。两眼视轴发生同方向性运动，称为共轭运动。

辐辏运动：正前方的物体从远处移向眼前，或由近处移至远处时，为使物体在视网膜上成像，两眼视轴分别发生辐合或分散，它们的共同特点是两眼视轴反方向运动，叫做辐辏运动。

随意性眼动的意义：使物像能最好的投射在视网膜上最灵敏的部

位——中央窝上，从而得到最清楚的视觉。

28、视觉通路：视网膜上的神经节细胞——（轴突组成）视神经——视交叉——视束

——外侧膝状体——视放射——枕叶

29、视皮层功能定位：

V1——简单视感觉

V2——图形或客体的轮廓或运动感知

V4——颜色觉

30、开中心细胞：在神经元细胞同心圆式的感受野中，其中心区光刺激引起神经节细胞开反应，周边区引起闭反应的神经节细胞称为开中心细胞。

31、闭中心细胞：在神经元细胞同心圆式的感受野中，其中心区光刺激引起神经节细胞闭反应，周边区引起开反应的神经节细胞称为闭中心细胞。

32、三个层次的视觉中枢：

（1）低级中枢：视网膜上的神经节细胞（同心圆式，中心区和周边区相拮抗）

（2）中级中枢：外侧膝状体（同心圆式，中心区和周边区相拮抗）（3）高级中枢：视皮层。分为简单型细胞、复杂型细胞、超复杂型细胞：

简单型：感受野是直线形，与图形边界线的觉察有关。

复杂型、超复杂型：感受野是长方形，与图形的边角或运动感知觉有关。

33、视觉功能柱：具有相同感受野，并具有相同功能的视皮层神经元，在垂直于皮层表面的方向上呈柱状分布，只对某一种视觉特征发生反应，从而形成了该种视觉特征的基本功能单位。

34、物理声学与心理声学：

频率（Hz）——音高（mel）

振幅/声压（分贝）——音强/响度（phon）

波形（复合声的频谱）——音色

实际上音高、音强与频率和振幅都有关，是二者的函数。

35、痛觉的特点：

（1）痛觉不仅包含感觉成分，还包含情感成分、植物性成分、运动成分。

（2）适应性较差。多次重复的痛刺激会使感觉敏感化，这是痛觉的独特之处。

（3）性质多样：可按出现部位、特点、方式将痛觉分为很多类。

36、痛觉通路：痛觉的第一级神经元位于脊神经节，轴突的周围形成了游离神经末梢，它的中枢支从脊髓后根进入脊髓后角的第二级感觉神经元，再由二级神经元发出纤维交叉到对侧脊髓侧索，沿脊髓丘脑束达丘脑的后腹外侧核的第三级神经元，由此投射到皮层第一级感觉区。

37、闸门控制学说：认为痛觉制约于中枢控制系统与闸门控制系统的作用。从周围神经接受感觉信息的脊髓细胞起着闸门作用，控制着高一级的痛觉传递细胞。接受较粗神经纤维的传入冲动时，闸门细胞快速兴奋，继而对传递细胞产生抑制效应，相当于关闭闸门不能产生痛觉。接受较细纤维的传入冲动时，闸门细胞不能兴奋，闸门继续开放，这些冲动直接引起传递细胞的兴奋，将神经冲动传至高级中枢产生痛觉。比如带状疱疹的病毒使粗纤维大量受损，从而导致闸门开放引起疼痛，皮肤的震动和触摸引起粗纤维的兴奋，从而使闸门关闭出现镇痛效果。高级心理活动对痛觉的调节可以用中枢控制系统对闸门控制系统相互制约关系加以解释。

39、什么是失认症？它说明了什么？

失认症是一类神经心理障碍，患者意识清晰、注意力适度，感觉系统与简单感觉功能正常，但却不能通过该感觉系统识别或再认物体，对该物体不能形成正常知觉。

失认症是知觉障碍，不是因该感觉系统的损伤，而是由高层次脑中枢间的联络障碍所致。从而证明知觉是许多脑结构和多种脑中枢共同活动的结果。即使是以其中一种感觉系统为主的知觉，无论是视知觉、听知觉还是躯体知觉，也是这些感觉系统与注意、记忆、语言中

枢共同活动的产物。

40、超柱：由感受野相同的各种特征检测功能柱组合而成，是简单知觉的基本结构及功能单位。

41、多模式感知细胞：将多种模式的感觉信息综合为复杂的知觉。

42、ERP：脑事件相关电位

43、朝向反应：由新异性强刺激引起机体的一种反射活动，表现为机体现行活动的突然中止，头面部甚至整个机体转向新异刺激发出的方向。通过眼、耳的感知过程探究新异刺激的性质及其对机体的意义。

朝向反应是非随意注意的生理基础。

朝向反射的机制——外抑制

44、朝向反射的特点：

（1）朝向反射的生理变化对于各种新异刺激的性质是非特异性的。

（2）在朝向反射中，外周生理变化与中枢神经系统的生理变化有不同的规律和机能意

义。

45、神经活动模式匹配理论（朝向反应的生理基础）：朝向反应的机制发生在对刺激信息反应的传出神经元中，传出神经元将感觉神经元传入的信息模式和中间神经元保存的以前刺激痕迹的模式加以匹配，如果两个模式完全匹配，传出神经元不再发生反应；若不匹配，则导致传出神经元变为反应状态。

46、丘脑网状核闸门理论：在随意注意和非随意注意的两个机能系统中，丘脑网状核起着闸门作用，调节着选择性注意机制：（1）内侧丘脑-额叶皮层会使丘脑网状核兴奋性增加，是随意注意的基础。（2）中脑网状结构会使丘脑网状核兴奋性减低，是非随意注意的基础。

47、前运动中枢控制理论：前运动中枢的抑制效应伴随着非随意注意过程，而增强效应伴随着随意注意过程。该理论的特点是，它并不认为注意是一种非特异性反应；相反，它把注意过程看成是前运动中枢特异选择性的抑制效应（被动注意）或增强效应（主动注意过程）。

48、注意的机制的几种理论的区别：

朝向反射理论：在多种生理变化中寻求注意的机制

丘脑网状核闸门理论和神经模式匹配理论：在感觉系统中寻求注意的机制

前运动中枢理论：在运动环节中找到了前运动中枢的注意机制

49、前运动中枢控制理论和丘脑网状核闸门理论的共同点：

抑制兴奋时都伴随非随意注意，增强兴奋都伴随随意注意。

50、注意缺陷障碍（ADD）：随意注意能力极弱而被动性不随意过程过度活跃，所以很容易因外界条件变化而分散注意力。注意缺陷是这类儿童共同的突出问题。

51、学习的脑机制（1）整体水平：脑的定位论与等位论的对立统一

（2）细胞水平：异源性突触易化（3）分子水平：蛋白质变构

52、联想式学习：有两种或两种以上刺激所引起的脑内两个以上的中枢兴奋之间形成的联结而实现的学习过程。

有三种类型：（1）尝试与错误学习（强化与练习是其基本规则）（2）经典条件反射（3）操作式条件反射

53、非联想式学习：在刺激和反应间不形成明确联系的学习形式。个体的行为变化只由单一模式的刺激重复呈现，与之相应在脑内单一感受系统的兴奋变化。

包括两种类型：（1）习惯化（经常摸海兔则其不再反应）

（2）敏感化（经常刺痛海兔则对之前无反应的触摸也有强反应）

54、程序性学习：无论是联想式学习还是非联想式学习，经过多次训练可以达到非常熟练的程度，形成短潜伏期自动化的快速反应特点。中枢是小脑深部核。

55、异源性突触易化：如果两种神经递质同时作用于一个神经元，则引起该神经元两类突触后成分的兴奋，重复几次就会形成联结功能，只要其中一种突出兴奋，就会使另一个突触乃至整个突触后神经元兴奋起来，叫做异源性突触易化。

57、关于前额叶皮层与学习记忆的关系问题，1935年杰克逊的延

缓反应实验和交替延缓反应实验一直被誉为经典研究的范例：延缓反应实验：让猴观察眼前的两个食盘，其中一盘内有食物，然后将两食盘盖起来再用幕布将它们遮起避免猴盯视食盘。几秒或几分钟后将幕布拿开，观察猴子首先打开那个食盘盖。如果猴子打开原先放好食物的食盘盖，它就会得到食物奖励。

交替延缓反应实验：前期程序与延缓反应实验相同，只是将奖励方式改为猴子只有记住前一次获得奖励食盘的位置，下一次打开另一位置食盘的盖，才能再次得到奖励。

前额叶皮层损伤引起短时记忆障碍，是导致这两个反应困难的主要原。只有当空间辨别反应和时间延迟反应同时存在时，前额叶损伤行为障碍才能表现出来，说明前额叶联络区皮层与时间和空间关系的复杂综合功能有关（两个实验的结论）。

58、海马的作用：情绪性学习的调节、空间辨别学习、学习过程中的抑制性调节。

59、关于记忆与记忆的生理心理学理论，发生了重大变迁，从单一记忆理论发展为多重记忆理论，从单一记忆的脑结构——海马，发展为多重脑记忆系统。

60、海马的两个记忆回路：帕帕兹环、三突触回路：

帕帕兹环：海马—穹窿—乳头体—乳头丘脑束—丘脑前核—扣带回—海马

三突触回路——支持长时记忆机制：

第一个突触联系：始于内嗅区皮层，这里神经元轴突形成穿通回路，止于齿状回颗粒细胞树突。

第二个突触联系：由齿状回颗粒细胞的轴突形成苔状纤维与海马CA3区和锥体细胞的树突形成。

第三个突触联系：CA3区锥体细胞轴突发出侧支与CA1区的锥体细胞发生第三个突触联系。再由CA1锥体细胞发出向内侧嗅区的联系。

61、长时程增强：电刺内嗅区皮层向海马结构发出的穿通回路时，在海马齿状回可记录出细胞外的诱发反应，并且比内嗅区提高了数倍。这可能是记忆的重要基础。

62、海马从短时记忆向长时记忆的过渡：

我国科学家刘善循、匡培梓训练大白鼠在穿梭箱内建立暗回避条件反应的实验：

将大白鼠分为三组，一组经一日训练，条件反应率达40%，叫做条件反射未形成组；一组经4-5日训练反应率达80%，称为不巩固组；一组经20日训练条件反应率稳定在80%以上者，称巩固组。以上三组再各分两组，都分别损毁海马或皮层，一至两周后，检查或再次训练动物，记录它们暗回避条件反应率达80%时所需训练日数。实验结果：要再次达到80%的反应率，条件反射未形成组需再训练21天，未巩固组需9天，巩固组需5天，三者有显著差异。皮层损毁的动物在术后再训练中未表现出这种组间差异。这些实验结果表明，损毁双侧海马对记忆的影响依赖于记忆巩固水平，海马在记忆形成的早期阶段更为重要。

63、海马损伤——顺行性遗忘、长时记忆损伤

64、双分离技术和双重任务法是多重记忆系统研究的重要途径：

双分离技术：寄存或存储信息的过程和提取信息的过程是两个不同的记忆功能系统。

双重任务法：一个主要任务是理解和记忆信的内容，另一个次要任务是记住听到了什么音乐。

65、失语症：是一类由于脑局部损伤而出现的语言理解和产出障碍。

65、失语症：是一类由于脑局部损伤而出现的语言理解和产出障碍。

66、失语症的分类：

（1）布罗卡区损伤（左颞叶下回）—语言产出障碍—运动性失语症

（2）维尔尼克区损伤（左颞横回）—语言理解障碍—感觉性失语症

（3）弓形束损伤——传导性失语症

（原理：复述听到或看到的语言时大脑的运转过程：听、看见的

事物刺激从其相对应的颞叶或枕叶皮层传至维尔尼克区<理解区>，再由维区沿弓形束传至布罗卡区<运动区>，再由布区传至中央前回，中央前回再控制口唇舌头发音。）

67、证明不同言语功能的大脑一侧化的实验：

（1）韦达实验——言语运动功能的不对称性

用阿米妥单侧颈动脉注射法麻痹左半球或右半球，发现麻痹优势半球引起的失语症持续时间更久，对言语运动功能来说，70%的人以左半球为优势，15%的人以右半球为优势，15%的人两半球共能相等。

（2）双耳分听实验——言语听觉功能的不对称性

将不同的声音刺激同时送至双耳，每只耳听到不同的内容，请被试最后说出听到的内容。结果表明，言语性刺激的听觉能力以左侧半球（右耳）为优势的人居多，而右半球（左耳）对音乐性刺激的分辨能力为优势者居多。

（3）速示实验——语言视觉功能的不对称性

将文字材料或简单图形材料用速示器连续呈现，每次的呈现时间不超过20毫秒，以保证每个半边视野的刺激沿视觉通路投射至对侧半球皮层中。根据反应时和正确率判定被试哪个半球为优势。结果表明，对文字材料大多数人以左半球为优势，对图形材料以右半球为优势。

68、在人类的认知活动中，大脑两半球间主要通过胼胝体进行着信息交换和协同工作。

69、原发性饮水：由于体内缺水所引起的饮水。（属于生理性的）

70、次发性饮水：由于生活习惯和预料将会渴而导致的饮水行为。（属于心理性的）

71、原发性饮水的调节机制：

（1）渗透性渴：若细胞外液中盐分或其它物质浓度增大，由于渗透压的作用使细胞内液中的水分渗透到细胞外液，引起细胞内缺水引起的渴感。

（2）容积性渴：当细胞内部物质浓度增加或细胞外液中盐分减少时，导致细胞外液不足。由于细胞外液的多少直接与循环中的血容量相联系，因此细胞外液不足将产生容积性渴。

72、饮水行为的启动：（1）下丘脑外侧区——渗透性饮水

（2）下丘脑、脑内隔区、肾的感受器——容积性饮水

73、饮水行为的终止：目前认为主要与胃和小肠有关。

74、引起饥饿感的原发性因素：血糖含量下降

75、饱中枢：下丘脑腹内侧核（VMH）、下丘脑室旁核和围穹窿区

饥中枢：下丘脑外侧区

76、葡萄糖恒定说：营养学家Mayer认为，下丘脑存在着对血中葡萄糖敏感的感受器，葡萄糖的波动决定着是引起还是抑制摄食行为。当葡萄糖含量低于最适水平时引起摄食行为，恢复或超过最适水平时抑制摄食。后来Mayer将其理论修订为控制摄食的决定因素是细胞中的葡萄糖含量。

77、性行为的神经中枢：性反射的初级中枢位于腰髓前角的球状海绵状核，该核的运动神经元发出轴突直接支配生殖器的肌肉。雄性性行为的中枢在性两形核，雌性性行为的中枢在下丘脑的腹内侧核。

78、攻击行为的神经-体液调节作用的一般途径：血液中各种激素水平的变化通过体液调节作用于脑内的受体，引起中枢机制的变化。

79、睡眠类型：（1）慢波睡眠：脑电活动以慢波为主，脑电活动变化与行为变化相平行。

（2）异相睡眠：又叫快速眼动睡眠（REM），脑电……………………分离。

80、控制网状结构系统的中枢是什么？在脑的什么部分？调节睡眠与觉醒的化学机制？

（1）导致慢波睡眠的中枢在缝际系统中，位于脑干中线的一些神经细胞集合的中缝核。受5-羟色胺影响。

（2）与快波睡眠有关的脑区域是脑桥背部的蓝斑，受去甲肾上腺素影响。

81、猫的孤立脑标本（切断上、下丘）使猫陷入永久睡眠。

视交叉上核管理睡眠到觉醒的周期。

82、情绪生理心理学的经典理论：

詹姆士——植物系统的变化引起情绪

卡侬——情绪的丘脑学说

巴浦洛夫——情绪皮层机能动力定型学说

林斯莱——情绪的激活学说，看重脑干网状结构

帕帕兹、麦克林——边缘系统学说（帕帕兹环）

塞里——应激学说

83、情绪生理心理学的三个经典实验研究（假怒实验、怒叫反应、自我刺激实验）：

假怒实验：只要破坏大脑皮层与下丘脑的神经联系，使大脑皮层对下丘脑的抑制解除，下丘脑机能亢进，就会出现“假怒”（指动物出现缺乏指向性的弓腰、竖毛、咆哮、嘶叫和张牙舞爪等表现）。电刺激下丘脑前区或内侧区也可引发“假怒”反应，说明下丘脑在情绪的表现中具有重要作用。

怒叫反应：我国生理学家卢于道和朱鹤年发现了猫的“怒叫中枢”，刺激该中枢引起怒叫、交感和机体反应。

假怒中枢和怒叫中枢的实验标本说明，情绪表现的中枢机制比较复杂，不同层次的中枢相互作用，使情绪表现更为精细。

自我刺激实验：用电极刺激动物脑，电机的开关可由动物通过杠杆控制，发现边缘系统某些脑结构的刺激可引出阳性自我刺激行为，称为奖励中枢；另一些脑结构偶然受到电刺激后，动物就逃离杠杆，避免再次受到刺激，这类脑结构称为惩罚中枢。但近年来更多科学家们认为，脑结构的电刺激只是强化了任何一种与刺激相关的行为而已。

84、神经肌肉接点：当有髓运动神经纤维抵达骨胳肌时，失去髓鞘，其轴突反复分支并

膨大而成为终板，终板与肌纤维膜以一定间隙相连接，形成突触，这种结构称为神经肌肉接点。

85、运动单位：每个脊髓运动神经元及其所支配的骨骼肌纤维称为运动单位。

86、肌梭：分布于骨骼肌中感受牵张刺激的本体感受器。形如梭状，外面有结缔组织膜包围，中间是由一小束不参与收缩的肌纤维和

缠绕着它的螺旋形神经末梢组成的。两端一般附着于肌腱或梭外肌纤维。

87、小运动神经元对大运动神经元随意运动产生反馈调节作用。

88、单突触反射：由感觉神经元和运动神经元形成单个突触的反射就是单突触反射。

89、多突触反射：除感觉和运动神经外，还有大量中间神经元参与的反射活动，称为多…

90、研究脑对运动功能的节段性控制的标本：

（1）孤立头标本（脊髓动物标本）：横断脊髓上段。会出现铡刀样强直症状（伸肌和屈肌共同兴奋）。说明脑对脊髓运动功能有控制调节作用，脱离脑的控制就会出现脊髓运动功能的亢进状态。

（2）孤立大脑标本（脑干动物标本）：在中脑水平上横断。会出现三种特殊反射亢进现象：去大脑强直（四肢伸直、头颈后挺、眼球上翻）、颈紧张反射、迷路反射。说明去大脑控制以后脑干网状结构和红核、前庭核等功能亢进。

（3）去大脑皮层标本（间脑动物标本）：切断大脑皮层与间脑和基底神经节之间的联系。出现去大脑皮层性强直（上肢屈曲、下肢强直）