非小细胞肺癌Bax基因表达及临床病理意义
Bax、Bcl-2和cyclin D1在非霍奇金淋巴瘤中的表达及临床意义
广西 中医药大学 学报
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Ｂ ａ ｘ 、 Ｂ ｃ ｌ － ２ 和ｃ ｙ ｃ ｌ ｉ ｎ Ｄ １ 在非霍奇金淋 巴瘤 中的 表达及 临床意义
唐 静 ， 李富雄 ， 谢伟敏 ， 覃芳卉 。 岑 洪 。 吴 洁 ， 王洪学 ， 陆永奎 。 周 文献 （ １ ． 广西医科 大学研究生学院， 广西 南宁 ５ ３ ０ ０ ２ １ ； ２ ． 广西医科大学附属肿瘤 医院， 广西 南宁 ５ ３ ０ ０ ２ １ ）
２阳性定位于细胞浆 ， ｃ ｙ ｌ ｉ ｎ Ｄ １阳性定位于细胞核 ，均呈 棕色
收稿 Ｅ ｔ 期： ２ ０ １ ３ — ０ ４ — ２ ８
基金项 目： 国家 自然科 学基 金项 目（ ８ １ １ ６ ０ ２ ９ ８ ） ； 广西 自然科学基金项 目（ 桂科基 ０ ３ ４ ２ ０ １ ０ － ７ ） 通讯作者 ： 谢伟敏
一
裹３ Ｂ ａ ｘ 、 Ｂ ｅ ｌ 一 ２ 和ｃ ｙ ｅ ｌ ｉ ｎ Ｄ １ 裹达 状况与
９ ３ ． ５ ％ 和３ ４ ． ８ ％， 差异有统计 学意义（ Ｐ＜ Ｏ ． ０ ５ ） 。 ｃ ｙ ｃ ｌ ｉ ｎ Ｄ １ 基 因在 Ｂ细胞性 Ｎ Ｈ Ｌ中的阳性率显著 高于其在 Ｔ 细胞性 Ｎ Ｈ Ｌ中的阳
性 率（ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ； 而Ｂ ａ ｘ和 Ｂ ｃ ｌ 一 ２在 Ｂ细胞性和 Ｔ细胞 性 Ｎ Ｈ Ｌ之 间的 阳性 率的差异 无统计 学意义（ 均Ｐ ＞ ０ ． ０ ５ ） 。Ｂ ａ ｘ 、 Ｂ ｃ ｌ 一 ２和 ｃ ｙ ｃ ｌ ｉ ｎ Ｄ１ 表达状 况与 Ｎ ＨＬ的临床 分期、 国际预后指数（ Ｉ Ｐ Ｉ ） 均无相 关性 （ 均Ｐ ＞ Ｏ ． ０ ５ ） 。［ 结论 ］ Ｂ ａ ｘ 、 Ｂ ｃ ｌ 一 ２和 ｃ ｙ ｃ ｌ ｉ ｎ Ｄ １ 在Ｎ ＨＬ中 的表达状况有显著性差异 ， 但与Ｎ ＨＬ疾病分期和 Ｉ Ｐ Ｉ 均无相关性。
非小细胞肺癌中PHF20与凋亡相关蛋白Bax的表达及相关性
非小细胞肺癌中PHF20与凋亡相关蛋白Bax的表达及相关性姜西子;金艾琳;马琳;唐娜;张清富;孙丽梅;邱雪杉【摘要】目的探讨化疗前非小细胞肺癌中PHF20与Bax的表达差异及其相关性.方法采用免疫组化方法检测PHF20与Bax在非小细胞肺癌中的表达情况,分析PHF20的临床意义以及PHF20与Bax可能存在的相关性.结果非小细胞肺癌中PHF20蛋白在细胞质中表达.PHF20在鳞癌中高表达,在腺癌中低表达,并与细胞分化程度、TNM分期和淋巴结转移密切相关.肺鳞癌中PHF20和Bax的表达呈正相关.结论非小细胞肺癌中PHF20的表达变化与肿瘤进展密切相关,而且与Bax表达存在相关性,其具体机制的研究将很可能为非小细胞肺癌的治疗提供新的靶点.%Objective To investigate the differences in the expression of PHF20 and Bax and their correlations in non-small cell lung cancer before chemotherapy.Methods An immunohistochemical method was used to detect the expression of PHF20 and Bax in non-small cell lung cancer,and to analyze the clinical significance of PHF20 and the possible correlation between PHF20 and Bax proteins.Results PHF20 protein is expressed in the cytoplasm of non-small cell lung cancer cells.Moreover,it is highly expressed in squamous cell carcinoma,less expressed in adenocarcinoma,and closely related with cell differentiation,TNM staging,and lymph node metastasis.The expression of PHF20 and Bax was positively correlated with squamous cell lung carcinoma.Conclusion The expression of PHF20 in non-small cell lung cancer is closely associated withtumor progression and the expression of Bax.PHF20 may be a new target for the treatment of non-small cell lung cancer.【期刊名称】《中国医科大学学报》【年(卷),期】2017(046)010【总页数】5页(P887-890,902)【关键词】非小细胞肺癌;PHF20;Bax【作者】姜西子;金艾琳;马琳;唐娜;张清富;孙丽梅;邱雪杉【作者单位】中国医科大学附属第一医院病理科,沈阳110001;中国医科大学基础医学院病理教研室,沈阳110122;中国医科大学附属第一医院病理科,沈阳110001;中国医科大学基础医学院病理教研室,沈阳110122;中国医科大学附属第一医院病理科,沈阳110001;中国医科大学基础医学院病理教研室,沈阳110122;中国医科大学附属第一医院病理科,沈阳110001;中国医科大学基础医学院病理教研室,沈阳110122;中国医科大学附属第一医院病理科,沈阳110001;中国医科大学基础医学院病理教研室,沈阳110122;中国医科大学附属第一医院病理科,沈阳110001;中国医科大学基础医学院病理教研室,沈阳110122;中国医科大学附属第一医院病理科,沈阳110001;中国医科大学基础医学院病理教研室,沈阳110122【正文语种】中文【中图分类】R734.2Abstract ObjectiveTo investigate the differences in the expression of PHF20 and Bax and their correlations in non-small cell lung cancer before chemotherapy.MethodsAn immunohistochemical method was used todetect the expression of PHF20 and Bax in nonsmall cell lung cancer，and to analyze the clinical significance of PHF20 and the possible correlation between PHF20 and Bax proteins.ResultsPHF20 protein is expressed in the cytoplasm of non-small cell lung cancer cells. Moreover，it is highly expressed in squamous cell carcinoma，less expressed in adenocarcinoma，and closely related with cell differentiation，TNM staging，and lymph node metastasis.The expression of PHF20 and Bax was positively correlated with squamous cell lung carcinoma.ConclusionThe expression of PHF20 in non-small cell lung cancer is closely associated with tumor progression and the expression of Bax. PHF20 may be a new target for the treatment of non-small cell lung cancer.Keywordsnon-small cell lung cancer； PHF20； Bax肿瘤的发生发展与细胞增殖和凋亡平衡失调（特别是凋亡的抑制）相关。
COX-2和Bax在非小细胞肺癌中的表达及意义
ＣＯＸ－２和Ｂａｘ在非小细胞肺癌中的表达及意义【摘要】目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中环氧化酶-2(COX-2)和Bax的表达及其临床意义。
方法采用免疫组织化学方法检测57例NSCLC癌组织（腺癌/鳞癌）、相应配对的15例正常组织及57例淋巴结COX-2蛋白和Bax蛋白的表达水平，计算其阳性百分比进行相关性分析。
结果NSCLC组织中COX-2蛋白表达高于癌旁正常组织(P＜0.05),腺癌高于鳞癌(P＜0．05),与肿瘤组织的病理分级相关，且与淋巴结转移呈正相关(P＜0.05)，但与患者的年龄、性别无明显相关(P＞0.05)；Bax蛋白表达低于癌旁正常组织(P＜0.05),腺癌高于鳞癌(P＜0.05),且与淋巴结转移呈负相关(P＜0.05),与年龄、性别、病理分级间差异无统计学意义(P＞0.05)。
结论COX-2在NSCLC尤其是肺腺癌中表达上调,Bax蛋白在NSCLC组织中表达过低，COX-2可能通过降低Bax表达，抑制细胞凋亡参与NSCLC的发生、发展。
【Abstract】Objective To investigate the expression of cyclooxygenase-2(COX-2) and Bax protein in non-small cell lung cancer(NSCLC) ,and its clinical significance and correlations of COX-2 and Bax.Methods Samples were obtained from 57 cases NSCLC tissues(including adenocarcinoma and squamous cell carcinoma)，15 sampls nomal lung tissues and 57 samples Lymphoid tissue. The expression level of COX-2 protein and Bax protein in these samples were examined by immunohistochemistry. The relationship between COX-2 and Bax were analyzed by positive percentage. Results The expression of COX-2 protein in NSCLC tissues is higher than nomal tissue which were obained nearly (P＜0.05),and the expression of COX-2 protein in the adenocarcinoma was higher than in the squamous cell carcinoma.That was positive related with divide degree of tumor tissues, and positive related with lymph node transfer (P＜0.05),but was non-related with age and gender (P＞0.05); The expression of Bax protein in NSCLC tissues was lower than nomal tissue which were obained neraly (P＜0.05) ,and the expression of Bax protein in the adenocarcinoma was higher than in the squamous cell carcinoma(P＜0.05),it was related with negative related with lymph node transfer (P＜0.05),but was non-related with age，gender，pathologic ratings(P ＞0.05).there was relationship between COX-2 and Bax(P＜0.05). Conclusions The expression of COX-2 protein is up-regulated in NSCLC tissues, particularly in adenocarcinoma. The expression of Bax proiein is over-low in NSCLC tissues. COX-2 may participate in development and progression of NSCLC by lower expression of Bax inducing cell apoptosis.【Key words】Non-small cell lung cancer; cyclooxygenase-2; Bax肺癌的发病率和死亡率目前已经排在各种恶性肿瘤的第一位，严重威胁着人类的健康。
Bax、Bad基因真核表达质粒构建及转染人胚肾细胞后的翻译水平观察
Bax、Bad基因真核表达质粒构建及转染人胚肾细胞后的翻译水平观察王孜恒; 周敬伟; 侯筱宇【期刊名称】《《山东医药》》【年(卷),期】2019(059)030【总页数】4页(P21-24)【关键词】Bcl-2相关X蛋白; Bcl-2相关细胞死亡因子; 真核表达质粒; 人胚肾细胞【作者】王孜恒; 周敬伟; 侯筱宇【作者单位】徐州医科大学江苏徐州221000; 江苏省脑病生物信息重点实验室【正文语种】中文【中图分类】R743.31凋亡最早是由英国病理学家Kerr JF教授于1972年根据细胞形态学改变提出的概念，是指细胞在接受外界信号刺激后启动的主动的程序性细胞死亡过程[1]。
在人体内每天约有1×109个细胞发生凋亡[2]。
细胞凋亡涉及内源性凋亡途径和外源性凋亡途径，内外途径协同工作，清除体内有缺陷的细胞，使机体保持健康，而不受控制的细胞增殖会导致癌症[3]等疾病的发生发展。
重大脑疾病如缺血性脑血管病[4,5]、阿尔茨海默病[6]、帕金森病[7]等均与选择性的神经元凋亡有关。
深入研究选择性神经元凋亡的信号传递及调控有助于发现潜在的治疗药物靶点。
研究表明，Bcl-2家族蛋白可促进或抑制细胞凋亡，取决于它们的表达谱、定位或构象。
Bax 是首个发现的能够促进细胞凋亡的蛋白质，也是目前认为细胞凋亡中最为关键的分子[8]，其编码的蛋白质由192个氨基酸组成，分子量为20 kD[9]。
凋亡应激时，Bax从胞质向线粒体转移并形成寡聚体锚定在线粒体外膜上介导细胞凋亡[10]。
Bad是只含有BH3结构域的促凋亡蛋白，由204个氨基酸组成，分子量为23 kD[11]。
Bad能够促使Bax释放并向线粒体转移，其在细胞凋亡中发挥的作用同样不可忽视。
但是Bax和Bad在选择性神经元凋亡过程中的调控机制还有待进一步阐明。
本研究通过构建Bax、Bad基因的真核表达质粒pcDNA3.1-Bax和pcDNA3.1-Bad，并观察Bax、Bad在HEK293细胞中的表达情况，旨在为进一步研究脑疾病发生发展中Bax和Bad的亚细胞分布、线粒体转位及其调控机制奠定基础。
Bcl-2、Bcl-XL和Bax蛋白在结直肠癌中的表达
Bcl-2、Bcl-XL和Bax蛋白在结直肠癌中的表达李玉莉;胡静姿;刘惠敏;余宏宇;何金;朱维健【摘要】背景与目的:通过检测结直肠癌与癌旁组织中Bcl-2、Bcl-xL和Bax蛋白的表达,以探讨其在结直肠癌发生发展中的作用.材料与方法:应用免疫组化S-P法检测39例结直肠癌组织与癌旁组织中Bcl-2、Bcl-xL和Bax蛋白表达的情况.结果:Bcl-2、Bcl-xL和Bax的阳性颗粒均主要分布于细胞质/膜,在癌旁组织中,Bcl-2阳性颗粒主要分布于陷窝的底部,Bax主要分布在靠近表面的上皮细胞,Bcl-xL则分布于整个陷窝.Bcl-2蛋白的表达在癌组织和癌旁组织都很低,两者之间差异无统计学意义(Z=0.072,P＞0.05);Bcl-xL蛋白的表达均较高,且癌组织高于癌旁组织(Z=3.157,P＜0.05);Bax蛋白的表达最强,但在癌组织和癌旁组织之间差异无统计学意义(P＞0.05);只有Bcl-2蛋白表达与Dukes分期和TNM分期均成负相关(分别为rs=-0.389,-0.396,P＜0.05),Bcl-xL和Bax蛋白表达与临床病理相关因素(性别、年龄、肿瘤大小、发生部位、组织学类型、分化程度、Dukes分期及TNM分期)均无关(P＞0.05).结论:Bcl-2可能只在结直肠癌发生发展的早期起重要作用,丽后期可能Bcl-xL起更主要的作用,而Bcl-2蛋白表达可能会与预后有关.【期刊名称】《癌变·畸变·突变》【年(卷),期】2007(019)001【总页数】3页(P53-55)【关键词】结直肠癌;Bcl-2;Bcl-xL;Bax;免疫组织化学;细胞凋亡【作者】李玉莉;胡静姿;刘惠敏;余宏宇;何金;朱维健【作者单位】第二军医大学长征医院病理科,上海,200003;第二军医大学长征医院病理科,上海,200003;第二军医大学长征医院病理科,上海,200003;第二军医大学长征医院病理科,上海,200003;第二军医大学长征医院病理科,上海,200003;第二军医大学长征医院病理科,上海,200003【正文语种】中文【中图分类】R73结直肠癌是临床最常见的恶性肿瘤之一。
凋亡基因bcl-2,bax在大肠癌、癌旁黏膜和正常黏膜中的表达及临床意义
青岛大学硕士学位论文凋亡基因bcl-2，bax在大肠癌、癌旁黏膜和正常黏膜中的表达及临床意义姓名：巩秀珍申请学位级别：硕士专业：人体解剖及组织胚胎学指导教师：王守彪;夏玉军2002.4.1互３９８９２中文摘要凋亡基因ｂｃｌ一２，ｂａｘ在大肠癌、癌旁黏膜和正常黏膜中的表达及临床意义摘要目的探讨凋亡基因（ＡｐｏｐｔｏｔｉｃＧｅｎｅ）ｂｃｌ～２和ｂａｘ在大肠癌、癌旁黏膜和正常黏膜中的表达与大肠癌的发生、发展的关系，及其表达与临床病理特征之间的关系和临床意义。
／方法全部标本取自青岛肛肠医院２０００～２００２年大肠癌病人和正常人。
大肪狺组织为临床病理已经确诊，术前未经放疗和化疗，而且带有癌旁黏膜的癌组织块，共１００例。
正常黏膜组织取自经纤维结肠镜检查的正常人，共ｌＯ倒。
每一例取一个组织块，共１１０块。
每块组织连续切片，片厚４弘ｍ，分三套贴片。
各取一张切片做ＨＥ染色，行常规病理组织学诊断，用于癌、癌旁黏膜及正常组织定位，并给免疫组化染色结果提供对照。
其余两套切片分别进行免疫组织化学法染劬分别测定ｂｃｌ—２和ｂａｘ基因在大肠癌、癌旁黏膜和正常组织中的表达。
ｙ结果癌旁黏膜与癌相比，ｂｃｌ一２的表达有显著性意义（Ｐ＜Ｏ．０５），ｂａｘ的表达有显著性意义（Ｐ＜ｏ．０５）；与正常黏膜相比，ｂｃｌ一２和ｂａｘ在大肠癌和癌旁黏膜中的表达均有显著意义（Ｐ＜ｏ．０５），；其表达的变化与大肠癌的临床病理特征关系不明显（Ｐ＞－０．０５）。
结论ｂｃｌ２，ｂａｘ基因与大肠癌的发生、发展有关，其中癌旁黏膜为移行黏膜，有癌变的可能；ｂｃｌ一２和ｂａｘ基因表达与大肠癌的临床病理特征无关。
关键词大肠癌；癌旁黏膜；基因ｂｃｌ－２；基因ｂａｘ；免疫组织化学∥ｏＶｖ７、／研究生：巩秀珍（人体解剖及组织胚胎学）导师：王守彪夏玉军ＥＸＰＲＥＳＳＩＯＮＯＦＡＰＯＰＴＯＴＩＣＧＥＮＥｂｃｌ一２．ｂａｘＩＮＣＯＬＯＲＥＣＴＡＬＣＡＲＣＩＮＯＭＡ，ＭＵＣＯＳＡＡＤＪＡＣＥＮＴＴＯＣＬＯＮＩＣＣＡＲＣＩＮＯＭＡＡＮＤＮＯＲＭＡＬＣＬＯＮＩＣＭＵＣＯＵＳＭＥＭＢＲＡＮＣＥＡＮＤＩＴＳＣＬＩＮＩＣＡＬＳＩＧＮＩＦＩＣＡＮＣＥＡＢＳＴＲＡＣＴＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｏｆｂｃｌ一２＆ｂａｘｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｓｉｎｃｏｌｏｒｅｅｔａ［ｃａｒｃｉｎｏｍａ、ｍｕｃｏｓａａｄｊａｃｅｎｔｔｏｉｔａｎｄｎｏｒｍａｌｃｌｏｎｉｃｍｕｃｏｕｓｍｅｍｂｒａｎｃｅａｎｄｔｈｅｄｅｖｅｌｏｐ—ｍｅｎｔｏｆｔｈｅｃｏｌｏｒｅｃｔａｌｃａｒｃｉｎｏｍａ，ａｎｄｉｔｓｃｌｉｎｉｃａｌｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅ．Ｍｅｔｈｏｄｓ１００ｃａｓｅｓｏｆｃｏｌｏｒｅｃｔａＩｃａｒｃｉｎｏｍａ。
STAT3、Bcl-xL、Bax和Cyclin D1在非小细胞肺癌中的表达及生物学效应
３ ８例 ；其 中肿 瘤 直径 ＿３ ｍ 者 ３ ＜ ｃ ４例 ， ＞３ ｍ 者 ５ ｃ ０例 ； 者５ ０例 ，Ⅲ一Ⅳ期者 ３ ４例 ；高 一中分化 者 ６ ４例 ，低分
试 剂
参与 的过 程 ，其 机制 与 细 胞信 号 转 导 途 径 中蛋 白分 子 有淋 巴结转 移者 ５ ６例 ，无 淋 巴结转 移者 ２ ８例 ；Ｉ Ⅱ 一 期 Ｂｌ Ｌ ａ ｃ —ｘ 、Ｂ ｘ和 Ｃ ｃｉｄ 都 是 细胞 信 号 转 导 途径 中 的 化者 ２ ｙｌ ｌ ｎ ０例 。并 取 ３ ０例尸检 的肺正常组 织作对照 。
采用 免疫 组织 化学 Ｓ Ｂ Ａ Ｃ法 。玻 片 预 先 经 防 脱 片 处理 ，经 １ ％福 尔马林 固定 ，常 规石 蜡 包 埋 的组 织 经 ０
材 料 与 方 法
标本 来 源及 资料
５ ｍ厚 连续 切 片 ，切 片 常 规 脱 蜡 水 化 后 ，于 ｐ ． Ｈ６０ 枸橼 酸盐 缓 冲液 中微 波 加热 作 抗 原 修 复 ，其 余 操 作 见
试剂 盒说 明 书 。 结果 判 断
收集 泸 州医学 院 病 理 科存 档 ２ ０ ０ ５年 １ １月 一２ ０ ０６ 年１ ２月胸 心外 科手 术 切 除 的 ８ ４例石 蜡 包 埋 非小 细胞
肺 癌组织 标本 。男 性 ６ ０例 ，女 性 ２ ４例 ，年 龄 ２ ３—８ １ 岁 ，平均 ５ ． ３岁 ，其 中 ＜ ０岁 者 ５ ３３ ６ ８例 ， ６ ０岁者
山 东 省 临沂 市 人 民医 院 呼 吸 内 科 ，山 东 Ｉ 临沂 北 京 协 和 医 院变 态 反 应 科 ，北 京 １００ ００５
中南 大 学 湘 雅 医 院 呼 吸 内 科 ，湖 南 长 沙
４ ０ １ １０ １
晚期非小细胞肺癌靶向治疗和化疗引起血小板减少的机制和诊治进展
.综述°晚期非小细胞肺癌靶向治疗和化疗引起血小板减少的机制和诊治进展杨锦戴然然项轶肺癌是所有癌症患者中死亡率最高的,其中非小细胞肺癌患者约占肺癌病人的85%左右［1］，由于晚期局部浸润和转移,大多数临床诊断的患者不适合进行根治性的手术，被迫接受系统化学疗法。
2009年+期临床研究FASTACT/,在2013年的ASCO会议中揭示了接受GC(吉西他滨+顺X或者卡X)序贯厄洛替尼组较安慰组的患者的PFS有明显的延长。
然而，由于造血，肝肾和胃肠道毒性，大多数患者在治疗的过程中经常会发生多种药物不良反应！ADR)$此外，化学治疗剂还会损害宿主的免疫系统并下调抗肿瘤免疫力。
最终,这些事件降低了患者接受进一步治疗的可能性并导致严重的并发症，不良的生活质量！QOL)和预后的恶化。
因此,迫切需要改进治疗策略［2］$对于检测出有基因突变的患者，使用分子靶向药物治疗能够显著提高患者的客观缓解率,延长病人的生存时间。
靶向治疗引起血小板减少的机制还不是很明确，虽然靶向药物总体相对安全，但也有文献报道其引起的血小板减少。
本文将对靶向治疗和化疗引起血小板减少的机制和诊治进展进行综述$血小板减少血小板减少症的定义为血小板计数＜150x 109/F o血小板计数！70-150)x109/F为轻度减少，血小板计数＜20x109/F为重度减少［3］$对于恶性肿瘤患者，血小板减少症被分为4级：1级血小板减少症患者的血小板计数为(75-150)x109/F, 2级血小板减少症为!50-70)x109/F,3级血小板减少症为(25~50)x109/F,4级血小板减少症为＜doi：10.3969/j.Ow.1009-6663.2021.04.021基金项目：国家自然基金面上项目(No.81672271)&上海交通大学转化医学协同创新中心合作研究项目(No.TM201514)&上海交通大学医工交叉基金(No.YG2G15MS6G)&上海市卫和科研(NoQ201740032)作者单位：200025上海,上海交通大学医学院附属瑞金医院呼吸与危重症医学科通信作者：戴然然,E-mail：drcyy@ 25x109/F［4］o化疗相关的血小板减少、定义化疗相关的血小板减少症！chemotherapy induced thcmbacympenix,CID)［5］是指肿瘤患者在使用化疗药物抗肿瘤的过程中，由于化疗药物对于骨髓的造血功能具有一定的抑制作用，导致患者的外周血中血小板计数＜100x109艾。
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山东 医 学 高 等专 科 学 校 学 报 ２ ０ ，８ ２ ：７９ ０ ６ ２ （ ）９ —９
Ｊｕｎｌ ｏ ｒａ ｏ ｆ Ｓ ａ ｄｎ ｈ ｎｏ ｇ Ｍ ｅ ｉａ Ｃｏｌｇ ｄｃ ｌ ｌ ｅ ｅ
非 小 细 胞 肺 癌 Ｂ ｘ基 因 表 达 及 临 床 病 理 意 义 ａ
关（ ＜ ０ ０ ） 与肺癌 患者的年 龄 、 别 、 瘤 大小 、 织类 型 、 巴结 转移 状 态及 Ｉ 分期 无 关 。 Ｐ ．５ ， 性 肿 组 淋 临床
结论 肺癌存在 Ｂ ｘ蛋白低表达 ；ａ 蛋白的表达与肺癌组织分化程度以及 患者预后 密切相关，ａ ａ Ｂｘ Ｂｘ
蛋 白的表 达 异常 可能在 肺癌 的发 生 、 发展 和预 后 中起重要 作 用。
ＮＳ Ｌ ｎ ０ｎ ｒ ｌ ａｅ ｆｕ ｇｔｓｅ ｊｃｎ ｎ ｒｉｏ ． ｓｌ ｈ ｏ ｉｖ ｔ ｆ ａ ｓ ｉ— Ｃ Ｃ ａ ｄ２ ｏｍａ ｃｓｓ ｎ ｓ ｓ ｄａｅ ｔ ｏｌ ｇｃ ｃ ｍａ Ｒｅ ｔ Ｆ ｅｐ ｓ ｉ ｒ ｅ ｘｗａ ｇ ｏｌ ｉｕ ａ ｔ ｕ ａ ｎ ｕｓ ｔｅａ ｏＢ ｓ ｎｆ ａ ｔ ｗｅ ａｉ ｔ ｉ Ｃ Ｃ ｔａ ａ ｉ ｏｍａ ｌｎ ｉ ｕ ｓ ｄａｅ ｔ ｏｃｒ ｎ ｍａ（ ０ ４ ％ ｖｒｕ ｉｃｎｌ ｌ ｒ ｎｐ ｔ ｎ ｔ ＮＳ Ｌ ｈ ｎｔ ｔ ｎｎ ｒ ｌｕ ｇｔ ｓｅ ｊｃｎ ａｃ ｏ ｓ６ ．７ ｉ ｙｏ ｉ ｅ ｗ ｈ ｈ ｓ ａ ｔ ｉ ｅｓｓ
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ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
标 本 的 Ｂ ｘ蛋 白表 达。结果 肺癌 Ｂ ｘ基 因表达 阳性 率 为 ６ ．７ 癌 旁肺 组织 阳性 率 为 ９ ％ ， ａ ａ ０４ ％， ０ 两 者 比较 差异 有显著 性 （ ＜ ０ ０ ） Ａ 蛋 白的表 达与肺 癌组 织 的细胞 分化 程度 以及 预 后 密切 相 Ｐ ．５ 。Ｂ Ｘ
关键 词 ： 肺癌 ； Ａ 蛋 白； 疫组 织化 学 ＢＮ 免 中图分 类号 ： ３ ． Ｒ７ ４ ２ 文献标 识码 ： Ａ 文章 编号 ：０ １５ ２ （０ ６ ０ —０ ７０ １ ０ —４ ６ ２ ０ ）２０ ９ —３
ＴＨＥ ＥＸＰＲＥＳ ＯＮ Ｆ ＳＩ ０ｌ ＢＡＸ ＧＥＮＥ Ｎ Ｉ ＮｏＮ— Ｍ ＡＬＬ Ｓ ＣＥＬＬ ＬＵＮＧ ＣＡＮＣＥＲ ＡＮＤ ＴＨＥＩ ＣＬＩ ＣｏＰＡＴＨ ｏＬｏＧＩ Ｒ ＮＩ ＣＡＬ ＣｏＲＲＥＬＡＴＩ ｏＮ
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摘要： 目的 探 讨 细胞 Ｂ ｘ 因表 达 与非 小细胞 肺 癌 的 ， 病 理 因素相 关性 及 其 与 ， 预 后 ａ基 临床 临床 的 关 系。方法 采用 Ｓ Ｂ Ａ Ｃ免 疫组化 法检 测 ４ ３例 非 小细 胞肺 癌 及 ２ ０例 癌 旁正 常 肺 组 织石蜡 包埋
９ ％， ＜ ０ ０ ） Ｔ ｅｅ ｐｅｓ ｎｏ ａ ａ ｌ ｅ ｌ ｅ ｉｏ ｌ ｓ ｉ ｔ ｎａｄｐｏ ｎ ｓ ａｉ ｔ ｗｉ ０ Ｐ ．５ ． ｈ ｘ ｒｓｉ ｆ ｘｗ ｓ ｏ ｌ ｒ ａ ｄｔ ｈｓ ａ ｉｃ ｉ ｎ ｒｇ ｏｉ ｉ ｐ ｔ ｎｓ ｔ ｏ Ｂ ｃ ｓ ｙ ｅ ｔ ｏ ｔ ｓ ｆａ ｏ ｃ ｓｎ ｅ ｈ
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