节肢动物的分类和演化

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初中生物学节肢动物知识点汇总

初中生物学节肢动物知识点汇总

初中生物学节肢动物知识点汇总
1.节肢动物的概述
(1)种类:节肢动物是最大的动物类群,分为昆虫纲(蜜蜂、蚂蚁、苍蝇等);甲壳纲(虾、蟹等);蛛形纲(蜘蛛、蝎等);多足纲(蜈蚣、蚰蜒等)。

(2)主要特征:体表有坚韧的外骨骼;身体和附肢都分节。

(3)与人类生活的关系
①食用:虾、蟹等为人类和其他海洋生物提供了动物蛋白。

②传粉:蜜蜂等昆虫为地球上几十万种开花植物传播花粉。

③药用:蝎、蜈蚣、蝉蜕等可以入药。

④科研:果蝇是非常经典的实验材料。

2。

代表动物——蝗虫
(1)头部:感觉和摄食中心。

有一个口器、一对复眼、三个单眼和一对触角。

复眼在视觉上起主要作用,单眼只能辨别明暗。

触角有触觉和嗅觉的作用。

(2)胸部:运动中心,有三对足、两对翅。

后足强大,适于跳跃;前、中足适于爬行。

前翅革质,起保护后翅的作用;后翅膜质,有飞行能力。

胸部肌肉发达,牵引足和翅进行运动。

(3)腹部:有听觉、呼吸、生殖的一些器官。

①第一腹节的两侧各有一个半月形的薄膜状结构,能感觉声波的振动,产生听觉。

②从中胸到腹部第八节,每一个体节两侧各有一个气门,与气管相通,
是气体进出的通道。

(4)外骨骼
①作用:保护和支持内部柔软器官、防止体内水分蒸发。

②蜕皮:外骨骼不能随身体的生长而长大,蝗虫在生长发育过程中有蜕皮现象,一生共蜕五次皮。

经五次蜕皮后的蝗虫,进人成虫阶段。

3.昆虫:节肢动物中种类最多的一类动物。

其主要特征包括有一对触角、三对足,一般有两对翅等。

节肢动物的发育方式

节肢动物的发育方式

节肢动物的发育方式节肢动物是一类动物门中的一个重要类群,包括了昆虫、蜘蛛、螃蟹等多个亚门和纲。

它们的发育方式多样,不同的节肢动物在发育过程中表现出独特的特点和规律。

我们来看昆虫的发育方式。

昆虫的发育经历了卵、幼虫、蛹和成虫四个阶段。

卵是昆虫的初生阶段,通过卵的孵化,昆虫进入幼虫阶段。

幼虫是昆虫发育过程中的主要阶段,它们通过蜕皮来增长体积,经历多次蜕皮后逐渐长大。

在幼虫阶段,昆虫的外形和功能与成虫有很大差异,它们通常以不同的食物为生,用于快速生长和积累营养。

当幼虫发育到一定阶段时,它们会进入蛹阶段。

蛹是昆虫发育过程中的休眠阶段,昆虫在蛹内进行重建和再生,最终形成完全发育的成虫。

成虫是昆虫发育的最终阶段,它们具有繁殖能力,并且在短时间内完成繁殖和寿命的任务。

蜘蛛是另一类常见的节肢动物,它们的发育方式与昆虫有所不同。

蜘蛛的发育经历了卵、幼体和成体三个阶段。

与昆虫不同的是,蜘蛛在发育过程中没有蛹阶段。

蜘蛛的卵孵化后,直接进入幼体阶段。

幼体与成体在外形上有较大的相似性,但幼体体积较小,功能和繁殖能力都不如成体。

蜘蛛幼体通过蜕皮来增长体积,在多次蜕皮后逐渐成长为成体。

蜘蛛的发育过程通常需要较长的时间,也有一些蜘蛛种类会在成体阶段进行一次或多次蜕皮,以进一步增长体积和改变外形。

螃蟹是节肢动物中的另一类重要类群,它们的发育方式也具有自己的特点。

螃蟹的发育经历了卵、幼体和成体三个阶段。

螃蟹的卵在水中孵化,孵化后的幼体被称为浮游幼体。

浮游幼体通过多次蜕皮逐渐长大,最终转变为底栖幼体。

底栖幼体也需要多次蜕皮来增长体积和改变外形,直到达到成体阶段。

与昆虫和蜘蛛不同的是,螃蟹的发育过程中没有明显的休眠阶段。

除了以上所述的节肢动物发育方式外,还有一些节肢动物具有特殊的发育方式。

例如,蚂蚁和蜜蜂等社会性昆虫具有不同的蜕皮和分工,工蜂和雄蜂的发育方式与普通昆虫有所不同。

另外,一些节肢动物如蜗牛和贝类具有外部骨骼,它们的发育过程中需要不断分泌新的外壳来适应生长。

关于节肢动物系统分类与进化的分子佐证

关于节肢动物系统分类与进化的分子佐证

关于节肢动物系统分类与进化的分子佐证
关于节肢动物系统分类与进化的分子佐证
节肢动物是一大类多样的物种,其中蜘蛛、甲壳动物、昆虫等无论在加害性还
是生态环境上都占据着特别重要的位置。

关于它们的系统分类与进化问题,更是引起了科学家们的极大关注。

分子佐证作为现代生物学方面最重要的研究工具之一,能够深入浅出的反映节
肢动物的底层结构,简要地说,分子佐证能够根据它们的基因差异及分子组成,来完成节肢动物的系统分类以及研究它们的来源及进化路径。

目前,分子佐证的研究取得了一定的成果,经过对节肢动物的基因特征和分子
量的测定,能够证明它们是从一类细菌起源,衍变而来的。

通过分子序列比较,科学家们发现节肢动物之间存在着某些相似特征,各种实验数据支持了一个原则:多样性的形成源于特定集合的分化。

此外,利用基因组学的手段,研究者也发现了节肢动物在长久进化中共有的基
因序列,这些基因序列与一些特定结构有着很强的相关性,从而使古生物学者们更加有力地发现动物物种系统分类间的亲疏关系,进而推断古代节肢动物的生存状况。

分子佐证可以潜在地改变节肢动物系统分类与进化的研究,它可以有效提高节
肢动物系统研究的速度,并可能有助于科学家们以更加客观的方式了解节肢动物的系统分类及进化路径。

未来,我们将能够更清楚地明白节肢动物进化的脉络,为世界生物多样性的保护与发现提供更多的依据。

八年级上册生物节肢动物知识点

八年级上册生物节肢动物知识点

八年级上册生物节肢动物知识点
1. 代表动物:蝗虫。

2. 主要特征:
- 身体有许多体节构成,并且分部;
- 体表有外骨骼,足和触角也分节。

3. 与人类的关系:
- 提供动物蛋白;
- 为植物传播花粉;
- 用于治疗疾病;
- 有些节肢动物对农业生产和人体健康造成危害。

4. 节肢动物的主要类群:
- 昆虫纲:有一对触角、三对足,一般有两对翅,如蝗虫、蝴蝶等。

- 蛛形纲:身体分为头胸部和腹部,有八条腿,如蜘蛛、蝎子等。

- 多足纲:身体有许多体节,体表有外骨骼,足和触角分节,如蜈蚣、马陆等。

- 甲壳纲:体表长有质地较硬的甲,如虾、蟹等。

节肢动物门

节肢动物门

节肢动物门节肢动物是动物界种类最多、分布最广的一门动物,这与其形态结构和生理特性的高度特化有关。

在无脊椎动物中,它是登陆取得巨大成功的类群,绝大多数种类演化成为真正的陆栖动物,占据了陆地的所有生境。

一、进化地位原口动物中最进化的类群。

什么是原口动物、后口动物?1、异律分节2、分节的附肢3、外骨骼4、高效的气管呼吸5、高效的马氏管排泄6、无脊椎动物中真正适应陆地生活的类群二、结构与功能(一)异律分节1、定义身体由许多体节构成,体节之间形态结构发生明显差异,某些体节愈合形成体区完成不同功能。

(1)头部:感觉和摄食中心(2)胸部:运动中心(3)腹部:生殖和代谢中心昆虫纲(蝗虫):头、胸、腹三部分甲壳纲(虾):头胸部、腹部二部分蛛形纲(蜘蛛):头胸部、腹部多足纲(蜈蚣):头部、躯干部(二)分节的附肢1、定义与结构(1)定义:附肢本身分节,与身体相连处也有活动的关节——节肢,各节称为肢节。

(2)意义实心,内有发达的肌肉,十分灵活而且有力,增强了适应机能,身体分部和附肢分节是动物进化的一个重要标志。

与环节动物的附肢疣足相比,有了重大进步:疣足 1)按节分布,数量多 2)形态划一 3)与身体之间无关节,附肢不分节 4)无肌肉附着节肢附肢分节形态多样与身体之间有关节有大量肌肉附着体部分布数量少2、分化1)感觉(2)运动(3)捕食(4)呼吸(5)生殖3.结构与类型双肢型:原肢、外肢、内肢;单肢型:外肢退化三)外骨骼与肌肉节肢动物的体壁具有一定的硬度,包在身体外面,并在某些部位向内突出成为肌肉的附着点,其功能相当于脊椎动物的骨骼,故称该层为外骨骼。

1.来源:上皮细胞分泌2.组成:上表皮:0.1-1um,蛋白质+脂类+蜡质(陆生种类)外表皮:几丁质(复杂的含氮多糖类物质)+蛋白质碳酸钙、磷酸钙的沉积使外表皮变硬内表皮: 几丁质+少量蛋白质3、意义保护、支持、运动和防止水分蒸发。

4、蜕皮及调节外骨骼限制了身体的生长。

蜕皮时上皮细胞分泌的几丁质酶和蛋白酶,能将旧外骨骼逐渐分解溶化,分泌新的表皮层。

节肢动物的变态类型

节肢动物的变态类型

节肢动物的变态类型节肢动物是一类具有特殊的变态发育类型的动物。

它们的生命周期中经历了不同的阶段,从幼虫到成虫经历了多次蜕皮和形态的变化。

本文将介绍节肢动物的几种常见的变态类型。

1. 完全变态:完全变态是节肢动物中最典型的变态类型之一。

这种变态类型包括卵、幼虫、蛹和成虫四个阶段。

在卵孵化后,幼虫会经历多次蜕皮,直到形成蛹。

蛹是幼虫向成虫转变的过渡阶段,此时幼虫的体型会发生巨大变化。

在蛹的外壳下,幼虫的组织和器官会经历重组和重建,最终形成成虫。

2. 不完全变态:不完全变态是节肢动物中另一种常见的变态类型。

不完全变态只包括卵、幼虫和成虫三个阶段,没有蛹的存在。

幼虫在不完全变态中经历多次蜕皮,但每次蜕皮后的外形和生活方式与成虫相似。

幼虫逐渐长大,直到达到成虫的形态和大小。

3. 偏态变态:偏态变态是节肢动物中一种特殊的变态类型。

在偏态变态中,幼虫在蜕皮后形态和生活方式与成虫明显不同。

幼虫和成虫之间的差异往往十分显著,如体型、颜色、生活习性等方面都有明显的差异。

偏态变态的一个例子是蜜蜂,蜜蜂的幼虫是白色的软体生物,而成虫则是有翅膀的黄黑色昆虫。

4. 间态变态:间态变态是节肢动物中另一种特殊的变态类型。

在间态变态中,幼虫和成虫之间的差异不是很明显,但随着幼虫的生长,会逐渐接近成虫的形态。

间态变态的一个例子是蝉,蝉的幼虫和成虫在外形上有一定的相似之处,但幼虫没有翅膀,而成虫具有翅膀。

5. 无变态:除了上述几种常见的变态类型外,还有一些节肢动物没有明显的变态发育过程。

它们的幼虫和成虫在外形上没有明显的差异,生活方式也相似。

这些节肢动物在生命周期中不经历明显的形态变化,直接从卵孵化成为与成虫相似的个体。

总结起来,节肢动物的变态类型包括完全变态、不完全变态、偏态变态、间态变态和无变态。

每种变态类型都有其特点和独特的生命周期。

了解这些变态类型对于理解节肢动物的发育过程和生态习性具有重要意义。

通过研究不同种类节肢动物的变态类型,可以更好地了解和保护它们的生存环境,促进生物多样性的保护和可持续发展。

节肢动物

节肢动物

节肢动物狼蛛节肢动物(Millipede)arthropod动物界中最大的类别,节肢动物门(Arthropoda)的动物统称,包括一百多万种无脊椎动物,几乎占全部动物种数的84%。

成员多样。

两侧对称的无脊椎动物,体外覆盖著部分由几丁质组成的表皮,能定期脱落,表皮是保护装置,起外骨骼的作用,为肌肉提供附著面。

肌序复杂,有的特化以操纵飞行和发声。

附肢的外骨骼具关节,因而称节肢动物。

有许多特殊的感觉器;体腔退化而代之以血腔;神经系由背面的脑和一对腹神经索组成。

已记述879,000种以上,其中约86%是昆虫。

据估计,总数有1,000万种以上。

分成四个亚门︰1. 三叶虫亚门(Trilobita):三叶虫类(Trilobites),在约5.7亿年前的古生代早期的海洋中占优势,在2.8亿年前的二叠纪灭绝;体卵圆形,背腹扁平,分头、胸和尾节三部分;纵分为三叶。

长3.5∼75公分。

2. 单肢亚门(Uniramia):头部有触角、大腭和小腭。

胸部附肢单肢或双肢。

腹部有的与胸部不分,具附肢;或与胸部分开,附肢有或无。

(1)烛纲(Pauropoda):极小的多足类。

两对附肢变为口器,8∼11对步足。

触角4节(极少6节),末端分枝,并有多节的长鞭。

体长最多为1.9公釐。

(2)倍足纲(Diplopoda):体窄长的多足类,腹部各节由两节合成,每节有两对足和气孔。

头有大腭;小腭愈合成腭唇;有时有单眼;触角短,锤形;胸部是4个单节,生殖孔在第3节。

体长0.3∼28公分。

(3)唇足纲(Chilopoda):体窄长的多足类,有许多明显的腹节,各有一对足,第一腹节的附肢变为毒腭;生殖孔在末节。

体长约0.5∼26.5公分。

(4)综合纲(Symphyla):小型多足类,有3对口器,12对步足和一对後纺器,生殖孔在第4躯干节。

体长最多为8公釐。

(5)弹尾纲(Collembola):昆虫状小节肢动物,分布广。

口器外腭式;触角通常4节;眼简单;3个胸节有足;腹部6节,有分叉的弹器;通常无气管;无马氏管(malpighian tubule)。

8第八章节肢动物

8第八章节肢动物

二.节肢动物分类 1)肢口纲:鲎
二.节肢动物分类
2)蜘形纲:蜘蛛、蝎、蜱螨 特征:
身体分为头胸部和腹部 无触角 头胸部笫1、2对附肢为螯 肢和脚须 具4 对足 用书肺和以书肺呼吸 具纺器,能吐丝织网 腹部不分节
二.节肢动物分类 蜘蛛
二.节肢动物分类 蝎目
腹部分二部分
例如:
昆虫纲(蝗虫):头、胸、腹三部分
甲壳纲(虾):头胸部、腹部二部分
蛛形纲(蜘蛛):分胸部、腹部二部分
多足纲(蜈蚣):头部、躯干部二部分
一.门的主要特征 身体的分部在生理机能上也出现了分工: 头部:感觉和取食中心
胸部:运动和支持中心 腹部:营养和繁殖中心
一.门的主要特征
2.附肢分节
节肢动物的附肢也按节排列,与环节动物的附 肢疣足相比,有了重大进步:
三.昆虫纲
小眼可分为集光和感光二 部分: 集光部: 角膜:为特化的表皮,无 色透明,呈平凸或双凸形, 为集光器的笫一透镜。 晶锥:透明的锥状体,由 四个晶锥细胞组成,为集 光器的笫二透镜。
功能:通过和集合光线
三.昆虫纲
感光部:感受光线的刺激 视杆:
一.门的主要特征 4.体被含有几丁质的外骨骼
体壁含有几丁质是节肢动物的重要特征之一
节肢动物的体壁具有一定的硬度,起着相当于 骨骼的支撑作用,故称其为外骨骼。
几丁质是含氮的多糖类化合物醋酸酰胺葡萄糖 (C32H54N4O21)
几丁质以网格状结构包埋在蛋白质的基质中。
几丁质的物理性质是柔软的,具有一定的弹性 和韧性。
由体壁内陷形成分支的管状结构,为陆生节肢 动物昆虫、马 陆、蜈蚣等的呼吸器官。气管上无 毛细血管分布,是直接将氧气输送到呼吸组织。
一.门的主要特征 节肢动物呼吸系统虽然形式多样性,但都是体
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万方数据2生物学通报2006年第41卷第3期计2目:①蜉蝣目(Ephemeroptera),②蜻蜓目(Odona.ta);(B)新翅下纲(Neoptera):计26目:①横翅目(Ple.coptera),②等翅目(Isoptera),③蜚蠊目(Blattodea),④螳螂目(Mantodea),⑤蛩蠊目(Grylloblattodea),⑥螳蠊目(Mantophasmatodea)(2002年命名的新目),⑦竹节虫目(蚺目)(Phasmatodea),(9纺足目(Embiidina)(Em—bioptera),⑨直翅目(Orthoptera),⑩革翅目(DerIIIapter-a),⑩缺翅目(zoraptera),⑩啮虫目(Psocoptera),⑩虱目(Phthiraptera),⑩缨翅目(Thysanoptera),⑩半翅目(Hemiptera),⑧脉翅目(Neuroptera),◎广翅目(Mega.1叩tera),⑧蛇蛉目(Raphidi叩tera),⑩鞘翅目(coleopt—era),⑩捻翅目(strepsiptera),①双翅目(Diptera)延≥长翅目(Mecoptera)延≥蚤目(siphon印tera),⑨毛翅目(Tri—ch叩tera),⑧鳞翅目(Lepidoptera),⑧膜翅目(Hymeno—ptera)(Gullan&Craston,2005)。

不过,一般在教科书中采用六足亚门内分2纲的系统:把原尾、弹尾和双尾3类仍保留在“目”一级的水平,安置在内颚纲(Entognatha)内(原尾目、弹尾目和双尾目);以内颚纲(口器内颚式,即口器的基部隐藏在头囊内)与昆虫纲(口器外颚式,自头囊伸出,暴露在外;其他30目)并列。

但由于内颚纲可能不是一个自然的类群,故此分类系统并不恰当。

顺便提一下,旧的系统中的昆虫纲(广义的,相当于现在的六足动物亚门)分无翅亚纲和有翅亚纲。

无翅亚纲包括原尾目、弹尾目、双尾目和缨尾目(Thysanura)(广义的,现分为石炳目和衣鱼目);有翅亚纲(Pterygota)则包括上列其余各目。

1。

4多足亚门体分头和躯干部:头部有触角、大颚、第1小颚(或愈合)和第2小颚(不同程度的愈合,或无)等4对附肢;躯干部长,由许多相同的节组成,各节有1。

2对足。

约12000种,全为陆生种类。

分4个纲:1)倍足纲(Diplopoda)(马陆);2)唇足纲(Chil叩oda)(蜈蚣、蚰蜒);3)少足纲(Paumpoda)(蝎虫戋;4)综合纲(Symphyla)(幺蚰)。

2节肢动物的起源学者们普遍认为与节肢动物近缘的是缓步动物(Tardigrade)(熊虫)和有爪动物(Onych叩hora)(栉蚕)。

形态学的研究和近30年来的分子生物学的研究都支持节肢动物和缓步动物是姐妹群.这两类然后又与有爪动物构成姐妹群的关系。

学者们把这3类合称为泛节肢动物(Panarthropoda)(图1),对构建这3类亲缘关系的共同衍征并无多大的争议。

但是不同的研究者对泛节肢动物是否与环节动物(Annelida)来自同一祖先尚有争议。

泛节肢动物与环节动物的共享的衍征包括:有一与众不同的“脑”以及按体节排列的神经节;心脏长管状。

位于背方,系由一纵血管演变而来;有4~5束纵肌;朗基因(en舯iledgene),体节极性基因(segmentalpolaritygene)在早期的分节过程和神经发生时,按体节双重复表达。

泛节肢动物的体腔被认为是由它们与环节动物的共同祖先的成对的体节腔变化而来.因为这两大类的体节的端细胞发育和最终造成身体的分节根本上是相同的,而且可以认为是同源的,这被认为是强有力共同衍征。

由于法国动物学家居维叶(G.Cuvier)在1817年为这些类群创立了“Articulata(关节动物)”一名,所以也称为“关节动物假说”。

但在1999年,Aguinaldo等人基于18SrDNA序列资料的分析提出另一种假说,把节肢动物、缓步动物、有爪动物、线虫动物、线形动物、动吻动物和曳鳃动物这些已知“蜕皮”的后生动物归在一起.称之为“蜕皮动物(Ecdysozoa)”。

蜕皮动物中不包括环节动物,所以与前说是对立的。

不过有许多学者对此假说提出种种质疑,在此限于篇幅,不作详细说明。

图1节肢动物和近缘类群f泛节肢动物)的亲缘关系(蝗虫图仿自堵南山,1988;熊虫、栉蚕和蚯蚓图仿自Hickman拼aj.。

1997)国外的化石资料表明:节肢动物可能在寒武纪已成为种类数量占优势的类群.在晚寒武世发现的种类中,节肢动物的种类占总数的1/3以上。

在瑞典奥斯坦(Orsten)的上寒武世的沉积物中发现的大量甲壳类的化石,有许多与现代的甲壳类如头虾类、鳃足类非常相似。

由于保存完好,可以看到许多古代种类体节和附肢的细微构造。

它们具备现代甲壳类的所有属性,如:复眼、头盾、无节幼体(有用于运动的第1触角)、第2触角和大颚两肢型。

我国学者也发现早在5.2亿年前已经有类似现生甲壳动物的不同的体躯分化,占据了不同的生境(Chenef“.,2001)。

3节肢动物各类群之间的亲缘和演化多年来.多数学者在探讨昆虫起源时,都认为六足类与多足类最近缘。

例如颚肢亚门、单肢亚门和缺角类的提出都是建立在这一认识的基础上的。

但近年来学者们在特征分析中得到1个“六足类+甲壳类”的分支,从而提出“泛甲壳动物(Pancnlstacea)”的概念。

他们认为六足类不是与多足类,而是与甲壳类最近缘。

这一观点得到来自分子生物学、发育生物学、形态学和古生物学研究的资料(如12SrDNA、28SrDNA、EF一1仅、POLII、Hox基因、中枢神经系的发生等)的强烈支持。

而且研究还表明:甲壳动物实际上是1个并系类群.即现在的甲壳亚门并没有把同一祖先的所有后裔都包括在内。

泛甲壳动物的观点就是说:“昆虫是陆生 万方数据2006年第41卷第3期生物学通报3的甲壳动物”,而且两者的关系是互为并系。

这种情况就像把鸟类看成是会飞的爬行动物一样。

图2关于节肢动物系统发生的推测(自Miller&Harley,2005)对节肢动物系统发生的一种推测如图2所示,现作进一步的说明下:1)最早的节肢动物可追溯到6亿年前,有趣的是最早的化石不是三叶虫,而是与甲壳类相似。

有人推断节肢动物都源自一个基干类群——古代的甲壳类,或“原甲壳动物(Protoclllstacea)”。

2)三叶虫出现于寒武纪的早期.可能是自原甲壳动物演化出来的第1主支,它们是当时最繁盛的节肢动物,直到2.4亿年前(二叠纪和三叠纪之间)灭绝。

3)螯肢动物肢口类可能起源自前寒武纪的晚期,在寒武纪中大爆发。

肢口纲广鳍目(Eurypterida)(已灭绝)和剑尾目(Xiphosura)的化石见于5亿年前的奥陶纪。

广鳍目的鳍鲎(Pterygotus)是节肢动物中个体最大者,体长近3m,曾在古代的海洋和淡水中一直生活到二叠纪,在志留纪和泥盆纪十分繁荣。

有证据表明:广鳍目的某些种类甚至演化为两栖的或半陆生的。

剑尾目大多灭绝,现仅剩3属5种,成为一类“活化石”。

到志留纪许多螯肢动物演化为陆生种类。

4)在化石中随后出现了多足动物。

现生的多足类都是陆生的,但最早见于奥陶纪晚期与志留纪早期之间的化石却是海洋种类。

陆生种类在志留纪中期才出现,它们与陆生的螯肢动物共同在陆地上栖息。

5)六足类是节肢动物中最后出现的一支。

类似今天的弹尾类和石蛹类的化石出现在泥盆纪的早期,可追溯到3.9亿年前。

但在志留纪发现的一些遗迹化石与六足类非常相象,以及分子钟的资料似乎表明昆虫的起源应推前到志留纪的早期。

第1个有翅昆虫的化石见于泥盆纪稍晚时。

随着1.3亿年前开花植物的出现.以及昆虫飞行的演化.昆虫在白垩纪可能有了快速的发展。

昆虫基本上是一陆生类群,水生种类是次生性进入水生境后产生的。

6)现在的甲壳动物起源自节肢动物进化树的很基部的分支.而且可能由原甲壳动物在不同时期多次演化而来(图中多条未具体标名的进化支)。

最后可归纳为以下几点:节肢动物是一单系类群:节肢动物在地球上很早就出现。

它们的多样化在后生动物很早的时期(前寒武纪)就已开始,到寒武纪已成为地球上种类最多的一门后生动物:一类古老的甲壳动物是所有现在的节肢动物的祖先:现生甲壳动物是一并系类群,与六足动物近缘,两者互为并系(图2未表达);甲壳动物和六足动物构成泛甲壳动物。

真如古生物学家所主张的.要想最终弄清节肢动物起源的奥秘,还需依据已灭绝了的“基干类群”的化石证据。

近年来,我国学者发现了兼有节肢动物和叶足动物(Lobopodia)(具有叶足状不分节附肢的蠕虫)特征的化石.为进一步的探索提供了新的演化信息(刘建妮等,2004)。

结束语:节肢动物为什么从古就取得巨大的成功,并一直延续到今。

专家们作如下的解释:1)节肢动物中的微型种类可以栖息在各种微小的生境内,如海洋沉积物、珊瑚礁、藻类、苔藓、低等植物和各种动物体上;小型昆虫和螨类占据了所有陆上的微生境。

2)昆虫在水中与藻类、在陆地与植物形成亲密的关系并协同进化;甲壳动物以藻类作为它们的生活场所和食物,也协同进化。

3)昆虫是最早的会飞的动物,使它们能到达其他无脊椎动物不能到达的生境。

4)分节现象(系列重复的体节和附肢)为体制的千变万化提供了无限的空间,为趋同进化、并行进化和反向进化等进化过程提供了无穷的空间;Hox基因和其他调控基因的变化使体制发生巨大的变化。

附言:由于古生物学和分子生物学的研究进展迅速.本文介绍的资料如有不当或需更新处,欢迎读者不吝指正。

关于节肢动物的形态和生物学.读者如有兴趣可参看笔者前已发表的拙作(宋大祥和堵南山,2004;宋大祥,2004),在此不再赘述。

感谢张超同志协助制图和准备文稿。

——笔者主要参考文献l刘建妮,舒德干.韩健等.澄江化石库中具眼睛的珍稀叶足动物及其在节肢动物起源上的意义.科学通报,2004,49(10):977—984.2宋大祥.无脊椎动物的生殖和发育.生物学通报,2004,39(3):l一4.3宋大祥.周开亚.2003.节肢动物高级阶元的系统发生.沈阳师范大学学报.2003.21:12—15.4宋大祥,堵南山.节肢动物.生物学教学,2004,29(8):1—4.5尹文英.有关六足动物(昆虫)系统分类中的争论热点.生命科学,2001,13(2):49—53.6尹文英.从泛甲壳动物新假说评述节肢动物系统进化的研究进展.动物学研究,2003,24(1):1l一16.7BmscaR.C.&G.J.Bmsca,Invertebmtes.2nded.,sinauerAssociates,Inc.,Sunderland,2002:936pp.8ChenJ.Y.,Vannier,J.&D.Y.Huang,Theori矛nofcrustaceans:newevidencefromtheE盯lyCambrianofChina.Proc.R.Soc.London,B,2001.268:2181—2187.9GullanP.J.&P.S.Craston,Theinsects:an0utlineofentomology.3rded.,Blackwell,PublishingLtd.,USA,2005:505pp.10HickmanC.P.,Roberts,L.S.&A.Larson,Integratedprinciple8ofz00logy.WCBPublisher8,USA,1997:90lpp.11MillerS.A.&J.P.Hadey,Zoology.6“ed.,McGraw—Hill,Boston,(BF) 万方数据节肢动物的分类和演化作者:宋大祥, Song Daxiang作者单位:河北大学生命科学学院,河北,保定,071002刊名:生物学通报英文刊名:BULLETIN OF BIOLOGY年,卷(期):2006,41(3)被引用次数:2次1.刘建妮;舒德干;韩健澄江化石库中具眼睛的珍稀叶足动物及其在节肢动物起源上的意义[期刊论文]-科学通报2004(10)2.Gullan P J;P S Craston The insects:an outline of entomology 20053.Chen J Y;Vannier J;D Y Huang The origin of crustaceans:new evidence from the Early Cambrian of China[外文期刊] 20014.Brusca R C;G J Brusca Invertebrates 20025.尹文英从泛甲壳动物新假说评述节肢动物系统进化的研究进展[期刊论文]-动物学研究 2003(01)6.尹文英有关六足动物(昆虫)系统分类中的争论热点[期刊论文]-生命科学 2001(02)7.宋大祥;堵南山节肢动物[期刊论文]-生物学教学 2004(08)8.宋大祥;周开亚节肢动物高级阶元的系统发生 20039.宋大祥无脊椎动物的生殖和发育[期刊论文]-生物学通报 2004(03)ler S A;J P Harley Zoology 200511.Hickman C P;Roberts L S;A Larson Integrated principles of zoology 19971.尹文英从泛甲壳动物新假说评述节肢动物系统进化的研究进展[期刊论文]-动物学研究2003,24(1)2.谢强.卜文俊.李新正.郑乐怡有关节肢动物系统发育若干问题的研究进展[期刊论文]-动物分类学报2002,27(3)3.邵红光.SHAO Hong-Guang关于节肢动物系统分类与进化的分子佐证[期刊论文]-动物分类学报2000,25(1)4.宋大祥.堵南山节肢动物[期刊论文]-生物学教学2004,29(8)5.朱明生.杨自忠.张志升.ZHU Ming-sheng.YANG Zi-zhong.ZHANG Zhi-sheng中国跳蛛科1新种和1新纪录种(蛛形纲:蜘蛛目)[期刊论文]-河北大学学报(自然科学版)2007,27(5)6.廖永岩.叶富良中国鲎资源已告危急[期刊论文]-中国水产2000,299(10)7.Aline Ferreira QUADROS.Paula Beatriz ARAUJO新热带区两种潮虫的生态特征(甲壳纲:等足目)[期刊论文]-动物学报2007,53(2)8.郭风平.方建斌中国园林动物起源与变迁初探[期刊论文]-农业考古2004(3)1.贾少波.贾鲁跳虫与"会跳跃的虫类"[期刊论文]-生物学教学 2010(1)2.贾少波.李朝晖.张玉平.赵岩.岳丽蕊跳虫新分类系统的目科检索[期刊论文]-聊城大学学报(自然科学版)2010(1)本文链接:/Periodical_swxtb200603001.aspx。

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