乌索酸滴丸的制备工艺研究

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简述滴丸的制备工艺流程

简述滴丸的制备工艺流程

简述滴丸的制备工艺流程滴丸的概述滴丸是一种中药制剂,具有补益作用,在中医临床应用广泛。

滴丸的制备工艺流程涉及原料选择、制药工艺、滴丸包衣等多个环节。

本文将从这些方面对滴丸的制备工艺进行介绍。

原料选择滴丸的制备原料一般包括药材、辅料和包衣材料。

药材是滴丸的主要成分,根据临床需求选择具有特定功效的药材进行制备。

辅料主要包括黏合剂、滑润剂等,用于保持滴丸的形状和稳定性。

包衣材料则用于保护滴丸,减少药物挥发和变质。

制药工艺滴丸的制药工艺包括制粉、调配、制丸和干燥等环节。

制粉制粉是将选用的药材进行研磨粉碎的过程,目的是增加药物的有效表面积,便于后续的调配和制丸。

制粉可以采用机械研磨、水磨或超声波破碎等方法,根据药材的性质和制备要求选择适合的破碎方式。

调配调配是将制粉后的药材和辅料按一定比例混合的过程。

可根据临床需要和配方要求,精确控制药材和辅料的配比,确保每一颗滴丸中的药物成分均匀分布。

调配过程一般采用搅拌、滚动或流态混合等方法,以保证混合效果。

制丸制丸是将调配好的药材和辅料混合物进行压制成丸的过程。

制丸机一般采用硬模压制,具有一定的压力和温度控制系统,以确保滴丸的质量和稳定性。

制丸过程中需要密封模具,以保证滴丸的形状和大小一致。

干燥制丸后的丸料需要进行干燥,以去除水分,增加制丸后滴丸的硬度和稳定性。

常用的干燥方法有自然风干、烘箱烘干和真空干燥等。

干燥时间和温度需要根据药材和制丸要求进行控制,以确保滴丸的质量。

滴丸包衣滴丸的包衣是保护滴丸、延缓释放药物的关键环节。

主要包括内包衣和外包衣。

内包衣内包衣一般采用糖衣或膜衣的形式,可将药物包裹在内,增加滴丸的稳定性和吞服感受。

糖衣常采用蔗糖、玉米淀粉等材料,膜衣则采用甲基纤维素等材料。

内包衣还可以控制药物的释放速度,改善口感。

外包衣外包衣主要用于保护内包衣和内部药物,防止滴丸在包装和储存过程中受到外界因素的影响。

常用的外包衣材料有明胶、纤维素等,通过覆盖滴丸表面,增加其稳定性和耐水性。

乌索酸滴丸剂的制备工艺及其质量评价

乌索酸滴丸剂的制备工艺及其质量评价
迅速 冷凝 , 不及 恢 复 由于与 冷凝 剂接 触及 拖尾 产 生 的变形 , 来 圆整度 不好 .
收 稿 日期 :O 70.6 20.32
基金项 目: 国家“6 ” 83 计算重 点资助项 目(02 A Z 27 . 20 A 2 3 1) 作者简 介: 陈 武 (9 )男 , 1 , 江西奉新人 , 教授 , 主要从事 天然药物与生物技术研究
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摘要: 采用滴制法制备乌索酸滴丸, 以滴丸的圆整度、 质量差异及硬度等作为综合评定指标, 优选出滴丸
的最佳工艺为 乌索 酸与基质配 比为 15滴 制温度为 9 :, o℃ , 滴距 为 1 m, 0c 冷凝剂 的温度为 1 5℃ . 同时采 用 R .P C法测定滴 丸中乌索酸含量为 ( 6 1 PH L 5± .%)n , a 乌索酸 滴丸 的体 外溶 出度 7 i g 5mn内比片剂提 高
22 8 , 乌索 酸 胶 囊 提 高 1 .% . 3 .% 比 25
关 键词 : 乌索酸滴丸; 制备工艺; 滴制法; 溶出度; 高效液相色谱 中图分 类 号 : 3 R9 4 文献标 识 码 : A
1 材 料 与 仪 器
乌索 酸 对照 品 ( 国药 品生 物制 品检 定 所 , 号 :17220 1) 乌索 酸 ( 乌 索 酸 9 .% , 中 批 104.0 34 ; 含 9 8 自制 , 号 批 2092 ; 031)乌索 酸 片( 乌索 酸 2 e片 , 含 0m, / 自制 , 号 2076 ; 索酸胶 囊 ( 批 04 1)乌 固体 分散 体 , 含乌 索 酸 2 e粒 , 0m, / 自制 , 号 2038 ; 乙二 醇 (E 60 , 津 市大 茂 化 学 试 剂 厂 )二 甲基 硅 油 ( 海 化学 试 剂公 司 )十 二 批 052 )聚 P G 00天 ; 上 ; 烷 基硫 酸钠 ( 武汉 市 化学 试剂 厂 ) 甲醇 ( ; 色谱纯 , 海 陆忠试 剂 厂 ) 上 . Wa r高效 液相 色谱 仪 (96光 电二 极管 矩 阵 检测 器 , m o e 色谱 软 件 )Z S8 ts e 29 E pwr ;R .G智 能溶 出试 验 仪 ( 天 津 大学 天发 科技 有 限公 司 )滴 丸 机 ( ; 自制 )C 25 ;P2 D电子 天平 ( 国赛 多利 斯 ) 德 .

滴丸的制备工艺流程

滴丸的制备工艺流程

滴丸的制备工艺流程
滴丸是一种常见的中药剂型,其制备工艺流程对于药物的质量和药效都有着重要的影响。

下面将介绍滴丸的制备工艺流程,希望能对相关人员有所帮助。

首先,滴丸的制备需要准备好所需的药材和辅料。

药材的选择要符合药典的规定,质量要求高,辅料也需要经过严格的筛选和检验,确保符合生产要求。

接下来是药材的处理和炮制。

药材需要经过清洗、切割、炮制等步骤,以达到适合制作滴丸的状态。

在这个过程中,需要控制好时间和温度,确保药材的有效成分不受损失。

然后是药材的研磨和配方。

经过处理和炮制的药材需要进行粉碎和混合,按照配方的要求进行比例混合,确保每一颗滴丸的成分均匀。

接着是滴丸的制丸。

制丸是整个制备工艺中的关键步骤,需要掌握好制丸的技术和方法。

在制丸的过程中,需要控制好温度和湿度,以及制丸机的压力和速度,确保滴丸的大小和质量符合要求。

最后是滴丸的炼丸和包衣。

炼丸是为了增加滴丸的光泽和保持其形状,而包衣则是为了增加滴丸的口感和延长保存期限。

这两个步骤同样需要控制好温度和时间,确保滴丸的质量和外观完美。

总结一下,滴丸的制备工艺流程包括药材的处理和炮制、药材的研磨和配方、滴丸的制丸、滴丸的炼丸和包衣。

每一个步骤都需要严格控制好各项参数,以确保滴丸的质量和药效。

希望这些内容能够对滴丸的制备工艺有所帮助,也希望大家能够在实际操作中认真对待,确保滴丸的质量和安全。

夏天无滴丸的提取工艺研究

夏天无滴丸的提取工艺研究

夏天无滴丸的提取工艺研究胡佳;何涛;于世海【摘要】目的:研究并建立夏天无滴丸的最佳提取工艺。

方法紫外分光光度法测定夏天无总生物碱的含量;高效液相色谱法同时测定夏天无原阿片碱和延胡索乙素的含量。

结果最佳提取条件为A3 B1 C3 D2,即浸泡时间为48小时,药材粒度约为20目,渗漉溶液的体积为12倍量药材,渗漉的速度为1.5ml/min。

结论为夏天无滴丸的最佳提取工艺的确立提供依据。

%Objective To study the best extraction process of decumbent corydalis rhizome droppingpills .Methods UV was used to measure total alkaloid content of decumbent corydalis rhizome .HPLC was used to measure the content of corydalis and tetrahydropalmatine . Results The best extract condition is A3B1C3D2, soak time is 48 hours, granularity is 20 item, percolation solution volume is 12 times the amount of medicine , and percolation speed is 1.5ml/min.Conclusion It provided the basis for the establishment of the best extraction process for the decumbent corydalis rhizome dropping pills .【期刊名称】《光明中医》【年(卷),期】2016(031)013【总页数】3页(P1977-1979)【关键词】夏天无;滴丸;高效液相;提取工艺【作者】胡佳;何涛;于世海【作者单位】辽宁省锦州市食品药品检验所锦州 121000;辽宁省锦州市食品药品检验所锦州 121000;辽宁康辰药业有限公司丹东 118301【正文语种】中文夏天无又名伏地延胡索、无柄紫堇、一粒金丹,系罂粟科植物伏生紫堇(corydalis decumbens(Thunb.)Pers.的干燥块茎。

滴丸剂的制备工艺流程

滴丸剂的制备工艺流程

滴丸剂的制备工艺流程
《滴丸剂制备工艺流程》
一、原料准备
1. 材料准备:根据配方要求,准备所需的药物原料和辅料。

2. 检查原料:对原料进行检查,确保原料的质量符合制备要求。

二、配方
1. 确定配方:根据临床需要和药物特性,确定滴丸剂的配方。

2. 计量配方:按照配方比例,准确计量所需原料,并进行称量、混合。

三、制粒
1. 混合原料:将粉状原料加入制粒机中,进行混合均匀。

2. 加液制粒:将混合后的原料进行湿法制粒,通过搅拌和添加适量溶剂使原料粘合成颗粒。

四、造丸
1. 滚圆造丸:将制粒后的颗粒放入滚筒造丸机中,通过滚动使颗粒逐渐成形。

2. 干燥成型:将造丸好的颗粒放入干燥箱中,进行干燥成型,确保颗粒均匀、无裂痕。

五、包衣
1. 准备包衣液:根据制备要求,准备包衣所需的溶剂和材料。

2. 包衣处理:将干燥成型的颗粒放入包衣机中,进行包衣处理,使颗粒表面光滑、易溶。

六、包装
1. 包装材料准备:准备好滴丸剂的包装材料,包括瓶子、标签等。

2. 填充包装:将滴丸剂按照规定数量填充入包装瓶中,然后进行封口、贴标签等包装作业。

七、质检
1. 视觉检查:对包装好的滴丸剂进行外观检查,确认产品无异常。

2. 质量检测:对滴丸剂进行质量检测,包括含量测定、溶解度、包衣厚度等指标。

如此,滴丸剂制备工艺流程完成,产品即可投入市场销售或医疗用途。

一种提高脆性的烟用添加剂滴丸及其制备方法[发明专利]

一种提高脆性的烟用添加剂滴丸及其制备方法[发明专利]

专利名称:一种提高脆性的烟用添加剂滴丸及其制备方法专利类型:发明专利
发明人:宋旭艳,陈义坤,潘曦,梅文浩,曹祥薇,韩磊
申请号:CN201410729465.0
申请日:20141204
公开号:CN104621714A
公开日:
20150520
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明属于卷烟添加剂制造技术领域,具体涉及一种提高脆性的烟用添加剂滴丸及其制备方法。

它由滴丸包裹材料和烟用添加剂包裹而成,其中滴丸包裹材料由以下原料组份按重量比混合组成:海藻酸钠:甘油:尿素:水的重量比为1~8:0.5~3:1~5:85~100。

本发明可以在一定程度上降低滴丸的压碎强度,保持较稳定的含水量,从而使滴丸具备较好的挤压时的脆性手感,极大提升了滴丸产品的消费体验。

申请人:湖北中烟工业有限责任公司
地址:430040 湖北省武汉市东西湖区金山大道1355号
国籍:CN
代理机构:武汉开元知识产权代理有限公司
代理人:马辉
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滴丸的制备方法及工艺流程实验

滴丸的制备方法及工艺流程实验

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乌索酸滴丸剂的制备及其体外溶出度研究_陈武

乌索酸滴丸剂的制备及其体外溶出度研究_陈武

乌 索 酸 胶 囊 (固 体 分 散 体 , 含 乌 索 酸 20m g /粒 , 自 制 , 批 号 过预试 确定优选的范围为 5 ~ 15℃。
2005328);聚乙二醇 (PEG 6000, 天津市大茂化学试 剂厂 );二甲基 2. 3. 4 滴距 考察 5 ~ 20 cm 范围对 滴丸成型的 影响 , 通过预 试
收稿日期 :2007-04-02; 修订日期 :2007-05-08 基金项目 :国家 “ 863”计划重点资助项目 (N o. 2002AA 2Z3217) 作者简介 :陈 武 (1944-), 男 (汉 族 ), 江 西奉新 人 , 现任 江西省 天然药
2. 3. 6 正交实验 通过 多次 预试 验 , 选出对 滴丸 成形有 明显 影 响的主 药与基质配比 、滴制温度 、冷凝剂的温度及滴距 4个因素 。 为了进 一步优化滴丸的成形工 艺 , 采用正 交实验设 计 , 确定主 药
摘要 :目的 经过筛选处方和优化工艺 , 将乌索酸制成滴丸剂 , 同 时考察其体 外溶出度 。 方 法 采 用滴制法 制备乌索酸 滴
丸 。 以滴丸的圆整率 、重量差异及硬度等作为综合评定 指标 , 优选出 滴丸的 最佳处 方和成 型工艺 , 采用 反相高 效液相 色 谱 (RP-HPLC)法测定含量 。 结果 筛选出了最佳的处方和成型工艺 , 合理可行 , 制备的乌 索酸滴丸质 量稳定 , 质控方法 准 确可靠 。 结论 制备的乌索酸滴丸外观性状好 , 丸重 差异小 , 含量准确 , 溶出度得到了显著提高 , 45m in内乌 索酸滴丸的 体 外溶出度比片剂提高 229. 2%, 比乌索酸胶囊提高 13. 4 %。
K ey w ord s:U rso lic A cid D ropp ing P ills; D ropping m ethod; D isso lu tion ra te; HPLC
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A s at u jc v : ope aeusl c rp igpl yc os gpec pi sad do pn o dt n , b t c :S bet e T rpr r i ai do pn isb hoi r r t n n rp igcn ios r i o c d l n si o i
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q ai o t l sa c r t . C n l so u l y c n r c u ae t o wa o c u in:U s l cd d p i g p H a o d a p a a c ,l t e g t a a i r i a i r p n i s h d g p e r n e i l w ih r t n o c o te vi o
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第 2 9卷 第 4期 20 0 7年 8月
宜春学院学报 ( 自然 科 学 ) Junl f ihnU i r t ( a rl cec ) ora o cu n esy nt a i e Y v i u s n
Vo L29, No 4 .
( e aoao inx r icfr e ac 1AteIgei ti aua Meins KyL brtr o ag i o ne o s r 0 ci r e snN trl d i , y fJ P v R e h 2 v n d n ce
Bon i ei eer ntue i u n rt ,Y h n3 6 0 hn ) i gn r gR sac Is tt o Y h n U i sy i u 3 0 0 C i e e n h i c f e v i c a
评 价 其质 量. 方 法 :采 用 滴制法 制备 乌 索酸滴 丸. 以滴 丸的 圆整 度 、重 量差 异及硬 度 等作 为综合 评 定指 标 ,优 选 出滴丸 的最佳 处 方 和 成 型 工 艺 ,采 用 R P—H L P C法测 定 含 量 . 结果 : 筛选 出 了
最佳 的处方和成型工艺,合理可行 ,制备 的鸟索酸滴丸质量稳定 ,质控方法准确可靠.结论 :制 备 的乌 索酸 滴丸 外观 性状好 ,丸 重 差异 小 ,含 量 准确 ,溶 出度 得 到 了显 著 提 高 ,7 mi 5 n内鸟 索酸 滴丸 的体 外 溶 出度 比片剂提 高 2 2 8% ,比乌 索酸胶 囊提 高 1 . 3. 2 5% . 关键 词 :乌 索酸 滴丸 ;聚 乙二 醇 60 ;滴制法 ;溶 出度 ;高效 液相 色谱 00 中 图分类 号 :R 1 . 文献 标识 码 :A 文章编 号 :17 —3 0 ( 0 7 4— 0 1 3 94 2 6 1 8 X 2 0 )0 0 0 —0
Th t d n Pr p r t n Te h oo y o s l i o p n i s e S u y o e a a i c n l g fUr o i Acd Dr p i g p l o e l C HE u,Z h n NW OU S e g—q n W u Xio—c u i a hn
a s y i s o u in i ir n v l t t u l y Me h ds s a t dis l t n vto a d e auae i q a i . s o s t t o :Ur l cd d o p n il r r p r d b r p- o c s i a i r p i g p l wee p e a e y d o s p n t o . Opt i g meh d i mum r s rp in a d d o p n o d t n r e e t d b sn p e c ld g e p e c to n r p i g c n ii swe es lc e y u i g s h r a e r e,dii tg a ii i o i sn e b l- r t i n r ne s a o r h n ie e au t n i iao .RP —HPL meh d wa s d t t r n hec n e t yt me a d had s s c mp e e sv v l a i nd c tr o C to su e o dee mie t o tn o r l c d i o p n il. Re ul fu s i a i n dr p i g p ls o c s t s:Op i m r s rp i n a d dr p i g c n iin ih h d b e e e td tmu p e c to n o p n o d to s whc a e n s lce i
Au . 00 g2 7
乌 索 酸滴 丸 的制 备 工 艺 研 究
陈 武 ,邹盛 勤 ,伍晓 活性成 分研 究重 点 实验 室 ,宜春 学 院生物 工 程研 究所 ,江 西 宜春

要 :目的 :经过 筛选处 方和优 化 工 艺 ,将 乌 索 酸制 成 滴 丸 剂 ,同 时考 察其 体 外 溶 出度 ,
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