脊索瘤
脊索瘤的发病原因是什么呢？
脊索瘤的发病原因是什么呢？一、概述脊索瘤也是一种先天性的肿瘤。
是一种少见的，慢性的肿瘤。
往往都长在骨子里，而且部位很深。
临床表现就是，嗯，受累的部位不一样。
开始发现就是头疼。
视力障碍。
所以说有不舒服的地方要及时去医院，看医生。
避免有什么毛病进行恶化。
及时的看医生，查出，对症治疗。
那样就不会有什么，大的发展。
这是我的一个建议。
希望大家能采纳。
二、步骤/方法：1、脊索瘤是一种先天性的肿瘤。
发生在蝶枕部的脊索瘤，男性多于女性。
大多都是任何年龄都有。
但是青中年的多见。
位于脊柱的脊索瘤发生于骶尾部最多。
多发于四十岁，到六十岁的男性。
2、脊索瘤的长在部位是骶尾部。
最多见的部位。
它一般多发于五十岁到六十岁的中老年。
其他年龄段的也有，但是很少。
发现激素瘤要及时的注意和治疗。
一定要去选好的医院对症的去治疗。
3、你像手术治疗法。
多数病人能够获得治愈。
有的用中医治疗法。
脊索瘤的治疗，也可以用放射治疗法。
总的来说，一定要选对正确的治疗方法。
这样对你的脊索瘤才会有所帮助一定要谨记呀。
三、注意事项：脊索瘤的患者也要注意，适当的锻炼身体。
保持轻松愉快的心情。
多吃些补充蛋白质的食物。
多吃些富含维生素的水果。
要少食多餐避免，吃得太饱。
注意饮食起居。
不要太过度的劳累。
要好好的休息。
《脊索瘤》精品课件
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概论：
• 脊索瘤（Chordoma）是一种罕见的原发性恶性肿瘤，位
于脊椎椎体和椎间盘内，大多数脊索瘤起源于椎骨附近骨 内脊索残留物而不是椎间盘。主要好发于50～60岁的中老 年，亦发生于其他年龄。两性均可累及，发病率无差异。 其生长缓慢，在出现症状前，往往已患病5年以上。50％ 在骶尾部，35％位于蝶枕部，其他依次为颈、胸、腰椎部。 骶尾部肿瘤，常见于40～70岁年龄组，而蝶枕部肿瘤则常 见于儿童。前者由于溶骨可见骶骨有破坏，罕见有成骨现
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C T表现
• 颅底脊索瘤的 c T扫描一般应包括轴位和冠状位，轴位扫描可明确病
灶中心部位和边缘情况以及周边骨质的改变；冠状位扫描能清楚地显 示肿瘤颅内外侵犯的范围和程度。鞍区脊索瘤多较斜坡脊索瘤体积大， 因为斜坡周围空间小，小的肿瘤便可压迫桥前池及脑干引起相应的症 状而就诊， 鞍区由于周围结构并不致密， 蝶鞍上方的鞍上池、下方 的蝶窦及两侧的海绵窦为病变的生长提供了较大的空间，肿瘤较大时 才出现临床症状。典型的颅底脊索瘤， c T平 扫表现为位于中线的、 边界清晰的、具有膨胀性的软组织肿块 ，内有散在斑片状钙化， 少 数可见反应性骨硬化， 边缘呈分叶状或模 糊不清，无瘤旁脑组织水 肿区。病变多为混 杂密度或等密度。起源于斜坡的脊索瘤，邻近骨质 结构破坏，以斜坡、蝶骨体及岩骨尖的溶骨性破坏为特点。肿瘤易侵 犯鼻咽部、副鼻窦及眶内。静脉注入对比剂后增强扫描，病 灶轻至中 度强化，原低密度灶无强化， 原等密度或稍高密度灶强化。肿瘤较大 时，可见相应的脑 组织、脑池和脑室系统受压的表现。
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发病率
1 脊索瘤年发病率为0．2 一0 . 5 / 10 万人
脊索瘤手术后护理措施
脊索瘤是一种起源于胚胎脊索的恶性肿瘤，多发生在脊柱的末端，如颈椎、胸椎、腰椎等部位。
手术是治疗脊索瘤的主要手段，但术后护理同样至关重要，对于患者的康复和预防并发症具有重要意义。
以下是对脊索瘤手术后护理措施的具体介绍：一、术后生命体征观察1. 术后患者尚未完全清醒，需密切观察生命体征，如心率、血压、呼吸、体温等，每30分钟测量一次并记录。
2. 术后给予吸氧，保证体内氧气充足，预防呼吸衰竭。
3. 如术中行气管切开，术后注意及时吸出套管内分泌物，保持呼吸道通畅。
内套管每日清洗煮沸消毒，管口无菌纱布覆盖。
4. 术后第3日拔除气管套管，观察患者呼吸是否平稳。
二、伤口护理1. 保持术区清洁，预防切口感染。
术后每日用0.5%碘伏棉球清洁伤口1次，复方硼砂漱口液漱口，每日5-6次，尤其是饭后及睡前。
2. 避免使用电动吸引器，以免引起恶心反射、伤口撕裂、伤口肿痛加重等问题。
3. 观察伤口愈合情况，如有异常及时通知医生处理。
三、口腔护理1. 术后患者口腔分泌物较多，易导致口腔炎症。
建议用淡盐水漱口，每日多次。
2. 口腔护理时，嘱患者用舌头慢慢送至唇缘，拭去口内分泌物。
四、鼻腔护理1. 保持鼻腔清洁，预防鼻腔感染。
可用碘仿纱条上的双4号丝线经鼻腔引出后结扎在一段橡胶管上，橡胶管横置于一侧前鼻孔处。
2. 及时清除鼻腔内分泌物，避免分泌物堵塞鼻腔。
五、心理护理1. 术后患者易出现心理压力，需给予心理支持，与患者进行交流，使其获得信心，勇敢面对现实。
2. 鼓励患者积极参与康复训练，增强自信心。
六、饮食护理1. 术后饮食以高蛋白、高维生素、易消化食物为主，保证营养摄入。
2. 避免辛辣、油腻、生冷等刺激性食物。
七、肢体活动与康复训练1. 术后患者需进行肢体活动，预防关节僵硬和肌肉萎缩。
2. 根据医生指导进行康复训练，逐步恢复肢体功能。
八、并发症预防与护理1. 观察患者是否有术后出血、感染等并发症，及时处理。
2. 如出现发热、体温超过38.5度，需及时退烧治疗。
脊索瘤是怎么回事？
脊索瘤是怎么回事？
*导读：本文向您详细介绍脊索瘤的病理病因，脊索瘤主要是由什么原因引起的。
*一、脊索瘤病因
*一、发病原因
脊索瘤是是一种先天性肿瘤。
大多数脊索瘤起源于椎骨附近骨内脊索残留物，也可能与感染后脊髓炎和疫苗接种后脊髓炎，遗传等因素有关。
*二、发病机制
脊索瘤可分为二个类型，即经典型和软骨型。
骶骨侵犯后，向前可侵入盆腔，向后可侵入椎管内，压迫马尾神经根，引起相应部位神经根受损症状。
脊索瘤表现为光滑性结节，肿瘤组织为白色半透明胶冻状，含大量黏液，伴广泛出血时呈暗红色。
瘤体边缘常呈分叶状或结节状，表面有一层纤维组织包膜，一般不穿破进入邻近脏器。
镜下见肿瘤细胞较小，立方形、圆形或多角形，胞膜清楚，胞质量多，红染，常见空泡，空泡大者可达到一般细胞体积的几十倍，即所谓"大空泡细胞"。
胞核圆形或卵圆形，位于中央。
细胞排列成索条状或不规则腺腔样，期间为黏液。
偶见核大深染细胞、多
核细胞和核分裂细胞。
*温馨提示：以上就是对于脊索瘤病因，脊索瘤是由什么原因引起的相关内容叙述，更多有关脊索瘤方面的知识，请继续关注疾病库，或者在站内搜索“脊索瘤”找到更多扩展内容，希望以上内容可以帮助到您！。
脊索瘤
脊索瘤一、脊索瘤的发病原因和症状脊索瘤是一种先天性肿瘤，起源于胚胎残留的脊索组织。
在胚胎期间，脊索上端分布于颅底的蝶骨和枕骨，部分达到颅内面，并与蝶鞍上方的硬脑膜相衔接，在枕骨部分可达该骨之下面(即舌咽面)，一部分亦可位于颅底骨和咽壁之间。
脊索的下端分布于骶尾部的中央及中央旁等部位。
当胎儿发育至3个月的时候脊索开始退化和消失，仅在椎间盘内残留，即所谓的髓核。
如果脊索的胚胎残留在上述部位滞留到出生后，可逐渐演变成肿瘤。
因此脊索瘤好发于这些部位，尤以颅底蝶枕部和骶尾部为最多见，脊柱型者次之。
也可能与感染后脊髓炎和疫苗接种后脊髓炎，遗传等因素有关。
疼痛为最早症状，多系由肿瘤扩大侵犯或压迫邻近重要组织或器官所引起。
位于骶尾部的肿瘤常引起尾部疼痛，随后局部出现肿块，并逐渐长大，从皮下隆起，也可向盆腔内发展，压迫膀胱和直肠，引起尿失禁，便秘，坐骨神经痛等症状。
位于蝶枕部的肿瘤可压迫视神经及其他脑神经，脑垂体、脑干等，在后期并可引起颅内高压。
在椎管周围有脊髓受压者，可引起根性疼痛、截瘫、大小便失禁等。
二、脊索瘤的生物学及病理特征肉眼观察,肿瘤质地软,呈胶冻状,可有或无纤维包膜,早期与周围脑组织的界限尚比较清楚,晚期则界限不清,浸润破坏邻近骨质和神经组织,引起颅底骨质的破坏。
肿瘤切面呈半透明,含有黏液样物质,为肿瘤变性的产物,故其含量的多寡可以提示肿瘤的良恶与否。
肿瘤中间有由包膜相连而形成的白色坚韧的间隔,将肿瘤分割成大小不等的多叶状。
半数瘤内有结节状钙化。
肿瘤内可有出血和囊变。
典型的脊索瘤镜下可见肿瘤为上皮样细胞所组成,细胞胞体大,多边形,因胞质内含有大量空泡,可呈黏液染色,故称囊泡细胞或空泡细胞。
细胞核小,分裂相少见,胞质内空泡有时合并后将细胞核推至一旁,故又称为“印戒细胞”。
有些地方细胞的界限消失,形成黏液状合体。
大量空泡细胞和黏液形成是本病的病理形态特点。
近10%脊索瘤细胞增殖活跃,黏液显著减少,并有核分裂现象,细胞排列成条或岛状,埋于疏松的黏液组织之间,可含有软骨组织、钙化斑及小片骨组织。
骶骨脊索瘤的影像诊断与鉴别诊断
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ห้องสมุดไป่ตู้ 19
• 发现病灶。 • 溶骨性骨质破坏，稍膨胀。 • 软组织肿块。
脊索瘤是一d到付种罕见的低度恶性骨肿瘤，发生率为8／10
脊索瘤是一d到付种罕见的低度恶性骨肿瘤，发生率为8／10
• 20-50岁。 • 骶孔、骶管扩大，骨皮质变薄、吸收。 • 软组织肿块；周围肌肉可萎缩。 • T1WI呈等信号，T2WI呈混杂高信号，多囊变(中央、大)；少钙
化。 • 增强：渐进性强化。
脊索瘤是一d到付种罕见的低度恶性骨肿瘤，发生率为8／10
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ü 原发肿瘤病史。 ü 偏心性、溶骨性、虫蚀样骨质破坏。 ü 软组织肿块可明显或不明显。 ü 多位于上位骶椎，TIWI呈低信号，T2WI呈中等偏高信号。 ü 椎间盘不受累（椎间盘回避现象），多椎体受累（跳跃式）。
• 病程较长。 • 可无症状。 • 下腰部、骶尾部疼痛，可放射至臀部、下肢。 • 下肢无力、便秘、排尿困难。 • 骶尾部肿块；皮肤破溃、瘘管、窦道。
n 脊索瘤：起源于脊索的胚胎残留物。 n 脊索：是人类脊柱的原基，发育过程中逐渐被椎体软骨基
质包绕，当软骨骨化时，脊索突入椎间区，逐渐被水、Ⅱ
型胶原、软骨聚集蛋白聚糖所替代，发展为椎间盘的髓核。
脊索瘤ppt课件
编辑版ppt
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MR I 表 现
• MRI是术前诊断和术后评价脊索瘤的最佳影像检查手段。MRI软组织分辨率高，避免了
cT上的颅骨伪影，在颅底肿瘤的诊断中具有独到之处， 能明显示肿瘤的部位、范围及 肿瘤对海绵窦、脑神经等重要结构的侵犯情况。肿瘤主要发生于斜坡、蝶鞍，可自斜 坡向下至寰椎导致颅内外联合受累，MRI可以清楚显示肿瘤对邻近结构如海绵窦、 斜 坡、蝶窦、 枕骨大孔、鼻咽等的侵犯。T1WI肿瘤信号不均，常低于或等于脑组织 的 信号强度， 在斜坡黄骨髓的高信号衬托下易被发现 。 T2WI肿瘤表现为高信号， 79％ 的病例呈不均匀高信号，可能是含丰富液体 成 分的空泡蜂窝状结构的表现。 T2WI显 著高信号是脊索瘤有别于鼻咽癌、垂体瘤等需鉴别诊断肿瘤的特征征象，也反I映了脊 索瘤的组织学特性，其肿瘤组织主要由长T2弛豫时间的黏液间质和分泌黏液的液滴状 瘤细胞构成。肿瘤内钙化和血管常表现 为不规则的低信号区，两者有时不易鉴别。静 脉注入对比剂后，呈中等到显著不均质“ 蜂房样” 、 “ 颗粒样” 强化。脊索 瘤患者 的动态增强研究显示颅底脊索瘤呈持续缓慢强化，其 时间一 信号强度曲线分上升期 、 平台期和消退期， 2 4 0 s内无峰值 ，平均 27min 达到高峰，在未治肿瘤与术后 残 留 肿瘤间无差异 。 脊索瘤的强化特点直观地反映了肿瘤组织的生物学特性 ， 缓慢强化 说明其血供并不丰富；持续强化可能是肿瘤细胞或黏蛋白有吸附积聚 Gd — DTPA的作 用所致。颅底脊索瘤在临床上表现为多对脑神经渐进性损害，以Ⅱ、Ⅲ、Ⅵ对最多见 研究显示 ，多平面重建( MP R) 在显示颅底肿瘤与脑神经的空问位置关系方面也发挥 着重要的作用。MP R结合了常规MRI软组织分辨率高和容积扫描三维 重建 的优势，能 明确地从软组织中辨认出相关的脑神经，并根据其走向，选用平面重建或曲面重建， 完整地显示脑神经的形态、走向及其与邻近结构的关系。
细说脊索瘤应该做哪些检查？
细说脊索瘤应该做哪些检查？
一、概述
在临床上，脊索瘤是发生在人们骶骨部位的一种常见肿瘤病症，由于此病在发生时症状比较轻微，并且与少数肿瘤具备的症状有相同的症状，因此这个情况就需要患者在术前，通过各种检查获得病理组织学方面的初步诊断，这样患者才能更好地进行手术治疗。
那么请问，脊索瘤应该做哪些检查啊？接下来就让大家的专家告诉大家脊索瘤
患者要做哪些检查吧!希望这些介绍能够帮助患者。
二、步骤/方法：
1、X线检查:X线平片检查常常显示肿瘤溶骨性破坏的情况，可发现骶骨局部破坏的情况及其钙化的斑块状况，而位于骶，尾椎的肿瘤，病变的话就会在偏一侧产生局限性的骨质破坏的情况，需要引起患者注意哈。
2、CT检查:CT能够确定肿瘤是具有位置与性质，发现肿瘤有没有出现钙化或是斑块形成的情况，具有非常重要的价值,并可指导医生进行手术，CT检查可清晰显示脊索瘤骨破坏的情况，以及软组织阴影的具体状况。
3、显微镜检:这个基础常常显示肿瘤组织变化的情况，比如细胞排列紧密情况，体积，边缘是否清晰，还有细胞内外黏液成分的情况，一般通过这样的检查，基本上就能够确诊患者的病情。
三、注意事项：
脊索瘤疾病的患者在做完上述详细检查后，医生明确肿瘤性质后再手术，多数患者是能治愈的，所以，如果你有了脊索瘤，是一定要尽快就医检查，争取能够早日治愈。
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|脑脊索瘤
脊索瘤为一少见的骨肿瘤。
起源于错置或残留的胚性脊索，好发于骶尾椎、颈椎上段和颅底蝶枕骨部位，肿瘤发展缓慢，很少转移，是一低度恶性肿瘤。
位于骶尾部者，一般在40-70岁之间，位于蝶枕部者，大多数在30-60之间。
男性多于女性。
症状以疼痛和肿块为主。
生长速度缓慢，可达数年之久。
位于骶部脊索瘤可形成骶前肿块，压迫直肠、膀胱或浸润骶神经根而产生大小便障碍，也可压迫坐骨神经而出现下肢痛。
脑脊索瘤，多见于颅底之斜坡、蝶鞍附近、蝶枕软骨连合处及岩骨等处。
肿瘤发生于斜坡，可向四周伸展，伸入蝶骨，使蝶骨体和大翼发生骨质破坏，并可侵犯筛窦、蝶窦、枕大孔或枕骨。
蝶鞍可显著破坏。
骨质破坏边界尚清楚，可有碎骨小片残留和斑片状钙质沉积。
并可有软组织肿块凸入鼻咽腔，多较大，边缘光滑。
位于蝶枕部的脊索瘤可压迫视神经及其他脑神经、脑垂体、脑干等，在后期可引起颅内压增高。
CT表现：平扫为以斜坡或岩骨尖为中心的圆形或不规则的略高密度块影，其间散在点、片状高密度钙化灶，病灶边界较清楚，伴有明显的骨质破坏。
增强后肿瘤呈均匀或不均匀强化。
肿瘤较大时，可见相应的脑组织、脑池和脑室系统受压的表现。
MRI表现：在T1加权像肿瘤信号不均，常低于脑组织的信号强度。
T2加权像上肿瘤表现为高信号。
肿瘤内钙化和血管常表现为不规则的低信号区，两者有时不易鉴别。
脊索瘤的临床表现：病程长，平均在3年以上，头痛为最常见症状，头痛性质是持续性钝痛，常为全头痛，也可向枕部或颈部扩展，因肿瘤部位，肿瘤的发展方向不同其临床表现各有所不同。
（1）鞍部脊索瘤：垂体功能低下，主要表现为阳萎，闭经，身体发胖等；视神经受压产生原发性视神经萎缩，视力减退以及双颞偏盲等。
（2）鞍旁部脊索瘤：主要表现动眼、滑车、外展神经麻痹，以外展受累较受导致为常见。
（3）斜坡部脊索瘤：主要表现为脑干受压症状，即步行障碍，锥体束征，外展、面神经功能损害。
由于肿瘤发生于颅底，可引起交通性脑积水，如：肿瘤向桥小脑角发展，出现听觉障碍，耳鸣、眩晕，若起源于鼻咽壁远处，常突到鼻咽引起鼻不通气、疼痛，可见脓性或血性分泌物。
脊索瘤的治疗：一般采用外科手术和放射治疗，但现在的治疗结果是令人失望的，颅底肿瘤的主要肿块，靠近脑干的肿瘤均不易暴露，放疗也不敏感，预后不良。
中医治疗：抗瘤正脑纯中药系列方药的配伍应用，结合患者体质辨证施治。
适用于未行手
术或手术部分切除，术后复发，X-刀、γ-刀，放疗后患者，用药20-30天左右可消除或缓解症状，继续用药可控制不再生长直至使瘤体缩小、钙化或消失，消除残瘤，预防复发，临床应用多年来疗效确切。