数学建模案例乳腺癌问题模型
用KNN算法诊断乳腺癌

用KNN算法诊断乳腺癌
选用WBCD数据集(699样本)
1.读取数据集,并进行处理,删除带有缺失值的样本,把文件中的数据转化为数值型的数
据,将数据进行标准化
2.创建训练数据集和测试数据集
删除带有缺失值的样本后,剩余683个样本
训练集:1:583
测试集100个样本:584:683
3.建立训练模型,初始k=1
4.评估模型的性能
上图左上角表示真阴性,分类器结果和临床结果一致认为是良性,即100个样本中,有79个肿块为良性,右下角就是真阳性结果,分类器和临床一致认为是恶性,即100个样本中有20个被标识为恶性。
左下是假阴性,预测为良性实际是恶性,即有1个恶性样本被标识为良性。
右上角是假阳性,预测是恶性实际是良性。
计算得到模型的准确率为99%。
5.提高模型性能
(1)不同k值
因为样本数量为683个,尝试k=25
这个结果显示kNN对测试数据全部预测正确
(2)z-score标准化
其结果显示预测全部正确
6.注意
(1)缺失值:KNN算法需要计算距离,数据集中不能包含缺失值
(2)数据处理:KNN函数调用前需要标准化数据,在进行标准化时要使每个特征都是numeric值
(3)最优K值确定:k过小,噪声对分类的影响就会变得非常大,K过大,很容易误分类。
乳腺癌的诊断模型

乳腺癌的诊断模型摘要本文解决的是乳腺癌诊断问题,属于模式判别模型。
根据已知两总体——乳腺肿瘤良性和恶性的九项指标的数据,来建立乳腺癌诊断的模型,并为20组肿瘤患者进行诊断。
我们分别采用了BRF 神经网络和线性概率模型来建立诊断方案,并在线性概率模型上采用F 检验判断主要影响指标,使模型得到优化。
对于问题一,根据题中良恶性肿瘤各项指标数据,我们提出了两种诊断方案。
方案1,通过matlab 建立RBF 神经网络仿真模拟。
利用题中70组检验结果进行学习创建RBF 网络(见附表),然后将所有数据代入此网络中进行检验,发现所求结果与题中给出结果完全吻合,得到其模拟准确率为100%。
方案2,将78组数据结果0-1作为概率处理,建立线性概率模型901j j j y x ββε==++∑,并用6SQ 软件求出回归函数ˆˆi iy X β=并对其进行相关性检验,再利用ˆ1()1i yP i e-=+最终将其转化为logit 模型求得()P i 。
结合确诊结果确定临界值0.6p =(见附表3),即当()P i p >,判断结果为1,恶性;()P i p <时,判断结果为0,良性。
在此模型的判断标准下,将78组数据代入检验,发现只有两组数据结果与原结果不同,其判断准确度为97%。
对于问题二,我们分别利用问题一中建立的两种模型,对这20组未知结果的检查数据进行判别。
利用模型一判别得出有8组是恶性肿瘤,12组是良性肿瘤;利用模型二判别有9组是恶性,11组良性。
具体结果见附录表4。
对于问题三,对问题一所求的回归函数ˆˆy X β=,利用F 检验对其进行逐步回归分析,对各项指标进行逐步剔除,得出乳腺肿瘤肿块的厚度、单层上皮细胞的大小、裸核、正常的核仁是主要的影响指标。
并将原78组数据带入最终得到的目标函数1568(0.28150.07070.0430.029160.0448)11x x x x P e -++++=+检验,其准确度同样为97%。
人类乳腺癌发展的各向异性模型分析

人类乳腺癌发展的各向异性模型分析乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,也有一定男性发病率。
随着人们生活方式的改变,其发病率逐年增加。
关于乳腺癌的形成和发展,已经有很多的研究,其中数学模型分析成为重要的研究手段之一。
本文主要探讨乳腺癌发展的各向异性模型,并分析其应用前景。
一、乳腺癌的发展乳腺癌起源于女性乳腺的上皮组织,其病理类型多种多样,有些类型发展缓慢,而有些则很快侵犯周边组织。
在乳腺癌发展过程中,分子信号通路激活、细胞增殖、细胞凋亡抑制、细胞迁移和转移等因素,都可能会参与其发展过程。
乳腺癌可分为原发癌和转移性癌。
原发癌是指乳腺内的恶性病变,而转移性癌是指肿瘤细胞已经从原发癌转移到其他部位的现象。
乳腺癌的分期和治疗决策往往需要结合原发癌的大小、淋巴结转移情况、转移部位等多种因素进行评估。
二、各向异性模型的基本原理各向异性模型是指在空间中某些方向的物理性质和现象与其他方向有所不同。
在生物学中,细胞、组织的各向异性表现在它们的形态、密度、弹性等方面。
乳腺组织疾病的诊断通常依靠医学影像技术,如超声、CT、MRI等。
这些技术通过测量组织中介电常数、声速、密度等值来确定组织的各向异性。
同时,各向异性模型可以用于分析乳腺肿瘤的发展过程,评估治疗效果等。
三、各向异性模型在乳腺癌研究中的应用1. 乳腺组织力学性质的各向异性研究乳腺癌研究中,乳腺组织的力学性质是重要的评估指标之一。
理论上,正常、健康的乳腺组织压缩模量较小,而癌变的乳腺组织则往往更加坚硬。
乳腺组织的力学性质可以通过奇偶交感器、压电陶瓷等技术测定得到,各向异性模型可以用于分析不同区域、不同部位乳腺组织的力学性质差异。
2. 响应抑制模型用于乳腺癌早期诊断响应抑制模型是一种基于非线性反应波方程的数学模型,可用于分析癌细胞的增长和扩散过程。
该模型假设癌细胞分为两种类型,一种是正在进行分裂的癌细胞,另一种则是处于不活动状态的“沉睡”癌细胞。
该模型可以应用于早期诊断和治疗策略的建立。
逻辑回归乳腺癌模型

逻辑回归乳腺癌模型1.引言1.1 概述【概述】乳腺癌是最常见的女性恶性肿瘤之一,对女性的健康和生活质量产生了重大影响。
为了提高乳腺癌的早期诊断和预测模型的准确性,逻辑回归模型被广泛应用于乳腺癌的预测和分类。
逻辑回归是一种常见的统计学习方法,将线性回归模型的输出通过一个逻辑函数(如Sigmoid函数)映射到[0,1]的概率空间内,用于解决分类问题。
相比于其他机器学习模型,逻辑回归模型具有计算简单、解释性强等优点。
本文将首先介绍逻辑回归模型的定义和原理,并分析其适用性。
然后,我们将讨论乳腺癌的背景和其在女性中的重要性。
进一步,我们将详细说明构建逻辑回归乳腺癌模型的过程,包括数据收集和处理、模型的建立和训练等步骤。
在结论部分,我们将评估乳腺癌模型的效果,并对结果进行分析和讨论。
通过这篇文章的阐述,读者将了解到逻辑回归模型在乳腺癌预测中的应用及其优势,为医疗研究和临床实践提供指导意义。
文章结构部分的内容应包括对整篇文章的章节划分和各个章节的主要内容介绍。
以下是文章结构部分的一种可能的内容编写:1.2 文章结构本文主要分为引言、正文和结论三个部分。
在引言部分中,我们将对逻辑回归乳腺癌模型进行简要介绍,并说明文章的结构和目的。
接下来,在正文部分,我们将逐步介绍逻辑回归模型和乳腺癌的背景和重要性,并详细说明如何构建逻辑回归乳腺癌模型。
具体而言,我们将在2.1节介绍逻辑回归模型的定义和原理,以及其适用性。
在2.2节中,我们将探讨乳腺癌的定义和流行情况,以及其对人类健康的危害和影响。
最后,在2.3节,我们将详细说明构建逻辑回归乳腺癌模型的数据收集和处理方法,以及模型的建立和训练过程。
最后,在结论部分,我们将对所构建的逻辑回归乳腺癌模型进行效果评估,并进行结果分析和讨论。
通过以上结构的安排,我们将系统地介绍逻辑回归乳腺癌模型的相关内容,从而使读者更全面地了解这一模型的原理、应用场景以及对乳腺癌研究的重要性。
1.3 目的本文的目的是构建一个逻辑回归乳腺癌模型,并评估其效果。
乳腺癌数据处理 数学建模

乳腺癌数据的处理数学模型摘要本文解决的是乳腺癌数据处理问题,现医院诊断肿瘤是“良性”还是“恶性”采用了九项指标,据此,我们确定了两种方法来判别肿瘤的良恶性,并通过主成分分析法进一步确定了主要指标,从而减少辅助诊断的化验指标。
针对问题一:为保证模型稳定性及检验稳定性,我们将良性数据和恶性数据的一部分用来确定判别方法,各留下10组用来检验所确定的判别法。
为提高判断的准确率,我们确定了费希尔(Fisher)判别法和马氏距离判别法两种判别法。
再分别对这两种判别方法进行了回判与检验,费希尔判别法的回判准确率为93.1%,检验准确率为100%,马氏距离判别法的回判准确率为96.6%,检验准确率为100%,故应采用马氏判别法进行判别。
针对问题二:问题二是在问题一的基础上,对问题一中提出的方法的应用,我们分别采用问题一中提出的两种判别法对问题二中的20组待判别数据进行了判别(判别结果详见问题二解答的表一)。
针对问题三:我们对数据进行了标准化处理,以主成分分析法为指导逐步剔除指标,并根据剩余的指标建立了三种多元经验平面回归方程对剔除指标后的回判准确率、检验准确率、F值、相关系数R等进行了检验,最后经过分析,提出了两种方案:①保留乳腺肿块的厚度,边缘的粘连,单层上皮细胞的大小,裸核,正常的核仁,有丝分裂这六项指标,建立线性回归方程可是准确率达到90%;②保留边缘的粘连,单层上皮细胞的大小,裸核,正常的核仁,有丝分裂这五项指标,建立线性回归方程可使准确率达到80%。
关键词:费希尔判别法、马氏距离判别法、主成分分析法、经验平面回归方程1.问题重述1.1问题背景全世界每年约有120万妇女患乳腺癌,50万人死于乳腺癌,乳腺癌已经成为全球女性发病率最高的恶性肿瘤。
下面是某医院乳腺肿瘤患者的一组数据,其中前面9个指标分别表示乳腺肿瘤肿块的厚度(1x)、细胞大小的均匀性(2x)、细胞形状的均匀性(3x)、边缘的粘连(4x)、单层上皮细胞的大小(5x)、裸核(6x)、温和的染色质(7x)、正常的核仁8x)、有丝分裂(9x),尾数0表示确诊为“良性”,1表示确诊为“恶性”,数据已经归一化为0到10之间的自然数。
乳腺癌数据处理_数学建模

乳腺癌数据处理_数学建模乳腺癌数据的处理数学模型摘要本文解决的是乳腺癌数据处理问题,现医院诊断肿瘤是良性还是恶性采用了九项指标,据此,我们确定了两种方法来判别肿瘤的良恶性,并通过主成分分析法进一步确定了主要指标,从而减少辅助诊断的化验指标。
针对问题一: 为保证模型稳定性及检验稳定性,我们将良性数据和恶性数据的一部分用来确定判别方法,各留下 10 组用来检验所确定的判别法。
为提高判断的准确率,我们确定了费希尔(Fisher) 判别法和马氏距离判别法两种判别法。
再分别对这两种判别方法进行了回判与检验,费希尔判别法的回判准确率为93. 1%, 检验准确率为 100%,马氏距离判别法的回判准确率为 96. 6%,检验准确率为 100%, 故应采用马氏判别法进行判别。
针对问题二: 问题二是在问题一的基础上,对问题一中提出的方法的应用,我们分别采用问题一中提出的两种判别法对问题二中的 20 组待判别数据进行了判别(判别结果详见问题二解答的表一)。
针对问题三: 我们对数据进行了标准化处理,以主成分分析法为指导逐步剔除指标,并根据剩余的指标建立了三种多元经验平面回归方程对剔除指标后的回判准确率、检验准确率、 F 值、相关系数 R 等进行了检验,最后经过分析,提出了两种方案:1/ 2①保留乳腺肿块的厚度,边缘的粘连,单层上皮细胞的大小,裸核,正常的核仁,有丝分裂这六项指标,建立线性回归方程可是准确率达到 90%;②保留边缘的粘连,单层上皮细胞的大小,裸核,正常的核仁,有丝分裂这五项指标,建立线性回归方程可使准确率达到 80%。
关键词:费希尔判别法、马氏距离判别法、主成分分析法、经验平面回归方程 1. 问题重述 1. 1 问题背景全世界每年约有 120 万妇女患乳腺癌, 50 万人死于乳腺癌,乳腺癌已经成为全球女性发病率最高的恶性肿瘤。
下面是某医院乳腺肿瘤患者的一组数据,其中前面 9 个指标分别表示乳腺肿瘤肿块的厚度(1x ) 、细胞大小的均匀性(2x ) 、细胞形状的均匀性(3x ) 、边缘的粘连(4x ) 、单层上皮细胞的大小(5x ) 、裸核(6x ) 、温和的染色质(7x ) 、正常的核仁8x ) 、有丝分裂(9x ) ,尾数 0 表示确诊为良性, 1 表示确诊为恶性,数据已经归一化为 0 到 10 之间的自然数。
研究生数学建模】抗乳腺癌候选药物优化建模研究

研究生数学建模】抗乳腺癌候选药物优化建模研究抗乳腺癌候选药物优化建模研究引言:乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,也是导致女性死亡的主要原因之一。
目前,化疗是乳腺癌的主要治疗方法之一,但由于药物的副作用和耐药性的产生,需要寻找更有效的抗乳腺癌药物。
本研究旨在通过数学建模的方法,优化抗乳腺癌候选药物的筛选和设计过程。
方法:1. 数据收集:收集乳腺癌细胞株的相关数据,包括细胞存活率、细胞增殖率、细胞凋亡率等。
同时,收集候选药物的相关数据,包括药物的化学结构、药物的生物活性等。
2. 数据预处理:对收集到的数据进行预处理,包括数据清洗、数据归一化等,以便后续的建模分析。
3. 特征选择:根据乳腺癌细胞株的相关数据,通过特征选择的方法,筛选出与细胞存活率、细胞增殖率、细胞凋亡率相关的特征。
4. 建立数学模型:根据筛选出的特征,建立数学模型,描述乳腺癌细胞对候选药物的响应关系。
可以采用线性回归模型、逻辑回归模型等。
5. 模型优化:通过模型优化的方法,寻找最优的候选药物组合,以最大程度地提高细胞凋亡率,降低细胞存活率和细胞增殖率。
6. 模型验证:将优化后的候选药物组合应用于乳腺癌细胞株,验证模型的准确性和可行性。
结果:通过数学建模的方法,我们可以得到一组最优的候选药物组合,这些药物能够显著提高乳腺癌细胞的凋亡率,降低细胞存活率和细胞增殖率。
同时,我们还可以通过模型分析,了解候选药物对乳腺癌细胞的作用机制,为进一步的药物研发提供指导。
讨论:本研究采用数学建模的方法,对抗乳腺癌候选药物进行优化设计。
通过建立数学模型,我们可以预测候选药物对乳腺癌细胞的响应,并通过模型优化的方法,寻找最优的药物组合。
然而,数学模型的建立和优化过程仍然存在一些限制,如数据的不完整性和不确定性,模型的复杂性等。
因此,在实际应用中,需要进一步验证和改进模型,以提高模型的准确性和可靠性。
结论:本研究通过数学建模的方法,对抗乳腺癌候选药物进行优化设计。
数学建模第三次作业PB08001087黄山

附图:左边为恶性,右边为良性。
数学建模作业 PB08001087 黄山
乳房癌的诊断模型和求解
PB070010 87
黄山
0.
摘要:
本文运用了 Mahalanobis 距离判别和 Fisher 判别法两种方法对问题进 行分析求解, 得出了我们想要的结论, 即通过给出的已经确诊的 500 个病例, 乳房肿瘤病灶组织的细胞核显微图像的 10 个量化特征来建立起一种诊断乳 房肿瘤是良性还是恶性的方法。但是由于所给总体样本中的样本个数有限, 此判别函数判定的结果存在少量的误判。对此,我们建立了改进方法,对于 某些判定结果的病例,我们再次运用马氏距离判别法判定,经过检验可知改 进后,我们的误判率基本可以降为零。 对于问题二,我们首先运用 t 检验法查出影响乳房肿瘤是良性还是恶性 的的主要指标为 X2,,X9,X19,X21,X25,X29,然后提出这六种指标 组成新的样本,再次运用马氏距离判别法,建立相应的马氏距离判别函数,
3.
合理的假设:
1. 合理的假设: 1. 假设题目中所给的数据都是真实可信的,且化验过程中没有错误; 2. 假设是否癌症是良性和恶性只与题目中所给的元素的含量有关,与其 他元素在人体内的含量没有很大关系; 3. 假设题目中所给的样本没有其他疾病影响,就是说这些给定的元素是 唯一的取决于乳房癌症;
数学建模
1.
问题的提出:
乳房肿瘤通过穿刺采样进行分析可以确定其为良性(benign)的或为恶 性(malignant)的。附图分别给出了从患者乳房穿刺得到的病灶组织为良性 和恶性的细胞核显微图像。 医学研究发现乳房肿瘤病灶组织的细胞核显微图像的 10 个量化特征: 细 胞核直径,质地,周长,面积,光滑度,紧密度,凹陷度,凹陷点数,对称 度,断裂度与该肿瘤的性质有密切的关系。现试图根据已获得的实验数据建 立起一种诊断乳房肿瘤是良性还是恶性的方法。数据来自已经确诊的 500 个 病例, 每个病例的一组数据包括采样组织中各细胞核的这 10 个特征量的平均 值,标准差和“最坏值”(各特征的三个最大数据的平均值)共 30 个数据.(见 磁盘文件 cancerdata.txt 中的前 500 组数据),并将你的方法用于另外 69 名 已做穿刺采样分析的患者(文件 cancerdata.txt 中的最后 69 组数据)。 若为节省费用, 还想发展一种只用此 30 个特征数据中的部分特征来区分 乳房肿瘤是良性还是恶性的方法,你是否可找到一个特征数少而区分又很好 的方法? 我们的问题是: 1. 根据“表 cancer”中的数据前 500 组数据,提出一种或多种简便的判 别方法,判别肿瘤是良性还是恶性的方法,并检验你提出方法的正确 性。 2. 按照 1 提出的方法,对“表 cancer”中的数据后 69 组数据的进行判 别,判定此人的肿瘤是良性还是恶性。 3. 能否根据“表 cancer”中的数据前 500 组数据的数据特征,确定哪些 指标是影响肿瘤是良性还是恶性关键或主要因素,以便减少化验的指 标。 4. 根据 3 的结果,重复 2 的工作。 5. 对 2 和 4 的结果作进一步的分析。
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类别
B B B M B B B B B B B B B B B M B M
病例号
91979701 919812 921092 921362 921385 921386 921644 922296 922297 922576 922577 922840 923169 923465 923748 923780 924084 924342
本文构造的模型具有良好的稳定性,对于模式识别问题具有很强的实用价值,最后本文提出了神经网络 和模糊数学深层次结合的方向.
一. 问题的重述
乳房癌通过穿刺采样进行分析可以确定其为良性或恶性.医学研究发现乳房肿瘤病灶组织的细胞显 微图像的 10 个量化特征:细胞核直径,质地,周长,面积,光滑度,紧密度,凹陷度,凹陷点数,对 称度,断裂度与该肿瘤的性质有密切关系.现有 500 个已确诊病例,每个病例的一组数据包括采样组织 中各细胞核的这十个特征量的平均值,标准差和“最坏值”(各特征的 3 个最大特征的平均值)共 30 个 数据.根据这 500 组数据建立诊断模型,并将其用于另外 69 名已做穿刺采样的患者.为节省费用发展 一种只用此 30 个特征数据中的部分特征来区分乳房肿瘤是良性还是恶性的方法.
类别
B M B M B B B B B M B B M B B B M M
病例号
917062 917080 917092 91762702 91789 917896 917897 91805 91813701 91813702 918192 918465 91858 91903901 91903902 91930402 919537 919555
类别
B B B M B B B B B B B B B B B M B M
病例号
91979701 919812 921092 921362 921385 921386 921644 922296 922297 922576 922577 922840 923169 923465 923748 923780 924084 924342
五. 神经模糊系统模型
从映射角度看,模糊系统和神经网络都具有(非线性)函数近似的能力.它们有着以下的共同之处: (1)它们均可以从给定的系统输入/输出信号(数据)中,建立系统的(非线性)输入/输出关系.
(2) 从数据处理的形式上看,它们均采用并行处理的结构. 但是,模糊系统和神经网络有着明显的不同之处.神经网络虽然对环境的变化具有较强的自适应学 习能力,但是从系统建模的角度而言,它采用的是典型的黑箱型的学习模式.因此当学习完成后,神经 网络所获得的输入/输出关系无法用容易被人接受的方式表示出来.相反,模糊系统是建立在被人容易 接受的“如果-则”表达方法之上,但如何自动生成和调整隶属度函数和模糊规则,则是一个很棘手的 问题.因此,将模糊理论和神经网络有机结合起来,取长补短,提高整个系统的学习能力和表达能力, 是目前这一领域最受人注目的课题之一.
为了避免量纲的影响,在应用数据之前对数据经行了标准化.标准化方法:用每个数据与整体均值 的差除以整体标准差.
四. 模型的建立与求解
(一)神经网络模型 学习向量量化(LVQ)是在监督状态下对竞争层进行训练的一种学习算法.LVQ 网络由一个竞争层和
一个线性层组成.竞争层的神经元将输入向量分成组,由现行层组合到期望的类中.在任何给定的时刻,
Accept factor:
0.6
Reject ratio:
0.15
神经网络采用前向的 BP 网络,神经元的传递函数为 Sigmoid 函数,输出层采用线性函数.网络结
构如下图所示:
由于系统的结构比较复杂,用 30 维的数据进行训练十分缓慢,只用了前面已提取出的 6 个特征对 系统进行了训练,得到了神经模糊系统.用后 100 组数据进行检验,诊断正确率达 96%.
然后对这 500 个特征向量进行了回归分析,从 30 个特征中筛选出了 6 个特征,它们分别是:细胞核直径 均值、标准差和最坏值、紧密度的均值、面积的最坏值、周长的均值.并将以上 6 个特征用于 LVQ 网络,诊 断正确率达 95%.
进一步考虑到神经网络与模糊数学各自的特点,将二者有机结合构造了神经模糊系统,并用以上的 6 个 特征对系统进行训练,诊断正确率达 96%.
病例号
914862 91504 91505 915143 915186 9151276 91544001 91544002
二. 问题的假设
1.所给的 500 组病例具有广泛的代表性. 2.500 组病例所反映的良性与恶性的概率分布符合病例的自然分布.
三. 问题的分析
本问题是一个典型的模式识别问题,要求根据它的特征量来进行分类. 对于模式识别问题,现今有两类解决办法.一类是传统的线性模型.另一类是近年来发展起来的非 线性模型.本题是一个典型的非线性问题,用传统的线性模型解决有一定的困难,而且识别率不高.所 以非线性模型是解决此类问题的首选.现今常用的非线性模型有神经网络模型和模糊系统模型. 神经网络由许多并行运算的简单单元组成,单个神经元的结构及其简单,但大量神经元相互连接组 成人工神经元网络显示出人脑的某些特征: 1) 分布存储和容错性; 2) 大规模并行处理; 3) 自学习、自组织和自适应性; 4) 它并不是各单元行为的简单相加,而表现出一般复杂非线性动态系统的特性. 神经元可以处理一些环境信息十分复杂、知识背景不清楚和推理规则不明确的问题,如乳房癌诊断问题.
类别
B B B B B B B B B B B B B B B B B B
病例号
924632 924934 924964 925236 925277 925291 925292 925311 925622 926125 926424 926682 926954 927241 92751
类别
B B B B B B B B M M M M M M B
乳房癌的诊断模型
马 壮 于翠影 张宏硕
指导教师:王镁
(内蒙古大学,呼和浩特 010021)
摘要 本文对乳房癌的诊断问题,应用神经网络与模糊数学的理论,给出了几种乳房癌的量化诊断方案.
首先,建立了 LVQ 神经网络模型,使用 500 组数据的前 400 组作为训练样本,用后 100 组数据对网络性 能进行检测,诊断正确率达 98%.
� x
k
时,具有权向量W
T j
与
� x
k
最近的元将获得竞争的胜利.若元
N
j
竞争获胜,将
权值作如下调整
( ) ∆W
T j
=η
� x
k
−
W
T j
(1)
使获胜者的权向量向输入向量移近一小段距离,这使网络在遇到
� x
k
或与
� x
k
接近的模式时,元
N
j
可
以有更大的获胜可能性.若 N j 在竞争中失败,将权值作如下调整
[模糊系统的存在定理] 给定任意连续函数 f : U n → R 和任意 ε > 0 ,存在由(1)式定义的 g(x)
使
.
神经网络和模糊系统各自本身就是一个非线性的输入/输出映射,因此模糊系统可以用一等家的神经网
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
络来表示,同样,神经网络也可以用一等价的模糊系统来表示.
基于神经网络的模糊系统:
模糊系统采用高木-管野(Takagi-Sugeno Model)(简称 TS 模型):
类别
B B B M B B B B B M B B B B B B M M
病例号
917062 917080 917092 91762702 91789 917896 917897 91805 91813701 91813702 918192 918465 91858 91903901 91903902 91930402 919537 919555
� S j = xW j
若元 N j 获胜,就意味着
{ } �
�
xW j
= max k∈{1,2,⋯,m}
xWk
若连接到每个输出层神经元的权向量 WkT = (W1k ,W2k ,⋯,Wmk ) 都是规范化的,上式等价于
{ } x�
−
W
T j
= min k∈{1,2,⋯,m}
x� − WkT
网络输入模式为
( ) ∆W
T j
= −η
� x
k
−
W
T j
(2)
使权向离开样品的方向移动,这样就减小了错误分类的机会.在(1)、(2)式中,η 表示学习率.
2
在本模型中取η 为 0.01,取隐竞争层的神经元数为 60,取输出层神经元数为 2,并规定输出(0,1)
为良性,输出(1,0)为恶性.用前 400 组数据作训练样本,经过 15000 次迭代,两类样本的聚类情况 如下图:
用后 100 组数据对训练进行检测,诊断正确率达 98%.对 69 组待定病例的诊断结果如下表:
病例号
914862 91504 91505 915143 915186 9151276 91544001 91544002 915452 915460 91550 915664 915691 915940 91594602 916221 916799 916838
类别
B B B B B B B B B B B B B B B B B B
病例号
924632 924934 924964 925236 925277 925291 925292 925311 925622 926125 926424 926682 926954 927241 92751
类别
B B B B B B B B M M M M M M B
神经网络和模糊系统的等价性:
4
[Kolmogorov 定理] 给定任意连续函数 f : U n → R m , f (x) = y ,这里U 是单位闭区间[0,1], f