我院加强中心摆药室卫生管理的措施

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静脉用药调配中心医院感染管理相关要求

静脉用药调配中心医院感染管理相关要求

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整理课件
物表与地面的清洁与消毒
(四)清洁、消毒注意事项: 1、消毒剂应当定期轮换使用(建议每半年换一次); 2、洁净区和一般辅助工作区的清洁工具必须严格分开,不得混用; 3、清洁、消毒过程中,不得将常水或消毒液喷淋到高效过滤器上;顺 序应当按从上到下、从里向外的程序擦拭,不得留有死角; 5、用常水清洁时,待挥干后,才能再用消毒剂擦拭,保证清洁、消毒 效果。 6、各操作室不得存放与该室工作性质无关的物品,不准在静脉用药调配 中心用餐或放置食物; 7、每日工作结束后应当及时清场,各种废弃物必须每天及时处理。
Ø一次性手套应一次性使用。
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帽子
❖ 作用
帽子
Ø预防医务人员受到感染性物质污染。
Ø预防微生物通过头发上的灰尘、头皮屑等途径污 染环境和物体表面。
❖分类 :一次性帽子、布类帽子
❖应用指征:进入污染区和洁净环境前、进行无菌 操作等时应戴帽子。
❖ 注意事项:
Ø污染时,应立即更换。
Ø布制帽子应保持清洁,每次或每天更换与清洁。
静脉用药调配中心
Contents
1 布局流程及功能设置 2 人员与物品管理 3 物表与地面的清洁与消毒 4 调配操作中的院感注意点
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整理课件
Contents
1 手卫生 2 职业防护与职业暴露的处理 3 环境卫生学监测 4 医疗废物管理
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布局流程及功能设置
❖1、严格区分洁净区、辅助工作区和生活区,不同区域之 间的人流和物流出入走向合理 ❖洁净区:一次更衣、二次更衣及调配操作间; ❖辅助工作区:药品与物料贮存、审方打印、摆药准备、 成品核查、包装和普通更衣等功能室。
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静脉药物配置中心常见差错分析与防范措施

静脉药物配置中心常见差错分析与防范措施

静脉药物配置中心常见差错分析与防范措施摘要目的:探讨静脉药物配置中心常见差错,再借助防范措施干预,保证患者用药安全及效果。

方法:本课题抽取我院静脉药物配置中心2018年度各环节差错事件共240例,发生率约为0.003%,主要原因为审核环节、准备环节和配制环节配制差错,再通过各环节差错的把控,提出针对性防范措施。

结论:明晰静脉药物配置中心差错原因,辅之各项原因总结,施行防范措施干预,杜绝各类差错事件,确保用药安全性、可靠性原则。

【关键词】静脉药物配置中心;配置差错;防范措施前言静脉药物配置中心(Pharmacy Intravenous Admixture Services,PIVAS)作为成品输液、药学服务部门,作为医疗机构药物操作科室,是以静脉药物配置标准为前提,在整合药学部门各项规范的前提下,由专业技术人员施行的细胞毒物、肠外营养液及抗生素等静脉药物调配工作,以此起到疾病救治效果。

但在实际操作过程中,因各类因素的制约,使之出现配置差错问题,威胁机体生命安全[1]。

综述如下:一、对象与方法通过差错登记机制的构建,明确各类差错原因,且做好各项总结,本课题抽取我院静脉药物配置中心2018年度各环节差错事件共240例,集中在医嘱审核。

摆药和贴签、输液调配和出仓等层面。

二、结果与分析(一)结果我院2018年度静脉药物配置中心共调配输液65480袋,各环节差错共发生240例,发生率为0.003%,均为配置内部差错。

(二)讨论分析1、审核环节由审核环节带来的静脉药物配置差错,往往是因医师药物理化性质、溶媒选择及输液配伍等认识不到位,使之出现药房开具不合理的现象,而配置中心药师也未施行审核操作,继而导致差错事件。

具体为以下方面:(1)配伍不合理。

醌类药和维生素C、维生素K1联合使用,虽可起到药理协调性效果,但维生素C存在极强的还原性,可和维生素K1间出现氧化还原反应,不利于药效发挥。

(2)给药浓度不合理。

以依托泊苷药物为例,常见情况下是取药液100mg,和250ml 0.9%氯化钠溶液予以混合,和说明书规定“≤0.25mg/ml”存在不符;抗生素给药剂量过大,使机体细菌出现耐药性,继而对抗菌效果产生影响。

静脉用药集中调配质量管理规范最新版本

静脉用药集中调配质量管理规范最新版本

静脉⽤药集中调配质量管理规范最新版本静脉⽤药集中调配质量管理规范为加强医疗机构药事管理,规范临床静脉⽤药集中调配,提⾼静脉⽤药质量,促进静脉⽤药合理使⽤,保障静脉⽤药安全,根据《中华⼈民共和国药品管理法》和《处⽅管理办法》,制定本规范。

本规范所称静脉⽤药集中调配,是指医疗机构药学部门根据医师处⽅或⽤药医嘱,经药师进⾏适宜性审核,由药学专业技术⼈员按照⽆菌操作要求,在洁净环境下对静脉⽤药物进⾏加药混合调配,使其成为可供临床直接静脉输注使⽤的成品输液操作过程。

静脉⽤药集中调配是药品调剂的⼀部分。

本规范是静脉⽤药集中调配⼯作质量管理的基本要求,适⽤于肠外营养液、危害药品和其他静脉⽤药调剂的全过程。

医疗机构其他部门开展集中或者分散临床静脉⽤药调配,参照本规范执⾏。

⼀、医疗机构采⽤集中调配和供应静脉⽤药的,应当设置静脉⽤药调配中⼼(室)(Pharmacy intravenous admixture service,PIVAS)。

肠外营养液和危害药品静脉⽤药应当实⾏集中调配与供应。

⼆、医疗机构集中调配静脉⽤药应当严格按照《静脉⽤药集中调配操作规程》(见附件)执⾏。

三、⼈员基本要求(⼀)静脉⽤药调配中⼼(室)负责⼈,应当具有药学专业本科以上学历,本专业中级以上专业技术职务任职资格,有较丰富的实际⼯作经验,责任⼼强,有⼀定管理能⼒。

(⼆)负责静脉⽤药医嘱或处⽅适宜性审核的⼈员,应当具有药学专业本科以上学历、5年以上临床⽤药或调剂⼯作经验、药师以上专业技术职务任职资格。

(三)负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的⼈员,应当具有药⼠以上专业技术职务任职资格。

(四)从事静脉⽤药集中调配⼯作的药学专业技术⼈员,应当接受岗位专业知识培训并经考核合格,定期接受药学专业继续教育。

(五)与静脉⽤药调配⼯作相关的⼈员,每年⾄少进⾏⼀次健康检查,建⽴健康档案。

对患有传染病或者其他可能污染药品的疾病,或患有精神病等其他不宜从事药品调剂⼯作的,应当调离⼯作岗位。

中心摆药室岗位职责

中心摆药室岗位职责

中心摆药室岗位职责中心摆药室摆药岗位职责一、工作职责(一)认真调配医嘱,耐心服务患者。

做好与临床和病患的沟通协调工作(二)在药房负责人的带领下,检查药品质量,保证用药安全。

二、具体职能(一)准备工作:拆除药品外包装、除包机剥药、补充全自动片剂摆药机药盒药品、擦拭消毒桌面及摆药工具。

(二)发送临床科室长期医嘱进全自动片剂摆药机,打印长期医嘱和临时医嘱片剂摆药明细单,根据摆药机外摆清单添加外摆药品,人工配发未进摆药机长期医嘱和临时医嘱药品。

(三)摆药过程中认真审核医嘱,发现医嘱用药存在问题及时联系医生修改。

仔细核对摆药机摆好的单剂量药包和人工配发药品,确保发药准确。

(四)负责二类精神药品,贵重药品逐一出帐,每日查对帐目,做到帐物相符。

(五)每月定期清查药房责任区药品效期和卫生,近期药品摆放在醒目位置,按照“先进先出,近期先出”的原则码放调剂药品。

对于要求冷藏的药品一定进冰箱冷藏,确保摆药室条件符合其储藏要求。

(六)做好药房卫生工作。

扫地、拖地、关好门窗、关好电脑、摆药机、空调等,保证药房财产安全。

中心摆药室工作制度一、中心摆药室在护理部和药房领导下进行工作,以严格药品管理和热情为科室服务为宗旨。

设专人负责,并定期深入病区征求意见,改进工作。

二、摆药室为各科室集中摆药的场所,与本室无关人员不得入内,摆药室应经常保持清洁、整齐、安静、药品及物品应定位放置。

三、工作人员进入摆药室必须着装整洁,与科室联系工作时应态度和蔼、耐心细致。

四、工作人员对工作应认真负责,摆药、对药时精力集中,严格执行“三查、七对”制度。

五、负责各病室长期医嘱用药的摆、对、发,口服药按人、按时摆,注射用药按用药定量分次摆,静脉用药全天定量摆,放置药筐内。

六、建立物品清点制度,由两人查对清点并签名____。

七、严格执行消毒隔离制度,药杯及相关用具、治疗车、药筐由摆药室护士负责清洁消毒;药盘由病房护士清洗消毒。

八、摆药后由摆药室护士送入病区,与病区护士认真核对确认无误签字后方可离开。

药事管理规定

药事管理规定

一、药事管理制度一、药事管理(一)药事管理暨药物治疗学委员会设主任委员一名;由医院主管院长担任;副主任委员两名;由医务科及药学部门负责人担任;委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成..(二)负责宣传教育、监督检查我院贯彻落实医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章的执行情况..审核制定我院药事管理和药学工作规章制度;并监督实施..(三)根据国家基本用药目录、处方管理办法、国家处方集、药品采购供应质量管理规范等制订本机构药品处方集和基本用药供应目录..建立新药引进审批制度;制定新药遴选原则;组织对新药的评审论证工作..(四)建立由医师、临床药师和护士组成的临床治疗团队;开展临床合理用药工作..对我院临床诊断、预防和治疗疾病用药全过程实施监督管理..遵循安全、有效、经济的合理用药原则;尊重患者对药品使用的知情权和隐私权..(五)遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物;建立临床用药监测、评价和超常预警制度;定期组织临床药师对医师处方、用药医嘱的适宜性进行点评与干预..点评结果及时通报反馈;发现问题及时沟通解决..(六)依据国家基本药物制度;抗菌药物临床应用指导原则和中成药临床应用指导原则;制定我院基本药物临床应用管理办法;建立并落实抗菌药物临床应用分级管理制度..定期组织临床药师对抗菌药物合理使用情况进行统计分析;及时反馈通报和解决问题..(七)建立药品不良反应、用药错误和药品损害事件监测报告制度;临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后;应当积极救治患者;立即向药学部门报告;并做好观察与记录..按照国家有关规定向相关部门报告药品不良反应;用药错误和药品损害事件应当立即向所在地县级卫生行政部门报告..(八)结合临床和药物治疗;开展临床药学和药学研究工作;并提供必要的工作条件;制订相应管理制度;加强领导与管理..(九)临床使用的药品应当由药学部门统一采购供应..经药事管理暨药物治疗学委员会审核同意;核医学科可以购用、调剂本专业所需的放射性药品;其他科室或者部门不得从事药品的采购、调剂活动;不得在临床使用非药学部门采购供应的药品..(十)制订药品采购制度和工作流程;编制药品采购计划;按规定购入药品;建立健全药品成本核算和账务管理制度;严格执行药品入库检查、验收制度;不得购入和使用不符合有关规定的药品..二、十一制定和执行药品保管制度;定期对库存药品进行养护与质量检查..药品库的仓储条件和管理应符合药品采购供应质量管理规范的有关规定..化学药品、生物制品、中成药和中药饮片应当分别储存;分类定位存放..三、十二麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品;应当按照有关法律、法规、规章的相关规定进行管理和监督使用、定期进行培训和检查;发现问题及时纠正处理..四、十三药学专业技术人员应当严格按照药品管理法、处方管理办法、药品调剂质量管理规范等有关法律、法规、规章制度和技术操作规程;认真审核处方或者用药医嘱;经适宜性审核后调剂配发药品..发出药品时应当告知用法用量和注意事项;指导患者安全用药..为保障患者用药安全;除药品质量原因外;药品一经发出;不得退换..五、十四建立健全医院药品质量管理体系与质量管理目标;按照国家法律、法规;对医院药品的采购、贮存、调剂、和临床使用等全过程实施严格的管理与监督;定期进行检查;对存在的问题及时沟通解决..六、十五门急诊药品调剂室实行大窗口发药..住院药品调剂室中心药站对注射剂按日剂量配发;摆药室对口服制剂药品实行单剂量调剂配发..七、十六建立静脉用药调配中心;报市卫生行政部门备案;由市卫生行政部门组织技术审核;验收合格后对肠外营养液、化疗药品静脉用药实行集中调配供应..八、十七定期召开工作会议;有完整的会议记录;对我院药事工作定期做阶段性分析、总结;讨论研究药事工作中的有关问题;并针对存在的问题采取有效措施予以解决..九、十八定期组织学习及学术讲座..十、二、临床用药管理制度十一、1、临床用药是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程;临床用药管理的终结目的是合理用药..临床医师、药师、护师等专业技术人员应当遵循安全、有效、经济的原则;加强协作;知识互补;共同为病人用药的安全性负责..十二、2、医院根据国家规定的“基本药品目录”、“国家基本医疗保险药品目录”制定医院“处方集”和“医院药品供应目录”..药学部门在“医院药品供应目录”内组织有效的供应..十三、3、医院制定有相关的处方权限制的规定十四、1抗菌药物处方权限十五、2麻醉药处方权限十六、3“医院药品供应目录”外药品处方权限和审批办法十七、4、使用自费药品或乙类药品;以及扩展用药须经患者或家属签字同意..在临床诊疗中;医生要制定合理用药方案;超出药品使用说明范围用药;必须在病历中做出分析记录..十八、5、医院制定有处方权确认的程序与规定..医院药房设有处方权签字留样;药学人员须在核对处方签字后方可发药..十九、6、医院制定有药物治疗医嘱书写规范与查对制度..医师、护士、药师应知晓这些规范与管理流程;并能得到切实地执行..二十、7、为确保需要时得到急诊用药;加强病区药品的管理;医院应制定病区急救、备用基数药品管理制度;药剂科与护理部负责监管..二十一、1各病区急救、备用基数药品的种类和数量;由医疗、护理、药学相关人员根据临床需要协商确定..二十二、2各病区常备药品表经病区护士长签字确认后;送药剂科备案..二十三、3病区药品管理人员应定期每月查看病区所备有效期药品;在有效期3 个月前返病区药房调换新批号..二十四、4药剂科应有临床科室在夜间、节假日应急药品供应的途径..二十五、8、药品不良反应监测报告制度二十六、1护士、医生或临床药师等一旦发现可疑的药物不良反应;应立即报告病人的主管医生;并通告医务处及药剂科..二十七、2药剂科在收到ADR 报告表或报告电话后;药师应即时至少报告的当日前往调查;要与临床医师构通;降低病人用药风险;分析因果;填写“药物不良反应报告表”;并按规定程序上报..二十八、3 在病历上记录发生的不良药物反应及采取的措施..二十九、4 临床医师与药师及时跟踪/随访所报告的不良反应;记录不良反应的治疗及预后情况.. 评价所报药品不良反应或药物相互作用;如有重要发现及时通知医务处科..三十、5医务处及药剂科有责任将本院发生药品不良反应及时通报临床医师;采取有效措施;预防同类事件在本院重复发生;保障患者用药安全..三十一、9、用药错误监测报告制度三十二、医院建立一套程序来确定和报告用药错误..该程序包括定义、用标准格式进行登记、报告和分析..目的是通过了解院内外发生的用药错误类型来预防用药错误;改进用药环节和培训员工用于预防此类错误..重要的是要从制度上、管理上查找原因;在于总结经验、吸取教训..改进工作着眼于要对员工进行有计划的教育培训;药师、医师、护师都要参与培训..三十三、10、建立药品召回制度..三十四、药品召回是指当发生、发现或高度怀疑药品质量与药事工作质量的问题、事件可能影响病人安全与诊疗质量时;按照既定的原则、程序和方法;收回药品..召回的药品由药库专人妥善保管;不得再流入药房..三十五、11、实施用药动态分析制度..三十六、药剂科按照规定;每月定期向医院药事委员会提交医院药品消耗及用药结构情况;从数量和金额两方面进行统计分析;及时发现及报告药品使用中的异常流向;以供院领导决策..三十七、12、严格监督考核..把合理用药与药事服务作为考核医师与药师的重要标准..三十八、三、药剂科工作制度三十九、1. 药剂科是在院长直接领导下工作;既具有很强的专业技术性;又有执行药政法规和药品管理的职能性..四十、2.必须严格执行中华人民共和国药品管理法、医疗机构药事管理暂行规定及处方管理办法等相关的法律法规..四十一、3.具体负责药品采购、保管、分发、调剂、制剂、质量监测;以及临床用药管理和药学服务等有关药事管理工作..四十二、4.应根据相关的规范要求制订出科学的、完善的、可行的工作制度、操作规程和岗位责任制;并认真落实和执行..四十三、5.应经常以各种不同的形式组织本部门的各级各类药学技术人员;学习和掌握专业技术知识与技能;提高全体人员的技术和服务水平..四十四、6.结合本院的功能、任务和本部门的实际情况;制定出切合实际的部门发展规划和服务工作计划;并予以实施..四十五、7.必须牢固树立以病人为中心;面向临床的服务意识..积极倡导和鼓励药师参与临床药物治疗工作;开展临床药学服务..四十六、8.建立临床药师制度;三级以上医疗机构的药学部门;应建立专科或全科临床药师制度;有条件的二级医疗机构的药学部门;可开展专科的临床药师工作..四十七、四、调剂室工作制度四十八、1. 从事调剂工作的必须是药学专业技术人员;收方后应对处方内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌等;详加审查后方能调配..四十九、2. 配方时有关处方事项;应遵照“处方制度”的规定执行..五十、3. 遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时;由配方人员与医师联系更正后再行调配..五十一、4. 配方时应细心谨慎;遵守调配技术常规和药剂科所规定的操作规程;称量准确;不得估计取药;调配西药方剂时禁止用手直接接触药物..五十二、5. 散剂及胶囊剂的重量差异限度及检查方法按照有关规定办理;认真做好效期药品的管理;严禁过期失效药品的发出..五十三、6. 含有“麻醉”、“精神”、“医疗用毒性”药及麻醉药的处方调配按“麻醉、精神、医疗用毒性药管理制度”及国家有关管理麻醉药品的规定办理..五十四、7. 配方时必须使用符合药用规格的原料及辅料;遇有发生变质现象或标签五十五、模糊的药品;需询问清楚或鉴定合格后方可调配..五十六、8. 中药方剂需先煎、后下、冲服等特殊煎法的药物;必须单包注明;对需临时炮炙的中药材;应切实按照医疗要求进行加工;以保证中药汤剂的质量..五十七、9. 处方调配应经严格核对后方可发出;调剂室有二人以上工作时;处方配好应经另一人核对;或由发药人核对;对剂型、色、嗅味等进行检查;在可能情况下;做快速分析..处方调配人及核对检查人;均须在处方上共同签字..五十八、10. 药品包装要标示清晰、结实、清洁、美观..发出的方剂;应将服用方法详细写在瓶签或药袋上..凡乳剂、混悬剂及产生沉淀的液体方剂;必须注明“服前摇匀”..外用药应注明“用前摇匀”及“不可内服”等字样..五十九、11. 发药时必须向患者或临床医护人员;讲清药品的服用剂量、方法和注意事项;在门诊有药师提供临床药学服务..六十、12. 急诊处方必须随到随配;急诊工作量较大有条件的医院应设置急诊药房;其余按先后次序配发..六十一、13. 做好处方分类统计登记工作;各类处方应分别存放;定期上报统一销毁六十二、14. 认真做好药学服务工作;及时与临床科室及医护人员沟通;通报药品供应情况和介绍新药..六十三、15. 调剂台、储药器具等设备设施等应保持清洁完好;并按固定地点放置..用具使用后立即洗刷干净;放回原处..六十四、16. 其他人员非公不得进入调剂室..不得进行与调剂工作无关的活动..六十五、五、药房值班工作制度六十六、1. 药剂科应根据实际工作情况及临床医疗工作的需要和要求;设置相应的值班..六十七、2. 参加各类值班的人员必须是具有药学专业技术资格的药学技术人员;并在药品调剂岗位工作至少半年以上;经考核能够独立承担值班工作..六十八、3. 值班人员应严格遵守各项法律法规和规章制度;对工作认真负责;急患者之所急;保证患者的用药安全..六十九、4. 应建立值班日志和交接班记录..值班员应将值班情况详实地记录在案;遇有重大事件应及时上报;并做好详实记录..交接班时应将值班情况;出现的问题和需要注意的事项;认真详细地交接清楚并有记录;交接双方应签字..七十、5. 应保持值班室内;干净整齐;工作区与休息区应分隔开..严禁非值班人员进入值班室..七十一、6. 值班人员在值班期间;严禁做与值班无关的事情;不得聊天;吃食物就餐除外、玩游戏等..七十二、7. 值班人员都不得擅离职守..在未经准许情况下;不得随意请其他人员替班;尤其严禁非药学技术人员替班或值班..七十三、8. 调剂处方时;应认真核对处方各项内容和药品名称、规格、剂量;确认无误后方可发药..发现处方有误时;应及时与处方医师联系;修改处方;不得擅自更改处方内容..七十四、9. 发药时应向患者或取药者详细说明药品使用方法和注意事项..七十五、六、药库工作制度七十六、1. 医疗机构药库是药品供应的中心;主要负责药品的采购、保管和供应;和化学试剂、消毒用品的采购、供应工作..七十七、2. 在药品库工作的人员;必须严格遵守有关的法律法规和各项规章制度;严禁收受药品回扣或其它变相回扣..七十八、3. 根据相关规定和要求;依据库存和临床用药情况;制定药品采购计划;经科主任审批后;向规定的药品经营企业采购药品..七十九、4. 特殊药品包括:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等的采购应严格按照有关规定;凭专用印鉴卡证和申购单;到指定的经营单位采购..八十、5. 特殊药品的保管、使用应严格按照相关规定认真执行..在药品保管上实行“五专”即:专人、专柜库、专账、专册、专用处方..八十一、6. 应经常保持药品库内;干净整洁;定期通风;做到“五防”即:防潮、防虫、防火、防盗、防霉变;常温库、低温库、冷藏库每日记录温度、湿度;发现异常及时处理....八十二、7. 药品应分类码放;垛位与地面的距离应不小于10 厘米;与墙壁的距离应不小于10 厘米;并有明确的标识..八十三、8. 药品入库时;应严格按照有关规定认真进行验收核对..检查包装是否完整;有无药品批准文号、生产批号及有效期;有无生产合格证和产品批质量检验报告..产品批质量检验报告应统一、分类保管;以八十四、备查..严禁不合格药品、假药劣药进入内..八十五、9. 药品库房应建立完整的药品明细账并做到账账相符..应定期盘点库存;并将盘库情况和结果详细记录..八十六、10. 管账与管物、采购与库房保管等工作应该分别由专人担任..八十七、11. 各种账册、入出库单据、领药单据等应分类妥善保管;保留三年以备八十八、查;超过保存期的账册、单据;经报主管院长同意后;统一销毁并应八十九、有记录..九十、12. 药品库应严格禁止非库房工作人员入内;严禁在库房内吸烟;严禁在库房做与工作无关的事..九十一、13. 应单独设置化学危险品库房;用于存放化学试剂、易燃易爆品和医疗用消毒剂..库房内外应配备齐全的消防灭火和防爆器材;应有良好的通风设施..九十二、14. 药品库房应划有专门的药品待检区和不合格品区;分别存放质量可疑药品和不合格待退药品..九十三、七、药品采购工作制度九十四、1. 根据相关的法律法规的规定;医疗机构中使用的药品、医疗用消毒剂和所用的试剂应由药剂科负责统一计划、采购和供应;其它科室不得擅自购销药品等..九十五、2. 药剂科应指定专人负责采购工作;其他人员未经允许一律不得购药..采购人员任职依据规定要求应定期轮换;原则上任期为 2 年;最多不应超过3 年..九十六、3. 药品采购计划及品种;应依据国家、地方和本院的基本用药品种目录、基本医疗保险用药目录和处方集目录并结合临床需要制定..九十七、4. 采购人员要严格自律;严禁以任何形式索取、收受各种形式的回扣;所收各种礼品等应及时登记上缴;不得私自留用..九十八、5. 药品采购必须从有资质的正规的药品经营企业购入;应将有业务关系的经营企业和业务人员的资质如:企业三证等备案;并应相对固定..九十九、6. 凡临床需要使用基本用药品种目录、基本医疗保险用药目录和处方集目录外的药品或新药时;必须由临床科室提出书面申请;经医疗机构药事管理委员会审批后方可采购;采购员不得自行决定..一○○、7. 特殊药品的采购必须严格按照相关法规和规定执行..一○一、8. 临床特需或急救的一次性购入药品;应由临床医师申请填写特需申请表;经科主任签字;药剂科主任同意;医务处批准;必要时经主管院长批准;由采购员按照申请表中的申请量购买;如是短效期的;或购入量较多时;应酌情分批次购入;避免因患者病情变化;改变用药时所造成的积压和浪费..一○二、八、药品验收和保管制度一○三、1. 药品入库时;药库保管员应对照药品采购计划、进货单和有效凭证;认真核对货品包装上的药品名称、规格、数量、生产厂家、生产批号、有效期、供货企业;内外包装有无破损、外观有无异常;有无产品合一○四、格证、产品批检验报告..所有项目符合要求;方能放行入库..一○五、2. 验收合格后;应及时将进货单据等;整理签字;交账目管理员登记入账;打印出药品“入库凭证”..保管员将“入库凭证”和随货的“产品合格证”、“产品检验报告”一起归档保存以备查..一○六、3. 药品入库后;应及时归类入位..药品摆放时应将药品标签或标有药品名称的一面朝外..一○七、4. 药库保管员应经常检查药品质量情况和药品效期;调整近效期药品;遵循近期药品先出原则..一○八、5. 应定期盘点库存;核对药品账目;发现问题应及时报告;查出原因..一○九、九、药品质量监控制度一一○、1. 药剂科应根据有关的法律法规制定出切实可行的药品质量监控管理制度和措施;并认真落实..一一一、2. 药剂科应设置药品制剂检验室;负责日常药品及制剂的质量检测工作..一一二、3. 应定期抽验购入药品的质量..检查药品库和各调剂科室药品质量管理情况;有无过期、变质药品和制剂;并做好检查记录..一一三、4. 定期对临床科室的备用基数药品、急救药品的保管和质量情况进行检查;发现质量问题应及时与有关科室沟通;并做好相关登记和记录..一一四、5. 对医疗机构自制制剂和委托加工制剂应进行批批检验;并有检验过程记录和检验结果报告..对不合格品或制剂的处理和采取的改进措施等;应有详细的登记和记录;并妥善保管以备查..一一五、6. 药剂科或药学部应定期进行药品质量监控分析讨论;对期间发生的药品或制剂质量问题;及重大质量技术问题进行讨论;提出改进意见和措施;做好落实;并有详实的记录..一一六、十、麻醉药品、一类精神药品管理制度一一七、根据国务院麻醉药品和精神药品管理条理、卫生部医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定;建立由分管院领导负责;医、药、护和保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理小组;结合医院实际情况制定麻醉药品、第一类精神药品制度规定和人员职责;定期组织专项检查;保证药品安全及合理用药..一一八、1.“印鉴卡”的管理一一九、药学部应指派专人依据“印鉴卡”的申办规定;负责向区卫生局申办、换发“印鉴卡”;申报用药计划及变更手续..按期报送药品购用情况统计报表..批准核发的“印鉴卡”由专人保管;除购买药品之用外;不得带出麻醉药品、一类精神药品库..一二○、2.专用保险柜和基数卡的管理一二一、药库贮存麻醉药品、一类精神药品必须使用专用保险柜;专人负责..药库与各调剂部门实行基数管理;基数卡注明所用药品名称、规格、数量;由双方麻醉药品管理人员及负责人签字;人员变更时;须办理变更手续..一二二、3.药品采购与验收一二三、药库特殊药品管理人员根据药品用量和库存情况提出购药计划;药品采购员应向指定的药品经营单位采购药品..药品到达后;由采购员和库管员共同检查验收药品至最小包装;并核验购药票据凭证无误后;办理入库手续..麻醉药品、一类精神药品验收合格后;由药库特殊药品管理人员及时入库实物;每次购药后及出库时药库特殊药品管理人员须检查印鉴卡、购货发票、入库单、帐卡、药品、处方、领药单等均无误后方可进行其它工作..一二四、4.药品的储存和保管一二五、麻醉药品、一类精神药品全部贮存于专用库内;库房钥匙由指定人员保管..贮药保险柜双锁双人负责;除库管人员和调剂部门专门领药人员外;任何人不得进入库内..一二六、5.麻醉药品、一类精神药品专用保险柜钥匙备案管理一二七、存放麻醉药品、一类精神药品的保险柜实行双锁双人负责制;历任管理人员情况须在药学部备案..一二八、6.药品的领发一二九、各调剂部门领取麻醉药品、一类精神药品;数量不得超过“基数卡”限定的数量..发药人和领药人需认真核对发药名称、数量、产品批号、有效期后。

中心药房药品调配差错原因分析及改进措施

中心药房药品调配差错原因分析及改进措施

中心药房药品调配差错原因分析及改进措施【摘要】目的:分析中心药房药品调配差错类型及原因,制定相对应改进措施,以提高药品调配准确率,保障患者用药安全。

方法:通过对中心药房门住院既往发生登记的口服药差错类型进行回顾性分析,探讨产生差错的原因和处理对策。

结果:通过分析后可知药剂处方中出现差错事件频率较高为数量差错,而后依次为品种差错、输写错误及其他。

结论:中心药房将通过改进调剂规范,制定相关的改进措施,优化流程并明确药师责任制,总结经验教训尽可能地降低药品调配错误率。

【关键词】中心药房;药品调配差错;改进措施引言中心药房作为医院全程化药学服务中一个非常重要的部门,主要负责门诊及住院患者的口服药品调配及药物咨询等服务。

药品调剂差错与用药安全息息相关,在调配工作中出现差错有可能会引起医疗纠纷[1]。

如果工作出现差错,会降低患者的治疗效果,影响药师和医院形象。

本次研究分析中心药房药品调配差错原因和改进措施,内容如下:1差错分析我院中心药房主要负责门诊及住院药品的调剂,此次主要针对口服药品调配差错进行分析,众所周知,药品调配差错通常会在多个药品调配环节中产生,如数量差错、品种差错、书写差错等。

药品产生差错后会对治疗效果产生影响,严重者会对患者生命健康产生危害,产生此问题后会影响医院的形象,家属因此会出现不满,从而发生纠纷事件[2]。

1.1主观原因在病人较多时药师可能未能严格执行“四查十对”审核要求进行调配药品,易出现“眼高手低”,从而导致相关药品调剂差错。

个别药师可能存在工作责任心不足,从而对其工作状态有极大影响,极易发生差错[2]。

因药师主观原因可能出现的调剂差错主要包含以下几个方面的差错:①数量不符是发生最多的差错,如门住院拆封口服剂型需要人工分装较多。

处方量大时追求速度易产生数量差错。

②品种差错方面:据文献[3]报道,25%的用药错误是由于药品听似或看似引起。

名称相似:盐酸坦洛新与盐酸坦索罗辛缓释胶囊;外包装相似:阿托伐他汀钙(立普妥)与苯磺酸氨氯地平(络活喜)。

我院药品我院药品单剂量调剂(UDD)的现状与改进方法

我院药品我院药品单剂量调剂(UDD)的现状与改进方法

我院药品我院药品单剂量调剂(UDD)的现状与改进方法摘要】目的:陈述我院药品单剂量调剂的现实状况,医院晋升“三甲”后,药品单剂量调剂室的发展要跟上三甲的步伐,任重道远。

方法:通过发现实际工作中遇到的具体情况,加强管理并学习更先进的管理模式。

结果:使我院药品单剂量调剂能真正达到“三甲”水平。

结论:加强制度建设,规范操作行为,提高操作技术,加强监管环节,引进先进设备,可以改进UDD质量,确保用药安全。

【关键词】UDD【中图分类号】R952 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2012)12-0379-01药品单剂量调剂(Unit dose dispensing)简称UDD,调剂药品的过程是根据医嘱要求选择正确的单剂量药品放入病人的药盒中。

药盒与病区病人一一对应,是用来放置病人单个给药时间时所需服用药品的一个包装容器,所容纳药品为固体口服制剂。

我院UDD工作开展将近20年,现就我院住院药房UDD工作的实际情况陈述如下。

一、工作量。

工作量相对较大,工作细致,工作人员相对较少。

药品从住院药房(通过电脑程序)领到单剂量调剂室以后,先储存在药柜中。

工作人员根据病房病人每天消耗药量的多少将单剂量药品添加致磨口瓶中。

所以盒装药品都将拆零,小药片需要一片片或一粒粒从内包装中剥离出来。

此时还要特别注意药品原装盒上注明的药品储存条件,如果药品需僻光保存,就要用棕色磨口瓶装。

我院UDD作业中的特殊情况在于,与病人相对应的摆药杯只有“早、中、晚”三餐的三个,但是医生医嘱通常有“QN”,即每晚睡前服。

那么这餐药往哪里放?我们的方法是将“QN”的这餐药用小纸片包起来,置入“晚餐药”的摆药杯中。

还可能遇到医生医嘱为“Q6H”、“Q8H”、“Q12H”及“QID”的情况,我们的做法大致同理,即将末餐药用小纸片包起来置入晚餐药杯中。

这无疑使工作量大大增加。

二、药品质量。

片剂拆零药品保存条件有限,质量无法完全保证。

虽然磨口瓶有盖,但非完全密封,且在UDD作业时取盖,使片剂完全暴露在空气中,易导致片剂潮解,影响质量。

静配中心个人工作总结

静配中心个人工作总结

静配中心个人工作总结静配中心个人工作总结篇1一、静配中心洁净区域的人员管理1.静配中心人员每年必须进行一次健康体检,患有传染病者需要调离该工作岗位。

2.抗菌药物配置间与普配药物配置间工作人员相对固定,一个季度或半年调换一次,选任2位工作人员分别协助抗菌药物配置间、细胞毒药物配置间与普配药物配置间环境卫生管理,不定期进行检查评定,发现问题及时解决,不留卫生死角,杜绝安全隐患,保证静脉用药集中调配环境的质量。

二、洁净区人流与物流的管理1.人流管理静配中心有严格的人流通道管理,非洁净区域工作人员严禁入内。

严格控制参观人员,因工作需要进入静配中心的,在各区域应当更换各区域的工作鞋、工作帽、工作服,在中心工作人员的带领下进行参观,一次参观人员不可超过5人,每位进入人员应当严格按六步洗手法洗手,并且随手关门。

2.物流管理静配中心有严格的物流通道管理,洁净区域所需要的一切物品和排好的待调配药品必须从物流的进仓口传入,调配好的成品输液和1其余相关用物必须从物流的出仓口传出。

洁净区域严禁同时开启人流与物流通道的两扇门。

三、洁净区域的环境管理1.洁净区域的清洁、消毒洁净区域的清洁卫生工作全程采用湿式清扫,每天调配操作结束后,按常规进行辅助用具、房间、地面的清洁、消毒处理。

严格按清洁、消毒程序,即首先用常规的清水纱布擦拭,再用干燥的清洁纱布擦干水分,最后用75%酒精喷湿清洁的纱布进行生物安全柜和层流操作台的消毒。

清洁与消毒的顺序是先上后下,先内后外。

各操作室不得存放与该室工作性质无关的`物品。

每日工作结束后应当及时清场,各种废弃物必须每天及时处理。

墙壁、顶棚每月进行一次清洁、消毒。

2.清洁、消毒注意事项:⑴.消毒剂应当定期轮换使用;⑵.洁净区和一般辅助工作区的清洁工具必须严格分开,不得混用;⑶.清洁、消毒过程中,不得将常水或消毒液喷淋到高效过滤器上;⑷.清洁、消毒时,应当按从上到下、从里向外的程序擦拭,不得留有死角;⑸.用常水清洁时,待挥干后,才能再用消毒剂擦拭,保证清洁、消毒效果。

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敞 开 着 , 受 空 气 中 的尘 埃 、 生 物 污 染 ; 些 药 品暴 露 于 空 气 中 易 微 有 后 易 吸湿 潮 解 、 连 , 易被 微 生 物 污染 。 粘 更
1 2 器 具 污 染 .
我 院 已经 全 面 实 行 计 算 机 网络 管 理 , 日上 午 各 病 区 查 房 结 每 束后 , 口服 片 剂 医 嘱 输 入 电 脑 并 传 至 中 心 摆 药 室 。 药 人 员立 即 打 摆 印 摆 药 清 单 进 行 摆 药 。 样 可 减 少 药 品 脱 离 包 装 后 在 药 杯 内 的贮 这 存时间 , 可避免医生查房后因医嘱改变停药 、 又 退药 等 引 起 的 药 品 增 减 、 拣 等 二 次 污 染 。 院经 过 各 方 面 的 努 力 与 协 调 , 挑 我 中心 摆 药 室 实 施 实 时 摆 药 制 度后 , 少 了 污 染 环节 , 病 区 反 映 良好 。 减 各
【】 1 陈易新 . 如何通过上市后药品安全性监测实现药品风险管理[] J.中
国药师 , 0 , () 35 37 2 7 1 4 :7 — 7. 0 0 【】 2 武志 昂 .试论 药品 风险的根 本来源 [】 J.中国 药物 警戒 ,0852 ) 20 ,(3 : 27 20 5 — 6. [1 3 郭晓昕, 武志昂, 张承旭 . 全面认 识美国 F A的药品风险管理体 系… . D
使 用全过程 的质量监 控是保障质量持续 改进的关键 , 非标制剂 将 风险降低到最小程度是非标制剂风险管理 的目标。

中国药物警戒,0 7 4 1 : — . 20 , () 1 3 ( 收稿 日期 :0 9— 6 4 2 0 0 —2 )
5 6・
中国药 r c ui l c
药剂 师摆药时 必须穿工作服 , 工作帽 、 戴 口罩 和手 套 , 定 期 并
清 洗 ; 时 , 得 佩 戴 饰 物 。 药 人 员 应 每 年体 检 , 有 传 染 病 、 同 不 摆 患 皮
肤病 和体表有 伤 口者 , 不得 为患者摆药 。 摆药相关人员必须掌握洗
手 指 征 、 手 方 法 、 消 毒 指 征 , 止 用 手直 接 接 触 药 品 ; 次 摆 药 洗 手 禁 每 前做 到 彻 底洗 手 , 药 时 与手 接 触 的相 关 物 品 应 加 强 卫 生 消 毒 , 摆 减
2 4 人 员 管理 .
摆药人员用一把药勺为许多患者摆药 , 药勺暴露于空气 中, 且 如 不 注 意 每 天 清洗 、 毒 , 容易 造 成 交 叉 污染 。 外 , 只装 置瓶 消 很 此 一 反 复 盛 装一 种 药 品 , 器 易 被 污 染 , 而 造成 药 品污 染 。 容 从
2 管 理 措 施
2 1 环 境 卫 生 .
参考 文 献 :
[ 】刘 晓 燕, 丽 娟 , 1 任 王 志, .摆 药 室 工 作人 员手 带 茵 情 况调 查 分 析 [】 等 J. 齐 鲁 医 学 杂志 , 0 3 1 ( ) 2 3 20 , 8 3 : 6 . [ ]沈 树 梅 .治 疗 护 士 手 的 监 测 与 分 析 [】 2 J .中华 医 院 感 染 学 杂 志 ,0 5 20 ,
l ( 0 :11 1 5 1 ) 9 .
中心 摆 药 室 应 保 持 环 境 整 洁 , 无尘 埃 、 积 水 、 杂 物 , 弃物 无 无 废 要 及 时处 理 , 禁 吸 烟 及 饮 食 ; 少 人 员 频 繁 走 动 , 免 污 染 空 气 。 严 减 以
有 条 件 的 医 院应 对 摆 药 室进 行 合 理 改 造 , 药 品 质 量 、 品 卫 生学 从 药
' ' 1 m 1 . ’ ' ’ , ' ● , ’ ’ ' , l l , ’ ’ ' , , ● ’ ’ ' , ' , l ’ ’ ' ' ' , ● ’ , ' , l , l ’ ’ ● ' , m b i
( 稿 日期 :0 9— 2— 4 收 20 0 2 )
, ' , ' m m Ⅲ m Ⅲ … … … … … … … … … … … ’
1 污 染 因素
1 空气 污 染 1
管 理 角 度 考 虑 , 强 中心 摆 药 室 的硬 件 建 设 , 步 实 现 净 化 条 件 下 加 逐 的 中心 摆 药 , 杜绝 药 品在 摆 药 过 程 中 受 到 污染 。 2 2 器 具 消 毒
在 实 际工 作 中 , 应加 强 对摆 药 器具 , 药杯 、 盘 、 如 药 药勺 、 刀 、 剪 操
中心摆 药 是 实行 单 剂 量 配 药制 度 的 一 种 工作 模 式 , 管 这 种 摆 尽 药 方 式 有种 种 优 点 , 在 现有 的医 疗 条 件下 , 不加 强 管 理 , 易 造 但 若 则 成 药 品 被 污染 , 致 医 院 感染 。 导 为此 , 者分 析 了我 院 中心 摆 药 室 摆 笔 药过程 中的药 品 污染 因素 , 并提 出了相 应 的管 理措 施 , 临床 参 考 。 供
2 3 实 时 摆 药 .
已拆 散 的 单 粒 药 品 在 摆 药 、 对 、 药 等 过 程 中 , 本 敞 放 于 核 发 基
空气 中, 而空气没有达 到一定 的洁净度 , 也没有标准化的操作规程
控制 。 时 , 同 中心 摆 药 室 为 了便 于 及 时 摆 药 , 常将 片剂 、 囊 预 先 从 胶 铝 箔 中 剥 出 , 于 装 置 瓶 中 。 于 连续 摆 药 时 间长 , 的 瓶 口始 终 置 由 有
作 台等 进 行 定期 清洗 、 消毒 。 条件 的 医 院可 采 用 一次 性 药 杯 , 可 有 也
采用有一定硬度的纸杯 , 可加盖、 也可高温消毒 , 而且材料成本低。 对
于多 剂 量 的 原 包 装 瓶装 药 品 , 接 拆 封 使 用 , 完 一瓶 拆 一 瓶 , 消 直 用 取 使用 装 置瓶 ; 于 铝 箔单 粒 包装 的 片剂 或 胶囊 , 留 内包装 存 放 于药 对 保 杯 内, 以避免 药 品 因剥 离 、 后 再经 过 多个 环节 , 成 污染 。 裸露 造
的染 菌 值 可达 到 3 7 F c 而 卫 生 部 规 定 手 的细 菌 菌 落 总 5~ 0C U/ m ,
数 ≤ 1 F / m 际 工 作 中 , 的护 士 到 中心 摆 药 室 核 对 药 品 前 0C U c 2实 o 有
并 严格 执 行 , 管 理 , 量减 少摆 药 污 染 , 患 者 用药 更 安全 。 加强 尽 让
药事组 织
我 院加 强中心摆药室 卫生 管理 的措施 1第 卷2 2 年 l第期 0 9 0
郦 尧旺 , 陈亚媚
( 浙江 省绍 兴市 中医院, 浙江 绍兴 3 2 0 ) 1 0 0
摘要 : 中心 摆 药是 单 剂 量 配 药制 度 的 一 种 工 作模 式 , 有 利 于 患 者按 时服 药 , 可 减 少药 品 浪 费 , 摆 药过 程 中药 品 污 染 问 题 有待 解 决 。 既 又 但 该
作 者简 介 : 尧 旺 , 主任 , 郦 科 副主任 药师 ,电子 信箱 )hna e 一 ( c eym i
20 6@ 1 0 63. OI。 CI I
不彻 底 洗 手 、 作 又 不 规 范 , 的甚 至直 接 将 药 品 倒 在 手 掌 上 , 操 有 这 容易 使 手 污染 菌 直 接 通 过 药 片进 入 患 者 体 内 , 导 致 医 院感 染 。 而
文分 析 了造 成 药品 污 染 的 因素 , 并提 出了相 应 的 管 理措 施 。 关键词 : 中心 摆 药 室 ; 品 ; 药 污染 ; 管理 ; 施 措 中 图 分 类号 : 5 R9 2 文 献 标 识 码 : B 文 章 编 号 :0 6—4 3 (00 0 0 5 10 9 12 1 )2— 06一O 1
少 药 品 污染 。
3 结语
员用手接触的杯 、 盘等盛药器具未每 日消毒 , 且药剂人员又连续摆
药, 则极 易造 成 交 叉 污 染 。
医嘱 停 药 造 成 污 染 : 多数 中 心摆 药 室 是 提前 一 天 摆 药 , 旦 大 一 停 药 , 剂 人 员 需 从 脱 离 原 包 装 混 放 的 片 剂 或 胶 囊 中挑 选 出被 停 药 的 药 品进 行 辨 认 , 个 过程 容易 造 成 污 染 。 整
1 3 人为 污 染
药 剂 人员 手 的 污 染 : 晓燕 等 “对 中心 摆 药 室 的药 剂 师 进 行 了 刘 3 O人次 双手 带 菌 情 况 的 监 测 , 果 显 示 , 药 前 、 手 后 其 手 的 卫 结 摆 洗 生合 格 率 为 7 .% , 摆 药 过 程 中 合 格 率 降 为 0 因 此 , 药 剂 人 67 而 。 若
护 士核对时污染 : 调查1 , 名 内科护士在 做完治疗 后 , 据 2一 1 手
中心 摆药 室 摆 药过 程 要经 过 多 个环 节 , 易造 成 污 染 , 仅 影 响 极 不 疗 效 , 且 威 胁 患 者 的生 命 安 全 。 而 因此 医 院应 制 订 相 应 的 规 章制 度 ,
4 结语
参考文献 :
笔者认 为 , 非标制剂风险管理是一种有效的 、 可操作 的质量管
理 模 式 。 院非 标 制 剂 风 险 管 理 体 系 的建 立 , 以 有 效 地 减 少 风 险 医 可 的发 生 。 非标 制 剂 风 险产 生 的源 头 寻 求 并 制 订 相 应 的改 进 措 施 , 从 全 面 客 观 地 分 析 和 评 价 非 标 制 剂 是 风 险 管 理 措 施 的 基 础 , 持 并 坚 认 真落实各项规章制度是 非标制剂风险 防范的保证 , 发 、 产 、 研 生
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