替吉奥
替吉奥治疗晚期乳腺癌患者的临床效果
替吉奥治疗晚期乳腺癌患者的临床效果1. 引言1.1 替吉奥治疗晚期乳腺癌患者的临床效果替吉奥（T-DM1）是一种靶向治疗药物，被广泛用于治疗晚期乳腺癌患者。
替吉奥通过结合HER2表达的癌细胞表面的HER2受体，释放细胞毒性药物DM1，实现对肿瘤的靶向清除。
在治疗晚期乳腺癌中，替吉奥已经被证实具有显著的疗效，可以延长患者的生存时间，并提高患者的生活质量。
临床试验结果显示，替吉奥在晚期乳腺癌患者中表现出良好的耐受性和安全性，同时也取得了较好的治疗效果。
替吉奥不仅可以有效控制肿瘤的生长和转移，还能减轻患者的症状并改善其身体功能。
替吉奥被认为是一种有效的治疗晚期乳腺癌的药物，为患者带来了新的治疗希望。
在接下来的正文中，我们将深入探讨替吉奥的药理作用、在乳腺癌治疗中的应用、临床试验结果以及其对患者生存率和生活质量的影响。
2. 正文2.1 替吉奥的药理作用替吉奥（T-DM1）是一种靶向药物，由三部分组成：一种靶向HER2的抗体（特拉斯班）和一种细胞毒性化合物（毒素DM1）以及二者结合的稳定化合物。
替吉奥的药理作用主要是通过抑制HER2阳性乳腺癌细胞的生长和扩散。
特拉斯班这种抗体能够结合到HER2受体上，同时毒素DM1会通过特拉斯班将毒素释放到肿瘤细胞内部，导致细胞凋亡。
这种针对HER2受体的靶向治疗可以减少对正常细胞的毒性作用，从而提高疗效并降低副作用。
替吉奥的药理作用还包括通过干扰肿瘤细胞的信号传导通路，抑制细胞增殖和促进细胞凋亡等机制。
这些作用使得替吉奥成为治疗HER2阳性晚期乳腺癌的有效药物，为患者带来新的治疗希望。
当前，替吉奥已经在临床实践中取得了显著的疗效，为晚期乳腺癌患者提供了一种创新的治疗选择。
2.2 替吉奥在乳腺癌治疗中的应用替吉奥（Trastuzumab）是一种通过与HER2受体结合来抑制信号传导的单克隆抗体，广泛应用于乳腺癌治疗中。
HER2阳性乳腺癌患者通常具有较差的预后，而替吉奥的应用可以显著改善这一情况。
替吉奥胶囊说明书 替吉奥胶囊作用
替吉奥胶囊说明书替吉奥胶囊作用替吉奥胶囊(齐鲁)治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
下面是学习啦小编整理的替吉奥胶囊说明书，欢迎阅读。
替吉奥胶囊商品介绍通用名：替吉奥胶囊生产厂家: 齐鲁制药有限公司批准文号：国药准字H20100151药品规格：20mg*28粒药品价格：￥850元替吉奥胶囊说明书【通用名称】替吉奥胶囊【商品名称】替吉奥胶囊【英文名称】Tegafur，GimeracilandOteracilPotassiumCapsules【拼音全码】TiJiAoJiaoNang【主要成份】替加氟，吉美嘧啶，奥替拉西钾。
【性状】替吉奥胶囊为硬胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒或细粉。
【适应症/功能主治】不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
【规格型号】20mg*28s【用法用量】一般情况下，根据体表面积按照下表决定成人的首次剂量。
用法为每日2次、早晚餐后口服，连续给药28天，休息14天，为一个治疗周期。
给药直至患者病情恶化活无法耐受为止。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】1、对替吉奥胶囊成份有严重过敏史的患者。
2、严重的骨髓抑制患者(可能导致症状恶化)。
3、严重的肾功能障碍患者。
4、严重的肝功能障碍患者。
5、正在使用其他氟尿嘧啶类抗肿瘤药(包括与这些药物的联合化疗)的患者。
6、正在使用氟胞嘧啶的患者。
【注意事项】替吉奥胶囊停药后，如需要服用其他的氟尿嘧啶类抗肿瘤药或氟胞嘧啶抗真菌药，必须有至少7天的洗脱期(详见【药物相互作用】)其它的氟尿嘧啶类抗肿瘤药或氟胞嘧啶抗真菌药停用后，考虑到之前药物的影响，如使用替吉奥胶囊，必须有适当的洗脱期(详见【药物相互作用】)。
有报告显示，氟尿嘧啶类药物与抗病毒药物索利夫定或溴夫定联合使用时会产生严重造血功能障碍，可能危及患者生命。
所以不要与索利夫定及其结构类似物联合使用。
索利夫定及其结果类似物停药后，考虑到之前药物的影响，在使用替吉奥胶囊前必须有至少56天的洗脱期(详见【药物相互作用】)。
替吉奥说明书
晚II期临床试验(胃癌K试验)：以晚期胃癌患者为对象，连续28天口服替吉奥胶囊40～60mg/次，每日2次，每6周重复。
共入选51例，其中可评价疗效病例50例(包括原发病灶评价病例)，其中部分缓解20例，客观缓解率％(20/50、95%置信区间。
二、国内临床试验SC-101试验：一项中国15个研究中心参加的随机对照多中心临床研究，230例晚期胃癌患者随机分为替吉奥胶囊（日本大鹏药业株式会社生产）单药组（以下简称单药组，80例，连续28天口服替吉奥胶囊40～60mg/次，每日2次，每6周重复)、替吉奥联合顺铂组(以下简称联合治疗组，76例，连续21天口服替吉奥胶囊40～60mg/次，每日2次，第8天给予顺铂60mg/m2，每5周重复)和氟尿嘧啶联合顺铂组(以下简称对照组，74例，氟尿嘧啶600mg/m2/日静脉输注，顺铂20mg/m2/日，静滴30分钟，第1～5天给药，每4周重复)。
所有患者均需坚持给药，直至肿瘤进展或无法耐受。
其中对照组治疗失败患者可继续使用替吉奥单药进行二线治疗。
主要观察指标为肿瘤缓解率，次要指标为总生存期(OS)和治疗失败时间(TTF)。
三组患者的基线人口特征均衡可比。
独立疗效评价委员会对影像学资料按照RECIST标准进行评价，结果显示，在224例患者中，联合治疗组(74例)、单药组(77例)和对照组(73例)肿瘤缓解率分别为％、％和％，联合治疗组显著优于对照组(CMH检验，p＝；对照组治疗失败后有41例患者接受了替吉奥单药二线治疗，肿瘤缓解率为％。
联合治疗组、单药组和对照组的中位OS分别为433天、267天、309天(对照组生存期含41例治疗失败后转至替吉奥单药二线治疗病例)，联合治疗组显著优于对照组(Log-rank检验，p＝和单药组(Log-rank检验，p＜；中位TTF分别为159天、126天和85天，联合治疗组显著优于对照组(Log-rank，p ＜和单药组(Log-rank，p＝。
替吉奥
替吉奥药品信息晚期胃癌新药－－替吉奥胶囊【药品名称】：替吉奥胶囊江苏恒瑞医药股份有限公司齐鲁制药有限公司【药品规格】：进口原研：20mg*140粒 25mg*140粒国产仿制：20mg规格（以替加氟计）：14粒/盒，28粒/盒，42粒/盒25mg规格（以替加氟计）：12粒/盒，24粒/盒，36粒/盒（替吉奥）是一种氟尿嘧啶衍生物口服抗癌剂，它包括替加氟（FT）和以下两类调节剂：吉美嘧啶（CDHP）及奥替拉西（Oxo）。
其三种组分的作用如下：FT是5-Fu的前体药物，具有优良的口服生物利用度，能在活体内转化为5-Fu。
CDHP能够抑制在二氢嘧啶脱氢酶作用下从FT释放出来的5-Fu的分解代谢，有助于长时间血中和肿瘤组织中5-Fu有效深度，从而取得与5-Fu持续静脉输注类似的疗效。
Oxo能够阻断5-Fu的磷酸化，口服给药之后，Oxo在胃肠组织中具有很高的分布浓度，从而影响5-Fu在胃肠道的分布，进而降低5－Fu毒性的作用。
替吉奥与5-Fu相比具有以下优势：①能维持较高的血药浓度并提高抗癌活性；②明显减少药毒性；③给药方便。
在日本，替吉奥于1999年被批准用来治疗晚期胃癌，2001年被批准用来治疗头颈部癌症，2003年被批准用来治疗结直肠癌，2004年被批准用来治疗非小细胞肺癌。
多年的临床应用证明，替吉奥是安全有效的抗癌药物。
据统计，日本晚期胃癌的化疗，有80%以上的病例使用替吉奥，治疗有效率（CR+PR）可达%。
替吉奥简要说明：【成分】呋喃脲嘧啶+5-氯-2，4-二羟吡啶，氧晴镁钾（OXO植物生长抑制素），替加氟【适应症】胃癌、头颈部肿瘤、无法手术或切除的乳腺癌、非小细胞癌、结肠癌、胰腺癌、胆道癌替吉奥胶囊说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【警示语】1、本品的剂量限制性毒性为骨髓抑制，与以往的口服氟尿嘧啶类药物不同，使用时应特别注意经常进行临床检查。
2、本品偶可引起重症肝炎等严重的肝损害，因此需定期检查肝功能，以便及早发现。
替吉奥 结构式-概述说明以及解释
替吉奥结构式-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述：替吉奥（TIGER）结构式是一种描述有机化合物分子结构的方法，它使用符号和线条来表示原子之间的连接和化学键的情况。
替吉奥结构式是有机化学中常用的表示方法，可以清晰地展示分子的结构和构成。
通过学习替吉奥结构式，我们可以更好地理解有机化合物的性质和reactivity。
在本文中，我们将介绍替吉奥结构式的基本概念和意义，并探讨其在化学研究和实践中的应用。
通过对替吉奥结构式的深入理解，我们可以更好地应用这一表示方法，从而为有机化学研究和实验提供更多的帮助和指导。
1.2文章结构文章结构部分主要介绍了整篇文章的组织架构和各个部分的内容安排。
在本篇文章中，我们将通过以下几个部分来展开讨论:1. 引言部分：首先，我们将在引言部分进行概述，简要介绍吉奥和结构式的背景和概念。
然后我们将详细解释文章结构，包括各个部分的内容和目的。
2. 正文部分：接着，在正文部分，我们将深入探讨吉奥的背景，包括其研究领域、贡献和影响。
同时我们将分析结构式的意义，探讨其在化学领域的重要作用。
最后，我们将讨论替吉奥在实际应用中的具体情况和效果。
3. 结论部分：最后，在结论部分，我们将对整篇文章进行总结，归纳出吉奥和结构式的重要性和价值。
同时，我们会展望未来的研究方向和可能的发展趋势。
最后，我们将以一些结束语来结尾，总结全文的主旨和观点。
通过以上结构，我们将全面深入地剖析吉奥和结构式的相关内容，希望读者通过本文的阅读能够对这两个领域有更深入的了解并受到启发。
1.3 目的本文的目的是探讨替吉奥结构式在化学领域的重要性和应用。
通过对吉奥的背景和结构式的意义进行介绍，我们将深入了解替吉奥这一化学概念的来龙去脉。
同时，我们将探讨替吉奥在实际应用中的作用，以及它对化学研究和实验的影响。
通过本文的研究，读者将能够更好地理解替吉奥结构式的重要性，并为未来的化学研究提供启示和借鉴。
2.正文2.1 吉奥的背景吉奥（Gio）是一种新型的分子结构工具，它是由科学家们开发出来的一种用于描述分子结构的符号表示法。
药物说明书drins-替吉奥-齐鲁
妊娠或可能妊娠的妇女禁用替吉奥胶囊。[妊娠妇女服用UFT后曾发生新生儿畸形。另外，动物试验也曾发现致畸作用(妊娠大鼠和家兔连续口服替吉奥胶囊(相当于加氟7mg/kg和1.5mg/kg)发现胎儿内脏异常、骨骼异常和骨化延迟)]。 哺乳期妇女服用替吉奥胶囊时应停止哺乳［尚无临床资料,但动物(大鼠)试验发现替吉奥胶囊可经乳汁排泄]。
替吉奥胶囊
说明书来源: 齐鲁制药有限公司
【药品名称】
通用名称：替吉奥胶囊 英文名称：Tegafur,GimeracilandOteracilPotassiumCapsules 商品名称：苏立
【成份】
本品为复方制剂，每粒胶囊含：20mg规格：替加氟20mg，吉美嘧啶5.8mg，奥替拉西钾19.6mg；25mg规格：替加氟25mg，吉美嘧啶7.25mg，奥替拉西钾24.5mg。
【药物过量】
一旦发生药物过量，应密切监控，并进行支持、对症治疗。
【药理作用】
抗肿瘤作用：替吉奥可抑制裸鼠(大鼠和小鼠)人胃癌、结直肠癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌和肾癌皮下移植的生长，可延长小鼠Lewis肺癌和L5178Y转移模型生存时间。 作用机理：替吉奥胶囊由替加氟(FT)、吉美嘧啶(CDHP)和奥替拉西钾(Oxo)组成。其作用机制为：口服后FT在体内逐渐转化成5-氟尿嘧啶(5-FU)。CDHP选择性可逆抑制存在于肝脏的5-FU分解代谢酶——DPD，从而提高来自FT的5-FU的浓度。伴随着体内5-FU浓度的升高，肿瘤组织内5-FU磷酸化产物——5-氟核苷酸可维持较高浓度，从而增强抗肿瘤疗效。Oxo口服后分布于胃肠道，可选择性可逆抑制乳清酸磷酸核糖转移酶，从而选择性抑制5-FU转化为5-氟核苷酸，从而在不影响5-FU抗肿瘤活性的同时减轻胃肠道毒副反应。5-FU的主要作用机理是通过其活性代谢产物FdUMP和dUMP与胸腺嘧啶核苷酸合成酶竞争性结合，同时与还原型叶酸形成三聚体，从而抑制DNA的合成。另外，5-FU转化为FUTP并整合至RNA分子，从而破坏RNA功能。
替吉奥胶囊说明书及作用.doc
替吉奥胶囊说明书及作用导读：我根据大家的需要整理了一份关于《替吉奥胶囊说明书及作用》的内容，具体内容：替吉奥胶囊(齐鲁)治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
下面是我整理的替吉奥胶囊说明书，欢迎阅读。
替吉奥胶囊商品介绍通用名：替吉奥胶囊生产厂家: 齐鲁制药有限公司...替吉奥胶囊(齐鲁)治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
下面是我整理的替吉奥胶囊说明书，欢迎阅读。
替吉奥胶囊商品介绍通用名：替吉奥胶囊生产厂家: 齐鲁制药有限公司批准文号：国药准字H20100151药品规格：20mg*28粒药品价格：￥850元替吉奥胶囊说明书【通用名称】替吉奥胶囊【商品名称】替吉奥胶囊【英文名称】Tegafur，GimeracilandOteracilPotassiumCapsules 【拼音全码】TiJiAoJiaoNang【主要成份】替加氟，吉美嘧啶，奥替拉西钾。
【性状】替吉奥胶囊为硬胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒或细粉。
【适应症/功能主治】不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
【规格型号】20mg*28s【用法用量】一般情况下，根据体表面积按照下表决定成人的首次剂量。
用法为每日2次、早晚餐后口服，连续给药28天，休息14天，为一个治疗周期。
给药直至患者病情恶化活无法耐受为止。
<1.25首次剂量(按替加氟计)每次40mg体表面积1.25~<1.5首次剂量(按替加氟计)每次50mg体表面积1.5首次剂量(按替加氟计)每次60mg。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】1、对替吉奥胶囊成份有严重过敏史的患者。
2、严重的骨髓抑制患者(可能导致症状恶化)。
3、严重的肾功能障碍患者。
4、严重的肝功能障碍患者。
5、正在使用其他氟尿嘧啶类抗肿瘤药(包括与这些药物的联合化疗)的患者。
6、正在使用氟胞嘧啶的患者。
【注意事项】替吉奥胶囊停药后，如需要服用其他的氟尿嘧啶类抗肿瘤药或氟胞嘧啶抗真菌药，必须有至少7天的洗脱期(详见【药物相互作用】)其它的氟尿嘧啶类抗肿瘤药或氟胞嘧啶抗真菌药停用后，考虑到之前药物的影响，如使用替吉奥胶囊，必须有适当的洗脱期(详见【药物相互作用】)。
替吉奥治疗中晚期胰腺癌的疗效观察
•引言•替吉奥概述•胰腺癌概述•替吉奥治疗中晚期胰腺癌的疗效观察•替吉奥治疗中晚期胰腺癌的安全性观察目•结论和展望•参考文献录研究背景和意义胰腺癌是一种恶性程度高、预后差、生存期短的肿瘤，手术切除率低，且对传统化疗方案反应不佳。
替吉奥是一种口服的氟尿嘧啶类抗肿瘤药物，具有给药方便、副作用小等优点，且在多种肿瘤治疗中取得良好疗效。
研究替吉奥治疗中晚期胰腺癌的疗效具有重要意义，可以为临床提供新的治疗选择。
研究目的研究方法研究目的和方法替吉奥是一种口服的氟尿嘧啶衍生物，由替加氟、吉莫斯特和奥替拉西组成。
替加氟是5-氟尿嘧啶的前体，吉莫斯特是一种抗肿瘤辅助药物，奥替拉西则可以阻断5-氟尿嘧啶的磷酸化，降低毒性。
替吉奥的化学结构替吉奥通过干扰DNA的合成和修复，抑制肿瘤细胞的增殖。
替吉奥还可以抑制肿瘤血管生成，诱导肿瘤细胞凋亡。
胰腺癌的发病机制030201胰腺癌的分期和治疗方法早期胰腺癌中晚期胰腺癌替吉奥是一种口服的氟尿嘧啶类抗肿瘤药物，对多种癌症具有治疗作用。
替吉奥治疗胰腺癌的临床试验表明，其对中晚期胰腺癌具有一定的疗效，能够延长患者的生存期。
替吉奥治疗胰腺癌的可行性VS研究对象和方法研究对象患者接受替吉奥单药治疗，口服给药，剂量根据患者体重和病情调整。
研究方法观察指标实验结果和分析治疗后的肿瘤大小明显缩小，部分患者肿瘤消失。
肿瘤大小生存期生活质量不良反应患者的生存期明显延长，平均生存期达到1年以上。
患者的生活质量得到改善，疼痛减轻，食欲增加，体力改善。
治疗过程中出现的不良反应主要为胃肠道反应和骨髓抑制，但多为轻度，经处理后缓解。
疗效评价和结论疗效评价结论研究对象和方法研究对象研究方法1实验结果和分析23治疗过程中，有3例患者因不良反应停药，主要不良反应包括胃肠道反应、乏力、口腔溃疡等。
其余患者均完成治疗周期。
安全性评估不良反应发生率为64%，其中胃肠道反应发生率为44%，口腔溃疡发生率为32%，乏力发生率为28%。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床观察
江苏省连云港市第一人民医院何学林222002
摘要：目的：替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效和毒性反应。
方法：替吉奥60/m2/d，分2次早晚餐后口服，连服14天，同时第一天用奥沙利铂130mg/m2加入5%葡萄糖注射液500ml静脉点滴3h，21天为一个周期。
结果：方案毒性反应，疗效确切，主要不良反应为骨髓抑制和消化道毒性。
结论：替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌是安全、有效的。
关键词：替吉奥、奥沙利铂、老年、晚期胃癌
近年来，胃肠道恶性肿瘤的发病率已呈逐步上升趋势，胃癌是我国主要恶性肿瘤之一，现居恶性肿瘤死亡第三位，替吉奥是第四代氟尿嘧啶衍生物类口服抗癌剂，主要成分为替加氟，嘧啶和奥替拉西钾组成，其活性成分替加氟包括肿瘤药氟尿嘧啶的一种口服前体药物，服用后替加氟在体内逐渐转化成5-氟尿嘧啶，嘧啶选择性可逆抑制存在于肝脏的5-氟尿嘧啶分解代谢酶-DPD，从而提高来自替加氟的5-氟尿嘧啶的浓度，伴随着体内5-氟尿嘧啶浓度的升高，肿瘤组织内5-氟尿嘧啶磷酸化产物，5-氟尿嘧啶核苷酸可维持较高浓度，从而增强抗肿瘤疗效，奥沙利铂是第三代铂类抗癌药，与顺铂相比，其恶心、呕吐、肾毒性及骨髓抑制较轻，主要不良反应为蓄积性毒性反应。
我科从2010.1-2011.7收治胃癌32例，用替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌，现报告如下：
1资料与方法
1.1一般资料
32例患者均经病理或组织学证实，包括术后复发或首诊时即有远处转移，男22例，女10例，年龄65-78岁。
中位年龄74岁，治疗前存在可测量病灶，血常规，肝肾功能，心电图检查均正常。
1.2用药方法，
替吉奥60mg/m2/d，分两次早晚餐后口服，连服14天，第1天用奥沙利铂130mg/m2加入5%葡萄糖注射液500ml中静脉点滴3h，21天为一个周期，至少两周期评价疗效
1.3观察指标
每次化疗前复查血常规，肝肾功能，心电图，3周期复查影像学，对肿瘤病灶进行评价和不良反应。
1.4疗效评价
采用美国癌症研究所制定的实体肿瘤RESTST疗效评估方法，分为完成缓解（CR）、部分缓解（PR）、稳定（SD）、进展（PD）\，总有效率=CR+PR，抗癌药物毒性反应分度标准按CTC标准进行评定
不良反应按WHO抗癌药物急性与亚急性不良反应，分0-Ⅳ度。
2 结果
2.1临床疗效
32例患者CR0例，PR15例，SD10例，PD7例，总有效率46.9%
2.2不良反应
我科采用替吉奥联合奥沙利铂对老年晚期胃癌患者32例进行治疗，临床观察表现，不良反应，主要表现为血液学毒性，胃肠道反应及外周静脉毒性，中性粒细胞减少发生率为59.4%，周围静脉毒性发生率为50%，恶心，呕吐，口腔黏膜炎，发生率各为37.5%，40.6%，腹泻发生率为25%，手足综合症发生率为34.4%，在化疗前期或停止化疗后可逐渐缓解，然而骨髓抑制，采取积极对症处理，未出现4级中性粒细胞减少。
结论
替吉奥是一种新型抗癌药物，奥沙利铂的主要不良反应为性静脉毒性体积中50%，在用药后，手足避免碰金属物品，避免喝冷开水吃冷食物，避免引起喉头水肿，腹泻发生率25%，严重者给予洛哌丁胺或蒙脱石散口服，停药后逐渐恢复正常。
由于老年患者机体的功能状态减退，本文通过使用替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的观察，该方案用药简单方便，耐受性好，可获得较高的使用率，不良反应少，适合老年人，患者只需静脉输液一天，替吉奥可出院口服治疗，减少住院日，给家庭带来了许多方便，使得临床进一步研究应用。