咪唑啉说明书
咪唑啉结构范文
咪唑啉结构范文
咪唑啉是一种含有咪唑和吡啶环的杂环化合物，其分子式为C5H4N2O，分子量为108.10。
咪唑啉的结构如下：
N
N-C-C
HNCC
OH
咪唑啉的主要特点是由1个咪唑环和1个吡啶环组成，其中吡啶环上
的氮原子上连接有1个氢原子，咪唑环上的氮原子上连接有1个氢原子和
1个羟基（-OH）。
咪唑啉是一种碱性化合物，由于其含有两个碱性杂环，因此具有与酸发生中和反应的能力。
咪唑啉具有多种重要应用。
首先，咪唑啉是一种重要的有机合成中间体。
可以通过咪唑环上的氮原子与酰胺等化合物发生取代反应来制备各种
功能化的咪唑啉类化合物，这些化合物广泛用于药物合成、农药合成和配
位化学等领域。
其次，咪唑啉也是一类重要的金属络合剂。
咪唑环上的氮原子具有强
配位能力，可与金属离子形成配合物。
这些配合物在催化反应、电催化、
光催化等领域具有广泛应用，为许多有机合成反应提供了高效的催化剂。
此外，咪唑啉还具有抗菌、抗病毒和抗肿瘤等生物活性。
已有研究表明，咪唑啉和其衍生物对多种微生物具有抑制作用，对一些病毒和肿瘤细
胞也具有一定的抗毒性。
这些特性为咪唑啉在药物研发和临床应用中提供
了广阔的前景。
总之，咪唑啉作为一种重要的杂环化合物，具有多种重要应用。
它的结构特点和化学性质决定了其在有机合成、金属配位和生物活性方面的广泛应用前景。
随着对咪唑啉的进一步研究，相信将会发现更多咪唑啉的新应用和新特性。
咪唑啉酮类除草剂
于抑制 乙酰 乳酸合成酶活性 ，使支链氨基酸缬 氨酸 、亮氨酸与异 亮氨酸的生物合成受抑制 ，从而导致植物 生长 停止而死亡 。③此类 除草剂可 以用于 土壤处理 ，也可用于茎叶处理 。土壤 处理杂草 吸收后 ，杂草分 生组织坏死 ，
生 长停 止 ，虽然一些杂草能发 芽出苗 ，但不久便停止生长 ，而后死亡 ；茎叶处理 后 ，杂草生长停止 ，并在 ２ ４ — 周 内死 亡。④主要用于大豆 、烟草或非耕地 防治一 年生或多年生 阔叶杂草与部分禾本 科杂草 。⑤在 土壤 中不易 挥发和光解 ，残效期长 ，可达半年之久 ，对 后茬敏感作物有伤害 。 （ ）咪唑啉酮类 除草剂的吸收与传导方式 二
咪唑啉酮类除草剂主要抑制支链 氨基酸如缬氨酸 、亮氨酸与异亮氨酸 的生物合成 。它是通过抑制乙酰乳酸 合成酶 的活性 ，使缬 氨酸 、亮氨酸与异亮氨酸生物合成 受抑制 ，从而导致植物生长停止而死亡。
（ ）咪唑啉 酮类 除草剂 的选择性原理 五 植 物的代谢速度是决定其对咪唑啉酮类除草剂抗性 强弱的主要原 因。 （ ）咪唑啉酮类 除草剂的代谢与降解 六
咪唑啉酮类 除草剂在土壤 中不易挥发和光解 ，残 效期长 ，可达半年之久 ，对后茬敏感 作物有伤害 。
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咪唑啉酮类除草剂
一
咪唑啉酮类除草剂的发展概 况及主要品种
（ ）、咪唑啉酮类除草剂 的发展概 况及主要 品种 一 咪唑啉酮类除草剂于 １７ 年 由美 国氰胺公司最早发现 ，于 １８ 年成功开发 出第一个 除草剂品种 ，是一类 比 ９１ ９３ 较重要的 除草剂 ，２ ０ 年销售额达 ５ ００ 亿美元 。现已商 品化 ６ 品种 ，在我 国登记注册 ５ 品种 ，其 中咪唑 乙烟 个 个
咪唑啉结构及用途
咪唑啉结构及用途咪唑啉结构及用途咪唑啉又称二氢咪唑（dihydroimidazole）。
有4,5-,2,5-和2,3-二氢咪唑三种异构体，或根据双键位置又分别称为2-咪唑啉、3-咪唑啉和4-咪唑啉。
基本结构如下：是强碱性、低熔点固体。
可溶于大多数有机溶剂，具有优良的起泡性、净洗性、乳化性、耐硬水性、抗静电性和柔软织物等性能，且具有无毒、高生物降解等特点，还具有杀菌和消毒的能力。
更为重要的是它对皮肤和眼睛无刺激性。
它在酸性和碱性介质中均稳定，可同阴、阳、非离子表面活性剂相伍。
2咪唑啉缓蚀剂缓蚀原理及特点咪唑啉本身并不重要，但其衍生物，尤其是2-咪唑啉的衍生物，在医药和农药中很重要。
如2-苄基-4,5-二氢咪唑是血管扩张剂和降压药，2-羟甲基-2-十七烷基-4,5-二氢咪唑用作苹果黑星病的杀菌剂。
烷基咪唑啉及其衍生物在油田开采中广泛用作缓蚀剂、杀菌剂。
也用于工业清洗、纺织、合纤、塑料加工、医疗卫生、采油、食品乳制品、造纸、印染、羽绒、皮革、金属抛光等行业。
它是一种性能优良的，多功能表面活性剂。
用作缓蚀剂的咪唑啉一般由3部分组成，即具有1个含氮五元杂环，杂环上与氮原子（N）成键的具有不同活性基团（如酰胺官能团、胺基官能团、羟基）的亲水支链R1和含有不同碳链的烷基憎水支链R2。
用于油田管输以及气井的缓蚀剂多是含氮化合物，其中以咪唑啉及其衍生物的用量最大，其用量约占缓蚀剂总用量的90%左右；用于炼厂塔顶冷凝水的油溶性缓蚀剂以及水溶性缓蚀剂也多含有咪唑啉类物质。
咪唑啉类缓蚀剂本质上是一种优良的表面活性剂，含有电负性较大的不饱和双键和N原子，极易吸附在金属表面，形成一层致密的保护膜，咪唑啉缓蚀剂的主要作用机理：以不同活性的基团（酰胺官能团，胺基官能团，羟基等）与N成键形成亲水支链R1；含有不同碳链的烷基与环直接成键，形成憎人水支链R2。
其结构式如下：亲水基可有效提高缓蚀剂的溶解性能，还可同金属表面发生化学吸附；憎水基可在远离金属的表面形成疏水层，降低缓蚀剂的水溶性，有效阻止或隔绝腐蚀性介质的接触和侵蚀。
咪唑288-32-4
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规 : 8
国际海运危规 : 8
国际空运危规 : 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规 : II
国际海运危规 : II
国际空运危规 : II
14.5 环境危害
欧洲陆运危规 :否
国际海运危规 海运污染物 :否 国际空运危规 : 无数据资料
https:// 4/5
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 敏感性(危险反应的可能性)
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
酸,酸酐,强氧化剂
10.6 危险的分解产物
无数据资料
11 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性 LD50 经口 - 大鼠 - 970 mg/kg 亚 急性毒性 无数据资料 刺激性（总述） 无数据资料 皮肤腐蚀/刺激 皮肤 - 家兔 - 引致灼伤。 严重眼损伤 / 眼刺激 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞诱变 动物试验未见致突变影响。 对细菌或哺乳动物细胞培养未见致突变影响。 致癌性 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 有可能会损害胎儿。假设的人类生殖毒物 有可能会损害胎儿。 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触）
咪唑啉说明书
咪唑啉说明书咪唑啉说明书杜磊化工一班 1010441111中文名称：咪唑啉[1]中文别名：间二氮杂环戊烯英文名称：Imidazolidine英文别名：imidazoline acetate; imidazolineacetateCAS号：504-74-5分子式: C3H6N2分子量: 72.109性状：棕色膏状体理化指标：合成原理：乙酸在高温下与二乙烯三胺反应生成乙烯酸咪唑啉。
该反应分两步脱下进行，首先是乙酸与二乙烯三胺在高温下的缩合反应，分子间脱去一分子得到酰胺，然后酰胺在更高温度的作用下进一步分子内脱去一分子水形成咪唑啉五元环。
其反应方程如下：咪唑啉型表面活性剂的的合成方法：咪唑啉的合成通常采用脂肪酸和多元胺为原料。
这一合成方法在国内外文献中有较多的介绍，合成工艺过程为：上述合成工艺路线已比较成熟。
合成过程中的脱水方式主要有以下两种：（1）真空法: 在该法中反应物在较低压强下混合加热,进行第一次脱水后, 再升温降压，除去水分，并完成第二步脱水。
(2) 溶剂法: 本方法以甲苯或二甲苯为携水剂, 第一次脱水在常压下进行,通过携水剂与水共沸, 将水从反应容器中带出, 从而推动脱水反应进行。
第一次脱水完成后, 再减压升温进行第二次脱水。
真空法和溶剂法均可通过测量反应出水量和产品酸值来确定反应的终点.用于油田注水的缓蚀剂主要是咪唑啉及其衍生物的改性产品，通过对咪唑啉及其衍生物的改性，开发出针对油田注水水质特点，能有效控制油田中H2S、CO2、O2、微生物等腐蚀因素的缓蚀剂。
咪唑啉衍生物及其改性产品合成工艺路线主要有两条: 乙氧基化反应和季铵化反应。
(1)聚氧乙烯环烷酸咪唑啉的合成(乙氧基化反应):咪唑啉与环氧乙烷反应生成聚氧乙烯环烷酸咪唑啉；(2)咪唑啉季铵盐的合成(季铵化反应)]：咪唑啉与氯化苄反应生成咪唑啉季铵盐。
建华等以多乙烯多胺、油酸、氯化苄、氯乙酸、无水乙醇等为原料，在不同工艺条件和原料配比下，合成了一系列咪唑啉衍生物缓蚀剂。
新型除草剂——咪唑啉酮类除草剂
新型除草剂——咪唑啉酮类除草剂作者：来源：《农业知识·乡村季风》2013年第10期咪唑啉酮类除草剂是20世纪80年代美国氰胺公司发现的一类新型除草剂，667平方米（1亩）用有效成分2.3～16.7克，主要用于大豆、花生、蔬菜等旱田作物，防除多种一年生和多年生禾本科杂草以及阔叶杂草、莎草科杂草等。
1.咪唑啉酮类除草剂主要特性。
（1）具有内吸传导作用，通过茎叶和根吸收后在木质部与韧皮部传导，积累于分生组织。
（2）作用机制在于抑制乙酰乳酸合成酶活性，从而导致植物生长停止而死亡。
（3）此类除草剂既可做土壤处理，也可做茎叶处理。
土壤处理后，杂草分生组织坏死，生长停止，虽然一些杂草能发芽出苗，但不久便停止生长，而后死亡。
茎叶处理后，杂草生长停止，并在2～4星期内死亡。
（4）该类除草剂主要用于大豆、烟草或非耕地防治一年生或多年生阔叶杂草与部分禾本科杂草。
（5）在土壤中不易挥发和光解，残效期长，可达半年之久，对后茬敏感作物有伤害。
2.咪唑乙烟酸的使用技术咪唑乙烟酸又名普施特、金普施特、普杀特、豆草特、咪草烟，是乙酰乳酸合成酶（ALS）或乙酸羟酸合成酶（AHAa）的抑制剂。
咪唑乙烟酸为内吸传导型选择性芽前及苗后早期除草剂，药剂通过杂草的根、茎、叶吸收，并在木质部和韧皮部传导，积累于植物分生组织内起毒杀作用，使植物生长受抑制而死亡。
茎叶处理后，杂草立即停止生长，一般2～4星期后死亡。
豆科植物能将药剂迅速代谢。
制剂为5%、10%、15%、20%水剂，5%微乳剂，75%水分散粒剂，5%、70%可湿性粉剂。
（1）应用技术。
主要用于大豆、花生、苜蓿、菜豆等豆科作物田防除一年生和多年生禾本科杂草以及阔叶类杂草。
①大豆田。
可于大豆播种前或播后苗前施药，一般667平方米（1亩）用有效成分5～7克，即667平方米用70%可湿性粉剂8～10克，或667平方米用5%水剂100～130毫升，对水喷于土表。
大豆苗后应不晚于2片复叶施药，大豆3片复叶期施药生长受抑制，20天后才能恢复正常生长。
水溶性咪唑啉说明书
指标 桔红至棕红色液体 0.85～1.05 ≤-8 7～9 ≥80 易溶于水、醇
试验方法 目测 GB 4472 GB/T510 GB 6920 本厂企标 GB/T6324.1
陕西日新石油化工有限公司 SHAANXI ACTIVE SUN RISE PETROCHEMICAL CO.,LTD.
三、包装和贮存： 1、本产品采用塑桶包装，每桶净重 200kg。 2、贮存于阴凉、干燥、通风处，有效期一年。 四、安全事项： 避免与眼睛、皮肤和衣服接触，否则用大量的清水冲洗。
SHAANXI ACTIVE SUN RISE PETROCHEMICAL CO.,LTD. Jing He Industrial Park xi'an 710200, China Tel: +86-029-83220619-82 Fax: +86-029-87813168 Email: xarxsh@
陕西日新石油化工有限公司 SHAANXI ACTIVE SUN RISE PETROCHEMICAL CO.,LTD.
RX-413 水溶性咪唑啉
பைடு நூலகம்
一、技术指标： 项目 外观 密度（20℃，g/cm ） 凝固点 （℃,适应环境要求） PH 含量（%） 溶解性 二、用途： 1、油田采油系统的管线及设备的防腐。 2、炼油系统的管线及设备的防腐。 3、天然气开采工艺中的管线及设备的防腐（包括地下和地面部分） 。 4、可以和其它缓蚀组分及溶剂复配制成不同用途的缓蚀剂。
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咪唑啉结构范文
咪唑啉结构范文咪唑啉（imidazoline）是一类化学化合物，具有咪唑环和啉环的结构。
咪唑啉化合物可分为两种结构：一种是含有一个咪唑环和一个啉环的联环结构，另一种是含有两个咪唑环和一个啉环的联环结构。
1.单咪唑啉结构：咪唑啉化合物的单咪唑啉结构含有一个咪唑环和一个啉环。
咪唑环是由两个氮原子和三个碳原子构成的五元环，三个碳原子上连着一个氢原子或取代基。
啉环由一个氮原子和四个碳原子构成的五元环，四个碳原子分别与两个氢原子或取代基相连。
这种结构的一个典型代表是咪唑胺（imidamine），其化学式为C3H5N3咪唑胺的分子式表明它是含有一个咪唑环和一个啉环的化合物。
咪唑环中的两个氮原子上分别连接着一个氢原子和一个氮原子取代基，啉环上的氮原子连接着两个碳原子和一个氢原子。
咪唑胺是一种具有强碱性的化合物，可作为配体与过渡金属形成配位化合物。
2.双咪唑啉结构：双咪唑啉结构是含有两个咪唑环和一个啉环的化合物。
双咪唑啉结构与单咪唑啉结构相似，只是其中一个碳原子上带有两个氢原子或取代基，而另一个碳原子上带有一个氢原子或取代基。
这种结构的一个代表是咪唑双胺（imidazolidine），其化学式为C3H6N4咪唑双胺的分子式表明它是含有两个咪唑环和一个啉环的化合物。
咪唑环中的两个氮原子上分别连接着一个氢原子和一个氮原子取代基，啉环上的氮原子连接着两个碳原子和两个氢原子。
咪唑双胺是一种具有稳定性的化合物，可用于制备其他咪唑啉类化合物。
咪唑啉化合物具有多种应用。
在医药领域，咪唑啉类化合物可用作抗高血压药物、降血糖药物、抗抑郁药物等。
在农业领域，咪唑啉类化合物可用作植物生长调节剂、杀虫剂等。
此外，咪唑啉类化合物还可用作染料、催化剂、表面活性剂等。
总结起来，咪唑啉是一类具有咪唑环和啉环的化合物，可分为单咪唑啉结构和双咪唑啉结构。
咪唑啉化合物广泛应用于医药、农业、化工等领域，并具有多种功能和应用。
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咪唑啉说明书
杜磊化工一班 1010441111
中文名称：咪唑啉[1]
中文别名：间二氮杂环戊烯
英文名称：Imidazolidine
英文别名：imidazoline acetate; imidazolineacetate
CAS号：504-74-5
分子式: C3H6N2
分子量: 72.109
性状：棕色膏状体
理化指标：
合成原理：
乙酸在高温下与二乙烯三胺反应生成乙烯酸咪唑啉。
该反应分两步脱下进行，首先是乙酸与二乙烯三胺在高温下的缩合反应，分子间脱去一分子得到酰胺，然后酰胺在更高温度的作用下进一步分子内脱去一分子水形成咪唑啉五元环。
其反应方程如下：
咪唑啉型表面活性剂的的合成方法：
咪唑啉的合成通常采用脂肪酸和多元胺为原料。
这一合成方法在国内外文献中有较多的介绍，合成工艺过程为：
上述合成工艺路线已比较成熟。
合成过程中的脱水方式主要有以下两种：
（1）真空法: 在该法中反应物在较低压强下混合加热,进行第一次脱水后, 再升温降压，除去水分，并完成第二步脱水。
(2) 溶剂法: 本方法以甲苯或二甲苯为携水剂, 第一次脱水在常压下进行,通过携水剂与水共沸, 将水从反应容器中带出, 从而推动脱水反应进行。
第一次脱水完成后, 再减压升温进行第二次脱水。
真空法和溶剂法均可通过测量反应出水量和产品酸值来确定反应的终点.用于油田注水的缓蚀剂主要是咪唑啉及其衍生物的改性产品，通过对咪唑啉及其衍生物的改性，开发出针对油田注水水质特点，能有效控制油田中H2S、CO2、O2、微生物等腐蚀因素的缓蚀剂。
咪唑啉衍生物及其改性产品合成工艺路线主要有两条: 乙氧基化反应和季铵化反应。
(1)聚氧乙烯环烷酸咪唑啉的合成(乙氧基化反应):咪唑啉与环氧乙烷反应生成聚氧乙烯环烷酸咪唑啉；
(2)咪唑啉季铵盐的合成(季铵化反应)]：咪唑啉与氯化苄反应生成咪唑啉季铵盐。
建华等以多乙烯多胺、油酸、氯化苄、氯乙酸、无水乙醇等为原料，在不同工艺条件和原料配比下，合成了一系列咪唑啉衍生物缓蚀剂。
朱驯等以环烷酸、
二乙烯三胺、氯化苄为原料，合成了环烷基咪唑啉衍生物。
用途：
原油、天然气开采、集输过程的防腐。
常减压、催化裂化、加氢精制、加氢裂化装置中分馏塔顶、冷凝冷却系统的防腐。
低中硬度、中高碱度、低浓缩倍数下运行的冷却水系统防腐。
油田污水处理及回注水系统防腐。
综合含水量、CO2较高的集输干线和油井的防腐.
使用方法：
油溶性咪唑啉——咪唑啉 25 ：柴油（或航空煤油）75
水溶性咪唑啉——咪唑啉 25 ：水75
包装与贮存：
本产品采用塑桶包装，每桶净重200 kg.贮存于阴凉、干燥、通风处，有效期一年。
注意事项：
避免与眼睛、皮肤和衣服接触，否则用大量的清水冲洗。