壳聚糖论文：基于壳聚糖与环糊精纳米给药系统的研究
壳聚糖微胶囊的制备与药物控释研究
壳聚糖微胶囊的制备与药物控释研究壳聚糖微胶囊是一种常用的药物载体，具有良好的生物相容性和可降解性，被广泛应用于药物控释研究中。
本文将介绍壳聚糖微胶囊的制备方法以及在药物控释中的应用。
壳聚糖微胶囊的制备方法通常有几种常见的方式，包括化学交联法、物理固化法和喷雾干燥法等。
化学交联法是一种常用的方法，其步骤包括将壳聚糖与交联剂进行混合，进而通过交联反应形成微胶囊。
该方法制备的壳聚糖微胶囊具有较高的交联度和稳定性，适用于长期控释的药物。
物理固化法是一种相对简单的方法，通过冻干或喷射流化床干燥等步骤，将壳聚糖和药物共混形成微胶囊。
这种方法操作简便，适用于热敏性药物的控释。
喷雾干燥法是一种通过气流将壳聚糖溶液的微粒喷雾到热风中干燥形成微胶囊的方法。
该方法具有工艺简单，制备速度快的优点。
壳聚糖微胶囊在药物控释中的应用主要体现在两个方面，即控释性能和应用范围。
壳聚糖微胶囊具有良好的控释性能，可以实现药物缓慢释放或定时释放的效果。
这主要得益于壳聚糖微胶囊的物理结构和化学性质。
壳聚糖微胶囊通常具有多孔结构，这可以增强药物的包裹性和控释性能，使药物在体内缓慢释放。
同时，壳聚糖微胶囊在胃酸等特定环境下可逐渐溶解，从而实现对药物的控制释放。
此外，壳聚糖微胶囊还可以通过改变壳聚糖的交联度、粒径和包裹量等参数来调节药物的释放速率和时间，以满足不同药物的需求。
壳聚糖微胶囊在药物控释中的应用范围广泛，主要包括口服给药、局部给药和靶向给药等方面。
口服给药是常见的药物给予方式，壳聚糖微胶囊在口服给药中具有良好的稳定性和缓慢释放的特点。
对于一些需要长时间维持药物浓度的药物，壳聚糖微胶囊可以提供更好的控释效果。
局部给药主要用于皮肤、眼部和鼻腔等局部疾病的治疗，壳聚糖微胶囊在局部给药中具有较好的粘附性和黏附性，可以有效提高药物在局部的停留时间和吸收率。
靶向给药是一种精准的治疗方式，壳聚糖微胶囊可通过修饰表面活性剂、聚乙二醇等方式，增强微胶囊与靶标细胞的亲和性，从而减少药物对非靶标细胞的毒副作用并增强治疗效果。
壳聚糖作为药物载体在医学领域中的应用
壳聚糖作为药物载体在医学领域中的应用摘要：壳聚糖的理化性质、生物活性以及安全性都符合作为药物载体的标准，药物包封于壳聚糖后其释放主要决定壳聚糖的生物降解和溶蚀，控制药物释药的浓度和时间，使药物的释放时间明显延长，对疾病治疗另辟了新的方法和途径。
关键字：壳聚糖药物载体医学应用前言作为新型药物输送和控释载体，可生物降解的聚合物纳米粒子，特别是基于多糖的纳米微球和纳米微囊，因其具有良好的生物相容性、超细粒径、合理的体内分布和高效的药物利用率，近年日益受到广泛关注。
可生物降解聚合物纳米微粒不仅可增强药物的稳定性、提高疗效、降低毒副作用，而且可有效地越过许多生物屏障和组织间隙到达病灶部位，从而更有效地对药物进行靶向输送和控制释放，是包埋多肽、蛋白质、核酸、疫苗一类生物活性大分子药物的理想载体[1]。
壳聚糖是一种生物可降解的高分子聚合物，由于其良好的生物可降解性、对生物黏膜较强的黏附性、无毒性及组织相容性，是一种理想的药物载体。
由壳聚糖制备的纳米微球可以能够提高药物的稳定性、提高了疏水性药物的溶解度、改变给药途径、增加药物的吸收、提高药物的生物利用度、降低药物的不良反应等特点；也可以缓释、控释、靶向释放药物等。
因此，壳聚糖纳米微球作为药物载体有着巨大的应用潜力。
1.1壳聚糖的物理化学及生物学性质随着对其物理化学和生物特性的不断揭示，壳聚糖基纳米微粒现已被认为是一类极具应用前景的药物控释载体，特别适用于具有生物活性大分子药物的包埋和释放。
从技术角度来看，壳聚糖最重要的优势在于它的可溶性和带正电性，这些特点使其在液态介质中可与带负电荷的聚合物、大分子甚至一些聚阴离子相互作用，由此发生的溶胶-凝胶转变过程则可方便地用于载药纳米微粒的制备；从生物药剂角度来看，壳聚糖纳米微粒具有附着在生物体粘膜表面的特性，这使得它尤其适用于粘膜药物的靶向输送。
黄小龙等[2]通过实验证明了壳聚糖纳米粒子能打开小肠上皮细胞间紧密的节点，使大分子药物更易越过上皮组织、增加药物在小肠内的吸收；Luessen等[3]用壳聚糖纳米微粒包埋多肽类药物-布舍若林，发现药物在小鼠体内吸收的生物利用度达5.1％，而未被包埋药物的生物利用度仅为0.1％。
壳聚糖纳米粒载体的应用研究进展
壳聚糖纳米粒载体的应用研究进展马茜;范娟【摘要】Objective This article is a brief introduction of the applications of chitosan nanoparticles as drug and gene delivery carri‐er ,providing references for further study .Methods 27 Chinese and foreign articles were analyzed .Results Chitosan nanoparticles have many applications as drug and gene delivery carrier .Conclusion Chitosan nanoparticle carrier is a kind of promising non‐viral delivery carrier ,its characteristics and application need further exploration .%目的：介绍壳聚糖纳米粒载体在药物、基因递送等方面的研究应用进展，为其在新领域的应用提供依据。
方法广泛查阅中外文有关文献，整理分析归纳了其中27篇文献内容。
结果壳聚糖纳米粒载体在药物和基因递送方面已经有诸多研究应用。
结论壳聚糖纳米粒载体是一种有前途的非病毒递送载体，其特性和应用有待进一步探索。
【期刊名称】《西北药学杂志》【年(卷),期】2015(000)002【总页数】3页(P213-215)【关键词】壳聚糖;纳米粒;药物和基因递送系统【作者】马茜;范娟【作者单位】泸州医学院，泸州 646000;泸州医学院，泸州 646000【正文语种】中文【中图分类】R94有效的药物和基因传递面临许多问题，包括保护药物或基因免受胃肠道的破坏，并促进细胞吸收，组织和细胞靶向性，减少毒性和不良反应等。
浅论β-环糊精在药物制剂中的应用
浅论β-环糊精在药物制剂中的应用摘要】β-环糊精是药物制剂中的材料、试剂，为提高其应用范围，科学家开发了许多β-环糊精衍生物、聚合物。
β-环糊精与药物形成包合物的制备方法是当前研究的重点，具有增加药物的溶解度、降低生物体的毒性与副作用、提高药物对光与热的稳定性、降低挥发性、赋予药物新的性能等优势。
环糊精聚合物缓释材料主要包括环糊精聚合物的微胶囊、环糊精接枝纤维素、聚乳酸、水凝胶、壳聚糖、纳米海绵、Beads、纳米胶束等，这些释放载体赋予了载体更多的优点。
近年来，环糊精聚合物还开始作为药物/基因联合治疗的载体，作为药物提取的试剂。
考虑到β-环糊精的价格低廉、低毒性、制作简单，在制药领域拥有巨大的发展潜力。
【关键词】β-环糊精；制药；聚合物；包合物【中图分类号】R943 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）08-0351-01环糊精是一种经典的环状低聚糖，具有分子相容性空穴，β-环糊精是由6～12个D-葡萄糖单元通过1，4-糖苷键连接而成的大环分子低聚糖。
β环糊精外围有很多羟基，空穴外部极性极大，内部没有羟基为非极性空腔，能够与疏水性物质形成包合物，价格便宜、分子空隙大、无毒、生物相融合，被广泛用于药物制剂之中。
环糊精具有较大的开发空间，现已三十多种的基于环糊精的药物制剂产品，以下就β-环糊精在药物制剂中的应用研究进行概述。
1.β-环糊精制药材料1.1 β-环糊精的衍生物β-环糊精醚衍生物有两个方式，水溶性、生物相容性都有所提升，且无毒，现已有其与羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）与维生素B6、维生素C、安非他酮等药物的包合物，体现了其制药领域的价值。
现有的研究显示，客体的分子尺寸影响包合物的稳定常，β-CD的包和能力最好，其次为HP-β-CD、磺丁醚-β-环糊精（SBE-β-CD）[1]。
环糊精的磺酸酷衍生物是一种环糊精衍生物的中间体，已被用于磁性纳米粒子的修饰、蛋白负性材料合成，很容易被磁性材料洗脱，降低了成本。
壳聚糖在药剂学领域中的应用
壳聚糖在药剂学领域中的应用
壳聚糖是一种羧糖的生化分子，是以壳聚糖结合而成的新型聚合物及其派生物，具有优异的生物相容性和可降解性能。
它们的用处多样，正在广泛应用在药剂学领域，为药物提供条件优良的分布和释放，具有良好的稳定性和安全性。
一、壳聚糖在药物输送中的应用
1. 缓慢释放：壳聚糖可以让药物在细胞内缓慢释放，减少药物的副作用，从而达到更持久的药效。
2. 快速渗透：壳聚糖分子可以跨越细胞壁，从而快速渗入细胞中，缩短药物给药时间，使病人得到更快的疗效。
3. 防止药物毒性：壳聚糖可以保护药物和细胞组织免受不良刺激，防止药物毒性产生。
二、壳聚糖作为药物载体的研究
1. 吸附药物：壳聚糖可以吸附和结合药物，提高药物的生物利用率和疗效。
2. 优化药物表征：壳聚糖可以改善药物的性能，如极性、生物可利用
性等，从而提高药物的作用效果。
3. 降低药理毒性：以壳聚糖包裹药物，减少给药剂量，缩短给药时间，有效降低药理毒性。
三、壳聚糖作为疫苗载体的研究
1. 增强疫苗免疫效果：壳聚糖可以增强疫苗的免疫效果，从而提高疫
苗的抗病效果。
2. 增强抗原活性：壳聚糖可以增强抗原所蕴含的抗病毒效力，从而起
到延长抗病毒有效期的作用。
3. 保护抗原：壳聚糖可以对抗原进行包裹，以防止其在细胞外受到破坏，延长其活性的时间。
总之，壳聚糖正在广泛应用于药剂学领域，它可以帮助药物达到更理
想的用药效果，增强药物疗效和安全性，为更好地应用药物提供可能性。
壳聚糖作为药物载体的应用研究
壳聚糖作为药物载体的应用研究壳聚糖，是一种天然高分子聚合物，由葡萄糖-胺基葡萄糖构成，是生物体内结构的基础，因此具有生物相容性好、可降解性、低毒性等特点，被广泛应用于生物医学领域。
其中，壳聚糖作为药物载体在医药领域得到广泛应用。
壳聚糖作为药物载体的应用研究可以从以下几个方面入手。
一、药物负载与控释药物负载是指将药物分子通过化学结合、吸附或物理混合等方式与载体结合，形成复合体，以提高药物的生物利用度和治疗效果。
而壳聚糖因具有良好的物理化学性质和结构特点，可以把许多相对较小的分子、多肽、蛋白质等药物结合到其上方便其输送到目标部位，同时还可以将药物通过壳聚糖的结构进行控释，减少药物对人体产生的不良反应，提高疗效。
近年来，壳聚糖作为药物载体的研究越来越受到关注。
二、成型技术目前，制备壳聚糖药物载体的技术主要有溶液混凝法、电喷雾法、共析法等。
溶液混凝法是一种成本低、操作简单的制备载体的方法，通过将壳聚糖在化学试剂的作用下形成凝胶进而形成载体。
电喷雾法与共析法是制备微型药物载体的主要方法，这些技术可以制备尺寸均匀的壳聚糖微球，并且可以通过改变操作条件来实现不同尺寸、不同药物的负载情况。
三、靶向输送壳聚糖药物载体不仅可以通过药物的控释和负载提高治疗效果，还可以利用壳聚糖自身的结构特点实现靶向输送。
壳聚糖在酸性环境下存在阳离子，可以与细胞负电性差异表现出的阴离子表面进行靶向治疗。
通过加入特定的靶向肽或是大分子，还可以实现对特定细胞、器官的靶向输送。
四、临床应用目前，壳聚糖作为药物载体在药物疗法、细胞治疗、组织工程及急救医疗等领域得到了广泛应用。
以药物疗法为例，壳聚糖可作为微球状、纳米粒子状、载体状药物制剂，通过道路中把药物输送到病患的需要部位。
此外，壳聚糖药物载体还可以在口腔、鼻腔、眼球、皮肤等疾病治疗中得到广泛应用。
总之，壳聚糖作为药物载体具有许多优点，一方面可以提高药物的生物利用度和治疗效果，另一方面可以减少药物对人体产生的不良反应。
壳聚糖纳米粒子在药物递送系统中的应用进展
・116-实用临床医药杂志Journal of Clinical Medicine in Practice2021,25(4):116-160.壳聚糖纳米粒子在药物递送系统中的应用进展潘超，王晓峰（哈尔滨医科大学附属第二医院口腔颌面外科，黑龙江哈尔滨,160000）摘要：壳聚糖纳米粒子因其便于修饰、生物相容性好、易于降解、来源广泛等特点，近年来在生物医学领域受到广泛关注。
壳聚糖纳米粒子是一种新型载体，相比于传统的纳米载体，其在改善药物稳定性、实现药物控释、提高药物细胞摄取能力等方面具有显著成效。
然而,临床应用壳聚糖纳米粒子前，还需预测和评估其潜在毒性与不良反应，明确壳聚糖纳米粒子在体内的吸收、分布、排泄状况及生物相容性、毒性，以确保有效性和安全性。
本文综述了壳聚糖纳米粒子在药物递送系统中的应用进展，并对壳聚糖纳米粒子的药物代谢动力学、生物相容性和毒性的研究情况进行简单总结。
关键词：壳聚糖纳米粒子；药物递送系统；药物代谢动力学；生物相容性；毒性中图分类号：R945；R311文献标志码：A文章编号：1670-2353（2201）04-116-00D0I：10.7616/jcmp.22221738Research progress on application of chitosannanoparticles io drug delivery systemPAN Chao,WANG Xiaofeag(Department of'Oral and Maxillofacial Surgery,The Second Hospital Affiliated to HarbinMedical University,Harbin,Heilongjiang,160000)Abstrocl:Chitosaa naaouaniclds have attracted much attedtiou in biomedicai field in recedi yedra because of their nsy moUificatiou,gooU biocompatinility,dsy dedraCatiou ant widd sourcea.Chitosan naaouaniclda io a new typd of carCdc,hno siyniycaai effect in improvina drug stdCility ,achievina drug coutrolled reledsa ant imprvvinn drug cell uptaad campared with thd traaitiouaf nanu can:iec.Howevdc, before tid clinicaf aaplicatiou of caitosan nanouarticlvy,it io necessao to predid ant evaluaid its p。
壳聚糖的研究与应用
壳聚糖的研究与应用壳聚糖，是一种天然的高分子聚合物，由甲壳动物的外骨骼、真菌的细胞膜和海洋生物的外壳等来源制得，具有良好的生物相容性、可降解性和生物可降解性，是一种新型的绿色环保材料。
近年来，壳聚糖在医学、食品、农业、环境等领域的应用逐渐扩大，成为了学术界和产业界热门的研究方向。
一、壳聚糖的性质与结构壳聚糖（Chitosan）的化学结构与硫酸化的海藻酸相似，是由葡萄糖和2-氨基葡萄糖（D-氨基葡萄糖）通过β（1→4）-连接而成的。
其化学式为（C6H11NO4）n，n为聚合度。
与海藻酸的不同之处在于，D-氨基葡萄糖的羟基处有一氨基（-NH2）基团。
这种结构赋予了壳聚糖独特的性质，例如阳离子性、生物相容性和可溶性等。
二、壳聚糖的制备方法壳聚糖的制备一般有两种方法：一种是脱乙酰化法，即将壳聚糖的乙酰基部分去除，得到氨基壳聚糖；另一种是水解法，即将壳聚糖与碱性水解剂反应，得到水解壳聚糖。
目前，壳聚糖的工业化生产主要以氨基壳聚糖为原料，通过脱乙酰化和还原等化学反应制得的中性壳聚糖成品。
但是，在壳聚糖的制备过程中，仍然存在一些技术难题，如如何降低壳聚糖制备过程中的能耗，提高壳聚糖的产量和质量等方面，这些问题需要进一步研究和解决。
三、壳聚糖在医学方面的应用1. 制备药物载体：壳聚糖具有良好的生物相容性和可溶性，可以制备成药物载体，将药物包裹在壳聚糖微球中，达到缓释、靶向等效应。
2. 抗菌作用：壳聚糖可以与细菌细胞壁上的磷脂酰胆碱相互作用，使其破坏，从而发挥抗菌作用，并可以被自然降解，对人体无害。
3. 促进伤口愈合：研究表明，壳聚糖可以促进创面上皮细胞的增殖和分化，加速伤口愈合，在医学方面具有广泛的应用前景。
四、壳聚糖在食品方面的应用1. 食品保鲜：壳聚糖可以与食品中的蛋白质、脂类等包括电荷的分子相互作用，形成保护膜，从而延长食品的保鲜期。
2. 食品添加剂：壳聚糖可以用于改善食品品质、纹理和口感，是一种天然的食品添加剂，逐渐替代传统的人工添加剂。
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壳聚糖论文：基于壳聚糖与环糊精纳米给药系统的研究【中文摘要】基于壳聚糖(chitosan, CS)与环糊精(cyclodextrin, CD)这两种生物材料的纳米(nanoparticle, NP)给药系统的研究,包括物理混合环糊精/壳聚糖及其衍生物(β-CD/CS)与环糊精固载壳聚糖聚合物(CD-g-CS)的纳米给药系统。
本课题比较系统地研究了β-CD/CS与CD-g-CS纳米给药系统,为其进一步开发提供了实验数据。
以三聚磷酸钠(sodium tripolyphosphate, TPP)为交联剂,CS为载体材料,通过离子凝胶法制备CS NP,利用单因素法优化制备条件。
以β-CD、羟丙基-β-CD、磺丁基-β-CD、二甲基-β-CD与CS为基础材料,制备β-CD/CS纳米粒,以粒径、电位等为评价指标,优化制备条件。
得到球形良好,均一分散,粒径在157-576 nm范围内可控,zeta电位为+28.72-42.90 mv,稳定性良好的β-CD/CS NP。
采用光学显微镜、透射电镜、激光粒度、红外、元素分析等方法对纳米粒进行表征,阐明β-CD/CS NP形成机制。
实验结果表明,β-CD及其衍生物的加入有效地提高了NP的稳定性,且对NP的形成影响不大,β-CD/CS纳米给药系统有望包裹不同种类的难溶性药物成为一种有前途的药物载体。
采用化学合成手段制备CD-g-CS聚合物,以β-CD 与对甲苯磺酰氯反应得到活化的β-CD衍生物(6-OTs-β-CD),与CS 反应得到一系列不同CD取代度(DSCD=9.6%,14%,20%)的新型CD-g-CS 生物材料,采用核磁,红外,x衍射等对其结构进行表征。
以新型CD-g-CS为载体材料,采用离子凝胶法制备新型CD-g-CS NP。
通过单因素法优化制备条件,制备得到粒径可控在202-589 nm范围内,zeta 电位为+23.0～43.0mv球形特征,表面光滑圆整,均一分散度好的一系列CD-g-CS NP。
实验结果表明,不同DSCD的CD-g-CS NP的最佳制备工艺不同。
选用难溶性药物酮洛芬(ketoprofen,KTP)为模型,采用不同DSCD的CD-g-CS聚合物为载体材料,制备包载KTP的三种CD-g-CS NP,测定了载药率和包封率。
体外释放结果表明,在不同PBS(pH=4.0,6.8,7.4)释放介质中,CD-g-CS纳米给药系统的释放速率存在着pH敏感性,这可能与CS分子上固载的CD取代度有关。
【英文摘要】Chitosan (CS) is used as a bioadhesive polymer since the CS has non-toxic, biodegradable, biocompatible, mucoadhesion and ability to transiently open the tight junctions of the intestinal barrier properties. Cyclodextrin (CD) can form inclusion complexes with a variety of drugs, which can increase solubility, improve chemical and physical stability and/or enhance oral absorption of the drug. According to the advantages of both CD and CS, incorporatting CD into CS nanoparticle (NP) and grafting CD molecules onto CS (CD-g-CS) may lead to a carrier that possesses the cumulative effects of inclusion, size specificity and transport properties of CD and mucoadhesive properties of CS. In this study, we systematically investigated the process ofβ-CD/CS and CD-g-CS NPs. And the physicochemical properties of these nanoparticles werecharacterized. Ketoprofen (KTP) is as a model drug, and drug release from KTP-loaded CD-g-CS NP in vitro was further investigated.The CS nanoparticles were obtained via ionic gelation method using TPP, which possessed spherical morphology, uniform size (157～576 nm), positive zeta potential (28.72～42.90 mv). With the similar conditions and methods, we obtained theβ-CD/CS nanoparticles, CS/HP-β-CD NPs, CS/SB-β-CD NPs and CS/DM-β-CD NPs,which also possessed spherical morphology demonstrated by TEM. The results indicated that the presence ofβ-CD derivatives had no critical impact in the NPs formation process. However, in all the series prepared, the mean diameter of the NPs varied accordingly to the concentration of CDs added during the preparation process. The results from IR studies and element alanalysis, suggest that CS is the major compound on the surface of the NPs, while CD are strongly associated with the NP matrix. Finally, in vitro stability studies indicated that the presence of CDs in the NP structure can prevent the aggregation of this nanometric carrier system in simulated intestinal fluid.Chitosan bearing pendant cyclodextrin (CD-g-CS) was prepared with CS and 6-OTs-β-CD, which was prepared withβ-CD and TsCl. CD-g-CS NPs were obtained via ionic gelation method using TPP, which possessedspherical morphology, uniform size (202 ～589 nm), positive zeta potential (+23.0～43.0 mv). This study demonstrates that systematic design and modulation of the surface charge, particle size of CD-g-CS NPs can be readily achieved with the right control of critical processing parameters. Drug release in vitro from KTP-loaded CD-g-CS NP was further investigated. The release study indicated this CD-g-CS NPs hadcontrolled-release effect and the degree of drug release from KTP-loaded CD-g-CS NPs was depended on the DS of CD-g-CS and pH of release medium.【备注】索购全文加在线好友1399388.48同时提供论文写作指导和论文发表委托服务【关键词】壳聚糖环糊精离子凝胶法固载纳米给药系统【英文关键词】chitosan cyclodextrin ionic gelation nanoparticles【目录】基于壳聚糖与环糊精纳米给药系统的研究摘要5-6Abstract6-7第1章前言10-19 1.1 纳米给药系统概述10-11 1.2 壳聚糖概述11-14 1.3 环糊精概述14-17 1.4 立项依据17-19第2章环糊精/壳聚糖及其衍生物纳米给药系统的研究19-36 2.1 前言19-20 2.2 实验方法20-23 2.2.1 材料与仪器20 2.2.2 CS与CD/CS纳米粒的制备20-22 2.2.3 CS与CD/CS纳米粒的表征22 2.2.4 CS与CD/CS纳米粒稳定性试验22-23 2.3 结果与讨论23-35 2.3.1 CS纳米粒的形成条件23-24 2.3.2 CS纳米粒制备工艺的优化24-27 2.3.3 CD/CS纳米粒制备工艺的优化27-30 2.3.4 CS与CD/CS纳米粒的表征结果30-33 2.3.5 CS与CD/CS纳米粒的稳定性试验结果33-35 2.4 小结35-36第3章环糊精固载壳聚糖纳米给药系统的研究36-59 3.1 前言36-37 3.2 实验方法37-41 3.2.1 材料与仪器37 3.2.2 CD-g-CS的合成37 3.2.3 CD-g-CS的表征37-38 3.2.4 CD-g-CS纳米粒的制备38-39 3.2.5 CD-g-CS纳米粒的表征39 3.2.6 CD-g-CS纳米粒稳定性的测定39 3.2.7 KTP标准曲线的绘制39 3.2.8 KTP/CD-g-CS纳米粒的制备39-40 3.2.9 KPT/CD-g-CS载药纳米粒体外释放试验40-41 3.3 结果与讨论41-58 3.3.1 CD-g-CS的合成结果41 3.3.2 CD-g-CS的表征结果41-44 3.3.3 环糊精取代度的测定44-45 3.3.4 CD-g-CS纳米粒制备工艺的优化45-48 3.3.5 CD-g-CS纳米粒的透射电镜图与粒径分布图48-49 3.3.6 CD-g-CS纳米粒稳定性试验结果49-50 3.3.7 KTP/CD-g-CS纳米粒的制备与优化50-53 3.3.8 KTP/CD-g-CS纳米粒体外释放曲线的绘制53-58 3.4 小结58-59全文结论59-61参考文献61-67综述67-78参考文献75-78致谢78-79附录1 硕士期间发表论文情况79-80附录2 缩写词80。