药品安全管理制度(通用16篇)
药品库各项安全规章制度
药品库各项安全规章制度一、药品库的管理机构和职责：1. 药品库应明确由医院药学部门负责统一管理，并设立专职负责人，负责具体的日常管理工作。
2. 药品库负责人应对药品库内药品的进销存情况负全面责任，并负责领导和指导药品库的其他工作人员。
3. 药品库应设立专门的工作岗位，包括药品管理员、药品库管事人员等，明确各个岗位的职责和权限。
二、药品库的设施和设备管理：1. 药品库应符合相关法规要求，安装防火、防盗、防潮等设施设备，确保药品库的基本安全。
2. 药品库应设置温度恒定、通风良好的环境，确保药品质量和安全性。
3. 药品库应定期检查药品库的设施和设备，确保正常运转，并随时清理消毒，保持整洁。
三、药品库药品的分类和储存：1. 药品库内的药品应进行分类存放，各类药品应有专门的存放位置，便于管理和取用。
2. 药品库应定期清点药品，检查药品的包装、标签和有效期，确保药品的完好性和有效性。
3. 药品库内的药品应按照生产厂家的要求，采取适当的温度、湿度等条件储存，确保药品的质量。
四、药品库药品的发放管理：1. 药品库内的药品发放应严格按照医院规定的程序和要求进行，必须经过审方医生审核后方可发放。
2. 药品库内的药品发放前应检查药品的名称、剂量、用法和频次，确保患者用药安全。
3. 药品库内的药品发放记录应及时、准确地记录，包括患者信息、药品名称、剂量、发放时间等，以备查证。
五、药品库的安全管理：1. 药品库内的人员必须进行专业培训和考核，了解药品的性质、用途和管理规定，确保操作规范。
2. 药品库内的人员必须严格遵守规章制度，不得私自挪用、篡改和浪费药品，如有违规行为应严肃处理。
3. 药品库内应加强对外部人员的管控，不得私自进入药品库，必须有专人陪同，并做好记录。
六、药品库的应急管理：1. 药品库应定期进行应急演练，包括火灾、泄漏等突发事件的处置方案，以确保药品库内的人员和药品的安全。
2. 药品库应备有应急药品和器械，包括心肺复苏设备、急救药品等，以备必要时使用。
病房药品安全管理制度范本
病房药品安全管理制度范本一、目的和依据本制度旨在规范和强化病房药品的安全管理，保障患者用药的安全和有效性。
本制度依据国家相关法律法规、医院管理制度以及医疗质量控制标准等制定。
二、适用范围本制度适用于本院所有病房的药品管理工作，包括药品的采购、存储、配发、使用、退库以及废弃等各个环节。
三、责任与权限- 医务部门负责制定本制度，并组织实施。
- 护士长负责监督和落实病房药品的安全管理工作。
- 病房内药品管理员负责具体的药品管理工作，并确保药品的存储和使用符合规定。
四、药品采购- 药品采购应按照医院的采购程序进行，必须由院内指定的药品供应商供应。
- 采购前要进行药品质量的评估，并在药品质量检验合格后方可入库。
- 药品采购人员要严格执行采购规范，不得接受或索取任何形式的回扣或好处。
- 药品采购记录要完整、准确，并妥善保管。
五、药品存储- 药品存放区域应符合有关规定，保持整洁、干燥、通风，并定期进行清洁和消毒。
- 药品存放应按照药品类别和有效期进行分区、分级存放，防止混淆和过期使用。
- 存储药品的储物箱要定期清点、盘点，确保药品数量和种类与记录一致。
- 药品管理人员要定期巡查存储区域，发现问题及时整改。
六、药品配发与使用- 药品的配发应按照临床需求、医嘱和患者的实际情况进行。
- 配发药品前要核实患者身份，确保用药的准确性和安全性。
- 药品的使用应按照医嘱和规定的剂量进行，不得擅自增减或改变用药方式。
- 患者用药记录要详实、准确，并及时报告相关医护人员。
七、药品退库和废弃处理- 退库的药品要进行验收并登记，同时要检查药品的包装和有效期，如有问题要及时报告。
- 药品退库要按照规定的程序进行，确保药品不受污染和交叉感染。
- 废弃药品要按照规定的程序进行处理，不得随意丢弃或私自转让。
- 废弃药品的销毁要由专门的人员进行，确保安全和环保。
八、药品安全教育和培训- 医务部门要定期组织药品安全教育和培训，提高医护人员的药品安全意识和专业知识水平。
安全用药管理制度模版
安全用药管理制度模版一、目的与范围本制度的目的是为了保障医疗机构用药过程中的安全性，规范用药管理流程，保护患者的权益。
适用范围包括医疗机构的所有药品使用环节。
二、定义1. 用药：指患者按照医嘱或者药师建议，使用药品进行医疗治疗。
2. 临床用药：指医师根据患者病情和病历，开具合理的药物治疗方案，并由药师核对和配药后，进行的实际用药。
3. 药品管理：指医疗机构对药品的采购、仓储、配送、核对、配置、使用和处置等环节的管理。
三、安全用药管理职责1. 医疗机构应当设立药事管理部门，负责统筹安全用药管理工作。
2. 医务人员应当严格遵守药品使用管理的相关法律法规和规定，确保用药过程的合法性与安全性。
3. 药剂科药师应当认真履行配药、发药和用药指导的职责，及时解答患者有关用药的疑问。
4. 医务人员应当定期参加用药管理培训，提高用药管理水平和安全意识。
5. 医务人员应当积极参与药品不良反应的上报工作，及时汇报和处理用药过程中的安全问题。
四、用药前管理1. 患者用药前应当详细告知医师有关过敏史、用药史和其他相关情况，医师应当在开具处方前充分了解患者的用药情况，并作出合理的开方决策。
2. 医生开具处方时应当明确患者用药的原因、剂量、频率、用法和用药期限等，尽量减少对患者造成的药物风险。
3. 医生开具处方后，药师应当按照规定对处方进行审核、核对，并指导患者正确使用药物。
五、用药中管理1. 药品的采购、储存、配送和配置应当符合国家药品管理法规，确保药品的质量和安全性。
2. 药品的配药和发药应当由专业药师进行，并按照标准操作程序进行核对。
3. 医务人员在给患者用药时，应当严格按照医嘱或药师建议的剂量、频率和用法使用药物。
在给予患者注射药物时，应当确保注射过程的无菌操作。
4. 医务人员应当密切关注患者用药后的反应情况，及时记录并处理药物的不良反应。
5. 医疗机构应当按照相关要求建立药品追溯和药品不良事件报告机制，确保药品的追溯性和安全性。
药剂库安全管理制度模版
药剂库安全管理制度模版一、总则为确保药剂库的安全管理，防范事故的发生，保障员工的生命财产安全，本制度制定。
二、责任与义务1.公司领导要高度重视药剂库的安全管理工作，将安全管理纳入公司的较高层面，明确责任的分工和职责。
2.药剂库管理员要依法依规开展工作，确保药品的保管安全、质量安全和使用安全。
3.公司员工都有义务遵守本制度，严格执行安全管理要求，积极参与安全教育和培训。
三、安全保障措施1.药剂库内禁止吸烟、明火和使用易燃易爆物品，确保环境空气清新，防止火灾事故的发生。
2.药剂库要配备有效的监控设备，对库房内的人员和药品进行实时监管，确保药品的安全。
3.库房进出口要进行严格的管控，只允许授权人员进入，并进行身份确认。
所有药品的出入要进行登记和记录，确保药品流向的可追溯性。
4.对于特殊药品，要设立专门的存放区域，加强防护措施，确保药品的安全保存。
5.药剂库应配备灭火设备，并定期进行检查和维护，保证灭火设备的正常使用。
6.药品的出库和使用要进行严格的审批和记录，确保药品的使用合法合规，并及时进行库存调整。
四、紧急事件应对1.药剂库发生火灾、爆炸或其他紧急事故，首先要第一时间通知负责人和相关部门，启动应急预案。
2.员工要进行紧急疏散，按照预定的安全通道和安全出口有序撤离，并进行人员清点。
3.负责人和相关部门要组织人员进行火灾扑救、事故隔离和安全抢救，确保员工的生命安全和财产安全。
4.事故后要迅速组织调查和排查，找出事故的原因和责任人，并采取相应的措施，避免类似事故再次发生。
五、教育培训与防范知识普及1.公司要定期组织员工参加药品安全管理的培训，加强员工的安全意识和操作技能。
2.药剂库管理员要定期组织药品安全管理知识的培训，提高其药品安全管理能力。
3.公司要定期进行安全演练，提高员工应对紧急情况的能力。
4.公司要定期向员工宣传防范知识，提高员工的安全防范意识。
六、监督与考核1.公司要建立健全药剂库安全管理的监督机制，定期对药剂库的管理进行检查和评估。
安全用药相关管理制度
安全用药相关管理制度一、总则为了保障人民群众用药安全，提高用药效果，预防药物不良反应的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合本医疗机构实际情况，特制定本安全用药管理制度。
二、组织机构本医疗机构应设立药品管理委员会，负责制定药品管理制度，监督药品采购、储存、调配、使用等环节的执行情况，并对药品质量安全负责。
药品管理委员会由医务科、药剂科、护理部等部门负责人组成。
三、药品采购管理1. 药品采购应严格按照国家药品采购政策执行，选择合法、合规的药品供应商，并与其签订质量保证协议。
2. 药品采购应遵循“质量第一，按需进货，择优采购”的原则，确保药品质量和购进的合法性。
3. 药品采购应执行新药遴选程序，对新上市药品进行充分评估，确保其安全性和有效性。
四、药品储存管理1. 药品应按照药品性能和储存条件要求，实行分区、分类管理，确保药品质量。
2. 药品应存放在干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防污染的环境中，并定期进行清洁和消毒。
3. 药品应按照效期进行管理，及时处理过期、变质、失效的药品，防止药品过期或变质导致的用药安全风险。
五、药品调配管理1. 药品调配应严格执行处方管理制度，确保药品与处方相符，避免用药错误。
2. 药品调配应遵循“安全、有效、合理”的原则，根据患者病情和药品特性，合理选用药品。
3. 药品调配应由具有相应资质的药师或护士进行，确保药品质量和用药安全。
六、药品使用管理1. 药品使用应严格按照药品说明书和临床指南执行，遵循个体化用药原则，确保用药效果。
2. 药品使用应遵循用药禁忌和相互作用原则，避免药物不良反应的发生。
3. 药品使用应定期进行疗效评估，及时调整用药方案，确保患者用药安全。
七、药品不良反应监测与报告1. 本医疗机构应建立健全药品不良反应监测制度，设立药品不良反应监测小组，负责药品不良反应的收集、记录、报告和分析工作。
2. 药品不良反应监测小组应定期对药品不良反应进行汇总和分析，及时采取措施预防和控制不良反应的发生。
医院用药安全管理制度
医院用药安全管理制度第一章总则第一条为保障患者用药安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于医院内所有药品的采购、储存、保管、调配、使用、报废等环节。
第三条医院药事管理委员会负责本制度的组织实施，对药品使用全过程进行监督和管理。
第四条医院各相关部门应按照本制度的要求，严格执行药品管理相关规定，确保患者用药安全。
第二章药品采购管理第五条医院药品采购应遵循质量第一、按需进货、择优采购的原则，从具有合法资格的药品生产企业和药品经营企业采购药品。
第六条药品采购人员应具备相应的药品专业知识，熟悉药品法律法规，遵守职业道德，严格执行药品采购程序。
第七条医院应建立药品采购管理制度，明确药品采购的审批流程、采购方式、采购价格、采购合同等内容。
第三章药品储存管理第八条医院应根据药品的储存条件要求，设置相应的药品储存场所，确保药品质量。
第九条药品储存场所应具备良好的通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防盗等设施，保持环境整洁。
第十条医院应建立药品储存管理制度，明确药品入库、出库、养护、盘点、报废等环节的操作规程。
第十一条医院应建立药品调配管理制度，明确药品调配的审批流程、调配方式、调配数量等内容。
第十二条药品调配人员应具备相应的药品专业知识，熟悉药品法律法规，遵守职业道德，严格执行药品调配程序。
第十三条医院应建立药品调配记录制度，详细记录药品的调配日期、患者信息、药品名称、规格、数量等内容。
第五章药品使用管理第十四条医院应建立药品使用管理制度，明确药品使用的审批流程、使用方式、使用剂量等内容。
第十五条医生应根据患者病情，合理选用药品，遵守药品使用规定，确保患者用药安全。
第十六条护士应按照医嘱，正确执行药品给药，遵守药品使用规定，确保患者用药安全。
第十七条医院药事管理委员会应定期对药品采购、储存、保管、调配、使用等环节进行监督检查，发现问题及时整改。
药品储存管理制度【16篇】
药品储存管理制度【16篇】第1篇药品储存管理制度1.为保证对药品仓库实行科学、规范的管理,正确、合理地储存药品,保证药品储存质量,根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规,特制定本制度。
2.按照安全、方便、节约、高效的原则,正确选择仓位,合理使用仓容,药品堆垛距离适当(垛与墙的间距不小于30厘米;垛与屋顶或房梁间距不小于30厘米;垛与散热器间距不小于30厘米;垛与地面的间距不小于10厘米),堆码规范、合理、整齐、牢固,无倒置现象。
3.应按照经营规模的需要,配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施,配置必要的库房温湿度监测和调控设施:4.应设置温湿度条件适宜的恒温库。
常温库温度在0-30℃之间,阴凉库温度运20℃,冷库温度在2-10℃之间,各库房相对湿度应控制在45%一75%之间。
根据药品储存条件要求,应将药品分别存放于常温库,阴凉库,冷库。
对有特殊温湿度储存条件要求的药品,应设定相应的库房温湿度条件,保证药品的储存质量。
5.按照药品性能,对药品应实行分区、分类储存管理。
将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库、易串味库。
对有特殊温湿度储存条件要求的药品具体要求:药品与非药品、内服药与外用药应分区存放:人用药与兽用药、性能相互影响、易串昧的药品要分库存放:中药饮片应设专库:危险药品应专库存放并有安全消防设施6.库存药品应按药品批号及效期远近依序存放,不同批号药品不得混垛。
7.根据季节、气候变化,做好温湿度调控工作,坚持每日上、下午各一次观测并记录“温湿度记录表”,并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度,确保药品储存安全。
8.药品存放实行色标管理。
待验品、退货药品——黄色;合格品区、待发药品——绿色;不合格品——红色。
9.药品实行分区、分类管理。
具体要求为:9.1药品与非药品、内服药与外用药应分货位存放;9.2性能相互影响及易串味的药品分库存放;9.3第二类精神药品专区存放;9.4品名和外包装容易混淆的品种分开存放;9.5对不合格药品实行控制性管理,不合格药品应单独存放,专帐记录,并有明显标志。
安全用药相关管理制度模版
安全用药相关管理制度模版一、背景介绍为了确保医疗机构内安全用药工作的有序进行，保障患者的用药安全，特制定本安全用药管理制度。
二、目的本制度的主要目的是为了：1. 保障患者的用药安全，降低药物治疗带来的风险；2. 规范医疗机构内的药品管理流程，确保医疗机构内药品的质量安全；3. 提高医务人员的安全用药意识，加强用药知识的培训和学习。
三、适用范围本制度适用于医疗机构内所有从事用药管理工作的医务人员及相关工作人员。
四、制度内容1. 药品购入与入库管理4.1.1 药品采购前，应按照医疗机构的采购程序进行采购申请，并由负责的医务人员进行审批；4.1.2 药品供应商应具备相应的资质和证件，采购人员应对其进行认真核查；4.1.3 药品到货后应立即进行验收，验收合格的药品方可入库，验收不合格的应及时纠正或退回供应商；4.1.4 药品入库时应按照分类、库存编号等进行规范管理。
2. 药品分类与储存4.2.1 药品应按照药品的特点和使用要求进行分类，并设置相应的储存场所；4.2.2 药品的储存应符合相关的储存条件，确保药品质量不受影响；4.2.3 药品储存区域应保持整洁干净，避免杂物混放或交叉污染。
3. 药品配药与发放4.3.1 药房人员应按照医嘱的要求进行药品的配药，并记录相应的信息；4.3.2 药品的发放必须经过医生核对，确保患者用药的准确和安全；4.3.3 对于高危药品或特殊药品的发放，应加强控制和监管，确保使用安全。
4. 药品使用与监测4.4.1 医务人员在使用药品前应对患者的用药情况进行充分了解，并对患者进行必要的告知；4.4.2 医务人员在使用药品过程中应注意用药剂量和用药途径的选择，确保使用安全；4.4.3 对于特殊患者群体，医务人员应严格按照相关病历、医嘱和规范进行用药监测。
5. 药品库存与报废管理4.5.1 药品库存应进行定期检查，确保库存的合理和安全；4.5.2 对于过期或者损坏的药品，应及时进行分类、报废和销毁；4.5.3 药品库存管理应记录详细的出入库情况和使用情况，方便日后查询和追溯。
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药品安全管理制度（通用16篇）药品安全管理制度第1篇保健室药品管理制度，依照上级规定，以切实保证师生用药安全有效。
一、保健室应当严格执行药品的质量管理与采购验收制度，保健室不得擅自采购医疗机构的医院制剂，保健室老师要坚持对购进的药品做到根据原始凭证逐批验收。
二、保健室应当严格使用规定药品目录范围内的药品，坚决不使用处方药和甲类非处方药。
对师生的用药情况，必须及时记录于药品登记本。
三、对于破损、过期、失效的药品做报损销毁处理。
四、经常保持药柜的清洁，注意采取有效地防潮、防霉措施，严格防止人为的污染药品。
五、药品存放必须分类定位：药品与非药品、内服药与外用药、串味药与不串味药要注意分开放至不同药柜，并以标签注明。
六、对药品实行有效期管理，做到“先进先出，近期先用”的原则，坚持定期对药品进行质量的检查，禁止使用过期、变质、变霉的药品。
七、早上晨检时认真记录幼儿姓名、班级，幼儿带来的药物名称、服药剂量，中午给幼儿喂药时，认真核对方可喂药。
药品安全管理制度第2篇一、目的为加强存货资产管理，保障存货资产的安全性、完整性、准确性，真实地反映存货资产的结存及管理状况，使存货资产的盘点更加规范化、制度化，特制定本制度。
二、适用范围该制度所称“存货”特指：仓库库存药品、药店陈列药品。
三、职责1、仓库药品：由主管仓库负责人组织参与大盘点实施工作，对盘点中发现问题组织召开盘点总结工作会议，进行盘点奖罚；2、药店药品：由销售业务部负责组织参与大盘点实施工作，对盘点中发现问题组织召开盘点总结工作会议，进行盘点奖罚；3、财务部：负责对大盘点过程全程监盘，对盘点计算结果盈亏调整审核；并对盘盈、盘亏药品做出处理意见，进行有关的帐物处理；每月对自行盘点进行抽查，并将抽查结果上报总经理审批，实存数与计算机结存数对照，短少由药店自行承担。
4、总经理：负责盘点盈亏处理的审批工作；5、存货保管部门：负责本部门初盘工作。
6、各职责人员必须对本职责负责，盘点工作结束，在盘点表上签字确认盘点结果真实。
四、盘点时间1、药店盘点分为自盘和大盘点（公司组织实施的季度盘点）①每月进行一次自盘（小范围盘点），由药店员工自行进行盘点工作，药店员工将店存数与计算机实存数对照，发现差异及时处理；②每个季度的最后一个月月底进行一次大盘点（初盘、监盘、复盘），大盘点具体时间具体安排。
2、仓库盘点：半年进行一次，即年中、年末最后一个月的最后一天。
3、若要变更时间，必须征得财务主管会计（核对时点数据的要求）同意方可。
4、财务部人员不定期地抽查仓库、药店的存货情况。
五、盘点方式、方法1、盘点方式：动态盘点（不停工或不关店）与静态盘点（即停工或关店）相结合；定期盘点与不定期盘点相结合；自盘与大盘、抽盘相结合。
2、盘点方法：全面盘点（大盘点）和抽查盘点（自盘）相结合。
3、每月定期盘点采取动态盘点，以自盘为主、抽盘为辅的方式进行。
自盘盘点时间由药店根据实际情况确定；抽盘由财务部决定。
月盘点流程，药店每月进行月盘点可以及时发现工作流程中的各个环节漏洞及差错，采取相应的措施加以纠正，以减少药店的损失；财务部不定期抽查盘点的账货相符情况；药店计算存货公式=上月结存+当月购入+药品退回-药品退出-本月销售每月药店要同财务部对账，核对进货额、销售额、调价额做到账账相符，以保证盘点结果的真实。
4、每季度大盘点采取静态盘点，以业务部负责组织实施盘点。
5、对仓库不定期的盘点采取动态盘点、抽盘的方式进行，其盘点方法由财务部确定；年中、年末的定期盘点由主管仓库负责人组织实施。
六、盘点程序1、盘点前准备工作：仓库定期盘点由主管仓库负责人拟定《盘点实施计划》上报经理审批，并负责召集相关人员召开盘点工作协调会，并按拟定的《盘点计划表》组织实施；2、各相关部门接到《盘点计划表》后次日内组织召开部门内部盘点会议，做好各项盘点前准备工作；3、与仓库药品、药店药品相关的所有账目处理应在盘点日前一天完成；4、存货盘点前各部门应进行清理整顿，分类、分区域按规定堆放好存货；5、季度、年中、年终大盘点前要求各部门按照计划安排盘点小组，至少分为两组，一个初盘组，一个复盘组，分组实施初盘、复盘，分小组必须两人以上。
6、《盘点计划表》包括：盘点时间、参盘人员、分组情况、分组负责人等；7、主管仓库或业务部负责人指定人员打印《盘点表》，盘点表包括：药品名称、规格等，但不得打印结存数量。
七、实盘1、主管仓库或业务部负责人将打印《盘点表》分发给小组盘点人员，分段或分区开始盘点；3、每组盘点人员按照存货摆放顺序依次计数填写盘点表的实盘数；各组将自己区域内药品盘完后，再各组交替复盘；4、确认盘点结果无误，盘点人员在《盘点表》上签名后交业务部在时空软件“盘点管理”录入实盘数，计算盘点结果；并将盘点结果交财务部。
八、盘点处理1、财务接到盘点结果表，审核再次核对确认盘点结果后，编制编制《盘点盈亏报告》，报总经理审批做账务处理；2、主管仓库负责人对盘点结果和存货管理中存在问题进行总结会议，进行盘点奖罚；3、由业务部对盘点中发现问题组织召开盘点总结工作会议，进行盘点奖罚；4、仓库盘点短少除去意外事故造成外，其短少数量按照含税批发价由保管赔偿，责任不清由仓库全体共同赔偿。
；5、药店短少除去意外事故造成外，盘点损失由责任人按含税零售价赔偿，责任不清由店员全体共同赔偿。
九、经总经理批准日执行药品安全管理制度第3篇一、剧毒化学药品、有毒有害物品购入后,验收必须有三人参加,查验数量、查看封口、有无残损破漏水湿,合格后方能办理入库手续。
二、剧毒化学药品、有毒有害物品,要设置专库、专柜、专人管理。
严格按“五双”(双门、双锁、双人保管、双人发放、双人领料)规定办理。
三、氰化物、砷及砷化物、金属铊、巨毒农药,鼠药及其他剧毒化学物品,领料单除领料人、课题组长、室主任签字外,还须经保卫处及主管所长同意后,才能领用。
四、各室、组及所内各部门,不得以任何理由存放剧毒、有害化学物品。
领用单位需用剧毒化学药品时,用多少,领多少,如确有剩余须立即退回库房,并办理退库手续。
五、领用剧毒有害物品,确有剩余不退回库房者,如遇失盗而引起的一切后果应有领用人及部门责任人负责。
严重者、应追究部门领导责任。
六、严格库房管理制度,加强安全意识,把防火、防盗工作落实到实处,经常检查水、电、门窗,杜绝跑、冒、滴漏现象,消除一切不安全隐患。
药品安全管理制度第4篇1、药房和库房内严禁吸烟，严禁带火种，房外设置明显的防火标志。
2、药房的通道和出入口不准堵塞，要保持通畅。
3、药房内严禁存放易燃易爆化学物品，贵重物品要与一般物品分开存储，墙距、灯距、顶距、柱距必须符合防火规范。
4、未经许可，无关人员禁止进药房，如工作需要，要经药房人员许可并带领。
5、药房内严禁使用电热器具，禁止乱拉临时电源和照明线。
6、药房禁止存放易燃物品。
7、药房内严禁一切明火，如需动火作业，必须办理动火手续，并经批准方可动火，有专人看守。
8、药房人员每天下班前进行一次防火检查，切断电源并应熟悉消防器材的存放位置和使用方法。
9、定期进行安全检查，维护保养消防器材。
药品安全管理制度第5篇为科学、规范药事管理和中心药学工作。
保证患者用药安全、有效、经济、合理。
根据《医疗机构药事管理暂行规定》、《处方管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》的精神，特制定本制度。
一、按照药事管理委员会工作职责，制定年度工作计划和工作总结，并将计划与总结提交药事管理委员会全体成员讨论通过。
二、药事管理委员会每次会议或检查内容，事先由主持日常工作人员提出，经药事管理委员会主任同意后方可进行。
三、根据年度计划，定期举行相关会议和活动，每次活动应有记录，记录要完整真实。
四、学习有关药事管理的各种法律法规，并分析本院贯彻执行情况，提出相关整改措施。
五、决定中、西药剂科药品采购方式及药品品种、规格、剂型等。
新药引进根据中心相关制度进行评审，并提出淘汰品种意见。
六、研究决定有关处方管理事宜，加强对处方合理性调查分析，制定措施并贯彻落实。
药品安全管理制度第6篇一、各实验室必须定专人负责危险化学药品的领取和储存管理。
二、危险化学药品管理人员必须掌握并熟悉所使用的各种药品的性能、特点、危害范围、程度、以及防护、补救等知识。
三、领取危险化药品前，须作详细用量计划、经实验室主任审批，某些剧毒药品须经保卫部门审批后，才能领取。
四、危险化学药品须安全储存于保险柜内，并有严格的收发记录，储存时必须严格区分药品的性质，严禁混放。
必须具备处理剩余毒物和残毒物品的设备与措施。
五、管理人员对实验中用危险化学药品必须严格把握精确用量，并作出记录，由使用人签名。
绝对不允许使用人将危险化学药品携带出实验场以外。
六、节假前后，储存在实验室中的危险药品必须进行清点、核对。
剧毒药品必须交回设备科危险品仓库暂存。
节假日完后，再领出使用。
七、凡因工作失职，违反操作规程而造成事故的，除赔偿造成的经济损失外，还必须按情节轻重、给于批评教育、行政处分，情节严重的追究刑事责任。
药品安全管理制度第7篇一、教师认真坚持一看、二摸、三问、四查的要求进行晨检工作，如有需服药的幼儿，请家长在晨检记录本上填写病因、药名、服用方法、剂量等并放到专用的药合内，签字并留下有效联系方式。
二、教师应与家长确定幼儿服用的药物不会出现异常，如有散装的药品应打开观察药的颜色有无潮解、变色等现象。
三、幼儿园保教人员应向家长明确本班教师只负责需服药幼儿园连续三天的巩固性药物。
四、药物必须妥善保管，吃药时仔细核对。
五、教师在活动中，应注意观察带药幼儿的健康状况，出现异常及时与保健医、家长联系。
六、教师按照家长的填写，在要求时间内给幼儿服药，并注明“药已服用过”。
七、教师应记录服药幼儿健康状况，如认为个别幼儿需要特殊观察，应在交接本上写清楚具体情况，提醒晚班教师注意。
八、晚班教师在活动中，应注意观察服药幼儿的状况，并在离园时主动向家长说明幼儿服药和在园情况。
九、消毒液放在固定、幼儿拿不到的指定处，消毒液瓶上要有明显标记。
药品安全管理制度第8篇1、效期药品是根据有关规定，表明有效期限的药品。
2、加强效期药品的管理师保证药品使用安全的重要措施之一，个部门要安排专业的人员负责效期药品的管理，防止药品过期失效而造成损失。
3、对于效期药品，库房根据需要有计划的采购，药房也应该根据临床使用情况适量领用，即防止缺货，又防止积压。
4、采购和领用药品要查验效期，凡有效期在六个月内的药品，不得验收入库，特殊情况须经科主任批准。
5、药品上架陈列、堆垛码放要按照效期远近存放，并根据药品性质和贮藏要求分类储存，科学养护。
药品出库和调剂要遵循“先进先出”、“近期先出”和“按批号发放”的原则。
6、库房、药房在每个季度末进行盘点时要检查药品的效期，建立效期药品登记簿，而且易于辨识。