外配处方管理制度
医院外配处方管理制度
五、违规处理
5.1医师违反本制度规定，开具不合理处方的，医院应给予批评教育、通报批评等处理。
5.2违反本制度规定，导致患者用药出现严重不良反应或损害的，依法承担相应法律责任。
六、附则
6.1本制度自发布之日起实施。
6.2本制度解释权归医院所有。
6.3如有与本制度相抵触的规定，按照本制度执行。
19.3医院应主动接受社会监督，对公众的意见和建议给予重视，并在工作中予以改进。
二十、持续优化与创新发展
20.1医院应持续优化外配处方管理流程，探索创新管理模式，提高工作效率。
20.2医院应鼓励医护人员参与外配处方管理的创新实践，分享成功经验，推动管理水平的不断提升。
20.3医院应关注国内外外配处方管理的新动态、新技术、新理念，并结合实际工作进行借鉴和引入。
15.3医院应根据考核评价结果，不断完善外配处方管理制度，提升管理水平。
十六、档案管理与数据分析
16.1医院应建立外配处方档案管理制度，确保处方的存档、检索和统计分析。
16.2外配处方档案应包括处方原始记录、审核记录、患者用药反馈等信息，并按照规定保存期限进行归档。
16.3医院应定期对外配处方数据进行分析，掌握用药趋势，为临床决策和药品采购提供依据。
2.2具有处方权的医师应按照本制度规定，合理开具处方，并对处方的真实性、合法性负责。
2.3医院应定期对具有处方权的医师进行培训和考核，提高其处方水平。
三、外配处方流程
3.1患者就诊时，医师根据患者病情需要，可为其开具外配处方。
3.2外配处方应明确药品名称、剂型、规格、数量、用法用量等信息，并注明患者姓名、性别、年龄、就诊科室、诊断等。
外配处方管理制度
外配处方管理制度一、外配处方的开具与审核1.医生开具外购药物处方应符合相应的法律法规和规定，包括对使用外配药物的适应症、禁忌症、剂量、疗程、疗效监测等方面的要求。
2.医疗机构应设立药事委员会或相关专门机构，负责审核外购药物处方的合理性和准确性，以确保医生开具的外购药物处方符合规范和准确。
3.医疗机构应对医生的开具外购处方进行定期或不定期的审核和评估，及时发现和纠正处方错误和不规范行为，提高医生开具外购处方的准确性和合理性。
二、药师的参与与监督1.医疗机构应配备专业合格的药师团队，对外购药物处方进行审核和监督，确保处方的合理性和准确性。
2.药师应对患者的外购药物处方进行详细解释和指导，包括使用方法、剂量、疗程、注意事项等，帮助患者正确使用外购药物，防止滥用和误用的发生。
3.药师应与医生紧密合作，提供外购药物的相关信息和建议，以确保医生开具外购药物处方的科学性和合理性。
三、药物的采购与配送1.医疗机构应建立与正规药品供应商的合作关系，对外购药物进行统一采购，确保药物质量的安全和可靠性。
2.医疗机构应建立完善的药物配送制度，确保外购药物的及时供应和正确配送，避免中间环节的损耗和污染。
四、外购药物的管理和监测1.医疗机构应建立完善的药物库存管理制度，及时记录和监测外购药物的进出库情况，避免药物过期和浪费。
2.医疗机构应建立定期清点药物库存的制度，对外购药物进行质量和有效性的监测，确保患者使用的药物质量安全和有效。
五、风险评估与监测1.医疗机构应建立外购药物的风险评估制度，对每个外购药物进行风险评估和监测，发现和排除风险因素。
2.医疗机构应建立不良反应报告和追踪制度，对患者使用外购药物后出现的不良反应进行报告、记录和追踪，及时采取相应的措施保障患者的安全。
最后，医疗机构应建立健全的外配处方管理制度的责任体系和考核机制，确保外购药物处方管理的有效实施和持续改进。
此外，医疗机构还应根据实际情况制定具体的实施细则，随时调整和完善外配处方管理制度，以不断提高外购药物处方管理的质量和效果。
医院外配处方管理制度及流程
一、目的为规范医院外配处方管理，确保患者用药安全、合理，提高医疗服务质量，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院各临床科室、药房及医务人员的处方开具、审核、执行和监督等工作。
三、外配处方定义外配处方是指患者在医院就诊后，因病情需要，由医师开具，患者持处方到院外药店购买的药品。
四、外配处方管理制度1. 处方开具（1）医师在诊断病情后，根据患者病情和药品说明书，合理开具外配处方。
（2）处方应注明患者姓名、性别、年龄、诊断、药品名称、剂量、剂型、规格、用法、用量等信息。
2. 处方审核（1）药房药剂师接收外配处方，审核患者身份、处方内容、药品适应症、配伍禁忌等。
（2）药剂师对处方进行审核，确认处方有效性，并在处方上签字。
3. 处方执行（1）患者持审核通过的处方到院外药店购买药品。
（2）药店应核实患者身份，确认处方真实性，并按处方要求提供药品。
4. 处方监督（1）医务科定期对外配处方开具、审核、执行等情况进行监督检查。
（2）对不合理开具、审核、执行外配处方的医师和药剂师进行通报批评、培训教育或处罚。
五、外配处方流程1. 患者就诊患者到医院就诊，医师根据病情开具外配处方。
2. 处方审核药房药剂师审核处方，确认处方有效性。
3. 处方执行患者持审核通过的处方到院外药店购买药品。
4. 处方监督医务科对外配处方开具、审核、执行等情况进行监督检查。
六、附则1. 本制度自发布之日起实施，原有相关规定与本制度不一致的，以本制度为准。
2. 本制度由医院医务科负责解释。
3. 医院各科室、药房及医务人员应认真贯彻执行本制度，确保外配处方管理工作规范、有序。
外配处方管理制度
外配处方管理制度外配处方管理制度一、制度目的为了保障医疗安全，规范外配处方管理流程，明确责任，提高工作效率，制定本制度。
二、合用范围本制度合用于医院各临床科室外配处方的管理。
三、流程概述1. 患者来院就诊，医生诊断并开具外配处方。
2. 药房药剂师接收外配处方，审核患者身份及处方内容，确认处方有效性。
3. 药房发药，并记录患者姓名、处方药品信息及发药时间。
4. 记录上述信息的药房工作人员汇总，进行审核、签字、盖章，形成处方管理台账。
5. 处方管理台账报告内部审核人员审核，审核合格后由管理员归档，纳入医疗质控体系。
四、具体操作1. 外配处方开具（1）临床医生提供患者信息，包括姓名、号、性别、年龄等，并按规定要求开具外配处方，确保处方内容符合相关法律法规和医疗标准。
（2）外配处方必须注明药品名称、规格、剂量、用法、用量等信息，药品数量应当严格按处方开具，不允许开具空白处方或者虚假处方及调换处方内容。
2. 药房接收处方（1）药房药剂师按照规定审核外配处方有效性，并核实患者身份信息。
（2）审核结果如果发现违规内容，应当即将通知医生更正，并在药房处方管理系统内记录相关信息。
3. 处方管理台账（1）药房工作人员按规定善意、精细处理药品，审核处方内容后，需将审核后的处方信息清单记录，包括患者姓名、处方药品、数量和用法用量等，并在处方管理台账上签字，最后实行管理签发确认。
（2）药房管理人员在台账签章确认后将其归档，面向社会发布药品信息门户网站，公开相关处理情况及药品供应量。
台账应当密切配合各科室患者和药品的情况进行及时调整，确保信息的真实准确性。
五、附件1. 外配处方样本2. 药房药品清单模板3. 处方管理台账样本六、法律名词及注释1. 外配处方：指患者在医院门诊、急诊或者住院期间，由临床医生按照规定开具的需要到药房进行缴费取药的药品处方。
2. 药品：指药物、生物制品、药用辅料和包、装、标、志等与服用药品有关的物品。
医院外配处方管理制度范本
第一章总则第一条为规范医院外配处方管理，保障患者用药安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院所有医师、药剂科、医务科等部门及从事外配处方相关工作的人员。
第三条本制度旨在明确外配处方的开具、审核、调剂、销售、监督等环节的管理要求，确保外配处方的合法、合规、合理使用。
第二章外配处方的定义与适用范围第四条外配处方是指患者在医院就诊后，根据医师开具的处方，在医保定点零售药店购药的行为。
第五条外配处方适用于以下情况：1. 患者因病情需要，在医院就诊期间需使用我院未配备的药品；2. 患者主动要求，需在医院就诊期间购买非处方药品；3. 医师根据病情需要，开具特殊药品或治疗方案的处方。
第三章外配处方的开具与管理第六条医师开具外配处方时，应遵循以下原则：1. 依据患者病情，合理开具药品；2. 严格执行药品适应症、禁忌症、用法用量等规定；3. 处方内容应清晰、完整、准确，不得涂改、伪造。
第七条医师开具外配处方前，应向患者告知药品相关信息，包括药品名称、规格、剂量、用法、注意事项等，并尊重患者的知情权和选择权。
第八条医师开具外配处方时，应使用我院统一的处方笺，并按要求填写相关信息。
第九条药剂科负责外配处方的审核工作，审核内容包括：1. 处方内容是否清晰、完整、准确；2. 处方开具医师资格是否符合要求；3. 药品名称、规格、剂量、用法等是否符合规定；4. 处方开具时间是否符合规定。
第十条审核通过的处方，由药剂科加盖外配处方专用章，并注明审核人姓名及日期。
第四章外配处方的调剂与销售第十一条药剂科负责外配处方的调剂工作，调剂内容包括：1. 根据处方要求，准确配发药品；2. 对患者进行用药指导，确保患者正确使用药品。
第十二条医保定点零售药店应凭外配处方为患者提供购药服务，并按照规定进行医保结算。
第五章监督与考核第十三条医院设立外配处方管理监督小组，负责对外配处方管理工作进行监督和考核。
外配处方管理制度-无删减范文
外配处方管理制度外配处方管理制度1. 引言外配处方管理制度是医疗机构为规范外配处方行为，保障患者用药安全而制定的一套管理准则。
本文档旨在详细阐述外配处方管理制度的内容和要求，以确保医疗工作的规范性和科学性。
2. 目的外配处方管理制度的目的是为了保障患者用药安全，规范医疗机构外配处方行为的执行和管理，减少医疗事故的发生，提高医疗机构的整体服务质量。
3. 适用范围本外配处方管理制度适用于所有医疗机构中涉及外配处方工作的医护人员、药剂师等工作人员。
4. 外配处方管理内容4.1 外配处方的定义外配处方是医生根据患者的具体病情和需要开具的处方，由药剂师根据处方内容配制所需的药品。
4.2 外配处方的开具1. 外配处方必须由有资质的医师开具，并按照规定的格式和要求填写处方单。
2. 医生应准确、清晰地填写患者的姓名、性别、年龄、疾病诊断等信息，并根据患者的具体情况合理选择药品、剂量和疗程。
3. 医生在开具处方时需注意禁忌药物和不良药物相互作用的情况，并避免过度开药或滥用抗生素等情况。
4.3 外配处方的审查1. 药剂师在接收到外配处方后，应认真审查处方内容的合理性和准确性。
2. 药剂师应核对处方上的患者信息和药品名称、剂量、用法等是否一致，并对可能出现的药物不良反应进行评估。
3. 若发现处方存在问题或患者用药存在风险，药剂师有权拒绝外配处方，并向医生提出问题或建议。
4.4 外配处方的执行和监控1. 药剂师在按照合理的程序和要求配制药品后，应将药品交由专人送达相关科室或患者手中。
2. 医疗机构应建立药房管理系统，对外配处方的执行情况进行监控和记录，确保药品的正确使用和患者用药的安全。
4.5 外配处方的评估和总结1. 医疗机构应建立外配处方的评估和总结机制，定期对外配处方的质量和效果进行评估和分析。
2. 根据评估结果，医疗机构应及时调整和改进外配处方管理制度，提高医疗服务质量和患者用药安全。
5. 外配处方管理制度的执行和监督1. 医疗机构应制定相关的外配处方管理制度文件，并将其纳入医疗机构的管理体系中。
外配处方管理制度
外配处方管理制度一、概述外配处方管理制度是为了确保医疗机构外配处方工作的规范化、标准化和安全化而制定的管理制度。
本制度旨在规范外配处方的管理流程，明确责任和职责，提高药品的合理使用和医疗质量，保障患者的健康和安全。
二、适用范围本制度适用于所有医疗机构的外配处方工作，包括西药和中药的外配处方。
三、管理流程1. 外配处方接收1. 将外配处方进行登记，包括处方编号、患者姓名、药品名称、剂量等基本信息；2. 对处方进行初步审核，核对患者的基本信息和药品的剂量是否准确；3. 将处方送至药房进行后续处理。
2. 外配药品准备1. 所有外配药品必须符合相关法律法规的要求，且药品质量合格；2. 药房人员根据处方要求，准备相应药品，并进行严格质量控制；3. 妥善保管药品，确保药品的安全性和完整性。
3. 外配处方配药1. 药房人员按照处方要求，准确配置药品剂量；2. 严格遵守药品的配药规范，避免出现错误配药的情况；3. 配药过程中，必须做好相应记录，确保配药的准确性和可追溯性。
4. 外配处方复核1. 配药完成后，须由药师进行处方复核；2. 药师对处方进行复核，核对药品的准确性和合理性，确保处方的安全有效；3. 审核通过后，方可进行下一步的处方发药工作。
5. 外配处方发药1. 药房人员按照患者的实际需求和处方要求，发放药品；2. 发药前必须核对患者的身份信息，以确保药品的使用安全；3. 发药记录必须完整，包括患者姓名、药品名称、剂量等信息。
四、责任和职责1. 医疗机构1. 负责制定和完善外配处方管理制度，并进行定期培训；2. 提供必要的资金和设备，确保外配处方的顺利进行；3. 负责对外配处方的监督和检查，确保制度的执行；4. 对外配处方工作中存在的问题进行及时整改。
2. 药房人员1. 严格按照制度要求进行操作，确保处方流程的规范和准确；2. 做好药品的质量控制，保证外配药品的合理有效；3. 做好药品的储存和保管工作，确保药品的安全性；4. 在处方接收、配药、复核和发药等环节进行相应的记录。
外配处方管理制度
外配处方管理制度1. 简介外配处方管理制度是指对医疗机构外配处方进行统一管理和监督的制度。
外配处方是指医生在医疗机构开具的需要在外配药店购买药品的处方。
外配处方管理制度的目的是保障患者用药安全，规范医疗机构和外配药店的药品配送行为，减少患者因医疗机构所开处方而导致的药物滥用、误用等问题。
2. 管理流程外配处方管理制度包括流程：2.1 处方开具医生在诊断患者后，根据患者的病情和需要，在医疗机构开具外配处方。
处方中应包含内容：•患者信息：患者的姓名、性别、年龄等信息。
•药品信息：药品的名称、规格、数量等信息。
•用药说明：对药品的使用方法、用量、服用时间等进行详细说明。
2.2 处方审核开具处方后，医疗机构的药师将对处方进行审核。
审核的目的是确保处方的合理性和安全性。
药师将根据患者的病情和药物的特性，对处方进行评估并提出建议。
审核不合格的处方应予以退回或补充完善。
2.3 处方外配审核通过的处方将移交给外配药店进行药品配送。
外配药店应严格按照处方中的药品名称、规格、数量进行配送，确保患者能够准确获得所需药品。
2.4 处方回访医疗机构在患者购药后，应进行处方回访。
回访的目的是了解患者用药情况，检查是否出现不良反应或其他问题，并对患者进行用药指导和咨询。
回访结果应详细记录，并有需要时进行干预和调整。
2.5 处方记录和存档医疗机构应对所有外配处方进行记录和存档。
记录包括患者信息、处方信息、审核意见、外配药店信息等。
存档应做到完整、准确、易于查找，并按要求妥善保管。
3. 监督与考核为确保外配处方管理制度的有效实施，需要进行监督与考核。
监督与考核的方式可以包括：•定期抽查：医疗机构可以定期随机抽查外配处方，检查是否符合规定标准。
•外配药店评估：对外配药店进行定期评估，检查其管理、药品配送等方面是否符合要求。
•患者反馈：接受患者对外配处方的反馈，了解患者的满意度和意见，并据此进行改进。
4. 处方管理的意义和作用外配处方管理制度的实施对于医疗机构和患者都具有重要的意义和作用。
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外配处方管理制度
外配处方管理制度 [目的] 加强对外配处方审方、调配和销售的管理,切实保证顾客用药的安全、有效，做到有据可查
[职责] 驻店药师:对处方进行审核和调剂
营业员:销售和管理处方药、对处方进行收集
[内容]
1( 外配处方是指顾客持医疗机构处方在零售药店购药的行为; 2( 审方人员应由具有执业药师或从业药师以上技术职称的人员担任; 3( 处方调剂人员必须经专业或岗位培训，考试合格并取得职业资格证书
后方能上岗;
4( 顾客所持外配处方必须由医疗机构医师开具，有医师签名(章)和医
疗机构盖章。
处方药必须凭医师开具的处方进行销售、购买和使用，无
医师开具的处方，不得销售处方药;
5( 药师必须对顾客所持医师处方进行审核无误并签字后，营业员方能依
据处方正确调配、销售药品;
6( 审方时的审核内容有姓名、年龄、性别、药名、剂量、用法、用量是
否写清及是否有处方医师签字(章)，药品名称和使用剂量应以说明书
为准，必须超过剂量时，处方医师应在剂量旁重新签字以示负责; 7( 药师、
营业员对处方所列药品不得擅自更改或用其他药品代用;如缺
药或其他特殊情况需要修改处方时，要由处方医师修改并签字后方能调
配;
8( 审方时对有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”或超剂量的处方、药品名
称书写不清，药味重复，执业药师和营业员应当拒绝调配、销售，必要
时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售;
9( 调配或销售人员调配处方时，应按处方依次进行，调配完毕，经核对
无误后，调配及核对人员均应在处方上签字或盖章; 10( 营业员在销售处方药时要如实、正确介绍药品的性能、用途、禁忌和注意事项，不得虚假夸大药品的功效和误导顾客;
11( 单剂处方中药的调剂必须每味药戥称，多剂处方必须坚持四戥分称，以保证计量准确;
12( 凡需特殊处理的饮片应按规定处理，需另包的饮片应在小包上注明
煮煎服用方法;
13( 营业员在发药时应认真核对患者姓名、药剂贴数，同时向顾客说明需要特殊处理药物或另外的“药引”以及煮煎方法服法、饮食禁忌等; 14、在顾客持有效处方购买处方药后，必须留存两年以上备查; 15、留存处方时要按处方收到日期进行编号，编号统一格式为**(店号)
**(年)**(月)**(日)001(顺序号，依次类推); 16、不能留存处方的要做好销售记录，内容要包括药品名称、生产厂家、
生产批号和购买者姓名、联系电话等。
桂林吉尔康大药房有限责任公司
2011年10月11日。