华南理工分析化学试卷
2019年分析化学试题(B卷)
光度等于：
A 2 A ； B A/2 ； C 2lgA；D lg A/2
6.某碱样为 NaH CO3 和 Na2CO3 的混合液，用 HCL 标准溶液滴定，先以酚酞为指示
《 分析化学 》试卷第 1 页 共 6 页
学号
姓名
剂，耗去 HCL 溶液体积为 V1，继以甲基橙为指示剂，又耗去 HCL 溶液体积为 V2，V1 与 V2 的关系是：
18. 若分光光度计的仪器测量误差ΔT＝0.5％，在 T＝50％时，由测量引起的浓
度相对误差为：
A．1.0％
B．1.4％
C．1.8％
D．2.2％
19.以铁铵矾为指示剂的佛尔哈德法，其测定的酸度条件为： A. [H+]=1.0×10-6；B. [H+]=1.0×10-10； C. [H+]>0.3mol/L；D.与介质酸度无关
2. 所有答案请直接答在试卷上(或答题纸上)；
3．考试形式：闭卷；
4. 本试卷共四大题，满分 100 分， 考试时间 120 分钟。
题号 一
二
三
四
总分
得分
评卷人
专业
一、单项选择题（请将答案填入下表，每题 1 分，共 20 分）
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案
20.将磷矿石中的磷以 MgNH4PO4 形式沉淀；再灼烧为 Mg2P2O7 形式称重；计算 P2O5 含量时的换算因数算式是：
A. M / M
rP2O 5
rMgNH4 PO4
C M / 2M
rP2O 5
rMg2 P2O7
B M / 2M
rP2O 5
华南理工大学分析化学考研试题
二、在滴定分析中显现以下情形，致使系统误差显现的是：
A. 试样未经充分混匀；
B. 砝码未经校正；
C. 所用试剂中含有干扰离子；
D. 滴定管的读数读错。
3、在分光光度法中，标准曲线偏离比耳定律的缘故是：
A. 利用了复合光；
B. 利用的是单色光；
C. 有色物浓度过大；
D. 有色物浓度较稀。
4、测定试液的pH值(pH x)是以标准溶液的pH值(pH s)为基准，并通过比较E x和
E s值而确信的，如此做的目的是排除哪些阻碍？
A. 不对称电位；
B. 液接电位；
C. 内外参比电极电位；
D. 酸差。
五、以下表达错误的选项是：
A. 难溶电解质的溶度积越大，溶解度越大；
B. 同离子效应使沉淀的溶解度增大；
C. 酸效应使沉淀的溶解度增大；
D .配位效应使沉淀的溶解度减小
三、判断题（每题1分，对的打“”，错的打“”。
共10分）：
（已知ZnY K = 1610；pH=10时，散布系数
Y =10-1；NH 3与ZnY 的各级积存稳固常数别离为：1=102; 2=104; 3=107; 4=109）（7分）
六、综合题和简答题（共15分）
一、在碘法测定铜含量时，什么缘故要加NH 4SCN 溶液，若是在酸化后当即加入NH 4SCN 溶液会产生什么阻碍(
5分)
二、请设计浓度为L 的高锰酸钾溶液500mL 的配制及标定实验。
（内容包括：利用仪器，试剂及分析步骤，及结果计算式）(已知M （KMnO 4）=；)（10分）。
《华南理工大学880分析化学2013-2018年考研真题及答案解析》
《华南理工大学 880 分析化学历年考研真题及答案解析》
1/99
Ⅰ 历年考研真题试卷 华南理工大学2013年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题
考试科目代码：880 分析化学 答题说明：所有答案必须写在答题纸上，并写清楚题号，写在试题上无效。
一、单项选择题（每小题 1.5 分，共 30 小题，45 分）
Ⅱ 历年考研真题试卷答案解析.........................................................................................45
华南理工大学 2013 年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题答案解析........................ 45 华南理工大学 2014 年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题答案解析........................ 63 华南理工大学 2015 年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题答案解析........................ 82
《华南理工大学 880 分析化学历年考研真题及答案解析》
2/99
10.若两电对在反应中电子转移数均为 2，为使反应完全程度达到 99.9%，两电对的条件 电位差至少应大于（）
A. 0.09V B. 0.27V C. 0.36V D. 0.18V
11.在 1mol/LH2SO4 溶液中，φCe4+/Ce2+ = 1.44V，φFe3+/Fe2+ = 0.68V，以 Ce4+滴定 Fe2+ 时，最适宜的指示剂是（）
目录
Ⅰ 历年考研真题试卷............................................................................................................. 2
华南理工大学 华南理工2021年880分析化学 考研真题及答案解析
华南理工大学华南理工2021年880分析化学考研真题及答案解析华南理工大学华南理工2021年880分析化学考研真题及答案解析华南理工大学华南理工2021年880分析化学考研真题及答案解析2021年修读硕士学位研究生入学考试试卷（试卷上做答无效，请在答题纸上做答，试后本卷必须与答题纸一同交回）科目名称：分析化学适用于专业：分析化学共7页一．单项选择题（共20题，每空1.5分，共计30分）1.甲乙丙丁四人同时分析一矿物中的含硫量，采样均为3.5g，以下哪份报告的数据合理（）a.甲：0.04%b.乙：0.042%c.丙：0.0421%d.丁：0.04211%2.消解分析方法中存有的系统误差，可以使用的方法就是（）a.增大试样称量质量c.减少测量次数3.浓度为chcl（mol⋅l-1）的hcl和cnaoh（mol⋅l-1）的naoh混合溶液的质子平衡方程为（）a.h+=oh−+chclc.h++cnaoh=oh−4.某二元弱酸h2b的pka1和pka2为3.00和7.00，ph=3.00的0.20mol⋅l-1h2bhb-的均衡浓度为（）a.0.15mol⋅l-1b.0.050mol⋅l-1c.0.10mol⋅l-1d.0.025mol⋅l-15.以h2c2o4⋅2h2o作基准物质，用以标定naoh溶液的浓度，现因留存不当，草酸丧失了部分结晶水，若用此草酸标定naoh溶液，naoh的浓度将（）a.偏低b.偏高c.无影响d.不能确定b.用两组测量数据对照d.进行仪器校准[][]b.h++cnaoh=oh−+chcld.h+=oh−+chcl+cnaoh[][][][][][]6.以edta为滴定剂，以下描述中哪项就是错误的（）a.在酸度较高的溶液中，可能形成mhy络合物；b.在碱度较低的溶液中，可能将构成mohy络合物；c.不论形成mhy或mohy均有利于滴定反应；d.不论构成mhy或mohy均不不利电解反应7.用edta法测定fe3+、al3+、ca2+、mg2+混合溶液中的ca2+、mg2+的含量，如果fe3+al3+的含量较大，通常采取什么方法消除其干扰（）a.结晶分离法b.掌控酸度法c.化氢遮蔽法8.在含有fe3+和fe2+的溶液中，加入下列何种溶液，fe3+/fe2+电对的电位将升高（不考虑离子强度影响）（）a.邻二氮菲b.hclc.h3po4'9.已知1mol.l-1h2so4溶液中，ϕθ=1.45v，ϕfe3+/fe2+=0.68v，在此条mno−/mn2+4d.溶剂萃取法d.h2so4θ'件下以kmno4标准溶液电解fe2+，其化学计量点的电位为（）a.0.38vb.0.73vc.0.89vd.1.32v10.佛尔哈德法测定时的介质条件为（）a.稀硝酸介质b.弱酸性或中性d.没什么管制c.和指示剂的pka有关11.在以下各类滴定中，当滴定剂与被滴物质均增大10倍时，滴定突跃范围增大最多的是（）a.naoh电解hacb.edta电解ca2+c.k2cr2o7滴定fe2+d.agno3滴定cl-12.在结晶过程中，与试样离子半径相似的杂质离子常与试样离子一起与沉淀剂构成（）a.吸留b.混晶c.包藏d.后沉淀13.含na+、zn2+、fe3+、th4+的混合溶液，通过弱酸性阳离子互换树脂时，最先流入柱子的离子就是（）a.na+b.zn2+c.fe3+14.以下观点错误的就是（）a.通常选用最大吸收波长作测定波长b.摩尔吸光系数充分反映了为吸光光度法测量吸光物质的灵敏度c.吸光度具有加和性d.亚兰差吸光光度法中所有的滴定法溶液又称作空白溶液15.在符合朗伯-比尔定律的范围内，有色物质的浓度、最大吸收波长和吸光度三者的关系为（）a.减小、减小、减小c.减小、增大、减小16.能够引发稀释峰稀释频率出现加速度的就是（）a.多普勒变宽b.洛仑兹变宽c.温度变宽17.电位分析法主要用作低价离子测量的原因就是（）a.低价离子的电极易制作，高价离子的电极不易制作b.高价离子的电极还未研制出c.能斯特方程对高价离子不适用d.测量高价离子的灵敏度高而且测量误差小18.甘汞参比电极的电位值随电极内kcl溶液浓度的增加而产生什么变化a.减少b.增大c.维持不变d.两者并无轻易关系d.自然变窄b.增大、维持不变、增大d.减小、增大、维持不变d.th4+19.农药中常含有cl、p等元素，气相色谱法测定蔬菜中农药残留量时，一般采用哪种检测器（）a.氢火焰检测器b.热导检测器c.电子俘虏检测器d.紫外检测器20.一对难分离组分的色谱保留值十分接近，现在为了增加分离度，下列最有效的措施是（）a.发生改变载气流速b.发生改变载气性质c.发生改变紧固二者d.发生改变拆分温度二、填空题（每空1分，共19题30分）1.4.0mlhcl标准溶液中不含氯化氢0.004504g，则该hcl（m=36.46）溶液对naoh（m=40.00）的电解德博瓦桑县______________。
华南理工大学 分析化学作业及答案
班级___________________姓名_______________作业编号__________教师评定___________ 2-1 为了探讨某江河地段底泥中工业污染物的聚集情况，某研究单位在该江河的不同地段采集了足够多的原始试样，混匀后随机取出部分试样送到分析室，由分析人员根据国家标准采用适当的方法测定其中有害化学组分的含量。
以上过程中是否存在不合理的步骤？若有应该如何改进？（简答）2-2现有粗碎后试样40 kg，最大颗粒的粒径约为6 mm。
（1）该试样可进行几次缩分？（2）缩分后，再破碎至试样全部通过10号筛（d=2 mm），又可缩分几次？（设K值为0.2）。
2-3测定牛奶、鱼肉等有机样品中重金属含量时通常采用干法或湿法消解处理样品，简单比较一下这两种前处理方法的优劣。
（简答）3-1分析过程中出现下列情况会造成哪种误差或过失？若是系统误差应如何消除？a. 分析试剂中含有微量待测组分b. 移液管转移溶液后尖嘴处残留量稍有不同c. 称量过程中天平零点略有变动d. 基准物质保存不当，结晶水部分风化e. 用NaOH 标准溶液测定某食醋试液总酸度时，碱式滴定管未用NaOH 标准溶液润洗f. 同（e ），锥形瓶未用待测食醋试液润洗g. 沉淀重量法测定某组分含量，过滤时发生穿滤现象，但及时没有发现e. 沉淀重量法测定试样中某组分含量时，共存成分亦产生沉淀3-2 平行6次测定某试样中氮含量的结果如下：20.44%、20.55%、20.59%、20.58%、20.53%和20.50%。
（1）计算该组数据的平均值、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差和变异系数；（2）若已知该样品中氮含量的标准值为20.45%，计算以上测定结果的绝对误差和相对误差。
（注意有效数字）3-3 用加热驱除水分法测定O H 21SO Ca 24⋅（纯品）中结晶水的含量。
现称取试样0.2000 g ，所用分析天平称量精度为±0.1 mg ，试问分析结果应保留几位有效数字？简述原因。
分析化学试卷 05A卷 华工
（A）
பைடு நூலகம்
（C）
H
H
2
2
PO
PO
4
4
HPO
HPO
2
4
2
4
7. 以 0.1000 molL-1NaOH 滴定 20 mL 0.1000 molL-1 某弱酸 HA（pKa=6.00）溶液，则滴定 至化学计量点的 pH 值为：
（A）8.00
（B）9.00
8. 用 EDTA 滴定 Bi3+时，可用于掩蔽 Fe3+的掩蔽剂是：
2. 已知某溶液 pOH 为 0.076，则 OH－活度 OH 等于：
（A）0.8 molL-1
4
14
（B）0.84 molL-1 （C）0. 839 molL-1
3. 为了使采集的试样具有代表性，正确的做法是： （A）应集中在某一部位取样 （B）应分别在各部位取样后混合 （C）对某产品生产排放废水监测，应在厂总废水池中取样 （B）大体积液体应从底部取样
（A）三乙醇胺
（B）KCN
9. EDTA 滴定中，金属离子指示剂的选择应符合的条件有： （A）在任何 pH 下，指示剂的游离色(In)要与配合色(MIn)不同 （B）K(MY)＞K(MIn) （C）滴定的 pH 与指示剂变色的 pH 相同 （D）K(MY)＜K(MIn)
10. KMnO4 氧化 Cl-的速率很慢，但是当溶液中同时存在有 Fe3+时，反应速率则会加快，这 是因为发生了：
4. 今有 0.400 molL-1 HCl 溶液 1 L，欲将其配制成浓度为 0.500 molL-1 溶液，需加入 1.00
molL-1 HCl：
（A）200.0 mL
华南理工大学分析化学B卷(答案)
《分析化学》试卷答案（B 卷）一、选择题题号1234567891011121314151617181920答案C C B C B A C D B C B C A A C A C B C D二、填空题：1、缩分2、在指定的概率下，真实值将在测定平均值附近的一个区间；平均值愈接近真值，平均值愈可靠。
3、减小、增大4、12.95、中性或弱碱性、使被AgCl 吸附的Cl -释放出来6、待测物和固定相、溶解能力7、四位，2位8、H=A+B/u+Cu9、共沉淀、吸留和包藏10、获得单色光，加和性11、2I --2e -== I 2, I 2+2S 2O 32-==S 4O 62-+2I -12、反应产生的Mn 2+可起催化作用，使以后的反应加速;或Mn 2+的自动催化作用13、选择性强、杂质离子对待测离子的干扰14、使欲测组分转变为一定价态的步骤。
15、Na +<Ca 2+<Al 3+<Th 4+16、阳、阴17、色谱柱、检测器18、吸光度读数范围的选择19、敏感膜（薄膜）三、判断题：题号12345678910答案√╳╳╳╳√╳╳╳╳四、计算题1. 解：由已知，当吸光度A ＝0.434时，吸光度测量误差最小mol/L 541034.31103.1434.0-⨯=⨯⨯==b A c κ设应称取x 克试样x ＝0.16g51034.31.069.580012.0-⨯⨯效x ⇒2. 解：141000.110001000.000.1--⋅⨯=⨯==∆L mol V c V c x s s1/)110(-∆-∆=S E x c c 141059.0/004.041090.5)110(100.1----⋅⨯=-⨯⨯=L mol c x 原水样：C X ＝5.90×10-4×10=5.90×10-3mol/L 3.解：1.245102.239.233500.1%00.3504.14239.233500.1%00.65102.2500.1%00.35500.1%00.654444424==⨯⨯+⨯⨯=⨯⨯+⨯⨯MSO MSO MSO BaSO SO Na BaSO M M M M M M 4.解：3 Fe 2O 3～Cr 2O 7%70.285000.02795.04230.0%90.555000.02795.010005000.069.159300.3501667.0032323232=-====⨯⨯⨯⨯==m m W m m W O Al O Al O Fe O Fe 5. 解(1)(min)64.720.1)20.180.5(40.140.1,11,21,1,21,2=+-⨯=+===M R R R R t t r t t t r (2)(3)cmH n L r r R n 6.491.0496496140.140.159.1161162221,21,22=⨯==≈⎪⎭⎫ ⎝⎛-⨯⨯=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛-=效效效效6.解：配成溶液的浓度：3CaCO 12310004.109.100102502513.03333---⋅⨯=⨯⨯==L mol M V m c CaCO CaCO CaCO CaCO （1）p H ＞12时无酸效应，故EDTA 溶液浓度()()59.121.111.180.564.72)(212)1()2(=+-⨯=+-=b b R R W W t t R11221009331.090.2600.2510004.13---⋅=⋅⨯⨯==L mol L mol V V c c CaCO EDTA (2)mLg c M T EDTA O Fe EDTA O Fe /0007450.0009331.069.15920001200013232/=⨯⨯==7.解：所得数据从小到大依次排列：4.71%，4.85%，4.86%，4.86%，4.87%，4.88%，4.90%，4.92%，4.99%，所以：4.71%或4.99%可能为异常值。
华南理工大学分析化学试题
V 2，V1与V2的关系是：A V1<V2； B V1=2V2；C 2V1=V2；D V1>V27. 某二元弱酸的pKa1=，pKa2=。
pH=的 mol⋅L-1H2B溶液中，HB-的平衡浓度为：A. 0.15 mol⋅L-1B. mol⋅L-1C. mol⋅L-1D. mol⋅L-18. 测量值X出现的区间为X=µ+σ，测量值的概率为：A %；B %；C 95%；D %9. BaSO4沉淀在LKNO3溶液中的溶解度较其在纯水中的溶解度大，其合理的解释是：A酸效应影响；B 盐效应影响；C配位效应影响；D形成过饱和溶液的影响10.酸碱滴定中选择指示剂的原则是：A Ka =KHIn；B指示剂的变色范围与化学计量点完全符合；C指示剂的变色范围全部或部分落入滴定的PH突跃范围之内；D指示剂的变色范围应完全落在滴定的PH突跃范围之内；11.可见分光光度法中所用的示差法适用于：A.低含量组分测定；B.高含量组分测定；C.干扰严重的测定；D.高酸度条件下测定12. 根据范第姆特方程式，指出下面哪种说法是正确的：A. 最佳塔板高度时，流速最小B. 最佳塔板高度时，流速最大C. 最佳流速时，塔板高度最小D. 最佳流速时，塔板高度最大13. 某溶液含Fe3+10mg，将它萃取进入某有机溶剂中，分配比D=99，用等体积萃取一次，萃取百分率（%E）为多少？A .%E=99 B. %E=90 C. %E= D. %E=9514. 在分光光度法测定中，如其他试剂对测定无干扰时，一般常选用最大吸收波长λmax作为测定波长，这是由于：A. 灵敏度最高B. 选择性最好C. 精密度最高D. 操作最方便15. 在电位滴定中，通常采用哪种方法来确定滴定终点体积：A．标准曲线法 B．指示剂法C．二阶微商法 D．标准加入法16. 在色谱法中，保留体积扣除死体积后称为：A 调整保留体积；B 校正保留体积；C 相对保留体积；D 比保留体积 17. 测定溶液pH 值时，所用的指示电极是：A 氢电极；B 铂电极；C 玻璃电极；D 银-氯化银电极18. 若分光光度计的仪器测量误差ΔT ＝％，在T ＝50％时，由测量引起的浓度相对误差为：A ．％B ．％C ．％D ．％19.以铁铵矾为指示剂的佛尔哈德法，其测定的酸度条件为：A. [H +]=×10-6；B. [H +]=×10-10；C. [H +]>L ；D.与介质酸度无关20.将磷矿石中的磷以MgNH 4PO 4形式沉淀；再灼烧为Mg 2P 2O 7形式称重；计算P 2O 5含量时的换算因数算式是：A. 442/5POrMgNH OrP M M B 4422/5POrMgNH OrP M M C 72222/5O P rMg OrP M M D. 7222/5OP rMg OrP M M二、填空题（每空1分，共30分）1.从现场采回的不均匀物料，必须经过制备才能成为用于分析测定的样品，其制备过程主要包括破碎、过筛、混匀和 。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
华南理工大学分析化学专业2011-2012学期一、单项选择题（每题1分，共25分）1．下列叙述错误的是：（）A．方法误差属于系统误差；B．系统误差呈正态分布；C．系统误差又称可测误差；D．偶然误差呈正态分布；2．下列各项会造成偶然误差的是（）A．使用未经校正的滴定管；B．试剂纯度不够高；C．天平砝码未校正；D．在称重时环境有振动干扰源。
3．某同学根据置信度95%对分析结果进行评价时，下列结论错误的为：（）A．测定次数越多，置信区间越窄；B．测定次数越少，置信区间越宽；C．置信区间随测定次数改变而改变；D．测定次数越多，置信区间越宽。
4．对于反应速度慢的反应，通常可以采用下列哪种方法进行滴定（）A．提高反应常数；B．间接滴定；C．返滴定；D．置换滴定。
5．用HCl标准溶液滴定碱灰溶液，用酚酞作指示剂，消耗HCl V1mL，再用甲基橙作指示剂，消耗HCl V2mL，已知V1<V2，碱灰的组成为（）A．Na2CO3＋NaHCO3；B．NaOH＋Na2CO3；C．NaOH；D．Na2CO3。
6．用同浓度的NaOH溶液分别滴定同体积的H2C2O4和HCl溶液，消耗的NaOH体积数相同，说明（）A．两种酸溶度相同；B．两种酸的电离度相同；C．H2C2O4的浓度是HCl的两倍；D．HCl浓度是H2C2O4的两倍。
7．以0.1000mol·L-1 NaOH溶液滴定同浓度的苯甲酸（p K a=4.21），选用的最合适的指示剂是（）A．甲基橙（p K HIn= 3.4）；B．溴甲酚绿(p K HIn= 4.9)；C．苯酚红(p K HIn= 8.0)；D．百里酚酞(p K HIn= 10.0)。
8．佛尔哈德法测Ag+, 所用标准溶液,pH条件和指示剂是（）A．NH4SCN，酸性，(NH4)2Fe(SO4)2；B．NH4SCN，中性，K2CrO4；C．KCl，碱性，K2Cr2O7；D．NH4SCN，碱性，(NH4)2Fe(SO4)2。
9．金属离子M(c = 10-2 mol·L-1 )能够直接用EDTA滴定的最大αY(H)是：（）A．lgαY(H) ≤ lg K MY -8；B．lgαY(H) ≥ lg K MY -8；C．lgαY(H) ≤ lg K MY’ -8；D．lgαY(H)≥ lg K MY +8。
10．如果在碱性溶液中，使用氟离子选择电极测定F-离子，则发生（）A．氟化镧晶体膜上产生沉淀，不产生膜电位；B．溶液中的OH-与氟化镧晶体膜中的F-交换，损伤晶体膜；C．溶液中的F-生成HF或HF2-，产生较大误差；D．溶液中的H+与氟化镧晶体膜中的F-产生交换，损伤晶体膜。
11．测定水中F—含量时，加入总离子强度调节缓冲溶液，其中的柠檬酸的作用是：（）A．控制溶液的pH值在一定范围内；B．使溶液的离子强度保持一定值；C．掩蔽Al+3、Fe+3干扰离子；D．加快响应时间。
12．离子选择性电极的选择性常用选择性系数K ij的大小来衡量（）A．K ij的值越大表明电极选择性越高；B．K ij的值越小表明电极选择性越高；C．K ij的值越小表明电极选择性越低；D．电极选择性与c j K ij的乘积有关。
13．在可见分光光度法中，有关摩尔吸光系数描述正确的是：（）A．摩尔吸光系数与波长无关，其大小取决于试样本身特性；B．摩尔吸光系数与波长、试样特性及浓度有关；C．在最大吸收波长处，摩尔吸光系数最小，测定的灵敏度最高；D．在最大吸收波长处，摩尔吸光系数最大，测定的灵敏度最高。
14．有A、B两份不同浓度的有色物质的溶液，A溶液用1.0cm的吸收池测定，B溶液用2.0cm的吸收池测定，结果在同一波长下测得的吸光度值相等，它们的浓度关系是：（）A．A是B的1/2；B．A等于B；C．A是B的lg2倍；D．B是A的1/2。
15．原子吸收光谱线的多普勒变宽是由下面哪种原因产生的？（）A．原子的热运动；B．原子与其它粒子的碰撞；C．原子与同类原子的碰撞；D．外部电场对原子的影响。
16．在火焰原子化过程中，伴随着产生一系列的化学反应，下列哪一个反应是不可能发生的？（）A．电离；B．化合；C．还原；D．聚合。
17．降低载气流速，柱效提高，表明：（）A．传质阻力项是影响柱效的主要因素；B．分子扩散项是影响柱效的主要因素；C．涡流扩散项是影响柱效的主要因素；D．降低载气流速是提高柱效的唯一途径。
18．下列有关色谱分离度的描述哪一种是正确的？（）A．分离度与柱长有关，柱子越长，分离度越高；B．分离度与两相邻色谱峰的保留时间差和峰宽有关；C．分离度高低取决于色谱峰半峰宽的大小；D．分离度高低取决于色谱峰的保留时间的大小。
19．毛细管气相色谱比填充柱色谱具有较高的分离效率，从速率理论来看，这是由于毛细管色谱柱中：（）A．不存在分子扩散；B．不存在涡流扩散；C．传质阻力很小；D．载气通过的阻力小。
20．辨认分子离子峰，以下几种说法正确的是：（）A．质量最大的峰一定是分子离子峰；B．分子离子峰一定是丰度最大的峰；C．分子离子峰一定是质量最大、丰度最大的峰；D．分子离子峰是否出现与其稳定性有关。
21．下面有关化学位移描述正确的是（）A．质子受到的屏蔽增大，共振频率移向高场，化学位移δ值小；B．质子受到的屏蔽增大，共振频率移向低场，化学位移δ值大；C．质子受到的屏蔽增大，共振频率移向低场，化学位移δ值小；D．质子受到的屏蔽增大，共振频率移向高场，化学位移δ值大。
22．一化合物在红外光谱的3400cm-1～3200cm-1有宽而强的吸收带，则该化合物最可能是（）A．醛；B．伯胺；C．醇；D．酮。
23．在有机化合物红外吸收光谱中（）A．化学键的力常数k 越大，原子折合质量越小，键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区；B．化学键的力常数k 越小，原子折合质量越大，键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区；C．化学键的力常数k 越小，原子折合质量越小，键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区；D．化学键的力常数k 越大，原子折合质量越大，键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区。
24．下面化合物中在核磁共振谱中仅出现一个单峰的是（）A．CH3CH2Cl；B．CH3CH2OH；C．CH3CH3；D．CH3CH(CH3)2。
25．下列化合物中，分子离子峰稳定性强弱的次序为：（）A．醇>酯>烯烃>芳香烃；B．芳香烃>烯烃>脂环化合物>醇；C．脂环化合物>芳香烃>烯烃>烷烃；D．醚>脂环化合物>芳香烃>醇。
三、填空题（每题2分，共10分）1．指示剂变色点和理论上的化学计量点之间存在差异，所引起的误差称为，其大小反映测定结果的。
滴定度的定义为，用符号表示。
2．原子化系统的作用是将试样中的待测元素由离子态转变为蒸气，原子化方法有原子化法和原子化法，原子化效率较高的是原子化法。
3．控制pH电极玻璃膜两边的溶液性质完全一致，此时的膜电位零，称之为电位。
玻璃电极属于膜电极，F离子选择性电极属于膜电极。
4．在H2, He, N2气体中，从安全角度考虑，选择气作为气相色谱的载气为宜；从经济的角度考虑，选择气作为气相色谱的载气为宜。
从组分在分离柱中扩散的角度考虑，选择气作为气相色谱的载气为宜；从热导检测器热导系数的角度考虑，选择气作为气相色谱的载气为宜。
5．羰基化合物中的羰基伸缩振动ν（C=O）特征峰通常出现在cm-1附近。
比较C ═ C和C ═ O 键的伸缩振动，谱带强度更大者是。
一般共轭效应使ν（C=O）向波数位移；诱导效应使ν（C=O）向波数位移。
四、滴定分析计算题（10分）以K2Cr2O7基准物标定Na2S2O3溶液浓度，称取基准物0.2314g，置于碘量瓶中，水溶解后加入适量H2SO4和过量KI，待反应完成后，加水稀释，以淀粉为指示剂，用Na2S2O3溶液滴定，消耗23.48mL，计算Na2S2O3溶液浓度。
已知Cr2O72-+ 6I-+ 14H+ === 2Cr3+ + 3I2+ 7H2O（化合物的相对分子质量为：K2Cr2O7：294.19 g⋅mol-1；Na2S2O3：158.11 g⋅mol-1；KI：166.01 g⋅mol-1；I2：253.81 g⋅mol-1）五、电化学分析计算题（10分）在25℃时，称取含钙试样0.0500g，溶解后用100mL容量瓶配制成100.00mL溶液，用参比电极和钙离子选择性电极测得电池的电动势为385.0mV, 加入1.00mL浓度为0.100mol L-1的钙离子标准溶液，搅拌均匀后再次测定，电动势为401.5mV。
计算试样中钙的百分含量。
六、分光光度分析法计算题（10分）取1.000g钢样溶解于HNO3,其中的Mn用KIO3氧化成KMnO4并稀释至100.00mL，用1.00cm吸收池在波长545nm处测得此溶液的吸光度为0.700。
用1.52 ⨯ 10-4 mol⋅L-1 KMnO4溶液作为标准，在同样条件下测得吸光度为0.350，计算钢样中Mn的百分含量。
（M Mn=54.94g⋅mol-1）七、色谱分析计算题（10分）(1) 某一气相色谱柱，速率方程中A ,B 和C 的值分别是0.080cm ，0.380cm2⋅s-1和 4.10⨯10-2s，计算最佳线速度和最小塔板高度。
(2) 用内标法测定乙醛中水分的含量时，用甲醇作内标。
称取0.0225g 甲醇加到4. 856 g 乙醛试样中进行色谱分析，测得水分和甲醇的峰面积分别是150mm2和174mm2。
已知水和甲醇的相对校正因子0.550 和0.580, 计算乙醛中水分的含量。
八、化合物结构推断题（10分）某未知化合物C6H14O，红外光谱和核磁共振谱谱图如图所示。
核磁共振谱谱图中七重峰和二重峰的质子数比为1:6。
（1）计算该化合物的不饱和度。
（2）画出结构式；（3）给出谱图解析过程。
2006分析化学试卷标准答案A卷一、判断题（每题1分，共15分）1．×，2．√，3．×，4．×，5．×，6．√，7．√，8．×，9．×，10．√，11．√，12．√，13．√，14．×，15．√二、选择题（每题1分，共25分）1．B，2．D，3．D，4．C，5．A，6．D，7．C，8．A，9．A，10．B，11．C，12．B，13．D，14．D，15．A，16．D，17．A，18．B，19．B，20．D，21．A，22．C, 23．A, 24．C, 25．B三、填空题（每题2分，共10分）1．终点误差；准确度；与每毫升标准溶液相当的待测组分的质量；T待测物/滴定剂2．原子；火焰；无火焰；无火焰3．不等于；不对称；非晶体；晶体4．He（N2）；N2（H2）；N2；H2；5．1700；C ═ O；低；高四、滴定分析计算题（10分）解：I2+ S2O32-=== 2I-+ S4O62-故Cr2O72-——6 S2O32-c(Na2S2O3)=30.2314106294.1923.48⨯⨯=0.2010mol·L-1五、电化学计算题（10分） W=E0.40150.3850S 0.0592/2c1.000.100/100V 0.10040.08101101100%100% 3.07%m 0.0500∆-∆⨯⨯⨯⨯--⨯=⨯=。