ISO质量管理体系,体系文件控制表,F-002
最新ISO质量管理体系全套实用表格
接 收 （待） 人
.
顾客来电(函)记录表
顾 客 提 出 的 质 量 问 题
接收（待）人意见： 接 收 (待) 人
处 理 方 案
签名：
年月日
word 专业资料
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签名：
年月日
服 务 质 量 跟 踪 与 验 证
编号： JL-7.4-01 供方名称 传真 本公司主要的采购产品：
签名：
供方评价记录表
处理建议：
管理者代表意见：
采购部 签名：
日期：
word 专业资料
签名：
日期：
.
编号： JL-7.5.1-01
生产计划表
产 品 名 称 型 号 规 格 数 量 质 量 标 准 计划完成日期 实 际 完 成 日 期
word 专业资料
.
编制：
审核：
批准：
车间生产日报表
编号： JL-7.5.1-03
日期 产 品 名 称 规 格 型 号 质量等级 数
对本厂产品的满意程度： 质量： □很满意 价格： □很满意 交货期： □很满意
可分别说明原因：
□一般 □一般 □一般
对本厂服务的满意程度：
售后服务：
□很满意
咨询及对顾客使用情况： □很满意
备品、备件供应：
□很满意
可分别说明原因：
对代理商的满意程度：
售后服务：
□很满意
咨询及对顾客使用情况： □很满意
□很满意
批准意见：
word 专业资料
批准：
年月 日
编号： JL-7.2-01
序号
顾客单位名称
.
2011 年度合同台帐
顾客
顾客地址
ISO质量管理体系表两篇
ISO质量体系管理表两篇篇一：ISO质量体系管理表案例8-8：食品安全管理体系审核通用检查表（适合各部门）No.案例8-8：食品安全管理体系审核通用检查表（适合各部门）No.案例8-8：食品安全管理体系审核通用检查表（适合各部门）No.案例8-8：食品安全管理体系审核通用检查表（适合各部门）No.案例8-8：食品安全管理体系审核通用检查表（适合各部门）No.案例8-8：食品安全管理体系审核通用检查表（适合各部门）No.案例8-8：食品安全管理体系审核通用检查表（适合各部门）No.案例8-8：食品安全管理体系审核通用检查表（适合各部门）No.案例8-8：食品安全管理体系审核通用检查表（适合各部门）No.案例8-8：食品安全管理体系审核通用检查表（适合各部门）No.案例8-8：食品安全管理体系审核通用检查表（适合各部门）No.案例8-8：食品安全管理体系审核通用检查表（适合各部门）No.案例8-8：食品安全管理体系审核通用检查表（适合各部门）No.案例8-8：食品安全管理体系审核通用检查表（适合各部门）No.案例8-8：食品安全管理体系审核通用检查表（适合各部门）No.案例8-8：食品安全管理体系审核通用检查表（适合各部门）No.案例8-8：食品安全管理体系审核通用检查表（适合各部门）No.案例8-8：食品安全管理体系审核通用检查表（适合各部门）No.案例8-8：食品安全管理体系审核通用检查表（适合各部门）No.案例8-8：食品安全管理体系审核通用检查表（适合各部门）No.案例8-8：食品安全管理体系审核通用检查表（适合各部门）No.案例8-8：食品安全管理体系审核通用检查表（适合各部门）No.案例8-8：食品安全管理体系审核通用检查表（适合各部门）No.案例8-8：食品安全管理体系审核通用检查表（适合各部门）No.案例8-8：食品安全管理体系审核通用检查表（适合各部门）No.案例8-8：食品安全管理体系审核通用检查表（适合各部门）No.案例8-8：食品安全管理体系审核通用检查表（适合各部门）No.案例8-8：食品安全管理体系审核通用检查表（适合各部门）No.案例8-8：食品安全管理体系审核通用检查表（适合各部门）No.案例8-8：食品安全管理体系审核通用检查表（适合各部门）No.案例8-8：食品安全管理体系审核通用检查表（适合各部门）No.案例8-8：食品安全管理体系审核通用检查表（适合各部门）No.案例8-8：食品安全管理体系审核通用检查表（适合各部门）No.案例8-8：食品安全管理体系审核通用检查表（适合各部门）No.案例8-8：食品安全管理体系审核通用检查表（适合各部门）No.案例8-8：食品安全管理体系审核通用检查表（适合各部门）No.案例8-8：食品安全管理体系审核通用检查表（适合各部门）No.案例8-8：食品安全管理体系审核通用检查表（适合各部门）No.案例8-8：食品安全管理体系审核通用检查表（适合各部门）No.案例8-8：食品安全管理体系审核通用检查表（适合各部门）No.案例8-8：食品安全管理体系审核通用检查表（适合各部门）No.案例8-8：食品安全管理体系审核通用检查表（适合各部门）No.案例8-8：食品安全管理体系审核通用检查表（适合各部门）No.案例8-8：食品安全管理体系审核通用检查表（适合各部门）No.案例8-8：食品安全管理体系审核通用检查表（适合各部门）No.案例8-8：食品安全管理体系审核通用检查表（适合各部门）No.案例8-8：食品安全管理体系审核通用检查表（适合各部门）No.案例8-8：食品安全管理体系审核通用检查表（适合各部门）No.案例8-8：食品安全管理体系审核通用检查表（适合各部门）No.。
ISO体系文件编码规则
SY-C-RZ-001 1-2新疆苏源生物工程有限公司1 目的：旨在建立本质量管理体系各阶文件的编码方式，使文件层次化和系统调理化，以利于识别、分类、查阅和控制。
2 范围:适用于公司所有系统文件、技术文件、表单文件以及外来文件。
3 责任：各部门文件编制人员对本规程的实施负责。
4 内容:4。
1 体系文件的分类和编号：4.1.1 质量手册SY-A—2012各字段含义如下:SY：公司名称的缩写A：一阶文件,代表质量手册，含质量方针和质量手册。
2012: 文件版本的年号.4。
1。
2 程序文件编号规则SY-B-002各字段含义如下：SY：公司名称的缩写B: 二阶文件，代表程序文件。
002：文件的流水号。
4.1。
3 作业文件编号规则SY—C-PG—002各字段含义如下：SY: 公司名称的缩写C: 三阶文件,代表作业文件，包含作业指导书、生产操作规范、检验标准、工艺流程。
PG：部门代码，用部门名称的两位汉语拼音字头表示。
002:文件的流水号。
4。
1。
4 记录表单编号规则D—PG—002各字段含义如下：D：四阶文件,代表与质量管理有关的表单和记录。
PG：部门代码，用部门名称的两位汉语拼音字头表示。
SY-C-RZ-001 新疆苏源生物工程有限公司2-2002:文件的流水号。
4。
2 部门及车间编码:4。
3文件流水号：文件的流水号由三位数字构成，第一份文件的流水号为001,以后每增加一份文件，文件的流水号顺次加1，即第二份文件的流水号为002，依此类推。
iso管理体系全套表格别再为ISO体系文件
iso管理体系全套表格别再为ISO体系文件传统DCC文控管理常见十大问题●ISO体系规范与执行难难以保持质量、环境等体系的符合性和有效性不合格项的纠正和纠正措施难以落实内审、外审和管理评审的有效运行实施难以确保●文件风险控制与追溯难信息传递不畅、流程没有监控手段，文件执行困难不能追溯版本和修订记录，质量问题追溯不便缺乏安全防控机制及外来文件的有效管控●文件管理成本高、效率低需要专人投入、跟踪、调整、修正，使文件利于运用纸质管理涉及大幅复印、打印、发放，成本高，浪费严重文件量大时，处理周期长、效率低，不能及时发放/回收●文件保管与使用不便文件类型繁杂、数量多、版本多，管理混乱版本更新通知不到位、没有及时回收更新导致版本不正确文件体系庞杂，关联多份文件，快速查找调阅困难●文件培训管理难成体系缺乏培训管理体系，文件大都下发部门自行学习，培训流于形式缺乏培训工具，培训学习记录无法留痕，培训学习效果无法跟踪●文档签署效率低ISO文件的建立、变更，必须由部门相关人员来办理纸质文档的审核和分发，有时需要多人、多部门协同审核，费时费力，办理周期长，审核效率低。
●纸质文档打印，资源浪费采用传统的纸质管理，会造成大幅印刷、复印、打印、发放工作，纸张成本很高，浪费严重。
同时部分文件制作部门同时也是接收部门，造成反复复印、发放，浪费资源。
●文件发放缓慢、不及时当遇到很多文件需要发放时，由于对文件的紧急程度等不清楚，对相对较急的文件存在不能及时发放的现象，或者由于缺乏及时的通知，造成发放后的接收不及时，因文件版本问题，造成质量错误。
●旧版彻底回收困难，新旧版本不统一文件使用人员往往没有及时得知新版本文件的发行，而旧版本仍可调用，导致文件版本混乱、文档使用不正确等情况，以至造成不必要的经济损失。
●文件查询、调阅困难随着文件的增多，如何快速的找到需要的文件并快速调阅是非常困难的事情。
很多文件存储在不同的电脑或者服务器，造成查找困难。
ISO质量管理体系标准表格
ISO质量管理体系标准表格ISO质量管理体系标准表格汇总目录:一、质量记录清单二、不符合项报告三、内部质量管理体系审核报告(可另附纸叙述）四、顾客财产问题通知单五、产品质量信息反馈单六、内部质量损失统计台帐七、收文处理情况登记表八、检验原始记录九、口头订单登记台帐十、设施（工、模、卡具）管理台帐十一、质量信息反馈统计台帐十二、原材料、外协外购件入库验收统计台帐十三、产品质量统计台帐十四、产品售后服务登记表十五、文件回收情况登记表十六、计量周期校准计划十七、计量器具报废申请单十八、零(台）件质量抽查记录十九、经济合同签订履行台帐、统计、分析一览表二十、有限公司设备日常点检卡二十一、技术文件发放登记表二十二、年月生产物资计划单二十三、采购计划二十四、外协、外购件检验通知单二十五、生产计划二十六、年月份销售产值、销售产品产量指标计划表二十七、有限公司产品质量征求意见书二十八、年月份原材料购销存月报表二十九、文件发放登记表三十、产品报价单三十一、设备检修计划三十二、设施报废单三十三、模卡具技术状态记录三十四、培训审批单三十五、培训记录表三十六、管理评审通知单三十七、管理评审报告三十八、定单确认表三十九、合同更改通知单四十、设施验收单四十一、设施管理台帐四十二、设计开发输入清单四十三、工艺设计开发鉴定报告四十四、废品通知单四十五、返修品通知单四十六、年度培训计划四十七、改进、预防、纠正措施报告四十八、职工培训档案卡四十九、生产设施配置申请单五十、合格供方名录五十一、供方业绩评定表五十二、内审首（末）次会议签到表五十三、不合格项分布表五十四、内审检查表五十五、特殊工种（工序）培训台帐五十六、技术资料（兰、底图）存档登记五十七、培训人员签到表五十八、产品出入库日报表五十九、进货统计台帐六十、设计开发计划书六十一、生产设施一览表六十二、厂领料单六十三、产品质量检查报告单六十四、收发清单六十五、三检卡六十六、文件销毁申请六十七、管理评审计划六十八、设备事故报告单六十九、产品要求评审表七十、偏差件回用申请单七十一、文件更改通知单七十二、审核日程安排七十三、供方评定记录表七十四、年度内审计划七十五、审核实施计划七十六、内校记录表七十七、产品出库单七十八、改进计划七十九、产品检验入库通知单八十、设计开发输出清单八十一、模具调整记录表八十二、改进、纠正和预防措施实施情况一览表八十三、不合格品报告八十四、顾客满意程度调查表八十五、纠正/预防措施处理单八十六、设备检查登记卡。
ISO9001质量管理体系的表单-9001全套表格要点
ISO9001质量管理体系的表单-9001全套表格要点1. 质量政策及目标表格质量政策及目标表格是 ISO9001 质量管理体系的重要表单，用于记录企业的质量政策和质量目标以及如何实现这些目标。
该表格包括以下要点：•具体说明企业的质量政策和目标•列出实现质量目标的方法和措施•确定有责任的人员和部门•制定实现时间表和进度表2. 内审计划表格内审计划表格用于记录企业的内审情况，帮助企业识别和改进质量管理体系的弱点及风险。
该表格包括以下内容：•内审计划的名称和编号•审核项目和范围•审核计划和时间表•审核人员及其职责•审核目的和准则•审核方法和程序•问题和非合规项记录3. 不符合项和预防措施表格不符合项和预防措施表格用于记录因无法满足 ISO9001 规定而产生的不符合项及相关预防措施。
该表格包括以下项目：•不符合项的描述和编号•不符合项原因和影响•纠正和预防措施•确定和记录改进计划•相关人员和时间表4. 管理评审会议记录表格管理评审会议记录表格用于记录管理评审会议的内容和决策。
该表格需要记录以下要点：•评审会议的名称和编号•评审的标准和内容•参加评审会议的人员及其角色•评审会议的日期和地点•议程和目的•会议讨论和决策•相关问题和改善计划5. 外部提供商质量管理表格外部提供商质量管理表格用于记录与外部提供商相关的质量管理信息，帮助企业有效管理外部提供商的质量。
该表格包括以下内容：•外部提供商的名称和编号•外部提供商的地址和联系人信息•外部提供商的提供产品或服务范围•外部提供商的供货能力和质量保障措施•外部提供商的评估和审核记录•外部提供商的问题和改善计划6. 文件控制记录表格文件控制记录表格用于记录企业内部文件的控制信息和变更历史，确保文件版本的正确性和一致性。
该表格包括以下项目：•文件的名称和编号•文件的版本和修改时间•文件的作者和责任人•文件的审核和批准人•文件的备份和存储位置•文件的访问控制和保密措施•文件的变更历史和影响评估7. 培训计划和记录表格培训计划和记录表格用于记录员工培训情况，保障员工能够有效实施质量管理体系。
ISO01质量管理体系的表单01全套表格
签到表主题: 日期：F000A/0受控正本文件清单F001A/0制表：审核：文件发放范围清单F002A/0编制/日期：批准/日期：文件更改申请单F004A/0受控副本文件发放一览表F005A/0制表：审核：外来文件登记/发放一览表F006A/0制表：审核：质量记录总览表F007A/0制表：审核：培训记录表F010A/0培训申请单F011A/0培训申请单F011A/0年度员工培训计划F012A/0员工培训档案F013A/0制表：审核：培训教材一览表F014A/0制表：审核：设备请购申请表F015A/0设备报废申请表F016A/0设施检修单F017A/0设施验收单F018A/0设施检查记录表F019A/0检查人/日期：审核：生产设备清单F020A/0制表：审核：生产设备日常保养记录表F021A/0设备名称: 编号: 型号规格:**********************厂生产用料作业卡SC—7.6--02生产车间：制作人制作日期验收人结果产品要求评审表F023A/0订单记录表F024A/0新产品计划书F025A/0编制：日期：审批：日期：新产品建议书F026A/0总经理批示: 签名: 日期:车间生产日报表F028A/0制表/日期：审核/日期：生产通知单车间（部门）F029A/0制表/日期：审核/日期：单位产品（零件）投料单编制: 日期: 审批: 日期:焊接工艺记录工程名称：F031A/0车间：班别：操作者：日期：物资盘点表盘点日期：F032A/0制表/日期：审核/日期：测量/监控装置清单F033A/0制表：审核：顾客反馈处理表F034A/0制表：审核：顾客满意度调查报告F035A/0内部审核实施计划表制表(管理者代表)/日期：审批（总经理）/日期：内部审核检查表F037A/0审核员：审核组长：管理者代表：内部审核报告F038A/0审核组长/日期：管理者代表不符合项报告QR-25 A4（210X297）管理目标月汇总统计表年月F040A/0统计：审核：质量改进计划表F041A/0进料检验报告F042A/0。
ISO质量管理体系全套实用表格
文件审批表编号：JL-4.2.3-1受控文件清单编号：JL-4.2.3-2编制: 审批:文件更改申请（通知）单编号：JL-4.2.3-3文件发放（回收）记录编号：JL-4.2.3-4文件（记录）销毁申请单编号：JL-4.2.3-5部门负责人意见签名: 审批意见签名:编号：JL-4.2.4-01编制: 日期: 审批: 日期:记录（文件）借阅登记表编号：JL-4.2.4-2管理评审计划编号：JL-5.6-01管理评审报告编号：JL-5.6-02管理评审会议签到表编号：JL-5.6-03________ 年度培训计划表编号：JL-6.2-1编制：批准:年度岗位培训记录编号：JL-6.2-2编制:批准:编号：JL-6.2-3培训申请单编号：JL-6.2-4编号：JL-6.2-5设备台帐编号：JL-6.3-01编制: 审批:设备维修计划编号：JL-6.3-02 年月日注：△中修：O大修编制: 批准:设备维修记录维修后验收意见：验收人：年月日()月份设备保养记录编号：JL-6.3-04设备报废申请编号：JL-6.3-052011年度合同台帐编号：JL-7.2-01编制: 审批:编号：JL-7.2-02履行合同时企业的利益和风险如何 合同条款是否有含糊不清之处 技术、人员、服务等能否满足需要 有无特殊要求 完成期限能否满足 交货方式是否合适 价格是否合理 付款期限是否适当企管办： 综合技术部: 生产部： 采购部： 销售部:评 审 结 论签名:合同评审记录表10 有无质量保证要求 11其他顾客名称评审日期 合同编号合同条款是否符合有关法律法规各 部 门 会 签 意 见产品型号规格合同修订记录表编号：JL-7.2-03 年月日顾客来电（函）记录表供方评价记录表合格供方编号：JL-7.4-02()月份采购计划编号：JL-7.4-03编制：审批：年月日供方年度业绩评定表编号：JL-7.4-04供方名称：地址：、传真：联系人: 供应产品及类别（A、B）: 进货物资质量控制方式：在（）打对号标注进货检验（）;进货外观验证（）；本公司到供方现场验证（）；顾客到供方现场验证（）；顾客到本公司现场验证（）。
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ITEM CODE NAME OWNER CONTROL FIRST ISSUE VERSION NEWEST VERSION
1F-TGB-001程序文件格式
Procedure Document Format
Quality Quality2009-12-01A2012-12-01B
2F-TGB-002体系文件控制表
SYSTEM DOCUMENT CONTROL LIST
Quality Quality2009-12-01A2012-12-01B
3F-TGB-003体系流程图标准格式
Flow Chart Format
Quality Quality2009-12-01A2012-12-01B
4F-TGB-004装配过程记录卡
Assemble Process Record Card
Manufacturing Quality2009-12-01A2013-08-26D
5F-TGB-005员工技能培训计划
Skill Training Plan for Staff
HR Quality2009-12-01A2013-01-01B
6F-TGB-006蜗杆加工过程检验表
Machining Process Inspection Table
Quality Quality2009-12-01A2013-01-01B
7F-TGB-007BOM表(材料清单及履历表)
BILL OF MATERIALS
Engineering Quality2009-12-01A2013-01-01B
8F-TGB-008供应商改善通知
Supplier Corrective Action Request
Quality Quality2009-12-01A2013-01-01B
9F-TGB-009设备操作指导书
Equipment Operation WI
Quality Quality2009-12-01A2013-01-01B
10F-TGB-010新员工培训计划
Training Plan For New Employee
HR Quality2009-12-01A2013-01-01B
11F-TGB-011员工技能矩阵表
Skill Matrix for Staff
Mft&Q Quality2009-12-01A2013-01-01B
12F-TGB-012员工培训记录
Training Record for Staff
HR Quality2009-12-01A2013-01-01B
13F-TGB-013尺寸检查报告(试产,样品)
Inspection Report (Trial Sample)
Quality Quality2009-12-01A2013-01-01B
14F-TGB-014试验计划
Test Plan
Quality Quality2009-12-01A2013-01-01B
15F-TGB-015试验报告
Test Report
Quality Quality2009-12-01A2013-01-01B
16F-TGB-016签到表
Attendance Record
HR Quality2009-12-01A2013-01-01B
17F-TGB-017质量通知
Quality Notification
Quality Quality2009-12-01A2013-01-01B
18F-TGB-018出货检验报告(散件)
Shippped Inspection Report (Single Part )
Quality Quality2009-12-01A2013-01-01B
19F-TGB-019内审计划
Internal Audit Plan
Quality Quality2009-12-01A2013-01-01B
20F-TGB-020内审报告
Internal Audit Report
Quality Quality2009-12-01A2013-01-01B
21F-TGB-021管理评审报告
Management Review Report
Quality Quality2009-12-01A2013-01-01B
22F-TGB-022供应商索赔单
Supplier Charge Notice
Quality Quality2009-12-01A2013-01-01B
23F-TGB-023进料检验记录表
Incoming Inspection Record
Quality Quality2009-12-01A2013-01-01B
24F-TGB-024出货检验记录表(成品装配件)
Record Of Assembly Test (Finished
Quality Quality2009-12-01A2013-08-26C
25F-TGB-025超时工作申请单HR Quality2009-12-01A2013-01-01B
26F-TGB-026供应商审核表
Supplier Quality Audit(CN)
Quality Quality2009-12-01A2013-01-01B
27F-TGB-027会议纪要
Meeting Minutes
HR Quality2009-12-01A2013-01-01B
28F-TGB-028合同评审表
Contract Review Form
Sales Quality2009-12-01A2013-01-01B
F-TGB-002 B QMS EMS OHS OTHERS
上海泰极传动机械有限公司
TGB Shanghai Drives Co., Ltd
SYSTEM DOCUMENT CONTROL LIST-FORM
SIGN: Jason Dang
PREPARED APPROVED
DATE: 2012-12-01SIGN: Jose DATE: 2013-01-01。