药物滥用监测系统操作程序
药物副作用与药害事件监测与报告管理制度与程序
药物副作用与药害事件监测与报告管理制度与程序一、概述本文档旨在确立和规范药物副作用与药害事件的监测与报告管理制度与程序，以确保公众使用药物时的安全性和可靠性。
二、监测与报告程序1.药物副作用监测- 设立监测机构：在医疗机构、药品生产企业等特定单位设立药物副作用监测机构，负责收集、记录和分析药物副作用的信息。
- 副作用报告：当医务人员或患者发现任何药物副作用时，应立即向监测机构报告，包括副作用的发生时间、症状描述、药物名称、治疗方法等信息。
- 数据分析：监测机构应定期对收集到的副作用信息进行统计和分析，并根据需要进行研究和评估。
2.药害事件监测- 事件报告：当发生涉及药物的意外伤害、死亡或其他严重不良事件时，相关单位或个人应立即向监测机构报告，包括事件描述、患者基本信息、药物涉及情况等。
- 调查与评估：监测机构负责对报告的药害事件进行调查和评估，以确定事件的原因、范围和影响，并根据需要采取必要的措施进行预防与处理。
三、责任与义务1.政府责任：政府相关部门应建立健全药物副作用与药害事件监测与报告的制度，提供必要的技术支持和资源保障。
2.医疗机构责任：医疗机构应建立药物副作用和药害事件监测的机制，加强医务人员的培训和意识，对患者就诊时可能出现的副作用进行及时记录和报告。
3.药品生产企业责任：药品生产企业应加强质量管控，定期进行药物副作用监测，对发现的副作用事件进行及时报告，并主动配合相关调查和处理。
四、信息保密与管理1.个人信息保护：在收集和报告药物副作用与药害事件时，应严格遵守个人信息保密原则，确保患者隐私的安全。
2.数据管理：监测机构应建立健全药物副作用与药害事件的数据管理制度，采取安全措施保护数据的完整性和可用性。
总结：本文档明确了药物副作用与药害事件的监测与报告管理制度与程序，为保障公众的用药安全提供了指导和依据。
相关单位和个人应按照文档要求履行责任和义务，共同努力推动药物监测与报告工作的规范化和高效化。
药品不良反应监测基础知识及上报流程
正确认识ADR 只要是药品，就存在不良反应
只要使用药品，就存在发生不良反应的 风险
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药品不良反应报告和监测
药品不良反应报告和监测： 指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。
药品不良反应监测工作为控制药品安 全性问题提供预警，因此决定在实际工 作中监测的范围远远大于药品不良反应 本身！
用药行为药与用药不当的 用药不当行为 行为
药品与不良反应有因果 药品与不良事件未必有因果关系 关系
风险责任 不属于医疗纠纷，不承 误用、滥用、使用不合格药品等的
担赔偿责任
后果因医方导致，属医疗纠纷并承
担相应责任
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药品突发性群体不良事件
与剂量和合并用药有关。多数能预测、发生率较高 、死亡率较低。
2、B类药品不良反应（质变异常型） 与药品正常药理作用完全无关的异常反应。分
为药物异常性、病人异常性。难预测、发生率低、 死亡率高。
3、C类药品不良反应（迟现性不良反应）如：三致
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正确认识药品的不良反应
➢ ADR≠药品质量问题(伪劣药品) ➢ ADR≠医疗事故或医疗差错 ➢ ADR≠药物滥用(吸毒) ➢ ADR≠超量误用
page172015年我院药品不良反应主要涉及药物药品类别例数抗微生物类21474妇产科用药265009儿科用药163636其他1136page182015年我院药品不良反应涉及给药途径给药途径例数静脉滴注255682口服1818外用贴片227阴道肛门给药682肌肉注射1364雾化给药227page192015年我院药品不良反应的主要临床表现系统临床表现皮肤及粘膜附件瘙痒皮疹丘疹红肿脱皮局部疼痛结膜充血起204545消化系统口苦恶心呕吐腹痛腹泻肝功能异常肝酶增高102272全身反应发热乏力寒战潮热全身酸痛1364循环系统胸闷心悸455中枢神经系统头痛头晕焦虑失眠四肢麻木抽搐嗜睡注意力不集中出现幻觉455其他呼吸急促胸闷痉挛药品不良反应adr药品不良事件ade群体不良事件新的药品不良反应药品严重不良反应事件药品丌良反应adr
药物滥用监测系统操作程序
药物滥用监测系统操作程序1、目的：规范药物滥用网上申报使用操作，有效预防录报过程中出现差错，提高报告质量和工作效率，培训基层监测人员。
2、使用范围：药物滥用监测网络系统设置、进入、报表录入、提交、审核、上报全过程。
3、“药物滥用监测网络信息管理系统”网络接入方法：在百度搜索“药物滥用监测网络信息管理系统”，点击搜索列表相关字样项，系统界面出现，点击“收藏（A）”，出现对话框，点击“添加到收藏夹（A）”出现对话框，点击“确定”，完成收藏；使用时，在收藏夹中点击“药物滥用监测网络信息管理系统”，出现系统界面。
4、基层单位网络用户注册申请：基层监测单位申请开通“药物滥用监测网络信息管理系统”网上录报用户，需要向市食品药品监测评价中心提出注册申请，报经河南省食品药品评价中心审核同意，经国家药品不良反应监测中心批准后，将核准用户名、密码通知申请单位。
5、基层单位获知用户名、密码，首次登陆监测系统，应按系统提示要求修改密码，并遵守相关保密规定。
6、用户监测系统登录：在“药物滥用监测网络信息管理系统”界面，依次输入用户名、密码、验证码，用鼠标单击“登陆”，即可进入监测系统。
注意验证码字母大小写区别。
7、报表录入：点击“资料信息管理”项前的⊙，再点击其弹出项的“监测调查表录入”，出现“药物滥用调查表（2009版）”界面，即可对监测报表进行录入。
8、报告录入前，应先审核纸质报表，确定符合《药物滥用监测报告填报规范》有关规定。
9、表格编号：输入纸质报表右上角的红色表格编号数字。
为必须填写录入项目。
10、病历号：输入基层监测单位存档病历号码，最多可录入12位数字。
为必须填写录入项目，禁毒和公安机关无病历号的，可不填。
11、填表日期：输入基层监测单位纸质报表填报的年月日。
为必须填写和录入项目。
日期格式为“xxxx-xx-xx（年-月-日）”，‘年’为4位数字，‘月’为2位数字，‘日’为2位数字，月和日为一位数的，前面加0；日期格式录入错误，将不能完成向系统“提交表单”的操作。
用药错误监测分析报告制度流程
附件 1用药错误监测报告管理制度为有效防范用药风险，减少用药错误，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《药品不良反应报告和监测管理办法》等法律、法规，结合我院实际建立建用药错误监测报告制度，对院内已发生的用药错误报告进行分析反馈，提醒医务人员，通过改进用药环节和培训员工用于预防此类错误再次发生。
一、用药错误的定义：用药错误，是指药品在临床使用及管理全过程中出现的、任何可以防范的用药疏失，这些疏失可导致患者发生潜在的或直接的损害。
包括一般用药错误、严重用药错误。
（1）一般用药错误：是指在药品使用过程中发生差错或错误，造成或者可能造成患者与医疗目的无关的，延误甚至加重患者病情的事件。
（2）严重用药错误：指造成患者损害成永久性或危机生命，如过敏性休克、心率不齐，或造成患者死亡。
二、用药错误的处置用药错误一旦发生，医务人员应积极实施处置措施并按规定流程及时上报。
E级及以上的错误，医务人员应迅速展开临床救治，将错误对患者的伤害降至最低，同时积极报告并采取整改措施。
A～D级用药错误虽未对患者造成伤害，但亦应引起医务人员及医疗机构管理者的重视，除积极报告外，应及时总结分析错误原因，采取防范措施，减少同类错误发生的可能性。
（一）用药错误的报告发生用药错误应立即用规范的报告表报告（见附件4），报告内容应真实、完整、准确。
用药错误报告药剂科及医务部门，药剂科不良反应、用药错误监测小组按国家规定进行网络报告。
（二）上报程序1、医务人员在医疗活动中发生用药差错或严重用药错误，或患者对其提出质疑时，无论医务人员有无过失，都必须耐心听取患者倾诉，不许推诿或逃避患者或家属投诉或询问，并在2小时内报告本科室负责人。
相关负责人书面报告《用药差错报告表》到医务科（或护理部），内容应包括：1)用药错误情况：对用药错误进行描述，损害严重程度，事件发生顺序，所涉及人员及工作环境。
2)问题调查：①患者治疗经过，是否已用药？②最初的错误是由哪类医务人员所致？③错误导致的结果（例如：死亡、损害程度）？④采用何种干预使患者未发生用药错误？⑤错误发生于何时和如何被发现的？⑥错误发生在什么场合？⑦错误是否涉及其他工作人员？⑧是否向患者提供了咨询？3)药品情况：药品通用名、商品名、剂型、批号、含量或浓度、制药公司、包装形式或大小。
抗菌药物治疗指南管理、监测与评价制度
抗菌药物治疗指南管理、监测与评价制度1. 背景抗菌药物是治疗细菌感染的关键药物，然而，由于滥用和不当使用，细菌对抗菌药物的耐药性逐渐增加，导致治疗效果下降。
因此，建立一套科学、规范的抗菌药物治疗指南管理、监测与评价制度就显得尤为重要。
2. 目标2.1 确立合理的抗菌药物使用指南，使医务人员在临床实践中能够根据患者情况合理选择抗菌药物。
2.2 监测抗菌药物的使用情况，对不合理使用的行为进行纠正，提高抗菌药物使用的合理性。
2.3 评价抗菌药物治疗效果，及时调整治疗方案，提高治疗成功率。
3. 管理、监测与评价流程3.1 制定抗菌药物使用指南：由专家组根据国内外研究成果制定科学、规范的抗菌药物使用指南。
指南应涵盖常见感染病种、各种感染部位及不同人群的抗菌药物选择原则。
3.2 建立抗菌药物使用监测系统：医疗机构应建立抗菌药物使用情况的监测系统，包括抗菌药物的使用频率、种类、剂量以及治疗标准等数据。
监测结果将定期报送给相关部门，并制定相应的纠正措施。
3.3 评价抗菌药物治疗效果：医疗机构应建立抗菌药物治疗效果评价系统，收集患者的相关数据并进行分析。
根据评价结果，及时调整治疗方案，提高治疗成功率。
4. 目标实现措施4.1 加强医务人员培训：医疗机构应加强对医务人员的抗菌药物使用培训，提高其对抗菌药物治疗的认识和理解。
4.2 宣传抗菌药物正确使用知识：加大对公众和患者的宣传力度，提高他们对抗菌药物正确使用的认识，避免滥用和不当使用。
4.3 强化监督执法：相关部门应加强对医疗机构的监督执法工作，确保抗菌药物使用的规范性和合理性。
5. 预期效果通过建立科学、规范的抗菌药物治疗指南管理、监测与评价制度，预期可以达到以下效果：- 减少抗菌药物的滥用和不当使用，降低细菌耐药性风险。
- 提高抗菌药物治疗的准确性和成功率，促进患者康复。
- 优化抗菌药物的使用资源，降低医疗成本。
6. 结论建立一套科学、规范的抗菌药物治疗指南管理、监测与评价制度对于提高抗菌药物使用的合理性和有效性具有重要意义。
(基层用户使用)药物滥用监测平台系统用户手册
国家药品不良反应监测体系建设项目药品不良反应监测系统用户手册中科软科技股份有限公司2011年5月目录第1 章概述......................................................................... 错误！未定义书签。
第2 章用户计算机要求..................................................... 错误！未定义书签。
2.1硬件要求 (4)2.2软件要求 (4)第3 章用户操作注意事项................................................. 错误！未定义书签。
第4 章滥用药物检测平台................................................. 错误！未定义书签。
4.1上报任务管理......................................................... 错误！未定义书签。
4.2药物滥用调查表管理 (11)4.3药物滥用突发事件报告管理 (21)4.4数据共享管理 (22)4.5预警管理 (24)4.6内部网页管理 (25)4.7资料管理 (28)4.8实时监控管理 (30)4.9系统管理 (31)第 1 章概述药品不良反应监测平台是“国家药品不良反应监测体系建设项目”的三个核心监测平台之一。
主要实现稳定快速收集药品不良反应报告的数据、处理不规整数据的数据标准化、丰富的统计汇总功能、与其他监测平台、省中心的数据交换，实现国家中心与省中心、专家、外部单位等数据共享。
第 2 章用户计算机要求2.1硬件要求CPU：PIII600以上内存：1G以上硬盘：20G以上分辨率在1024*768或以上打印机（建议A4激打）上网设备（ADSL、宽带局域网）。
2.2软件要求操作系统：Windows 2003、Windows XP或Windows 7浏览器：MS IE 7.0或以上版本浏览器（建议使用IE7或IE8）支持软件：Office 2003或以上版本第 3 章用户操作注意事项1、强烈建议使用IE7或IE8浏览器，如使用360等其他浏览器可能会出现未知问题。
抗菌药物合理使用与监测制度
抗菌药物合理使用与监测制度第一章总则第一条规定目的为规范医院内抗菌药物的使用，合理使用抗菌药物，减少抗菌药物滥用和耐药菌株的产生，保障患者用药安全和医疗质量，订立本制度。
第二条适用范围本制度适用于我院全部医疗机构、科室及临床科研人员在医疗、科研、药学等领域中使用抗菌药物的行为。
第三条定义1.抗菌药物：指能杀灭或抑制细菌生长繁殖的药物，包含抗菌素、抗生素等。
2.合理使用：指依据患者病情、细菌感染类型、药物特点等综合因素，科学、准确、有效地选用抗菌药物，合理确定剂量、疗程和给药途径。
第二章抗菌药物使用管理第四条用药决策1.临床用药需事先经由多学科的讨论和评估，由药师参加抗菌药物的选择、剂量和疗程的订立。
2.医生在开具抗菌药物处方时，必需按规定填写病历并注明使用原因、估计疗程和用药剂量等信息。
3.出于临床需要，药师可向医生供应关于抗菌药物的合理用药建议。
第五条用药审核1.院内设立药学专业审核部门，对抗菌药物的处方进行审核，并对未按规定填写抗菌药物处方的医生进行警示或教育。
2.药学专业审核部门应与医疗、感染掌控等相关部门保持紧密合作，在抗菌药物使用管理过程中进行信息共享和数据分析。
3.对于频繁使用或大剂量使用抗菌药物的医生，药学专业审核部门应进行重点监管，必需时提出提示、警示或限制其使用抗菌药物的建议。
第六条抗菌药物质量掌控1.医院应确保抗菌药物的质量符合国家相关标准，建立完善的质量掌控管理制度。
2.对于抗菌药物的采购、储存、使用、配制、配送等环节，医院应订立认真的操作规程，并定期进行质量检查与评估。
第七条用药培训和知识宣传1.医院应定期开展抗菌药物合理使用的培训与教育活动，提高医务人员对抗菌药物使用的意识和素养。
2.医院应定期发布抗菌药物使用情况和抗菌药物耐药监测结果，向广阔医务人员宣传抗菌药物的合理使用知识。
第三章抗菌药物监测与评价第八条监测指标1.医院应建立抗菌药物使用监测系统，监测抗菌药物的种类、用药比例、耐药菌株的分布等指标，定期报告相关部门。
药品不良反应监测系统录报操作程序
药品不良反应监测系统录报操作程序1、目的：规范药品不良反应网上申报使用操作，有效预防录报过程中出现差错，提高报告质量和工作效率，培训基层监测人员。
2、使用范围：药品不良反应监测网络系统设置、进入、报表录入、提交、审核、上报全过程。
3、“国家药品不良反应监测系统”网络接入方法：⑴在百度搜索“国家药品不良反应监测系统”，点击搜索列表相关字样项，系统界面出现，点击“收藏（A）”，出现对话框，点击“添加到收藏夹（A）”出现对话框，点击“确定”，完成收藏；使用时，在收藏夹中点击“国家药品不良反应监测系统”，就会出现系统界面。
⑵在网上搜索、登录“国家食品药品监督管理局药品评价中心”，网页，在网页右侧点击红色“国家药品不良反应监测系统”，系统界面出现；若需收藏，重复3、⑴中收藏操作。
4、微机设置：认真阅读系统使用注意事项，若浏览器不是IE 7.0或以上版本，在“国家药品不良反应监测系统”界面，用鼠标点击“下载IE8”，按提示要求步骤操作设置微机。
5、基层单位网络用户申请注册：基层监测单位申请开通网上录报用户，在“国家药品不良反应监测系统”系统界面，点击基层注册，按《基层单位网络用户申请操作程序》CX11操作，完成注册申请，市食品药品监测评价中心审核批准后，将用户名、密码告知申请单位。
6、用户监测系统登录：在“国家药品不良反应监测系统”系统界面，依次输入用户名、密码、验证码，用鼠标单击“登陆”，即可进入监测系统。
市、县食品药品监测评价中心网上代报基层监测单位监测报告的，在报告录报前，按《基层监测单位注册操作程序》CX12文件规定操作，完成注册后，方可网上代为录报。
7、报表录入：点击药品不良反应/事件报告管理项下的“首次报告”，界面显示不良反应/事件报表，刷新界面后即可对报表进行录入。
8、报告录入前，应先审核纸质报表和药品使用说明书，依据《ADR 监测报告填报规范》SMXAMDR—21文件第14条规定，确定报告类型。
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药物滥用监测系统操作程序
1 、目的：规范药物滥用网上申报使用操作，有效预防录报过程中出现差错，提高报告质量和工作效率，培训基层监测人员。
2、使用范围：药物滥用监测网络系统设置、进入、报表录入、提交、审核、上报全过程。
3、“药物滥用监测网络信息管理系统”网络接入方法：在百度搜索“药物滥用监测网络信息管理系统” ，点击搜索列表相关字样项，系统界面出现，点击“收藏（A）”，出现对话框，点击“添加到收藏夹（A）”出现对话框，点击“确定”，完成收藏；使用时，在收藏夹中点击“药物滥用监测网络信息管理系统” ，出现系统界面。
4、基层单位网络用户注册申请：基层监测单位申请开通“药物滥用监测网络信息管理系统”网上录报用户，需要向市食品药品监测评价中心提出注册申请，报经河南省食品药品评价中心审核同意，经国家药品不良反应监测中心批准后，将核准用户名、密码通知申请单位。
5、基层单位获知用户名、密码，首次登陆监测系统，应按系统提示要求修改密码，并遵守相关保密规定。
6、用户监测系统登录：在“药物滥用监测网络信息管理系统” 界面，依次输入用户名、密码、验证码，用鼠标单击“登陆” ，即可进入监测系统。
注意验证码字母大小写区别。
7、报表录入：点击“资料信息管理”项前的O,再点击其弹出项的“监测调查表录入” ，出现“药物滥用调查表（2009版）”界面，即可对监测报表进行录入。
8、报告录入前，应先审核纸质报表，确定符合《药物滥用监测报告填报规范》有关规定。
9、表格编号：输入纸质报表右上角的红色表格编号数字。
为必须填写录入项目。
10、病历号：输入基层监测单位存档病历号码，最多可录入12 位数字。
为必须填写录入项目，禁毒和公安机关无病历号的，可不填。
11 、填表日
输入基层监测单位纸质报表填报的年月日。
为必须
期：
填写和录入项目。
日期格式为“ xxxx-xx-xx （年- 月- 日）”，‘年'为4 位数字，‘月' 为2 位数字，‘日'为2 位数字，月和日为一位数的，前面加0；日期格式录入错误，将不能完成向系统“提交表单”的操作。
12、姓名：输入吸毒者姓名全称。
为必须填写录入项目。
13、身份证号：输入吸毒者身份证18 位号码。
该项为基本调查项目，可以不填。
14、性别：点击方框内的“ V”, 出现对话框，依据吸毒者性别，点击“男”或“女”字样即可。
为必须填写录入项目。
14、民族：点击方框内的“ V’ ,出现对话框，依据吸毒者民族情况，点击相应民族字样即可。
为必须填写录入项目。
对话表框中包含了56 个民族和穿青人、未识别民族及外籍人员共60 个选择项。
对填写为56 个民族和穿青人之外的其他民族，录入时请选择“未识别民族’ 。
在中国境内的外国人，请选择“外籍人员’ 。
15、出生日输入吸毒者出生年月日。
为必须填写录入项目。
填
写格式按第11 条规定一致
16、户籍：点击“省”字样前的“ V ,出现对话框，依据吸毒者户籍或现住地所在省，点击相应字样（外籍的选择外国）；再点击“地”字样前的“ V” , 出现对话框，依据吸毒者户籍或现住地所在地市，点击相应字样（外籍的选择外国）；再点击“县”字样前的“ V” , 出现对话框，依据吸毒者户籍或现住地所在县区，点击相应字样即可。
为必须填写录入项目。
17、现居住地：户籍内容填写完成，居住地的内容系统会自动跟随
户籍内容的选择而显示相同的结果。
当户籍与居住地内容一致时，可以不再进行选择；当户籍与居住地内容不一致时，按第 1 6条规定程序重新
选择填写。
18、婚配状况：点击方框内的“ V” , 出现对话框，依据吸毒者婚配生活状况，点击相应字样即可。
为单选项，必须填写录入项目。
19、从业：点击方框内的“ V” , 出现对话框，依据吸毒者从事职业状况，点击相应字样即可。
为单选项，必须填写录入项目。
对话表框中包括了17个行（职）业和一个“其他”选项，共计
18 项。
凡未列在上述17 个选择项中的其他行（职）业，请在下拉列表框中选择“其他” ，并在右侧方框中录入文字补充说明。
20 、文化程度：点击方框内的“ V” , 出现对话框，依据吸毒者最高学历实际情况，点击相应字样即可。
为单选项，必须填写录入项目。
21、初次滥用药物时间：输入吸毒者初次滥用药物年月日时间。
为必须填写录入项目。
填写格式按第11 条规定一致。
22、过去12 个月曾经滥用药物：依据输入吸毒者在过去12 个月曾
经滥用的药物名称，依次点击列表中相应毒品名称前的口，□内出现“V”即可。
为多选项，必须填写录入项目
更多供选择的药物，可拖动药物列表选择区右侧的滚动条，系统将较常显示
多种滥用药物名称。
如果滥用药物没有出现在上述列表中，请选择“其他药物”项，然后在右侧的方框中输入该滥用药物名称。
若其他药物含两种或者两种以上的，每一种药物之间使用半角“; ”进行分割。
若填写的其他药物是主要滥用药物，请点击文本输入框后的“主要滥用药物”方框。
23、联立式调查题：多选项，为必须填写和录入项目。
第22 条选择完成，系统会在该项“主要滥用药物”对话框自动显示所选品种。
吸毒者使用多种药物的，按格次重复下列操作，最多选填 4 种。
主要滥用药物：点击方框内的“ V”, 出现对话框，依据对话框显示药物点击最上方药物名称即可。
首次滥用年龄：在方框内输入吸毒者首次使用前格药物的年龄数。
获得主要途径：在方框内输入吸毒者获得该药物的途径或来源编号；多个途径的，编号间以“；”隔开。
编号系该项下方“注：获得主要途径”字样后的相应途径序号。
主要使用方式：在方框内输入吸毒者使用该药物的方式、方法编号；多个方式的，编号间以“；”隔开。
编号系该项下方“主要使用方式”字样后的相应方式、方法的序号。
滥用周期（时间单位）：点击方框内的“ V’ ,出现对话框，选择点击对话框显示的“月、周、日”中的一种，即可。
滥用频率（次）：输入吸毒者在上项所选“时间单位’内使用该药物
的次数。
如：“时间单位’选周，则输入每周使用的次数。
通常每次用量：输入吸毒者每次使用该药物的数量数字；注意与用量单位相匹配。
用量单位：点击方框内的“ V” , 出现对话框，选择点击对话框显示的“克、零包、片、支（针剂）”中的一种，点击即可。
注意与“通常每次用量”
所填数字相匹配。
通常每次花费（元）：输入滥用一次该药物花费多少元的数字。
24、主要使用方式选择“静脉/ 动脉/肌肉/ 皮下注射：若吸毒者与他人共
用过注射器，点击“是”字样前“O”，O变为“O” ；若吸毒者未与他人共用过注射器，点击“否”字样前的“O”，O变为“O”即可。
25、过去12 个月滥用药物主要原因：多选项。
允许填写“不详” 。
依据
吸毒者为什么使用毒品/药物，点击相应字样前的□，口内出现
“/ 即可；多种原因的，依次操作。
点击“其他原因（请注明）”的，
在右侧方框中输入滥用药物其他原因的文字。
26、过去12 个月滥用药物主要场所：多选项。
依据吸毒者使用的场所，点击相应字样前的□，口内出现“V”即可；多种原因的，依次操作。
点击“其他原因（请注明）”的，在右侧方框中输入滥用药物
场所的文字。
27、本次尿（体）液检测：为单选项，必须填写录入项目。
依据尿检结果，点击相应字样前的“O”，O变为“O” ；再点击相应药物名称前的□，口内出现“/'，多种药物的，依次操作即可。
点击“其他种
类”的，在右侧方框中输入滥用药物名称的文字。
如录入选择检测结果为“未做”和“阴性” ，则后置调查项目“请在下面选择检
测药物种类”变灰，不接受录入选择。
28、艾滋病病毒感染检查：为单选项，必须填写录入项目
依据检查结果，点击相应字样前的“O” ，O变为“o”即可。
29、本次是否收治：为单选项，必须填写录入项目。
点击“收治”或“未收治”字样前的“O” ，O变为“o”即可。
30、如收治戒毒/ 拘留处理，是第一次吗？：为单选项，必须填写录入项目。
点击“是”或“否”字样前的“O” ，O变为“o” ；若选择“否”，后置调查项目“既往脱毒次数”将被激活，需要继续在其方框中录入对应数字，不能
遗漏。
31、报告人：为必须填写录入项目。
在方框内输入基层监测单位填写纸质
报表人员姓名全称。
32、报告单位：为必须填写录入项目。
点击方框内的“ V” , 出现对话
框，选择对话框显示的纸质报告填报单位名称，点击即可。
33、在确认完成调查表全部项目数据后，审核查看正确，用鼠标点击“提交
表单”按扭，系统自动对提交数据记录进行检查，符合填写规定的，系统会将报表
自动提交数据库。
如果提交数据记录不符合规定（数据不完整、内容不正确等），系统界面出
现“失败原因”对话框，录报人查看提示的录入错误提示信息，点击“返回”，修
改提示的错误；点击“提交表单”按扭，系统会将报表自动提交数据库。
34、点击“资料信息管理”项前的o,再点击其弹出项的“监测调
查表录入”，开始录入新调查表。