07级物理化学B卷答案

合集下载

2007级物理化学2B

2007级物理化学2B

2222A 、E 2 = - E 1 B 、E 2 = E 1 C 、E 2 = - 2E 1 D 、E 2 = 2E 17、随着电流密度由小到大增加,电解池的实际分解电压V(分)与原电池的端电压V(端) 将( )A、V(分) 递增,V(端) 递减B、V(分) 递减,V(端) 递增C、V(分)、V(端) 递增D、V(分)、V(端) 递减8、某化合物与水相互作用时,其起始浓度为1mol/dm3,1小时后为0.5mol/dm3,2小时后为0.25 mol/dm3。

则此反应级数为()A、0B、1C、2D、39、反应A + B → C + D的速率方程为r = k[A][B] ,则反应()A、是二分子反应B、是二级反应但不一定是二分子反应;C、不是二分子反应D、是对A、B 各为一级的二分子反应。

10、关于对峙反应的描述不正确的是( )A、一切化学变化都是可逆反应, 不能进行到底B、对峙反应中正逆反应的级数一定相同C、对峙反应无论是否达到平衡, 其正逆反应的速率常数之比为定值D、对峙反应达到平衡时, 正逆反应速率相同11、复杂反应表观速率常数k与各基元反应速率常数间的关系为k = k2(k1/2k4)1/2,则表观活化能与各基元活化能E i间的关系正确的是()A、E a = E2 + ½(E1 - E4)B、E a = E2 + ½(E1 - 2E4) ;C、E a = E2 + (E1 - E4)1/2D、E a = E2 × ½(E1/2E4) 。

12、酶催化的主要缺点是()A、选择性不高B、催化活性低C、极易受酶杂质影响D、对温度反应迟钝。

13、在一个密闭的容器中,有大小不同的两个水珠,长期放置后,会发生()A、大水珠变大,小水珠变小B、大水珠变大,小水珠变大;C、大水珠变小,小水珠变大D、大水珠,小水珠均变小。

14、水对玻璃润湿,汞对玻璃不润湿,将一玻璃毛细管分别插入水和汞中,下列叙述不正确的是()A、管内水面为凹球面B、管内汞面为凸球面C、管内汞面与汞平面一致D、管内水面高于水平面。

2007-2008物理化学B试卷(附标准答案)

2007-2008物理化学B试卷(附标准答案)

第 1页 共 2页西北第二民族学院试卷(答案)说明:学生可带热力学公式表和计算器一、选择题(每空一分,共20分)1.隔离系统理想气体由状态1自由膨胀至状态2,作为该过程自发性判据的量是( 2 )。

⑴ △A ⑵ △S ⑶ △G ⑷ △U 2.影响化学反应标准平衡常数数值的因素为( 2 )。

⑴ 浓度 ⑵ 温度 ⑶ 压力 ⑷ 惰性气体 3.一定温度下,将纯NH 4HS(s)置于抽空的容器中,NH 4HS(s)发生分解, NH 4HS(s)=NH 3(g)+H 2S(g),测得平衡时系统总压为p $,则标准平衡常数为( 3 )。

⑴ 12()4p $ ⑵14p $ ⑶ 14 ⑷12()2p $ 4.物质A 和B 形成低恒沸混合物E ,已知纯A 的沸点小于纯B 的沸点,若将任意比例的A+B 混合物在一精馏塔中精馏,在塔顶的馏出物质是( 3 )。

⑴ 纯A ⑵ 纯B ⑶ 低恒沸混合物 ⑷ 都有可能 5.在.αβ相中含A 、B 两种物质,当达平衡时,正确的是( 2 )。

⑴A B ααμμ= ⑵A A αβμμ= ⑶A B αβμμ= ⑷A B ββμμ=6.碘2I ()s 在指定温度的饱和蒸气压下升华为碘蒸气2I (g),此过程的Q ( 1 );W ( 3 ); △U ( 1 ); △H ( 1 ); △S ( 1 ); △G ( 2 )。

⑴ > 0 ⑵ = 0 ⑶ < 0 ⑷ 不能确定7.在101.325kPa 的大气压下,将蔗糖在水中的稀溶液缓慢地降温,首先析出的为纯水,相 对纯水而言,加入蔗糖将出现:蒸汽压( 2 );沸点( 1 );凝固点( 2 )。

⑴ 升高 ⑵ 降低 ⑶ 不变 ⑷ 无一定变化规律 8.在封闭系统内发生的任何绝热过程的△S ( 4 )。

⑴ > 0 ⑵ < 0 ⑶ = 0 ⑷ ≥ 0 9.一定量的理想气体绝热下向真空膨胀,△S ( 1 );△U ( 3 );△H ( 3 ) ;Q ( 3 ) W ( 3 ) 。

07级物理化学B卷答案

07级物理化学B卷答案

包头师范学院7.有一个化学反应,在低温下可自发进行,随温度的升高,自发倾向降低,则该反应(D)(A) ΔS > 0,ΔH > 0 (B) ΔS > 0,ΔH < 0 (C) ΔS < 0,ΔH > 0 (D) ΔS < 0,ΔH < 08.理想气体在可逆的绝热膨胀过程中(B )(A) 内能增加 (B) 熵不变 (C) 熵增大 (D) 温度不变 9.ΔG = ΔA 的过程是( B)(A) H 2O(l ,373K ,p θ) → H 2O(g ,373K ,p θ)(B) N 2(g ,400K ,1000kPa) → N 2(g ,400K ,100kPa) (C) 等温等压下,N 2(g) + 3H 2(g) → NH 3(g) (D) Ar(g ,T ,p θ) → Ar(g ,T +100,p θ)10.热力学基本方程d G = -S d T + V d p ,可适用于下列哪个过程(C) (A) 298K 、标准压力下,水气化成蒸汽(B) 电解水制取氢气(C)理想气体向真空膨胀(D) N 2 + 3H 2 → 2NH 3未达到平衡11.对多组分体系中B 物质的偏摩尔量X B = Cn p T BnX ,,⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂,下列叙述中不正确的是(B)(A) X B 是无限大量体系中B 物质每变化1mol 时该系统容量性质X 的变化量(B) X B 为容量性质,X B 也为容量性质(C) X B 不仅决定于T 、p ,而且决定于浓度(D) X = ∑n B X B12.对于亨利定律,下列表述中不正确的是(C)(A) 仅适用于溶质在气相和液相分子状态相同的非电解质稀溶液 (B) 其表达式中的浓度可用x B ,c B ,m B(C) 其表达式中的压力p 是指溶液面上的混合气体总压(D) 对于非理想溶液k x ≠p *B ,只有理想溶液有k x =p *B13.二组分理想液态混合物的沸点论述正确的是(B) (A) 沸点与溶液组成无关(B) 沸点在两纯组分的沸点之间(C) 小于任一纯组分的沸点(D) 大于任一纯组分的沸点 14.下列叙述中错误的是(A)(A) 水的三相点的温度是273.15K ,压力是610.62Pa(B) 三相点的温度和压力仅由系统决定,不能任意改变 (C) 水的冰点温度是0℃(273.15K),压力是101325Pa (D) 水的三相点f = 0,而冰点f = 115.在相图上,当物系处于哪一个点时只有一个相(C)(A) 恒沸点 (B) 熔点 (C) 临界点 (D) 低共熔点 16.已知下列反应的平衡常数: H 2(g) + S(s) = H 2S(s) ① K 1;S(s) + O 2(g) = SO 2(g) ② K 2。

物理化学研究方法思考题

物理化学研究方法思考题

物理化学研究方法思考题1.热化学实验研究方法(1)如何用苯甲酸的燃烧热数据来计算苯甲酸的标准生成热?C6H5COOH(s) + 7.5O2(g) ==== 7CO2(g) + 3H2O(l)(2)影响“溶解热的测定”实验精确度的主要因素有哪些?(3)在“表观摩尔体积和偏摩尔体积的测定”实验中可否用容量瓶代替比重瓶,为什么?参考答案或提示:(1)∵Δc H mΘ[C6H5COOH(s)] = 3Δf H mΘ[H2O(l)] + 7Δf H mΘ[CO2(g)] –Δf H mΘ[C6H5COOH(s)] ∴Δf H mΘ[C6H5COOH(s)] = 3Δf H mΘ[H2O(l)] + 7Δf H mΘ[CO2(g)] –Δc H mΘ[C6H5COOH(s)] (2)1)试样:称样精度,试样粒度、纯度等;2)测温:温度计的位置、读数精度等及温差校正;3)操作:搅拌,加样等。

(3)不可用容量瓶代替比重瓶。

因为两者的功能不同,对本实验而言,由于容量瓶瓶颈溶液上方存在空间,将导致溶液密度测定误差。

2.平衡实验研究方法(1)采用沸点法测定液-气平衡体系的温度时,温度计的温泡(或测温元件的测温点)应该置于什么位置?为什么?(2)在“双液系气液平衡沸点-组成相图”实验中,若沸点测定时出现过热和再分馏现象,会对测量结果产生什么影响?(3)“差热分析”实验中,对所采用的参比物质有何要求?(4) 在“二元合金相图”实验中,样品的步冷曲线在转折点附近时常出现最低点,为什么?这种现象对相变温度的确定有何影响?(5)“CaCO3分解压与分解热测定”实验中,为什么要进行两次抽真空操作?测量的温度范围为什么定在620 ~ 800℃之间?参考答案或提示:(1)应该位置液-气两相界面处;因为这样可以平衡液体加热和液体汽化吸热对测温的影响。

(2)如果出现过热现象,将导致沸点测定值偏高;出现再分馏现象,将会导致沸点测定值不确定,因为液相组成会因再分馏而发生改变。

大学物理化学试卷两张(含答案)

大学物理化学试卷两张(含答案)

2010 ─ 2011 学年 第 1 学期 《物理化学B 》课程考试试卷( A 卷)注意:1、本试卷共 4 页; 2、考试时间:120分钟3、姓名、学号必须写在指定地方4、专业:09级食科和农资专业一、选择题(每小题 2 分,共 24 分)1. 关于循环过程,下列表述正确的是( )。

A. 可逆过程一定是循环过程B. 循环过程不一定是可逆过程C. 循环过程⎰=δ0QD. 对理想气体⎰≠0dT C V 2. 下述化学势的公式中,不正确的是( )。

A. B C n n p T B n G ≠⎪⎪⎭⎫⎝⎛∂∂,, B. BC n n p S B n H ≠⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂,, C. B C n n ,p ,T Bn A ≠⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂ D. BC n n V S B n U ≠⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂,, 3. 在相图上,当系统处于下列哪一点时,只存在一个相( )。

A. 恒沸点B. 熔点C. 临界点D. 低共熔点 4. 单原子分子理想气体的C V , m =23R ,温度由T 1变到T 2时,等压过程系统的熵变 ΔS p 与等容过程熵变ΔS V 之比是( )。

A. 1 : 1B. 2 : 1C. 3 : 5D. 5 : 35. 298 K ,当 H 2SO 4溶液的浓度从 0.01 mol·kg -1增加到 0.1 mol·kg -1时,其电导率 k 和摩尔电导率Λm 将( )。

A . k 减小,Λm 增加 B. k 增加,Λm 增加C. k 减小,Λm 减小D. k 增加,Λm 减小 6. 对化学反应进度ξ,下列表述正确的是( )。

A. ξ值与反应式的写法无关B. ξ值是体系的状态函数,其值不小于零C. 对指定的反应,ξ值与物质的选择有关D. 对指定的反应,随反应的进行ξ值不变7. 某电池反应为 2 Hg (l )+O 2(g )+2 H 2O (l )=2 Hg 2++ 4OH -,当电池反应达平衡时,电池的电动势E 必然是( )。

2009年上学期期末物理化学试卷(B卷)

2009年上学期期末物理化学试卷(B卷)

湖南人文科技学院化学与材料科学系材料化学专业07级 2008---2009学年第2学期物理化学课程考核试卷B 卷考核方式: (闭卷) 考试时量:120 分钟一、判断题:(正确的在括号中画√,错误者画×,每小题1分,共10分)1. 状态函数改变后,状态一定改变。

( )2. 根据热力学第一定律,因为能量不能无中生有,所以一个系统若要对外做功,必须从外界吸收能量。

( ) 3. 100℃、101325 Pa 的水向真空蒸发成100℃、101325 Pa 的水蒸气,因为此过程中W = 0且等压,故有H Q U ∆==∆。

( ) 4. 凡熵增加过程都是自发过程。

( ) 5. 在一个绝热系统中,发生了一个不可逆过程,系统从状态1变化到状态2,不论用什么方法,系统再也回不到原来状态l 了。

( ) 6. 在理想液态混合物中,Roult 定律与Henry 定律相同。

( )7. 纯水在三相点和冰点时,都是三相共存,根据相律,这两点的自由度都应该等于0。

( )8. 依据相律,纯液体在一定温度下,其饱和蒸气压应该是定值。

( ) 9. 面粉和米粉混合得十分均匀,肉眼无法分清彼此,所以它们已成为一相。

( )10. 平衡常数值改变了,平衡一定移动;反之,平衡移动了,平衡常数值也一定改变。

( )共8页第1页二、选择题:(每小题3分,共24分)11. 实际气体经节流膨胀后,( ) A. Q ﹤0,ΔH = 0,ΔP ﹤0 B. Q = 0,ΔH = 0,ΔT ﹤0 C. Q = 0,ΔH ﹤0,ΔP ﹤0D. Q = 0,ΔH = 0,ΔP ﹤012. 从定义U=H-pV 出发推断下列关系式中不正确的是( )A. p V H V U p p -⎪⎭⎫⎝⎛∂∂=⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂ B.T V T T H V U pp p -⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂∙⎪⎭⎫⎝⎛∂∂=⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂ C. p V T C V U pp p -⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂=⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂ D.p V T T H V U pp p -⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂∙⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂=⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂ 13. 1个大气压下,)(CO )()(22g g O C =+石墨 的反应热为θm r H ∆,下列说法中不正确的是:( D )A. θm r H ∆就是)(CO 2g 的生成焓θm H f ∆B. θm r H ∆是)s (石墨C 的燃烧焓C. θm r H ∆=θm r U ∆D. θm r H ∆﹥θm r U ∆14. 在一定压力下,纯物质A 的沸点、蒸气压和化学势分别为*A*A *μ和、P T b ,加入少量不挥发性的溶质后分别变为A A μ和、P T b ,则有:( )A. A *A A *A b *T μμ〈〈〈,,P P T bB. A *A A *A b *T μμ〉〉〉,,P P T bC. A *A A *A b *T μμ〉〈〉,,P P T bD. A *A A *A b *T μμ〉〉〈,,P P T b共8页第2页15. 下列表达式中,哪一个表示化学式: ( )A. Bc n P T BnU ≠⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂,, B. Bc n P S Bn H ≠⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂,, C. Bc n V T Bn A ≠⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂,, D. Bc n P T Bn G ≠⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂,, 16. 将固体)(34s HCO NH 放入真空容器中,等温在400K ,)(34s HCO NH 按下式分解并达到平衡:)()()()(22334g CO g O H g NH s HCO NH ++= 系统的组分数C 和自由度f 为:( )A. C =1,f = 0B. C = 2,f = 1C. C = 2,f = 2D. C = 3,f = 217. 已知纯液体A 和B 可形成具有最低恒沸点7.0=B x 的液态完全互溶的系统,若把4.0=B x 的溶液在精馏塔中蒸馏,则塔底馏出物是:( ) A. 纯A(l ) B. 纯B(l ) C. 最低恒沸混合物 D. 无法确定18. 在下列措施中,肯定能使理想气体反应的标准平衡常数改变的是:( ) A. 改变反应的温度 B. 加入惰性气体 C. 增加系统的压力 D. 加入反应物 三、填空题:(共16分)19. 公式V Q U =∆的适用条件为 。

物理化学第7版B卷

物理化学第7版B卷

4.下列过程中系统的熵减少的是A 在900O C时CaCO3(s)→CaO(S)+CO2(g)B 在0O C、常压下水结成冰C 理想气体的恒温膨胀D 水在其正常沸点气化5.工作在400K和300K的两个大热源间的卡诺热机,其效率约为A 33%B 25%C 100%D 20%6.对于纯物质的单相封闭体系,要确定它的状态,至少需要指定的强度性质的个数为A 1B 2C 3D 47.已知373K时,液体A的饱和蒸气压为105Pa,液体B的饱和蒸气压为0.5×105Pa,设A 和B构成理想溶液,当A在溶液中的摩尔分数0.5时,则在气相中A的摩尔分数为A 1B 1/2C 2/3D 1/38.在0℃时,气体从状态p1=50×101.325kPa,变化到状态p2=10×101.325kPa,则化学势的变化值Δμ=μ2-μ1为A 0B 5J·mol-1C 1/2 J·mol-1D .-3653J·mol-19.恒温恒压下,某一化学反应达到平衡时,一定成立的关系式是A Δr G m>0B Δr G m<0C Δr G m=0D Δr G mθ<010.反应2A(g)→B(g),在温度T下达到平衡时标准平衡常数为Kθ,A的转化率为α,当压力升高时平衡常数Kθ',A转化率为α',下列关系何者正确A Kθ>Kθ',α<α'B Kθ=Kθ',α>α'C Kθ>Kθ',α>α'D Kθ=Kθ',α<α'11.如果某个反应的速率常数k的量纲为[浓度][时间]-1则该反应是A 零级反应B 一级反应C 二级反应D 三级反应12.下图为气液平衡相图,图中M点A 代表温度为T1时气相的组成B 代表温度为T1时液相的组成C 是温度为T1时气相中物质B的物质的量D 是温度为T1时液相中物质B的物质的量13. 当水处在三相点而平衡时,突然增大压力,水的相态将如何变化?A 气相、固相消失,全部变成液态B 气相、液相消失,全部变成固相C 液相、固相消失,全部变成气态D 固相消失,气液两相共存14. 硫酸与水可形成H2SO4⋅H2O(s),H2SO4⋅2H2O(s),H2SO4⋅4H2O(s)三种水合物,问在101.325 kPa的压力下,能与硫酸水溶液及冰平衡共存的硫酸水合物最多可有多少种?A 3B 2C 1D 015.对于水平液面,其值为零的物理量是A 表面自由能B 表面张力C 附加压力D 比表面能二、是非题(每题1分共10分)注意:正确的打“T”,错误的打“F”请将答案填入第一页表格中。

物理化学下册试卷

物理化学下册试卷

OO 六—二OO七学年第一学期期末考试物理化学试题A卷(化工生工二两院各专业用)注意:学号、姓名和所在年级班级不写、不写全或写在密封线外者,试卷作废。

一. 计算题。

将某电导池盛以0.02 mol⋅dm-3 KCl溶液(25℃时其电导率为0.277 S ⋅ m-1),在25℃时测得其电阻为82.4Ω,再换用0.005 mol ⋅ dm-3 K2SO4溶液,测得其电阻为326.0Ω。

求:(1)电导池常数K(l/A);(2)K2SO4溶液的电导率;(3)K2SO4溶液的摩尔电导率。

二. 问答题。

在进行重量分析实验时,为了尽可能使沉淀完全,通常加入大量电解质(非沉淀剂) ,或将溶胶适当加热,为什么?试从胶体化学观点加以解释。

三. 计算题。

)均相反应2A+B 3Y+Z在一定温度体积下进行,测得动力学数据如下:其中cA,0及cB,0分别表示A及B的初始浓度;υA,0表示A的初始消耗速率,即,假定反应速率方程的形式为(1)确定分级数α,β的值和总反应级数;(2)计算反应的活化能。

四. CH4 气相热分解反应2CH4 C2H6 +H2 的反应机理及各元反应的活化能如下:CH4 CH3- +H- ,E1=423 kJ-mol-1 ;CH3- + CH4 C2H6 +H- ,E2=201 kJ-mol-1 ;H- + CH4 CH3- +H2 ,E3=29 kJ-mol-1 ;H- + CH3- CH4 ,E-1=0 kJ-mol-1 。

已知该总反应的动力学方程式为:试求总反应的表观活化能。

五. 下列电池的电动势在25℃时为1.448 V:Pt | H2( p ) | HCl ( b=0.1 mol·kg-1,γ±=0.796 ) |Cl2( p ) | Pt(1)写出电极反应和电池反应;(2)计算氯电极的标准电极电势E (Cl-|Cl2|Pt)。

六. 推导题。

气相反应2A(g) Y(g) , 是二级反应, 反应开始时只有A , 压力为pA,0,试推导反应系统的总压力p与时间t的函数关系式。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

包头师范学院7.有一个化学反应,在低温下可自发进行,随温度的升高,自发倾向降低,则该反应(D)(A) ΔS > 0,ΔH > 0 (B) ΔS > 0,ΔH < 0(C) ΔS < 0,ΔH > 0 (D) ΔS < 0,ΔH < 08.理想气体在可逆的绝热膨胀过程中(B )(A) 内能增加 (B) 熵不变 (C) 熵增大 (D) 温度不变9.ΔG = ΔA 的过程是( B)(A) H 2O(l ,373K ,p θ) → H 2O(g ,373K ,p θ)(B) N 2(g ,400K ,1000kPa) → N 2(g ,400K ,100kPa)(C) 等温等压下,N 2(g) + 3H 2(g) → NH 3(g)(D) Ar(g ,T ,p θ) → Ar(g ,T +100,p θ)10.热力学基本方程d G = -S d T + V d p ,可适用于下列哪个过程(C)(A) 298K 、标准压力下,水气化成蒸汽(B) 电解水制取氢气(C)理想气体向真空膨胀(D) N 2 + 3H 2 → 2NH 3未达到平衡11.对多组分体系中B 物质的偏摩尔量X B = C n p T B n X ,,⎪⎪⎭⎫⎝⎛∂∂,下列叙述中不正确的是(B)(A) X B 是无限大量体系中B 物质每变化1mol 时该系统容量性质X 的变化量(B) X B 为容量性质,X B 也为容量性质(C) X B 不仅决定于T 、p ,而且决定于浓度(D) X = ∑n B X B12.对于亨利定律,下列表述中不正确的是(C)(A) 仅适用于溶质在气相和液相分子状态相同的非电解质稀溶液(B) 其表达式中的浓度可用x B ,c B ,m B(C) 其表达式中的压力p 是指溶液面上的混合气体总压(D) 对于非理想溶液k x ≠p *B ,只有理想溶液有k x =p *B13.二组分理想液态混合物的沸点论述正确的是(B)(A) 沸点与溶液组成无关(B) 沸点在两纯组分的沸点之间(C) 小于任一纯组分的沸点(D) 大于任一纯组分的沸点14.下列叙述中错误的是(A)(A) 水的三相点的温度是273.15K ,压力是610.62Pa(B) 三相点的温度和压力仅由系统决定,不能任意改变(C) 水的冰点温度是0℃(273.15K),压力是101325Pa(D) 水的三相点f = 0,而冰点f = 115.在相图上,当物系处于哪一个点时只有一个相(C)(A) 恒沸点 (B) 熔点 (C) 临界点 (D) 低共熔点16.已知下列反应的平衡常数:H 2(g) + S(s) = H 2S(s) ① K 1;S(s) + O 2(g) = SO 2(g) ② K 2。

则反应H 2(g) + SO 2(g) = O 2(g)+H 2S(g)的平衡常数为(D)(A) K 1+ K 2 (B) K 1- K 2 (C) K 1·K 2 (D) K 1/K 217.H 2O –NaCl –Na 2SO 4物系中Na 2SO 4与H 2O 能形成水合物Na 2SO 4·10H 2O(D)。

相图中,在DBC 区中存在的是(C)(A) 水合物D 与溶液(B) 水合物D 、NaCl 和组成为F 的溶(C) 水合物D 、NaCl 和Na 2SO 4三相共存(D) 纯NaCl 、纯Na 2SO 4和水溶液18.下列叙述中不正确的是(D)(A) 标准平衡常数仅是温度的函数(B) 催化剂不能改变平衡常数的大小(C) 平衡常数发生变化,化学平衡必定发生移动,达到新的平衡(D) 化学平衡发生新的移动,平衡常数必发生变化19. 在某温度下,一密闭的刚性容器中的PCl 5(g)达到分解平衡,若往此容器中充人N 2(g)使体系压力增大2倍(此时体系仍可按理想气体处理),则PCl 5(g)的离解度将(C)(A) 增大 (B) 减小 (C) 不变 (D) 视温度而定20.有一分解反应A(s) = B(g) + 2C(g),此反应的平衡常数K p 与离解压力p 之间关系为(B)(A) K p = 4p 3 (B) K p = 4p 3/27 (C) K p = p 3/27 (D) K p = p 221. 从同一始态经不同的过程到达同一终态,则Q + W 的值一般(相同) 。

22.已知25℃反应1/2H 2(g ) + 1/2Cl 2(g ) → HCl (g )的ΔH 为-92.5kJ,则此时反应的ΔU 为(-92.5)kJ二、填空题:本题共10题,每题1分,共10分。

23.25℃时,将11.2LO 2与11.2LN 2混合成11.2L 的混合气体,该过程ΔS ( = )0(填“>”,“<”或“=”)。

24.等压下,反应N 2(g) + O 2(g) = 2NO(g)在常温下为非自发过程,而高温下可自发。

因此该反应ΔH ( > )0。

(填“>”,“<”或“=”)。

25. 上题中ΔS ( > )0。

(填“>”,“<”或“=”)。

26.25℃时,A 与B 两种气体的亨利常数关系为k A > k B,将A 与B 同时溶解在某溶剂中待溶解到平衡时,若气相中A 与B 的平衡分压相同,那么溶液中A 与B 的浓度关系为m A ( < )m B27.在相平衡中,若各相中均有组分B ,则组分B 在各相中的化学势(相等 )。

28. 在室温和大气压力下且无催化剂存在时,N 2和H 2可视为不起反应的。

今在一容器中任意地充入N 2、H 2和NH 3三种气体,则该体系中组分数C 为 (3)29.对于理想气体间反应,以各种形式表示的平衡常数中,其值与温度和压力皆有关的是( K x )30.在2000 K 时反应CO(g )+1/2O 2(g )=CO 2(g )的平衡常数K p 为6.443,则在同温度下反应2 CO 2(g ) = 2CO(g ) +O 2(g ) 的K p 为(0.024 )31.对于一定量的理想气体,当温度一定时热力学能与焓的值一定,其差值也一定。

( √ )32.在101.325kPa 下,1mol 100℃的水恒温蒸发为100℃的水蒸气。

若水蒸气可视为理想气体,由于过程等温,所以该过程ΔU = 0。

( )33.在任意一可逆过程中ΔS = 0,不可逆过程中ΔS > 0。

( )34.熵增加的过程一定是自发过程。

( )35. 对于纯组分,化学势等于其吉布斯自由能。

( )36. 不可能用精馏的方法将二组分恒沸点混合物分离为两个纯组分。

(√ )37.二组分相图中恒沸点混合物的组成随外压力的不同而不同。

( √ )38.任何一个化学反应都可以用Δr G m θ来判断其反应进行的方向。

( )39.标准平衡常数的数值不仅与方程式的写法有关,而且还与标准态的选择有关。

( √ )40.一个已达平衡的化学反应,只有当标准平衡常数改变时,平衡才会移动。

( )三、判断题:正确选用“√”,错误选用“×”。

本题共10题,每题1分,共10分。

四、相图分析:本题共1题,每题10分,共10分。

41、SiO2–Al2O3二组分系统在高温区的相图示意如下:莫来石的组成为2Al2O3•3SiO2,在高温下SiO2有白硅石和鳞石英两种变体,AB线是两种变体的转晶线,在AB线之上是白硅石,在线AB之下是鳞石英。

Array(1) 分析各区的相态和自由度(答案填在后面表格中),标出图中自由度为零的线和点;(2) 熔融液从a点出发冷却,经a→b→b′再到c点,试画出该过程的步冷曲线;(3)当冷却到c点时,系统中存在的两项物质的量比如何表示?(答案填在表格中)。

自由度为零的线有();自由度为零的点有()。

42、在298.15K 及100kPa 压力时,设环丙烷、石墨及氢气的燃烧焓Δc H θm (298.15K )分别为-2092kJ •mol -1、-393.8 kJ•mol -1及-285.84 kJ•mol -1。

若已知丙烯C 3H 6(g)的标准摩尔生成焓为Δf H θm (298.15K )=20.50 kJ•mol -1,试求:(1) 环丙烷的标准摩尔生成焓Δf H θm (298.15K );(2)环丙烷异构化变为丙烯的摩尔反应焓变值Δr H θm (298.15K )。

(8分)43.300K 时,将1mol 理想气体从1000kPa 等温可逆膨胀至100kPa 。

分别求Q ,W ,∆U ,∆H ,∆G ,∆A 和∆S 。

(9分)44.UF 4(s), UF 4(l)的蒸气压与温度的关系分别由如下两个方程表示,试计算UF 4(s), UF 4(l)),UF 4(g)三相共存时的温度和压力(式中p 单位为Pa ,T 单位为K )。

(6分)ln p (UF 4,s ) = 41.67 -T 10017 ln p (UF 4,l ) = 29.43 - T 5.589945、反应C(s) + 2H 2(g) = CH 4(g )的Δr G θm (1000K )= 19.29 kJ•mol -1。

若参加反应气体的摩尔分数分别为x 4CH =0.10,x H 2=0.80,x N2=0.10,试问在1000K 和100kPa 压力下,能否有CH 4(g )生成?(7分)五、计算题:本题共4题,共30分。

相关文档
最新文档