515药理知识点
药理知识点归纳总结
药理知识点归纳总结一、药物的分类根据药理作用机制、化学结构、临床应用等不同角度，药物可以进行不同的分类。
按照药理作用机制，药物可以分为激动剂、拮抗剂、拮抗激动剂等；按照化学结构可以分为生物碱、激素类药物、抗生素、化学合成药物等；按照临床应用可以分为心血管药物、抗生素、抗肿瘤药、抗精神病药等。
二、药物的吸收、分布、代谢和排泄药物在人体内的作用是通过被吸收、进行分布、代谢和排泄的过程发生的。
药物的吸收方式有口服、皮肤贴敷、静脉注射等；药物的分布是指药物在体内的传播过程，通常是通过血液或淋巴系统进行的；药物的代谢是指药物在体内被生物化学过程改变成更容易排泄的代谢产物的过程；药物的排泄是指药物从体内被清除的过程，可以通过尿液、粪便、呼吸、汗液等方式排出体外。
三、药物的作用机制药物是通过与生物体内的受体结合，改变受体的功能从而产生生理效应的。
药物与受体的结合可以产生激动作用、抑制作用、受体的拟拟效应等。
此外，药物还可以通过改变细胞的内部代谢、影响细胞的膜通透性、影响神经递质的合成和释放等方式产生作用。
四、药物毒性药物毒性是指药物对机体产生的不良反应或有害作用。
药物毒性主要表现为急性毒性和慢性毒性，急性毒性通常是在短时间内和大剂量下产生的毒性作用，而慢性毒性是在长时间内和小剂量下产生的毒性作用。
另外，药物的毒性还可以表现在特定器官上，比如肝脏毒性、肾脏毒性、心脏毒性等。
五、个体差异和药物相互作用不同个体对同一药物的反应可能存在差异，其中包括遗传因素、性别差异、年龄差异、疾病差异等。
此外，不同药物之间也可能存在相互作用，包括药物之间的药效相加、药效相反、药效相互抑制、药物代谢酶的相互影响等。
六、药物的临床应用根据药物的作用机制和药理作用特点，药物可以用于预防、治疗和诊断疾病。
药物的临床应用需要严格遵守药物的适应症、禁忌症、剂量和用法用量等用药原则，避免药物的滥用和误用。
综上所述，药理学作为一门重要的学科，对于药物的研发、临床应用以及药物的安全性和毒性都具有重要的意义。
药理知识点归纳
药理知识点归纳药理学是一门研究药物在生物体内作用机理和药物疗效的学科，它对于理解药物的功效、毒副作用以及药物相互作用非常重要。
在临床医学中，药理学知识的应用可以帮助医生正确选择药物并合理管理药物治疗方案。
本文将以“药理知识点归纳”作为标题，对一些常见的药理学知识进行概括总结。
1.药物分类：药物可以按其作用机制、化学结构、药理效应等方面进行分类。
常见的药物分类包括抗生素、抗癌药物、抗高血压药物等。
不同类别的药物具有不同的作用机制和适应症，医生需要根据患者的具体情况来选择合适的药物。
2.药物代谢和排泄：药物在人体内经过代谢和排泄才能被有效清除。
药物代谢主要发生在肝脏，其中包括药物的氧化、还原、水解等反应。
药物排泄则可以通过肾脏、肠道、肺等途径完成。
了解药物的代谢和排泄途径可以帮助我们理解药物的药效持续时间和副作用发生的机制。
3.药物相互作用：当患者同时使用多种药物时，不同药物之间可能会发生相互作用，影响药物的疗效和安全性。
药物相互作用可以是药物与药物之间的相互作用，也可以是药物与食物、药物与饮酒之间的相互作用。
医生在开具药方时需要考虑患者正在使用的其他药物，以避免不良的药物相互作用。
4.药物副作用：药物在治疗疾病的同时，可能会产生一些不良反应，即药物副作用。
药物副作用的发生与个体差异、药物剂量、用药时间等因素有关。
了解药物的常见副作用可以提醒医生和患者在用药过程中注意观察和处理。
5.药物治疗策略：药物治疗的策略根据不同的疾病和患者特点有所不同。
常见的治疗策略包括单药治疗、联合用药、个体化治疗等。
医生需要根据患者的具体情况，选择合适的治疗策略，以达到最佳的治疗效果。
6.药物治疗监测：在药物治疗过程中，监测药物的血药浓度和治疗效果可以帮助医生调整药物剂量和治疗方案。
一些药物需要进行血药浓度监测，以确保其在治疗范围内。
治疗效果的监测可以通过临床症状、体征指标以及相关实验室检查来评估。
7.药物滥用和依赖：一些药物具有成瘾性，长期或滥用可能导致药物依赖。
药理最全知识点总结
药理最全知识点总结药理学是研究药物的作用、吸收、分布、代谢和排泄的科学，它是药物治疗的理论基础。
药理学知识对于医学和药学专业的学生来说十分重要。
下面将对药理学的一些核心知识点进行总结。
一、药物的分类1. 按照作用机制的不同，药物可以分为兴奋剂和抑制剂。
兴奋剂包括兴奋性神经递质的合成激动剂和释放促进剂、受体激动剂、离子通道开放剂等；抑制剂包括酶抑制剂、受体阻断剂等。
2. 根据药物的来源，药物可以分为天然药物、半合成药物和全合成药物。
3. 根据化学结构的不同，药物可以分为酸性药、碱性药、中性药和极性药。
二、药物的作用机制1. 药理作用的基本机制包括药物与受体的结合、药物与酶的结合、药物与细胞膜的相互作用等。
2. 受体是药物作用的靶点，它是一种特异性蛋白质。
受体激动剂、受体拮抗剂和受体激动/拮抗剂是药物的三种基本类型。
3. 药物与酶的结合会影响酶的活性，从而影响生物体内的代谢过程。
酶抑制剂和酶诱导剂是两种基本类型的药物。
4. 药物与细胞膜的相互作用可以影响细胞膜的通透性和离子通道的打开和关闭。
三、药物的用药途径1. 药物的用药途径可以分为口服、注射、吸入、局部应用、皮下给药、皮内给药等。
2. 不同的用药途径会影响药物的吸收速度和程度，从而影响药物的治疗效果和毒副作用。
四、药物的代谢与排泄1. 药物在体内的代谢和排泄是决定药物作用持续时间和毒性的重要因素。
2. 药物的代谢过程包括氧化、还原、水解和甲基化等，这些过程大部分发生在肝脏中。
3. 药物的排泄方式包括尿排泄、胆汁排泄和肠道排泄。
其中，尿排泄是最主要的排泄途径。
五、药物的不良反应1. 药物的不良反应包括毒性反应、变态反应和药物相互作用等。
2. 临床上最常见的药物不良反应包括胃肠道反应、皮肤过敏反应、药物性肝炎、药物性肾病等。
六、药物的临床应用1. 非甾体抗炎药（NSAIDs）具有退热、镇痛和消炎的作用，常用于治疗风湿性关节炎、痛风等疾病。
2. 抗生素能够杀灭或抑制细菌的生长，常用于治疗细菌感染性疾病。
药理学基础知识
药理学基础知识 一、药物的基本作用 （一）药理作用与药理效应 1.药物作用指药物与机体细胞间的初始作用，是动因，是分子反应机制，有其特异性。
2.药理效应药物作用的结果，是机体反应的表现，对不同脏器有其选择性。
最基本的药理学效应包括兴奋和抑制。
3.药理效应的选择性即药理效应的专一性，是药物引起机体产生效应的范围。
是药物分类的依据，又是临床用药时指导用药和拟定治疗剂量的依据。
药物的选择性与药物本身的化学结构有关。
4.药物作用具有两重性 （1）治疗作用：指药物所引起的符合用药目的作用。
（2）不良反应：指那些不符合药物治疗目的、并给患者带来痛苦或危害的反应。
（二）药物的治疗作用 1.定义凡符合用药目的或达到防治效果的作用称为治疗作用。
2.分类按治疗目的分为： （1）对因治疗：针对病因治疗称为对因治疗，也称治本。
用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。
（2）对症治疗：用药物改善疾病症状，但不能消除病因，称对症治疗，也称治标。
用药目的在于改善症状。
（三）药物的不良反应 凡不符合药物治疗目的并给患者带来病痛或危害的反应称为不良反应。
一般是可以预知的，且停药后可以自行恢复。
1.副作用药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用，一般不严重，难以避免。
2.毒性反应用药剂量过大或用药时间过长，药物在体内蓄积过多引起的严重不良反应，一般比较严重，可以预知和可避免的。
分为： （1）急性毒性：短期内过量用药而立即发生的毒性。
（2）慢性毒性：长期用药在体内蓄积而逐渐发生的毒性。
致癌、致畸胎、致突变三致反应也属于慢性毒性范畴。
3.后遗效应指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应。
4.停药反应突然停药后原有疾病的加剧，义称反跳反应。
5.变态反应（过敏反应）是药物引起的免疫病理反应。
6.特异质反应某些药物町使少数患者出现特异性的不良反应，是一种遗传性生化缺陷。
7.继发反应由于药物治疗作用引起的小良反应，又称治疗矛盾。
药理知识点总结归纳
药理知识点总结归纳药物的作用机制包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄，以及药物对受体的作用和药物与受体的结合等。
药物的吸收是指药物在体内的转运过程，通常包括口服给药、注射给药、吸入给药、皮肤给药等。
吸收过程受到许多因素的影响，如药物的特性，给药途径，患者的生理状态等。
药物的分布是指药物在体内的分布情况，通常包括在血浆、组织和细胞内的分布。
药物的代谢是指药物在体内发生化学转化的过程，通常包括药物的氧化、还原、水解、甲基化等反应。
药物的排泄是指药物从体内排出的过程，通常包括尿排泄、粪便排泄、呼吸排泄等。
药物对受体的作用是指药物通过与受体结合来产生生物学效应的过程。
受体通常是位于细胞膜表面的蛋白质，在受体与药物结合后，会引起细胞内的一系列生物学反应，从而产生药理学效应。
药物与受体的结合通常是具有选择性和亲和性的，这也是药物选择性作用的基础。
药物与受体的结合通常遵循一些基本的原则，如药物与受体之间存在特异性结合位点，药物与受体的结合通常是可逆性的，药物与受体的结合通常是饱和性的等。
药物的剂量-效应关系是指药物剂量与药理学效应之间的关系。
通常来说，药物剂量越大，药理学效应就越明显，但也存在一个最大效应值，当达到这个值之后，再增加剂量也不能增加效应。
药物的剂量-效应关系通常可以用剂量-反应曲线来描述，常见的曲线模型有S形曲线和双S形曲线等。
药物的安全性和毒性是指药物使用过程中可能产生的不良反应和毒性效应。
药物的安全性和毒性是药物应用过程中需要特别关注的问题，因为药物的不良反应和毒性效应可能对患者的健康产生严重影响。
通常来说，药物的毒性效应是剂量依赖性的，意味着在一定范围内，药物剂量越大，产生的毒性效应就越明显。
因此，在临床应用过程中，合理控制药物剂量是非常重要的。
药物的药代动力学是指药物在体内的代谢和排泄过程，是药物在体内的动态过程。
药代动力学通常包括药物的半衰期、清除率、生物利用度等参数。
药代动力学参数对于合理用药和药物剂量的选择具有重要意义，也是药物安全性和毒性评价的重要依据。
药理重要知识点总结
药理重要知识点总结基本概念：1.药理学的定义和意义：药理学是研究药物在生物体内产生作用的科学，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
药理学的研究对于药物的合理使用和药物研发具有重要意义。
2.药物的分类：按照不同的作用机制和用途，药物可以分为化学药物、生物制品和中药等不同类别。
根据药理学作用部位的不同，药物可以分为肾上腺素能药、抗组胺药、抗生素等。
3.药物的作用机理：药物通过与生物体内的受体、酶或其他分子结合，产生特定的药理效应。
药物的作用可以是激活、拮抗、促进或抑制等不同类型的效应。
4.药物的剂量效应关系：药物的效应与剂量之间存在一定的关系，通常剂量越大，药物的效应越显著。
但也存在着剂量过大导致毒性反应的情况，因此必须在剂量和效应之间取得平衡。
药物的吸收、分布、代谢和排泄：1.药物的吸收：药物经口、皮肤、黏膜或其他途径进入体内后，必须通过吸收才能达到血液循环中产生药效。
药物的吸收受到药物的性质、给药途径、局部环境和生物体因素的影响。
2.药物的分布：药物在体内的分布受到药物的脂溶性、离子性、蛋白结合率等因素的影响，不同种类的组织对药物的吸收和代谢有着差异。
3.药物的代谢：药物在体内经过肝脏等器官的代谢作用，转化为更容易排泄的代谢产物。
药物代谢的速度受到遗传、环境、药物相互作用等多种因素的影响。
4.药物的排泄：药物在体内的排泄主要通过尿液、粪便、呼吸和汗液等途径进行。
药物在体内的排泄速度直接影响了药物的作用时间和药效的持续性。
药理学与临床应用：1.药物作用的评价方法：药物的作用可以通过药理学实验方法、临床试验和流行病学调查等手段进行评价，了解药物的剂量效应关系和不良反应。
2.药物的合理使用：药理学的研究可以帮助临床医生合理地选择药物剂量、给药途径和用药方案，以确保药物能够发挥最佳的治疗效果。
3.药物相互作用：药物在体内可能产生相互作用，导致药效增强或减弱、药物毒性增加等不良后果。
因此在临床应用中必须注意药物相互作用对治疗的影响。
药理学考试重点知识点归纳
药理学考试重点知识点归纳药理学重点知识总结第二章药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。
药物的不良反应：1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。
2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。
3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。
4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。
5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。
6、特异性反应：受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。
1/ 4激动药：既有亲和力双有内在活性。
拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。
分竞争性和非竞争性。
第二信使：环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学)：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。
解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。
第六章胆碱受体激动药一、 M、 N 胆碱受体激动药：乙酰胆碱(ACH) 作用：1、 M 样作用：心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱，扩张几乎所有血管，血压下降，胃肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋，腺体分泌增加，眼瞳孔括约肌和睫状收缩。
2、 N 样作用：激动 N1 胆碱受体，表现为消化道、膀胱等处的平滑肌收缩加强，腺体分泌增加，心肌收缩力加强和小血管收缩，血压上升。
过大剂量由兴奋转入抑制。
激动 N2 胆碱受体，使骨骼肌收缩。
3、中枢作用：不易透过血脑屏障另有：氨甲酰胆碱二、 M 胆碱受体激动药：毛果芸香碱作用：1、眼：表现为缩瞳、降低眼内压调节痉挛。
2、腺体：分泌增加尤以汗腺和唾液腺。
应用：1、青光眼2、缩瞳另有：氨甲酰甲胆碱三、 N 胆碱受体激动药：烟碱、洛贝林第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药一、易逆性胆碱酯酶抑制剂：新斯的明：口服吸收小而不规则，不表现中枢作用。
药理重要知识点归纳总结
药理重要知识点归纳总结一、药物的吸收药物的吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。
药物可以通过口服、注射、吸入、经皮等途径给药。
吸收的速度和程度取决于药物的特性（如溶解度、离子性等）、给药途径、给药部位以及生物体的生理状态等因素。
药物吸收的主要途径包括被动扩散、主动转运和内吞作用。
二、药物的分布药物的分布是指药物在生物体内的分布和扩散过程。
药物可以通过血液循环和淋巴系统到达不同的组织和器官，然后经过细胞膜进入细胞内部。
药物的分布受到血流量、血液-组织分配系数、蛋白结合率、毛细血管通透性等因素的影响。
药物在分布过程中可能出现组织库效应和毒性积累等现象。
三、药物的代谢药物的代谢是指药物在生物体内经过化学反应转化成代谢产物的过程。
药物代谢的主要部位是肝脏，也可以在肠道、肺、肾和其他组织中发生。
药物代谢的主要作用是增加药物的水溶性和活性，同时减少毒性和排泄速度。
药物代谢受到遗传因素、性别、年龄、饮食、疾病等因素的影响。
药物代谢通常分为两个阶段，包括相对水解和偶氮化反应。
四、药物的排泄药物的排泄是指药物及其代谢产物从生物体内被排除的过程。
主要的药物排泄途径包括肾脏排泄、肠道排泄、肺排泄和乳腺排泄等。
肾脏排泄是主要的药物排泄途径，包括肾小球滤过、近曲小管分泌、远曲小管重吸收等过程。
其他排泄途径是药物在体内的循环，通过呼吸、汗液、胃肠道、唾液、乳腺分泌、皮肤和毛发等途径排泄。
五、药物的作用机制药物的作用机制是指药物在生物体内产生治疗效应的方式和过程。
药物的作用机制包括直接作用和间接作用两种。
直接作用是指药物与靶标分子结合产生生物效应，如激活受体、抑制酶、杀死细菌等。
间接作用是指药物通过改变生物体内的生理过程产生治疗效应，如改变细胞膜的通透性、改变细胞内信号传导等。
六、药物的剂量-效应关系药物的剂量-效应关系是指药物剂量和药物效应之间的关系。
剂量-效应关系的曲线通常是S形曲线或饱和曲线，其中包括最低有效剂量、最大有效剂量、半数效应剂量、半数抑制剂量等参数。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
1.地西泮耐受特点：抗催眠产生快，焦虑慢。
2.苯巴比妥中毒，加速排泄药：碳酸氢钠3.巴比妥急性中毒致死原因：深度呼吸抑制4.入睡困难：艾司唑仑、扎来普隆5.偶尔失眠：唑吡坦6.早醒、夜醒：氟西泮、夸西泮7.老人，小孩催眠：水合氯醛8.自主神经紊乱导致失眠：谷维素9.紧张，恐惧引起的失眠：氯美扎酮10.对所有癫痫都起效：丙戊酸钠11.癫痫大发作：苯妥英钠12.癫痫小发作：乙琥胺13.精神运动发作，三叉神经痛：卡马西平14.癫痫持续状态：地西泮静注15.抗癫痫药有肝毒性：丙戊酸钠16.地西泮不良反应：嗜睡，共济失调，耐药，依赖17.卡马西平不良反应：头晕，共济失调，血小板，粒细胞减少18.抗癫痫药不需要监测血药浓度的是：地西泮19.诱发癫痫发作的药：利培酮20.抑制5-TH的抗抑郁药：舍曲林21.抑制HE的抗抑郁药：马普替林22.抑制5-TH及HE 的抗抑郁药：度洛西汀23.抑制5-TH能及HE能的抗抑郁药：米氮平24.抑制单胺氧化酶，减少NE，5HT，DA：吗氯贝胺25.吗啡急性中毒致死原因：呼吸抑制26.吗啡镇痛适用于：急性锐痛27.吗啡适用于各种剧痛，不包括：颅脑外伤剧痛28.吗啡禁用于分娩止痛的原因：延迟产程29.镇痛药可用于剧烈干咳：可待因30.哌替啶代替吗啡用于剧痛原因：依赖性弱31.吗啡解救药：纳洛酮32.吗啡戒毒代替品，成瘾性低：美沙酮33.镇痛比吗啡强，也成瘾：芬太尼34.镇痛是吗啡1/10，成瘾弱：哌替啶35.适用于分娩止痛的药：哌替啶36.脑功能改善药：×西坦、多奈哌齐、石杉碱甲、利斯的明、胞磷胆碱、艾地苯醌、银杏叶提取物。
2 37.有心梗，脑梗避免使用：选择性COX-2抑制剂38.对COX-2抑制比COX-1作用强：美洛昔康39.儿童感冒发热首选退烧药：对乙酰氨基酚40.儿童病毒发热用药引起肝损伤：阿司匹林41.禁用于儿童发热的COX-2的退热药：尼美舒利42.解热镇痛抗炎机制：抑制PG的合成43.解热镇痛药抑制什么酶起效：环氧酶44.阿司匹林抗血栓机制：减少TXA2 45.非甾抗炎药溃疡出血的机制：抑制C0X，抑制TXA2，抑制凝血酶，破坏黏膜，使黏膜屏障减退。
46.大剂量阿司匹林用于：风湿性关节炎47.小剂量阿司匹林用于：预防血栓48.阿司匹林引起的胃肠反应是抑制了？COX-1 49.阿司匹林哮喘是抑制了？COX-1 50.风湿性关节炎伴胃溃疡最好用：布洛芬51.秋水仙碱导致那种维生素吸收不良：B12 52.尼美舒利不良反应：心血管意外53.选择性COX-2的是：尼美舒利、依托考昔、塞来昔布54.解热作用强，抗炎作用弱：对乙酰氨基酚55.抗炎作用强，解热作用弱：保泰松56.既解热镇痛，又抗炎抗风湿：布洛芬57.抗尿酸期间用碳酸氢钠的作用：碱化尿液，利于排酸58.痛风急性发作：秋水仙碱59.痛风缓解期1~2周开始用：别嘌醇60.痛风慢性期维持治疗：丙磺舒61.抗痛风的作用机制：抑制浸润，抑制尿酸生成，促尿酸排泄，促尿酸分解3 62.轻中度哮喘急性发作：沙丁胺醇63.哮喘持续状态：糖皮质激素64.青光眼慎用：赛托溴铵65.仅作吸入给药的平喘药：沙美特罗66.白日咳，中枢外周镇咳药：苯丙哌林67.夜间镇咳右美沙芬68.频繁剧烈，无痰干咳：可待因69.痰多咳嗽：溴己新70.长效β2受体激动剂：×特罗71.短效β2受体激动剂：沙丁胺醇、特布他林72.β受体激动剂：异丙肾上腺素73.长效M受体阻断剂：赛托溴铵74.短效M受体阻断剂：异丙托溴铵75.糖皮质＋呋塞米可导致：低钾76.糖皮质＋非甾抗炎药可导致：胃溃疡77.糖皮质＋白三烯受体阻断剂可致：协同，减糖皮质用量78.糖皮质＋长效β2受体激动剂可致：协同，减糖皮质用量79.可导致口腔念珠菌感染：布地奈德80.孟鲁司特服用时间：睡前81.吸入糖皮质激素包括：倍氯米松、氟替卡松、布地奈德82.祛痰药包括：氨溴索、溴己新、×司坦、乙酰半胱氨酸、83.乙酰半胱氨酸的注意事项：①密闭储存，②不与青霉素类同用，③合用硝酸甘油增低血压和头痛，④颗粒剂可加入果汁。
4 84.质子泵抑制剂不良反应：骨折85.促动力药包括：甲氧氯普胺、多潘立酮、×必利86.保肝药中高血压患者慎用：复方甘草酸苷87.泮托拉唑与奥美拉唑比，优点：与其他药物相互作用少88.铋剂连续用不超2月，长期用导致：神经毒性89.Hp治疗过程中出现口中异味的是：克拉霉素90.治疗胃溃疡，抑酸药包括：×拉唑、×替丁91.＋氨基苷，出现呼吸抑制的抑酸药：西咪替丁92.停药出现反跳现象的抑酸药：93.能导致性功能减退的抑酸药：94.急性胰腺炎不宜用的抑酸药：95.PPI对氯吡格雷影响最小的是：泮托拉唑96.长期有欣快感，依赖的止泻药：地芬诺酯97.伪膜肠炎或食物中毒首选微生态制剂：酪酸菌98.胃肠解痉药：阿托品、莨菪碱、颠茄99.保肝药抗炎：×甘草（甘草甜素、异甘草酸镁）100.保肝降酶药：双环醇、联苯双酯101.保肝解毒药：硫普罗宁、葡醛内酯、谷胱甘肽102.保肝调节磷脂药：多烯磷脂酰胆碱103.保肝利胆药：熊去氧胆酸、腺苷蛋氨酸104.阻断M1受体的抑酸药：哌仑西平105.阻断H2受体的抑酸药：×替丁106.阻断H ，K -ATP酶的抑酸药：×拉唑107.中和胃酸：铝镁剂108.阻断胃泌素：丙谷胺109.溶解性泻药硫酸镁110.润滑性泻药开塞露111.治疗高氨血症的泻药：乳果糖112.不宜长期用：番泻叶113.小量治便秘，大量洗肠道：聚乙二醇4000 114.＋西沙比利可诱发心律失常的是：克拉霉素115.对苯并咪唑类过敏禁用：埃索美拉唑116.治疗胃食管反流病主要使用：×拉唑117.H2受体阻断剂作用特点：夜间效果好118.不良反应出现舌，大便，牙齿变黑：铋剂119.铝剂，铋剂不宜与那些同用：PPI，H2RA，碱性药物120.M受体阻断剂慎用于：青光眼，尿潴留，肠梗阻121.雷尼替丁比西咪替丁作用：强122.奥美拉唑临床用于：反流食管炎，溃疡（恶性除外）123.促胃动力药禁忌症：胃出血，穿孔，梗阻，瘤，妊哺5 124.变异性心绞痛首选：硝苯地平125.硝酸酯类起效最快：硝酸甘油126.变异型心绞痛不适合用：普萘洛尔127.降压伴反射心律加快，易致心肌缺血：硝苯地平128.硝酸甘油大剂量的副作用：高铁血红蛋白血症129.不阻断钠通道的心律失常药：普萘洛尔130.不能治疗室上性心律失常药：利多卡因131.适宜阵发性室上性心律失常：维拉帕米、地尔硫卓132.窦性心律失常首选：普萘洛尔133.适宜室性心律失常：利多卡因、苯妥英钠B中治疗心律失常的：维拉帕米、地尔硫卓135.强心苷对心肌耗氧量的关系：仅减少衰竭心脏心肌耗氧量136.强心苷对哪种心功能不全效果最好：急性心衰，伴有房颤137.强心苷对哪种心功能不全效果良好：高度二尖瓣狭窄引起138.强心苷对哪种心功能不全效果不好：甲亢，贫血引起139.强心苷对哪种心功能不全效果不行：缩窄性心包炎引起140.强心苷中毒，快速心律失常用：苯妥英钠141.强心苷中毒，慢速心律失常用：阿托品142.强心苷类正性肌力药：地高辛，洋地黄，毛花苷143.ACEI类药物的不良反应：干咳、高钾144.能够防治和逆转心衰心肌重构：×普利145.ACEI，×普利类降压机制：抑制血管紧张素转化酶146.非肽类的ATI拮抗药：×沙坦147.阻断血管紧张素II受体：×沙坦148.HMG-CoA 还原酶抑制剂最强：瑞舒伐他汀149.不能治疗α型高脂血症的药物：吉非贝齐150.给药时间不受限制的他汀类：阿托伐他汀151.与洋地黄合用，中断肝肠循环，减轻中毒：考来烯胺152.降高胆固醇首选：×他汀153.降三酰甘油首选：×贝154.考来烯胺的降脂机制：阻止胆汁酸在肠道再吸收155.升（高密度脂蛋白）HDL最强：烟酸（阿昔莫司）156.选择性胆固醇抑制剂依折麦布157.高血压＋儿童（儿童高血压）不用：氨氯地平、尼卡地平158.高血压＋消化性溃疡不用：利血平159.高血压＋慢阻肺不用：普萘洛尔160.高血压＋脑血管不全不用：胍乙啶161.高血压＋冠心病不用：肼屈嗪162.高血压＋抑郁不用：利血平163.高血压＋老年人不用：利血平、可乐定164.高血压＋糖尿病用：普利/沙坦165.高血压＋脑血管用：尼莫地平、氟桂利嗪166.高血压＋肾病用：普利、沙坦167.高血压＋双肾瓣膜狭窄用：利尿剂168.高血压＋同型半胱氨酸血症用：叶酸169.高血压＋前列腺增生用：×唑嗪170.高血压＋妊娠用：甲基多巴、可乐定171.高血压危象：硝普钠、肼屈嗪172.治疗伴有哮喘的心绞痛药：硝苯地平173.各类心绞痛都适合：硝酸甘油174.稳定和不稳定心绞痛选用：维拉帕米175.变异型心绞痛宜选用：硝苯地平176.变异型心绞痛不宜选用：普萘洛尔177.抑制氧化LDL而降血脂的是：普罗布考178.与胆汁酸结合而降脂的药：考来烯胺179.既调血脂，又降低动脉粥样硬化：×他汀180.有特殊臭味和刺激性的降脂药：考来烯胺181.对血管选择高，对心肌弱的高血压药：氨氯地平182.心衰II、III级用：卡维地洛183.突然停药有反跳现象：硝酸甘油184.出现踝部水肿的药物：氨氯地平185.首次有严重直立性低血压的是：哌唑嗪186.胺碘酮不良：间质性肺炎致死，肝毒致死，窦缓，甲亢甲减，角膜微粒沉着，光敏187.他汀类不良反应：肌毒、肝毒188.他汀与贝特的注意事项：早贝特晚他汀，合用增加横纹肌溶解风险，禁止合用。
189.长期用引起血钾升高的药物：ACEI、ARB、保钾利尿剂6 190.抗凝最强最快的药物：肝素191.体内体外都有抗凝：192.对抗凝各环节有效，增加III：193.肝素的解毒药：鱼精蛋白194.维生素K的拮抗剂：华法林195.体内抗凝剂：196.作用慢，维持时间长的抗凝剂：197.巨幼红细胞性贫血用：叶酸＋B12 198.缺铁性贫血：铁剂＋VC 199.使用氨基己酸可致：血栓形成200.放疗白细胞减少用：重组人粒细胞刺激因子201.对新产生的血栓首选：×激酶202.预防静脉血栓的口服药物：华法林203.防止新生儿出血的药物：VK1 204.抑制血小板聚集和释放：噻氯匹定205.防止急性血栓的首选药：肝素206.影响花生四烯酸代谢的抗血小板药：阿司匹林207.双香豆素＋苯巴比妥：诱导酶活性，药效减弱。
208.双香豆素＋VK：拮抗209.双香豆素＋保泰松：竞争结合血浆蛋白，导致出血210.双香豆素＋阿司匹林：协同211.弥散性血管内凝血DIC选用：肝素7 212.呋塞米利尿作用部位：髓袢升支粗段213.氢氯噻嗪利尿作用部位：远曲小管近端214.螺内酯利尿作用部位：远曲小管远端和集合管215.螺内酯临床用于：醛固酮引起的水肿216.导致血钾升高的利尿剂：螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利、×利酮217.引起男性乳房女性化，妇女多毛药物：螺内酯218.治疗前列腺增生：×雄胺、×洛新/辛、×唑嗪、普适泰219.抑制Na ，K -2Cl-共同转运：呋塞米220.呋塞米不良反应：低钾，低氯，高尿酸，耳毒221.类噻嗪类中效利尿剂：吲达帕胺、氯噻酮、美托拉宗222.利尿最强的是：袢利尿剂223.急慢性肾衰首选：呋塞米224.睾酮治疗性功能低下给药方式：注射225.睾酮替代治疗的描述：通过提高性欲治疗勃起障碍226.用于原发性性腺减退的替代治疗：×睾酮227.属于5α还原酶抑制剂的是：×雄胺228.可引起复视，视觉蓝绿模糊的是：西地那非229.不受油脂影响的5型磷酸二酯酶抑制剂：他达拉非230.治疗轻度尿崩症：氢氯噻嗪231.减少房水生成，治疗青光眼：乙酰唑胺232.可单独用于轻度早期高血压的利尿剂：氢氯噻嗪233.糖尿病患者慎用的利尿剂：呋塞米8 234.肾上腺皮质激素诱发感染的原因：抑制免疫，降低机体防御235.功能性子宫出血用：雌二醇236.糖皮质激素临床用于治疗：抗休克，抗炎，抗免疫，抗毒237.糖皮质激素不良反应：诱发骨质酥松，三高，溃疡，感染，青光眼，精神病，癫痫。