药理知识点整理
药理知识点归纳总结
药理知识点归纳总结一、药物的分类根据药理作用机制、化学结构、临床应用等不同角度，药物可以进行不同的分类。
按照药理作用机制，药物可以分为激动剂、拮抗剂、拮抗激动剂等；按照化学结构可以分为生物碱、激素类药物、抗生素、化学合成药物等；按照临床应用可以分为心血管药物、抗生素、抗肿瘤药、抗精神病药等。
二、药物的吸收、分布、代谢和排泄药物在人体内的作用是通过被吸收、进行分布、代谢和排泄的过程发生的。
药物的吸收方式有口服、皮肤贴敷、静脉注射等；药物的分布是指药物在体内的传播过程，通常是通过血液或淋巴系统进行的；药物的代谢是指药物在体内被生物化学过程改变成更容易排泄的代谢产物的过程；药物的排泄是指药物从体内被清除的过程，可以通过尿液、粪便、呼吸、汗液等方式排出体外。
三、药物的作用机制药物是通过与生物体内的受体结合，改变受体的功能从而产生生理效应的。
药物与受体的结合可以产生激动作用、抑制作用、受体的拟拟效应等。
此外，药物还可以通过改变细胞的内部代谢、影响细胞的膜通透性、影响神经递质的合成和释放等方式产生作用。
四、药物毒性药物毒性是指药物对机体产生的不良反应或有害作用。
药物毒性主要表现为急性毒性和慢性毒性，急性毒性通常是在短时间内和大剂量下产生的毒性作用，而慢性毒性是在长时间内和小剂量下产生的毒性作用。
另外，药物的毒性还可以表现在特定器官上，比如肝脏毒性、肾脏毒性、心脏毒性等。
五、个体差异和药物相互作用不同个体对同一药物的反应可能存在差异，其中包括遗传因素、性别差异、年龄差异、疾病差异等。
此外，不同药物之间也可能存在相互作用，包括药物之间的药效相加、药效相反、药效相互抑制、药物代谢酶的相互影响等。
六、药物的临床应用根据药物的作用机制和药理作用特点，药物可以用于预防、治疗和诊断疾病。
药物的临床应用需要严格遵守药物的适应症、禁忌症、剂量和用法用量等用药原则，避免药物的滥用和误用。
综上所述，药理学作为一门重要的学科，对于药物的研发、临床应用以及药物的安全性和毒性都具有重要的意义。
药理必备知识点总结
药理必备知识点总结一、药物的分类1. 按照作用机理分类根据药物的作用机理，可以将药物分为多种类型，包括激动剂、拮抗剂、激素类药物、细胞毒类药物等。
不同类型的药物通过不同的作用机理来对机体产生影响，因此在临床应用中需要根据药物的作用机理来进行选择和应用。
2. 按照药物化学结构分类药物的化学结构也是一种分类药物的方法，通过对药物的化学结构进行分析和分类，可以更好地理解药物的作用机理和相互之间的关系。
根据药物的化学结构分类，可以将药物分为多种类型，包括酚类、醚类、醇类、酸类等。
3. 按照药物的临床用途分类在临床应用中，药物可以根据其临床用途进行分类，包括抗生素、抗肿瘤药物、抗感染药物、镇痛药物等。
根据药物的临床用途进行分类，可以更好地了解药物的作用和适应症，从而更好地指导临床应用。
二、药物的作用机理1. 药物与受体结合药物的作用机理主要是通过与受体结合来产生生物效应的。
受体是一种特殊的蛋白质分子，位于细胞膜上或细胞内，药物通过与受体结合来调节受体的活性，从而产生生物效应。
2. 药物的药理学效应药物的药理学效应包括药物的作用机理、药效、毒性等方面。
药物的药理学效应决定了药物在机体内的作用和效果，是药物研究和应用的重要方面。
3. 药物的药代动力学药物的药代动力学是研究药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学，药物的药代动力学特性决定了药物在机体内的起效时间、持续时间、对机体的影响等方面。
4. 药物的代谢与排泄药物在机体内主要通过代谢和排泄来清除，药物代谢主要发生在肝脏，排泄主要通过肾脏、肠道和肺脏等途径。
药物的代谢与排泄过程决定了药物在机体内的浓度和持续时间，对药物的疗效和毒性起着重要的作用。
三、药物的药效学1. 药物的药效药效是药物在机体内产生的生物效应的程度和性质，包括药物的疗效、毒性等。
药物的药效决定了药物的临床应用价值和安全性，是药物研究和评价的重要方面。
2. 药物的剂量-反应关系药物的剂量-反应关系是研究药物剂量与药效之间的关系，可以通过实验和临床观察来确定药物的最佳剂量和给药途径，从而达到最佳的治疗效果和安全性。
(完整版)药理学重点汇总笔记全
药理学一、名词解释：1不良反应：对机体带来不适，痛苦或损害的反应。
2血浆半衰期：是指体内血药浓度下降一半所需要的时间，是表示药物消除速度的一种参数。
3选择性作用：在一定剂量范围内，多数药物吸收后，只对某一.两种器官或组织产生明显的药理作用，而对其它组织作用很小甚至无作用，药物的这种特性称为选择性。
4激动剂：药物与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性。
它兴奋受体产生明显效应。
5拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，故不产生效应，但能阻断激动药与受体结合，因而对抗或取消激动药的作用。
6部分激动剂：本类药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生理效应，较大剂量时，如与激动药同时存在，能拮抗激动药的部分效应。
7半数致死量（LD50）：如以死亡为指标，则称为半数惊厥量或半数致死量。
8安全范围：有人用1％致死量与99％有效量的比值来衡量药物的安全性，5％致死量与95％有效量之间的距离称为药物的安全范围。
9生物利用度：指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好，反之，则药物吸收差。
10首关消除：口服某些药物时，在胃肠道吸收后，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。
称首关消除。
12.首过效应:口服经门静脉进人肝脏的药物，在进人体循环前被代谢灭活或结合储存，使进人体循环的药量明显减少。
11肝肠循环：药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程12量效关系：在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，而后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。
药物剂量与效应之间的规律性变化为量效关系。
13有效量：出现疗效的剂量。
14肝药酶诱导剂：是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性，这类药物就称为肝药酶诱导剂。
15最小有效量：在一定剂量范围内，随剂量的增加药物效应逐渐增强，出现疗效的最小剂量称为最小有效量。
药理知识点全部总结
药理知识点全部总结一、药物的吸收1. 药物的吸收机制药物的吸收可以通过口服、皮肤贴敷、吸入、注射等方式进行。
药物的口服吸收可以经过胃肠道通过被动扩散、主动运输、膜通透、吞咽等方式进行。
而皮肤贴敷、吸入、注射等方式也各有其特殊的吸收机制。
2. 影响药物吸收的因素药物的吸收受到很多因素的影响，包括药物本身的性质、药物的剂量、给药途径、患者自身因素等。
其中，肠道黏膜、肝脏、肾脏等器官的健康状态对药物的吸收影响较大。
3. 药物吸收的应用药物的吸收机制及其影响因素对于临床用药有着重要意义。
临床上可以根据药物的吸收特点来选用不同的给药途径，以提高药物的疗效和减轻不良反应。
二、药物的分布1. 药物的分布机制药物分布到组织器官内，可以通过血液循环或淋巴系统进行。
在血液循环中，药物主要通过毛细血管的间质空间向组织器官内分布，靶向组织也可能受到药物蛋白的结合影响。
2. 影响药物分布的因素影响药物分布的因素主要包括药物本身的性质、组织器官的灌注情况、蛋白结合状态等。
不同性质的药物在体内的分布率也会有所不同。
3. 药物分布的应用分布机制对于药物在体内的血浆浓度分布有着重要影响。
在临床上，可以根据药物的分布特点来合理调整给药剂量，以提高药物在靶组织器官内的浓度，从而提高药物的疗效。
三、药物的代谢1. 药物的代谢途径药物在体内主要通过肝脏和肾脏等器官进行代谢，其中肝脏是药物代谢的主要器官。
在肝脏内，药物可以通过氧化、还原、羟基化、脱甲基化等酶系统进行代谢。
2. 影响药物代谢的因素影响药物代谢的因素主要包括肝脏功能状态、药物的结构特点、酶系统活性状态等。
有些药物可以通过诱导或抑制肝脏的酶系统来影响其他药物的代谢。
3. 药物代谢的应用药物代谢可以影响药物的药效和毒性。
在临床上，可以根据药物的代谢特点来调整给药剂量，以提高药物的疗效和减轻不良反应。
四、药物的排泄1. 药物的排泄途径药物在体内主要通过尿液、粪便、呼吸和汗液等方式进行排泄。
药理学知识点
药理学知识点
药理学是研究药物与机体（包括病原体）相互作用及其规律和作用机制的一门科学。它是医学、药学等相关专业的重要基础课程，对于合理用药、防治疾病具有重要意义。下面，让我们一起来了解一些关键的药理学知识点。
一、药物的应。治疗作用又分为对因治疗和对症治疗。对因治疗旨在消除致病因子，如使用抗生素治疗细菌感染；对症治疗则是改善疾病的症状，如用退烧药降低发热患者的体温。
影响药物作用的因素众多，包括药物方面的因素、机体方面的因素和环境方面的因素。
药物方面的因素有药物的剂型、剂量、给药途径、给药时间和联合用药等。不同的剂型可能影响药物的吸收和作用速度；剂量的大小直接关系到药物的作用强度；给药途径不同，药物的吸收速度和程度也不同；给药时间的规律与否会影响药物的疗效和不良反应；联合用药时，药物之间可能会发生协同作用或拮抗作用。
1、作用于受体：许多药物通过与受体结合发挥作用，如肾上腺素与肾上腺素受体结合，引起心血管系统的反应。
2、影响酶的活性：通过抑制或激活酶的活性来调节生理过程，如奥美拉唑抑制胃壁细胞的H+K+ATP酶，减少胃酸分泌。
3、影响离子通道：如硝苯地平阻滞钙离子通道，降低细胞内钙离子浓度，扩张血管，降低血压。
药理重要知识点总结
药理重要知识点总结基本概念：1.药理学的定义和意义：药理学是研究药物在生物体内产生作用的科学，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
药理学的研究对于药物的合理使用和药物研发具有重要意义。
2.药物的分类：按照不同的作用机制和用途，药物可以分为化学药物、生物制品和中药等不同类别。
根据药理学作用部位的不同，药物可以分为肾上腺素能药、抗组胺药、抗生素等。
3.药物的作用机理：药物通过与生物体内的受体、酶或其他分子结合，产生特定的药理效应。
药物的作用可以是激活、拮抗、促进或抑制等不同类型的效应。
4.药物的剂量效应关系：药物的效应与剂量之间存在一定的关系，通常剂量越大，药物的效应越显著。
但也存在着剂量过大导致毒性反应的情况，因此必须在剂量和效应之间取得平衡。
药物的吸收、分布、代谢和排泄：1.药物的吸收：药物经口、皮肤、黏膜或其他途径进入体内后，必须通过吸收才能达到血液循环中产生药效。
药物的吸收受到药物的性质、给药途径、局部环境和生物体因素的影响。
2.药物的分布：药物在体内的分布受到药物的脂溶性、离子性、蛋白结合率等因素的影响，不同种类的组织对药物的吸收和代谢有着差异。
3.药物的代谢：药物在体内经过肝脏等器官的代谢作用，转化为更容易排泄的代谢产物。
药物代谢的速度受到遗传、环境、药物相互作用等多种因素的影响。
4.药物的排泄：药物在体内的排泄主要通过尿液、粪便、呼吸和汗液等途径进行。
药物在体内的排泄速度直接影响了药物的作用时间和药效的持续性。
药理学与临床应用：1.药物作用的评价方法：药物的作用可以通过药理学实验方法、临床试验和流行病学调查等手段进行评价，了解药物的剂量效应关系和不良反应。
2.药物的合理使用：药理学的研究可以帮助临床医生合理地选择药物剂量、给药途径和用药方案，以确保药物能够发挥最佳的治疗效果。
3.药物相互作用：药物在体内可能产生相互作用，导致药效增强或减弱、药物毒性增加等不良后果。
因此在临床应用中必须注意药物相互作用对治疗的影响。
药理重要知识点归纳总结
药理重要知识点归纳总结一、药物的吸收药物的吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。
药物可以通过口服、注射、吸入、经皮等途径给药。
吸收的速度和程度取决于药物的特性（如溶解度、离子性等）、给药途径、给药部位以及生物体的生理状态等因素。
药物吸收的主要途径包括被动扩散、主动转运和内吞作用。
二、药物的分布药物的分布是指药物在生物体内的分布和扩散过程。
药物可以通过血液循环和淋巴系统到达不同的组织和器官，然后经过细胞膜进入细胞内部。
药物的分布受到血流量、血液-组织分配系数、蛋白结合率、毛细血管通透性等因素的影响。
药物在分布过程中可能出现组织库效应和毒性积累等现象。
三、药物的代谢药物的代谢是指药物在生物体内经过化学反应转化成代谢产物的过程。
药物代谢的主要部位是肝脏，也可以在肠道、肺、肾和其他组织中发生。
药物代谢的主要作用是增加药物的水溶性和活性，同时减少毒性和排泄速度。
药物代谢受到遗传因素、性别、年龄、饮食、疾病等因素的影响。
药物代谢通常分为两个阶段，包括相对水解和偶氮化反应。
四、药物的排泄药物的排泄是指药物及其代谢产物从生物体内被排除的过程。
主要的药物排泄途径包括肾脏排泄、肠道排泄、肺排泄和乳腺排泄等。
肾脏排泄是主要的药物排泄途径，包括肾小球滤过、近曲小管分泌、远曲小管重吸收等过程。
其他排泄途径是药物在体内的循环，通过呼吸、汗液、胃肠道、唾液、乳腺分泌、皮肤和毛发等途径排泄。
五、药物的作用机制药物的作用机制是指药物在生物体内产生治疗效应的方式和过程。
药物的作用机制包括直接作用和间接作用两种。
直接作用是指药物与靶标分子结合产生生物效应，如激活受体、抑制酶、杀死细菌等。
间接作用是指药物通过改变生物体内的生理过程产生治疗效应，如改变细胞膜的通透性、改变细胞内信号传导等。
六、药物的剂量-效应关系药物的剂量-效应关系是指药物剂量和药物效应之间的关系。
剂量-效应关系的曲线通常是S形曲线或饱和曲线，其中包括最低有效剂量、最大有效剂量、半数效应剂量、半数抑制剂量等参数。
药理必考知识点总结
药理必考知识点总结1. 药物吸收药物吸收是指药物被机体吸收到血液循环中的过程。
药物吸收受多种因素的影响，例如药物的性质、给药途径、药物的剂量等。
吸收速度和程度对药物的治疗效果有着直接的影响。
药物吸收的途径主要有口服、皮肤吸收、注射和吸入等。
口服是最常见的给药途径，用药后药物通过胃肠道吸收到血液中。
而皮肤吸收是一种局部给药的途径，药物可以通过皮肤直接进入血液中。
注射是将药物直接注入体内，快速达到药效的方法。
吸入是将药物通过呼吸道吸入体内，可以直接作用于呼吸道和肺部。
2. 药物分布药物分布是指药物在机体内的分布和扩散的过程。
药物的分布受到很多因素的影响，例如药物的脂溶性、蛋白结合率、血管灌注率等。
药物通过循环系统输送到全身各个组织和器官中，药物的分布差异对其药效产生影响。
药物在分布过程中可以局部作用也可以全身作用，这取决于药物本身的性质以及分布的特点。
药物分布的不均匀性是药物治疗效果的一个重要影响因素。
3. 药物代谢药物代谢是指药物在体内发生的化学反应的过程，主要是在肝脏中进行的。
药物经过代谢后往往会产生活性代谢产物或者无活性代谢产物，影响药物的药效和毒性。
药物代谢是一个复杂的过程，受到遗传、环境、疾病等因素的影响。
药物代谢的种类主要有氧化、还原、水解和酰基转移等。
药物代谢对于药物的作用时间、毒性和药效有着重要的作用。
4. 药物排泄药物排泄是指药物在体内的清除和排出的过程，主要通过肾脏、肝脏、胆道、肺和肠道等途径进行。
药物排泄速度和途径影响着药物在体内的浓度，从而影响着药物的药效和毒性。
药物在排泄过程中会发生药动学参数的变化，例如清除率、半衰期等。
药物在排泄过程中还会发生药物之间的相互作用，影响着药物的药效和毒性。
5. 药物的作用机制药物的作用机制是指药物在体内发挥作用的具体过程。
药物有着多种作用机制，例如激动、抑制、拮抗等。
药物在体内的作用机制主要是通过与受体、酶、离子通道等生物分子发生相互作用而实现的。
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2 氨基糖苷类抗生素：厌氧菌不敏感、革兰阳性菌敏感性弱，抑制蛋白 质合成 链霉素、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、 阿米卡星：铜绿假单胞菌首选药 ，不易产生耐药性，对酶稳定 不良反应：耳毒性、肾毒性。神经肌肉麻痹、过敏反应
钠通道阻滞药： 1类 1a类（适度）：奎尼丁、普鲁卡因胺 1b类（轻度）：利多卡因、苯妥英钠、美西律 1c类（明显）：普罗帕酮、氟卡尼 2类 β肾上腺素受体拮抗药：普萘洛尔 窦性心动过速首选 3类 延长动作电位时程药：胺碘酮 角膜褐色微粒沉着 4类 钙通道阻滞药：维拉帕米(阵发性室上性心动过速首选)、地尔硫卓
12 心力衰竭药物 临床综合征 左心室充盈压，静脉回流受阻 收缩性心 力衰竭为主 血管紧张素1转化酶抑制药 卡托普利 一线药物 血管紧张素2受体拮抗剂 氯沙坦 抗醛固酮药 螺内酯 利尿药 氢氯噻嗪 呋塞米 β受体阻断药 美托洛尔 正性强心药物 地高辛 洋地黄毒苷 毒毛花苷k 磷酸二脂酶抑制药：米力农、维司力农
碘及碘化物 b受体阻断药 放射性碘
7 肾上腺皮质激素 皮质激素抑制药：米托坦 美替拉酮 8 作用于消化系统的药物 抗酸药：氢氧化镁、三硅酸镁、氢氧化铝、碳酸氢钠 抑制胃酸分泌药： H2组胺受体阻断药：西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁 氢离子钾离子ATP酶抑制剂：奥美拉挫、兰索拉措、泮多拉措 M胆碱受体阻断药和胃泌素受体阻断药：哌仑西平、丙谷胺 增强胃粘膜屏障功能的药物：硫糖铝 抗幽门螺旋杆菌药：阿莫西林、甲硝锉 止吐药： H1受体阻断药：苯海拉明 M胆碱受体阻断药：东莨菪碱、阿托品 多巴胺受体阻断药：氯丙嗪、多番立酮 五羟色胺受体阻断药：昂丹司琼
22、抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶抑制药 抗胆碱酯酶药：新斯的明、毒扁豆碱 胆碱酯酶抑制药：碘解磷定、氯解磷定 阿托品解救有机磷脂类中毒 扩瞳、升高眼内压、调节麻痹 阿托品临床应用： 解除平滑肌痉挛 抑制腺体分泌
虹膜睫状体炎 验光、眼底检查 缓慢型心律失常 抗休克 解救有机磷脂类中毒
23.肾上腺素受体激动药 肾上腺素临床应用： 心脏骤停 过敏性休克 首选 支气管哮喘 血管神经性水肿及血清病 与局麻药配伍及局部止血 多巴胺 舒张肾血管、排钠利尿 麻黄碱 消除鼻黏膜充血所引起的鼻塞 快速耐受性：受体逐渐饱和，递质逐渐耗损
17、抗精神失常药 吩噻嗪类：氯丙嗪、低血压用去甲肾上腺素纠正 硫杂蒽en类：氯普噻吨 丁酰苯类：氟哌啶醇 其他：舒必利、氯氮平（精神分类症首选药） 抗躁狂症药品：碳酸锂 抗抑郁症药：
三环类：丙咪嗪、阿米替林 NA摄取抑制药：地昔帕明 5-HT再摄取抑制药：氟西汀 18、中枢神经系统退行性疾病药 抗帕金森病药 多巴胺类 多巴胺前体药：左旋多巴 与维生素B6合用可增加多巴胺副作用 左旋多巴增效药：卡比多巴、司来吉兰、恩他卡朋 多巴胺受体激动药：溴隐亭 促多巴胺释放药：金刚烷胺 抗胆碱药：苯海索 阿尔茨海默病药 胆碱酯酶抑制药：他克林、多奈哌齐、加兰他敏、石杉碱甲 M受体激动药：占诺美林
拮抗药 胆碱受体阻断药 非选择性M受体阻断药：阿托品 M1受体阻断药：哌仑西平 M2受体阻断药：戈拉碘胺 Nn受体阻断药：美卡拉明 Nm受体松弛药琥珀胆碱 胆碱酯酶复活药：碘解磷定 肾上腺素受体阻断 α1、α2受体阻断药：酚妥拉明 去甲肾上腺素静滴外漏 α1受体阻断药：哌唑嗪 α2受体阻断药：育亨宾 α1、α2、β1、β2受体阻断药：拉贝洛尔 β1、β2受体阻断药：普萘洛尔 禁用于支气管哮喘 β1受体阻断药：阿替洛尔 β2受体阻断药：布他沙明
15、解热镇痛抗炎药 水杨酸类：阿司匹林、水杨酸钠 解热镇痛抗炎 苯胺类：对乙酰氨基酚 解热镇痛无抗炎 对外周COX无明显作用 引 起溶血 吲哚类：吲哚美辛 抗炎解热镇痛 芳基乙酸类：双氯芬酸 抗炎镇痛 芳基丙酸类：布洛芬、萘普生 抗炎解热镇痛 烯醇酸类：美洛昔康 选择性环氧合酶2抑制药：塞来昔布
16、镇痛药 阿片受体及内源性阿片肽：内吗啡、强啡肽、脑啡肽 吗啡及其相关阿片肽受体激动药：吗啡（三镇一抑制）、可待因 无明 显镇静作用、哌替啶无明显镇咳作用（度冷丁）、美沙酮 脱毒治疗 阿片受体部分激动药和激动-拮抗药：喷他佐辛、 其他镇痛药：延胡索乙素及罗通定 阿片受体拮抗药：纳诺酮
胰岛素增敏剂 吡格列酮、罗格列酮、曲格列酮【肝毒性】、赛格列
酮 2型糖尿病
α-葡萄糖苷酶抑制剂 阿卡波糖【拜糖平】
6 甲状腺激素及抗甲状腺药 抗甲状腺药： 硫脲类 硫氧嘧啶类（甲硫氧嘧啶，丙硫氧嘧啶）和咪唑类（甲巯咪 唑，卡比马唑）
不良反应 过敏反应：最常见 消化道反应 粒细胞缺乏症：最严重不良反应 甲状腺肿及甲状腺功能减退
13抗高血压药 利尿药：氢氯噻嗪 钙通道阻滞药：硝苯地平 氨氯地平 β受体阻断药：普萘洛尔 血管紧张素1转化酶抑制药：卡托普利 左心室肥厚 血管紧张素2受体阻断药：氯沙坦 其它抗高血压药 中枢抗压药：可乐定 血管平滑肌扩张药：硝普钠 神经节阻断药：美卡拉明 α1受体阻断药：哌唑嗪
14、抗心律失常药 心动频率和节律异常
4 β-内酰胺类抗生素：抑制细胞壁合成 青霉素G β-内酰胺酶抑制药：克拉维酸、苏巴坦、他挫巴坦
5 胰岛素及其降压药 蛋白质易被蛋白质酶分解 不良反应：低血糖症、
过敏反应、胰岛素抵抗、脂肪萎缩
口服降血糖药：
磺酰脲类 甲苯磺丁脲 、氯磺丙脲【尿崩症】、格列本脲【抗利尿
作用】、格列吡嗪
双胍类
二甲双胍 苯乙双胍 肥胖和单用饮食无效者
凝血酶抑制药 水蛭素 香豆素类 双香豆素 华法林 维生素k拮抗剂 纤维蛋白溶解药{血栓溶解药}：链激酶 尿激酶{无过敏反应} 抗血小板药 阿司匹林 促凝血增药 右旋糖酐
11抗心绞痛药 冠状动脉供血不足 硝酸酯类 硝酸甘油 硝酸异山梨脂 β肾上腺素受体阻断药 普萘洛尔 美托洛尔 阿替洛尔 吲哚洛尔 噻吗洛 尔 钙通道阻滞药 硝酸地平 维拉帕米 地尔硫卓
19、抗癫痫药和抗惊厥药 抗癫痫药：苯妥英钠（大发作、局限性发作首选）、卡马西平（部 分）、苯巴比妥（癫痫大发作）、扑米酮、丙戊酸钠 单纯局限性发作：卡马西平、苯妥英钠（三叉神经痛）、苯巴比妥 复合性局限性发作：卡马西平、苯妥英钠（齿龈赠生）、扑米酮 全身性小发作：乙虎胺（首选）、丙戊酸钠 肌阵挛性发作：首选糖皮质激素 强直-阵挛性发作：卡马西平、苯妥英钠、扑米酮、苯巴比妥、丙戊酸 钠 癫痫持续状态：地西泮（首选）、劳拉西泮、苯妥英钠、苯巴比妥 抗惊厥药：硫酸镁
20、镇静催眠药 苯二氮卓类 长效：地西泮 癫痫持续状况首选 中效：劳拉西泮 短效药：三唑仑 巴比妥类：苯巴比妥 久用停药 引起多梦症 抑制呼吸中枢 非苯二氮卓类：水合氯醛（对胃刺激性较大）、丁螺环酮
21胆碱受体激动药 M、N受体激动药：卡巴胆碱 治疗青光眼
M受体激动药：毛果芸香碱 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛 N受体激动药：烟碱 康胆碱酯酶药：新斯的明 术后腹气胀及尿潴留 毒扁豆碱：无直接兴 奋受体作用 肾上腺素受体激动药 α1、α2受体激动药：去甲肾上腺素 血管收缩剧烈，只能静脉滴注给药 α1受体激动药：去氧肾上腺素 α2受体激动药：可乐定 α、β受体激动药：肾上腺素 与局麻药配伍 β1、β2受体激动药：异丙肾上腺素 舒张血管 二、三度房室传导受阻 β1受体激动药：多巴酚丁醇 β2受体激动药：沙丁胺醇
9 呼吸系统的药物 抗炎平喘药： 糖皮质激素 倍氯米松 磷酸二酯酶-4抑制剂 罗氟司特 支气管扩张药 β肾上腺素受体激动药 异丙肾上腺素、沙丁胺醇、福莫特罗 茶碱类 氨茶碱 抗过敏平喘药 色甘酸钠 预防哮喘药物 镇咳药 氢溴酸右美沙芬
10 血液及造血器官的药物 抗凝血药 凝血酶间接抑制剂 肝素 酸性药物
3 大环内酯类：抑制蛋白质合成 耐药机制：产生灭活酶，靶位结构改 变，摄入减少，外排增多
红霉素 不良反应：胃肠道反应，肝损伤，过敏性药疹 不耐酸 克拉霉素 作用最强 阿奇霉素 唯一十五环 林可霉素类：林可霉素、克林霉素 主要用于厌氧菌 金黄色葡萄球菌引 起的骨髓炎的首选药 不良反应：胃肠道反应，过敏反应 伪膜性肠炎 多肽类抗生素：万古霉素、多粘菌素类、杆菌肽类 阻断细胞壁合成 革 兰阳性菌 不良反应：耳毒性，肾毒性，过敏反应{红人综合征}