神经系统疾病的诊断原则

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中枢神经系统感染性疾病诊治原则

中枢神经系统感染性疾病诊治原则

中枢神经系统感染性疾病诊治原则中枢神经系统感染性疾病是指病原体感染引起的脑脊髓和脑脊液的炎症性疾病。

常见的中枢神经系统感染性疾病有脑膜炎、脑炎和脑脊髓膜炎等。

这些疾病的临床表现有头痛、发热、意识障碍等,严重者还有抽搐、昏迷等症状。

中枢神经系统感染性疾病属于急性、严重的疾病,正确的诊治原则对于患者的治疗和预后起到至关重要的作用。

下面将述及中枢神经系统感染性疾病的诊治原则。

首先,中枢神经系统感染性疾病的诊断需要充分重视患者的病史和临床表现。

医生需要详细了解患者的发病经过、症状变化、生活环境等,对于有危险因素的患者可做出警惕。

临床表现多样,早期可表现为头痛、发热等非特异症状,随后可能出现意识障碍、抽搐等神经系统症状。

医生还需进行详细的神经系统体检,包括神经系统功能检查、神经影像学检查和实验室检查,以明确诊断。

其次,中枢神经系统感染性疾病的治疗需要进行早期和综合的治疗。

早期诊断和治疗能够改善患者的预后。

首先,对于疑似中枢神经系统感染的患者需要住院治疗,进行静脉输入抗生素治疗。

治疗初期可采用广谱抗生素,根据病原体感染情况调整给药方案。

另外,中枢神经系统感染性疾病还需要对症治疗,如控制发热和抽搐。

对于严重病例,可能需要进行颅内压监测和降压治疗。

同时,及时的进行病原体的病原学检测和药敏试验,对于明确病原体的类型和抗生素敏感性有助于指导治疗。

脑脊液检查是确诊中枢神经系统感染的重要手段,包括细胞计数、蛋白质含量、糖含量、细菌培养等,可帮助确定感染的病原体和严重程度。

此外,中枢神经系统感染性疾病的治疗还需要合理的支持治疗。

患者可能伴有脑水肿、电解质紊乱、代谢紊乱等,需要及时纠正。

患者的营养状态也需要关注,尤其是重症患者需要合理补充营养支持。

最后,中枢神经系统感染性疾病的诊治需要注意预防和控制。

对于一些可预防的感染性疾病,如乙脑和脊髓灰质炎等,可采取疫苗接种措施。

此外,对于有传染性的病原体感染,需要进行相应的隔离措施,以防止其传播。

关于神经科疾病定性的“Midnights”原则

关于神经科疾病定性的“Midnights”原则

“Midnight”这个单词在神经科大有用处,根据神经科疾病九大病因将其进行对应和拆分,再多加一个“s”,即可得出神经科疾病九大病因的汇总,这在临床的定性诊断分析中非常方便易行,特此介绍如下:“Midnights”原则:M--metablism,代谢性I--inflammation,炎症D--degeneration,变性N--neoplasm,肿瘤I--infection,感染G--gland,腺体,内分泌H--hereditary,遗传T--toxication,中毒/trauma,外伤S--stroke,卒中记住“Midnights”原则,可以针对临床实际病例轻松进行病因大类的排除鉴别诊断,完成风兄提出的“收缩圈”过程,既可保证定性分析顺利成章,又能避免在病因推导上的遗漏。

可以说定性的“收缩圈”是指导思想,而“Midnights”则是贯彻该指导思想的载体。

园子里病例众多,我们可以随便挑一个病例实战一下。

请大家参阅2011年1月份北京市神经科CPC临床神经病理讨论会的病例1/bbs/topic/19087858?tpg=1&age=0采用“Midnights”原则分析如下:M(代谢性)--患者病史中未提供有明显代谢方面异常,可以排除I(炎症)--患者病程2年余,进行性加重发展,不符合炎症的顿挫或“探底回升”特点,可以排除D(变性)--患者病程2年余,进行性加重发展,病程上支持,但影像学的动态变化(右侧基底节出现巨大占位),不支持N(肿瘤)--患者病程2年余,进行性加重发展,病程上需要考虑低度恶性或良性肿瘤的可能,参照头颅MRI表现支持肿瘤性病变I(感染)--患者2年余病程,慢性加重,无发热等全身症状,不符合一般感染性疾病“来势凶猛”的特点,唯有寄生虫感染可能会形成一个慢性肉芽肿性占位病变,但此病人的影像学表现不支持寄生虫感染,故不予考虑G(内分泌)--内分泌病变一般引起系统性病变,不会引起实质占位病变,本例病人有局灶性占位病变,可以排除H(遗传)--患者有明确脑内实质性病灶,读片不符合遗传性占位性病变(如神经纤维瘤等)的特点,可除外T(中毒或外伤)--本病人病史完全不支持,大胆舍弃S(卒中)--病程完全不支持,舍弃经过以上“Midnights”原则的排除分析,患者只留下了“N”,在大类上可以定为肿瘤性疾病,而且是低度恶性肿瘤!此时再根据一些具体的信息进行具体定性诊断,值得注意的几条信息如下:1.青少年起病;2.病变位于基底节近中线区;3.病灶兼有占位性、囊变、出血、强化、从不明显膨胀到“夺人眼球”等多重概念具体诊断:生殖细胞瘤!!!不知最终病理是否如此?但不管怎样,借用园内战友的名言终结此文:“神经科疾病的诊断过程有时比结果更为有趣和重要”!雪橇变遗产,中外感流萤血管病、(脱髓)鞘、变(性)遗(传)产,中(毒)外(伤)感(染)(肿)瘤、营(养障碍和代谢)1、在最软入的时候,你会想起谁。

神经系统疾病的诊断原则

神经系统疾病的诊断原则
植物神经-汗腺分泌异常等 单神经损伤-区域性改变 多发性神经损伤-四肢对称性
三、常见部位病损的临床特点
3、脊髓病变: 常见症状:运动障碍、感觉障碍、植物神经症状 体征:选择性损害(传导束性损害) 一侧性损害(脊髓半切综合征:Brown-Sequard) 横贯性损伤(受损平面以下运动、感觉、植物神经症 状) 例1 选择性损害-脊髓前角:肌萎缩、肌力↓ (脊髓前角灰质炎) 锥体束和后索损害:锥体束、腱反射异 常、肌力↓病理反 射、深感觉障碍 (亚急性联合变性)
脑炎) 系统性:是否选择性地损害某些系统或传导束(运动神经元病、
亚急性联合变性)
定位诊断的准则
4、一元论原则:尽量用一个病灶来解释患 者全部的临床表现
5、是否联合病变?系统性疾病中的神经系 统表现
6、是否有其它系统的并发症:神经系统疾 病在其他系统的表现
二、定位诊断的注意事项
1、并非临床所有的定位体征均提示有相应的病灶 存灶 病例1:(高颅压时外展神经麻痹)
二、注意事项:
1、注意基础病 2、注意起病过程 3、注意既往史 4、注意辅助检查 5、注意演变规律
基础扎实 掌握关键 仔细认真
思路清晰 综合分析 严谨耐心
一侧脑干病变:出现病变同侧颅神经病损症状。
病变对侧运动障碍或感觉障碍
(交叉性运动-感觉障碍)
5、小脑病变: 常见症状-头晕、眩晕、站立不稳、呕吐 体征-共济失调、肌张力↓眼震、构音障碍
6、大脑病变: 常见症状-刺激性病变:痫性发作 破坏性病变:缺损性神经症状和体征 体征-各叶病变有各自的体征 一侧性病变容易出现病灶对侧偏瘫、偏身感觉障碍
7、体征与病史相符合 病例7:(TIA发作)
8、体征与症状相符合 病例8:(进展性卒中)Βιβλιοθήκη 三、常见部位病损的临床特点

神经系统疾病的诊断原则

神经系统疾病的诊断原则

定位诊断应注意的问题
2. 有些神经系统疾病发病之初或 进展中出现的某些体征, 往往 不代表真正病灶水平灶
u 例如, 临床发现病人感觉障碍平面在胸髓水平, MRI却显示颈髓外占位性病变 是由于病变尚未压迫到颈髓的上行感觉纤维, 使感觉障碍平面未上升到病灶水平
定位诊断应注意的问题
3. 应注意患者可能存在某些先天性异常
神经系统不同部位病变的临床特点
4. 小脑病变
p 常出现小脑性共济失调\眼球震颤\构音障碍&肌张力 减低等
p 蚓部病变: 躯干共济失调 p 半球病变: 同侧肢体共济失调 p 与慢性小脑病变(如变性病\肿瘤)相比, 急性小脑病变
(如血管性\炎症性)症状明显--前者可发挥代偿机制
神经系统不同部位病变的临床特点
神经系统疾病定位诊断准则
2. 确定病变空间分布 Ø 局灶性\多灶性\弥漫性\系统性
④系统性 ➢ 病变选择性损害某些功能系统或传导束 ➢ 如运动神经元病\亚急性联合变性
神经系统疾病定位诊断准则
3. 定位诊断通常要遵循一元论原则
Ø 尽量用一个局限性病灶 解释患者全部临床表现 Ø 如果不合理或无法解释 再考虑多灶性或弥散性病变可能
5. 脊髓病变
Ø 脊髓半侧损害: 半切(Brown-Sequard)综合征 Ø 横贯性损害: 受损平面以下运动\感觉&自主神经功
能障碍, 表现完全或不完全性截瘫或四肢瘫\传导束 性感觉障碍&括约肌功能障碍 n 根据感觉障碍最高平面\运动障碍\深浅反射改变& 自主神经功能障碍等可大致确定脊髓损害平面
神经系统不同部位病变的临床特点
Ø 顶叶病变: 中枢性感觉障碍\失读&失用等 Ø 颞叶病变: 感觉性失语\象限盲&钩回发作等 Ø 枕叶病变: 视野缺损\皮质盲&癫痫发作伴视觉先兆等

神经系统定位诊断(这个一定要看!!!)

神经系统定位诊断(这个一定要看!!!)

神经系统疾病分析诊断一、分析诊断步骤1.定向诊断:确定是否为神经系统疾病,有无神经系统的定位体征。

2.定位诊断:病变部位何在,即解剖诊断。

是从神经系统损害后出现的症状和体征,结合神经解剖、推断其受损的部位。

3.定性诊断:决定病变的性质和病因,即病因诊断。

(血管性、感染性、脱髓鞘性、变性、外伤性、遗传性、占位性、发育异常等)A.血管性:急性起病,速达高峰。

B.感染性:急性或亚急性起病,数日至数周发展至高峰。

少数暴发性起病,数小时至1天达高峰。

伴有感染症状。

C.脱髓鞘性:急性或亚急性起病,缓解~复发。

D.变性:隐袭起病,缓慢进展,但主要侵犯某一系统,如ALS、AD、PD等。

E.外伤性:明确外伤史。

F.肿瘤性:缓慢起病、进行性加重。

G.遗传性:儿童或青春期起病,部分成年期发病。

H.发育异常。

二、分析诊断原则1.意义:定位诊断是神经系统疾病诊断的核心和基础,是神经系统疾病诊断中最具有特色之处。

2.原则:神经系统疾病主要临床表现为感觉障碍和运动障碍,临床诊断多从此二大障碍着手分析。

三、神经系统疾病的症状特征1.缺损症状:如感觉丧失、肌肉瘫痪等。

2.释放症状:如锥体束损害后瘫痪时肢体的肌张力增高、腱反射亢进和巴彬斯基征阳性;基底节病变所产生的手足徐动症等。

3.刺激症状:如癫痫、灼性神经痛等。

4.断联休克症状:指中枢神经系统局部发生急性严重损害时,引起在功能上与受损部位有密切联系的远隔部位神经功能短时丧失。

如脑休克、脊髓休克等。

四、定位诊断的步骤1.归纳:根据病史以及查体所见,归纳提取感觉障碍和/或运动障碍的体征和症状。

2.分析:损伤哪些结构可导致出现这些感觉障碍和/或运动障碍的体征和症状。

3.定位:什么部位损伤最能满足临床所见的感觉障碍和/或运动障碍的结构基础(即在有限区域内能造成相关结构的同时损伤)。

根据中枢神经各部分外部形态和内部结构的特点,推测最为可能的损伤部位;并根据在神经系统不同部位损伤后临床表现的特点不同,推断损伤部位的高低(阐述做出定位诊断的理论基础)。

神经科疾病定性的“Midnights”原则

神经科疾病定性的“Midnights”原则

神经科疾病定性的“Midnights”原则神经科疾病定性的“Midnights”原则神经科疾病定性的“Midnights”原则“Midnight”这个单词在神经科大有用处,根据神经科疾病九大病因将其进行对应和拆分,再多加一个“s”,即可得出神经科疾病九大病因的汇总,这在临床的定性诊断分析中非常方便易行,特此介绍如下:“Midnights”原则:M--metablism,代谢性I--inflammation,炎症D--degeneration,变性N--neoplasm,肿瘤I--infection,感染G--gland,腺体,内分泌H--hereditary,遗传T--toxication,中毒/trauma,外伤S--stroke,卒中记住“Midnights”原则,可以针对临床实际病例轻松进行病因大类的排除鉴别诊断,完成对疾病的“收缩圈”过程,既可保证定性分析顺利成章,又能避免在病因推导上的遗漏。

可以说定性的“收缩圈”是指导思想,而“Midnights”则是贯彻该指导思想的载体。

我们可以随便挑一个病例实战一下。

请大家参阅2011年1月份北京市神经科CPC临床神经病理讨论会的病例1:患者男性,17岁。

主诉:行走困难、言语不清进行性加重2年4个月。

患者2007年8月被家人神经科疾病定性的“Midnights”原则发现走路姿势异常,表现为左上肢屈曲,左下肢拖曳;并出现言语缓慢,注意力不集中,学习成绩下降。

症状进行性加重,逐渐四肢僵硬,活动不灵活,行走不稳,言语表达困难,吞咽因难和饮水呛咳。

先后就诊于多家医院。

当地医院2008年3月13日头颅MRI报告:双侧基底节区豆状核、丘脑,双侧侧脑室旁可见对称性的斑片状长T1、长T2异常信号影,边界欠清晰。

2009年2月19日腹部B超报告:肝脏轻度弥漫性改变。

2009年10月16日EEG:未见正常背景活动,弥漫性慢波;双侧半球弥漫性棘慢波,双侧额部明显。

2009年10月16日:血铜蓝蛋白0.27g/L。

神经内科定位诊断ppt课件

神经内科定位诊断ppt课件
前根损上下运动神经元瘫痪的鉴别诊断
体征瘫痪 肌张力分布 腱反射 病理反射 肌萎缩
缩 肌束颤动 神经传导 失神经电位
下运动神经元瘫痪 肌群为主 减低或消失 无 明显
可有 异常

上运动神经元瘫痪 整个肢体为主 增强 有
无或轻度废用性萎
无 正常

整理课件
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眼球运动障碍
整理课件
10
眼肌麻痹的定位诊断
眼肌麻痹( ophthalmopligia) 分型
周围型 ( 核 下型) 核型 核上型 及核间型
整理课件
11
周围型眼肌麻痹
动眼神经麻痹 滑车神经麻痹 展神经麻痹 全眼肌麻痹
整理课件
12
核型眼肌麻痹
(nuclear ophthalmopligia)
弥漫性或系统性 )
3.一元论的原则
4.重视病人的首发症状
整理课件
3
常见症状的定位诊断
脑神经损害的定位 瘫痪的定位 共济运动障碍的定位 不自主运动的定位 感觉障碍的定位 言语障碍的定位
整理课件
4
脑神经损害的定位
视神经病变的定位 眼肌麻痹的定位 面肌瘫痪 的定位 延髓麻痹定位
整理课件
5
视神经病变
两大症状 视力障碍与视野缺损 ( 偏盲等 )
整理课件
6
视力障碍定位
单眼视力障碍 双眼视力障碍
整理课件
7
视野缺损定位
整理课件
8
眼肌麻痹
整理课件
9
眼肌麻痹的临床表现
复视(duplopia)当眼肌麻痹使患侧眼轴偏斜时, 目的物的影像落在两眼视网膜的不同区域,产生 双重影像或复视的错觉。
整理课件

神经系统定位诊断(完整版本)

神经系统定位诊断(完整版本)
神经系统疾病的诊断原则:
病史
定性诊断 定位诊断
症状及体征
明确诊断
神经系统疾病的诊断原则:
逆向推断 查体及辅助检查 定位:同一症状在不同部位受损
的不同特点
神经系统疾病 的常见症状
感觉障碍的定位诊断
躯干四肢 痛温粗触觉传导路
起止 行程 交叉
损伤症状
上升 1—2节段
Ⅱ 后角 ⅠⅣⅤ层
Ⅰ 脊神经节
痛温 粗触
刺激性症状:
感觉异常:在外界无刺激情况下出现异 常自发性感觉,如烧灼感、麻木感、沉重 感、痒感、蚁走感、针刺感、电击感、束 带感和冷热感等。
刺激性症状:
疼痛:依病变部位及疼痛特点分为
局部性疼痛:如神经炎所致;
放射性疼痛:如神经干、神经根及中枢神 经刺激性病变;
扩散性疼痛:疼痛由一个神经分支扩散到 另一分支;
单侧节 段性分 离性感 觉障碍
后根损害
后角损害
前联合型
双侧对 称性节 段性分 离性感 觉障碍
脊 髓 半 切 综 合 征
传导束型
脊 髓 横 贯 性 损 伤
延 髓 外 身型




单肢型



癔 病 性 感
觉 障 碍
周围神经
1、多发性神经病 感觉障碍呈手套袜套样分布, 常伴运动和植物神经功能减退。
腱 、
Ⅰ 脊神经节 下肢、
关 节
躯干下部 传入神经
后根
周围突 中枢突
中央后回中上2/3 和中央旁小叶后部
内侧丘系
中线旁 下橄榄核
之间
内侧丘系交叉 楔束、薄束
外 后索 内
T4~5
薄束
Ⅲ 丘脑腹后 外侧核
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②感觉方面:
1)早期根性痛和感觉过敏部位 2)感觉障碍平面(痛觉减退平面) 3)脊柱压痛、叩击痛平面
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2.横定位:
根性痛 痛觉障碍 病变部位肌痛 运动障碍 锥体束征出现 膀胱有障碍 CSF蛋白
髓外 多见 下→上
有 下肢→上肢
早而重 晚而轻 增高
髓内 少见 上→下
无 上→下 晚而轻 早而重 多正常
一、周围神经病变:共有症状
刺激症状
运动:
肌纤颤、肌痉挛
感觉: 主观:痛、麻
客观:过敏
反射: 早期正常
植物神经: 苍白、发凉、多汗
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毁坏症状
瘫痪 主观:木 客观:减退或消失 大部分减弱或消失 潮红、发绀、少汗
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1、脊神经根:
脊神经前根:下运动神经元瘫痪--张力低、
腱反射低、肌肉萎缩、病理
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三、脑干病变
交叉性麻痹(或感觉障碍):
病灶:一侧脑神经核、或其传入传出纤维受到
破坏,同时伴随附近的锥体束或感觉
纤维的长束损害。
表现: 病灶同侧脑神经的周围性麻痹或感觉缺
失,病灶对侧的肢体上运动神经元瘫痪或
感觉障碍。
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Wallenberg综合征 (小脑后下动脉综合征、延髓背
假定位体征:双Hoffmann征
疾病发展过程中的定位不确定性:脊髓病 变
合并的某些异常不具备定位意义:先天性 眼球震颤
辅助检查的重要性:无临床症状、体征的 病变
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神经系统定位诊断
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6
上运动神经元为中央
前回与旁中央小叶前
部的锥体细胞及其纤
维组成的锥体束;下
运动神经元位于脑神
2、脊后动脉综合征 一侧或双侧脊髓后1/3损害, 少见。
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后索
后根 皮质脊髓束
C TL S 脊髓丘脑束
前白联合
前根
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脊髓病纵向定位诊断:
1.纵定位:①运动方面: 上肢
高颈段 上运动神经元体征 颈膨大 下运动神经元体征 胸段 腰膨大
下肢 上 上 上 下
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外侧综合症)
疑核——同侧软腭及声带麻痹 前庭神经核——眩晕 脊髓小脑束——同侧小脑性共济失调 交感神经降束——同侧Horner征 三叉神经脊束核——同侧颜面痛温觉丧失 脊髓丘脑束——对侧肢体痛温觉丧失
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Байду номын сангаас26
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神经系统疾病的诊断原则
病史和检查:详尽的病史、认真的查体,必 要的 辅助检查
定位诊断: 根据症状和体征,结合解剖、生理和 病理知识,推断病变部位的诊断过程。
定性诊断: 根据起病方式、症状出现的先后顺序 及演变过程,结合定位诊断,对疾病 作出病理、病因诊断的过程。
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上运动神经元为中央
征阴性
脊神经后根:
2、后根神经节:带状疱疹
3、神经干:腕下垂(桡神经)爪形手(尺神经)
祝福手(正中神经)猿手(正中和尺神经)
4、神经末梢:肌肉萎缩、套式感觉减退
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a)腕下垂(桡神经)
b)爪形手(尺神经)
c)祝福手(正中神经)
d)猿手(正中和尺神 经)
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二、脊髓病变
2.感觉:损害平面以下肢体及躯干深浅感觉均 减退或丧失。
3.反射:浅反射↓或消失,深反射活跃,病 理反射阳性。
4.植物神经障碍:尿潴留或失禁,大便秘结、 多汗或无汗。 睫状中枢----同侧Horner征。
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* 脊 髓 半 横 贯 损 害 表 现 ( Brown—Sequard 综 合 症):
4、第3级神经元 发出的纤维行 经内囊后肢
5、投射到对侧大
脑皮质感觉区(中央后回)
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上运动神经元性瘫痪 下运动神经元性瘫痪
瘫痪范围广 肌张力增高 腱反射亢进 病理征阳性 废用肌萎缩 电变性阴性
瘫痪多局限 肌张力降低 腱反射迟钝 病理征阴性 肌萎缩显著 电变性反应
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不同的组合
脊髓亚急性联合变性(后侧索硬化): 运动神经元病:
①进行性脊肌萎缩症---前角 ②原发性侧索硬化---皮质脊髓束 ③肌萎缩侧索硬化---前角和皮质脊髓束 脊髓空洞症:后角或前白联合 遗传性共济失调:
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脊髓特殊损害综合征
1、脊前动脉综合征 多为T4平面的损害, 以前2/3为主,后束保留。
2、病变的空间分布: 局灶性:某一局限部位 多灶性:两个或以上部位 弥漫性:双侧对称,弥散受累 系统性:选择性累及某一功能系统
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3、一元论: 4、高度重视首发症状:
根痛——髓外病变 小脑出血——剧烈头痛+眩晕 SAH——劈裂样头痛+颈项强直
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神经系统定位诊断注意事项
根据不同部位病变,可有不同症状及体征:
a. 皮质脊髓束:
b.脊髓丘脑束:
c.后索:
d.侧角:
e.前角:
f.后角:
g.前根:
h.后根:
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后索
后根 皮质脊髓束
C TL S 脊髓丘脑束
前白联合
前根
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*完全横贯的临床表现:
1.运动:损害平面以下上运动神经元瘫痪---肢 体张力高、反射活跃、病理征阳性、 无肌萎缩、肌力↓
前回与旁中央小叶前
部的锥体细胞及其纤
维组成的锥体束;下
运动神经元位于脑神
经运动核和脊髓前角
及其组成的运动神经
锥体束:
皮质脑干束以双侧支
配为主(面神经下核
和舌下神经除外)
皮质脊髓束以对侧为
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神经系统定位诊断准则
1、明确病变水平:肌肉、周围神经(末梢、 干、神经丛、根)、中枢神经(脊髓、脑 干、小脑、大脑)
经运动核和脊髓前角
及其组成的运动神经
锥体束:
皮质脑干束以双侧支
配为主(面神经下核
和舌下神经除外)
皮质脊髓束以对侧为
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感觉传导通路 一般结构特点
1、(由感受器→大脑皮质) 由三个(级)神经元构成
2、第2级神经元发出的纤维 全部或部分交叉至对侧
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3、第3级神经元 的胞体位于间 脑(背侧丘脑 或后丘脑)
1.病变同侧平面以下:①上运动神经元瘫痪 ②深感觉丧失 ③同节段下运动神经元瘫 及血管运动障碍
2.病变对侧平面以下:浅感觉消失 3.不出现大小便障碍。
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脊髓休克:如急性脊髓炎、脊椎外伤等急性病变 时出现类似大脑休克(脊髓无反应), 一般3~6
表现为:损害平面以下弛缓性瘫痪,2~ 3周后渐出现痉挛性瘫痪。
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