医疗器械装配工(初级)理论试卷(A)答案张家港市环宇职业培训学校职业技能等级鉴定复习
多工序数控机床操作调整工(高级)理论试卷(A) 张家港市环宇职业培训学校职业技能等级鉴定复习资料
多工序数控机床操作调整工（高级）理论试卷（A ） 张家港市环宇职业培训学校职业技能等级鉴定复习资料注 意 事 项1、考试时间：60分钟。
2、请在试卷标封处填写姓名、身份证号和所在单位的名称。
3、请仔细阅读答题要求，在规定位置填写答案。
4、学技术到环宇技校，培训：叉车、挖掘机、电工、电焊工、装载机、行车\培训一、单项选择题（选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。
共30题，每题1.5分，满分45分。
）代号填进括号内。
每小题1分，共60分) 1、工件源程序是(A )。
A 、用数控语言编写的程序；B 、由后置信息处理产生的加工程序；C 、计算机的编译程序；D 、用计算机汇编语言编写的程序。
2、掉电保护电路是为了(C )。
A 、防止强电干扰；B 、防止系统软件丢失；C 、防止RAM 中保存的信息丢失；D 、防止电源电压波动。
3、一个完整的加工程序由若干(A )组成，程序的开头是程序号，结束时写有程序结束指令。
A 、程序段B 、字C 、数值字D 、字节4、滚珠丝杠副的公称直径do 应取为(B )。
A 、小于丝杠工作长度的1/30；B 、大于丝杠工作长度的1/30；C 、根据接触角确定；D 、根据螺旋升角确定。
5、数字积分插补法的插补误差( D)。
A 、总是小于1个脉冲当量；B 、总是等于1个脉冲当量；C 、总是大于1个脉冲当星；D 、有时可能大于1个脉冲当量。
6、两个具有相同栅路的透射光栅叠在一起，刻线夹角越大，莫尔条纹间距(B )。
A 、越大；B 、越小；C 、不变；D 、不定。
7、粗车时选择切削用量应先选择较大的(B )，这样才能提高效率。
A 、FB 、ApC 、VD 、F 和V8、三轴联动数控机床即可同时受控并进行插补运动的进给坐标轴的数量为(B )轴。
A 、2B 、3C 、4D 、5 9、修改间隙补偿值是(C )。
A 、改变刀偏值B 、改变工件尺寸值 C 、补偿正反向误差值D 、长度补偿10、(A )硬质合金车刀适于加工长切屑的黑色金属。
医疗器械基础知识培训考试试题及答案
医疗器械基础知识培训考试试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项不属于医疗器械的定义？（）A. 用于诊断、预防、监测、治疗疾病的产品B. 用于诊断、预防、监测、治疗疾病的仪器C. 用于诊断、预防、监测、治疗疾病的设备D. 用于日常生活的家用电器答案：D2. 以下哪个是医疗器械产品的注册申请人？（）A. 生产商B. 销售商C. 使用者D. 研发机构答案：A3. 医疗器械产品的注册证有效期为多少年？（）A. 2年B. 3年C. 5年D. 10年答案：C4. 以下哪个不属于医疗器械的分类？（）A. 第一类B. 第二类C. 第三类D. 第四类答案：D5. 以下哪个是医疗器械生产企业的质量负责人？（）A. 总经理B. 质量经理C. 技术经理D. 财务经理答案：B6. 医疗器械产品生产过程中，以下哪个环节不属于关键过程？（）A. 设计开发B. 生产制造C. 销售服务D. 售后服务答案：C7. 以下哪个不是医疗器械的不良事件报告的责任主体？（）A. 生产商B. 销售商C. 使用者D. 国家药品监督管理局答案：D8. 以下哪个不属于医疗器械生产企业的质量管理体系文件？（）A. 程序文件B. 作业指导书C. 质量手册D. 财务报表答案：D9. 以下哪个是医疗器械产品的临床试验机构？（）A. 医疗机构B. 研发机构C. 生产商D. 销售商答案：A10. 医疗器械产品的注册检验报告应当由哪个机构出具？（）A. 国家药品监督管理局B. 省级药品监督管理局C. 国家医疗器械质量监督检验中心D. 省级医疗器械质量监督检验中心答案：C二、判断题（每题2分，共20分）1. 医疗器械产品注册证的申请人是生产商。
（）答案：正确2. 医疗器械产品的注册检验报告只需由省级医疗器械质量监督检验中心出具。
（）答案：错误3. 医疗器械生产企业的质量负责人应对产品质量负全责。
（）答案：正确4. 医疗器械产品生产过程中，设计开发环节不属于关键过程。
机修钳工(初级)理论试卷(C) 含答案张家港市环宇职业培训学校职业技能等级鉴定复习资料
张家港市环宇职业培训学校职业技能等级鉴定复习资料机修钳工（初级）理论试卷（C ）注 意 事 项1、考试时间：60分钟。
2、请在试卷标封处填写姓名、身份证号和所在单位的名称。
3、请仔细阅读答题要求，在规定位置填写答案。
一、 单项选择题（选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。
共30题，每题1.5分，满分45分。
）1.下列说法中，哪种说法是正确的（C ）。
A 、单一剖、斜剖只适合画全剖视图B 、单一剖、只用于画局部剖视图C 、五种剖切方法适合画各种剖视图D 、旋转剖、阶梯剖适合画半剖视图2.在画连接图时，当剖切平面纵向剖切螺杆、键等零件时，这些零件（螺栓、双头螺柱、螺 钉、螺母、垫圈、键等） ，应按（ B ）处理。
A 、剖到 B 、未剖到 C 、剖到、未剖到均可 D 、简化画法3.在装配图中，如需要在剖面线区画出零件序号的指引线时，指引线与剖面线（C ）。
A 、不能相交 B 、不得倾斜 C 、不得平行 D 、不得垂直4.位置公差是（A ）的位置对基准所允许的变动全量。
A 、关联实际要素 B 、中心要素 C 、理想要素 D 、单一要素5.V 带两侧面的夹角是（ B ）。
A 、20 度 B 、40 度 C 、25 度 D 、60 度6．( A )是指加工表面的宏观几何形状精度。
A 、几何形状精度 B 、相对位置精度 C 、尺寸精度 D 、表面粗糙度7．在机器装配或零件加工过程中，由相互连接的尺寸形成封闭的尺寸组，称为( A)。
A 、尺寸链 B 、工艺尺寸链 C 、装配尺寸链 D 、尺寸链组8．( D )是用于连接夹具上各个元件或装置，使之成为一个整体的基础件。
A 、对刀元件 B 、夹紧装置 C 、定位元件 D 、夹具体9．用合理分布的六个支承点限制工件六个自由度，使工件在夹具中的位置完全确定称为(A )。
A 、六点定位规则 B 、六点定位 C 、过定位 D 、完全定位 10．(D )主要用作短路保护的电器。
医疗器械基础知识培训考试试题及答案
医疗器械基础知识培训考核试题及答案日期: 姓名: 岗位：成绩：一、填空题：（每题3分，共1５题)1、医疗器械其效用主要是通过物理等方式获得,不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用.2、医疗器械的主要目的是疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解.３、国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理.其中，第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
4、香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册、备案，参照进口医疗器械办理.5、企业应当具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力,或者约定由相关机构提供技术支持。
6、医疗器械经营企业售后服务人员应当经过生产企业或者其他第三方的技术培训并取得企业售后服务上岗证。
7、从事植入和介入类医疗器械经营人员中,应当配备医学相关专业大专以上学历，并经过生产企业或者供应商培训的人员。
8、第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度,于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告.9、企业应当依据本规范建立覆盖医疗器械经营全过程的质量管理制度 ,并保存相关记录或者档案。
10、第一类医疗器械实行备案管理。
第二类、第三类医疗器械实行注册管理。
１1、境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门查，批准后发给医疗器械注册证.１2、进口第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。
13、从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。
14、申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。
15、医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准或强制性行业标准。
二、判断题:(每题２。
5分，共1０题）1、申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料。
医疗器械基础知识培训考核试题及答案【最新版】
医疗器械基础知识培训考核试题及答案【最新版】医疗器械基础知识培训考核试题及答案日期:姓名:岗位:成绩:一、填空题:(每题3分，共15题)1、医疗器械其效用主要是通过等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起作用。
2、医疗器械的主要目的是疾病的、、、治疗或者缓解。
3、国家对医疗器械按照实行分类管理。
其中，是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
4、、、地区医疗器械的注册、备案，参照进口医疗器械办理。
5、企业应当具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和，或者约定由相关机构提供技术支持。
6、医疗器械经营企业应当经过生产企业或者其他第三方的技术培训并取得企业售后服务上岗证。
7、从事经营人员中，应当配备医学相关专业大专以上学历，并经过生产企业或者供应商培训的人员。
8、第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理，于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度。
9、企业应当依据本规范建立覆盖医疗器械经营全过程的，并保存相关记录或者档案。
10、医疗器械实行备案管理。
医疗器械实行注册管理。
11、境内医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门查，批准后发给。
12、进口医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给。
13、从事经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。
14、申请产品注册，注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。
15、医疗器械产品应当符合医疗器械或。
二、判断题:(每题2.5分，共10题)1、申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料。
()2、医疗器械注册证号为“湘食药监械(准)字2013第2200082号”的产品属于6822类医疗器械。
()3、经营批准文号为“吉通械备20150009号”的医疗器械，经营企业需向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案。
医疗器械基础知识培训考试试题及答案
医疗器械基础知识培训考试试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项不属于医疗器械的定义范畴？A. 用于诊断疾病的设备B. 用于治疗疾病的药物C. 用于康复的辅助器具D. 用于消毒的产品答案：B2. 医疗器械按照风险程度分为几类？A. 一类B. 二类C. 三类D. 四类答案：C3. 以下哪个组织负责我国医疗器械的监督管理工作？A. 国家市场监督管理总局B. 国家卫生健康委员会C. 国家药品监督管理局D. 国家发展和改革委员会答案：C4. 医疗器械产品注册申请时，以下哪项材料是必须提交的？A. 产品技术要求B. 临床评价报告C. 企业资质证明D. 产品说明书答案：A5. 以下哪个医疗器械产品不需要进行临床试验？A. 第一类医疗器械B. 第二类医疗器械C. 第三类医疗器械D. 所有医疗器械答案：A6. 医疗器械生产企业在生产过程中，以下哪项不符合《医疗器械生产质量管理规范》的要求？A. 建立质量管理体系B. 进行生产过程控制C. 对生产设备进行维护保养D. 任意更改生产工艺答案：D7. 以下哪个医疗器械产品属于高风险产品？A. 一次性注射器B. 心脏起搏器C. 耳温枪D. 验孕棒答案：B8. 医疗器械经营企业在销售过程中，以下哪项不符合《医疗器械经营质量管理规范》的要求？A. 建立质量管理体系B. 进行销售记录C. 提供售后服务D. 销售假冒伪劣产品答案：D9. 以下哪个医疗器械产品属于第二类医疗器械？A. 一次性手套B. 心电图仪C. 眼镜D. 体温计答案：B10. 医疗器械广告发布时，以下哪项不符合《医疗器械广告审查办法》的要求？A. 使用真实、准确的语言B. 提供虚假信息C. 使用权威专家的推荐D. 明确标示产品批准文号答案：B二、判断题（每题2分，共20分）11. 医疗器械产品注册申请时，可以委托第三方进行临床试验。
（）答案：错误12. 医疗器械生产企业在生产过程中，可以任意更改生产工艺。
医疗器械基础知识培训考试试题及答案
8、医疗器械注册证有效期届满需要延续注册的，应当在有效期届满3个月前向原注册部门提出延续注册的申请。（×）
9、从事医疗器械经营活动,应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。
A、10年 B、4年
C、3年 D、5年
12、关于批准文号为“国械注许20163152089" 的医疗器械，以下说法正确的是（ D ）
A、为境内生产的医疗器械 B、为进口医疗器械
C、为第一类医疗器械 D、2016为首次注册年份
13、具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械是（ D ）。
医疗器械基础知识培训考核试题及答案
日期：姓名:岗位：成绩：
一、填空题:（每题3分，共15题)
1、医疗器械其效用主要是通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用.
2、医疗器械的主要目的是疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解.
3、 国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。其中，第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
12、进口第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查,批准后发给医疗器械注册证。
13、从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。
14、申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。
( √）
医疗器械培训试题及答案
医疗器械培训试题及答案医疗器械监督管理法规试题部门：姓名：得分：一、判断（每题2分，共20分）1、凡是经营第二类、第三类医疗器械的，均应持有《医疗器械经营企业许可证》。
()2、医疗器械经营企业因违法经营已经被(食品)药品监督管理部门立案调查，但尚未结案的；或者已经收到行政处罚决定，但尚未履行处罚的，省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构应当终止受理或者审查其《医疗器械经营企业许可证》的许可事项变更申请，直至案件处理完结。
()3、企业分立、合并或者跨原管辖地迁移，应当重新申请《医疗器械经营企业许可证》。
()4、《医疗器械经营企业许可证》的有效期为6年。
()5、对依法作废、收回的《医疗器械经营企业许可证》省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当建立档案保存5年。
()6、《医疗器械经营企业许可证》登记事项的变更包括企业名称、企业负责人及注册地址的变更。
（）7、医疗器械经营企业擅自涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》或超越列明的经营范围开展经营活动，由药品监督管理部门责令限期改正，并给予警告；逾期拒不改正的，处以1万元以上2万元以下罚款。
（）8、医疗器械申明书、标签和包装标识中不得含有“疗效最佳”、“保证治愈”等保证。
但可以申明有效率。
（）9、医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容可以使用中文或其他文种。
但应清晰、准确、规范。
（）10、凡是经营第二、三类医疗器械的，均应持有《医疗器械经营企业许可证》。
（）二、单项选择题：（每题2分，共30分）1、植入器械是指借助外科手术把器械留在体内至少（）A、30日B、20日C、24小时以上D、10日2、《医疗器械经营企业许可证》的有效期限为（）A、2年B、3年C、4年D、5年3、医疗器械产品注册证书所列内容放生变化的，持证单位应当自放发生变化之日起（）内，申请办理变更手续或者从头注册。
A、10日B、20日C、30日D、60日4、《医疗器械经营企业许可证》登记事项变更的，应当在工商行政管理部门核准变更后（）内，向药品监督管理部门申请变更登记。
医疗器械装配工(中级)理论试卷(B)答案张家港市环宇职业培训学校职业技能等级鉴定复习
医疗器械装配工（中级）理论试卷（B ）答案张家港市环宇职业培训学校职业技能等级鉴定复习资料注 意 事 项1.考试时间: 60分钟。
2.请在试卷标封处填写姓名、身份证号和所在单位的名称。
3、请仔细阅读答题要求, 在规定位置填写答案。
4、学技术到环宇技校, 培训：叉车、挖掘机、电工、电焊工、装载机、行车\培训一、单项选择题（选择一个正确的答案, 将相应的字母填入题内的括号中。
共30题, 每题1.5分, 满分45分。
）1.零件( C)误差产生原因有工艺系统受力所引起的误差。
A 、计量B 、使用C 、加工D 、测量 2.减少夹紧( C )的措施之一是夹紧力尽可能与切削力、重力同向。
A 、上差 B 、下差 C 、误差 D 、公差 3.装配( C )应包括组装时各装入件应符合图纸要求和装配后验收条件。
A 、生产条件 B 、技术条件 C 、工艺条件 D 、工装条件4.最先进入装配的零件称装配( C )。
A 、标准件B 、主要件C 、基准件D 、重要件5.圆柱形凸轮的划线第四部是在划出的曲线上打上( C )。
A 、痕迹B 、标记C 、样冲眼D 、号码 6.旋转机械产生振动的原因之一有旋转体( C )。
A 、不均匀B 、不一致C 、不同心D 、不同圆7.浇铸巴氏合金轴瓦首先清理轴瓦基体然后对轴瓦基体浇铸表面( A )。
A 、镀锡 B 、镀铬 C 、镀锌 D 、镀铜 8.液压传动装置的控制、调节比较简单，操纵方便，便于实现( A )。
A 、自动化 B 、系列化 C 、标准化 D 、通用化9.换向阀利用阀芯在阀体间的( C )来变换油液流动的方向。
A 、移动B 、转动C 、相对移动D 、配合10.曲柄摇杆机构属于( B )。
A 、空间连杆机构B 、铰链四杆机构C 、滑块四杆机构D 、两杆机构11.凸轮轮廓线上各点的压力角是( B )。
A 、不变的B 、变化的C 、相等的D 、零 12.螺旋传动的结构( B )，工作连续平稳。
医疗器械基础知识培训考试试题及答案
医疗器械基础知识培训考试试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项不属于医疗器械的定义？A. 用于诊断、预防、监测、治疗疾病的设备B. 用于消毒的设备C. 用于美容的设备D. 用于杀人越货的设备答案：D2. 医疗器械按照风险程度分为几类？A. 一类B. 二类C. 三类D. 四类答案：C3. 以下哪个部门负责我国医疗器械的监管？A. 国家药品监督管理局B. 国家卫生健康委员会C. 国家发展和改革委员会D. 国家市场监督管理总局答案：A4. 医疗器械注册证书的有效期为多少年？A. 2年B. 3年C. 5年D. 10年答案：C5. 以下哪种医疗器械属于第三类？A. 体温计B. 心电图机C. 注射器D. 心脏起搏器答案：D6. 医疗器械生产企业在生产过程中，应当遵循以下哪个标准？A. ISO 9001B. ISO 13485C. ISO 14001D. GB/T 19001答案：B7. 以下哪个环节不属于医疗器械临床试验的四个阶段？A. 申报B. 设计C. 实施与监督D. 总结答案：A8. 医疗器械召回分为几个等级？A. 一级B. 二级C. 三级D. 四级答案：C9. 医疗器械不良事件报告的时限是？A. 24小时内B. 48小时内C. 72小时内D. 1周内10. 以下哪个属于医疗器械的分类方法？A. 按用途分类B. 按风险程度分类C. 按生产过程分类D. 按材质分类答案：A11. 医疗器械注册申请人应当在哪个阶段提交临床试验报告？A. 申报阶段B. 设计阶段C. 实施阶段D. 总结阶段答案：D12. 以下哪个不属于医疗器械的不良事件？A. 使用过程中发生的故障B. 使用过程中发生的意外伤害C. 使用过程中发生的感染D. 使用过程中发生的火灾13. 医疗器械生产企业在生产过程中，应当建立以下哪个体系？A. 质量管理体系B. 环境管理体系C. 职业健康安全管理体系D. 信息安全管理体系答案：A14. 医疗器械注册证的有效期内，以下哪个情况需要办理变更手续？A. 生产企业名称变更B. 生产企业地址变更C. 注册证持有者名称变更D. 注册证持有者地址变更答案：A15. 医疗器械召回的目的是？A. 保障患者安全B. 减少生产企业损失C. 维护生产企业声誉D. 满足监管部门要求答案：A二、判断题（每题2分，共20分）16. 医疗器械是指用于诊断、预防、监测、治疗疾病的设备、仪器、器具、装置、软件等。
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医疗器械装配工（初级）理论试卷（A ）答案
张家港市环宇职业培训学校职业技能等级鉴定复习资料
注 意 事 项
1、考试时间：60分钟。
2、请在试卷标封处填写姓名、身份证号和所在单位的名称。
3、请仔细阅读答题要求，在规定位置填写答案。
4、学技术到环宇技校，培训：叉车、挖掘机、电工、电焊工、装载机、行车\培训
一、单项选择题（选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。
共30题，每题1.5分，满分45分。
）
1. 本身是一个部件用来连接，需要装在一起的零件或部件称( D )。
A 、组件 B 、部件 C 、基准零件 D 、基准部件
2. 直接进入组件装配的部件称一级( D )。
A 、部件
B 、分部件
C 、组件
D 、分组件 3. 保持工作环境清洁有序不正确的是( C )。
A 、整洁的工作环境可以振奋职工精神
B 、优化工作环境
C 、工作结束后再清除油污
D 、毛坯、半成品按规定堆放整齐 4. 对基本尺寸进行标准化是为了( D )。
A 、简化设计过程
B 、便于设计时的计算
C 、方便尺寸的测量
D 、简化定值刀具、量具、型材和零件尺寸的规格 5. 球墨铸铁的含碳量为( C )。
A 、2.2%～2.8%
B 、2.9%～3.5%
C 、3.6%～3.9%
D 、4.0%～4.3% 6. 游标卡尺上端有两个爪是用来测量( A )。
A 、内孔
B 、沟槽
C 、齿轮公法线长度
D 、外径
7. 机铰时，应使工件( A )装夹进行钻、铰工作，以保证铰刀中心线与钻孔中心线一致。
A 、一次 B 、二次 C 、三次 D 、四次
8. 用板牙套螺纹时，当板牙的切削部分全部进入工件，两手用力要( C )的旋转，不能有侧向的压力。
A 、较大
B 、很大
C 、均匀、平稳
D 、较小 9. 关于低压断路器叙述不正确的是( A )。
A 、不具备过载保护功能
B 、安装使用方便，动作值可调
C 、操作安全，工作可靠
D 、用于不频繁通断的电路中
10. 不符合安全用电措施的是( D )。
A 、火线必须进开关
B 、合理选择照明电压
C 、合理选择导线和熔丝
D 、移动电器不须接地保护 11. 不符合安全生产一般常识的是( D )。
A 、按规定穿戴好防护用品
B 、清楚切屑要使用工具
C 、随时清除油污积水
D 、通道上下少放物品
12. CA6140车床( B )传动链，由电动机经V 型带轮传至主轴箱中的Ⅰ轴。
A 、辅助运动 B 、主运动 C 、进给运动 D 、切入运动 13. 已知直齿圆柱齿轮m=5,z=40, 该齿轮的分度圆直径为( A )mm 。
A 、200 B 、210 C 、187.5 D 、197.5 14. 滑阀套的材料为优质( C )钢。
A 、碳结
B 、工具
C 、合金
D 、高速 15. 滑阀的表面粗糙度为( B )μm （配合面）。
A 、Ra0.02
B 、Ra0.025
C 、Ra0.03
D 、Ra0.035 16. 编制装配工艺规程时需要原始资料有( A )。
A 、毛坯资料
B 、工序卡
C 、工艺卡
D 、零件明细表 17. ( A )说明工序工艺过程的工艺文件。
A 、工艺卡
B 、工序卡
C 、工步卡
D 、工装卡
18. 互换装配法必须保证各有关零件公差值平方之和的平方根( C )装配公差。
A 、大于 B 、小于 C 、小于或等于 D 、等于
19. T68主轴装配时对关键件进行预检，掌握零件的误差情况及最大误差的方向，利用误差相抵消的方法进行( D )装配。
A 、互换
B 、选配
C 、修配
D 、定向 20. 可以独立进行装配的部件称( D )单元。
A 、独立 B 、部件 C 、组件 D 、装配 21、违反安全操作规程的是( D )。
A 、严格遵守生产纪律
B 、遵守安全操作规程
C 、执行国家劳动保护政策
D 、可使用不熟悉的机床和工具 22、 关于“旋转视图”，下列说法错误的是( B )。
A 、倾斜部分需先旋转后投影，投影要反映倾斜部分的实际长度 B 、旋转视图仅适用于表达所有倾斜结构的实形 C 、旋转视图不加任何标注
D 、假想将机件的倾斜部分旋转到与某一选定的基本投影面平行后再向该投影面投影所得的视图称为旋转视图
考生答题不准超过此线
23、直接进入组件( B )的部件称一级分组件。
A、调整
B、装配
C、机器
D、组合件
24、装配单元系统图主要作用之一是清楚地的反映出产品的( D )。
A、加工过程
B、工艺过程
C、生产过程
D、装配过程
25、表示装配单元的装配先后顺序的图称( C )。
A、系统图
B、部件装配系统图
C、装配单元系统图
D、组装图
26、最先进入装配的装配单元称装配( A )。
A、基准件
B、部件
C、组件
D、标准组件
27、装配工艺规定文件有装配( D )。
A、零件图
B、制造工艺
C、生产设备
D、时间定额单
28、工艺规程分机械加工规程和( C )工艺规程。
A、设备
B、工装
C、装配
D、机器
29、工艺规程的质量要求必须满足产品( D )，高产，低消耗三个要求。
A、精度
B、寿命
C、成本
D、优质
30、部件( C )的基本原则为先上后下、先内后外、由主动到被动。
A、加工工艺
B、加工工序
C、装配程序
D、制造程序
二、判断题（将判断结果填入括号中。
正确的填“√”，错误的填“×”。
共30题。
每题1分，满分30分。
）
1.(√)职业道德是社会道德在职业行为和职业关系中的具体表现。
2.(√)遵守法纪，廉洁奉公是每个从业者应具备的道德品质。
3.(×)精密机床主轴油牌号为N2、N5、N7、N68四种。
4.(×)在尺寸符号φ50F8中，公差代号是指50F8。
5.(×)轴承合金不必具有良好的导热性及耐蚀性。
6.(×)链传动是由链条和具有特殊齿形的从动轮组成的传递运动和动力的传动。
7.(×)刀具材料的基本要求是具有良好的工艺性和耐磨性两项。
8.(×)碳素工具钢和合金工具钢的特点是耐热性好，但抗弯强度高，价格便宜等。
9.(√)万能角度尺按其游标读数值可分为2′和5′两种。
10.(√)减速器箱体加工过程分为平面加工、侧面和轴承孔两个阶段。
11.(√)錾削工作主要用于不便与机械加工的场合。
12.(×)尖錾主要用来錾削平面及分割曲线形板材。
13.(√)不要在起重机吊臂下行走。
14.(√)从业者必须具备遵纪守法廉洁奉公的道德品质。
15.(√)车床的主运动即主轴的旋转运动。
16.(×)车床的辅助运动，也叫切削运动。
17.(×)车床的进给运动即小拖板的直线运动。
18.(√)CA6140车床纵向和横向进给传动链,是由Ⅰ轴→主轴箱→挂轮机构→变速箱→光杠丝杠经溜板箱中的传动机构，使刀架作纵向和横向进给运动。
19.(√)绘制直齿圆柱齿轮零件图时，必须先数清齿轮的齿数并且要测量齿顶圆直径。
20.(√)选配装配法可分为：直接选配法、分组选配法和复合选配法。
三、简答题（共2题，每题5分，共10分）
1、什么是装配钳工？
把零件按机械设备的装配技术要求进行组件，部件装配和总装配，并经过调整，检验和试车等，使之成为合格的机械设备。
操作机械设备或使用工装、工具，进行机械设备零件、组建或成品组合装配与调剂的人员。
2、装配的分类？
组件装配、部件装配、总装装配
四、分析题（共1题，每题15分，共15分）
1、钳工的工作范围包括？
划线、錾切和锯割、锉割、矫正和弯曲、铆接、锡焊、钻孔、扩孔、惚孔、攻丝和套扣、刮削和研磨以及机器的装配安装、维修、工具和模具的制造。
(攻丝和套扣)、要分清。