13银杏叶提取物胶囊产品标准

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银杏叶提取物国际商务标准

银杏叶提取物国际商务标准

银杏叶提取物国际商务标准银杏叶提取物作为一种重要的药用原料,具有广泛的应用前景。

为了推动银杏叶提取物的国际贸易,制定国际商务标准是至关重要的。

本文将从产品质量、生产工艺、国际贸易标准等方面进行探讨,以期为银杏叶提取物的国际商务提供参考。

首先,银杏叶提取物的国际商务标准应当明确产品的质量标准。

这包括产品的纯度、活性成分含量、微生物限度等。

在国际贸易中,明确的产品质量标准可以有效地避免质量纠纷,保障买卖双方的利益。

其次,国际商务标准还应当规范银杏叶提取物的生产工艺。

生产工艺的规范化可以保证产品的稳定性和可追溯性,有利于产品的质量控制和管理。

同时,规范的生产工艺也可以降低生产成本,提高产品的竞争力。

除此之外,国际商务标准还应当涵盖银杏叶提取物的国际贸易标准。

这包括产品的包装、运输、存储等环节。

明确的国际贸易标准可以降低贸易摩擦,促进国际贸易的便利化和规范化。

总的来说,银杏叶提取物国际商务标准的制定对于推动银杏叶提取物的国际贸易具有重要意义。

通过明确产品质量标准、规范生产工艺、制定国际贸易标准,可以提高银杏叶提取物的国际竞争力,促进其国际贸易的健康发展。

在制定国际商务标准的过程中,需要充分考虑各方的利益诉求,尊重国际通行的贸易规则和标准,注重与国际接轨。

同时,还需要加强国际间的合作与交流,共同推动银杏叶提取物国际商务标准的制定和实施。

在未来的发展中,银杏叶提取物的国际商务标准将继续得到完善和提升。

我们期待着在国际贸易中看到更多优质的银杏叶提取物产品,也期待着银杏叶提取物在国际市场上展现出更加美好的前景。

让我们共同努力,推动银杏叶提取物国际商务标准的不断完善,为银杏叶提取物的国际贸易健康发展贡献力量。

银杏叶提取物国际商务标准编制说明详解

银杏叶提取物国际商务标准编制说明详解

《银杏叶提取物国际商务标准》编制说明一、工作简况本标准的制定工作,是由中国医药保健品进出口商会提出而进行的,由中华人民共和国商务部归口,中国医药保健品进出口商会标准化技术委员会负责解释。

本标准由浙江康恩贝制药股份有限公司负责起草,北京绿色金可生物技术股份有限公司、晨光生物科技集团股份有限公司、重庆科瑞南海制药有限责任公司和上海诺德生物实业有限公司等单位复核。

标准主要起草人为王如伟、方玲、姚建标、叶剑锋、姚德中、苏一多、章江生、雷凯琴、胡江宁、何厚洪、吴旭明、吴健、乔洪翔。

二、标准制订的目的及意义银杏叶提取物(Ginkgo leaves extract)是以银杏叶为原料经提取分离制成的植物提取物,是我国乃至世界上重要的天然药物原料之一。

中国是银杏的主产地,由于竞争激烈,各厂家生产设备及工艺水平参差不齐,部分银杏叶提取物厂家为了使产品主要化学指标符合客户标准,采用水提、半萃取,掺入银杏树皮、根皮与银杏叶共同提取,或掺入含有芦丁、槲皮素或山奈素结构的物质共同提取,使用甲醇、工业乙醇提取,这些不当的商业行为,不仅混乱了产品的质量构成,还严重干扰了市场秩序,损害了产品、行业乃至国家声誉,使得银杏叶提取物出口行业境况举步维艰。

随着美国药典、欧州药典对EGB质量标准的修订和不断改进,国外企业在国内的银杏种植基地与产业基地逐步发展壮大,势必对我国的EGB行业构成实质性的冲击。

目前,如何跟进美国药典、欧洲药典银杏叶提取物标准,提高国内EGB的标准,保证银杏叶提取物的质量稳定性,保证人民用药安全是第一紧迫任务。

为了进一步规范国内银杏叶提取物在生产、贮存、运输过程中的质量管理,特制定本标准。

三、国内外有关法律法规和其他标准的关系银杏叶提取物标准已收载于《中国药典》2010年版一部、USP36-N31和EP7.0。

不同药典标准中,银杏总黄酮醇苷、银杏内酯及银杏酸的样品前处理方法、含量测定方法、含量计算方法及标准限度等方面均存在一定的差异。

银杏提取物标准

银杏提取物标准

中国药典银杏叶提取物质量标准我要投稿作者:不详出处:不详时间:2010-11-23类别:银杏叶提取物人气:432 中国药典银杏叶提取物质量标准:制法:乙醇(不是甲醇)回流提取,大孔树脂吸附,喷干,粉碎。

性状:浅棕黄色至棕褐色粉末;味微苦。

检查:水分小于5.0%;炽灼残渣小于0.8%;重金属不得过百万分之二十,即20ppm以下。

黄酮苷元峰面积比,槲皮素与山奈素的峰面积比应为0.8至1.5。

(如果超过1.5,则应怀疑被人为添加了槲皮素或者芦丁。

)总银杏酸不得过百万分之十,即10ppm。

含量测定高效液相色谱法。

总黄酮醇苷不得少于24.0%;总黄酮醇苷含量=槲皮素含量+山奈素含量+异鼠李素含量萜类内脂总量不得少于6.0%;萜类内脂总量=白果内脂+银杏内脂A+银杏内脂B+银杏内脂C。

银杏叶提取物 Ginkgo Biloba Extract(1)原料级标准(不可直接用于制剂)(1)Routine银杏黄酮≥24% Total Ginkgo flavone glycosides ≥ 24%槲皮素与山奈酚峰比0.8--1.5之间 Quercatin: kaemperol 0.8--1.5银杏总内酯≥6% Total terpene lactones ≥ 6%(2)中国药典2005版标准(2)CP2005银杏黄酮≥24% Total Ginkgo flavone glycosides ≥ 24%槲皮素与山奈酚峰比0.8--1.5之间 Quercatin: kaemperol 0.8--1.5 银杏总内酯≥6% Total terpene lactones ≥ 6%银杏酸<10ppm Ginkgolic acid < 10ppm(3) 低酸银杏叶提取物 EGB761 (3) EGB761银杏黄酮≥24% Total Ginkgo flavone glycosides ≥ 24%槲皮素与山奈酚峰比0.8--1.5之间 Quercatin: kaemperol 0.8--1.5 银杏总内酯≥6% Total terpene lactones ≥ 6%银杏酸<5ppm Ginkgolic acid < 5ppm(4)超低酸银杏叶提取物(4)Minimal acid银杏黄酮≥24% Total Ginkgo flavone glycosides ≥ 24%槲皮素与山奈酚峰比0.8--1.5之间 Quercatin: kaemperol 0.8--1.5银杏总内酯≥6% Total terpene lactones ≥ 6%银杏酸<1ppm Ginkgolic acid < 1ppm(5)中国药典2005标准水溶性银杏叶提取物(5)CP2005( Water soluble)银杏黄酮≥24% Total Ginkgo flavone glycosides ≥ 24%槲皮素与山奈酚峰比0.8--1.5之间 Quercatin: kaemperol 0.8--1.5银杏总内酯≥6% Total terpene lactones ≥ 6%银杏酸<10ppm Ginkgolic acid < 10ppm溶解度:1克溶于1000毫升水中 Solubility:1g extract in 1000 ml water (6) 低酸水溶性银杏叶提取物 EGB761 (6) EGB761( Water soluble)银杏黄酮≥24% Total Ginkgo flavone glycosides ≥ 24%槲皮素与山奈酚峰比0.8--1.5之间 Quercatin: kaemperol 0.8--1.5银杏总内酯≥6% Total terpene lactones ≥ 6%银杏酸<5ppm Ginkgolic acid < 5ppm溶解度:1克溶于100毫升水中 Solubility:1g extract in 100 ml water (7)超低酸水溶性银杏叶提取物(7)Minimal acid( Water soluble)银杏黄酮≥24% Total Ginkgo flavone glycosides ≥ 24%槲皮素与山奈酚峰比0.8--1.5之间 Quercatin: kaemperol 0.8--1.5银杏总内酯≥6% Total terpene lactones ≥ 6%银杏酸<1ppm Ginkgolic acid < 1ppm。

银杏叶提取物质量标准

银杏叶提取物质量标准

银杏叶提取物质量标准银杏叶提取物是一种常见的中药材,具有多种药用价值。

为了确保银杏叶提取物的质量和安全性,制定了一系列的质量标准,以便对其进行监管和控制。

本文将对银杏叶提取物的质量标准进行详细介绍,以便相关从业人员和消费者了解其质量标准的要求。

一、外观特征。

银杏叶提取物应为淡黄色至棕黄色的粉末,无异物、结块和霉变现象。

二、理化指标。

1. 含量测定。

银杏叶提取物中有效成分是银杏内酯类物质,其含量应不低于24%。

2. 溶剂残留。

银杏叶提取物中溶剂残留量应符合国家相关标准规定,丙酮残留不得超过0.5%。

3. 水分含量。

银杏叶提取物的水分含量不应超过5%。

三、微生物指标。

1. 细菌总数。

银杏叶提取物中细菌总数不得超过1000CFU/g。

2. 霉菌和酵母菌总数。

银杏叶提取物中霉菌和酵母菌总数不得超过100CFU/g。

3. 大肠菌群。

银杏叶提取物中大肠菌群不得检出。

四、重金属和有害物质限量。

1. 铅、汞、镉、砷含量。

银杏叶提取物中铅、汞、镉、砷含量应符合国家相关标准规定,不得超过规定限量。

五、贮存。

银杏叶提取物应贮存在阴凉干燥处,远离有害气体和阳光直射。

六、包装。

银杏叶提取物的包装应符合国家相关标准规定,标注清晰、完整,防潮、防尘、防虫。

七、其他。

银杏叶提取物的生产企业应具备相关的生产许可证和质量管理体系认证,确保生产过程的合规性和质量可控性。

总结,银杏叶提取物的质量标准是保障其质量和安全的重要依据,相关企业和从业人员应严格按照国家相关标准进行生产和监管,确保银杏叶提取物的质量安全,为消费者提供优质的产品。

药典标准银杏叶提取物_概述及解释说明

药典标准银杏叶提取物_概述及解释说明

药典标准银杏叶提取物概述及解释说明1. 引言1.1 概述银杏叶提取物是一种药用植物提取物,由银杏(Ginkgo biloba)的叶子经过一系列制备工艺而得到。

银杏树原产于中国,在现代医药领域中被广泛应用。

银杏叶提取物含有丰富的活性化合物,被认为具有许多药理活性和临床应用价值。

1.2 文章结构本文旨在介绍药典标准银杏叶提取物的定义、特征、制备方法以及其在药理作用和临床应用方面的研究进展。

文章将分为五个部分进行详细讨论。

引言部分主要对本文的内容、目的和结构进行简要说明。

接下来,将介绍药典标准银杏叶提取物的定义与特征,包括其在传统医学中的历史背景和现代医学中的重要性。

然后,我们将详细探讨银杏叶提取物的制备方法与工艺流程,涵盖传统制备方法和现代高效制备技术,并解析关键环节。

随后,我们将阐述已有的药理作用和临床应用研究进展,包括对银杏叶提取物药理活性的探索以及其在不同领域中的临床应用。

最后,我们将总结文章的要点并提出未来进一步研究的建议和展望。

1.3 目的本文的目的是全面介绍药典标准银杏叶提取物,并系统阐述其定义与特征、制备方法与工艺流程以及药理作用与临床应用研究进展。

通过对相关研究成果的分析比较,本文旨在为读者提供一个深入了解银杏叶提取物的综合指南,并为未来相关研究和应用方向提供建议和展望。

2. 药典标准银杏叶提取物的定义与特征2.1 药典标准概述药典是一种规范化且权威的药品质量标准,为确保药品的安全性、有效性和可靠性提供了指导。

药典标准旨在为银杏叶提取物的生产和使用提供依据,并确保其符合药学要求。

2.2 银杏叶提取物的定义银杏叶提取物是指从银杏(Ginkgo biloba)树叶中提取出来的植物化学物质混合物。

它通常通过浸泡、浓缩、溶剂挥发等工艺步骤得到。

2.3 银杏叶提取物的特征与组成成分银杏叶提取物具有以下特征和组成成分:1) 含有丰富的活性成分:银杏叶中包含众多活性成分,如黄酮类化合物(主要为酮基型黄酮类和糖苷型黄酮类)、倍半萜内酯、三萜内酯等。

银杏叶提取物相关资料

银杏叶提取物相关资料

一、银杏叶提取物的主要成分目前银杏叶提取物质量控制标准主要在两种有效成分(黄酮和内酯)和一种毒性成分(银杏酸)上。

中国药典对银杏叶提取物质量标准如下:总黄酮含量≥24%,内酯含量≥6%,银杏酸含量<10ppm。

这是提取物在每次临床试验中提取物显示实质功效的等级。

二、银杏叶提取物市场需求分析2013年中国银杏叶提取物产量达到348.6吨,下图为2009-2014年中国银杏叶提取物产量统计。

国际市场上银杏叶提取物制剂总销售额估计达20亿~25亿美元,而我国每年出口银杏叶粗提取物金额在2000万美元左右。

2012年,国内银杏叶提取物的市场表现出供应稳定的态势,辽宁产含量为100%黄酮的银杏叶提取物出口报价为46美元/公斤。

三、银杏在全国的分布量中国的银杏资源主要分布在山东、浙江、安徽、福建、江西、河北、河南、湖北、江苏、湖南、四川、贵州、广西、广东、云南等省的60多个县市,另外台湾也有少量分布。

从资源分布量来看,以山东、浙江、江西、安徽、广西、湖北、四川、江苏、贵州等省最多,而各省资源分布也不均衡,主要集中在一些县或市,详见下表。

省份市(县)江苏泰兴、邳州、吴县、泰县、泰州山东郯城、海阳、文登广西灵川、兴安、临贵、桂林湖北随州、安陆、南潭、孝感、京山河南新县、光山、信阳、峡县、嵩县浙江长兴、诸暨、临安、富阳、安吉贵州盘县、正安、务川、道真安徽金寨、霍山、舒城、歙县、宁国、广德湖南祁阳、宁远、道县、资兴、新化、洞口、桑植四川安县、北川、彭州、都江堰广东南雄福建浦城、崇安、龙溪、建阳、上杭江西婺源、德兴、上饶、分宜河北遵化、易县辽宁丹东我国五大银杏基地:1、邳州是全国五大银杏基地最大种植基地。

现有银杏树成片园21万亩,银杏果年产量900吨,占全国的十分之一;银杏士青叶产量1.2万吨,约占全国部产量的60%。

银杏酮生产能力250吨,占全国总量的80%。

2、“天下银杏第一乡”的山东省郯城县新村乡。

3、宋店银杏基地为全国五大银杏基地之一。

银杏叶提取物 标准

银杏叶提取物 标准

银杏叶提取物标准
银杏叶提取物是一种常见的药用植物提取物,具有多种药理活性成分,被广泛
应用于药品、保健品和化妆品等领域。

银杏叶提取物具有抗氧化、抗炎、改善微循环、促进记忆力和改善认知功能等多种功效,因此备受关注。

首先,银杏叶提取物的主要功效之一是抗氧化。

银杏叶提取物中的黄酮类化合
物具有很强的抗氧化作用,可以清除体内自由基,减少氧化损伤,延缓衰老,保护细胞免受氧化应激的损害。

其次,银杏叶提取物还具有抗炎作用。

研究表明,银杏叶提取物中的活性成分
可以抑制炎症因子的释放,减轻炎症反应,对于风湿性关节炎、肠道炎症等疾病有一定的缓解作用。

此外,银杏叶提取物对改善微循环也有显著效果。

其有效成分可以扩张微血管,增加毛细血管通透性,改善微循环,从而缓解因微循环障碍引起的头晕、乏力、肢体麻木等症状。

除此之外,银杏叶提取物还被广泛应用于改善认知功能和促进记忆力。

研究发现,银杏叶提取物中的酮类化合物可以增加脑部血流量,改善脑部供血,提高脑细胞的代谢功能,从而改善认知功能,促进记忆力。

总的来说,银杏叶提取物具有抗氧化、抗炎、改善微循环、促进记忆力和改善
认知功能等多种功效,被广泛应用于药品、保健品和化妆品等领域。

然而,在使用银杏叶提取物时,也需要注意其用法用量,避免出现不良反应。

因此,在使用银杏叶提取物时,应当遵医嘱,谨慎使用,以达到更好的保健效果。

银杏叶提取物的广泛应用和多种功效,为其在医药保健领域的发展提供了广阔
的前景。

随着科学技术的不断发展,相信银杏叶提取物在未来会有更广泛的应用和更深入的研究,为人类健康事业做出更大的贡献。

银杏叶提取物生产工艺规程

银杏叶提取物生产工艺规程

银杏叶提取物生产工艺规程1、产品简介【中文名】银杏叶提取物【汉语拼音】Yinxingye Tiquwu【性状】本品为浅棕黄色至棕褐色的粉末;味微苦。

【有效期】12个月。

【制剂】银杏叶片【贮藏】密封,避光。

2. 标准依据2.1 标准依据《中国药典》2005年版一部281页。

2.2 原材料质量标准应符合《中国药典》2005年版一部220页“银杏叶”项下有关各项规定。

2.3 生产批量处方3、生产工艺流程图(包括生产环境洁净区域划分)三十万级4、制备方法取银杏叶,粉碎,用稀乙醇加热回流提取,合并提取液,回收乙醇并浓缩至适量,加于已处理好的大孔吸附树脂柱上,依次用水及不同浓度的乙醇洗脱,收集相应的洗脱液,回收乙醇,喷雾干燥,即得。

5、生产操作过程、工艺技术条件及操作要点5.1 中药材的前处理5.1.1 生产指令由生产技术部下达批生产指令一式四份,质量管理部部长审核、签字,生产厂长批准后执行。

批生产指令生产技术部留存一份,其余三份分发至质量管理部一份,作为质量监控与检验依据;物料部一份,作为物料发放依据;生产车间一份,作为生产和物料领取依据。

5.1.2 称量配料生产车间核算员按照批生产指令,填写领料单,交仓库保管员备料,并同领料员、车间质检员一起到仓库,按“称量配料岗位生产标准操作规程DXC/001-01”进行称量配料、领料,并及时填写生产记录,产品与下一生产工序净制进行交接。

要点:重点核对物料名称、批号、数量、物料放行审核单、称量核对。

5.1.3 前处理依据:《中国药典》2005年版一部(炮制通则)及药材项下的规定、《药材炮制规范》(修订本)。

5.1.4中药材前处理的方法和要求5.1.4.1净制按“净制岗位生产标准操作规程DXC/002-01”进行操作。

在挑选工作台上手工净制生产,净制完毕及时填写生产记录,并检查中药材收率范围与规定的物料消耗定额核对,填写“物料周转单DXC/021-01”,产品与下一个生产工序切制进行交接。

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企业产品标准
Q/WSB 13-2008
银杏叶提取物胶囊
2008-10-30 发布 2008-11-20 实施广州市维施保保健食品有限公司发布
Q/WSB 13-2008
前言
本标准按GB/T 1.1-2000《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写规则》及GB/T 1.2-2002《标准化工作导则第2部分:标准中规范性技术要素内容的确定方法》规定编写。

本标准根据产品的特点及实际情况,参考有关标准而制定,作为企业组织生产和质量监督检验的依据。

本标准由广州市维施保保健食品有限公司提出。

本标准由广州市维施保保健食品有限公司起草。

本标准附录A为规范性附录。

本标准主要起草人:梁鸣雁。

本标准于2008年10月30日首次发布。

Q/WSB 13-2008
银杏叶提取物胶囊
1 范围
本标准规定了银杏叶提取物胶囊的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输与贮存。

本标准适用于以银杏叶提取物为主要原料,添加淀粉等辅料,经混合、填充、分装等工序制成的银杏叶提取物胶囊。

2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。

GB/T 191 包装储运图示标志
GB 2760 食品添加剂使用卫生标准
GB/T 4789.2 食品卫生微生物学检验菌落总数测定
GB/T 4789.3 食品卫生微生物学检验大肠菌群测定
GB/T 4789.4 食品卫生微生物学检验沙门氏菌检验
GB/T 4789.5 食品卫生微生物学检验志贺氏菌检验
GB/T 4789.10 食品卫生微生物学检验金黄色葡萄球菌检验
GB/T 4789.15 食品卫生微生物学检验霉菌和酵母计数
GB/T 5009.3 食品中水分的测定
GB/T 5009.11 食品中总砷及无机砷的测定
GB/T 5009.12 食品中铅的测定
GB 7718 预包装食品标签通则
JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则
国家质量监督检验检疫总局令(2005)第75号定量包装商品计量监督管理办法
国家质量监督检验检疫总局令(2007)第102号食品标识管理规定
中国药典(2005年版)一部
3 要求
3.1 原辅料要求
所有原辅料应符合国内相应标准及有关规定的要求。

不得添加非食品用原料。

3.2 感官指标
应符合表1的要求。

3.3 理化指标
Q/WSB 13-2008
3.5.1食品添加剂质量应符合相应的标准和有关规定。

3.5.2 食品添加剂的品种和使用量应符合GB 2760规定。

3.6 净含量
净含量及其允许短缺量应符合国家质量监督检验检疫总局令(2005)第75号要求。

4 试验方法
4.1感官指标检验
4.1.1色泽、组织形态和杂质
随机抽取10粒样品,倒出内容物,散放在白色平盘,在自然光下观察色泽和组织形态、杂质。

4.1.2 气味
闻气味。

4.2 理化指标检验
4.2.1 总黄酮醇苷、萜类内酯、崩解时限
按中国药典(2005年版)一部银杏叶片各项规定的方法检验。

4.2.2水分
按GB/T 5009.3规定的方法检验。

4.2.3灰分
按GB/T 5009.4规定的方法检验。

4.3 卫生指标检验
4.3.1 总砷
按GB/T 5009.11规定的方法检验。

4.3.2 铅
按GB/T 5009.12规定的方法检验。

4.3.3 菌落总数
按GB/T 4789.2规定的方法检验。

4.3.4 大肠菌群
按GB/T 4789.3规定的方法检验。

4.3.5霉菌、酵母
按GB/T 4789.15规定的方法检验。

4.3.6 致病菌
分别按GB/T 4789.4、GB/T 4789.5、GB/T 4789.10规定的方法检验。

4.4 食品添加剂
按GB/T 5009规定的方法测定。

4.5 净含量
按JJF 1070规定的方法测定。

5 检验规则
5.1 组批
以同一次配料,同一班次生产包装好的产品为一批。

5.2 出厂检验
5.2.1 产品由本厂检验部门按本标准要求检验,合格后方可出厂。

生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准的要求。

每批出厂的产品都应附有检验合格证明。

5.2.2取样方法
同一批号产品中,在检验外部包装后,按表4规定抽取一定件数进行取样(或每批抽取样品为产品总数百万分之一,不满一万者以一万计)。

净含量检验抽样方法按国家质量监督检验检疫总局令(2005)第75号规定进行。

5.2.3出厂检验项目
感官、水分、灰分、崩解时限、净含量、菌落总数、大肠菌群、霉菌酵母为每批必检项目,其他项目不作定期抽检。

5.3 型式检验
5.3.1 型式检验项目为本标准的第3章规定的全部项目及标签。

5.3.2型式检验至少每年进行一次,有下列情况之一时也应进行型式检验:
a)更换主要设备或更改主要工艺;
b)长期停产再恢复生产时;
c)出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时;
d)国家质量监督机构进行抽查时。

5.4 判定规则
5.4.1 出厂检验判定
菌落总数、霉菌、酵母菌和大肠菌群不符合本标准,则判为不合格品;感官要求、水分、灰分、崩解时限、净含量中有一项不符合本标准,应重新按5.2.2取样方法取样复检(或应加倍取样复检),符合本标准时,则判为合格品,反之则判为不合格品。

5.4.2 型式检验判定
经检验,微生物学指标中有一项不符合本标准,则判为不合格品;感官要求、理化指标、重金属、净含量中有项目不符合本标准要求,应重新按5.2.2取样方法取样复检(或应加倍取样复检),符合本标准时,则判为合格品,反之则判为不合格品。

6 标志、包装、运输、贮存
6.1 标志
产品内外包装的标志应符合GB 7718、《食品标识管理规定》等有关标准及规定的要求。

6.2 包装
6.2.1 内包装要求
产品采用符合食品卫生要求的材料、容器包装。

包装应严密,无泄漏。

6.2.2 外包装要求
外包装应牢固、捆扎结实。

正常运输中不易松动。

6.3 运输
6.3.1 运输工具应清洁、卫生、干燥,不得与有毒、有腐蚀性、易挥发、恶臭等物品混装,混运。

6.3.2运输过程应防止烈日暴晒、雨雪淋袭。

6.3.3产品装卸应轻装轻卸,严禁撞击、挤压、抛掷。

6.4 贮存
6.4.1 产品应贮存在阴凉、干燥、通风的仓库内。

仓库应有防潮、防火、防霉、防鼠、防虫等措施,保持清洁。

6.4.2产品不得露天堆放或与潮湿地面直接接触。

仓库堆放产品时应与地面间距 10cm 以上的垫板垫起。

产品与墙壁之间距离应有 30cm 以上。

6.4.3不得与有腐蚀性、有毒、易挥发、恶臭等物品同库贮存。

6.4.4 在上述条件下,产品保质期为 24 个月。

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