分泌型磷脂酶A2(sPLA2)ELISA试剂盒
抗磷脂酶a2抗体参考范围

抗磷脂酶a2抗体参考范围
抗磷脂酶A2(aPLA2)是一种酸性磷脂酶,在人体内担任多种生理活动。
aPLA2抗体是一种自身免疫抗体,可针对该酶进行攻击。
近年来,aPLA2抗体与许多自身免疫性疾病的发生和进展有关。
因此,检测aPLA2抗体可以帮助医生诊断和治疗相应的疾病。
aPLA2抗体通常采用酶联免疫吸附试验(ELISA)进行检测,其结果
会被报告为单位/ml。
以下是aPLA2抗体参考范围:
1. IgG类aPLA2抗体参考范围:
- 阴性:≤ 5单位/mL
- 弱阳性: 6-20单位/mL
- 阳性: >20单位/mL
2. IgM类aPLA2抗体参考范围:
- 阴性:≤ 5单位/mL
- 弱阳性: 6-10单位/mL
- 阳性: >10单位/mL
注意:不同实验室可能使用不同的检测方法和不同的单位,因此结果可能略有不同。
始终应该参考所用实验室的参考范围,以避免误解结果。
如果您的、PLA2抗体结果阳性,可能需要进行进一步测试以确定与自身免疫性疾病的关联。
一些自身免疫性疾病与aPLA2抗体阳性相关,如系统性红斑狼疮(SLE)、抗磷脂综合症(APS)和类风湿性关节炎(RA)等。
总之,aPLA2抗体参考范围是指ELISA测定的IgG类和IgM类aPLA2抗体单位/mL的正常范围。
如果测试结果超出正常范围,可能需要进行进一步测试以确定可能存在的疾病。
磷脂酶 A2(phospholipase A2,PLA2)试剂盒说明书

货号:MS2414 规格:100管/48样磷脂酶 A2(phospholipase A2,PLA2)试剂盒说明书微量法注意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义:磷脂酶A2(EC3.1.1.4)是磷脂sn-2位脂酰基水解酶,广泛存在于动植物组织、细菌、细胞核分泌物中,参与脂肪消化,精子成熟、细胞信号传递、脂质过氧化修复、宿主反应等生理过程,在控制体内磷脂类物质平衡、调节机体新陈代谢、参与疾病的病理进程等方面发挥着及其重要的作用。
测定原理:磷脂酶A2作用于2-硫代十六酰乙基磷酸胆碱(HEPC)产生游离巯基,与DTNB反应生成黄色物质,在412nm处有特征吸收峰。
自备实验用品及仪器:天平、超速冷冻离心机、研钵、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板。
试剂组成和配制:提取液:液体100mL×1瓶,4℃保存。
试剂一:液体100mL×1瓶,4℃保存。
试剂二:液体20mL×1瓶,4℃保存。
试剂三:液体×5瓶,-20℃避光保存。
临用前根据用量每瓶加入1.8mL试剂二充分混匀;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。
样品处理:1.组织:按照质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g,加入1mL提取液)加入提取液,冰浴匀浆后于4℃,10000g离心5min,取全部上清于4℃、100000g 离心30min,弃上清,取沉淀溶于1mL试剂一。
2.细胞:按照细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1mL提取液),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);然后于4℃,10000g离心5min,取全部上清于4℃、100000g离心30min,弃上清,取沉淀溶于1mL试剂一。
3.血清:直接测定。
测定操作:计算公式:第1页,共2页a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下1.按照蛋白浓度计算酶活性定义:每毫克蛋白每分钟水解HEPC产生1nmol游离巯基所需的酶量为一个酶活力单位。
脂蛋白磷脂酶A2测定试剂盒(胶体金免疫层析法)产品技术要求乐普

脂蛋白磷脂酶A2测定试剂盒(胶体金免疫层析法)适用范围:该产品用于体外测定全血/血清/血浆中人脂蛋白磷脂酶A2的含量。
1.1规格卡型1人份、10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒。
1.2组成每盒含1/10/20/50人份试纸条、1 份批号卡和1/10/20/50份样品缓冲液。
其中:每人份试纸条包括1份脂蛋白磷脂酶A2检测卡、1支滴管和1包干燥剂。
脂蛋白磷脂酶A2测定卡由样品垫、硝酸纤维素膜(T线包被鼠抗人Lp-PLA2单克隆抗体;C线包被兔抗鼠抗抗体)、金标垫(胶体金标记的鼠抗人Lp-PLA2单克隆抗体)、吸水纸、塑料载板组成。
样品缓冲液每支装定量为3mL/瓶,由0.1%的表面活性剂和0.1mol/L的Tris (pH7.0)溶液组成。
2.1物理性状2.1.1 外观检测卡应整洁完整、无毛刺、无破损、无污染;材料附着牢固;标签字迹清晰,无破损。
2.1.2 膜条宽度检测卡的膜条宽度≥2.5mm。
2.1.3 液体移行速度液体移行速度应不低于10 mm/min。
2.1.4样品缓冲液样品缓冲液体积应不少于标示值,pH值6.5~8.0。
2.2 空白限空白限应不高于25 ng/mL。
2.3 精密度批内精密度(CV%)应不高于15.0%。
2.4批间差批间差(CV%)应不高于15.0%。
2.5 线性在(0,500]ng/ml的范围内,用线性拟合公式拟合,剂量-反应曲线相关系数应不低于0.990。
2.6 准确度样本回收率应在85%~115%范围内。
2.7分析特异性检测浓度为25ng/mL的游离血红蛋白、25ng/mL的甘油三酯,检测结果应小于25ng/mL。
2.8稳定性将检测卡在4℃~30℃的环境中放置18个月后,取样分别检测2.1、2.2、2.3、2.5、2.6、2.7项,结果应符合各项目的要求。
2.9 溯源性应根据GB/T21415-2008《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性》提供所有校准品的来源、赋值过程以及测量不确定度等内容,校准信息可溯源至本公司工作校准品,工作校准品与已上市试剂盒比对赋值。
新生儿败血症(1)

题目:分泌型磷脂酶A2与新生儿败血症的相关性考察指标:分泌型磷脂酶A2(sPLA2)的活性,C-反应蛋白(CRP)浓度,白细胞计数和未成熟/总中性粒细胞(I / T)的比值实验对象:156个新生儿分为三组:败血症组(N =24),疑感染组(N =77),对照组(N =55)。
其中对某一亚组进行了白细胞介素-6(IL-6)浓度进行了评估(N =29)实验结果:在败血症组中, sPLA2活性,CRP浓度和I / T比值均较怀疑感染或对照组高。
sPLA2活性,CRP,I / T比值和IL-6在呼吸窘迫综合征(RDS)婴幼儿中最高。
相比CRP,sPLA2具有相似的敏感性和较低的特异性。
相比于I / T比值,sPLA2的灵敏度和特异性均较高。
引言新生儿细菌感染通常是由暴发型败血症导致的,具有很高的死亡率。
刚出生的婴儿,特别是早产儿,由于其不成熟的微生物屏障,有限先天免疫和特异性免疫很容易受到败血症的发展。
然而,细菌感染会引发幼儿的免疫应答并激活免疫细胞,例如,嗜中性粒细胞,分泌炎性介质,如白细胞介素-6(IL-6),在病灶点和血流中IL-6 和CRP 诱导急性期反应,使得更多的炎症介质产生并释放到循环中,这种反应可能不仅杀死细菌,可能会使免疫反应过度而导致全身炎症和多器官衰竭,是导致死亡的主要的原因。
磷脂酶酶A2(PLA2)在成人的血浆浓度和活性都有所增高,因而其在新生儿败血症的研究中可能是一个重要的靶点。
一些新型的PLA2抑制剂的研究在进行中。
在人类中,PLA2分为胞质磷脂酶A2(cPLA2的),不依赖钙离子的磷脂酶A2和分泌型PLA2(sPLA2)。
磷脂酶A2在炎性脂质介质形成的限速步骤发挥催化作用。
例如,类二十烷酸和血小板活化因子,通过水解膜磷脂并释放它们的前体花生四烯酸(AA)和一个溶血磷脂。
AA是通过环加氧酶和代谢脂氧合酶途径产生类花生酸类物质,包括前列腺素和白三烯。
这些物质是参与炎症过程。
cPLA2的主要控制细胞内的类花生酸代谢。
脂蛋白相关磷脂酶A2测定试剂盒(荧光免疫层析法)产品技术要求北京协和洛克生物

脂蛋白相关磷脂酶A2测定试剂盒(荧光免疫层析法)适用范围:本试剂盒用于体外定量检测人全血或血浆中脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)浓度。
1.1 包装规格25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒。
1.2主要组成成分2.1 物理性状2.1.1 外观外观应符合如下要求:2.1.1.1 试剂盒外观应整洁,文字符号标识清晰,各组分齐全、完整;2.1.1.2 检测卡应整洁完整、无毛刺、无破损、无污染;2.1.1.3 样本稀释液为透明溶液,无渗漏无沉淀或絮状物。
2.1.2 宽度试纸宽度应≥2.5mm。
2.1.3 移行速度移行速度应不低于10mm/min。
2.1.4 样本稀释液装量液体体积为180μL±3.6μL。
2.2 准确度回收率为85%~115%。
2.3 空白限不高于16ng/mL。
2.4 线性试剂盒的线性范围为 [18,1000]ng/mL,相关系数r不小于0.975。
2.5 重复性用高、低2个浓度水平的样本各重复检测10次,其变异系数(CV)不大于13%。
2.6 批间差用3个批号试剂盒检测同一份样本,变异系数(CV)不大于15%。
2.7 效期稳定性试剂盒在2℃~30℃保存,有效期18个月,取到效期后产品进行检测,检测结果应符合2.1~2.5项要求。
2.8 校准信息的溯源性根据GB/T21415-2008《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性》及有关规定提供所用校准品的来源、赋值过程以及不确定度等内容,试剂盒校准信息溯源至企业工作校准品,并与已上市产品比对赋值。
寻常型银屑病患者检测分泌型磷脂酶A2-ⅡA的意义

寻常型银屑病患者检测分泌型磷脂酶A2-ⅡA的意义王国保;沈群弟【摘要】目的探讨分泌型磷脂酶A2-ⅡA(sPLA2-ⅡA)的表达与银屑病皮损发病的关系.方法依据PASI评分将银屑病患者40例分为3组,轻度组12例,中度组14例,重度组14例.非银屑病对照组患者35例.免疫组化法检测银屑病患者皮损组织和对照组健康人群组织切片中sPLA2-ⅡA表达情况.逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测银屑病患者皮损组织和对照组皮肤组织sPLA2-ⅡA的mRNA表达水平.结果对照组sPLA2-ⅡA表达阳性率5.7%(2/35),银屑病患者皮损组织中阳性率90%(36/40),2组差别有统计学意义(x2=53.05,P<0.01).银屑病皮损组织比对照组皮肤组织中sPLA2-ⅡA的mRNA表达升高,2组相比差别有统计学意义(q=15.98,P<0.01).银屑痛患者轻度组、中度组和重度组sPLA2-ⅡA表达阳性率差异有统计学意义(X2=14.62~24.93,P<0.01),且sPLA2-ⅡA表达与PASI评分成显著的正相关(rs=0.87,P<0.01).3组间sPLA2-ⅡA的mRNA表达差异也有统计学意义(F=33.47,P<0.01),即银屑病患者皮损严重度加大即PASI评分越高,sPLA2-ⅡA的mRNA表达越显著.3组之间两两比较差别有统计学意义(q=6.37~11.74,P<0.01).结论 sPLA2-ⅡA可能是银屑病发病的靶标.【期刊名称】《中国中西医结合皮肤性病学杂志》【年(卷),期】2016(015)005【总页数】3页(P270-272)【关键词】分泌型磷脂酶A2-ⅡA;银屑痛;逆转录聚合酶链式反应【作者】王国保;沈群弟【作者单位】浙江省绍兴市第七人民医院,绍兴312000;浙江省绍兴市第七人民医院,绍兴312000【正文语种】中文【中图分类】R758.63银屑病(Psoriasis,PS)是一种多基因遗传的慢性免疫性皮肤病,其病因发病机制复杂,目前尚未阐明其发病机制[1]。
脂质体技术在铂类药物抗肿瘤研究中的应用

072CARCINO GENESIS ,TERATO GENESIS &MUTA GENESISVol.34No.1Jan.2022脂质体技术在铂类药物抗肿瘤研究中的应用问天娇1,李思颖2,郑颖1,崔京霞2,*(1.河北医科大学第四医院药学部,河北石家庄050011;2.河北医科大学药学院,河北石家庄050011)收稿日期:2021-06-25;修订日期:2021-12-06基金项目:河北省应用基础研究计划重点基础研究项目(12966417D);河北省自然科学基金(H2012206039)作者信息:问天娇,E-mail :**********************。
*通信作者,崔京霞,E-mail :***************【摘要】以铂类药物(如顺铂、卡铂和奥沙利铂)为基础的化疗是一类常见的肿瘤治疗方法,但由于其毒性大、易产生耐药、药代动力学特征较差等原因,其临床应用受到一定限制。
因此,开发低毒、高效的新型铂类制剂成为铂类药物的研发热点,而脂质体具有靶向、减毒、增效的优良特性,是抗肿瘤药物的理想递送载体。
本文综述了近几年脂质体药物递送技术的特点和优势,并对几种铂类药物脂质体处方的临床评价进行了分析,以期为铂类药物新剂型的研究提供思路和参考。
【关键词】脂质体技术;铂类药物;肿瘤抑制;体内递送;临床评价中图分类号:R730.53文献标志码:A文章编号:1004-616X(2022)01-0072-03doi :10.3969/j.issn.1004-616x.2022.01.014铂类药物因其独特的抗癌机制和广泛的抗癌谱成为目前临床肿瘤治疗中最常用的药物之一,据统计,在目前的化学疗法中,铂类抗肿瘤药物的使用率高达40%[1]。
虽然铂类药物疗效很好,但它的临床应用还是被毒性较大、易产生耐药性以及血液循环时间短所限制,因此亟待开发新型铂类药物,以进一步提高其疗效及安全性。
脂质体拥有生物相容性好、载药量高,药代动力学特征更优等特点,是铂类药物的理想递送载体。
鸡分泌型磷脂酶A2可预示鸡肺部发生炎症

鸡分泌型磷脂酶A2可预示鸡肺部发生炎症
佚名
【期刊名称】《中国家禽》
【年(卷),期】2012(34)5
【摘要】鸡在发生炎症过程中会释放分泌型磷脂酶A2(sPLA2),为分析健康鸡和发病鸡(传染性支气管炎和肺部炎症鸡)sPLA2基因表达情况,突尼斯斯法克斯大学的研究人员首次应用人sPLA2序列扫描鸡基因组来鉴定鸡分泌型磷脂酶A2(ChPLA2),运用RT-PCR扩增鸡mRNA,并对同源性cDNAs测序。
【总页数】1页(P68-68)
【正文语种】中文
【中图分类】S858.31
【相关文献】
1.蛇血清分泌型磷脂酶A2抑制剂防治人炎症的生物信息学分析
2.喹乙醇对鸡生物膜磷脂酶A2活性和膜磷脂代谢的影响
3.联合检测冠心病患者ⅡA分泌型磷脂酶A2和脂蛋白相关磷脂酶A2的临床意义
4.成人特发性膜性肾病与分泌型磷脂酶
A2-ⅠB及抗磷脂酶A2受体抗体的相关性研究5.毛细支气管炎及哮喘患儿分泌型磷脂酶A2水平对白三烯受体拮抗剂疗效的影响
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分泌型磷脂酶A2(sPLA2)ELISA试剂盒分泌型磷脂酶A2(sPLA2)ELISA试剂盒产品规格:96T/48T。
供应商:上海乔羽生物有限公司上海乔羽有限公司,有elisa试剂盒,抗体,培养基分泌型磷脂酶A2(sPLA2)ELISA试剂盒Kit operation procedure:Temperature and education: 30 minutes after the closure of the plate with a sealing plate, 37.With liquid: 30 (48T of 20 times) times the concentration of washing liquid with distilled water 30 (20 times the 48T) diluted after the backup.Washing: be careful torn off the seal plate membrane, discard liquid, drying, washing liquid to fill each hole, standing for 30 seconds after the discard, repeat 5 times, pat dry.Add enzyme: each hole is added with the enzyme labeled reagent 50 mu L, except the blank hole.Sample collection and storageSerum - using a serum separating tube to make the sample at room temperature or clot for two hours overnightCentrifugation of freshly prepared serum was measured at approximately 1000 x G. 4oC for 20 minImmediately or store the samples at -20 degrees C or diluted with 80oC. Avoid repeated freezing and thawing cycles.Plasma plasma collection with EDTA or heparin as an anticoagulant. 15 minutes, centrifugal samplesX G in 2 to 8 degrees Celsius for 30 minutes. Removal of plasma and immediate detection or storage of samplesLiquid type specimen:Including serum, plasma, urine, pleural effusion and ascites, cerebrospinal fluid, cell culture supernatant, etc..Serum:Room temperature blood natural coagulation 10-20 minutes after the centrifuge about 20 minutes (2000-3000 turn / min). Carefully collect the supernatant. In the process of preservation, if there is precipitation, should be re - centrifugal.Plasma):According to the requirements of the specimens of choice of EDTA, sodium citrate or heparin as an anticoagulant, 10-20 minutes after mixing, centrifuged for 20 minutes or so (2000-3000 r.p.m.). Carefully collect the supernatant. In the process of preservation, if there is precipitation, should be re - centrifugal.Urine:Collecting with sterile tubes. Centrifugal 20 minutes or so (2000-3000 turn / min). Carefully collect the supernatant. In the process of preservation, if there is precipitation, should be re - centrifugal. Pleural effusion, cerebrospinal fluid with reference to this practice.Cell culture supernatant:To collect the ingredients for the detection of secretory components. Centrifugal 20 minutes or so (2000-3000 turn / min). Carefully collect the supernatant. Detection of cell components, with PBS (PH7.2-7.4) diluted cell suspension, the cell concentration reached 1 million /ml or so. Through repeated freezing and thawing, in order to make the cell damage and release of intracellular components. Centrifugal 20 minutes or so (2000-3000 turn / min). Carefully collect the supernatant. In the process of preservation, if there is precipitation, should be re - centrifugal.Tissue specimen:After cutting the specimen, weigh the weight. Add a certain amount of PH7.4, PBS. Rapid freezing with liquid nitrogen. The specimens were melted and still maintained at 2-8. Add a certain amount of PBS (PH7.4), with a hand or a homogenate of the specimen homogenate full. Centrifugal 20 minutes or so (2000-3000 turn / min). Carefully collect the supernatant. Be detected after a repackaging, remaining frozen spare.分泌型磷脂酶A2(sPLA2)ELISA试剂盒CalculationTo standard concentration as the abscissa, OD value as the ordinate, draw the standard curve on coordinate paper, according to the OD value of samples from the standard curve found corresponding concentration; multiplied by the dilution multiple; or with the standard concentration and the OD value calculated standard curve of the linear regression equation, the sample OD value in the equation, calculate the sample concentration, multiplied by the dilution factor is the actual concentration of the sample.分泌型磷脂酶A2(sPLA2)ELISA试剂盒ELISA技术原理:以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来.1. 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
2. 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
3. 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。
4. 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。
再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。
5. 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
6. 加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。
测定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml 水平),并且重复性好。
分泌型磷脂酶A2(sPLA2)ELISA试剂盒Kit composition130 times concentrated washing liquid 20ml * 1 bottles; 2 enzyme labeled reagent 6ml * 1 bottle3 enzyme labeled plate 8 hole * * 12;4 sample dilution 6ml * 1 bottle5 color reagent A liquid 6ml * 1 bottle;6 color agent B liquid 6ml * 1/ bottle7 termination solution 6ml * 1 bottle;8 standard product (48ng/ml) 0.5ml * 1 bottle9 standard 1.5ml * 1 bottle;10 Manual 1 copies11 plate film 2; 12 sealing bag 1分泌型磷脂酶A2(sPLA2)ELISA试剂盒,猪促生长激素释放激素(GHRH)ELISA试剂盒,促生长激素释放激素elisakit,猪elisa试剂盒,GHRHelisakit上海乔羽生物供应!友情提醒:公司经营的产品均为科研实验用,不可用于临床应用。