PCR试题
pcr生物安全试题及答案
pcr生物安全试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. PCR技术中，以下哪个不是PCR反应体系的基本组成部分？A. 模板DNAB. 引物C. Taq酶D. 缓冲液答案：D2. 在PCR扩增过程中，以下哪个阶段是DNA链的合成阶段？A. 变性B. 退火C. 延伸D. 终止答案：C3. 以下哪个不是PCR技术的优点？A. 灵敏度高B. 特异性强C. 操作复杂D. 速度快答案：C4. 以下哪个是PCR技术中常用的DNA聚合酶？A. E.coli DNA聚合酶B. Taq DNA聚合酶C. RNA聚合酶D. 逆转录酶答案：B5. 以下哪个不是PCR扩增中常用的引物设计原则？A. 避免引物二聚体B. 引物长度一致C. 避免引物内部发夹结构D. 避免引物间的互补答案：B6. 凝胶电泳是PCR产物分析常用的方法，以下哪个不是凝胶电泳的组成部分？A. 凝胶B. 电场C. 缓冲液D. 离心机答案：D7. 以下哪个不是PCR产物纯化的方法？A. 柱层析B. 凝胶回收C. 离心沉淀D. 酶切答案：D8. 实验中，PCR反应体系的设置需要考虑以下哪个因素？A. 反应体积B. 反应温度C. 反应时间D. 所有上述因素答案：D9. 以下哪个不是PCR污染的来源？A. 操作人员B. 实验室环境C. 反应试剂D. 离心机答案：D10. 以下哪个不是PCR技术的应用领域？A. 遗传病诊断B. 法医学C. 食品检测D. 汽车制造答案：D二、简答题（每题10分，共30分）1. 简述PCR技术的定义及其基本原理。
答案：PCR（聚合酶链反应）是一种分子生物学技术，用于快速复制特定DNA序列。
基本原理是利用DNA聚合酶在体外条件下反复进行DNA的合成，通过变性、退火和延伸三个步骤循环进行，实现目标DNA序列的指数级扩增。
2. 描述PCR产物的检测方法有哪些？答案：PCR产物的检测方法主要包括凝胶电泳、实时定量PCR （qPCR）、酶联免疫吸附测定（ELISA）等。
pcr试题及答案
pcr试题及答案PCR（聚合酶链式反应）是一种在分子生物学领域广泛应用的技术，其主要作用是在体外扩增目标DNA片段。
下面将为您提供一些PCR试题及答案，希望对您的学习和研究有所帮助。
试题一：请简要介绍PCR的原理及其在分子生物学研究中的应用。
试题二：请从PCR实验所需的试剂、步骤以及PCR反应体系的优化方面，详细解释PCR实验的操作流程。
试题三：PCR存在哪些常见问题，如PCR产物无法扩增或扩增效果不佳等，同时提供相应的解决方案。
试题四：请解释PCR技术中的热循环条件，包括变性、退火和延伸的温度及时间设定及其意义。
试题五：请简要介绍常用的PCR变体技术，如逆转录PCR、荧光定量PCR、实时定量PCR等，并列举其特点与应用领域。
答案一：PCR的原理是利用DNA聚合酶酶在适宜的温度下，在DNA模板的两个末端的引物的引导下，通过不断循环的温度变化，实现DNA的扩增。
PCR在分子生物学研究中被广泛应用于基因检测、遗传疾病诊断、DNA克隆、形态学研究、散发性肿瘤基因突变检测等领域。
答案二：PCR实验主要需要的试剂包括DNA模板、引物、dNTPs、DNA聚合酶、缓冲液和Mg2+等。
操作流程一般包括样品预处理（DNA提取）、PCR反应体系的准备、PCR反应体系的优化（引物浓度、温度参数等的调整）、PCR扩增和PCR产物的分析。
答案三：常见的PCR问题包括无扩增、低扩增效果、非特异性扩增等。
解决方案可包括检查引物设计是否合理、优化PCR反应体系中引物和模板浓度、调整PCR反应体系的温度参数、选择合适的DNA模板，并进行反应条件的微调。
答案四：PCR的热循环条件一般包括变性、退火和延伸三个阶段。
变性温度一般为94-98°C，用于解开DNA双链结构，使DNA模板可供引物与之结合。
退火温度一般为45-72°C，用于引物与模板DNA的特异性结合。
延伸温度一般为72°C，DNA聚合酶在此温度下完成DNA链的合成。
PCR试题答案版
PCR试题答案版一、选择题（共20题，每题2分）1、PCR技术扩增DNA,需要的条件是( A ) ①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA ⑥核糖体A、①②③④B、②③④⑤C、①③④⑤D、①②③⑥2、镁离子在DNA或RNA体外扩增反应的浓度一般为（D ）A、0.3-1mmol/LB、0.5-1mmol/LC、0.3-2mmol/LD、0.5-2mmol/L3、多重PCR需要的引物对为（D）A、一对引物B、半对引物C、两对引物D、多对引物4、PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为（B）A、模板B、引物C、dNTPD、镁离子5、在PCR反应中，下列哪项可以引起非靶序列的扩增的扩增( C )A、TaqDNA聚合酶加量过多B、引物加量过多C、A、B都可D、缓冲液中镁离子含量过高6、PCR技术的发明人是（A ）A、MullisB、史蒂文.沙夫C、兰德尔.才木7、PCR产物短期存放可在（A ）保存。
A、4℃B、常温C、-80℃D、高温8、PCR产物长期储存最好置于（D ）。
A、4℃B、常温C、16℃D、-20℃9、PCR的基本反应过程包括（A ）A、变性、退火、延伸B、变性、延伸C、变性、退火10、在实际工作中，基因扩增实验室污染类型包括( D )A、扩增产物的污染B、天然基因组DNA的污染C、试剂污染和标本间交叉污染D、A、B、C都可能11、PCR技术于哪一年发明（A ）A、1983B、1971C、1987D、199312、Taq DNA聚合酶酶促反应最快最适温度为（C ）A、37℃B、50-55℃C、70-75℃D、80-85℃13、以下哪种物质在PCR反应中不需要（D ）A、Taq DNA聚合酶B、dNTPsC、镁离子D、RNA酶14、PCR检测中，经过n个循环的扩增，拷贝数将增加（C ）A、nB、2nC、2nD、n215、PCR基因扩增仪最关键的部分是（A ）A、温度控制系统B、荧光检测系统C、软件系统D、热盖16、以下哪项不是临床PCR实验室设计的一般原则（A ）A、各区合并B、注意风向C、因地制宜D、方便工作17、PCR实验室一般包括( D )A、试剂准备区B、标本制备区C、扩增区和产物分析区D、A、B、C都含18、PCR技术不仅为遗传病的诊断带来了便利，而且改进了检测细菌和病毒的方法。
pcr相关试题
1．有关PCR技术的说法，不正确的是（）A．PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B．PCR技术的原理是DNA双链复制C．PCR的主要过程包括变性、退火、延伸D．PCR扩增中不需要使用热稳定DNA聚合酶【答案】D【解析】试题分析：PCR技术扩增DNA时，热稳定DNA聚合酶是必须的。
考点：本题考查PCR技术知识，意在考查知识的识记。
2．用PCR方法检测转基因植株是否成功导入目的基因时，得到以下电泳图谱，其中1号为DNA标准样液（Marker），10号为蒸馏水。
PCR时加入的模板DNA如图所示。
据此做出分析不合理的是A．PCR产物的分子大小在250至500bp之间B．3号样品为不含目的基因的载体DNAC．9号样品对应植株不是所需的转基因植株D．10号的电泳结果能确定反应体系等对实验结果没有干扰【答案】B【解析】【分析】PCR过程中，可以通过设计特定的引物来扩增特定的DNA片段。
4～9号是转基因植株，理论上应包含目的基因。
9号PCR结果不包含250～500bp片段，所以不是所需转基因植株。
【详解】A、PCR过程中，可以通过设计特定的引物来扩增特定的DNA片段。
4～9号是转基因植株，理论上应包含目的基因，结合2号野生型和10号蒸馏水组的结果，推测包含目的基因的片段大小应为250～500bp，A正确；B、3号PCR结果包含250～500bp片段，应包含目的基因，B错误；C、9号PCR结果不包含250～500bp片段，所以不是所需转基因植株，C正确；D、10号放入蒸馏水，可排除反应体系等对结果的干扰，由图可知，10号的电泳结果能确定反应体系等对实验结果没有干扰，D正确。
故选B。
3．PCR(多聚酶链式反应)技术是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术，如图表示合成过程。
下列说法错误的是( )A．甲过程高温使DNA变性解旋，该过程不需要解旋酶的作用B．丙过程用到的酶在高温下失活，因此在PCR扩增时需要再添加C．如果把模板DNA的两条链用15N标记，游离的脱氧核苷酸不做标记，循环3次后，在形成的子代DNA中含有15N标记的DNA占25%D．PCR中由碱基错配引起的变异属于基因突变【答案】B【解析】PCR中解旋是通过高温进行的，故甲过程高温使DNA变性解旋，该过程不需要解旋酶的作用，A正确；丙过程用到的酶为耐高温的DNA聚合酶，在高温下不会失活，因此在PCR扩增时不需要再添加，B错误；如果把模板DNA的两条链用15N标记，游离的脱氧核苷酸不做标记，循环3次后，形成的DNA分子为8个，而含有15N标记的DNA分子为2个，故在形成的子代DNA 中含有15N标记的DNA占25%，C正确；PCR中由碱基错配引起的变异属于基因突变，D正确。
PCR试题答案版
PCR培训班考试试题一、选择题（共20题，每题2分）1、PCR技术扩增DNA,需要的条件是( A )①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA ⑥核糖体A、①②③④B、②③④⑤C、①③④⑤D、①②③⑥2、镁离子在DNA或RNA体外扩增反应的浓度一般为（ D ）A、0.3-1mmol/LB、0.5-1mmol/LC、0.3-2mmol/LD、0.5-2mmol/L3、多重PCR需要的引物对为（ D）A、一对引物B、半对引物C、两对引物D、多对引物4、PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为（ B）A、模板B、引物C、dNTPD、镁离子5、在PCR反应中，下列哪项可以引起非靶序列的扩增的扩增( C )A、TaqDNA聚合酶加量过多B、引物加量过多C、A、B都可D、缓冲液中镁离子含量过高6、PCR技术的发明人是（A ）A、MullisB、史蒂文.沙夫C、兰德尔.才木7、PCR产物短期存放可在（ A ）保存。
A、4℃B、常温C、-80℃D、高温8、PCR产物长期储存最好置于（ D ）。
A、4℃B、常温C、16℃D、-20℃9、PCR的基本反应过程包括（A ）A、变性、退火、延伸B、变性、延伸C、变性、退火10、在实际工作中，基因扩增实验室污染类型包括( D )A、扩增产物的污染B、天然基因组DNA的污染C、试剂污染和标本间交叉污染D、A、B、C都可能11、PCR技术于哪一年发明（ A ）A、1983B、1971C、 1987D、199312、Taq DNA聚合酶酶促反应最快最适温度为（C ）A、37℃B、50-55℃C、70-75℃D、80-85℃13、以下哪种物质在PCR反应中不需要（ D ）A、Taq DNA聚合酶B、dNTPsC、镁离子D、RNA酶14、PCR检测中，经过n个循环的扩增，拷贝数将增加（ C ）A、nB、2nC、2nD、n215、PCR基因扩增仪最关键的部分是（ A ）A、温度控制系统B、荧光检测系统C、软件系统D、热盖16、以下哪项不是临床PCR实验室设计的一般原则（ A ）A、各区合并B、注意风向C、因地制宜D、方便工作17、PCR实验室一般包括( D )A、试剂准备区B、标本制备区C、扩增区和产物分析区D、A、B、C都含18、PCR技术不仅为遗传病的诊断带来了便利，而且改进了检测细菌和病毒的方法。
pcr相关问答试题及答案
pcr相关问答试题及答案PCR（聚合酶链反应）是一种分子生物学中用于快速复制大量特定DNA 片段的技术。
以下是一份关于PCR的问答试题及答案：一、选择题1. PCR技术中，哪个组分负责合成新的DNA链？A. DNA聚合酶B. 引物C. 核苷酸D. Taq聚合酶答案：A2. 在PCR过程中，哪个阶段DNA双链会解开？A. 变性阶段B. 退火阶段C. 延伸阶段D. 稳定阶段答案：A3. PCR反应中，引物的作用是什么？A. 提供DNA合成的起始点B. 稳定DNA双螺旋结构C. 作为DNA聚合酶的催化剂D. 提供核苷酸答案：A二、填空题4. PCR反应通常包括三个主要阶段：________、________和________。
答案：变性、退火、延伸5. 在PCR反应中，________是用来识别和结合到目标DNA序列上的短片段。
答案：引物三、简答题6. 描述PCR反应中的变性阶段发生了什么？答案：在变性阶段，PCR反应管中的DNA双链被加热至高温，导致氢键断裂，从而使DNA双链解开成为单链。
7. 解释为什么PCR技术在分子生物学中如此重要？答案：PCR技术在分子生物学中非常重要，因为它能够在短时间内从极少量的DNA模板中快速复制出大量的特定DNA片段，这在基因克隆、遗传指纹分析、病原体检测和诊断等领域有着广泛的应用。
四、计算题8. 如果一个PCR反应的效率是100%，并且进行了30个循环，那么理论上起始DNA模板的数量将增加到多少倍？答案：理论上，每个循环都会使DNA数量翻倍，所以30个循环后，DNA的数量将增加到2^30倍。
五、论述题9. 讨论PCR技术在医学诊断中的应用，并举例说明。
答案：PCR技术在医学诊断中应用广泛，例如在传染病的诊断中，可以通过检测特定的病原体DNA来快速确诊。
再比如，在遗传疾病的筛查中，PCR可以用来检测特定的基因突变。
此外，PCR还可以用于肿瘤的早期诊断，通过检测肿瘤相关基因的表达情况，有助于早期发现和治疗。
PCR基础理论知识考核试题
PCR基础理论知识考核试题1.试剂准备区主要功能不包括以下哪项A.储存试剂B.扩增反应混合液的准备C.试剂的分装D.核酸加入至扩增反应管(正确答案)2.PCR的基本反应过程包括A .变性、退火、延伸(正确答案)B.变性、延伸C .变性、退火D、变性、退火、延伸、退火3.PCR检测中，经过n个循环的扩增，拷贝数将增加A.nB .2nC .2的n次方(正确答案)D .n24.在PCR反应中，下列哪项可以引起非靶序列的扩增的扩增A .TaqDNA聚合酶加量过多B .引物加量过多C .A、B都可(正确答案)D .缓冲液中镁离子含量过高5.以下是经过PCR扩增后得到的Ct值，哪个样品的DNA原始拷贝数最多A .样品A，Ct = 20(正确答案)B.样品A,Ct=22C.样品A，Ct=24D.样品A,Ct=266.下列关于新型冠状病毒说法错误的是A .属于β属的新型冠状病毒B .有包膜，颗粒呈圆形或椭圆形，常为多形性，直径.60-140nmC .与蝙蝠SARS样冠状病毒（bat-SL-CoVZC45）同源性达85%以上D.乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸和氯己定等均可有效灭活病毒(正确答案)7.试剂方法的检测性能指标中，首先应该验证的是:A.准确度B .分析敏感性C .精密度(正确答案)D.分析特异性8.PCR技术扩增DNA,需要的条件是（）①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DN A聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体A .①②③④(正确答案)B .②③④⑤C .①③④⑤D .①②③⑥9.新型冠状病毒感染引起的肺炎确诊依赖于下列哪项检查A .流行病史B .临床表现C .新型冠状病毒lgM抗体阳性D .新型冠状病毒核酸检测阳性(正确答案)10.有关临床PCR实验室以下错误的是A .PCR实验室各区在物理空间上，必须是完全相互独立的B .PCR各区域无论是在空间还是在使用中，应始终处于完全的分隔状态C.PCR实验室风向由清洁区域向污染区域流动D .PCR各区物品可以混用(正确答案)11.临床基因扩增检验实验室工作基本原则不包括以下哪一项A .进入各工作区域应当严格按照单-方向进行B .各工作区域必须有明确的标记，不同工作区域内的设备、物品不得混用C.不同的实验区域应当有其各自的清洁用具以防止交叉污染D .工作人员离开各工作区域时，为了减少麻烦，可以将工作服带出(正确答案)12.二级生物安全实验必须配置的设备是A .生物安全柜、培养箱B .生物安全柜、水浴箱C .生物安全柜、高压灭菌器(正确答案)D .离心机、高压灭菌器13.脱卸个人防护装备的顺序是A.口罩帽子、外层手套、护目镜、内层手套、防护服B .护目镜、外层手套、口罩帽子、防护服、内层手套C .防护服、护目镜、口罩帽子、外层手套、内层手套D .外层手套、护目镜、防护服、口罩帽子、内层手套(正确答案)14.选择新冠核酸检测试剂盒时，关于试剂盒检测时的CV值以下哪种说法正确A .CV越低越好，越低代表产品质量越好性能越稳定,重复性越高(正确答案)B .CV越高越好，差异性越大C .CV不代表任何意义D.CV越低越好，说明灵敏度高特异性好15.以下描述不正确的是A .实验过程需添加全程参与提取、检测的内参，并同时设置阳性质控、阴性质控监控整个实验过程B .内部标本运输，用于样本签收核对采集好的标本需在3小时内送达实验室C.标本信息不全或收集管内发生标本泄露可消毒后继续检测(正确答案)D .实验室清洁:环境可紫外消毒30-60min;地面用1000mg/L含氯消毒液拖地16.决定实时荧光PCR检测新冠病毒核酸的特异性的是A .引物(正确答案)B .探针(正确答案)C .dNTPD .DNA聚合酶17.在PCR中，避免假阴性的措施有A .纯化核酸(正确答案)B .标本重复双份测定(正确答案)C .稀释标本(正确答案)D .使用“内质控”（Internal Control,IC）(正确答案)18.标本制备区应该配备以下哪些设备A .生物安全柜(正确答案)B .离心机(正确答案)C .移动紫外消毒车(正确答案)D .冰箱(正确答案)19.临床标本中PCR抑制物来源于以下哪些物质A .血红蛋白(正确答案)B.肝素抗凝剂(正确答案)C .手套滑石粉(正确答案)D .脂类(正确答案)20.临床PCR检验标本的类型主要有以下哪些A .血清（浆）(正确答案)B .全血(正确答案)C.痰(正确答案)D.鼻咽拭子(正确答案)。
pcr考试试题及答案
pcr考试试题及答案1、PCR（聚合酶链式反应）是一种什么样的技术？PCR（聚合酶链反应）是一种用于扩增特定的DNA片段的分子生物技术。
它允许科学家在仅仅几小时内生产出大量目标序列的 DNA，而不需要大量的钱和时间。
PCR 的基本原理是使用一种叫做 DNA 聚合酶的特殊酶，将少量的 DNA 光谱（称为模板）重复地裂变成大量的重复片段，并在模板和重复片段之间形成特定的引物位点。
2、PCR有几个步骤？PCR 的步骤一般分为以下 4 个：（1）起始温度：检测下温度，以确定 DNA 酶活性。
（2）去除模板：通过释放引物、琹酶等使模板 DNA 解偶联，以便逐渐增加反应物中的 DNA。
（3）增殖：用 DNA 聚合酶将去除模板后的 DNA 复制N遍，利于增加 DNA 模板的数量。
（4）完成：使模板光谱复制的 DNA 迅速地涵盖到数据，达到正常的反应温度。
3、PCR是如何运作的？PCR 是一种准确到碱基放大的反应，它根据 DNA 片段所给定的引物进行分子复制。
在 PCR 的反应盒中，具有扩增序列特异性的引物和DNA 聚合酶应在适当温度下被放置，以利于耦合模板序列和复制位点的结合。
它的特殊原理是全序列仅需进行重复的三个步骤——“引物耦合”、“复制”和“完成”，便可以完成目标序列的复制，使 DNA 模板呈现出指数增殖的趋势，最后部分DNA 将从模板淀粉样DNA 中被拆解、收集和分析，从而获得特定序列的 DNA。
4、PCR技术有哪些应用？PCR 技术与其它分子生物技术一样，在科学研究和医学诊断领域都有广泛的应用。
PCR 在分子生物学和遗传学研究中的应用主要有：（1）物种特异性标记：通过物种特异性DNA 序列的 PCR 扩增，可以用以鉴别物种。
（2）基因突变原位分析：可以用 PCR 的方式快速检测基因组上特定位点的 DNA 突变。
（3）抗性鉴定：可以用 PCR 技术快速检测出抗生素抗性基因。
（4）药代动力学研究：通过 PCR 的方式，可以快速、准确检测出某种药物在体内代谢后的产物，从而更好地探讨药物的代谢机制。
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【A型题】 在五个选项中选出一个最符合题意的答案（最佳答案）。 1．以下哪种物质在PCR反应中不需要（ ） A．Taq DNA聚合酶 B．dNTPs C．Mg2+ D．RNA酶 E．合适pH缓冲液 2．以下哪种酶可耐高温（ ） A．Taq DNA聚合酶 B．Hind Ⅲ C．T4连接酶 D．RNA酶 E．Klenow片段 3．PCR反应正确过程应为（ ） A．退火→变性→延伸 B．变性→退火→延伸 C．退火→延伸→变性 D．变性→延伸→退火 E．延伸→变性→退火 4． PCR技术的本质是（ ） A． 核酸杂交技术 B． 核酸重组技术 C． 核酸扩增技术 D． 核酸变性技术 E． 核酸连接技术 5．Taq DNA聚合酶酶促反应最适温度为（ ） A．37℃ B．50℃～55℃ C．70℃～75℃ D．80℃～85℃ E．94℃～95℃ 6．温度均一性较好的PCR仪为（ ） A．水浴锅PCR基因扩增仪和压缩机PCR基因扩增仪 B．半导体PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪 C．压缩机PCR基因扩增仪和半导体PCR基因扩增仪 D．压缩机PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪 E．水浴锅PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪 7．一步就可以摸索出最适合反应条件的PCR仪为（ ） A．普通PCR仪 B．梯度PCR仪 C．原位PCR仪 D．荧光PCR仪 E．实时PCR仪 8．能在细胞内进行PCR扩增的PCR仪为（ ） A．普通PCR仪 B．梯度PCR仪 C．原位PCR仪 D．荧光PCR仪 E．实时PCR仪 9．SteadySlope技术是下列哪一家公司的专利技术（ ） A．eppendorf公司 B．MJ公司 C．Cepheid公司 D．Roche公司 E．ABI公司 10．应用SteadySlope技术的是哪种PCR仪（ ） A．普通PCR仪 B．梯度PCR仪 C．原位PCR仪 D．荧光PCR仪 E．实时PCR仪 11．在下列哪种PCR仪扩增样品可以了解样品中DNA原始拷贝数（ ） A．普通PCR仪 B．梯度PCR仪 C．原位PCR仪 D．荧光实时PCR仪 E．定性PCR仪 12．以下是经过PCR扩增后得到的Ct值，哪个样品的DNA原始拷贝数最多（ ） A．样品A，Ct = 20 B．样品A，Ct = 22 C．样品A，Ct = 24 D．样品A，Ct = 26 E．样品A，Ct = 28 13．以空气为加热介质的PCR仪是（ ） A．金属板式实时定量PCR仪 B．96孔板式实时定量PCR仪 C．离心式实时定量PCR仪 D．各孔独立控温的定量PCR仪 E．荧光实时定量PCR仪 14．以下哪个PCR扩增仪的PCR扩增样品槽被设计为离心转子（ ） A．ABI 7500 B．ABI 7900 C．Light CycleTM D．SmartCyclerⅡ E．RG3000 15．以下哪个PCR扩增仪使用的是同一个激发光源和检测器（ ） A．ABI 7500 B．ABI 7900 C．Light CycleTM D．SmartCyclerⅡ E．RG3000 16．可以在同一台定量PCR仪上分别进行不同条件定量PCR反应的是（ ） A．ABI 7500 B．ABI 7900 C．Light CycleTM D．SmartCyclerⅡ E．RG3000 17．拥有独立智能升降温模块的是（ ） A．ABI 7500 B．ABI 7900 C．Light CycleTM D．SmartCyclerⅡ E．RG3000 18．容纳样品量大，无需特殊耗材的是（ ） A．ABI 7500 B．ABI 7900 C．Light CycleTM D．SmartCyclerⅡ E．RG3000 19．PCR基因扩增仪最关键的部分是（ ） A．温度控制系统 B．荧光检测系统 C．软件系统 D．热盖 E．样品基座 20．“位置的边缘效应”是指（ ） A．温度的准确性欠佳 B．温度的均一性欠佳 C．边缘升降温速度快 D．边缘升降温速度慢 E．梯度模式和标准模式温度不一致 21．PCR扩增仪升降温速度快有很多优点，以下哪一项应除外（ ） A．缩短反应时间 B．提高工作效率 C．消除位置的边缘效应 D．缩短非特异性反应时间 E．提高反应特异性 22．在梯度模式下得出最佳反应条件，并以此条件在标准模式下单独做，但结果却不如人意，最有可能的原因是（ ） A．样品孔温度与设定温度不一致 B．样品孔间的温度有差异 C．样品孔位置的边缘效应较高 D．升降温速度不够快 E．不同模式温度特性有差异 23．定量PCR扩增仪的关机次序一般为（ ） A．关软件→关PCR仪→关电脑 B．关软件→关电脑→关PCR仪 C．关PCR仪→关软件→关电脑 D．关PCR仪→关电脑→关软件 E．关电脑→关PCR仪→关软件
24、PCR技术扩增DNA,需要的条件是( ) ①目的基因 ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④DNA聚合酶等 ⑤mRNA ⑥核糖体 A、①②③④ B、②③④⑤ C、①③④⑤ D、①②③⑥ 25、镁离子在DNA或RNA体外扩增反应的浓度一般为（ ） A、0.3-1mmol/L B、0.5-1mmol/L C、0.3-2mmol/L D、0.5-2mmol/L 26、多重PCR需要的引物对为（ ） A、一对引物 B、半对引物 C、两对引物 D、多对引物 27、PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为（ ） A、模板 B、引物 C、dNTP D、镁离子 28、在PCR反应中，下列哪项可以引起非靶序列的扩增的扩增( ) A、TaqDNA聚合酶加量过多 B、引物加量过多 C、A、B都可 D、缓冲液中镁离子含量过高
29、PCR技术是一种DNA的扩增技术。在一定条件下，加入模板DNA、DNA聚合酶、dATP、dCTP、dGTP、dTTP可以实现DNA的扩增。据此判断不合理的是 A．dATP在DNA扩增中可以提供能量，同时作DNA合成的原料 B．dTTP完全水解后产物有胸腺嘧啶、磷酸、核糖 C．DNA扩增过程未加解旋酶，可以通过先适当加温的方法破坏氢键，使模板DNA解旋 D．CTP水解脱去两个磷酸基后是组成RNA的基本单位之一 30、多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是：（ ） A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现 B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 C．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高 31、下列有关PCR技术的叙述，不正确的是：（ ） A．PCR技术经过变形、复性、延伸三个阶段 B．PCR技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等 C．PCR技术需在体内进行 D．PCR技术是利用碱基互补配对的原则 32、PCR技术扩增DNA,需要的条件是( ) ①目的基因 ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④DNA聚合酶等 ⑤mRNA ⑥核糖体 A、①②③④ B、②③④⑤ C、①③④⑤ D、①②③⑥ 33、在基因工程中，把选出的目的基因（共1000个脱氧核苷酸对，其中腺嘌呤脱氧核苷酸460个）放入PCR仪中扩增4代，那么，在PCR仪中放入胞嘧啶脱氧核苷酸的个数至少应是 A．640 B．8100 C．600 D．8640 34、对禽流感的确诊，先用PCR技术将标本基因大量扩增，然后利用基因探针，测知待测标本与探针核酸的碱基异同。下图P表示禽流感病毒探针基因在凝胶的电泳标记位置，M、N、Q、W是四份送检样品在测定后的电泳标记位置， 哪份标本最有可能确诊为禽流感 （ ）
A．M B．N C．Q D．W 35、某考古学家在西伯利亚泰加林地区的冰中，发现了一种冰冻的已灭绝的巨大动物的肌肉。他想了解该巨型动物的DNA与现今印度大象的DNA的相似性，于是做了如下检测工作，其中正确的操作步骤及顺序是 ①降低温度，检测处理后形成的杂合DNA双链区段 ②通过PCR技术扩增巨型动物和大象的DNA ③把巨型动物的DNA导入大象的细胞中 ④在一定的温度条件下，将巨型动物和大象的DNA水浴共热 A.②④③ B.②④③① C.③④① D.②④① 36、 PCR的发明人是 A. Mullis B. 牛顿 C.Kenny D. James 37、 退火温度一般比引物的熔解温度（Tm）低多少合适 A. 7℃ B. 10℃ C. 5℃ D. 2℃ E. 20℃ 38、引物的最佳浓度为 A. 0.1-0.5 μM B. 1-2μM C. 5-10μM D. 100μM E. 200μM
39、专门用于制备单链DNA的PCR技术是 A、对称PCR B、反向PCR C、RT－PCR D、不对称PCR E、嵌套PCR 40、PCR变性温度一般为 A． 96℃ B. 85℃ C. 72℃ D. 55℃ E. 100℃
41、pre-mRNA 内含子的5'-末端一般为 （ ）