医院进药管理制度
医院药物管理制度
医院药物管理制度医院药物管理制度（通用8篇）医院药物管理制度篇11、抗菌药物的分级使用管理是由医疗感染管理委员会领导，质管、院感职能部门实在负责实施的。
2、抗菌药物的使用必需严格掌握适应症和禁忌症，减少毒副反应，减少防备性抗菌药物的使用。
严格掌控缺乏指征抗菌药物的使用，坚决制止滥用抗菌药物。
乐观开展并规范围术期用药。
3、必需贯彻有样必采的原则，药敏结果未报告前或病情不允许情况下，可依据临床经验用药。
用抗菌药前采样（可多次）送培养和药敏，待药敏报告后再调整。
4、遵奉并服从分线用药原则，依据病情应用抗菌药物，提倡应用第一线药物，掌控第二线药物，严格掌控第三线药物的使用。
5、普通感染或防备性使用抗菌药物提倡首选一线抗菌药物；二线抗菌药物的.使用，原则上应由主治医师以上批准后方可使用；三线抗菌药物的使用，应依据药敏或有关专家会诊或疑难病讨论看法，由经管医师提出申请，科主任审批，报分管院长或质管科审批后方可使用。
6、审批后的三线抗菌药物的使用期限不超出七天，若确需连续使用，应重新办理审批手续。
7、实行三线抗菌药物使用审批登记制，实在由质管科负责。
质管科每月对使用审批情况检查，检查结果纳入科室抗菌药物量化考核。
8、坚持量化考核结果与奖罚措施挂钩，对情况特别严重者予以通报处理。
医院药物管理制度篇2一、坚持合理应用抗菌药物的原则：1、严格掌握抗菌药物使用的适应症、禁忌症，紧密察看药物效果和不良反应，合理使用抗菌药物。
2、严格掌握抗菌药物联合应用和防备应用的.指征。
3、订立个体化的给药方案，注射剂量、疗程和合理给药方法、间隔时间、途径。
4、紧密察看病人有无正常菌群失调，及时调整抗菌药物的应用。
5、重视药物经济学，降低病人抗菌药物的费用支出。
二、各临床医生应掌握抗菌药物的有关知识，在坚持上述原则的基础上，结合病情，合理用药，必需时应邀请负责抗菌药物使用与管理的专家会诊。
住院病人使用抗菌药物，必需在病历中认真记录。
三、护士应熟识了解各种抗菌药物的药理作用和配制要求，准确执行医嘱，察看病人用药后的反应，并及时记录及报告医生。
药品进入医院流程文库管理制度
一、总则为规范医院药品采购、入库、储存、调剂等流程，确保药品质量，保障患者用药安全，特制定本制度。
二、药品采购1. 药剂科是医院药品采购的唯一部门，其他科室和个人不得从事药品采购业务。
2. 药剂科根据《基本用药供应目录》和药品使用情况，编制药品采购计划，经药剂科主任审核及分管院长批准后，由采购员执行。
3. 采购员必须严格遵守《药品管理法》及其《实施条例》的有关规定，严禁向证照不全的企业购进药品；严禁采购假药、劣药；严禁从个人手中采购药品。
4. 药品采购员应认真执行药品价格政策和药事管理委员会制定的相关规定，严格执行药品的进货程序。
三、药品入库1. 药品入库时，验收员需对照采购计划、药品生产批号、有效期、规格、数量等进行验收。
2. 验收合格的药品，由验收员填写入库单，经药剂科主任审核后，办理入库手续。
3. 验收不合格的药品，应立即通知采购员，并按照规定程序处理。
四、药品储存1. 药品储存应按照药品性质、分类、规格、批号等进行分区、分架、分位存放。
2. 储存药品应保持通风、干燥、避光、防潮、防虫、防鼠，确保药品质量。
3. 药品储存温度和湿度应符合药品说明书的要求。
4. 定期对储存药品进行检查，发现质量问题应及时处理。
五、药品调剂1. 药剂科负责药品调剂工作，调剂员需具备相应的药品知识和技能。
2. 调剂员根据医师处方，严格按照药品说明书和临床用药指南进行调剂。
3. 调剂过程中，调剂员应核对药品名称、规格、剂量、用法等信息，确保准确无误。
4. 调剂后的药品，由调剂员在处方上签名，并交由患者或家属领取。
六、档案管理1. 药剂科应建立药品采购、入库、储存、调剂等环节的档案，包括采购计划、入库单、验收记录、调剂记录等。
2. 档案应按照规定期限保存，不得随意销毁。
七、监督检查1. 医院设立药品质量管理小组，负责对药品采购、入库、储存、调剂等环节进行监督检查。
2. 药品质量管理小组定期对药品质量进行抽查，发现问题及时整改。
医院日常给药管理制度
医院日常给药管理制度第一章总则第一条为了规范医院日常给药管理工作，保障患者用药安全，提高医疗质量，制定本制度。
第二条本制度适用于医院所有临床科室，包括门诊和住院部门。
第三条医院日常给药管理应遵循“药师参与、医师处方、护士执行、患者服用”的原则，建立健全的药学服务体系及用药管理制度。
第四条医院应当设立医药管理部门，每个科室配备专业药师，负责日常给药管理工作。
第五条医院应当建立独立的药品信息管理系统，实现药品全程追溯，保证药品来源可溯。
第六条医院应当积极开展用药安全教育，提高患者和医护人员的用药安全意识。
第七条医院应当建立并不断完善药品不良反应报告系统，及时发现和解决不良反应问题。
第八条医院应当建立健全抗菌药物管理制度，合理使用抗菌药物，严格控制抗菌药物的使用。
第二章药品储存管理第九条医院应当建立标准的药品储存管理制度，对药品进行分类存放，保证药品的安全性和有效性。
第十条医院应当定期对药品仓库进行清点和整理，对即将过期的药品进行处理。
第十一条医院应当建立药品资料档案，对每一批药品的进销存进行记录，确保药品的追溯能力。
第十二条医院应当定期进行药品库存盘点，对不合格的药品进行淘汰和处理。
第十三条医院应当建立药品防护和防火管理制度，严格遵守药品储存的相关规定，确保药品的安全。
第三章用药处方管理第十四条医生在开具药品处方时，应当根据患者的病情和药品的适应症合理选用药物，并严格遵守用药指南和药品说明书的规定。
第十五条医院应当建立规范的电子处方系统，对医生开具的处方进行审查和监控。
第十六条医院应当定期进行用药审核和疗效评价工作，发现问题及时纠正。
第十七条医院应当建立完善的处方临床审查机制，对不合理的处方进行提醒和干预。
第十八条医院应当建立药品使用指南，对常用药品进行说明及用法用量指导。
第十九条医院应当建立用药教育制度，对患者进行药品知识宣教，提高患者的用药依从性。
第四章药品配制管理第二十条医院应当建立规范的药品配制流程，严格执行药品配制的相关操作规程。
医院用药安全管理制度
医院用药安全管理制度第一章总则第一条为保障患者用药安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于医院内所有药品的采购、储存、保管、调配、使用、报废等环节。
第三条医院药事管理委员会负责本制度的组织实施，对药品使用全过程进行监督和管理。
第四条医院各相关部门应按照本制度的要求，严格执行药品管理相关规定，确保患者用药安全。
第二章药品采购管理第五条医院药品采购应遵循质量第一、按需进货、择优采购的原则，从具有合法资格的药品生产企业和药品经营企业采购药品。
第六条药品采购人员应具备相应的药品专业知识，熟悉药品法律法规，遵守职业道德，严格执行药品采购程序。
第七条医院应建立药品采购管理制度，明确药品采购的审批流程、采购方式、采购价格、采购合同等内容。
第三章药品储存管理第八条医院应根据药品的储存条件要求，设置相应的药品储存场所，确保药品质量。
第九条药品储存场所应具备良好的通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防盗等设施，保持环境整洁。
第十条医院应建立药品储存管理制度，明确药品入库、出库、养护、盘点、报废等环节的操作规程。
第十一条医院应建立药品调配管理制度，明确药品调配的审批流程、调配方式、调配数量等内容。
第十二条药品调配人员应具备相应的药品专业知识，熟悉药品法律法规，遵守职业道德，严格执行药品调配程序。
第十三条医院应建立药品调配记录制度，详细记录药品的调配日期、患者信息、药品名称、规格、数量等内容。
第五章药品使用管理第十四条医院应建立药品使用管理制度，明确药品使用的审批流程、使用方式、使用剂量等内容。
第十五条医生应根据患者病情，合理选用药品，遵守药品使用规定，确保患者用药安全。
第十六条护士应按照医嘱，正确执行药品给药，遵守药品使用规定，确保患者用药安全。
第十七条医院药事管理委员会应定期对药品采购、储存、保管、调配、使用等环节进行监督检查，发现问题及时整改。
医院药品管理制度
医院药品管理制度第一章总则第一条为了加强医院药品管理，保障医疗质量和患者安全，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医院药品的采购、储存、配送、使用、监督等环节。
第三条医院药品管理应遵循合法、合规、科学、合理、安全、有效的原则。
第四条医院药品管理工作由药品管理部门负责，药品管理部门应具备相应的专业知识和技能，确保药品管理的规范化和专业化。
第二章药品采购第五条药品采购应遵循国家药品采购政策和规定，严格执行药品采购程序和标准。
第六条药品采购员应具备相应的专业知识和技能，熟悉药品市场动态和药品质量情况。
第七条药品采购应根据医院实际需求和库存情况，制定合理的采购计划，经药品管理部门审核批准后执行。
第八条药品采购员应向供货企业索取加盖供货企业原印章的《药品生产许可证》等相关证件，并核对证件的真实性和合法性。
第九条药品采购员应严格执行药品价格政策和药品质量规定，不得采购假冒伪劣药品和非药品。
第十条药品采购员应建立健全药品采购记录，记录药品的名称、规格、生产厂家、批号、数量、价格、供货单位等信息，并保存至药品有效期后一年。
第三章药品储存第十一条药品储存应按照药品的性质和储存要求，采取相应的储存措施，确保药品的质量安全。
第十二条药品储存应建立健全温湿度监测和记录制度，及时调整和控制储存条件，保证药品储存环境的稳定。
第十三条药品储存应实行分类管理，按照药品的种类、性质、用途等分别存放，避免药品混淆和交叉污染。
第十四条药品储存应设立专门的储存区域，标明药品的名称、规格、生产厂家、批号等信息，便于管理和使用。
第十五条药品储存应定期进行药品质量检查，发现问题及时处理，确保药品的质量安全。
第四章药品配送第十六条药品配送应根据医院药品使用需求和库存情况，制定合理的配送计划，经药品管理部门审核批准后执行。
第十七条药品配送员应具备相应的专业知识和技能，熟悉药品的性质和配送要求。
第十八条药品配送应按照药品的性质和配送要求，采取相应的配送措施，确保药品的质量安全。
医院新进药品管理制度
一、总则为加强医院药品管理，确保新进药品质量，提高临床用药安全、合理、有效性，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关法律法规，特制定本制度。
二、组织机构及职责1. 医院药事管理与药物治疗学委员会（以下简称“药事委员会”）负责制定新进药品管理制度，审批新进药品，监督实施新进药品的采购、验收、储存、使用等工作。
2. 药剂科负责新进药品的采购、验收、储存、供应等工作，确保新进药品的质量和供应。
3. 临床科室负责提出新进药品需求，协助药剂科进行新进药品的采购和使用。
4. 药品质量管理部门负责对新进药品的质量进行监督和检查。
三、新进药品的审批流程1. 临床科室提出新进药品需求，提交书面申请至药剂科。
2. 药剂科对申请进行初步审核，符合以下条件的，报药事委员会审批：（1）符合临床用药需求，具有明确的适应症和用法用量；（2）具有明确的疗效和安全性，经过充分临床验证；（3）与现有药品相比，具有明显优势或特色；（4）价格合理，符合医院药品采购规定。
3. 药事委员会对申请进行审议，结合医院实际情况，提出审批意见。
4. 药剂科根据药事委员会的审批意见，进行新进药品的采购。
四、新进药品的采购与验收1. 药剂科按照药事委员会的审批意见，选择具备相应资质的药品生产企业或经营企业进行采购。
2. 采购过程中，药剂科应严格按照《中华人民共和国药品管理法》及有关法律法规，确保采购渠道合法、药品质量可靠。
3. 药剂科对新进药品进行验收，包括以下内容：（1）核对药品名称、规格、批号、有效期等基本信息；（2）检查药品包装、标签、说明书等是否符合规定；（3）对药品进行外观检查，确保药品无明显损坏、污染等情况。
4. 验收合格的新进药品，由药剂科进行入库储存。
五、新进药品的使用与管理1. 临床科室在使用新进药品前，应充分了解药品的适应症、用法用量、不良反应等信息，确保合理用药。
2. 药剂科对新进药品的使用情况进行跟踪监测，及时发现和解决临床使用过程中存在的问题。
医院药品管理制度范文（3篇）
医院药品管理制度范文一、总则1. 为保障医院内药品的安全性和合理使用，规范药品管理工作，特制定本制度。
2. 本制度适用于医院内所有药品的采购、入库、配送、存储、使用、销售、报废等环节的管理。
二、药品采购1. 采购部门需按照医院的提供的采购计划，选择具备合法资质的供应商进行采购。
2. 采购部门应当与供应商签署明确的合同，明确药品的品种、规格、数量、价格、交货期限等信息，并保留相关采购记录。
3. 采购过程中应严格遵守采购程序，确保药品采购的透明和公正。
4. 严禁与供应商有任何不正当的经济往来或其他利益输送行为。
三、药品入库1. 药品入库时，入库人员应核对药品的货号、规格、数量等信息与采购合同进行对比，并进行记录。
2. 药品入库后应立即进行分类存放，并上架标识，并确保药品的储存环境符合药品贮存条件要求。
3. 入库人员需将药品采购单、入库单、验收记录等进行备份和归档，确保日后查询与追溯。
四、药品配送1. 药品配送部门需按照相关规定，将药品按照需要分发到各科室或者药房。
2. 药品配送时应准确记录药品的名称、批号、有效期等必要信息，并确保药品的安全和完整性。
五、药品存储1. 药品的存储应按照药品的特性、储存要求进行分类放置，并定期进行清点和整理。
2. 药品的存储条件包括温度、湿度、光线等，需严格按照药品的储存要求进行管理和调控。
3. 药品存储区域应保持整洁、干燥、通风，并避免与有毒、易燃、易爆等物品共存。
六、药品使用1. 药品的使用应严格按照医疗卫生法规和相关规定进行，确保药品使用的安全性和合理性。
2. 医务人员在使用药品时应按照药品的规格、用法、用量等要求进行，确保药品使用的准确性。
3. 药品使用前，医务人员应对病人进行适当的解释和告知，并获得病人的知情同意。
4. 对于医疗质量不合格、过期等问题药品，医务人员应立即停止使用，并妥善处理有关记录和报告。
七、药品销售1. 药房应建立完善的药房管理制度，确保药品的销售过程符合相关规定。
医院科室药品管理制度
一、总则为加强医院科室药品管理，确保药品质量、安全、合理使用，提高医疗服务水平，特制定本制度。
二、药品采购1. 科室药品采购由药剂科统一负责，其他科室和个人不得擅自采购药品。
2. 采购药品必须符合国家药品管理法律法规，并经过医院药事管理与药物治疗学委员会审批。
3. 药品采购渠道必须合法，不得从无经营资质的企业购进药品。
4. 药品采购价格应合理，不得高于市场价格。
三、药品储存与保管1. 科室药品储存应具备适宜的温湿度条件，确保药品质量。
2. 药品应按类别、规格、批号、有效期等要求分类存放，标签清晰，便于识别。
3. 麻醉药品、精神药品、放射性药品等特殊药品应按规定专柜存放，专人负责，并严格执行“五专管理”。
4. 药品储存区域应定期检查，确保药品安全。
5. 药品储存环境应保持清洁、卫生，防止污染。
四、药品使用1. 科室医务人员应严格遵守药品使用规范，合理用药。
2. 医师开具处方应规范，不得超说明书用药。
3. 药师调剂处方时，应核对药品名称、规格、剂量、用法等信息，确保准确无误。
4. 科室应建立健全药品使用登记制度，记录药品使用情况。
五、药品消耗与盘点1. 科室药品消耗应定期盘点，确保账实相符。
2. 药品盘点时，应认真核对药品数量、批号、有效期等信息。
3. 发现药品短缺、过期、变质等问题，应及时上报药剂科处理。
六、药品回收与处理1. 科室应建立药品回收制度，对过期、变质、失效、损坏的药品进行回收。
2. 回收的药品应按照国家相关规定进行处理，不得随意丢弃。
七、培训和考核1. 科室应定期组织医务人员进行药品管理培训，提高药品管理水平。
2. 医院应定期对科室药品管理工作进行检查、考核，确保制度落实。
八、附则1. 本制度由医院药剂科负责解释。
2. 本制度自发布之日起施行。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
爱福达医院药品采购管理制度
为了进一步理顺药品采购过程中各岗位责任及对应关系，经院长办公室讨论决定，特制定本制度。
一、药品采购原则
第一条所有采购药品应保证符合药监局质量管理规定。
第二条成立药事管理委员会，委员会成员包括主管业务院长、主管采购院长、眼科、儿科、内科、中医科、药房科室负责人。
第三条爱福达医院是教会医院，我们要时时维护教会的良好声誉，并在进药过程中传达修会神贫愿的精神，过程中任何团体或个人有违背该意愿，在证据充足的情况下，院长办公室将通报总会，由总会按修会相关规定处理。
第四条进药过程中任何环节严禁吃回扣，严禁向药商索取或暗示性索要钱财、物品（无论价值多少），一经发现一次按违反神贫愿及贪污通报批评，二次取消其职务交总会处理。
第五条药商或厂家给予的优惠应以医院名义在采购单及其它账目上做好记录。
第六条药商或厂家主动给予又无法拒绝的小礼物、食品、购物卡等应主动交给会院院长，作为修女们日常生活补贴之用，严禁私自享用或交与团体以外第三方，一经发现一次给予警告，二次给予通报批评，三次取消其职务交总会处理。
第七条任何人不得参加药商或厂家，带有损害医院利益目的性的宴请，在不知情的情况下参加，应及时向院长办公室反映。
第八条新药引进过程中，药商或厂家以介绍新药的名义进行的晏请可以参加，如过程中有礼物馈赠，礼物价值百元以上的亦应交会院院长，严禁私自处理。
第九条进药的最终决定权是由各个环节确认的结果，不是一个人的意志表达，任何个人不得向药商或厂家鼓吹自己具有最终决策权，以免药商投其所好贿赂个别人。
以上现象一经发现一次以夸大其词，信息不实给予警告，二次通报批评，三次取消其职务交总会处理。
第十条 新药特药采购由科室主任根据科室发展需要提出申请，申请表见附件《爱福达医院新药特药采购申请表》（以下简称《申请表》）。
并将申请表交院长办公室。
第十一条 院长办公室召集药事委员会成员应在一周内召开评审会，并给予申请者回复。
第十二条 主管采购院长应在一周内对药事委员会决定进行审核，并安排采购。
第十三条 采购完成后，随单通知药库做好接药入库记录。
第十四条 入库完成后随单交财务待财务主管院长签字后付款。
第十五条 新药特药按照“谁引入谁负责”的机制，保证药品在医院合理的使用，尽量避免药品浪费、过期等现象。
三、常用药、辅助材料采购流程
第十六条 常用药由药房提申请后，药库在系统里生成
《采购计划单》，调整签字后交采购院长审核。
第十七条 采购院长对《采购计划单》进行审核，并根据药品名录确定厂家、药商及最终采购价格并安排采购。
第十八条 辅助材料使用科室提出辅助材料申请计划，签字后交采购院长审核，审核后辅助材料科室自行采购并做好入库或记账。
第十九条 采购完成后，常用药随单通知药库做好接药入库记录。
第二十条 入库完成后随单交采购院长签字，交财务待财务主管院长签字后付款。
四、附则
第二十一条 该制度自2017年
1月1日起试行一个月，试行期若无异议则正式执行。
该制度解释权归院长办公室。