如何保证标准溶液的量值准确
配制标准溶液常用的方法
配制标准溶液常用的方法配制标准溶液是化学实验中常见的操作，正确的配制方法能够保证实验结果的准确性和可重复性。
下面将介绍几种常用的配制标准溶液的方法。
一、配制溶液的基本原则。
1. 选择纯净的溶剂，在配制标准溶液时，首先要选择纯净的溶剂，确保实验结果的准确性。
2. 精确称量，在称量溶质时，要使用精确的天平，保证溶质的质量准确。
3. 溶质的溶解，在配制溶液时，要充分溶解溶质，可以适当加热或振荡。
4. 定容，在配制标准溶液时，要使用定容瓶，将溶质溶解后的溶液定容至刻度线。
二、配制标准溶液的常用方法。
1. 体积法，体积法是最常用的配制标准溶液的方法之一。
首先在容量瓶中加入一定体积的溶剂，然后用精密的移液器向容量瓶中加入溶质，最后用溶剂定容至刻度线。
2. 质量法，质量法是另一种常用的配制标准溶液的方法。
首先用天平称量一定质量的溶质，然后溶解于一定体积的溶剂中，最后用溶剂定容至刻度线。
3. 分装法，分装法适用于某些不易溶解的溶质。
首先将溶质分装至准确的质量，然后用溶剂溶解，最后用溶剂定容至刻度线。
4. 稀释法，稀释法适用于已有较浓溶液需要稀释的情况。
首先取一定体积的浓溶液，然后用定容瓶加入适量的溶剂，最后摇匀即可得到所需的稀溶液。
三、注意事项。
1. 配制标准溶液时，要注意溶质的溶解度，避免过饱和或沉淀的产生。
2. 在配制溶液时，要注意安全操作，避免溶液溅出或溶质误入眼睛。
3. 配制标准溶液后，要及时标注溶液的浓度和配制日期，避免混淆使用。
4. 配制标准溶液后，要进行pH值的测试，确保溶液的酸碱度符合实验要求。
通过以上介绍，相信大家对配制标准溶液的常用方法有了更深入的了解。
在实际操作中，要严格按照配制方法进行操作，确保实验结果的准确性和可重复性。
希望这些方法能够对大家在化学实验中有所帮助。
提高碘量法中标准溶液的准确度
配置标准溶液的方法
配置标准溶液的方法
配置标准溶液是化学实验中常见的操作，正确的配置方法对实
验结果的准确性有着重要的影响。
下面将介绍一种常用的配置标准
溶液的方法，希望能对大家有所帮助。
首先，准备所需的物质和仪器。
一般来说，配置标准溶液需要
准确称取固体或液体试剂，因此需要天平和量筒。
另外，还需要一
个容量瓶，磁力搅拌器和热水浴等。
其次，按照所需浓度和体积，计算出所需试剂的质量或体积。
这一步非常关键，需要根据化学方程式和反应物的摩尔质量来计算，确保计算准确无误。
接着，准确称取所需的试剂。
使用天平和量筒，将试剂准确称
取到容量瓶中。
在称取固体试剂时，可以使用称取纸或称取瓶来保
证称取的准确性。
然后，加入适量的溶剂。
根据实验需要，向容量瓶中加入适量
的溶剂，通常是去离子水或其他溶剂。
在加入溶剂的过程中，可以
使用磁力搅拌器来帮助溶解试剂。
接着，充分搅拌溶液。
使用磁力搅拌器将溶液充分搅拌，直到试剂完全溶解。
如果试剂不易溶解，可以考虑加热或者超声处理来帮助溶解。
最后，定容至刻度线。
在溶液充分溶解后，使用溶液定容瓶，将溶液定容至刻度线，确保溶液的体积准确无误。
通过以上步骤，就可以完成标准溶液的配置。
需要注意的是，在整个操作过程中，要注意实验室安全规范，避免试剂的飞溅和皮肤接触，确保实验过程的安全性。
总的来说，配置标准溶液的方法并不复杂，但需要严格按照操作步骤进行，保证溶液的浓度和体积的准确性。
希望大家在实验中能够准确地配置标准溶液，为实验结果的准确性提供保障。
液体口服溶液剂量具的准确度考察方法及评价方法
液体口服溶液剂量具的准确度考察方法及评价方法1. 引言液体口服溶液剂量具是一种常用的药物给药工具，用于测量和给予液态药物剂量。
准确度是评估剂量具性能的重要指标之一，因为不准确的剂量具可能导致患者用药过量或剂量不足，从而影响治疗效果和患者安全。
本文将介绍液体口服溶液剂量具的准确度考察方法及评价方法。
2. 液体口服溶液剂量具的准确度考察方法液体口服溶液剂量具的准确度考察方法可以分为定量法和定性法两种。
2.1 定量法定量法是通过测量剂量具给予的液体药物剂量与实际药物剂量之间的差异来评估准确度。
常用的定量法包括标定法和比较法。
2.1.1 标定法标定法是通过将剂量具与一个已知准确度的标准剂量具进行比较，来评估其准确度。
具体步骤如下：1.准备一定浓度的标准溶液。
2.使用标准剂量具给予标准溶液一定剂量。
3.使用待测剂量具给予相同剂量的标准溶液。
4.将待测剂量具给予的药物剂量与标准剂量具给予的药物剂量进行比较，计算其差异。
2.1.2 比较法比较法是通过将剂量具与一个已知准确度的参比剂量具进行比较，来评估其准确度。
具体步骤如下：1.准备一定浓度的参比溶液。
2.使用参比剂量具给予参比溶液一定剂量。
3.使用待测剂量具给予相同剂量的参比溶液。
4.将待测剂量具给予的药物剂量与参比剂量具给予的药物剂量进行比较，计算其差异。
2.2 定性法定性法是通过观察液体口服溶液剂量具给药的流动情况和剂量控制情况来评估准确度。
常用的定性法包括目测法和滴定法。
2.2.1 目测法目测法是通过直接观察液体口服溶液剂量具给药时的液体流动情况和剂量控制情况，来评估准确度。
具体步骤如下：1.准备一定浓度的标准溶液。
2.使用剂量具给予标准溶液一定剂量。
3.观察液体在剂量具内的流动情况和剂量控制情况。
2.2.2 滴定法滴定法是通过使用滴定管等工具对液体口服溶液剂量具给药的滴数进行计数，来评估准确度。
具体步骤如下：1.准备一定浓度的标准溶液。
2.使用剂量具给予标准溶液一定剂量。
标准溶液的标定方法
标准溶液的标定方法
标准溶液的标定是化学分析中非常重要的一步，它可以确保实
验结果的准确性和可靠性。
标准溶液的标定方法有多种，下面将介
绍一种常用的标定方法。
首先，准备好待标定的标准溶液和指示剂。
标准溶液是已知浓
度的溶液，通常由称量固体物质溶解后配制而成。
指示剂是一种能
够指示溶液终点的物质，常用的指示剂有酚酞、溴甲酚绿等。
然后，在实验室中准备好所需的玻璃仪器和化学试剂。
通常需
要使用容量瓶、移液管、分析天平、PH计等设备，化学试剂包括标
准溶液、蒸馏水等。
接着，进行标定操作。
首先使用移液管取一定体积的标准溶液，转移至容量瓶中，然后用蒸馏水定容至刻度线。
在标定之前，需要
用指示剂标定溶液的终点，通常是通过改变溶液的颜色来判断。
在
标定的过程中，需要注意控制好滴加的速度，以免出现误差。
标定完成后，需要记录下标定时使用的标准溶液的体积和浓度，以及标定结果的体积。
然后可以根据标定结果计算出待标定溶液的
浓度，通常使用滴定反应的化学方程式来进行计算。
最后，进行数据处理和结果分析。
将实验得到的数据进行整理和计算，得出标定结果的准确数值。
同时，对实验中出现的误差进行分析和讨论，找出可能的影响因素并加以改进。
综上所述，标准溶液的标定是化学分析中不可或缺的一步，正确的标定方法和严谨的操作可以保证实验结果的准确性。
希望本文介绍的标定方法对大家有所帮助。
标准溶液的标定方法
标准溶液的标定方法
标准溶液的标定是化学分析中非常重要的一步，它是确保实验结果准确可靠的关键步骤。
标定过程需要严格按照规定的方法进行操作，下面将介绍一种常用的标准溶液的标定方法。
首先，准备好待标定的标准溶液和滴定溶液。
标准溶液的浓度应该是已知的，并且要求纯度高，滴定溶液的浓度一般要比标准溶液低一个数量级。
在实验室中，常用的标定方法有酸碱滴定法、氧化还原滴定法和络合滴定法等，这里以酸碱滴定法为例进行介绍。
其次，取一定量的标准溶液，加入适量的指示剂，通常使用酚酞指示剂或溴甲酚绿指示剂。
然后用滴定管从容器中取出一定量的滴定溶液，滴定管的刻度要清晰可见，滴定时要保持滴定管垂直，滴液要缓慢且均匀。
在滴定的过程中要不断搅拌溶液，直到出现明显的颜色变化为止。
记录滴定溶液的用量，根据滴定溶液的浓度和用量，可以计算出标准溶液的浓度。
最后，根据实际情况对标定结果进行修正。
在标定过程中可能会遇到一些误差，比如滴定时的滴液速度不均匀、指示剂的使用不当等，这些都会对标定结果产生影响。
因此，在标定完成后，需要
对结果进行修正，以提高标定的准确性和可靠性。
总之，标准溶液的标定是化学分析中非常重要的一环，它直接
影响到实验结果的准确性和可靠性。
在进行标定时，需要严格按照
标定方法进行操作，并且要对标定结果进行修正，以确保实验结果
的准确性。
希望本文介绍的标准溶液的标定方法能对大家有所帮助。
标准溶液的配制及标定
标准溶液的配制及标定一、概述：标准溶液是已知准确浓度的溶液。
标准溶液在容量分析中广泛应用，它是根据加入已知浓度和体积的标准溶液以求出被测物质的含量，因此际准溶液必须准确可靠。
根据物质的性质、特点分别按下列方法配制。
1.直接配制法：准确称取一定量的基准物质，加水溶解后，移入容量瓶中以水桥至刻度，根据物质的质量和溶液的体积，计算出标准溶液的准确浓度。
直接配制法的优点是方便，配好就可以使用。
基准物质：所谓基准物质是用来直接配制标准溶液或标定未知浓度溶液的物质，基准物质应符合下列要求：(1)纯度高，一般要求在99. 9%以上。
(2)组成恒定，实际组成与化学式完全相符，如含结晶水，其含量也应固定不变，与化学式完全一致。
(3)性质稳定，不易分解、吸湿、吸收C02、被空气氧化等。
(4)具有较人的摩尔质量，可减少称量误差(称取量人).2.间接配制法：有些物质不符合基准物质的条件，就必须采用间接配制法。
如NaOH易吸收空气中的水份和CO:： I:, HC1易挥发：HzSOl易吸水：KMnOl易发生氧化还原反应等。
所以先配成接近所需浓度的溶液，再用基准物质或另一种已知准确浓度的标准溶液来测定其准确浓度，这个操作过程称为“标定”。
标定方法有两种。
(1)用基准物质标定：称取一定量基准物质，溶解后用待标定的溶液滴定，根据基准物质的质帚及消耗标定溶液的体积，即可算出该溶液的准确浓度。
(2)用另一种标准溶液标定(比较法)。
准确吸取一定量的待标定溶液，用已知准确浓度的标准溶液滴定；或准确吸取一定量标准溶浓，用待标定溶液滴定。
根据两种溶液的体枳及标准溶液浓度就可算出待标定溶液的准确浓度.二、配制标准溶液一般规定：1.配制室内应尽量设法调节室内温度在2 0°C左右，避免受强烈的阳光照射，并且应当与其它产生有影响气体的操作分隔。
2.配制标液所需试剂应当选用分析纯品试剂，标定所用基准物质必须使用纯度很高的所谓“保证试剂”，必要时还需要进行提纯。
标准溶液配制作业指导书-1
规范标准溶液配制活动、保证标准溶液(标准物质)准确、可靠，量值溯源稳定。
合用于技术中心检验测试用标准溶液(标准物质)的制备、标定、验证、有效期限的规定和标识等活动。
3.1 配制人员：记录配制、稀释过程和数据；加贴标签；3.2 审核(复核)人员：检查配制过程符合性，计算有效性和结果准确性。
4 ．1 基本要求4.1.1 方法选择：按照检验、测试、分析标准(方法)规定执行或者按照国家标准(如 GB/T601、GB/T602 等)规定执行。
4.1.2 制备标准溶液用水，应符合 GB/T6682-92 中二级水的规定，特殊项目、微量测定用元素标准溶液配制用水应符合 GB/T6682-92 中一级水的规定。
4 ．1.3 配制标准溶液所用试剂的纯度应为基准剂试、高纯试剂、光谱纯试剂。
4 ．1.4 所用分析天平的砝码需定期校正，滴定管、容量瓶及移液管使用已校正的。
4 ．1.5 标定标准溶液所用的基准试剂应为容量分析工作基准试剂。
4 ．1.6 制备标准溶液的浓度系指20℃时的浓度，在标定和使用时，如温度有差异，应按附表 1 进行补正。
4 ．1.7 “标定”或者比“较较”标准溶液浓度时，平行试验不得少于 4 次，平行测定结果的极差(即最大值和最小值之差)与平均值之比不得大于 0.1% ，结果取平均值。
浓度值取四位有效数字。
4 ．1.8 对规定用“标定”和“比较”两种方法测定浓度时不得略去其中任何一种，且两种方法测得的浓度值之差不得大于 0.2% ，以标定结果为准。
4 ．1.9 制备的标准溶液浓度与规定浓度相对误差不得大于 5%。
4 ．1.10 配制浓度等于或者低于 0.02mol/L 的标准溶液时，应现用现配。
4 ．1.11 碘量法反应时，溶液的温度不能过高，普通在 15-20℃之间进行。
4 ．1.12 标准贮备液有效期为两个月。
滴定分析用标准溶液在常温( 15-25℃)下，保存时间普通不超过 2 个月。
4 ．1.13 微量测定用工作液应用标准溶液逐级冲稀成所需工作液，每次吸取体积不得小于 5ml。
标准物质期间核查规程
目的规范标准物质及标准物质配制而成的标准储备液的期间核查，对其在使用和保管过程中进行质量控制，保证标准物质和标准溶液的量值准确、可靠和可溯源性。
范围适用于对本中心使用的标准物质及标准物质配制而成的标准储备液的期间核查。
操作过程1.操作前的检查检查标准物质的包装是否完整、是否在有效期内、保存条件是否符合要求。
检查由标准物质配制而成的标准物质储备液是否在有效期内、保存条件是否符合要求、容器是否有损伤、溶液是否被污染等。
核查有标准物质证书的标准物质，在其有效期内按照要求保存。
应检查其包装是否完好无损、溶液是否澄清，若发现有任何异常现象，应立即停止使用该标准物质并作好记录。
由标准物质配制而成的标准物质储备液的核查用有证书的标准物质稀释并配制一条工作曲线，对一已知浓度的有证标准样品进行测试，记录结果C1并与该标准样品的证书定值C进行比较。
同时用需要进行核查的标准物质储备液稀释并配制一条工作曲线，对该已知浓度的有证标准样品进行测试，记录结果C2并与该标准样品的证书定值C进行比较。
结果判定C1与C比较，若C1在C的不确定度范围内，则表示该测试操作过程正确无误，没有带来样品的损失或污染。
C1与C比较，若C1不在C的不确定度范围内，则表示该测试操作过程中有样品损失或带入了新的污染，应认真分析并查找原因，重新进行核查。
只有在测试操作过程正确无误的情况下比较C2与C才有意义。
C2与C比较，若C2在C的不确定度范围内，则表示该储备液的示值与实值在允许的不确定度范围内，判定该储备液合格，可以继续使用。
若C2不在C的不确定度范围内，则表示该储备液在配制、使用、储存过程中有损失或带入了新的污染，应立即停止使用，并认真分析、查找原因，重新配制新的储备液。
提高标准溶液配置标定的准确度
标 定 溶 液 次 数 基 准邻苯二 甲酸氢钾质量 （ ｇ ） 消 耗待标 准溶液体积 （ ｍ１ ） 试剂 空 白 （ ｍ１ ） 标准溶液浓度 （ ｍｏ ｌ ／ Ｌ） 标准溶液平均值 （ ｍｏ Ｖ Ｌ ） 四平 行 测 定 结 果 极 差 的 相 对 值 倚 取 疽【 ａＲ 】
最大’ 勾 ｎ １
标定溶液次数 基准邻苯二 甲酸氢钾质量 （ ｇ ） 消耗 待标准溶液体积 （ ｍ１ ） 试 剂空 白 （ ｍ１ ） 标准溶液浓度 （ ｍｏ ｌ ／ Ｌ） 标准溶液平均值 （ ｍｏ Ｉ ／ Ｌ） 四平行测定结果极差的相对值 重射 【 ａ Ｒ 】 最 Ｑ ｌ ｓ ％
４ ０ ． ２ ２ ９ ７ ２ ２ ． ４ ０ Ｏ ． Ｏ ５ ０ ． ０ ５ ０ ３ ２ ５ ２
（ ０ ． ０ ５ ０ ３ ５ ６ ８ — ０ ． ０ ５ ０ ３ ２ ５ ２ ） ÷ ［ （ ０ ． ０ ５ ０ ３ ３ ９ ５十 Ｏ ． ０ ５ ０ ３ ５ ６ ８ ＋ ０ ． ０ ５ ０ ３ ４ ２ ９ ＋ ０ ． ０ ５ ０ ３ ３ ２ ９ ＋ ０ ． ０ ５ ０ ３ ５ ２ ４ ＋ ０ ． ０ ５ ０ ３ ３ ５ ６ ＋ ０ ． ０ ５ ０ ３ ４ ２ １ ＋ ０ ． ０ ５ ０ ３ ２ ５ ２ ） ＋ ． ８ ］： － ０ ． ０ ５ ０ ３ ４ ０ ９ ×１ ０ ０ ￣ Ｏ ／ ． ￣ － ０ ． ０ ６ ％ 比较 ： Ｏ ． ０ ６ ％ ＜０ ． １ ８ ％
试 验 与 检 测
提高标准溶液配置标定的准确度
斯 琴 高娃
赤峰市产 品质 量计 量检 测所 内蒙 赤峰 ０ ２ ４ ０ ０ ０
摘要： 分析化学的任务是研究确定 物质 组成 的分 析方 法和有关原理的科学。要提高分析结果的准确度 ，必须 考虑分 析工作 中可能产 生的各种误差 ， 采取有效 的措 施，将这些误差减到最低线度。下 面将标准溶 液配置、标定 过程 中所能 出现的误 差进行分 析。 关健词 ：标准溶液 分析方 法 误差
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!"#
标准溶液的配制一般采用两种方法 % 直接法和 用直接法配制标准溶液比较简单% 因为少了一
间接法$标定法% 个标定过程% 产生误差的机会就会少一些% 因此对 于检验结果准确度要求较高的试验% 尽可能选用直 接法配制标准溶液( 而对于检验结果准确度要求一 般% 且标准溶液用量较大的试验% 可以采用间接法 配制标准溶液( 因为基准物的价格比普通试剂的价 格贵 % 用间接法配制标准溶液可用一般试剂 - 如分析 纯/ % 标定时只需少量基准物 % 这样可以节省费用 (
!
标准溶液的贮存 配制和标定好的标准溶液应根据其性质贮存于
相应的试剂瓶中 $ 存放于适当温度的环境中 #
!"#
贮存环境 一般来说 $ 滴定分析用标准溶液在常温 ,’. #$
). #- 下 $ 保存时间一般不得超过 ) 个月 $ 其标准溶 液的有效期可参照 /01%23#
温度改变时$ 容器的容积与标准溶液的体积都 将改变 $ 前者与玻璃的膨胀系数有关 , 玻璃膨胀系数 的平均值通常为 *45&&&).% 度 - $ 后者则由于 溶液密度 改变所致 # 有文献显示 ( 一般稀溶液当温度改变 . #
开始 $ 以减少系统误差 # 影响标准溶液准确度的因素有试剂误差’ 方法 误差’ 仪器误差’ 操作误差’ 偶然误差$ 操作时应 最大 限 度 地 减 少 这 些 误 差 # 实 验 室 应 建 立 标 准 溶 液 专人管理和复标制度 $ 以使标准溶液的管理规范化 #
%临猗县质量技术监督局 &
!"
! 大众标准化 "!""! 年第 " 期
$用 吸 量 管 从 标 准 溶 液 中 吸 取 溶 液 时 $ 吸 量 管
必须是洗涤干净的 $ 且外表面不应留有水分 , 特别是 下端部分 - #
%滴 定 管 在 装 标 准 溶 液 之 前 $ 必 须 先 将 其 洗 涤 干净$ 然后用标准溶液润洗 2 遍以上$ 最后将标准 溶 液 加 至 % 5& 刻 度 以 上 $ 使 用 时 $ 每 次 都 从 % 5&
$3 #时 $ 其浓度可改变 &61 7 $ 故标定的温度与使用 的温度相差在 ’5 #以上时 $ 则应重新标定 #
标准溶液的贮存环境对其浓度有一定的影响# 北京钢铁研究总院马红权等人就做过这类型的试验 $ 结果表明$ 溶剂挥发导致标准溶液质量下降的速率 随气温的升高而升高$ 标准溶液的质量随气温的增 加而减小# 因此$ 贮存标准溶液时$ 应根据气温的 改变而采取相应的措施 #
" 不能用 优 级 纯 代 替 基 准 物 ( #$%*’ #)**) ! 标
准 溶 液 配 制 和 标 定 标 准" 中 明 确 规 定 * 制 备 和 标 定 标准滴定液所用的基准试剂应为容量分析的工作基
.9!
配标准溶液注意事项 标 准 溶 液 的 制 备 过 程 % 每-步 都 要 做 到 精 密 &
!
标准溶液的配制 标准溶液配制时在方法& 使用仪器& 量具& 试
剂 等 方 面 都 有 严 格 的 要 求 % 一 般 按 照 #$%&’()**) ! 标准溶液配制和标定标准" 的要求进行 % 标准溶液 的制备过程每一步都要做到精密 & 准确 (
!"!
对基准物的要求 基准物作为化学试剂中的 # 标准物质 )% 其纯度
必须保证在 ""+" ,以上 -杂质总含量小于 &+. ,/ % 使 用时必须严格按照使用前的干燥条件使其达到恒重 % 除此之外还应注意以下几点 *
! 同种基准物在更换批号时 % 要进行对比试验 %
两次结果之差不超过 . ,时方可允许使用 ( 哈尔滨气 化厂的肖茂伟等人在 .""! 年使用气体分析标准物质 时% 其纯度出现问题% 并且在容量分析滴定操作中 发现% 同种基准物在更换批号时其性能存在差异% 直接影响到标准溶液的标定 ( 对 标 准 溶 液 的 比 较 与 当 前 的 012 质 量 认 证 工 作 是一致的( 关于产品质量问题% 在 ! 最新质量认证 工 作 全 书" 中 的 + 实 验 室 认 可 管 理 办 法 ) 的 有 关 规 定是* 当产品出现质量问题时% 可以对标准物质进 行追溯% 即# 对基准物质应溯源到国家计量基准或 溯源到标准物质的国家标准 () 据此对于两种以上不 同批号的同一种物质进行检验时% 如果检验结果差 异较大 % 可以认为该标准物质有质量问题 (
!"&
微量分析用标准溶液 微量分析% 如比色法& 原子吸5& $4 $ 35 等表示 % 配制 时需用基准物或纯度在分析纯以上的高纯试剂配制 ( 浓度低于 *+. 34 $ 35 的标准溶液 % 常 在临用前用 较 浓的标准溶液在容量瓶中稀释而成( 因为太稀的离 子液浓度易变% 不宜存放太长时间( 同样道理% 配 制浓度低于 *+*) 36785 的标准溶液时 % 应于临用前将 高浓度的标准溶液用煮沸并冷却的蒸馏水稀释% 必 要时重新标定 (
企 业 天 地
如何保证标准溶液的量值准确
杨恩蝉
标准溶液作为容量分析的 # 标准物质 $% 广泛应 用于工业& 农业& 食品& 卫生& 环保& 技监& 商贸 及社会法制各个领域% 用来测定被测成份的含量’ 标准溶液作为测量系统的标准物质% 用于确定分析 方法的准确度和精密度 % 从而判定该方法的可靠性 ( 在质量管理中% 可以检验常规分析与现场分析的准 确性( 由此可见% 保证标准溶液的量值准确是非常 重要的( 为此笔者从以下几个方而对# 如何保证标 准溶液的量值准确 ) 进行了探索 ( 准试剂( 尽管基准物的杂质含量略低于优级纯或与 优级纯相当% 但也不能用优级纯代替基准物( 因为 基准物除具备纯度高这一特点外% 还必须具备性质 稳 定 , 组成与化 学式相符 - 包 括 结 晶 水 / & 摩 尔 质 量 较大 & 易溶解等特点 % 有些试剂如盐酸 & 氢氧化钠 & 高锰酸钾& 硫酸锌& 氯化镁& 硝酸汞等可以生产出 高纯度的试剂% 但由于易挥发& 易潮解& 易风化等 因素使含量不稳定 % 不能作为基准试剂 (
!"
! 大众标准化 "!""! 年第 " 期
!"#$%&’ ()&*+&’+,-&),"* ."/!/011"
企 业 天 地
准确 # 标定时 $ 不可忽略 #$%&’()**) ! 标准溶液配 制 和 标 定 标 准" 对 % 标 定 & 和 % 比 较 & 的 规 定 $ 平 行试验次数 不得少于 + 次 , 两 人 各 作 ! 次 - $ 对 凡 规 % 标定 & 和 % 比较 & 两种方法测定浓度的 $ 不可略去 定用 其中的任何一种 # 此外 $标准溶液必须由专人配制 # 制 备好的标液$ 在标签上除注明名称’ 浓度’ 配制日 期外$ 还应注明保质期和标定人$ 这样既可以有效 地保证标准溶液的浓度质量$ 又可以增强标定人的 责任感 $ 以保证标定的标准溶液浓度准确可靠 # 院马红权等人就做过这样的试验 $ 有过这样的例证 # 因此 $ 贮存低浓度的溶液时 $ 最好选用塑料瓶 # 但是与自然界发展规律一样$ 任何事物都不是 绝对的$ 低浊度的标准溶液就最适宜存放于玻璃瓶 中 $ 保存在低于 15 # 的环境中 # 国家城市供水水质 监测网长沙监测站的谢晖’ 喻海稚就做过这样的探 索$ 实验结果表明( 不同浊度的标准溶液$ 用玻璃 容器保存$ 其浊度下降的程度低于用塑料容器保存 的溶液$ 且标准溶液浊度愈低$ 保存温度愈高$ 这 种影 响 愈 大 # 因 此 低 浊 度 的 标 准 溶 液 宜 存 放 于 玻 璃 容器中 # 除此之外$ 标准溶液贮存容器的洗涤也是一种 技术性的工作# 洗涤是否符合要求$ 直接影响标准 物质的准确度和精密度# 针对不同的容器和不同沾 污物质$ 采用不同洗涤液能有效地洗净容器# 在洗 涤玻璃器皿时$ 经常使用铬酸溶液浸泡容器# 但如 果 浸泡时间过 长 ,15 = 以上 - $ 铬酸 毒性较大 $ 将 对 环境造成污染$ 且腐蚀瓶壁) 另外浸泡时间过长$ 内壁吸附铬离子$ 如果清洗不彻底$ 残留的离子对 标准溶液$ 尤其是痕量标准物质测定的准确度和精 密度带来很大影响# 因此在用铬酸浸泡容器时$ 时 间不要过长 $ 几小时即可 #
$
标准溶液的使用 配制好的标准溶液在使用时$ 必须以不影响标
准溶液准确度和所用的标准溶液浓度准确为指导思 想#
"测 定 使 用 的 标 准 溶 液 必 须 在 有 效 期 限 内 $ 超
过有效期限的标准溶液必须重新配制或标定 #
!"!
贮存容器 标准溶液的贮存容器要求具有吸附性小$ 水溶
#标 准 溶 液 使 用 时 的 条 件 尽 量 与 标 定 时 的 条 件
相同 $ 以减少系统误差 #
性小$ 渗水性小$ 化学稳定性好$ 密封性好$ 便于 保存等特性# 玻璃由于具备了以上特点$ 所以实验 室通常使用玻璃试剂瓶贮存标准溶液# 但最新实验 证明( 塑料瓶保存标准溶液的效果优于玻璃瓶$ 原 因有二( 其一$ 在贮存溶液时$ 玻璃本身所含的各 种微量元素被侵蚀而有痕量离子溶入溶液# 国家标 准研 究 中 心 关 娜 就 做 过 这 样 的 对 比 试 验 $ 用 普 通 玻 璃瓶和聚乙烯瓶分别装 56. 89: % ; 硝酸溶液 $ 结果发 现 $ 聚乙烯瓶中锌含量小于 1& !< % < $ 而玻璃瓶中锌 含量为 !5 !< % < $ 这对于低浓度的标准溶液的影响是 不可忽略的# 其二$ 在溶液挥发的问题上塑料瓶保 存标准溶液的效果也优于玻璃瓶$ 中国钢铁研究总