多系统萎缩最佳治疗法是什么-多系统萎缩吃什么药
多系统萎缩的治疗方法

多系统萎缩的治疗方法
多系统萎缩是一种进展性的神经变性疾病,目前尚无彻底治愈的方法。
然而,可以通过一些治疗方法来改善症状和减缓疾病的进展,包括:
1. 药物治疗:可能会使用多种药物来缓解多系统萎缩的症状,如肌肉僵硬、震颤和运动障碍等。
例如,抗帕金森药物可以帮助减少肌肉僵硬和震颤,而抗震颤药物可以减轻震颤症状。
2. 物理治疗:物理治疗师可以通过运动和锻炼来帮助改善肌肉僵硬度和减轻运动障碍。
定期进行物理治疗可以增强肌肉力量和灵活性,提高平衡和协调能力。
3. 语言治疗:由于多系统萎缩可能会影响言语和吞咽能力,语言治疗师可以帮助改善患者的发音、说话流畅性和咀嚼吞咽功能。
4. 支持性护理:患者可能需要长期的支持和护理,包括日常生活活动的帮助、建立适合的生活环境和提供心理社交支持。
家庭成员和护理人员可以提供这些支持。
5. 应对心理健康问题:多系统萎缩可能会对患者的心理健康产生影响,例如抑郁和焦虑。
心理治疗和药物治疗可以帮助处理这些心理健康问题。
重要的是要与专业医疗团队保持密切联系,根据个体的病情和症状,制定个体化
的治疗计划。
虽然多系统萎缩无法根治,但综合的治疗方法可以提高患者的生活质量,减缓疾病的进展。
多系统萎缩中医诊治概况

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多系 统 萎 缩 中 医诊 治 概 况
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【 中圈分 类 号] 2 7 7 R 7 .
【 文献标 识 码】 B
【 文章编 号 ] 0 6 9 9 2 1 ) 9 1 5 2 1 0 —1 5 ( 0 0 0 —0 6 一O
多 系统 萎 缩 ( l pe y t At p y MS ) 一类 病 因未 明, Mut l S se i m r h , A 是 o l 临床 表 现为 锥体 外 系 、 锥体 系 、 脑 和 自主神 经 等多 系统 损 害 的 中枢 神 经 系统 小 变 性疾 病 , 括橄 榄脑 桥 小脑 萎缩 、 h —D a e 综合 征 和 纹 状 体 黑质 变 包 sy rg r 性 3个亚 型 。临 床 表现 有 自主神 经 功 能 衰 竭 , 帕金 森 综 合 征 和 小脑 性 共 济失 调 3 组症 状 。国外对 于 多系 统 萎 缩 已 展开 多方 面 的 系 统 研究 , 治 但 疗手 段还 很有 限 , 中医对 于该 病 的诊 疗 已有 了一 些进 展 , 为 今后 的研 而 并 究提 供 了一些 宝 贵 的资 料 。现将 其 中医 诊疗 情 况综 述 如下 : 1 病 名 归 属 中 医并无 此 病 名 , 对其 做 为研 究 对 象 的报 道 琏少 。马 氏 的一 例 老 年 多 系统 萎 缩 病 例 以发 作 性 神 志 不 清 为 主要 l 表 现 , 其归 属 中医 “ 临床 将 厥 证” 畴_ 。鲍 氏 等 根 据 其 l 表 现 和 病 理 特 征 将 其 归 属 “ 厥 ” “ 范 1 J 晦床 晕 、 虚 劳” 畴_ 。郝 氏等 认为 本 病 中医 属 “ 晕 ” “ 摇 ” 范 畴[ 。牛 氏 等 范 2 j 眩 、骨 等 根据 多系 统萎 缩发 病特 点 及 临床 表 现 , 为 其 隶 属 中 医学 “ 晕 ” 虚 劳” 认 眩 “ 等范 畴E 。王 氏认 为 , 据 患 者 l 表 现 为 语 声 不 出 , 废 不 用 可诊 断 4 3 根 临床 足 为暗痱 ; 突然 昏仆 , 不省 人 事伴 面色 苍 白 、 四肢 逆 冷 , 后无 明显 后 遗症 可 醒 诊断为 厥证 ; 头部 或 肢体 摇动 颤 抖可 诊断 为颤 证 。其 他 尚有 阳萎 、 小便 失 禁 等_ 。张 氏也 将 本病 归属 中 医 的“ 晕” “ 摇 ” 范畴 [ 。宋 氏 等认 5 J 眩 、骨 等 为 以头 晕或 晕厥 、 色苍 白 为 主 要表 现 者 , 归 属 为 中医 的 眩晕 或 厥 证 面 可 范畴; 以运 动 减少 、 缓慢 、 肢体 拘急 , 步态 障 碍 , 语缓 慢 无底 气 为主 要表 言 现 者 , 归属 于 中 医学 瘤 痱 病 ] 程 氏 等依 据其 『 表 现特 点 , 为 其 可 。 临床 认 属 中医 学“ 晕” “ 眩 、 骨摇 ” “ 劳 ” “ 、虚 、 喑痱 ” 范畴 _ 。曹 氏等认 为多 系 统 等 g ] 萎 缩属 于 中医眩 晕 , 证 , 痱等 范 畴_ 痿 喑 g ]
多系统萎缩

多系统萎缩临床诊治进展(综述)2015-02-03 15:35 来源:丁香园作者:幸福的味道字体大小-|+多系统萎缩(MSA)是一种相对少见的中枢神经系统退行性疾病,其症状多样,临床容易误诊,且目前尚无有效的治疗方法。
近期NEJM杂志发表了一篇综述,回顾了MSA的临床诊治进展。
流行病学多系统萎缩(MSA)是一种罕见病。
平均发病率约为0.6-0.7/10万人年,患病率约为3.4-4.9/10万人,在40岁以上人群中这一数值增加至7.8/10万人。
帕金森综合征亚型(P-MSA)与小脑亚型(C-MSA)患者比例约为2:1-4:1。
患者通常在60岁以后发病,无性别差异,发病后平均生存期为6-10年,极少患者生存期可超过15年。
病因、病理及病理机制尚未明确环境因素可导致MSA,但与帕金森病(PD)类似,吸烟、喝酒为可能的保护性因素。
一般认为MSA是一种散发性疾病,然而近期研究显示遗传因素在MSA发病过程中发挥了一定作用。
可能参与MSA发病的基因包括:编码辅酶Q10的基因COQ2、SHC2、SNCA 等,其可发生不同类型的突变,但这些结果仍待进一步研究证实。
MSA患者尸检可见不同程度的橄榄体脑桥小脑萎缩以及纹状体黑质变性;此外,神经变性还会累及中枢性自主神经系统,长期病程中还会出现额叶萎缩。
蛋白性少突胶质细胞胞浆包涵体(也称Papp-Lantos小体)是MSA最主要的组织学标志物,包涵体的密度反映了MSA 患者脑内神经变性的严重程度,其主要组成成分为错误折叠的α突触核蛋白,因此,MSA 也被认为是一种少突胶质细胞α突触核蛋白病。
大量临床前和尸检研究均提示少突胶质细胞病变是MSA最主要的发病机制。
正常情况下维持髓鞘完整性的主要成分p25α进入少突胶质细胞胞体内可能发生于α突触核蛋白聚集之前,随后才出现少突胶质细胞肿胀以及α突触核蛋白过表达,形成胞浆包涵体。
包涵体形成后反过来影响神经元功能,并释放α突触核蛋白进入细胞间隙内,导致形成神经元性的胞浆包涵体。
多系统萎缩之自主神经功能障碍治疗体会

多系统萎缩之自主神经功能障碍治疗体会多系统萎缩(msa)是一种较少见的神经系统变性疾病.多在50岁~60岁发病,男性稍多,起病隐匿,发病较缓慢。
根据其临床表现主要分为三种亚型:自主神经受累(msa-a既往称sds)、小脑机能障碍(msa—c以往称opca)、帕金森综合征(msa—p以往称snd)。
无论哪种类型,都不同程度地伴有自主神经功能障碍。
目前西医治疗多系统萎缩没有特效疗法,只能对症治疗,如米多君、9-α氟氢可的松、麻黄碱用于治疗体位性低血压。
然因药物价格昂贵或者副作用较大,患者难以长期使用。
中医在缓解多系统萎缩之自主神经症状具有一定的优势,作者选取治疗的3例多系统萎缩患者加以剖析,对其疾病的中医病症治疗特点进行总结,以期抛砖引玉。
例一患者女性 50岁,反复头晕3月,3月来患者反复发作头晕,非旋转性,大多不伴恶心呕吐,头晕发作多在站立活动时,卧位好转,同时伴有尿频,尿失禁,出汗减少。
在当地医院考虑为脑供血不足,给予活血化瘀改善脑细胞代谢治疗,患者症状无好转。
来院就诊时,神清精神差,言语无力,面色白,颅神经未见异常,四肢肌力肌张力正常,舌质淡,苔白略厚,脉细无力。
立位血压90/60mmhg,卧位血压120/60mmhg。
给予头颅mri检查提示:双侧小脑半球萎缩,延髓腹侧可疑萎缩。
尿检:正常。
依据msa的改良gilman诊断标准,考虑为可能的msa。
辩证为中气下陷兼阳虚,治法:补中益气温阳;处方:补中益气汤加减:炙黄芪50g 人参10g 白术15g 茯苓10g 升麻6g 陈皮10g 柴胡6g 附子6g 覆盆子10g 桑螵蛸10g 当归10g。
10付,用药后患者症状有所好转,其后以此方随症加减,用药4个月,症状基本消失。
测血压卧位135/70mmhg,立位125/65mmhg。
随停药。
3月后症状再发,仍以此方调理后好转。
例二男性 60岁,因小便次频而就诊于男性病科,考虑前列腺炎,给予治疗前列腺药物,症状无好转,后于泌尿外科行前列腺汽化电切,术后症状仍然无好转。
多系统萎缩诊断与治疗

3倒 ,SND 6例 。在病理上 显示 礅榄 桥小脯系和 纹状体黑质 系 有不 同程度变性 者占 50 ,而临床 上它 们分 别存在 于三个疾 病之 内,表 现了 SDS、SND和 OPCA 之 间的近缘关系0]。
MSA 并不像过去所认为的是 一种罕见 的疾病 。 ̄i'ygstrup
有黑质纹状体或橄榄 小脑受 累的证据 m,即 MSA 临床有三大 主征 :小脯症状 、髓外系统症状及植物神 经症状 ,部分病倒可 伴有锥体柬征 、脑干 损害等 。据其病变部位的先后累及和程度 的不同 ,北京 徐氏和福 州林 氏等 提出 MSA 可根据 临床优势症
不增加 总支 出反而使其下 降 因此大力发展康 复 医学 ,也是解 决我国公费 医疗 费用长期居高不下 的途径之一 。康 复医学在我 国发展的时问并不长 ,相信 随着康复 医学 的发展将对我 国的医 学事业及 民窳的健康起到积极 的推动作用 。
多 系 统 萎 缩 诊 断 与 治 疗
福 州 神 经 精 神 病 防 治 院 神 经 科 (350007) 杜 舞龄
维普资讯
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福 建 医药 杂志 2∞ 2年 第 2●卷第 2期
方 向。现在 全国脑血管病 患者 1年 花费约 100亿 ,而费 用中 7o 是花在药物上 ,而致残 率 、合并症高于欧美 ,说明这些药 物大部分是设 有必 要的 近十年来 国外康复 医学 迅速 发展得 到 高度重视 ,也就 出于经 济角度考虑 在欧美的脯血管患者急性 期治疗仅 8天 ,第 9天 即转 入正规康 复治疗 ,这 说明康复不仅
】】 .可 见在 IPD队伍 中隐藏着一批未被识 破的 MSA,有 人 估计 IPD 队伍 中约有 lO 是 MSA,其患病率约为 l0万人 口 中的 1 6.4 ,比 Huntington氏病还 高两倍 。国内近年也报 告 临床资料 200倒左右 ,随着 诊断水平 的提高 ,相 信将有 更多 的 MSA 病 例 被 发 现 。 2 起 病 年 龄
丁苯酞对多系统萎缩患者治疗效果分析

后 随访 两组 之间 B I 指数差异无统计学意义 ( P= 0 . 1 3 ) 。( 3 ) 两组患 者 2周后评 估及 3个 月后 随访 均未发生严 重不 良反 应。 结论 丁苯酞氯化钠注射液对多系统萎缩患者的部分临床症状及 U M S A R S评分有一定程度的改善 , 临床应用安全 , 无严重不
Ef ic f i e nc y o f ml 3 - bu t y l p ht ha l i de i n t r e a t me nt o f mu l t i p l e s y s t e m a t r o p h y
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王新志应用温补脾肾法治疗多系统萎缩的经验总结

多系统萎缩的治疗方法

多系统萎缩的治疗方法
1. 药物治疗:包括激素替代治疗和其他药物,如甾体激素、雌激素、钙剂等,可以帮助减轻多系统萎缩的症状。
2. 物理治疗:通过物理疗法和康复训练,可以帮助患者维持肌肉力量、关节灵活性和平衡能力,减缓病情进展。
3. 营养支持:合理的营养补充和饮食调节,可以帮助患者维持健康的体重和营养状况,减少症状加重的风险。
4. 心理支持:多系统萎缩患者常常面临身体和心理的挑战,心理支持和心理治疗可以帮助患者应对疾病带来的压力和情绪困扰。
5. 手术治疗:对于严重影响患者生活质量的症状,如关节疼痛或畸形,可能需要进行手术治疗来改善症状和功能。
6. 运动疗法:适当的运动可以帮助保持肌肉和骨骼的健康,提高心肺功能,减轻疲劳和改善生活质量。
需要根据患者病情的具体情况和症状选择合适的治疗方法,并且要在医生的指导下进行治疗。
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导语:多系统萎缩,这是什么病?我想,很多人都是不知道的吧。
也是,一般我们正常情况下,除了那些常见的疾病之外,多很多的一些疾病都是不知道的
多系统萎缩,这是什么病?我想,很多人都是不知道的吧。
也是,一般我们正常情况下,除了那些常见的疾病之外,多很多的一些疾病都是不知道的有的可以说是连听都没有听说过呢。
不过,随着经济的飞速发展,越来越多的人学会资源共享,很多疾病我们都是可以从网上了解到的呢。
下面就为大家介绍介绍这多系统萎缩的最佳治疗法吧。
多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)是成年期发病、散发性的神经系统变性疾病,临床表现为不同程度的自主神经功能障碍、对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征、小脑性共济失调和锥体束征等症状。
由于在起病时累及这三个系统的先后不同,所以造成的临床表现各不相同。
但随着疾病的发展,最终出现这三个系统全部损害的病理表现和临床表现。
国外流行病学调查显示50岁以上人群中MSA的年发病率约为3/10万,中国尚无完整的流行病学资料。
多系统萎缩的病情缓慢发展进行,若不尽早治疗,患者也将会承受更多的痛苦,而且延误了治疗时间,治疗的难度也会更大。
下面我们来看看治疗多系统萎缩的有效方法有哪些呢?
多系统萎缩的治疗:
.综合治疗:可给予多巴胺替代治疗、单胺氧化酶-B抑制剂或多巴胺受体激动剂,但大多数患者反应不佳,或疗效只能维持短时间。
.对症治疗:控制感染;对发生夜间呼吸暂停等症状者,设法改善通气,严重患者可行气管切开手术。
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