标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录

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化学实验室标准溶液配制记录

化学实验室标准溶液配制记录

生产单位
批号
规格
浓度
备注
三、配制步骤
称取
1
;用 定容。此标准溶液浓度为
溶解,并移至 。
mL 容量瓶中并用
说明:
用移液管准确吸取
mL 标准溶液,置于
定容至刻度,摇匀,此标准溶液浓度为 1
mL 容量瓶中,用 。
说明:
吸取上述溶液
mL,置于
mL 容量瓶中,用
定容至刻度,摇匀,此标准溶液浓度为

2
说明:
备注
***************有限公司
*****-**-J001
一、标准溶液信息


标准溶液配制原始记录
配制依据
****年**月**日颁布
配制地点
环境温度(℃)
环境湿度(RH%)
移液管
使用器具信息
型号: 天平
型号:
二、标准物质信息
名称
备 编号: 编号:

容量瓶 型号: 其他 型号:
标准号
编号: 编号:
配制:
复核:
日期:
年月日

标准溶液配制标定记录 基准物标定

标准溶液配制标定记录 基准物标定

0.050
8.150
8.450
温度补正系数 mL/L
温度补正值
mL 20℃时标液耗用校正
体积
(V1-V2) mL 20℃时标液浓度的计
算值c,mol/L
-0.005 8.445 0.01186
-0.005 8.145 0.01184
-0.005 8.445 0.01186
单人四平行标液浓度 的平均值, mol/L
4.347
0.01353 0.01353 0.01352
0.01352
0.08
0.13
差,单人四平行≤0.15%,双人八平行≤0.18%。 平行平均值,保留四位有效数字为标定结果。

审核:
标准溶液配制标定原始
标准溶液名 称
配制及日期
基准物质及 摩尔质量M 配制标定依

仪器用具
0.05mol/L氢氧化钠溶液
120℃至恒重
2个月
室温℃
23
乙标定者
0.0054 0.0053
8.650
8.500
0.050
8.600
8.450
-0.005 -0.005
8.595
8.445
0.01188 0.01186
0.01188
0.42
0.56
行≤0.15%,双人八平行≤0.18%。 保留四位有效数字为标定结果。
核:
标准溶液配制标定原始记录
干燥条件 标准溶液有效期
0.0055 8.800
0.0057 9.100
8.750
9.050
-0.6
-0.005 -0.005
8.745
9.045
0.01189 0.01191

标准溶液的配置与标定

标准溶液的配置与标定

附录 I标准溶液的配制与标定一、NaOH标准溶液C(NaOH)=1mol/L (1N)C(NaOH)=0.5mol/L (0.5N)C(NaOH)=0.1mol/L (0.1N)1、配制称取100gNaOH,溶于100ml水中,摇匀,注入聚乙烯容器中,密闭放置至溶液清亮。

用塑料管虹吸下述规定体积的上层清液,注入1000ml无二氧化碳水中,摇匀。

2、标定测定方法:称取下述规定量的于105-110℃烘到恒重的基准邻苯二甲酸氢钾称准至0.0001g,溶于下述规定体积的无二氧化碳水中,加2滴酚酞指示液(10g/L),用配好的NaOH 溶液滴定于溶液呈粉红色,同时作空白试验。

3、计算:NaOH标准溶液浓度按下式计算mC(NaOH)=(V1-V2)×0.2042式中:C(NaOH)-氢氧化钠标准溶液之物质的量浓度,mol/lm-邻苯二甲酸氢钾之质量,gV1-氢氧试验氢氧化钠溶液之用量,mlV2-空白试验氢氧化钠溶液之用量,ml0.2042-与1.00ml氢氧化钠标准溶液[C(NaOH)=1.000mol/L]相当的以克表示的邻苯二甲酸氢钾的质量二、盐酸标准溶液C(HCL)=0.5mol/L (0.5N)C(HCL)=0.1mol/L (0.1N)1、配制量取下述规定体积的盐酸,注入1000ml水中,摇匀。

2、标定测定方法:称取下述规定量的于270-300℃灼烧到恒重的基准无水碳酸钠,称准到0.0001g,溶于50ml水中,加10滴溴甲酚绿一甲基红混合指示液,用配好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸2min,冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。

同时作空白试验。

3、计算盐酸标准溶液浓度按下式计算:mC(HCL)=(V1-V2)×0.5299式中:C(HCL)-盐酸标准溶液之物质的浓度,mol/Lm-无水碳酸钠之质量,gV1-盐酸溶液之用量,mlV2-空白试验盐酸溶液之用量,ml0.05299-与 1.00ml盐酸标准溶液[C(HCL)=1.000mol/L]相当的以克表示的无水碳酸钠的质量。

标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录

标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录

标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录标准溶液编号:有效期:温度修正系数f(mL/L) (GB/T 601-2002 附录A)溶液体积 V(mL)CB(mol/L)平均值(mol/L)计算式:V=(V1-V0)×(1+f/1000)CB=1000m/(M×V)说明:每次滴定必须从“0”开始备注:配制人:标定:复标:审核:标准物质配制(标定)记录编号: CHEC/QBG-075名称:、配制方法:使用天平型号编号室温℃、湿度 %RH配制:取定溶 mL标定:取份:⑴⑵⑶⑷用溶液滴定,滴定消耗量(mL)V1= 、V2= 、V3= 、V4= 、V0= 。

标准溶液浓度计算公式:C=计算结果():C1= C2= C3= C4= C =相对偏差(%):S1= S2= S3= S4=备注:。

配制人:复核人:配制日期:年月日有效期年月日标准溶液配制记录编号: CHEC/QBG-147标准溶液名称:规格:配制方法:仪器名称:溯源标准:温度:℃ 、湿度: %RH 标准溶液拟配浓度:配制或稀释过程:配制日期:年月日有效期:年月日配制人:复核人:0.1mol/L盐酸标准滴定溶液的标定编号:JL/LJ-001-01一、标定方法:GB/T5009.1-2003二、使用仪器:AEL-200电子天平(仪器编号:JYB001)马弗炉(仪器编号:JYC009)三、操作1、量取9ml盐酸,加适量水并稀释至1000ml。

混匀,待标定。

2、标定:精密称取约0.15g在270~300℃干燥至恒量的基准无水碳酸钠,加50ml水使之溶解,加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液,用本溶液滴定至溶液由绿色转变为紫红色,煮沸2min,冷却至室温,继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。

四、记录和结果1、计算公式:c(HCl)=m/[(V1-V2)×0.0530]0.0530……与1.00ml盐酸标准滴定溶液[c(HCl)=1mol/L]相当的基准无水碳酸钠的质量,g2、数据配制人:复核人:配制日期:复核日期:稀释记录表标准溶液(滴定液)管理工作的基本要求关键词(必填项目):标准溶液、滴定液目的(必填项目):对标准溶液的使用等制定统一的要求,便于统一的管理。

盐酸标准溶液配制与标定原始记录2019年

盐酸标准溶液配制与标定原始记录2019年

CDC -JYZX -L -JL -030疾病预防控制中心盐酸准溶液配制与标定原始记录————————————————————————————————————————— 一、依据标准:GB/T601-2002、GB/T13025.7-2012二、主要仪器设备:BTP221S 万分之一电子天平(仪器编号:PBCDC-JD-5-JYZX-002)三、试剂:无水碳酸钠 基准 上海虹光化工厂 920212盐酸 GR 重庆川东化工有限公司 20130904四、溶液配制: 1、盐酸标准溶液()0.050.5/c HCl mol L配制人: 配制日期: 年 月 日 五、标定 :1、标定方法:称: g(精确至0.0001g)于180 ℃干燥恒重的无水碳酸钠(Na 2CO 3),放入150mL 锥形瓶中,加50mL 蒸馏水溶解,加4滴甲基橙指示剂,用上述盐酸溶液滴定到溶液由黄色突变为橙红色,即达终点,记录消耗盐酸溶液的毫升数(V)。

盐酸溶液的浓度按式)计算: 计算公式:12()×0.05299mc HCl V V()c HCl—盐酸标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔升(mol/L);()c m —无水碳酸钠质量,单位为(g ); 0.05299—与1.00mL 盐酸标准溶液[c(HCl)=1.000 mol/L]相当的以克表示的 Na 2CO 3 的质量。

1V ——盐酸标准溶液的用量,单位为毫升(mL);2V —空白试验盐酸标准溶液的用量,单位为毫升(mL ); 2、标准温度(20℃)下盐酸标准溶液补正体积:201000C fV VV20C V —标准温度(20℃)下盐酸标准溶液补正体积,ml ; V —室温下消耗盐酸标准溶液体积,ml ;f —不同温度下盐酸标准溶液体积的补正值(GB/T601-2002附录A ),ml/L 。

CDC -JYZX -L -JL -030————————————————————————————————————————— 3、标定记录:(1)标定人一: 标定日期: 年 月 日 盐酸标准溶液温度: ℃ 查表得f =盐酸标准溶液的盐酸标准溶液温度: ℃ 查表得f =盐酸标准溶液的盐酸标准溶液的平均浓度:()2C A BHCl (mol/L )A —标定人一标定盐酸标准溶液的平均浓度;B —标定人二标定盐酸标准溶液的平均浓度。

乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液

乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液

浓度的平均 值(mol/L) 标准溶液浓 度结果 (mol/L) 有效期至: 校核人及校 核时间: 存放条件: 审核人及审 核时间:

标准溶液配制和标定原始记录
质量记录编号: 标液名称: 配制时间: 标定时间: 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液 拟标浓度: 配制人: 标定人: 1-4: 5-8: 0.0004g/ml 环境温度:
配制:称取3.8gEDTA入200ml烧杯,加200ml水,加热溶解冷却后转至1000ml容量瓶中,用水稀释至刻 度。 钙标准溶液(0.0010g/ml)的配制:称取2.4974g于105-110℃干燥3h的基准物质碳酸钙,溶于40ml盐 酸(盐酸水溶液1+3)中,加热赶走二氧化碳,冷却,用水移至1000ml容量瓶中,稀释至刻度。 配制、标定 标定:准确移取钙标准溶液10ml,加水50ml,加5%蔗糖溶液10ml,三乙醇胺2ml,乙二胺1ml,1滴孔 步骤 雀石绿,滴加氢氧化钾至无色,再过量10ml,加0.1g盐酸羟胺(每加一种试剂都需摇匀),在黑色背 景下立即用EDTA溶液滴定至绿色荧光消失呈现紫红色为滴定终点,同时做空白实验。 计算公式:T=ρ *V/V0 T-EDTA标准滴定溶液对钙的滴定度,g/ml;ρ -钙标准溶液的质量浓度, g/ml;V-所取钙标准溶液的体积ml;V0-EDTA标准滴定溶液的消耗体积ml。 编号 空白 1 标定记录 2 3 4 极差的相对 值(%) 6 7 8 基准物质量(g)□ 滴定体积 或体积(mL)□ (mL) 浓度 (mol/L) 编号 空白 5 基准物质量(g)□ 或体积(mL)□ 滴定体积 (mL) 浓度 (mol/L)

标准溶液配制与标定原始记录(氢氧化钠)

标准溶液配制与标定原始记录(氢氧化钠)

邯郸市丛台区安东食品加工厂
标准溶液配制与标定原始记录
标准溶液的配制
标准溶液名称预配浓度配制方法配制日期
氢氧化钠标准溶液0.1 mol/L GB/T601-2002年月日
标准溶液的标定
基准物名称温度℃湿度%所用仪器及试剂
邻苯二甲酸氢钾(99.9%)
1酚酞指示剂
2无二氧化碳水
3烘箱
标定标定日期:年月日
序号基准物质的质
量m ; (g)
消耗标准溶液的
体积V1 ; (ml)
空白消耗标准溶液
的体积V0 ;(ml)
计算结果
mol/L
平均结果
mol/L
1
2
3
4
复标复标日期:年月日1
2
配制人:标定人:复标人:如有侵权请联系告知删除,感谢你们的配合!。

20标准溶液配制、标定原始记录(COD用)

20标准溶液配制、标定原始记录(COD用)
0.0250mol/L
标定后实际浓度
mol/L
取样体积(mL)
10.00
平行实验
名称
1
2
3
标准溶液滴定毫升数
V始
V终
V耗
V始
V终
V耗
V始
V终
V耗
标准溶液浓度(mol/L)
平均浓度(mol/L)
计算公式
C=0.0250×10.00∕V
配制人员/日期:标定人员/日期:复核人员:
V终
V耗
V始
V终
V耗
V始
V终
V耗
标准溶液浓度(mol/L)
平均浓度(mol/L)
计算公式
C=0.2500×10.00∕V
配制人员/日期:标质
名称
重铬酸钾标准溶液
名称
硫酸亚铁铵标准溶液
试药用量
1.2258g
试药用量
7.9g
配制总体积
1L
配制总体积
2L
标定后实际浓度
化验室记录
标准溶液配制、标定原始记录
记录编号:
基准物质
标准物质
名称
重铬酸钾标准溶液
名称
硫酸亚铁铵标准溶液
试药用量
12.2580g
试药用量
79.0g
配制总体积
1L
配制总体积
2L
标定后实际浓度
0.2500mol/L
标定后实际浓度
mol/L
取样体积(mL)
10.00
平行实验
名称
1
2
3
标准溶液滴定毫升数
V始
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标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录配制人:标定:复标:审核:标准物质配制(标定)记录编号: CHEC/QBG-075名称:、配制方法:使用天平型号编号室温℃、湿度%RH 配制:取定溶mL 标定:取份:⑴⑵⑶⑷用溶液滴定,滴定消耗量(mL)V1= 、V2= 、V3= 、V4= 、V0= 。

标准溶液浓度计算公式:C=计算结果():C1= C2= C3= C4= C =相对偏差(%):S1= S2= S3= S4=备注:。

配制人:复核人:配制日期:年月日有效期年月日标准溶液配制记录编号: CHEC/QBG-147标准溶液名称:规格:配制方法:仪器名称:溯源标准:温度:℃、湿度:%RH标准溶液拟配浓度:配制或稀释过程:配制日期:年月日有效期:年月日配制人:复核人:0.1mol/L盐酸标准滴定溶液的标定编号:JL/LJ-001-01一、标定方法:GB/T5009.1-2003二、使用仪器:AEL-200电子天平(仪器编号:JYB001)马弗炉(仪器编号:JYC009)三、操作1、量取9ml盐酸,加适量水并稀释至1000ml。

混匀,待标定。

2、标定:精密称取约0.15g在270~300℃干燥至恒量的基准无水碳酸钠,加50ml水使之溶解,加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液,用本溶液滴定至溶液由绿色转变为紫红色,煮沸2min,冷却至室温,继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。

四、记录和结果1、计算公式:c(HCl)=m/[(V1-V2)×0.0530]0.0530……与1.00ml盐酸标准滴定溶液[c(HCl)=1mol/L]相当的基准无水碳酸钠的质量,g配制人:复核人:配制日期:复核日期:标准溶液(滴定液)管理工作的基本要求关键词(必填项目):标准溶液、滴定液目的(必填项目):对标准溶液的使用等制定统一的要求,便于统一的管理。

背景知识(选填项目):无。

原理(选填项目):无主体内容(操作步骤,必填项目):1 内容1.1 标准溶液的配制1.1.1 所有品种均严格按《中国药典》2005年版及《滴定液配制及标定SOP》规定进行配制。

1.1.2 检查所领试剂标签完好、包装完整、封口严密、无污染,在规定使用期内,符合其规格要求。

1.1.3 配制所用容器具必须洁净。

1.1.4 严格按配制方法操作,实验操作规范符合要求。

1.1.5 配好的标准溶液须放在与溶液性质相适应的洁净试剂瓶中,贴好标签。

1.2 标准溶液的标定1.2.1 标定标准溶液的试剂应使用基准试剂。

1.2.2 标定标准液所用天平应专用,天平的称量及精度必须与所称样品要求相符,必须由计量部门签发的计量合格证,切在检定效期内。

1.2.3 称量基准物的容器及操作过程所用的容器须洁净、无痕迹、无残留物。

1.2.4 所有使用的精密玻璃计量器具,如容量瓶、滴定管、移液管均应经过校正,有校正记录。

1.2.5 按要求进行标定和复标,标定的份数和附表的份数不少于3份,标定(复标)三份样之间的相对偏差≤0.1%,标定和复标之间的相对偏差≤0.1%,否则重标。

标定结果按初复标的平均值计算,取四位有效数字。

1.2.6 以上各项操作均应有记录(配制、标定、复标)。

1.2.7 标准溶液须贴标签,内容包括:品名、浓度和校正、配制者、配制日期、复标者、标定者、标定日期、复标日期、室温、使用期限等。

1.2.8 标准溶液的使用期限一般为1-3个月,特殊配制另行规定。

超过使用期期限不得使用,必须重新标定。

1.2.9用过的容器、器具洗涤、干燥、贮存。

1.3 标准溶液的贮存1.3.1 标准溶液应专室存放,室内阴凉、干燥、通风良好并有专人负责。

1.3.2 每日检查室内温湿度并记录,不符合要求应及时调整。

特别注意性质不稳定的标准溶液。

1.3.3 保持室内干净、整洁、有序。

1.4 标准溶液的发放1.4.1 专人负责标准液的发放工作。

1.4.2 每个检验员所需标准液均由标准溶液配制人员统一配制,不得自行配制、使用。

1.4.3 过使用期的标准溶液不得发放、使用。

1.4.4 发放应有记录,内容:品名、浓度、效期、数量、标定日期、领用日期、、领用人、发放人。

1.4.5 所有领用标准液的容器应具塞,并严格洗涤、晾干后才可盛装。

湿容器不得盛放标准溶液。

1.4.6 领用后的容器均要贴好标签。

主要参考文献(选填项目):无。

实验室管理规范共有 3258 人关注过本贴实验室管理规范一、目的:建立一个实验室仪器、试剂、试液、标准溶液、滴定液的管理检验操作及安全卫生的管理规范,以便全体人员遵照执行,确保检验工作的规范性。

2、责任者:全体人员3、规范内容二、安全卫生规范1 、实验室内应穿实验衣,必要时戴护目镜及口罩。

2 、实验室内不得嬉闹、吸烟、吃东西,不准用实验器皿盛装食物。

3、进行化验时不得中途离开。

4、实验中所用仪器、试剂放置要合理,有序。

实验台面要清洁整洁。

实验工作结束或暂告一段落时,仪器试剂用品应放回原处,房间要打扫干净,垃圾应放入垃圾桶内,不得随意乱扔或抛入水池中。

5、玻璃仪器之清洗:应先以清水冲洗后,再以清洗液洗净,最后用纯水冲洗,晾干。

6 、不可用口或鼻直接尝、嗅化学试剂。

7、易燃易爆试剂,须储放于阴凉通风处,不得直接爆置于阳光下或接近热源。

8、皮肤或衣服沾上化学试剂时,应立即用清水冲洗,若喷到眼睛应立即以洗眼器冲洗。

9、如曾使用有毒物进行工作,工作完毕应立即洗手。

10、稀释硫酸时只能将浓硫酸慢慢注入水中,边倒边搅拌,不得反向操作。

11 、使用高氯酸工作时,不能戴手套。

12、配制溶液或在实验中能放出HCN、NO2、H2S、SO2、Br2、NH3等及其他有毒和腐蚀性气体时(如HCL、H2SO4、HNO3、CCL4等)应在通风橱内进行。

13 、使用明火时,应查看周围有无可燃性化学试剂。

14 、加热易燃试剂时,不得使用明火和电炉直接加热,应以水浴方式。

15 、使用火焰加热时,应注意衣袖、头发等是否因太长而被燃烧之可能性。

16、以烧瓶或试管进行加热时,瓶口或管口不可朝向别人或自己。

17、加热时,不可以将瓶口密闭,以免膨胀爆炸。

18、使用玻璃仪器时,应先检查是否有裂痕,边缘是否有尖锐的棱角,以减少意外发生。

19 、正在燃烧的火焰,若要添加燃料是,应先熄灭冷却后方可添加。

20 、少量有毒试剂之废弃必须用大量水冲入下水道.21、浓度较高的废酸、废碱要经中和处理后才能排入下水道。

22、大量有机溶剂不得直接放入下水道,应尽可能回收利用或集中处理。

.23、实验室应备有消防灭火器,必要时使用。

24 、下班前应检查水电是否关好,检查须进行隔夜试验的设备是否无安全之虑,方可离开。

三、化学试剂的管理1 、实验室的化学试剂由实验室专人负责申购、登记、验收。

2 、购入的化学试剂应逐件检查产品的名称、标签、出厂日期、品级商标、厂名、合格证等,“三无”产品及超过保质期的产品不得验收入库。

3 、经验收无误的化学试剂应按一般化学试剂、剧毒品、易燃易爆品、强氧化剂、强腐蚀剂等分类分别存放,不可乱堆乱放。

4、剧毒试剂应放在保险柜内封存,保险柜钥匙由保管员和实验室负责人分别保存,开启时必须有两人同时在场,使用后及时放回。

5、取试剂的药勺一定要洗干净后才能伸入瓶内挖取药品,高纯试剂或基准试剂取出后不得再倒回瓶内。

6 、化学试剂应存放于阴凉、干燥、通风、避免阳光直射的地方,需冷藏之试剂应存放于冰箱内。

7 、化验员应时常检查试剂的保质期,超过保质期或保质期内异常变质的试剂不可使用。

8 、试剂取用后应立即盖好。

五、试液、滴定液、标准溶液的管理1 、试液、滴定液、标准溶液等必须严格按照国家标准,行业标准及企业标准的规定方法配制,配制应有记录(包括配制所用试剂的名称、数量以及有关的计算)以备查对。

2 滴定液应按规定标定,标定误差不得超过允许值。

3 溶液配制好后应贴上明显的标签,标签的内容包括品名、配制浓度、配制日期、配制人等,必要时要注明有效期和特殊储存条件。

4 滴定液和标准溶液在常温下保存时间一般不超过两个月。

5 使用溶液时应注意溶液的有效期,不要使用过期溶液,已经变质污染或失效的溶液应随时倒掉,避免被别人误用。

6 倒取溶液时应仔细核对标签的名称是否与所取溶液相符,以免倒错造成分析错误。

7 溶液用完后应立即盖好瓶塞,不要长时间敞口,也不允许将吸管长时间插在试剂瓶中。

.8 碱性溶液和浓盐溶液不要贮存在具有磨口塞的玻璃瓶中,以免瓶塞腐蚀或固结后不易打开。

9 遇光易分解的溶液应贮存在棕色瓶中,置于暗处保存。

六、玻璃仪器的管理1、玻璃仪器够入时应经专人校验合格后方能使用,超过有效期应重新标定。

2、实验用之烧杯、锥形瓶、容量瓶、吸管常用之器具,应随时保持库存量,以备不时之需。

3 、实验之玻璃仪器应随时保持干净,当有破损时应将其集中放置,避免割伤工作人员。

4 、新玻璃仪器使用前应以适当清洗液清洁干净。

5 、玻璃仪器使用完毕应及时清洗干净,不要在仪器内遗留脂肪、酸碱液、腐蚀性物质或有毒物质。

6 、玻璃量器不得以加热方式干燥。

7 、非标准口的具塞玻璃仪器,如容量瓶、比色管、碘量瓶等应在洗涤前将塞子用塑料绳或橡皮筋栓在管处,以免打破塞子或相互弄乱。

8 、比色皿在使用时只能拿磨砂面,不能用手拿透光面,比色时应先用滤纸吸干外部水珠,再用镜头纸擦净,不可用滤纸用力擦拭透光面。

七、仪器设备管理1、每台检验仪器设备均应制订标准操作规程(SOP),检验人员必须严格执行,不得违规操作,以免损坏仪器或影响检测结果。

2、精密仪器设备应由专业人员进行安装调试,运行正常后交岗位人员使用。

3 、各种仪器设备应定期保养、检修,随时保持正常状态,保养、检修应有记录。

4 、仪器发生故障应及时通知维修人员修理。

5 、仪器使用完后应将各部件恢复到所要求的位置,及时做好清理工作,拉下电源,盖好防护罩。

6、报废的仪器设备应做好标识封存。

7 、计量器具必须建立台帐并定期检定。

化学实验室的安全措施(一)防火与灭火化学实验室的易燃.易爆物品需定期检查,使用时远离火种,也不能与强氧化剂接触.实验室里严禁吸烟,严禁生火取暖;家用电器用品要经常检修,防止绝缘不良而短路或超负荷而引起线路起火.一旦发生火灾应立即移开可燃物,切断电源,停止通风.对小面积的火灾,应立即用湿布.沙子等覆盖燃烧物,隔绝空气使停火熄灭.火灾发生应立即报警,根据燃烧物性质使用相应的灭火器,进行抢救,以减少损失.常用的灭火器有以下几种:1.二氧化碳灭火器:适用于电器起火.2.干粉灭火器:用于扑灭可燃气体,油类,电器设备,物品,文件资料等初起灾.3.1211灭火机:高效灭火剂,使用于油类,有机溶剂,高压电器设备和精密仪器等的起火.4.泡沫式灭火器:适于油类和一般起火.(二)一般伤害事故的处理实验室配置药箱,内放常用医药用品:消毒剂:75%酒精,0.1%碘酒,3%双氧水,酒精棉球。

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